JPS5911373A

JPS5911373A - 被覆剤

Info

Publication number: JPS5911373A
Application number: JP12191682A
Authority: JP
Inventors: Masayasu Hasegawa; 昌康長谷川; Kiichi Maruhashi; 丸橋　基一; Yoshiaki Ito; 義明伊藤
Original assignee: Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
Priority date: 1982-07-12
Filing date: 1982-07-12
Publication date: 1984-01-20
Also published as: JPH0428752B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は一時的の保護塗装用に有用な被覆剤に関する。

ポリビニルアルコールはよく磨かれた金属面や樹脂製品
の製造中又は輸送中の損傷を防止するための一時的保護
塗装用に実用化されている。該用途においてはポリビニ
ルアルコール水溶液を対象基材に被覆、乾燥して保護皮
膜を形成させる。そしてその皮膜が不要になると水洗し
て溶解除去するのである。

しかしながら、該皮膜を不要時に水洗、除去出来る点は
末端使用者にとっては好都合であるとけ言え、保！！皮
膜を形成させる立場がらすると水溶液状の被覆剤は乾燥
性の点で生産効率を低丁させる原因となる。その対策と
して該水溶液に少量の旺沸点の有機溶媒を添加すること
が試みられているが、ポリビニルアルコールが有機溶剤
に不溶であるため、その使用量におのずと制限があり実
質的な解決には至っていない。

従って、ポリビニルアルコール系樹脂の皮膜特性即ち、
皮膜の機械的強度や基材に対する接着性はそのまま保持
し、かつ該樹脂に有機溶剤及び水のいずれにも溶解性を
有する性能が付与出来れば上記の問題は一挙に解決出来
るのでその工業的有用性は極めて大である。

しかるに本発明者等は鋭意研究を重ねた結果、スルホン
酸基を含有する酢酸ビニル系樹脂、好ましくはスルホン
酸基含有量が０．１〜５０モル％、平均重合度５０〜５
０００．平均ケン化度６０モル９６Ｊ２Ｊ、Ｆの酢酸ビ
ニル系樹脂、特に好ましくはスルホン酸基含有量が０．
１〜２０モル％、平均重合度５０〜１５０ｏのポリ酢酸
ビニルがかがる目的に合致することを見出し本発明を完
成するに至った。

上記樹脂はメタノール、エタノール、酢酸メチル、酢酸
エチル、アセトン、ベンゼン、トルエン等の有機溶媒に
可溶であるので、該溶剤に溶解して被覆することが可能
となり、又、該樹脂は水溶性でもあるので保Ｕ皮膜を水
洗除去出来る上、その皮膜強度、基材への接着性等の点
においても良好な性質を有している。

該樹脂中のスルホン酸基の含有量は０．１〜６０モル％
好ましくは０．１〜２０モル％が適当であり、０．１モ
ル％以ｆ″ｃけ本発明の効果１ま得難く一方６０モル％
以上ではフィルム強度が不充分である。

スルホン酸基は遊離の酸の形であっても、あるいけナト
リウム塩、カリクム塩、アンモニウム塩等の形であって
も良す。

又、平均重合度は５０〜５０００好ましくけ５０〜１５
００の範囲から選択され５０以丁では皮膜の機械的強度
が低下し充分なる保護の目的が達成出来ず、５０００以
上では粘度が高く作業性に難点がある。

更に平均ケン化度は６０モル％以Ｆ好ましくけ５５モル
９６以Ｆが実用的である。６０モル％以−Ｅでは有機溶
剤に難溶となる。

本発明ではスルホン酸基含量０．１〜２０モル％、平均
重合度５０〜１５００のポリ酢酸ビニルが好適に用いら
れる。該ポリ酢酸ビニル中には５モル％程度の水酸基（
ケシ化度５モル％）が含有されてｂでも同等の効果を発
揮する。該ポリ酢酸ビニルはＢｌ膜のブロッキングが少
ないので、保護膜同志の膠着によるトラブルの発生が少
ｆｚい。

次にかかるスルホン酸基含有酢酸ビニル系樹脂の製法を
例示すると次の通りである。

■　エチレンスルポン酸、アリルスルホン酸、メタアリ
ルスルホン酸等のオレフィンスルホン酸又はその塩と酢
酸ビニルとをアルコールあるいはアルコール／水混合溶
媒中で重合する方法。

あるいは該重合体を更にケシ化する方法。

ＣＨ−ＣＯＯ−Ｒ’ＳＯ３Ｍ１ＣＨ−ＣＯＯ−Ｒ’ＳＯ，Ｍ　　　［：　ＲＶｉアルキ
ル基、Ｒ′はアルキレン基、Ｍは水素又はアルカリ金属
アンモニウムイオン〕で示されるスルホアルキルマレー
トと酢酸ビニルと全共重合させる方法あるいけそれを更
にケン化する方法。上記のスルホアルキルマレートには
ナトリクムスルホブロピル２−エチルへキシルマレート
、ナトＩＪ　クムスルホプロピルトリデシルマレート、
ナトリクムスルホプロビルエイコシルマレート等が挙ケ
られる。

（Ｒ１は水素又はメチル基、Ｒ２け水素又はアルキル基
、Ｒ′、ＭＦｉＯと同様〕で示されるスルホアルキル（
メタ）アクリルアミド例えばＮ−スルホイソプチレンア
クリルアミドナトリクム塩、と酢酸ビニルとを共重合さ
せる方法。さらにとれをケン化する方法。更に一般式％式％示されるスルホアルキル（メタ）アクリレート例えばナ
トリウム２−スルホエチルアクリレートと酢酸ビニルと
を共重合させる方法、及びこれをケン化する方法。

■　ポリビニルアルコールを臭素、ヨク素等で処理した
後、酸性亜硫酸ソーダ水溶液中で加熱する方法。

■　ポリビニルアルコールを濃厚な硫酸水溶液中で加熱
する方法。

■　ポリビニルアルコールをスルホン酸基を有するアル
デヒド化合物でアセタール化する方法。

等である〇かかる樹脂の中でもアリルスルポン酸ナトリクム／酢酸
ビニル共重合体、Ｎ−スルホイップチレンアクリルアミ
ドナトリクム／酢酸ビニル共重合体が好適に用いられる
。

又、スルホン酸基、酢酸ビニル基、水酸基以外の他の成
分例えばカルボン酸（塩）、カルボン酸エステル、オレ
フィン、アミド、ニトリル、ビニルエーテル等の導入も
可能である。

被覆剤の調製に当っては上記スルホン酸基含有酢酸ビニ
ル系樹脂を有機溶剤に溶解させる。

該溶剤としてはメタノール、エタノール等のアルコール
類、酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類、アセトン
等が挙げられ、これらは混合して用いることも可能であ
る。好適にはメタノール、酢酸エチル、メタノール−酢
酸メチル等が使用される。被膜の乾燥性に支障を及はさ
ない程度の少量の水の添加も可能である。

該溶液の樹脂濃度は塗工性等を考慮して通常は５〜６０
重量％程度が適当である。被覆剤の製造に当っては必要
に応じて顔料、染料、防錆剤、殺菌剤、造膜助剤、増量
剤、可塑剤、消泡剤等の助剤の併用も差支えない。かく
して得られる被覆剤は噴霧法、浸漬法等任意の方法で塗
布される。

本発明の被覆剤の適用対象となる物質は特に限定されず
、金属製品、樹脂製品、セラミック製品、ガラス製品、
木材製品、紙製品、種子等の農産物等任意の物質に対し
て使用可能である。

保護皮膜としての機能が終り、該膜が不必要になれば、
冷水、温水等の水によって洗浄すれば、膜は容易に基材
から剥離されるか、溶解除去される。

次に実例を挙げて本発明の被覆剤を更に具体的に説明す
る。

実例１アリルスルホン酸ナトリクム１．５モル％を含ｔｒ種子
コートを行った。播種後１０日目にはすべての種子が発
芽した。

Claims

【特許請求の範囲】１、　スルホン酸基を含有する酢酸ビニル系樹脂を有機
溶剤に溶解してなる被覆剤。２　スルホン酸基を含有する酢酸ビニル系樹脂としてス
ルホン酸基の含有量が０．１〜５０モル％、平均重合度
５０〜５０００、平均ケン化度６０モル％以Ｆの酢酸ビ
ニル系樹脂を用いる特許請求の範囲第１項記載の被覆剤
。６、　スルホン酸基を含有する酢酸ビニル系樹脂として
スルホン酸基の含有量が０．１〜２０モル％、平均重合
度５０〜１５００のポリ酢酸ビニルを用いる特許請求の
範囲第１項記載の被覆剤。