JPS5887159A - アクリルラツカ− - Google Patents
アクリルラツカ−Info
- Publication number
- JPS5887159A JPS5887159A JP18367481A JP18367481A JPS5887159A JP S5887159 A JPS5887159 A JP S5887159A JP 18367481 A JP18367481 A JP 18367481A JP 18367481 A JP18367481 A JP 18367481A JP S5887159 A JPS5887159 A JP S5887159A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- methacrylate
- formula
- alkyl
- alkyl group
- lacquer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は耐摩耗性および耐アルコール性に優れたプラス
チック塗装用アクリルラッカーに関する。
チック塗装用アクリルラッカーに関する。
繊維索騎専体をゴむラッカー型塗料は乾燥性、耐溶剤性
などの性能面に力０えて、便用法が簡便であることから
その用途も多方面に亘っている。中でも、アクリルＩ（
８＝とニトロセルローズまた＆エセルローズ・アセテー
ト・ブチレートなどの稙維累訪導体から成る塗料は、プ
ラスチック成型品の塗装に多量便用されている。し７１
＋）シなから、便米のグラスナック塗装物は梱包時のス
リ傷や木地の露出など耐摩耗性の点で十分ではなかった
。
などの性能面に力０えて、便用法が簡便であることから
その用途も多方面に亘っている。中でも、アクリルＩ（
８＝とニトロセルローズまた＆エセルローズ・アセテー
ト・ブチレートなどの稙維累訪導体から成る塗料は、プ
ラスチック成型品の塗装に多量便用されている。し７１
＋）シなから、便米のグラスナック塗装物は梱包時のス
リ傷や木地の露出など耐摩耗性の点で十分ではなかった
。
しかるに、本発明者らは上述した如き従来技術における
欠点の存在に鑑みて鋭意研究の結果、それぞれ一般式％
式％［］ （但し、式中のＲはアルギル基を表わすものとする。）
で示される七ツマ−であって、かつ 式中のＲか炭素数１のアルキル基であるメタクリレート
（ａ）６０〜９８亘倉膚、 式中のＲか民業ａ２〜４のアルキル基であるメタクリレ
−） ｆｂ） １〜
４ＯＺ倉％および式中のＲが炭素数８〜２２のアルキル
基であるメタクリレート（ｃ）１〜２０直童係と、 上記以夕ｔのモノマー（ｄ）０〜２０直童係とを、上記
全モノマーの総量が１００重ｉ％となるように１合せし
めて得られる叔平均分子菫が５．Ｄｏｔ）〜５０，００
０で、かつ、ガラス転移点が６０〜９５℃である共重合
物を、必要に応じて慣用の紬料、菫料冷加剤および／−
１′たは硝化綿もしくはセルロース・アセテート・ブチ
レートなどの繊維束系化合物を含めて成るアクリルラッ
カーが、これをプラスチック成型品に塗装した際に、劇
摩托性および劇アルコール性に優れることを見出して、
本発明を光成するに到った。
欠点の存在に鑑みて鋭意研究の結果、それぞれ一般式％
式％［］ （但し、式中のＲはアルギル基を表わすものとする。）
で示される七ツマ−であって、かつ 式中のＲか炭素数１のアルキル基であるメタクリレート
（ａ）６０〜９８亘倉膚、 式中のＲか民業ａ２〜４のアルキル基であるメタクリレ
−） ｆｂ） １〜
４ＯＺ倉％および式中のＲが炭素数８〜２２のアルキル
基であるメタクリレート（ｃ）１〜２０直童係と、 上記以夕ｔのモノマー（ｄ）０〜２０直童係とを、上記
全モノマーの総量が１００重ｉ％となるように１合せし
めて得られる叔平均分子菫が５．Ｄｏｔ）〜５０，００
０で、かつ、ガラス転移点が６０〜９５℃である共重合
物を、必要に応じて慣用の紬料、菫料冷加剤および／−
１′たは硝化綿もしくはセルロース・アセテート・ブチ
レートなどの繊維束系化合物を含めて成るアクリルラッ
カーが、これをプラスチック成型品に塗装した際に、劇
摩托性および劇アルコール性に優れることを見出して、
本発明を光成するに到った。
ここにおいて、上記モノマー１ｂｌとしての炭素数２〜
４なるメタクリレートの代表例にはエチルメタクリレー
ト、ｎ−プロビルメタクリレート、ｌ−プロピルメタク
リレート、ｎ−ブチルメタクリレート、１−ブチルメタ
クリレートおよびｔ−ブチルメタクリレートかあるか、
好ましくは炭素数４のアルキルメタクリレートであり、
軸に好ましくはｔ−ブチルメタクリレートである。その
使用蓋は得られる共重合物中に１〜４０１童チ、好まし
くは５〜３０１ｆｉｔチの範囲で含有されるような倉に
おいてである。
４なるメタクリレートの代表例にはエチルメタクリレー
ト、ｎ−プロビルメタクリレート、ｌ−プロピルメタク
リレート、ｎ−ブチルメタクリレート、１−ブチルメタ
クリレートおよびｔ−ブチルメタクリレートかあるか、
好ましくは炭素数４のアルキルメタクリレートであり、
軸に好ましくはｔ−ブチルメタクリレートである。その
使用蓋は得られる共重合物中に１〜４０１童チ、好まし
くは５〜３０１ｆｉｔチの範囲で含有されるような倉に
おいてである。
前ｎ己モノマー（ｅ）としての炭素数８〜２２なるメタ
クリレートの代表例には２−エチルへキシルメタクリレ
ート、オクチルメタクリレート、ラウリルメタクリレー
トおよびステアリルメタクリレートなどがあるが、好ま
しくをまラウリルメタクリレートおよびステアリルメタ
クリレートである。
クリレートの代表例には２−エチルへキシルメタクリレ
ート、オクチルメタクリレート、ラウリルメタクリレー
トおよびステアリルメタクリレートなどがあるが、好ま
しくをまラウリルメタクリレートおよびステアリルメタ
クリレートである。
その使用蓋は得られる共重合物中に１〜２０貞首チ、好
ましくは６〜２０重重膚となる範囲で含有されるような
菫においてである。前記モノマー（ｄ）としては前１Ｉ
ｉａａ）、（ｂ）およびｆｃ）と共重合性を有するもの
であればいずれでもよいが、そのうち代表的なものｒ挙
げればスチレン、ｔ−ブチルスチレン、α−メナルスチ
レン、ビニルトルエン、シクロヘキシル（メタ）アクリ
レート、β−ヒドロキシエチル（メタ）＝５− アクリレート、β−ヒドロキンプロピル（メタ）アクリ
レート、グリシジル（メタ）アクリレート、（メタ）ア
クリル酸、イタコン酸、フマル酸、（無水マレイン酸、
２ｊキシメチル（メタ）アクリレート、２−エトキシエ
チル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロニトリル
、ジブチルフマレート、戻索叙１〜１Ｂのアルキルアク
リレート、および「カージュラ−Ｅ」などのエポキシ化
合物とアクリル酸の如き不飽和酸との付加物などであり
、好ましくはスチレン、エチルアクリレート、ｎ−ブナ
ルアクリレートおよび１−ブチルアクリレートである。
ましくは６〜２０重重膚となる範囲で含有されるような
菫においてである。前記モノマー（ｄ）としては前１Ｉ
ｉａａ）、（ｂ）およびｆｃ）と共重合性を有するもの
であればいずれでもよいが、そのうち代表的なものｒ挙
げればスチレン、ｔ−ブチルスチレン、α−メナルスチ
レン、ビニルトルエン、シクロヘキシル（メタ）アクリ
レート、β−ヒドロキシエチル（メタ）＝５− アクリレート、β−ヒドロキンプロピル（メタ）アクリ
レート、グリシジル（メタ）アクリレート、（メタ）ア
クリル酸、イタコン酸、フマル酸、（無水マレイン酸、
２ｊキシメチル（メタ）アクリレート、２−エトキシエ
チル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロニトリル
、ジブチルフマレート、戻索叙１〜１Ｂのアルキルアク
リレート、および「カージュラ−Ｅ」などのエポキシ化
合物とアクリル酸の如き不飽和酸との付加物などであり
、好ましくはスチレン、エチルアクリレート、ｎ−ブナ
ルアクリレートおよび１−ブチルアクリレートである。
その便用童は得られる共重合物中に０〜２０重童膚とな
るような童においてであり、これらは単独で、あるいは
二種以上の混合物として用いられる。
るような童においてであり、これらは単独で、あるいは
二種以上の混合物として用いられる。
前述した如き本発明によりもたらされる効果の現出の理
由については明らかではないか、前ｎピしたそれぞれの
モノ＝６− マーｆａｔとｔｂ）とｆｃｌの共存によるところが大き
く、いずれか一つのモノマーを欠いても本発明の効果は
得られない。
由については明らかではないか、前ｎピしたそれぞれの
モノ＝６− マーｆａｔとｔｂ）とｆｃｌの共存によるところが大き
く、いずれか一つのモノマーを欠いても本発明の効果は
得られない。
本発明和成物の必須成分たる前記共重合物はまずガラス
転移点か６０〜９５℃となるように選択すればよい。ガ
ラス転移点が６０℃よりも低いものでは劇摩耗性の点で
十分でなく、逆に９５℃よりも尚いものではクラックの
発生が見られ易くなるので、いずれも好ましくない。
転移点か６０〜９５℃となるように選択すればよい。ガ
ラス転移点が６０℃よりも低いものでは劇摩耗性の点で
十分でなく、逆に９５℃よりも尚いものではクラックの
発生が見られ易くなるので、いずれも好ましくない。
もう一つ、消該共皿合物の数平均分子量は５，０００〜
５０、υυυ、好ましくは１５，０υ０〜３５．［＋（
）［］が迩当である。５，０００未満では＃座柱性の点
で十分ではなく、逆に５０．ＯＵｉ超えるときはスプレ
一作業性の点で十分なものが得られなくなるので、いず
れも好ましくない。
５０、υυυ、好ましくは１５，０υ０〜３５．［＋（
）［］が迩当である。５，０００未満では＃座柱性の点
で十分ではなく、逆に５０．ＯＵｉ超えるときはスプレ
一作業性の点で十分なものが得られなくなるので、いず
れも好ましくない。
当該共重合体な侍るにさいしては公知慣用の亜合法が採
用できるが、好ましくは溶液に合法によるのが適当であ
り、前Ｍ己した（”ｋ （ｂｉｇよび（ｃｌなる、ある
（・はｆａｋ ｆｂｌ、（ｅ）＃よび（ｄｌなるモノマ
ーを用いて、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）
、ベンゾイルパーオキサイド（ＢＰＯ）、を−ブチルパ
ーベンゾニー）（ＴＢＰＢ）およびｔ−ブチルパーオク
トエ−）（ＴＢＰＯ）の如き公知慣用のラジカル発庄剤
の存在下に、溶剤としてはたとえばトルエンもしくはキ
シレンの如き芳香族炭化水素、酢酸エチルもしくは酢酸
ブチルの如き酢ばエステル類、メチルエチルケトンもし
くはメチルイソブチルケトンの如きケトン類、ｎ−ブタ
ノールもしくはｔ−ブタノールの如きアルコール類ケ用
いて得ることができる。
用できるが、好ましくは溶液に合法によるのが適当であ
り、前Ｍ己した（”ｋ （ｂｉｇよび（ｃｌなる、ある
（・はｆａｋ ｆｂｌ、（ｅ）＃よび（ｄｌなるモノマ
ーを用いて、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）
、ベンゾイルパーオキサイド（ＢＰＯ）、を−ブチルパ
ーベンゾニー）（ＴＢＰＢ）およびｔ−ブチルパーオク
トエ−）（ＴＢＰＯ）の如き公知慣用のラジカル発庄剤
の存在下に、溶剤としてはたとえばトルエンもしくはキ
シレンの如き芳香族炭化水素、酢酸エチルもしくは酢酸
ブチルの如き酢ばエステル類、メチルエチルケトンもし
くはメチルイソブチルケトンの如きケトン類、ｎ−ブタ
ノールもしくはｔ−ブタノールの如きアルコール類ケ用
いて得ることができる。
かくして得られた共重合物は適当なシンナーで希釈して
そのままクリヤー堕料として使用できるし、ざらに必女
に応じて顔料、塗料用添加剤および／または硝化綿もし
くはセルローズ・アセテート・ブチレートなとの繊維素
系化合物を使用することもできる。
そのままクリヤー堕料として使用できるし、ざらに必女
に応じて顔料、塗料用添加剤および／または硝化綿もし
くはセルローズ・アセテート・ブチレートなとの繊維素
系化合物を使用することもできる。
ここにおいて、＋ｍＪシンナー性、乾燥性、硬度および
可撓性などのレベルアップを期するには上記した如き繊
維素系化合物を、また機械的物性のレベルアップをはか
るためには可塑剤またはポリエステル樹脂を、さらにハ
ジキ防止、耐候性およびレベリング性などを目的とする
ためには消泡剤、レベリング剤、紫外線吸収剤または酸
化防止剤などの如き慣用の塗料用添加剤を慣用量で用い
ればよい。
可撓性などのレベルアップを期するには上記した如き繊
維素系化合物を、また機械的物性のレベルアップをはか
るためには可塑剤またはポリエステル樹脂を、さらにハ
ジキ防止、耐候性およびレベリング性などを目的とする
ためには消泡剤、レベリング剤、紫外線吸収剤または酸
化防止剤などの如き慣用の塗料用添加剤を慣用量で用い
ればよい。
また塗装方法としては、ハケ塗り、スプレー塗装または
ロール塗装などの如き常用の方法が採用できる。
ロール塗装などの如き常用の方法が採用できる。
次に、不発明を実施例Ｒよび比較例により具体的に説明
するが、以下において１−郡」は荷に断りのない限ｒｔ
ｒ重童部Ｊを怠昧するものとする。
するが、以下において１−郡」は荷に断りのない限ｒｔ
ｒ重童部Ｊを怠昧するものとする。
実施例１〜４および比較例１〜６
攪拌装置、不活性カス導入口、温度計および冷却器を付
した四ツロフラスコに、トルエン５００．！９およびｎ
−ブタ９− ノール５００ｇを仕込んで１００℃に昇温し、さらに第
１表に示されたような混合物を４時間をかげて滴下させ
、その仮も同温度に１０時間保持して各種の共重合物を
得た。
した四ツロフラスコに、トルエン５００．！９およびｎ
−ブタ９− ノール５００ｇを仕込んで１００℃に昇温し、さらに第
１表に示されたような混合物を４時間をかげて滴下させ
、その仮も同温度に１０時間保持して各種の共重合物を
得た。
これら各共重合物のガラス転移点および数平均分子是を
同表にまとめて示す。
同表にまとめて示す。
次いで、これら各共重合物の１００部に対してアルミペ
ースト（不揮発分６５重量％）の１０部を加えて各別に
分散させたのち、酢酸エチル／ｎ−ブタノール／ブチル
セロソルブ−４０／４０／２０ （Ｍ鍵比）なるシンナ
ーを加えラッカーをＪ４製した。
ースト（不揮発分６５重量％）の１０部を加えて各別に
分散させたのち、酢酸エチル／ｎ−ブタノール／ブチル
セロソルブ−４０／４０／２０ （Ｍ鍵比）なるシンナ
ーを加えラッカーをＪ４製した。
しかるのち、各ラッカーをエアースプレーでポリスチレ
ン板に膜厚が１５μとなるように塗装せしめ、６０℃で
３０分間焼付けを行なった。
ン板に膜厚が１５μとなるように塗装せしめ、６０℃で
３０分間焼付けを行なった。
その後、室温に３日間放置して得られたそれぞれの塗装
物について塗膜の性能の評１曲乞角゛なった処を、同表
にまとめて７ｊス。
物について塗膜の性能の評１曲乞角゛なった処を、同表
にまとめて７ｊス。
１０−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 それぞれ一般式 ％式％［０ （但し、式中のＲはアルキル基馨表わすものとする。）
でボされる七ツマ−であって、がっ 式中のＲが炭素数１のアルキル基であるメタクリレ−）
（ａ） ６０〜９８重倉チ、式中
のＲか炭素数２〜４のアルキル基であるメタクリレート
（ｂ）１〜４０亜ｆｉ％および式中のＲが炭素数８〜２
２のアルキル基であるメタクリレ−） （ｃｌ
ｉ〜２０重重膚と、上記以外のモノマ
ー（ｄｉ Ｏ〜２０．ｉｉ膚とを、全モ
ノマー総量が１００東量膚となるように重合せしめて得
られる、数平均分子量が５，０００〜５０，０００で、
かつ。 ガラス転移点が６０〜９５℃なる共重合物を、さらに必
要に応じて顔料、塗料用添加剤および／または繊維素系
化合物を含んで成るアクリルラッカー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18367481A JPS5887159A (ja) | 1981-11-18 | 1981-11-18 | アクリルラツカ− |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18367481A JPS5887159A (ja) | 1981-11-18 | 1981-11-18 | アクリルラツカ− |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5887159A true JPS5887159A (ja) | 1983-05-24 |
| JPH0119426B2 JPH0119426B2 (ja) | 1989-04-11 |
Family
ID=16139936
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18367481A Granted JPS5887159A (ja) | 1981-11-18 | 1981-11-18 | アクリルラツカ− |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5887159A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62132973A (ja) * | 1985-12-05 | 1987-06-16 | Dainippon Ink & Chem Inc | 塗料用樹脂組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS559614A (en) * | 1978-07-06 | 1980-01-23 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Acrylic resin having improved solvent resistance |
-
1981
- 1981-11-18 JP JP18367481A patent/JPS5887159A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS559614A (en) * | 1978-07-06 | 1980-01-23 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Acrylic resin having improved solvent resistance |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62132973A (ja) * | 1985-12-05 | 1987-06-16 | Dainippon Ink & Chem Inc | 塗料用樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0119426B2 (ja) | 1989-04-11 |
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