JPS587804A - 酸化物電圧非直線抵抗体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、酸化亜鉛を主成分とする酸化物の焼結体から
なる電圧非直線抵抗体（以下、バリスタと称する）に関
する。

ＺｎＯを主成分とした酸化物バリスタとしては、ＺｎＯ
＜　Ｂｉ、０．０．１〜５％　Ｊｌｌ／％、Ｃｏｏ　　
ｏ、ｔ　〜３モル％、Ｍｎ０　０．１〜３　モに％、’
ｒｔｏ、　ｏ、ｔ　〜３　％　ｋ％、ＮｉＯＯ，１〜５
モル％、Ｏｒ、０．　Ｑ、０１〜３　％　ル％、［有］
０．０．０１〜５モル％をそれぞれ添加してなるバリス
タ（特公昭５３−３６５８４）、ＺｎＯＫ　Ｂ１，０゜
０．１〜５　モに％、Ｃｏｏ　Ｏ，１〜５　％　ル％、
　Ｍｎ００．１〜５モル％、ｓｂ、　ｏ□Ｏ，ＯＳ〜７
モル％、Ｎｊｏ　０，１〜５モル％、　ｓｉｏ、　ｏ、
ｔ〜１０モル％をそれぞれ添加してなるバリスタ（４？
公昭５３−１１０７６）などがある。しかし、前者のＴ
ｉｅｈ−、？ｊどを添加した酸化物バリスタは、立上り
電圧は低いが直流負荷圧対する電圧変化率が大きいとい
う欠点を有している。一方、後者のｓｂ、ｏ、を添加し
た酸化物バリスタは、電圧変化率は小さいが立上り電圧
が高いという欠点を有している。

ところで、最近の電子機器の発達はめざましく、特に多
くの半導体素子が使用されているので異常電圧の吸収や
電圧の安定化が強く要求される。この目的のためには非
直線係数が大きく、負荷に対して安定した特性を有し、
更に立上り電圧の低いバリスタが要求される。そこで本
発明の目的はこのような要求に応えることのできるバリ
スタを提供することにある。

上記目的を達成するための本発明は、Ｚｎ、Ｂｉ。

ＴＩ％Ｑｅ、８ｂをそれぞれの代表的酸化物であるＺｎ
Ｏ。

Ｂｆ、０．　、　Ｔｉｅ、　％Ｇｅｍ、　、　８ｂ、Ｏ
ｓ　ＩＣ換ｊｌＥ　Ｌりｆｆｉ　ｆｆ　比−ｃ−１Ｚｎ
０９４．９〜９９．７９５−ｒ−ル％、Ｂ１１０．０．
１〜３　％　ｐｖ％、”Ｏｓ　及ヒ／　Ｘｌｔ　Ｇｅｍ
、　０．１〜３　％　ル％、ｓｂ、ｏ。

ｏ、ｏｏｓ〜０，１モル％含む基礎成分１００重量部と
、Ｍｎをその代表的酸化物のＭｒｓＯに換算してｏ、１
〜３重量部と、Ｃｏをその代表的酸化物のＣｏｏ　に換
算して０．１〜５重量部と、を少なくとも含む焼結体か
ら成る酸化物電圧非直線抵抗体忙係わるものである。

上記本発明によれば、優れた電圧非直線性を有し、負荷
に対する安定性が良（、シかも比較的立上り電圧の低い
バリスタを提供することができる。

従って、本発明に係わるバリスタを電子回路に使用すれ
ば、高い信頼性を有して異常電圧の吸収等を行うことが
可能になる。この場合、電圧非直線性が優れているので
、定電圧特性が良く、回路電圧の変動を小さくすること
ができる。またバリスタ電圧を比較的低くすることがで
きるので、電圧の低い電子回路の保Ｓに好適なバリスタ
を提供することができる。

以下、本発明に係わる実施例１〜ｌＯについて述べる。

各実施例の説明に入る前に共通事項について説明すると
、実施例１〜ｌＯに於いては、ＺｎＯ１Ｂ’＊　Ｏｓ　
、ＴＩＯ＊　及？Ｊ’　／　又ハ（ｘｅＯ＊、即チＴｉ
１ｔ　ト（）ｅＯ，トの一方又は両方、ｓｂ、ｏ、から
成る基礎成分と、ＭｎＯ，ＣｏＯ，Ａｌ＊Ｑｓ、＃　ｔ
　）ｙ４　ｔｌｌｌｙ　！Ｊ　ｆｙ　Ａ　１ｊｔｘ　カ
ら選択された一部又は全部の添加成分とから成る粉末バ
リスタ原料で酸化物バリスタを製作した。

またこの実施例１〜１０に於ける上記基礎成分は、総和
が１００モル％になるように計量されたＺｎＯ。

Ｂｉ、０．　、　Ｔｉｅ、及び／又はＧｅｍ、、ｓｂ、
ｏ、　カら成る。従って、各実施例で基礎成分はモル％
で表わされてイル。マタ、上記添加成分ｔ：ｒ）　Ｍｎ
０１ＣｏＯ１ＡＩ、０．、ホウケイ酸カリウムガラスは
、１００重量部即ち１００重量％の上記基礎成分に対す
る重責部即ち重量％でそれぞれ表わされている。

実施例１〜１０でバリスタを製作する際には、まず、基
礎成分と添加成分とから成る原料をポールずル尋によっ
て十分混合し、これをポリビニールアリコール等の有機
結合剤を用いて造粒した。

次に、造粒を０．５〜３纒／７の圧力で加圧成形し、直
径１７．５園、厚さ１，０■のディスクに仕上げ、更に
この成形物を１１００〜１３５０ｍ：’の空気中で１〜
３時間焼成した。これにより、出発原料と実質的に等し
い組成の焼結体が得られた。最後に、この焼結体の両面
にＡｇ　ペイントの焼付により電極を形成して酸化物バ
リスタを完成させた。第１図は上述の如き方法で製作し
た酸化物バリスタの断面図である。この酸化物バリスタ
のバリスタ作用は導電性微結晶１１）とこれを包囲する
高抵抗層（２）忙起因すると考えられる。従って、材料
組成や焼成条件を変えるととによりバリスタの立上り電
圧や非直線係数を制御することができる０以上のように
バリスタ作用は焼結体内部で生じているので、電極（３
）の材料や形成法には４Ｉ＆Ｃ限定はなく、Ａｇ。

Ｉｎ％Ａ１．８ｎ　などの蒸着による電極あるいはＭメ
ッキによる電極なども同様な結果が得られる。

実施例１〜１０のバリスタ特性を調べるためく、立上り
電圧■８、電圧比Ｂ１及び電圧変化率Δｖ１を測定した
。なお立上り電圧ｖＭはバリスタ電ｆｔ１ｍＡにおける
バリスタの端子電圧を測定することによって求めた。ま
たバリスタの電圧非直線性は非直線係数ｎの代りに電圧
比Ｒで表示した。電圧比Ｒはバリスタ電流１ｍＡと１０
人とにおけるバリスタの端子電圧ｖｌと■締、とを測定
し、その比’ｓｏ　ｈ　／　Ｖ　１を計算するととによ
って求めた。従って、電圧比几が小さい程、電圧非直線
性が優れている。

また電圧変化率ΔｖＩＩ家周囲温度８５Ｃ中にて０．５
Ｗ０直流電力をバリスタに２４時間連続印加し、試験前
と試験後の逆方向の立上り電圧Ｖ、を測定し、その変分
を計算するととｋよって求めた。従って、電圧変化率Δ
Ｖｔ（絶対値）が小さい程、負荷に対する安定性が優れ
ている。

第２図〜第１１図は実施例１〜１９に於けるｖｌ、Ｂ、
Δ〜を片対数グラフでそれぞれ示すものである。

実施例　１ ＴｌＯ，を０，２５−１−ル％、Ｇｅｍ、を０．２５−
ｅ：　ル５％、ｓｂ、ｏ。

を０．０２％＃％、　ＭｎＯを０．５重量部、ＣｏＯを
０．５重量部にそれぞれ固定し、　ＺｎＯとＢ輸０．の
みを第１表に示すよ５１Ｃ６段階に変化させて試料番号
１〜６のバリスタを作り、Ｖ、、　Ｒ，ΔＶ、を測定し
たところ、第１表及び第２図の結果が得られた。なお理
解を容易にするために、試料番号１の組成を詳しく説明
すルト、ＺｎＱ　９９．４８　モル％、ＢＩＩＯＢ　Ｏ
，０５％　ル％、Ｔｉｅ、　０．２５モル％、伽０．０
．２５モル％、及びｓｂ鵞０魯０．０２モル％で１００
モル％となる基礎成分１００重量部（１００重量％）と
、Ｍｎ０Ｏ，５重量部（０，５重責％）と、Ｃｏ００．
５重量部（０，５重量９６）とから成る。他の試料番号
２〜６及び他の実施例の試料番号７〜６６の組成も同様
な要領で決定されている。

＃１１表 第１表及び第２図によれば、Ｂ輸Ｏｓが３モル％を越え
たものは、電圧比Ｒが大きく（電圧非直線性が悪＜）、
電圧変化率Δ■、も大き〜１（負荷に対して不安定であ
る）。一方、　Ｂ〜０．が０．１モル％より少ないもの
は、立上り電圧Ｖ、が高く、電圧比８および電圧変化率
Δ■、が大きい、従って、優れた電圧非直線性を有し、
負荷に対して安定でしかも比較的低圧タイプのバリスタ
を得るためのＢ−〇。

の好ましい範囲は０．１〜０．３モル％であり、より好
ましい範囲は０．２〜１モル％である。なお試料番号１
及び６のバリスタは本発明の範囲以外のものである。

実施例　２ Ｂｉ、０．を０．５モル％、ｓｂ、ｏ、を０．０２モル
％、ＭｎＯを０．５重責部、Ｃｏｏを０．５重量部にそ
れぞれ固定し、ＺｎＯとＥ’ｉ０．のみをｍ２表に示す
ように７段階に変化させて試料番号７〜１３のバリスタ
を作り、ｖｌ、”％△■１を測定したところ、第２表及
び第３図の結果が得られた。

第２表 第２表及び第３図から明らかなように％Ｔｉｅ。

が２モルにを越えると、電圧比Ｒ及び電圧変化率Δ■１
が大きくなる。一方、　Ｔｉｅ、が０，１モル％より少
なくなると、立上り電圧Ｖ、が大きくなる。従って、Ｔ
ｉｅ、の好ましい範囲は０．１〜２１モル％であり、よ
り好ましい範囲は０．２〜１モル％である。なお試料番
号７及び１３のバリスタは本発明の範囲外のものである
。

実施例　３ Ｂｉ雪０．Ｑｏ、５モル％、ｓｂ、ｏ、を０．０２モル
％、ＭｎＯを０．５重量部、ＣｏＯを０．５重量部にそ
れぞれ固定し、　ＺｎＯと一０禦のみを第３表に示すよ
うに７段階に変化させて試料番号１４〜２０のバリスタ
を作りｓ　ｖ、　ｓ　Ｂ、ΔＶ、を測定したところ、第
３表及び第４図の結果が得られた。

第　　３　　表 第３表及び第４図から明らかなように、Ｇｅｍ、が２モ
ル％を越えると、電圧比Ｒ及び電圧変化率ΔＶ□が大き
くなる。一方、Ｇｅｍ、が０，１モル％より少なくなる
と、立上り電圧Δ■、が高くなり且つ電圧比Ｒが大きく
なる。従って、Ｇｅｍ、の好ましい範囲は０．１〜２モ
ル％であり、より好ましい範囲は０．２〜１モル％であ
る。なお試料番号１４及び２０のバリスタは本発明の範
囲外のものである。

実施例　４ Ｂ　ｉ、０．を０，５モル％、８ｂ、０．を０．０２モ
ル％、ＭｎＯを０．５重量部、Ｃｏｏを０．５重量部に
それぞれ固定し、　ＺｎＯとＴ１０ｍとＧｅｍ、のみを
第４表に示すように６段階に変化させて試料番号２１〜
２６のバリスタを作り、Ｖ、　、Ｒ，Δｖ１を測定した
ところ、第４表及び第５図の結果が得られた。

第４表 第４表及び第５図から明らかなように、Ｔｉｅ。

と（３ｅＯ，との合計が２モル％を越えると、電圧比几
及び電圧変化率△Ｖ、が大きくなる。一方、　Ｔｉｅ。

とＧｅｍ、との合計が０．１モル％より少なくなると、
電圧比Ｒが大きくなる。従って、Ｔｉｅ、とＧｅｍ、と
の合計の好ましい範囲は０．１〜２モル％であり、より
好ましい範囲は０．２〜１モル％である。

なお試料番号２１及び２６のバリスタは本発明の範囲外
のものである。

実施例　５ Ｂｉ鵞０８を０．５モル％、Ｔｉｅ雪を０．２５モル％
、Ｇｅｍ、を０，２５モル％、ＭｎＯを０．５重量部、
ＣｏＯを０．５重量部にそれぞれ固向し、ＺｎＯと８ｂ
、０゜のみを第５表に示すように６段階に変化させて試
料番号２７〜３２のバリスタを作り、Ｖ、　、　Ｒ。

Δ〜を測定したところ、第５表及び第６図の結果が得ら
れた。

第５表 第５表及び３１６図から明らかなよ５　＆Ｃ，８ｂｍＯ
ｉが０．１モル％を越えると、立上り電圧■１が高くな
り且つ電圧比几が大きくなる。一方、ｓｂ、ｏ、がｏ、
ｏｏｓモル％より少ないと、立上り電圧ｖ１が高くなり
且つ電圧変化率６７重が大きくなる。従って、ｓｂ、ｏ
、の好ましい範囲は０．００５〜０．１モル％であり、
より好ましい範囲は０．０１〜０．０５モル％である。

なお試料番号２７及び３２０）（リスクは本発明の範囲
外のものである。

以上の実施例１〜５＆ＣよってＢｉ、０．、Ｔｉ、０．
、ＧｅＵ、、ｓｂ、ｏ、の範囲が限定されることにより
、ＺｎＯの好ましい範囲は必然的［９４，９〜９９．７
９５モル％となる。

実施例　６ ＺｎＯを９８．９８モル％、Ｂｉ、Ｏ，を０，５モル％
、Ｔｉｅ。

を０，２５モル％、Ｇｅｍ、を０，２５％Ａ／％、Ｓｂ
＊Ｏｓ　ヲ０．０２モル％、Ｃ００を０．５重量部にそ
れぞれ固定し、ＭｎＯのみを第６表に示すように５橡階
に変化させて試料番号３ｓ〜３７のバリスタを作り、■
８、凡、Δｖ１を測定したところ、第６表及び第７図、
の結果が得られた。

第６表 第６表及び第７図から明らかなように、１００重量部の
基礎成分に対してＭｏＱが３重量部よりも多くなると、
電圧比比及び電圧変化率Δ■、が大きくなる。一方、Ｍ
ｏＯが０．１重量部より少ないと、電圧比Ｋ及び電圧変
化率Δ■、が大きくなる。従って、ＭｎＱの好ましい範
囲は０．１〜３重量部であり、より好ましい範囲は０．
２〜１重量部である。なお試料番号３３及び３７のλリ
スクは本発明の範囲実施例　７ ＺｎＵ　ヲ９８．９８　％　ｋ％、Ｂｉ晶ヲｏ、ｓ　％
　＃　Ｘ、’ｒｉｔ）。

ヲ０，２５モル％、８ｂ、０．ヲ０．０２−ｖ−ルＸ、
ＭｎＯヲ０．５重量部にそれぞれ固定し、ｃｏｏのみを
第７表に示すように５段階に変化させて試料番号３８〜
４２のバリスタを作り、ｖ、　ｓ　Ｒ％Δ■、を測定し
たところ、第７表及び第８図の結果が得られた。

第　　７　　表 第７表及び第８図から明らかなように、ＣｏＯが５重量
部を越えると、立上り電圧■、が高くなり且つ電圧比比
が大なくなる。一方、Ｃｏ９が０．１モル％より少さく
なると、ΔＶ、が大きくなって負荷に対して不安定にな
る。従って、ＣｏＯの好まして範囲は０．１〜５重量部
であり、より好ましい範囲は０．２〜２重量部である。

なお試料番号３８及び４２のバリスタは本発明の範囲以
外のものである。

実施例　８ ＺｎＯを９８．９８−ｖ−ル％、Ｂｉ、０．を０，５モ
ル％、ＴｉＯ。

を０．２５モル％、ＧｅＯ＆を０．２５モル％、ｓｂ、
ｏ８を０．０２モル％、ＭｎＯを０．５重量部、ＣｏＯ
を０．５重量部にそれぞれ固定し、　Ａｔ、Ｏｌのみを
第８表に示すよう九８段階に変化させて試料番号４３〜
５０の／（リスクを作り、■ｌ　、ル、ΔＶｔ　’Ｌ’
測定したところ、第８表及び第９図の結果が得られた。

第８表 第８表及び第９図から明らかなよう１５ＺｎＱ−Ｂｉ、
０．−　Ｔｉｅ、−８ｂ、０．−　ＭｎＯ−Ｃｏｏから
成る基本組成に、ＡＩ、Ｏ，を添加すると、電圧比凡即
ち電圧非直線性が改善される。この場合、ＡＩ！０．が
０．０５重量部を越えると、電圧比凡な小さくする効来
が得られなくなり且つ電圧変化率△ｖｉも大きくなる。

一方、Ａｌｌ０＠が０．０００５重量部よりも少なくな
ると、　Ａｔ、Ｏ，の添加効果が十分圧、！ｗめらｈな
くなる・従って、λ’２０１の好ましい範囲は０．００
０５〜０．０５重量部であり、より好ましい範囲は０．
００１〜０．０１　　重量部である。なお試量番号４３
及び５０のバリスタは本発明の範囲以外のものである。

実施例　９ ＺｎＯヲ９８．９８　モに％、”＊Ｏｓヲ０．５−ｖ−
Ｊｌ／％、Ｔｉ０ｔ’ｔ　Ｏ，２５％　ル％、Ｇ”＊　
ヲ０．２５−ｆ−ル％、ｓｂ、ｏ。

ｋ　Ｏ，０２モル％、ＭｎＯを０．５重量部、Ｃｏｏ　
ｌ　Ｏ，５重量部にそれぞれ固定し、ホウケイ酸ガラス
粉末のみを第９表に示すように８段階に変化させて試料
番号５１〜５８のバリスタを作り、Ｖ、、ｆＬ、△■。

を測定したところ、第９表及び第１０図の結果が得られ
た。なおホウケイ酸カリウムガラスは、Ｂ１に、８ｉ、
を含む酸化物、ガラスであり、この実力例の場合は、Ｂ
、に、８ｉ、をそれぞれ代表的酸化物であるＢ、０．、
Ｋ、０．　Ｓ　ｉＯ，に換算した組成比で、Ｂ、０．約
２０重量％、鳥Ｏ約３重量％、８ｉ０．約７７重量％、
その細微量の不純物を含むものである。

第　　９　　表 第９表及び第１θ図から明らかなように、ホウケイ酸カ
リウムガラスを添加すれば、電圧変化率ΔＶ、を３％以
下にすることが可能になり、負荷に対する安定性が改善
される。この場合、上記ガラスが３重量部を越えると、
電圧変化率ΔＶ、を／Ｊ％さくする効果が少なくなり且
つ電圧比孔が大きくなる。一方、上記ガラスが０．０５
重量部より少なくなると、その添加効果が十分に認めら
れなくなる。

従って、上記ガラスの好ましい範囲は０．０５〜３重量
部であり、より好ましい範囲は０．１〜１重量部である
。なお試料番号５１及び５８のノ（リスクは本発明の範
囲外のものである。

実施例　１０ ＺｎＯ１ｋｇ８．９８　モル％、Ｂ−０ｍを０．５モル
％、Ｔｉｅｌを０．２５モル％、ＧｅＯ冨を０．２５毫
ル％、８ｂ冨Ｏ畠を０．０２−ｖ−ル％、ＭｎＯを０．
５重量部、ＣｏＯを０．５　重量部、Ａ−０，を０，０
０２重量部にそれぞれ固定し、ホウケイ酸ガラス粉末の
みを第１０表に示すように８段階に変化させて試料番号
５９〜６６のバリスタを作り、Ｖ、、Ｒ１ΔＶ、を測定
したところ、第１０表及び第１１図の結果が得られた。

第１０表 第１０表及び第１１図から明らかなように１Ａｌ、０．
を添加し、更にホウケイ酸カリウムガラスを添加すれば
、電圧比にと電圧変化率Δ■、との両方が改善される。

この場合に於ける上記ガラスの好ましい範囲も実施例９
と同様Ｋ　Ｏ，０５〜３重量部であり、より好ましい範
囲は０．１〜１重量部である。

なお試料番号５９〜６６のバリスタは本発明の範囲以外
のものである。

以上、本発明の実施例について述べたが、次の事項も実
験によって確認されている。

（ａ）実施例に於ける各成分の出発原料を酸化物以外の
水酸化物や炭酸塩としても同様なバリスタを得ることが
可訃である。

（ｂｌ　　Ｂ雪Ｏ畠５〜４０重量％、Ｋ、ＯＯ，５〜１
０　重量％、８ｉ０鵞残部（５０〜９４．５重量％）の
組成のホウケイ酸カリウムガラスを０．０５〜３　重量
９６添加した場合でも、実施例９及びｌＯと同様な効果
が得られた。この場合、基礎成分に対してＢ！０１０．
００２５〜１．２重量部、Ｋ、００，０００２５〜０．
３重量部、Ｓ最０．０．０２５〜２，８３５重量部添加
したことになる。またホウケイ酸カリウムガラスの代り
にＢ１に、８ｉをそれぞれＢ、Ｏ，、Ｋ、０１８ｉ０．
として添加した場合には、即ち、Ｂ、に％Ｓｉ１はガラ
ス成分即ちフリットとして添加しなければならないこと
が判った。

（ｃｌ　　ＳｎＯ，，８ｉｏ、、Ｂａｄ、　Ｃａｂ、　
８ｒＯ，Ｎ　ｉＯ，Ｃｒ、０３、Ｉｎ＠０＠、Ｃａ、０
＠、ＬＪＩ、０．　、　Ｎｄ、０１　、　ＭｇＦ、　、
ＭｎＦ、などの金属酸化物またはハロゲン化物を１００
１ｉｉ１部の基礎成分に対して０．２〜０．５　ｌｉ量
部１程度添加すれば、Δ■１が小さくなり、安定性が改
善されるこ　　　□とが確認された。

（ｄｉ　　実施例１〜１０では、変化成分以外の成分を
一定値に固定したが、この固定した値以外の組成比にお
いても同様な効果が得られることが確認された。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明に係わる酸化物バリスタの焼結結晶粒子
の配列を模式的に示す断面図である。第２図、第３図、
第４図、第５図、第６図、第７図、第８図、第９図、第
１０図、及び第１１図は各成分を変化させた時のそれぞ
れのｖ、、ｈ、及びΔＶＩの変化を示す特性曲線図であ
る。 なお図面に用いられている符号に於いて、（１１は結晶
、（２）は高抵抗層、（３）は電極である。 代理人　高野創成 ＝２′。 手続補正書（自発） 昭和５６年８月２７日 特許庁長音　島田春樹　　　殿 ｌ、事件の表示 昭和５６年特　許　順第１０Ｓｊ１６１号−２、発＠Ｏ
名称　酸化物電圧非直線抵抗体３、補正をする者 事件との関係　　出腺人 ４、代理人 明細書の発明の詳細な説＠Ｏ欄・ ８、補正の内容　別紙の通り・ ｆｉ＋　　＃４細置薬６１１第１４行の「アリコール」
を「アルコール」に補正する。 （２）明細書第８員第１５行の「変」の後に「化」を加
入する。 （３）明細書第２１員第５行の「０．１〜０．３モル％
」を「０．１〜３モル％」Ｋ補正する。 （４）　　明細書第１６員第１３行の「園内」を「固定
」に補正する。 （５）明細書第２１頁第４行の「少さく」を「少なく」
忙補正する。 （６）明細書第２１員第５行の「好まして」を「好まし
い」に補正する。 （７）明細書第２４ｉｉｊ第２行の「ｓｉ、Ｊを［ｓｉ
Ｊに補正する （８）明細書ｇｚ４ｉｕｇ３行Ｏ［Ｓム、Ｊｊｔｒ８ｉ
Ｊｋ補正する。 （９）　　明細書第２４員第３行の「それぞれ」を「そ
れぞれ」に補正する。 αＧ　明細書第２７員第７行の「５９〜６６」を「５９
及び６６」に補正する。 任υ　明細書第２８員第８行の「場合にを１、」の後に
「実施例９及び１０で説明したような性能を１得られな
かった。」を加入する。 （１３明細書第２８１ｊｌ！８行Ｏｒ　８１．　Ｊヲｒ
　ｓｔ　Ｊに補正する。 Ｑ３）　　明細書第２８員第１２行のｒｅａｓｏｎ　Ｊ
　ｔｔ「ｑａ麓０．」に補正する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 Ｚｎ％Ｂｌ、Ｔｉ、Ｇｅ、ｓｂ　　をそれぞれの代表的
   ＩＩＩ　化物”Ｃ”　アルＺｎＯｓ　Ｂ輸Ｏｓ　、”Ｏ
   ｓ　ｓ　Ｇ”０＊　、ＳｂｍＯｓに換算した組成比で、 ＺｎＯ９４，９〜９９．７９５４：　ｋ％Ｂ輸０．　　
   　　　　　　ｏ、ｔ〜３　　　モル％Ｔ１０．及び／又
   はＧｔＯ，０，１〜２　　　　モル％８ｂ、０．　　　
   　　　　０．００５〜０．１　　モル％含む基礎成分１
   ００重量部と、 励　をその代表的酸化物のＭｎＯに換算して０．１〜３
   重量部と、 ＣＯをその代表的酸化物のＣｏＯＫ−換算して０．１〜
   ５重量部と、 を少なくとも含む焼結体から成る酸化物電圧非直線抵抗
   体。