JPS5877544A - 水素吸蔵用合金 - Google Patents
水素吸蔵用合金Info
- Publication number
- JPS5877544A JPS5877544A JP56174021A JP17402181A JPS5877544A JP S5877544 A JPS5877544 A JP S5877544A JP 56174021 A JP56174021 A JP 56174021A JP 17402181 A JP17402181 A JP 17402181A JP S5877544 A JPS5877544 A JP S5877544A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hydrogen
- alloy
- rare earth
- pressure
- mixture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/32—Hydrogen storage
Landscapes
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水素吸蔵用合金更に詳しくは水素化物の形態で
多量の水素を吸蔵しイ４、しかも若干の加熱で容易に且
つ速かに水素を放出し得る納規にして且つ有用な水素貯
蔵用多元合金に関する１、最近、水素ケ１資源的な制約
がないとと、クリーンであること、輛送、貯蔵が可能で
あること、自然の楯狽を乱さないことなど化石燃料に代
る新しいエイルギーとして注目されてきている。
多量の水素を吸蔵しイ４、しかも若干の加熱で容易に且
つ速かに水素を放出し得る納規にして且つ有用な水素貯
蔵用多元合金に関する１、最近、水素ケ１資源的な制約
がないとと、クリーンであること、輛送、貯蔵が可能で
あること、自然の楯狽を乱さないことなど化石燃料に代
る新しいエイルギーとして注目されてきている。
ところで従来から水素は、気体水素もしくけ液体水素と
して、または金屑水素化物として貯蔵されていたが、こ
れらの中で金属水素化物として貯蔵する方法が安全性の
観点、水素の吸蔵、放出を用逆的に竹ない得ることなど
から、訂年特に関心を持たれている。この金属水素化物
の形態で水素を貯舐する物買に請求される性質には、（
１） 該動員が安価であり、しかも日諒的に豊富であ
ること、（２） 活性化が容易で水素の吸の吸温、放
出反応か口１逆的であり、その速度が早いことなどがあ
けられる。。
して、または金屑水素化物として貯蔵されていたが、こ
れらの中で金属水素化物として貯蔵する方法が安全性の
観点、水素の吸蔵、放出を用逆的に竹ない得ることなど
から、訂年特に関心を持たれている。この金属水素化物
の形態で水素を貯舐する物買に請求される性質には、（
１） 該動員が安価であり、しかも日諒的に豊富であ
ること、（２） 活性化が容易で水素の吸の吸温、放
出反応か口１逆的であり、その速度が早いことなどがあ
けられる。。
金属水素化物を利用しにシステムを実用化するに際して
は、水素化物本来のも件である、水素吸放出反応の温度
−圧力の条Ｆトがその−ままではシステムに不向き、あ
るいはシステム効率が最大限に弁、揮しく４７ない様１
反応条件にある場合がある。
は、水素化物本来のも件である、水素吸放出反応の温度
−圧力の条Ｆトがその−ままではシステムに不向き、あ
るいはシステム効率が最大限に弁、揮しく４７ない様１
反応条件にある場合がある。
そこで、水素化物を形成する合俗の金属原−ｆの一部を
他の原子で１ｄ換する事により、水素吸放出反応の温度
−圧力条件を変化させる小が行われており、例えば１−
ａＮｉ５合金のニッケルの一部をアルミニウムもしくは
マンガンに置換したＬａＮ１５−ＸＡ／Ｘ、 ＬａＮＬ
ａＮ１５−Ｘ合金などが知られている。
他の原子で１ｄ換する事により、水素吸放出反応の温度
−圧力条件を変化させる小が行われており、例えば１−
ａＮｉ５合金のニッケルの一部をアルミニウムもしくは
マンガンに置換したＬａＮ１５−ＸＡ／Ｘ、 ＬａＮＬ
ａＮ１５−Ｘ合金などが知られている。
しかしながら、これらの（ｄ換イ１金Ｐ、Ｉ、ｌｉ；７
４％原子が加わる）（めに、水累吸截合金として牛５に
ｉｔ ｐな水素吸放出鼠が置換以前のは冶金に月１２減
少するという欠点があった。
４％原子が加わる）（めに、水累吸截合金として牛５に
ｉｔ ｐな水素吸放出鼠が置換以前のは冶金に月１２減
少するという欠点があった。
本発明は上記の如き従来の水素吸蔵合金の欠点にかんが
み、上記置換合金の特艮を損うことなく、水素吸蔵能に
おいてもすぐれに＋１：能を・イｊする合金を提供する
ことを目的としてなされたものであり、その要旨は、一
般式１ｉＮｉｘＭＹ （ｏは希土類元素の単体もしくは
混合物、ＭｉＪ：Ａ／。
み、上記置換合金の特艮を損うことなく、水素吸蔵能に
おいてもすぐれに＋１：能を・イｊする合金を提供する
ことを目的としてなされたものであり、その要旨は、一
般式１ｉＮｉｘＭＹ （ｏは希土類元素の単体もしくは
混合物、ＭｉＪ：Ａ／。
Ｃｒ、ＳＭｎ、、Ｉ ｒ、、Ａｇをそれぞれ、−味し、
Ｘ 、 Ｙ ）、ｌそれぞれ、Ｓ、＜Ｘ乙６．５ 、
（１（Ｙ、ｆｆ １．０の範囲の数である。）で表わさ
れる水素吸蔵用合金にイｆ′Ｊる。
Ｘ 、 Ｙ ）、ｌそれぞれ、Ｓ、＜Ｘ乙６．５ 、
（１（Ｙ、ｆｆ １．０の範囲の数である。）で表わさ
れる水素吸蔵用合金にイｆ′Ｊる。
６一
本発明において、上記一般式中のＲＮ： 、希土類元素
の単体もしくけ混合物を指すのであるがこれにはミソシ
ュメタル（以下Ｍ ｍと略す）も含−まれ、該Ｍｍは一
般にランタン２５〜３０重針係、セリウム４０〜５０市
５１％を主成分として、グラセオジム、ネオジム、サマ
リウム、カドリニウム等を含む希土類元素の混合金属で
あり、市販品とし−Ｃ安価に入手小米る。
の単体もしくけ混合物を指すのであるがこれにはミソシ
ュメタル（以下Ｍ ｍと略す）も含−まれ、該Ｍｍは一
般にランタン２５〜３０重針係、セリウム４０〜５０市
５１％を主成分として、グラセオジム、ネオジム、サマ
リウム、カドリニウム等を含む希土類元素の混合金属で
あり、市販品とし−Ｃ安価に入手小米る。
本発明の前記一般式で表わされる希土類系多元合金を製
造するに当っては、公知の各柿方法を採用できるが好壕
しくは、真空熔融法を採用できる。即ち前記一般式で表
わされる合金の組成となるように布土類金槁、ニツク−
ル及びＭ成分を夫々粉末状もしく目過当な成形体状（通
常棒状）で混合後ルツボに入れ次いで該ルツボを溶融炉
に装入し、尚真空下に加熱熔融し放冷することにより容
易に収得できる。かくして伯られる本発明の希土類系多
元合金は、その表面種を増大できるため通常粉末の形態
で用いるのが有利である。
造するに当っては、公知の各柿方法を採用できるが好壕
しくは、真空熔融法を採用できる。即ち前記一般式で表
わされる合金の組成となるように布土類金槁、ニツク−
ル及びＭ成分を夫々粉末状もしく目過当な成形体状（通
常棒状）で混合後ルツボに入れ次いで該ルツボを溶融炉
に装入し、尚真空下に加熱熔融し放冷することにより容
易に収得できる。かくして伯られる本発明の希土類系多
元合金は、その表面種を増大できるため通常粉末の形態
で用いるのが有利である。
希土類金属としてＬａを用いた合金は、同温ｍにおける
吸蔵反応時の圧力と放出反応時の圧力差即ちヒステリシ
スが、ＬａＮｌ５Ｉ仕合金と同様に小さいという利点を
有するため極めてイｊ用なものとなり、また希土類元素
の混イ１物であるＩＶＩｍを用いたものは該Ｍｍが希土
類元素単体に比べて極めて安価であるために、実用−１
−優Ｊ′Ｌだ４」別となる。
吸蔵反応時の圧力と放出反応時の圧力差即ちヒステリシ
スが、ＬａＮｌ５Ｉ仕合金と同様に小さいという利点を
有するため極めてイｊ用なものとなり、また希土類元素
の混イ１物であるＩＶＩｍを用いたものは該Ｍｍが希土
類元素単体に比べて極めて安価であるために、実用−１
−優Ｊ′Ｌだ４」別となる。
上６己のり１」＜にして得られた本発ゆｊ合金が水素吸
蔵用として用いられるには１ず活性化される必要がある
が、本発明合金は極めて容易に活性化され得るのであり
、活性化俵０、多１＝の水素を容易にかつ急速に吸蔵及
び放出することか出来る０ 活性化ｒ↓、上記合金に水素に吸蔵及びノル１［ヒする
操作を一回又は合金の槓類によっては二回行なうことに
より実施出来る。
蔵用として用いられるには１ず活性化される必要がある
が、本発明合金は極めて容易に活性化され得るのであり
、活性化俵０、多１＝の水素を容易にかつ急速に吸蔵及
び放出することか出来る０ 活性化ｒ↓、上記合金に水素に吸蔵及びノル１［ヒする
操作を一回又は合金の槓類によっては二回行なうことに
より実施出来る。
この水素の吸蔵操作即ち水素化物の形成操作は、上記合
金粉末を適当な容器に充填後、室温で系内に水素を封入
し約２０ ＫＫ ／ａｌの水＊ ｌｌ−を印加す５− ることにより行なわれる。
金粉末を適当な容器に充填後、室温で系内に水素を封入
し約２０ ＫＫ ／ａｌの水＊ ｌｌ−を印加す５− ることにより行なわれる。
特に本発明合金はとの吸蔵操作を室温で数分以内の極め
て短時間に行ない得る利点がある。
て短時間に行ない得る利点がある。
これに対し公知のＴｉ−’Ｆ”ｅ合金は、室温ｓｏＫｇ
／αｉ以下の水素圧の印加では、水素の吸蔵は実質的に
起らず、従ってそれによる活性化も不可能であり、吸蔵
操作には約４００〜５（）０℃の高温を要し且つ活性化
には、この吸蔵操作を数回繰返す必狭がある。またＬａ
Ｎ１６合金は、室温２ｏｙ、ｇｌｃｒ＆程度の印加圧で
は初期活性化過程での水素ＩＪ＆蔵に長時間を有するの
で活性化処理ＶＣ艮時間を要する。
／αｉ以下の水素圧の印加では、水素の吸蔵は実質的に
起らず、従ってそれによる活性化も不可能であり、吸蔵
操作には約４００〜５（）０℃の高温を要し且つ活性化
には、この吸蔵操作を数回繰返す必狭がある。またＬａ
Ｎ１６合金は、室温２ｏｙ、ｇｌｃｒ＆程度の印加圧で
は初期活性化過程での水素ＩＪ＆蔵に長時間を有するの
で活性化処理ＶＣ艮時間を要する。
かくして活性化された合金への水素の貯蔵は、上記合金
を密刺し得る容器例えに通常のボンベ等に充填し、之に
一３０°Ｃから室温′までの温度や必要に応じそれ以上
の温度で所定の水素圧（使用する合金の水素化物の解離
圧より僅かに商い水素圧）を印加することにより実施さ
れ、これにより合金は水素化物の形態で多量の水素を短
時間に合金内に吸蔵する。−まだこの水素化物６− からの水素の放出は、室温で」−記芥器を開放するだけ
でも行ない得るが、より短時間に１１つ効率よく水素を
放出するには、通常室温以上の温度に加熱するか、減圧
にするか又ケ」両者を組み自わせるのが望ましい。この
活性化されに本発明合金への水素の吸蔵及び放出操作ｉ
Ｊ、ｉ＋Ｙ米公知のＴｉ −１’＋’ｅ、 Ｔｉ−Ｎｉ
、 Ｌａ−Ｎｉ、Ｍｍ−Ｎ ｉ 。
を密刺し得る容器例えに通常のボンベ等に充填し、之に
一３０°Ｃから室温′までの温度や必要に応じそれ以上
の温度で所定の水素圧（使用する合金の水素化物の解離
圧より僅かに商い水素圧）を印加することにより実施さ
れ、これにより合金は水素化物の形態で多量の水素を短
時間に合金内に吸蔵する。−まだこの水素化物６− からの水素の放出は、室温で」−記芥器を開放するだけ
でも行ない得るが、より短時間に１１つ効率よく水素を
放出するには、通常室温以上の温度に加熱するか、減圧
にするか又ケ」両者を組み自わせるのが望ましい。この
活性化されに本発明合金への水素の吸蔵及び放出操作ｉ
Ｊ、ｉ＋Ｙ米公知のＴｉ −１’＋’ｅ、 Ｔｉ−Ｎｉ
、 Ｌａ−Ｎｉ、Ｍｍ−Ｎ ｉ 。
Ｍｇ−Ｎｉ系合金等の合金と対比し２て非常に容易に実
施でき、しかもこれらの合金に比り、 ４倍以」二も高
速度下に効率良〈実施で＾る利点がある。
施でき、しかもこれらの合金に比り、 ４倍以」二も高
速度下に効率良〈実施で＾る利点がある。
本発明の水素吸蔵用合金ｉ１、上述の通りのものであり
、とくに前記一般式で７１＜さＪしるＡ（１１成のもの
であるので、容易に１６性化でき１１つ多１！の水。
、とくに前記一般式で７１＜さＪしるＡ（１１成のもの
であるので、容易に１６性化でき１１つ多１！の水。
素を密度高く吸蔵し得ると共に、水素／金机原子比に対
して広い範囲でＷ（離圧が−＞１ｆｆｉとなり、室温も
しく１１、これを若干」二回る４’、！ Ｉｌｌの温４
１１な加熱によって、吸蔵した水素を容易に［４つ速や
かに放出できる特長を有する。更（ｒｃ本発明合金の水
素吸蔵能は、吸蔵すべき水素の一１１度に１１殆んど影
響されず、従って若干量の酸素、窒素、アルゴン、炭酸
ガス等をゴ有する水素をも効率良く吸蔵可能である。
して広い範囲でＷ（離圧が−＞１ｆｆｉとなり、室温も
しく１１、これを若干」二回る４’、！ Ｉｌｌの温４
１１な加熱によって、吸蔵した水素を容易に［４つ速や
かに放出できる特長を有する。更（ｒｃ本発明合金の水
素吸蔵能は、吸蔵すべき水素の一１１度に１１殆んど影
響されず、従って若干量の酸素、窒素、アルゴン、炭酸
ガス等をゴ有する水素をも効率良く吸蔵可能である。
加えて本発明合金は、水素の吸蔵−放出操作の繰返しに
よっても合金の性能は劣化せず、長期に亘り初期の水素
吸蔵能を保持する利点を有する。
よっても合金の性能は劣化せず、長期に亘り初期の水素
吸蔵能を保持する利点を有する。
以下本発明を実施例をもって説明する。
実施例１
ＬａＮｉ５Ａ１０．＋５． ＬａＮｉ５Ａ１０ ６
、 ＬａＮｉ５Ｃｒ１１．５ 。
、 ＬａＮｉ５Ｃｒ１１．５ 。
ＬａＮｉ５Ｍｎ０．５ 、ＬａＮｉ５Ａｇ０．５ 、Ｌ
ａＮ＋５１１ｒ！０．５ 。
ａＮ＋５１１ｒ！０．５ 。
ＭｍＮｉ５Ａ／ １．０ 、 ＭｍＮｉ５Ａ１０８
、 及びＬ ａＮ ＋５．５Ａ／ＤＩ ５の組成とな
る様に各構成金属を梢杵分増後、これを混合しアルミナ
製ルツボに入れ、真空熔融炉内に装入した後、５ＸＩＯ
ｔｏｒｎ以下の尚貞仝に減圧し加熱溶融した後、放伶し
一］二記組成の合金を得た。
、 及びＬ ａＮ ＋５．５Ａ／ＤＩ ５の組成とな
る様に各構成金属を梢杵分増後、これを混合しアルミナ
製ルツボに入れ、真空熔融炉内に装入した後、５ＸＩＯ
ｔｏｒｎ以下の尚貞仝に減圧し加熱溶融した後、放伶し
一］二記組成の合金を得た。
得られた合金を１２０メソシユ に粉砕後その５．０ｙ
をステンレス製水素吸蔵、放出反応器に採取し、以下の
通シ合金の活性化を行なった。
をステンレス製水素吸蔵、放出反応器に採取し、以下の
通シ合金の活性化を行なった。
即ち、反応器を排気装置に接耘して、減ＩＴｆド、２０
０℃で加熱して脱ガス操作を行った。次いで室温で純度
９９．９９９９％の水素を導入ｌ−１器内の水素圧を２
０ Ｋｇ １０ｔ＋に保持すると直ちに合金に対する水
素の吸蔵が認められ、水素の吸蔵操作を光了後再び排気
を行って上記水素の放出操作を完了さぜた。上記吸蔵−
放出サイクルを１回又は２回行って活性化された合金に
、’Ａ ｉｆ、＆ （：ｌｏ′ｃ５の温度でそれぞれの
合金の水素化物の力Ｉｆ＾ｌ［圧よりも僅かに高い水素
圧で純度９９．９ｔ１９９％の水素を吸蔵せしめ水素の
刺入貯蔵を行った。
０℃で加熱して脱ガス操作を行った。次いで室温で純度
９９．９９９９％の水素を導入ｌ−１器内の水素圧を２
０ Ｋｇ １０ｔ＋に保持すると直ちに合金に対する水
素の吸蔵が認められ、水素の吸蔵操作を光了後再び排気
を行って上記水素の放出操作を完了さぜた。上記吸蔵−
放出サイクルを１回又は２回行って活性化された合金に
、’Ａ ｉｆ、＆ （：ｌｏ′ｃ５の温度でそれぞれの
合金の水素化物の力Ｉｆ＾ｌ［圧よりも僅かに高い水素
圧で純度９９．９ｔ１９９％の水素を吸蔵せしめ水素の
刺入貯蔵を行った。
この時の本発明合金の水素化物組成を第１表に示す。又
、同様の方法にて製造、ｌ１ｉｌｌ ＞ｉｉ しだＬａ
Ｎ ＋５及びＬ ａＮ ＋ ４．７ Ａ Ｚ （１，３
合金の水素化物組成も併記した。
、同様の方法にて製造、ｌ１ｉｌｌ ＞ｉｉ しだＬａ
Ｎ ＋５及びＬ ａＮ ＋ ４．７ Ａ Ｚ （１，３
合金の水素化物組成も併記した。
一９＝
第１表
上記の如く本発明合金は、水素吸Ｍｎが比較例のＬ ａ
Ｎ ｉ ４．７Ａ Ｉ ０．３合金と比して多く、母合
金であるＬａＮ＋５に匹通する。
Ｎ ｉ ４．７Ａ Ｉ ０．３合金と比して多く、母合
金であるＬａＮ＋５に匹通する。
さらに本発明の水木貯斌用合金の後れた特性として等温
における水素化物組成と反応圧力の開法に於て、組成変
化に対する圧力変動が極めて小さい事があげられる。
における水素化物組成と反応圧力の開法に於て、組成変
化に対する圧力変動が極めて小さい事があげられる。
１０−
−例としてｖＫ１図にＬａＮｌ５Ａｌ（１，５の水素吸
蔵放出圧力曲線（曲線ｌ）を示−す。
蔵放出圧力曲線（曲線ｌ）を示−す。
比較のためにＬａＮｉ ４．７Ａｌ ｎ３合金のそＪＬ
も曲＋ｆｄｉ＋ ２としてボす。
も曲＋ｆｄｉ＋ ２としてボす。
第１図から明らかな如く、本発明合金に比して圧力の変
動が少なく良好な特性４示１７ている。
動が少なく良好な特性４示１７ている。
第１図は実施例で測ボさ７′また水累吸蔵用召金の水素
吸蔵放出圧力曲線のグラフである、。 １ ・−・−不発１夕」合金の曲線、 ２・・−一−・
・比較例冶金の曲線特許出願人 積水化学工業株式会ネ１ 代表者 藤 沼 ツｌ 利 １１− 才 ／Ｓ ／２３４５６ −Ｊ４１３Ｆ、侮童
吸蔵放出圧力曲線のグラフである、。 １ ・−・−不発１夕」合金の曲線、 ２・・−一−・
・比較例冶金の曲線特許出願人 積水化学工業株式会ネ１ 代表者 藤 沼 ツｌ 利 １１− 才 ／Ｓ ／２３４５６ −Ｊ４１３Ｆ、侮童
Claims (1)
- １、一般式ＲＮｉｘＭＹ （Ｒは希１−力１元素の１４
１体もしくは混合４ｙ＋ １八１けＡｌ、 Ｃｒ、 ｋ
（ｎ、 Ｉｒ、 Ａｇ をそれぞれ意味し、ｘ、ｙ
はそれぞれ５．？ｘ、＜６．５．０ （Ｙ、４ Ｃ
Ｄの範囲の数である。） で表わされる水素吸蔵用合金
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56174021A JPS5877544A (ja) | 1981-10-29 | 1981-10-29 | 水素吸蔵用合金 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56174021A JPS5877544A (ja) | 1981-10-29 | 1981-10-29 | 水素吸蔵用合金 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5877544A true JPS5877544A (ja) | 1983-05-10 |
Family
ID=15971249
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56174021A Pending JPS5877544A (ja) | 1981-10-29 | 1981-10-29 | 水素吸蔵用合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5877544A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59143036A (ja) * | 1983-02-02 | 1984-08-16 | Agency Of Ind Science & Technol | 希土類金属三元系水素吸蔵用合金 |
| JPS6089066A (ja) * | 1983-10-21 | 1985-05-18 | エヌ・ベ−・フイリツプス・フル−イランペンフアブリケン | 電気化学的セル |
| JPS612269A (ja) * | 1984-06-14 | 1986-01-08 | Toshiba Corp | 金属酸化物・水素電池 |
| JPS6475640A (en) * | 1987-09-18 | 1989-03-22 | Sanyo Electric Co | Thin film for hydrogen occlusion alloy |
-
1981
- 1981-10-29 JP JP56174021A patent/JPS5877544A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59143036A (ja) * | 1983-02-02 | 1984-08-16 | Agency Of Ind Science & Technol | 希土類金属三元系水素吸蔵用合金 |
| JPS626739B2 (ja) * | 1983-02-02 | 1987-02-13 | Kogyo Gijutsuin | |
| JPS6089066A (ja) * | 1983-10-21 | 1985-05-18 | エヌ・ベ−・フイリツプス・フル−イランペンフアブリケン | 電気化学的セル |
| JPH0515774B2 (ja) * | 1983-10-21 | 1993-03-02 | Fuiritsupusu Furuuiranpenfuaburiken Nv | |
| JPS612269A (ja) * | 1984-06-14 | 1986-01-08 | Toshiba Corp | 金属酸化物・水素電池 |
| JPH0517659B2 (ja) * | 1984-06-14 | 1993-03-09 | Tokyo Shibaura Electric Co | |
| JPS6475640A (en) * | 1987-09-18 | 1989-03-22 | Sanyo Electric Co | Thin film for hydrogen occlusion alloy |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5839217B2 (ja) | 水素吸蔵用ミツシユメタル−ニツケル系合金 | |
| US4222770A (en) | Alloy for occlusion of hydrogen | |
| JPH07252560A (ja) | 水素貯蔵材料 | |
| US4347082A (en) | Mischmetal alloy for storage of hydrogen | |
| JPS5877544A (ja) | 水素吸蔵用合金 | |
| US4400348A (en) | Alloy for occlusion of hydrogen | |
| JPS6141978B2 (ja) | ||
| JPS5938293B2 (ja) | チタン−クロム−バナジウム系水素吸蔵用合金 | |
| JPS61199045A (ja) | 水素吸蔵合金 | |
| JPS6048580B2 (ja) | 水素貯蔵用合金 | |
| JPS6141741A (ja) | 水素吸蔵合金 | |
| JPS5839218B2 (ja) | 希土類金属四元系水素吸蔵用合金 | |
| JPS6369701A (ja) | 水素吸蔵用金属材料 | |
| JPS597772B2 (ja) | チタン多元系水素吸蔵用合金 | |
| US4406874A (en) | ZrMn2 -Type alloy partially substituted with cerium/praseodymium/neodymium and characterized by AB2 stoichiometry | |
| JPS5947022B2 (ja) | 水素吸蔵用合金 | |
| JPS619544A (ja) | チタン系水素吸蔵用合金 | |
| EP0127161A1 (en) | Hydrogen storage metal material | |
| JPS58217655A (ja) | 水素吸蔵用多元系合金 | |
| JPS59208037A (ja) | 水素貯蔵用合金 | |
| JPS5822534B2 (ja) | 水素貯蔵用金属材料 | |
| JPS599145A (ja) | チタン−コバルト多元系水素吸蔵用合金 | |
| JP3451320B2 (ja) | 水素吸蔵合金 | |
| JPS60215724A (ja) | 水素吸蔵材料 | |
| JPS6024336A (ja) | 水素貯蔵用合金 |