JPS5883860A - 静電写真用液体現像剤 - Google Patents
静電写真用液体現像剤Info
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- JPS5883860A JPS5883860A JP56181887A JP18188781A JPS5883860A JP S5883860 A JPS5883860 A JP S5883860A JP 56181887 A JP56181887 A JP 56181887A JP 18188781 A JP18188781 A JP 18188781A JP S5883860 A JPS5883860 A JP S5883860A
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- Japan
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- liquid
- toner
- resin
- carrier
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/12—Developers with toner particles in liquid developer mixtures
- G03G9/13—Developers with toner particles in liquid developer mixtures characterised by polymer components
- G03G9/131—Developers with toner particles in liquid developer mixtures characterised by polymer components obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本脅明は静電写真液体現像剤で用いられる樹脂の改良に
関する。
関する。
静電写真に用ｉられる液体現儂１剤は一般に少瀘の脂肪
族炭化水素系溶媒の存在下にカーノンブラックのような
着色剤及び樹脂を必要あれば高級脂肪酸金属塩のような
極性制御剤と共に混練粉砕し、これを同様な＃媒からな
る担体液で希釈したもので、樹脂としてはアクリル樹脂
（アクリル又はメタクリル酸エステルのホモＩリマー、
アクリル又はメタクリル酸エステルと塩化ビニル、 ｎ
ｅａビニル、スチレン等のビニルモノマーとめ共重合体
等】、アル中ト°樹脂、スチレン−脂、合・成ゴム等、
担体液に町＃な樹脂が使用されてＪＡる。このような現
ｇＩｌ刑中で樹脂は着色剤を・包み込み、吸着して粒＠
０．１〜Ｏ，Ｓμ橿震度１正又は負極性に帯電したト
ナー粒子として外敵存在して匹る。この鳩舎、トナーの
分数安定性及び極性制御性は王として１ｓｔ脂の畝看力
忙依存し、またこの吸着力は樹脂分子、着色剤分子間の
イオン結合、水素結合等によるものと考えられるので、
樹脂にしても着色剤にしても％に分子中の官能基（例え
ば−ＣｏＯＨ，−ＯＨ。
族炭化水素系溶媒の存在下にカーノンブラックのような
着色剤及び樹脂を必要あれば高級脂肪酸金属塩のような
極性制御剤と共に混練粉砕し、これを同様な＃媒からな
る担体液で希釈したもので、樹脂としてはアクリル樹脂
（アクリル又はメタクリル酸エステルのホモＩリマー、
アクリル又はメタクリル酸エステルと塩化ビニル、 ｎ
ｅａビニル、スチレン等のビニルモノマーとめ共重合体
等】、アル中ト°樹脂、スチレン−脂、合・成ゴム等、
担体液に町＃な樹脂が使用されてＪＡる。このような現
ｇＩｌ刑中で樹脂は着色剤を・包み込み、吸着して粒＠
０．１〜Ｏ，Ｓμ橿震度１正又は負極性に帯電したト
ナー粒子として外敵存在して匹る。この鳩舎、トナーの
分数安定性及び極性制御性は王として１ｓｔ脂の畝看力
忙依存し、またこの吸着力は樹脂分子、着色剤分子間の
イオン結合、水素結合等によるものと考えられるので、
樹脂にしても着色剤にしても％に分子中の官能基（例え
ば−ＣｏＯＨ，−ＯＨ。
−ＣｍＯ，−Ｎぐ、−Ｎ＝Ｎ−Ｉｌｓ等］の有鐸により
てかなり影響を受けるものと、しわれる。しかし従来の
液体ｆＡｇＩＩ剤におｉては官ｓ’ａ基を持たず、従っ
て吸着力の＃−樹脂が便用されているため、保存中、ｊ
、トナーが粗大化して沈呻やＲ果奮起こす番いう欠点が
あった。また多数のコピーをとる際は現ＩＩｌ剤は均一
な磯凌に維持通用できるよ５ ｊ４１’４ｍ（Ｄ携像部
円で強制循環されるが、−万枚位コピー馨続けると、ト
ナー粒子はこの強制循環による宥色刑−＊＃ｉｒ間の機
械的な数層カ切断により０． ＯＩＩ ｇ以下ａ度に微
細化し、担体液中に靜出してＳ極性化し、この無極性微
粒子が塊ＩＩＩ！装置の電億部やコピーの一画像部に付
層汚染し九〇、トナーの電気抵抗な下げてｍ曽ｍ度やＩ
ｌｌ儂の鮮明性ン低下させる火照もあった。
てかなり影響を受けるものと、しわれる。しかし従来の
液体ｆＡｇＩＩ剤におｉては官ｓ’ａ基を持たず、従っ
て吸着力の＃−樹脂が便用されているため、保存中、ｊ
、トナーが粗大化して沈呻やＲ果奮起こす番いう欠点が
あった。また多数のコピーをとる際は現ＩＩｌ剤は均一
な磯凌に維持通用できるよ５ ｊ４１’４ｍ（Ｄ携像部
円で強制循環されるが、−万枚位コピー馨続けると、ト
ナー粒子はこの強制循環による宥色刑−＊＃ｉｒ間の機
械的な数層カ切断により０． ＯＩＩ ｇ以下ａ度に微
細化し、担体液中に靜出してＳ極性化し、この無極性微
粒子が塊ＩＩＩ！装置の電億部やコピーの一画像部に付
層汚染し九〇、トナーの電気抵抗な下げてｍ曽ｍ度やＩ
ｌｌ儂の鮮明性ン低下させる火照もあった。
本発明の目やは官能基娶有し、従って＠漕カの強い樹脂
′ｔ＃用ηることにより、トナーの分散安定性及び極性
？＃１１御性な改良し、こうして保存性−及び耐久性を
向上させた靜電写真用液体視家剤ｔ４４！供することで
ある。
′ｔ＃用ηることにより、トナーの分散安定性及び極性
？＃１１御性な改良し、こうして保存性−及び耐久性を
向上させた靜電写真用液体視家剤ｔ４４！供することで
ある。
即ち本発明の献体＃ｔｇｌ剤は＃１肪族炭化水索浴媒ス
Ｄなる担体液中に着色剤及び樹脂を主は分とするトナー
ｔ−分赦してなる靜電写Ｊ［液体横置１ｉ４Ｊｆｃおい
て、前記！ＩＮ盾が前記溶媒中で、重合開始剤の一存在
下に−ｆｆｉｃ（Ｊ） ｃＨ！−〇 置 Ｃ００ｅｎＨ１ｎ＋１ （Ｒ，は水素又はメチル基、ｎは８〜２０の整数を表わ
す。） で示されるモノマーを重合させた鏝、引続きこの重合系
中で重合開始剤の存在下で一般式１）１ ≧ ＯＨ，＝（！ Ｒ。
Ｄなる担体液中に着色剤及び樹脂を主は分とするトナー
ｔ−分赦してなる靜電写Ｊ［液体横置１ｉ４Ｊｆｃおい
て、前記！ＩＮ盾が前記溶媒中で、重合開始剤の一存在
下に−ｆｆｉｃ（Ｊ） ｃＨ！−〇 置 Ｃ００ｅｎＨ１ｎ＋１ （Ｒ，は水素又はメチル基、ｎは８〜２０の整数を表わ
す。） で示されるモノマーを重合させた鏝、引続きこの重合系
中で重合開始剤の存在下で一般式１）１ ≧ ＯＨ，＝（！ Ｒ。
〔Ｒ１は水素又はメチル基、Ｒ−ヱーｃｏｏＨ。
−Ｃｍ、、 ｍｏｌ （ｍは２〜４の整数）、を表わ
す〕 で示されるモノマーを重合して得られるコミイド状°ポ
□す！−であることＹ特徴とするもので６る。一 本発明のコロイド状ポリマーに用いられる前記一般式中
で示される七ツマ−のポリマーは脂肪１１ｃＲ化水素系
溶媒に町靜であり、−万、一般式（ＩＩ）で示されるモ
ノマーのポリマーは前記溶媒に不溶である。従って本発
明のコロイド状ポリマーは脂肪族炭化水素系浴楳中でコ
ロイド状態（−濁状雇）で存在する。またこのよ５なコ
ロイド状ポリマーは−ＣＯＯＨ，７Ｃ＝０．−Ｎ” 基
等＼ の極性＆′を持りて輪るため、吸着力が強く、従って分
数安定性も極性制御性も優れている。またたとえこの吸
着力が機械的に切断されて微粒子化し、担体液く対する
溶解力が高まっても不杉部を持つので、この微粒子は担
体液に溶出し、′＃Ｊｔ荷を失なうことはない。このた
め本発明の現像剤は保存性も耐久性も優れているう 本発明のコロイド状ポリマーは＃述のようにして祷られ
るが、第一の重合反応も第二の重合反応も通゛虐、７０
〜１１０℃のｄｉＩＩｔで行なわれる。なお第二の重合
反応で用＾られる一般式（１１）のモノマーの使用書は
第一の重合反応で傅られる、前記一般式（１）の七ツマ
−のポリマー１０電瀘部に対し０．５ヤ５、直瀘部が適
当である。
す〕 で示されるモノマーを重合して得られるコミイド状°ポ
□す！−であることＹ特徴とするもので６る。一 本発明のコロイド状ポリマーに用いられる前記一般式中
で示される七ツマ−のポリマーは脂肪１１ｃＲ化水素系
溶媒に町靜であり、−万、一般式（ＩＩ）で示されるモ
ノマーのポリマーは前記溶媒に不溶である。従って本発
明のコロイド状ポリマーは脂肪族炭化水素系浴楳中でコ
ロイド状態（−濁状雇）で存在する。またこのよ５なコ
ロイド状ポリマーは−ＣＯＯＨ，７Ｃ＝０．−Ｎ” 基
等＼ の極性＆′を持りて輪るため、吸着力が強く、従って分
数安定性も極性制御性も優れている。またたとえこの吸
着力が機械的に切断されて微粒子化し、担体液く対する
溶解力が高まっても不杉部を持つので、この微粒子は担
体液に溶出し、′＃Ｊｔ荷を失なうことはない。このた
め本発明の現像剤は保存性も耐久性も優れているう 本発明のコロイド状ポリマーは＃述のようにして祷られ
るが、第一の重合反応も第二の重合反応も通゛虐、７０
〜１１０℃のｄｉＩＩｔで行なわれる。なお第二の重合
反応で用＾られる一般式（１１）のモノマーの使用書は
第一の重合反応で傅られる、前記一般式（１）の七ツマ
−のポリマー１０電瀘部に対し０．５ヤ５、直瀘部が適
当である。
ｍｅ一般式（１）のモノマーの具体例としては２−エチ
ルへ中シルアクリレート（又はメタクリｖ−ｉ）、ラウ
′リルアクリレート（又はメタクリレート）、ステアリ
化アクリレート（又はメタクリレート）等が挙げられる
・ 一般式（ＩＩ）モノマーのＡ体真としてはアクリル１ｍ
ｌ！（又はメタクリル酸）、ヒドロ中ジエチルアクリレ
ート（又ｉエメタクリレート］、とドａ中シブａピルア
ク“リレート（又はメタクリレート）、ジメチル了ｔノ
エチルアクリレート（又はメタクリレート）、ビニルピ
リジン、ビニルビクリトン等が挙げられる。
ルへ中シルアクリレート（又はメタクリｖ−ｉ）、ラウ
′リルアクリレート（又はメタクリレート）、ステアリ
化アクリレート（又はメタクリレート）等が挙げられる
・ 一般式（ＩＩ）モノマーのＡ体真としてはアクリル１ｍ
ｌ！（又はメタクリル酸）、ヒドロ中ジエチルアクリレ
ート（又ｉエメタクリレート］、とドａ中シブａピルア
ク“リレート（又はメタクリレート）、ジメチル了ｔノ
エチルアクリレート（又はメタクリレート）、ビニルピ
リジン、ビニルビクリトン等が挙げられる。
重合開始剤としては通常のもの、例えばアゾピスイノデ
チａニトリル、ペンゾイルノを一オキサイド°等が使用
される。
チａニトリル、ペンゾイルノを一オキサイド°等が使用
される。
本発明の現像剤に用いられるその悔の材料は従来と°全
（ＩＷＩじ１よい。即ち′脂ＵＳ炭化水嵩靜媒どしては
ｎ−へ中サン、リグフィン、ｎ−ヘプタン、ｎ−ペンタ
ン、インドデカン、インオクタンなどが挙げられる。な
お、前記の石油系脂肪族炭化水素の市域品には工牛ソン
社製の、アイソパーＥ、アイソパーＧ、アインノｅ
Ｌ。
（ＩＷＩじ１よい。即ち′脂ＵＳ炭化水嵩靜媒どしては
ｎ−へ中サン、リグフィン、ｎ−ヘプタン、ｎ−ペンタ
ン、インドデカン、インオクタンなどが挙げられる。な
お、前記の石油系脂肪族炭化水素の市域品には工牛ソン
社製の、アイソパーＥ、アイソパーＧ、アインノｅ
Ｌ。
アイツノ＃ Ｈ，アイソパーに、−ナフサ４６．ツル
ペッツ１００．シェル石油社１１のフェルゾール７１な
どがある。これらは単独で又は組合わせてｆ＃１１でき
る。
ペッツ１００．シェル石油社１１のフェルゾール７１な
どがある。これらは単独で又は組合わせてｆ＃１１でき
る。
膚色剤としては、従来より公知のもの、例えばアルカリ
デル−、フタロシアニングリーン、オイルデル−、スピ
リットブラック、カーＩンブラック、オイルノ９イオレ
ツド、フタロシアニンプルー、ベンジジンイエロー、メ
チルオレンジ、ブリリアントカーイン、フチストレッド
、メチルノ９イオレットなどの顔料又は染料があげられ
る。
デル−、フタロシアニングリーン、オイルデル−、スピ
リットブラック、カーＩンブラック、オイルノ９イオレ
ツド、フタロシアニンプルー、ベンジジンイエロー、メ
チルオレンジ、ブリリアントカーイン、フチストレッド
、メチルノ９イオレットなどの顔料又は染料があげられ
る。
本発明の液体現像剤を作るには、前述のよう和して得ら
れたコロイド状ポリマーく、このポリマー１重蓄部く対
し着色ｌ＠Ｏ，，１〜１０ｊ［型部と通量の担体液とを
三本ａ−ルイル、アトライター、ボールミルのごとき混
練機で混練して濃縮トナーとし、こ桟を一定量の担体液
で希釈すればよ１０この場合、必要に応じて極性制御剤
Ｙ＊ｔＩｓ加してもよい。なお極性制御剤としてはレシ
チン、ナ゛フテン酸カルシウム等の高ＩＩ＆膚肪酸金ｌ
ｌ４ｊＪが使用できる。
れたコロイド状ポリマーく、このポリマー１重蓄部く対
し着色ｌ＠Ｏ，，１〜１０ｊ［型部と通量の担体液とを
三本ａ−ルイル、アトライター、ボールミルのごとき混
練機で混練して濃縮トナーとし、こ桟を一定量の担体液
で希釈すればよ１０この場合、必要に応じて極性制御剤
Ｙ＊ｔＩｓ加してもよい。なお極性制御剤としてはレシ
チン、ナ゛フテン酸カルシウム等の高ＩＩ＆膚肪酸金ｌ
ｌ４ｊＪが使用できる。
次に本発明で用いられるコロイド状−リマーの製造例及
び本発明の実施例な示すＯ 製造９９１ アイツノｅ ）ｉ３００＃ｓ２−エチルへキシルメタ
クリレート１０Ｕｔ及びベンゾイル／＃−オΦサイド１
．５ｔｋフラスコに採り、窒素気流中、９０℃で５時間
重合反応暴行なって粘ｊｌｉ８１Ｊａｐ（２０℃）の無
色透明なポリマー溶ＷＩＬｔ’得た。
び本発明の実施例な示すＯ 製造９９１ アイツノｅ ）ｉ３００＃ｓ２−エチルへキシルメタ
クリレート１０Ｕｔ及びベンゾイル／＃−オΦサイド１
．５ｔｋフラスコに採り、窒素気流中、９０℃で５時間
重合反応暴行なって粘ｊｌｉ８１Ｊａｐ（２０℃）の無
色透明なポリマー溶ＷＩＬｔ’得た。
次にこの溶液にメタクリル酸５を及びペンゾイルパーオ
ｄＰｔイド０．２＃よりなる醪液ｔ−嘴下し、前記ａｍ
で３時間重合反応Ｙ行ない、固形分２５．０係の無色コ
ミイド状ポリマー液を得たＯ製造例２ ア・″イソパーｇ３００ｐ、２−エチルヘキシルメタク
リレ−）１００１１及びペンゾイルパーオ中サイド１．
５１ ｆフラスコに採り、ｆ！１嵩気流気流中０℃で５
時間重合反応を行なって粘ｆ７５ｃｐ（２０℃）の無色
透明なポリマー醪液Ｙ：傅友。
ｄＰｔイド０．２＃よりなる醪液ｔ−嘴下し、前記ａｍ
で３時間重合反応Ｙ行ない、固形分２５．０係の無色コ
ミイド状ポリマー液を得たＯ製造例２ ア・″イソパーｇ３００ｐ、２−エチルヘキシルメタク
リレ−）１００１１及びペンゾイルパーオ中サイド１．
５１ ｆフラスコに採り、ｆ！１嵩気流気流中０℃で５
時間重合反応を行なって粘ｆ７５ｃｐ（２０℃）の無色
透明なポリマー醪液Ｙ：傅友。
次にこの＃液に２−ヒトミキシメタクリレート５を及び
ペンゾイルノゼーオ牛サイド０．２９よりなる浴液ｔ−
肩下し、ｔＩＪ配置にで３時間点合反応を行なって固形
分２５．１憾の白色コロイド状ポリマーｇｖ傅た。
ペンゾイルノゼーオ牛サイド０．２９よりなる浴液ｔ−
肩下し、ｔＩＪ配置にで３時間点合反応を行なって固形
分２５．１憾の白色コロイド状ポリマーｇｖ傅た。
製造ｆｉ３
アイツノｌ！−Ｈ３００１１ｓ ラ９リルメタクリレ−
）１００＃及びペンゾイルノ９−オキサイドｔｓｐｙフ
ラスコに採り、窒素気流中、９０℃で５ａ＃間重合反応
？行なって粘ｆＬ８３ｃｐ（２０℃］の無色透＃Ｊなｄ
ｆ９マー浴液Ｙ得た０次にこの＃Ｓ液の温度ｔ８０℃に
下げた鎌、ジメチルアイノエチルメタクリレート７ｆ及
びアゾビスインブチａ ＝ １．９ルＱ、３ｇよりなる
ｇｅｔ’滴下し、３時間電合反応Ｙ行なって固形分２５
．０優の黄な込し茶色のコロイド状ポリマ−液′Ｉｋ：
得友。
）１００＃及びペンゾイルノ９−オキサイドｔｓｐｙフ
ラスコに採り、窒素気流中、９０℃で５ａ＃間重合反応
？行なって粘ｆＬ８３ｃｐ（２０℃］の無色透＃Ｊなｄ
ｆ９マー浴液Ｙ得た０次にこの＃Ｓ液の温度ｔ８０℃に
下げた鎌、ジメチルアイノエチルメタクリレート７ｆ及
びアゾビスインブチａ ＝ １．９ルＱ、３ｇよりなる
ｇｅｔ’滴下し、３時間電合反応Ｙ行なって固形分２５
．０優の黄な込し茶色のコロイド状ポリマ−液′Ｉｋ：
得友。
製造例４
了イソパーｃａｏｏｐ、ステアリルメタクリレート１ｃ
ｌＯｐ及びベンゾイルパーオキサイド！、５＃ンブ゛ラ
スコに採り、窒嵩気訛中、９０ｔで５時間置台反応な行
なって固形分２５．５１１ｑ）無色コミイド状ポリマー
ｌｌＩ［ｔｌ−得た。
ｌＯｐ及びベンゾイルパーオキサイド！、５＃ンブ゛ラ
スコに採り、窒嵩気訛中、９０ｔで５時間置台反応な行
なって固形分２５．５１１ｑ）無色コミイド状ポリマー
ｌｌＩ［ｔｌ−得た。
実施例１
４０ ＃
よりなる混合物ｙｚ−ルζルで４８時間混綽して濃縮ト
ナーとし、その２００ｐｆアインパーＨ２Ｊ中に分散し
て液体現像剤を得た。なおトナーの平均粒径は０．１５
４であった。
ナーとし、その２００ｐｆアインパーＨ２Ｊ中に分散し
て液体現像剤を得た。なおトナーの平均粒径は０．１５
４であった。
次にこの＃Ｌ’ｆｌＲＷｌ ｔ’ １０ ｍＪ容重の電
極セルに入れ、’−５ｏｏｖの電圧ン印加し友ところ、
強い負極性を示した。またこの現潅刑ｙｔｌａ＆の湿式
転写式電子写真複写機に入れ、４１４ｔ行なったところ
、ＩｍＪａｌ＆１．３、トナー足看軍８５俤のｌ１ｌｉ
ｕＲが形Ｊされ罠。更忙この堝鑞刑ン５ｏ℃で３０日間
保存したが、粒径は殆んど変らず、ｉた艇集や沈吟は認
められなかった。また保存鏝の現像剤にっｉてＩＩＩ蜜
形［を行なったが、画質は殆んど低下しなかった。なお
トナーの足漕軍は、境域直後のコピー＃Ｊ−を木綿でこ
すった時のＩＩｊ槽１１ｋ ｄｉ ｗ Ｄ、 、とすら
な１時の画像一度ン偽として”Ｘ１００の式から算出し
友。
極セルに入れ、’−５ｏｏｖの電圧ン印加し友ところ、
強い負極性を示した。またこの現潅刑ｙｔｌａ＆の湿式
転写式電子写真複写機に入れ、４１４ｔ行なったところ
、ＩｍＪａｌ＆１．３、トナー足看軍８５俤のｌ１ｌｉ
ｕＲが形Ｊされ罠。更忙この堝鑞刑ン５ｏ℃で３０日間
保存したが、粒径は殆んど変らず、ｉた艇集や沈吟は認
められなかった。また保存鏝の現像剤にっｉてＩＩＩ蜜
形［を行なったが、画質は殆んど低下しなかった。なお
トナーの足漕軍は、境域直後のコピー＃Ｊ−を木綿でこ
すった時のＩＩｊ槽１１ｋ ｄｉ ｗ Ｄ、 、とすら
な１時の画像一度ン偽として”Ｘ１００の式から算出し
友。
偽
実施例２
５′ｕ＃
１００＃
ナフテン酸カルシツム ２＃
イソドデカン ２Ｇ（Ｌｐよりなる混合
：ｍｔ’アトライターで４時間混練シ”ｃａｌｍ）ナー
とし、その４０ ｐ）Ｊ（シェルゾール７１１７） １
０００ ｍＪ中に分散して液体＃Ｌ像＃Ｊ ’に得た。
：ｍｔ’アトライターで４時間混練シ”ｃａｌｍ）ナー
とし、その４０ ｐ）Ｊ（シェルゾール７１１７） １
０００ ｍＪ中に分散して液体＃Ｌ像＃Ｊ ’に得た。
なおトナーの°平均粒径は０．２２μであった。また実
施例１．と−同様に一５００ｖの電′組印′加により強
か負極性ン示し丸。
施例１．と−同様に一５００ｖの電′組印′加により強
か負極性ン示し丸。
次にこのｊＡ砿剤を用ｉて実施例１と同様に複写ｒ行３
ｒｉ ｍ１１ｍ１ｆｔｚ ｇ、） す−ｆｆｌ Ｗ単７
２嘩の＃ｊｉＩ像ン得た。またこの横書１１０℃で３０
日間保存したが、粒径は殆んど変化せず、＃！果や沈１
ｍは生ぜず、ま友−質も殆んど変化しなかった◎ 実施例３ 五６０ｊｌ レシチン ８ｔイソドデカン
２ｃｌＯｐよりなる混合物ｔケデ
イ建ルで２時１１ａ混練して濃縮トナーとし、その４６
１ｔ−７エルゾール７１の】００〇−中に分散して液１
１ｆ視會剤ｔ４だ。トナーの平均粒径は０．２４μであ
った。
ｒｉ ｍ１１ｍ１ｆｔｚ ｇ、） す−ｆｆｌ Ｗ単７
２嘩の＃ｊｉＩ像ン得た。またこの横書１１０℃で３０
日間保存したが、粒径は殆んど変化せず、＃！果や沈１
ｍは生ぜず、ま友−質も殆んど変化しなかった◎ 実施例３ 五６０ｊｌ レシチン ８ｔイソドデカン
２ｃｌＯｐよりなる混合物ｔケデ
イ建ルで２時１１ａ混練して濃縮トナーとし、その４６
１ｔ−７エルゾール７１の】００〇−中に分散して液１
１ｆ視會剤ｔ４だ。トナーの平均粒径は０．２４μであ
った。
また実施例１と同様に一５００ｖの電圧印加により強い
負極性ン示した。
負極性ン示した。
次にこの穏蜜刑Ｙ市販のカラー電子写真複写ｍに入れ、
複写を行なったところ、ｉｉｊ砿一度０、８８、定看率
７８チのＩｉＩ蹟が形成された。筐π５０℃で３０日間
保存したが、粒径は殆んど変化せず、凝集や沈澱も生ぜ
ず、ま７ｃＩｊｉｉｆも変化しなかった。
複写を行なったところ、ｉｉｊ砿一度０、８８、定看率
７８チのＩｉＩ蹟が形成された。筐π５０℃で３０日間
保存したが、粒径は殆んど変化せず、凝集や沈澱も生ぜ
ず、ま７ｃＩｊｉｉｆも変化しなかった。
実施例４〜９
着色剤及びコロイド状ポリマートシて表−１Ｋ紀献のも
のｔ用いた他は実施例２と同じ方法で液体ｊＪ像＃ｌｒ
作故し１、実施例２と同じテストＹ行なった。そ、の結
果ン表−２に示す。なお表−２には一部、耐久性テスト
ン追加した。この耐久性は連続複写を行なって、初期ｔ
ｉｉ蒙纜菫が０．８に低下する迄のコピ一枚数で表わし
罠。また表−２Ｋｅ鎮しなかったが、各現像剤はいずれ
も実施例２と同機に一５ｏｏｖｏ電圧印別によ０５ＩＩ
いｊＩＬ極性ン示した。
のｔ用いた他は実施例２と同じ方法で液体ｊＪ像＃ｌｒ
作故し１、実施例２と同じテストＹ行なった。そ、の結
果ン表−２に示す。なお表−２には一部、耐久性テスト
ン追加した。この耐久性は連続複写を行なって、初期ｔ
ｉｉ蒙纜菫が０．８に低下する迄のコピ一枚数で表わし
罠。また表−２Ｋｅ鎮しなかったが、各現像剤はいずれ
も実施例２と同機に一５ｏｏｖｏ電圧印別によ０５ＩＩ
いｊＩＬ極性ン示した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 脂肪族炭化水素ｆｉＩｔｓよりなる担体液中に麿
色剤及び１ｔＪｉ１′％：主成分とするトナ一覧分散し
てなる静電写真用液体＃ｌ懺剤におｉて、ｔＩＩ記樹脂
が前記溶媒中で、重合開始剤の存在下に一般式（Ｄ Ｉ ＣＭ、＝Ｃ Ｃ００ＣｎＨ１ｆｉ＋。 （但し電は水素又はメチル基、ａは８−ｚｏｏ４１数１
ｇＩニーａね−。） で示されるモノマーを重合させた歳、引続きこの置台系
中で重合Ｒ＃を刑の存在下で一般式（１） ％式％ 〔但しＲ１は水素又はメチル基、−は −Ｃｏｏｎ、 −Ｃｍ、、ｍｏｌ （ｍは２〜４の贅
で糸されるモノマーを重合して得られるコミイド状Ｉリ
マーで゛あることｔ−待像とする靜篭写真用液体現儂剤
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56181887A JPS5883860A (ja) | 1981-11-13 | 1981-11-13 | 静電写真用液体現像剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56181887A JPS5883860A (ja) | 1981-11-13 | 1981-11-13 | 静電写真用液体現像剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5883860A true JPS5883860A (ja) | 1983-05-19 |
| JPH0315741B2 JPH0315741B2 (ja) | 1991-03-01 |
Family
ID=16108608
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56181887A Granted JPS5883860A (ja) | 1981-11-13 | 1981-11-13 | 静電写真用液体現像剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5883860A (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5010140A (ja) * | 1973-05-25 | 1975-02-01 | ||
| JPS5180234A (ja) * | 1975-01-07 | 1976-07-13 | Ricoh Kk | |
| JPS5536847A (en) * | 1978-09-07 | 1980-03-14 | Ricoh Co Ltd | Liquid developer for electrostatic photography |
| JPS56149053A (en) * | 1980-03-22 | 1981-11-18 | Hoechst Ag | Liquid developer for developing electrostatic latent image |
-
1981
- 1981-11-13 JP JP56181887A patent/JPS5883860A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5010140A (ja) * | 1973-05-25 | 1975-02-01 | ||
| JPS5180234A (ja) * | 1975-01-07 | 1976-07-13 | Ricoh Kk | |
| JPS5536847A (en) * | 1978-09-07 | 1980-03-14 | Ricoh Co Ltd | Liquid developer for electrostatic photography |
| JPS56149053A (en) * | 1980-03-22 | 1981-11-18 | Hoechst Ag | Liquid developer for developing electrostatic latent image |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0315741B2 (ja) | 1991-03-01 |
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