JPS5872514A - 衣類用防虫シート - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は（磁波ｋ　ｊる薬剤の徐放化方法峻び徐放性ｍ
ＢＭに関する。

従来より樹脂中Ｓこ薬剤を混入せしめ架剤を徐放化させ
ることは公知であるか、ｄｔ盾の成型に高ｒ１１！を要
すことのため薬剤か分解（］たり、揮成性の軸い薬剤で
は成型中に散逸してしまうことかある。

あるいは、崗ｈｄの梗化か必要以上に）渾みすぎ薬剤が
ＩＩＭ脂中６ことじこめられたり媚に薬剤が神し出され
るプＶ−ミングの境象を生じ薬剤のロスや濡れ、および
高温のための作業環境感化、更には使用時の安全性の面
からも致命的な欠点を有していた。

このような現状に鑑み、より緩和な条件下で反応“　か
進み薬剤のロスが防げ、しかも適度に揮散性かコントロ
ーＶされ得る徐放化Ｖステムについて鋭意研究を菖ねた
結果完成したものである。すなわち本発明は、電磁波を
樹１Ｍにみてることにより、硬化させ該ｍ脂に保持され
た薬剤あるいは該膚憎によって被覆された薬剤の放出を
コントロールすることを特徴とする薬剤の徐放化方法。

上記薬剤か殺虫剤、ｉソ剤、忌避剤、防虫剤、殺−剤、
香料、消臭剤、医薬品、共力剤より選ばれた少な（とも
一種以上である特許請求の範囲第１〜２項記載の薬剤の
徐放化方法に係る。

不発明は上記のごとき構成よりなり、薬剤を混合した樹
脂あるいは予め薬剤を処理した処理物上に被覆された樹
脂に紫外纏着（７くは電子線（Ｘ線）を照射して硬化さ
せること正こより、薬剤の放出をコントロールする方式
を採用しているので、成型時の熱による薬剤の熱分解の
心配かなく、成型時に薬剤が散逸することもなく、いわ
ゆるプＶ−ミング現象も起らす、作業性もＡわめてよい
点はもちろん薬剤のきわめて長い徐放効果を具備してい
る点に特徴を合する。

本発明憂こおいて使用される１１１１８１および重合開
始剤についてそυノ敗分を効果別に列記すると、プレポ
リマー、モノマー、光重合開始剤か主たるもので種々目
的によりポリマーベースを変化し得るものである。ポリ
マーベースとしては、不砲刊ポリエステＶ、ア〃キッド
およびホリエステＶアクリレート、エポキ７アクリレー
ト、ウレタンアクリレート、変性アクリレート重翻合系
（例えばポリアミド系、ポリエステル系］、重付加糸（
例えばポリウレタン系］、開城直金糸（例えハホリアミ
ド系）、−重合系（例えばポリエチレン糸、＋１４９プ
ロピレン系、ポリアクリロニトリル糸、ホ１Ｊヒ二Ｖア
Ｖコール系、ポリ塩化ビニシ系、ｄテり樵イヒビニリデ
ン系、ポリフッ化エチレン系）なトノ重合体や各種共重
合体（ランダム、グフフト、ブロック）、アクリｓ／＃
エステ〃＠（メタ−、エチ７Ｌ／　＋。

ブチル−０その他誘導体）、酢酸ビニν、スチレン、Ｎ
−ビニＭピロリドン等か挙げられる。また・光重合開始
剤としては、例えＩｉアセトフェノン、ベンゾフェノン
、キサントン、４．４’−ビス（ジメチルアミノ）ベン
ゾフェノン、ベンゾインエチＭ工−テに、オキシムエー
テル５ベンジルケタ−Ｖ。

ベンズイミダゾ−Ａ／誘導停、２．６−シー４−アジド
ベンザｐｖ４−メチＶシクロヘキサン、ジアνコキシア
セトフエノン、クロロチオキサシン、ノ＼ロゲンイヒア
セトフエノン、ベンゾフェノン／アミン等が挙げられ、
これらの一種以上な目的に応じ組み合わせる。その混合
比率は任意に変化出来るものである。

これ等を混合し、電磁波で硬化出来るようにした−のと
して一例を上げれば、以下のものを上げうる・ ０エポキシアクリレート５５都、イソブチＶアクリレー
ト４５部からなる元製化性し＃脂（以下樹＃Ｂムという
） ０変性アクリレ一ト６０部、エチＶアクリレート８４ｓ
１ベンズイミダゾール誘導体６ｓからなる光硬化性ｍ　
＋＋ｌｊ　（以下−１′ｗｆｌｊ３という］０不飽和ポ
リ工ステ１ｖ６６部、＃酸ビニ１ｖ２５部、ペンゾイン
エーデｔｖ　ａ　ｔａｓ　、オキシムエーテル５部から
なる光硬化性淘・＋ＷＩ　（以下樹脂＃３Ｃと０う）０
ポリオ−〃アクリレート５５部、ウレーンアクリＶ−ト
８５部、シアＶコキシアセトフエノン１０部からなる光
硬化性樹脂（以下樹脂ＢＤという） 無水イタコン＃７８部、　平均分子量６００　Ｃ１）ポ
リエチレングリコール８ＧＧ部から成る光−化性不飽和
ポリエステル（ｌ［１ｉ８Ｇ、分子量８７００）４１１
８１（以下ｍ脂ムムトイう）アクリＡ／Ｉ！！２０−デ
チｖ６１９部、アクリＶ酸１ｇ８部およびスチレン１０
８部からなる共重合体にメタクリＶ酸グリＶジル１４２
部を反応させた樹脂酸価４５、不璽和度ｌＯ１平均分子
量８０００Ｇの光硬化性樹脂（以下樹ＢｉＡＢという） イソホロンジイソシアネート１モＶと分子量７００のポ
リエチレングリコール１４００１．２−ヒロキＶエチル
メタクリレート２１モルからなる硬化性樹脂（以下樹楢
ムＣという）キシリレンジイソシアネート１モｐと分子
ＪＩＦ１１５００のポリエチレングリコール７５０ｇ、
２−ヒドロキシエチルメタクリレート１．１モルからな
る光硬化性智：ｉＶ　（平均分子Ｊ１２１６０）８６部
（以下樹脂ＡＤという） ＮＫエステル２８Ｇ（分子４１０００のポリエチレング
リコール、υジメタアクリレート、新中村化学工業製）
（以下ＪｌｉｌＡＥという）エピコート１０１Ｊ　１樹
１ｌｌ（Ｖ：ｒ−ルケミカｌＶ社製、ｉ１品名３１モル
−〇アノピン〜１．５モルを反応させ、次いで活水コハ
ク酸４．５モルでエステル化後、グリフジルメタクリレ
ート２．フ５応させて生成した［１１１０７５の光硬化
性ｍ　弓ｄ　（平均分子量約４１００）（以下４　哨Ａ
　Ｆという）アクリル酸エチｐｖ８００部、メタアクリ
Ａ／酸１００部、スチレン８０部、ホスマーＭ（メタク
リレート系リン酸モノエステル、油指製品株式会社製品
、藺品名）　２　０　ｆａｔ、メタ・グリル酸グリシジ
ル５０部よりなる　平均分子量約２６０００の光硬化性
樹脂（以下樹脂ＡＧという）分子量１０００のポリエチ
レンイミン１００部、グリシジル（メタ）アクリレート
１５部をジメチルホルムアミド１００部中で反応させ得
られた光硬化性４脂（以下４　Ａ’ｉ！　Ａ　Ｈという
）ポリオールアクリレ−）１００部、ジメ千シスルホキ
Ｖド８０部、無水マレイン酸４０部からなる光−化性樹
脂（以下樹−ＡＩという）ウレタンアクリレート１００
６，ジメチルホルムアミド４０部、無水マレイン１３９
４０部からなる光硬化性ＮＩＩＩ（以下＃ＮＭＡＪとい
う）エポキシアクリレート４０部、スピロアセタール変
性アセタ１ーＡ／６０部からなる光硬化性樹脂（以下：
Ｊ脂ＡＫという） ウレタン変性エポキシアクリレート５０部、スピロアセ
タール変性アクリレート６０部からなる光硬化性！Ａ脂
（以下Ａ　ｒｒｔｉ　Ａ　Ｌという）スピロアセタール
変性アクリレート６０部、βーヒドロキシエチシメタク
リレートｌＯ部からなる光硬化在圏・１ｍ　（以下園脂
ＡＭという）不ｔｆ’１１　ホリエステル１００部、ス
ピロアセタール変性アクリレー？５０部からなる光硬化
性樹脂（以下＃脂ＡＮという） 不飽和アクリルポリマー１００部，トリメチロールプロ
パントリメタクリレート８０部からなる光硬化性−コｄ
（以下Ａ　ｉｌｌ　Ａ　Ｏという）不飽和アクリルポリ
マー１００部、８−ブテン−１，λ８ートリカルボン酸
トリアリＭエステル２０部、トリメチロ−Ｉレプロパト
リメタクリレート１６部（以下一種ＡＰという） キナクリドン２０部、桐油５６部、ロジンダイマーエス
テル２０部、２．６−ジー４−アジドベンザ１ｖ４−メ
チルククロヘキサン５部を三本口−Ａ／で練肉した紫外
線硬化型着色剤組成物（以下ＣＡという） ０フタロシアニンブＩｖ−２０部、オイチシカ油５５部
、ロジンダイマーエステｖ２０部、乳＠−シー４−アジ
ドベンザｗ４−メチルシクロヘキサノン５部を三本ロー
にで練肉した紫外線硬イし型着色剤組成物（以下ＣＢと
いう）。

０へンチヂンイエａ　−２０１１ｂ、置台脱水ヒマｙｍ
５ｂ部、ロジンダイ−ｙ　−ｘ　ｙ、　？　ｐｖ　２０
部、２．６−ジー４−アジドベンザｐｖ４−メチルシク
ロヘキサノン６部を三木ロールで練肉した紫外線−化型
着色剤組成物（以下ＣＤとも１う）。

Ｏカーボッ１フ１２２０部、重合桐油ＳＯＳ、ロジンダ
イマーエステル１６ｇ６．２．６−ジー４−１アジドベ
ンザルシクロへキサノン５部を三本ロールで練肉した紫
外線価゛化型着色組成物（以下ＣＩといり）。

ＯＶアニングリーン２０部、桐油父性アルキド６０部、
ロジンダイマーエステル１５ｇ、２．６−ｓ／−４−ア
ジドベンザｖ４−メチｌしＶクロへキサノン６部を三木
ローＶで練肉し、た紫外線硬化型着色剤組成物（以下Ｃ
Ｆという）。

Ｏ桐油脂Ｄ　ｄメチルエステＩし５０部、ペンタエリス
リトールトリアクリレイト４８．９部、パラトルエンス
ルホンＭｌｌ　、ｍ粉１部、）Ａ＝エン５．０．ＩＩｌ
よりなる紫外線硬化型インキ組成物（以下ＣＧという）
。

Ｏ酸化チタン７６部、２，２ビス（４アクリロキシプロ
キシフ工ニシ〕プロパン加熱重合物２０部、ベンゾイン
エチルエーテル４？！６よりなる紫外標硬化型インキ組
成物（ＩＪ下ＣＨという）。

０多管能性工チレン性不１和単駄体新中村化学工業＠ｌ
　＄ＩＩＩＮ　Ｋ　ｘ　スｆ　ｎ／Ａ　−ＨＰ　Ｅ−４
）　８８部、ベンゾインイソグチルエーテル１０部、繞
水性破索樹盾（トーレシリコーン５Ｍ８７７１３２部よ
りなる紫外線硬化型上刷りニス（以下ＣＩという）。

０フタロＶアニンブル一２０部、ジペンタエリスリトー
Ｖヘキサアクリレート混合物、ベンゾフェノン７部より
なる紫外線硬化型インキ組成物ｃ以下ＣＪという）。

０フタロＶアニンプＡ／−２（Ｉ　ｍ　、ジペンタエリ
スリトールへキサアクリレート混会物・ジアリルフタレ
ートｆＶボ！Ｊ−ｒ−（７０：！１０Ｊ７ＪＩ！１１１
、ベンゾフェノン７部よりなる紫外線硬化型インキ組成
物（以１”ＣＫという）。

０ウォッチンレッドｇｕｍ、ジペンタエリスリトーＶへ
キサアクリレート率量体７８！、ぺ？シフエノン７部よ
りなる紫外線硬化型インキ組成＠（以下ＣＬという）。

０ジオギヤジン２０部、ジベンタエリスリトーＶヘキ゛
サアクリレイト２重体・ジアリルフタレートプレポリマ
ー（６０：４０３７８部ベンゾフェノン７部よりなる紫
外娠妙化型インキ組成物（以ＣＭという）。

０カーミン６８１１４］：顔料ｔｔ、６＠、、アクリＭ
化プレポリマー４６．１部、トリメチロール１０パン。

トリ・アクリレート２７．７　’４’１、白色ワセリン
６．４部、デジルクロライド７．７部、ニトロソベンゼ
ン０．６部、【りなる光硬化やインキ組成物（以下ＣＮ
といつ］。

０ベンジンイ工ローＭ料１１．４部、プレポリマー７０
ｆｉｌ［ｌ、マイクロ・クリスタリ７ワックス１０部、
１ベンゾイン・メチＶ・エーテ／ｌ／　１．　ｌジフェ
ニル２−ビクリルヒトフジ１Ｌ１０．８　ｆｉｌｉより
なる光硬化型インキ組成物（以下ＣＯという］。

ＯフタロＶアニンプＶ−１７Ｗ、ワニスＡ６０部、ベン
ゾインエチルエーテル１５部、Ｐ−ペンゾキノンＯ０に
部、トリメチロールノロパントリアクリレート４．９ｆ
ｉ１１．白色ワセリン３．０部よりなる光硬化型インキ
組成物（以下ＣＰという）。

０ルチＩ４／ＩＪ！二酸化チタン８０部、プレポリマー
Ａ８ｂ部、ネオペンチＶグリコーＶジアクリレー）６６
部、ベンゾフェノン１０部、トリエタノールアミン８部
ぼりなる紫外線硬化型インキ組成物（以下ＣＱという）
。

０ビヒク７Ｌ／４５ｓ、トリメチロール１０バントリア
クリレート８１部、カーミソ６１１６部、ベンゾフェノ
ン７部、４．４’−ビスジエチルアミノパフ１フ１フフ
１部よりなる紫外線硬化型インキ組成物ｃ以下ＣｋＬと
いう）。

０カーミン６ｎｔｓｋＩ６、ビヒクル６６部、トリメチ
ロールプロパンアクリレート１６部、ベンゾフェノン１
０部よりなる紫外線硬化型インキ組成物（以下Ｃ８とい
う）。

Ｏフタロシアニ゛ング／Ｉ／−８部、サーモライトＮ（
精工化学制）１５部、ワックス８部、ペンシールｌ’Ｗ
、バフ１フ１フフ１部、ト〜オー〃４０部、Ｎ−へキサ
７８２部よりなる紫外線硬化型インキ組成物（以下ＣＴ
という）。

このような感光性樹脂は反応か温和なため薬剤の分解も
無く、しかも薬剤との混合比率や塗布厚を変えること−
こより適度に楽例を放出させる調節的な働きをも有１ノ
でおり、薬剤徐放化には最適な伏ａを具備している。こ
の目的に使用し得る薬剤はあらゆるものかＩＩ■能であ
るか一例を挙げれば殺虫剤、忌−剤、防虫剤、殺直剤、
香料、消臭剤、医薬品、共力剤等であるか、薬剤と感光
性樹脂を混合することにより徐放化させる場合、薬剤の
最大添加率は液状のもので６０％、固型状では９５％が
可能、好ましくは液状で４０％、固型状で６０％で必要
な徐放性が得られるものである。

本発明において、樹脂にあてる電磁波の種類としては波
長が１０−’　ｒｓ　（ｌｎｍＪ〜１Ｏ−１１ｚの範囲
で選択され、具体的には紫外線、電子ｔＯｔＸ線）を例
示しうる。照射時間は通常１−１０分の範囲である。不
活性ガス中で照射をおこなうことは照射時間の短縮のた
めに有効である。

上記波長は紫外線の場合好ましくは１８　Ｑ　ａｍ〜４
００創ｎ　が良い。Ｘ線の場合は１０−一〜１０−１０
１が遺している。

不発明において便用薬剤としては、仁の檀用途に用いら
れている薬剤を利用しつる。代表的には殺ｆｆｌ剤では
、ピレトリン、アレスリン、ノくイオアレスリン、フタ
シスリン、レヌメスリン、ペルメトリン、７エンパレレ
ート、フェノトリン、フッメトリン、ｌ−エチニｓ／−
２−メチＡ／−２−ペンテニル２．２．８．８−テトフ
メチＭシクロプロノくンカルボキシレート（取下Ｍム３
という）、ｌ−エチニｐｖ−２−メチルー２−ペンテニ
ル２．２−ジメチル−８−（２，′２′−ツクａｔレビ
ニＶ）−ンクロデロバンカルポキＶレート（以下ＭＢと
いう）、ｌ−エチニＡ／−２−メチルー２−ペンテニｌ
し２．２−ジメチル−８−（２’−メチＡ／−１’−プ
ロペニル）−シクロプロパン−１−力νホキフレート（
以下ＭＣという〕、ａ−シアノ−８−フェノキシベンジ
ル＆乳８．８−　ｙ−トラメチｔｖ　ｙり０１０パンカ
ルボキＶレート（以下Ｍｌ）という）、ＤＤｖＰ１ダイ
アジノン、マラソン、ジブロム等の有機リン系殺虫剤、
ノロボキサール、セビン等のカーバメート系殺虫剤等カ
、殺ソ剤ではフルフッリン、ナフマイＶン等か、忌避剤
では、Ｎ、Ｎ−ジェチＶ−メタート〃アミド（以下υｍ
ＥＴというン、ブチルア七トアニリド、エチルヘキサン
ジオール、Ｈ−メチｐｖ　−８，４−ジブロムマレイミ
ド、Ｈ−ヘキクル−８、４−ｓ／　ｌ　ＯＡ／−ｒレイ
ミド、プチルヒドロキシア二ソーｖ１　番−プチル−ｍ
−クレゾール等力、防虫剤ではナフタリン、Ｓａ、バフ
ジクロＶベンゼン等か、殺−剤ではＰＣＭＸ、ＢＯＡ、
ソルビン０゛″″１下゛゛”１Ｎ：ｙ、、″“″゛′Ｄ
Ｐ１００．安ＪＬ査絨、クロルヘキシジン、パラ６：／
、ｋ−／　＊　ｆ　ｔ　−ｐｖ、ＴＢＺ、ｒ−：４−ｐ
ｖ＊ｂ１、香料、消臭剤では、シトフール、シトロネラ
ーν、ラウリＡ／酸−メ、タクリレート等かある。

医薬品では、例えぼ 局所麻酔薬 コカイン頬、アミノ安息査峻エステＷ＠、安息普酸エス
テＡ／ｍ％キＶリジン頬、トτイジン類、キハｙ類、ア
Ｖ−ツーｗ＠。

抗ヒスタミン薬　　　ゝ ジフェンヒドラミン類、マレイン酸りロＡ／フェニラミ
ン嬌、１０メタシン、塩酸トリプロリジン、複酸シフェ
ニＶビラリン、マレイン酸ジメチンデン、メブヒトロリ
ン、塩酸メトシラ、ジン、止血薬 塩酸エビレナミン、テトラハイドロゾリン、血管収縮剤
、硝資ナファゾリン 抗生物質 ペニシリン系、セファ０ヌボリン系、テトラサイクリン
系、クロラムフェニコール系、マクロライド系、ポリペ
プチド系、グリセオフルビン。

ビタミン類 ビタミンＡ％Ｂ１、Ｂ２、Ｂ１゜、Ｃ，Ｅ、ｉ（副腎皮
質ホルモン コＩレチゾン類、ヒドロコルチゾン類、）０レドニゾン
およびプルドニゾロン類、トリアムンノロン類、デキサ
メサゾン類、ベタメサゾン類。

外用消炎、止痒薬 グアヤアズレン、ポリオキノエチレンドデシルアルコー
ル　テアノドデシチン 兵力剤として　Ｓ−４２１，サイネビリン２２２、サネ
ピリン５００、ビペロニルプトキサイド、ピペロナール
ジメチルアセータール　′これ尋の薬剤は目的；こ応じ
一種以上で任意に組み合わせて使用することが出来る。

その他添加し得るものとして、一般に用０られている顔
料、滑剤、−可塑剤、増量剤、等が挙げられる。

不発明の使用形態としては種々のも７Ｊか適用出来るが
、薬剤の混合による使用例として、シート伏担体や、他
形態の担体に含浸または片面や両面に全面あるいは局部
的に塗布後、通常の方法により、ｒｅｓｉｎを硬化させ
たものか例示出来る。また予め薬剤を粉体に吸着、ある
いはマイクロカプセル化あるいは包接物とした後−脂に
混合することも出来る。シート担体としては、別段の制
限は無いが、例えば紙、布、ポリエチレン、ナイロン、
ポリプロピ゛レン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデ
ン、ポリエチレン、ウレタン等のシートおよびその発泡
体、これ等（至）脂と無機質の繊維、粉体との混合また
は混紡、合成樹脂と動・植物繊維との混紡や不織布およ
び金属箔等のシート伏担体か挙げられる。また、他形態
の担体としては、これも別段の制限は無いが種々形態を
したプラスチック、陶・磁器、金属、家具類等の木製担
体が挙げられ、これに薬剤混入１６光性耐脂を塗布し、
硬化させることも出来る。

、　また、予め薬剤処理した上に感光性樹脂をコーティ
ングし硬化させる使用例として、前記７−ト、体担体あ
るいは、種々形態をした担体に予め薬剤を含浸あるいは
表面塗布あるいは埋設した上に、コーティングし１、硬
化させることも出来る。

このような方法で処理された薬剤は、感光性樹脂への混
合比ある３いは処理厚を変化させることにより所望の徐
放性か得られ、薬剤の使用目的、使用期間に応じた製品
として実用に供し得るものとなる。

以下実施例により本発明を具体的に説明する。

実施例１ 下記第１表に示した樹脂に、薬剤を１０ｙ、となるよう
添加混合し４２；戸紙に２５　Ｑ／ｄ　　となるよ（２
ｏｘｔｓｃ１１） う処理した後、８０　Ｗ／ｘ空冷話圧水銀ランう下また
は電子線（１５０ＫｅＶ　）で硬化して用いた。

試験例１゜ 上記処坤シ′−トと薬剤のみを同量となるよう処理した
シートを用い薬剤の残存量を、経時的に分析することに
より徐放効果を比較した。

第　　１　　表 実施例２゜ 下記第２表に示した樹脂を、予めＡ　２３戸紙に２、５
　ｆ／ｄとなるよう含浸した薬剤上に２２．５９／ｄ処
理後８０　Ｗ／ｃｍ空冷高圧水銀ランプ下で硬化して用
いた。

試験例２゜ 上記処理Ｖ−トと、試験例１中の薬剤のみを処理したＶ
−）で薬剤の残存量を経時的に分析することにより徐放
効果を比較した。

第　　２　　表 実施例８゜ フタロシアニンプｔｖ　−０，２部、ポリオ−〃アクリ
レート系／ウレタンアクリル系＝　６５／８５部および
ベンゾフェノン２０　部ＵＶｒ・ＭｉｎｉζＭＣＱ１２
％となるよう添加、混合し６０９７ｄの上質紙−こ８０
μ厚に塗布後、ｌ　２０　Ｗ／ｅｘ空冷高圧水銀フンデ
下で硬化させた。このシートを１５Ｘ２０３１こ切断し
、防虫剤として用いた。

試験例８゜ 実施例８に示したシート伏防虫剤の効力試験を行なった
。即ち、衣類を入れた６０１容の弓１出を用い、ノート
伏防虫剤８枚を衣類の中段−ζ設置後、経時的に衣類の
間にコイガ８０日令幼虫２０頭と２Ｘ２ａｍモスリン布
（約５０岬）を入れた６０メッシュナイロンコ°ウス袋
を設置し、萱をした後、２５’Ｃ下暗所に装置する。幼
虫設ｉＭ　２週ｔｉｔ　＋こ幼虫の′致死数をカウント
し致死率を求めた。また比較として実施例８に用いた覧
剤υノｈを一＋−ｗ紙に同一となるよう処理したノート
を用Ｉ、また。（Ｂ１１ｎｋとしては薬剤の入っていな
い引出を用い衣類のｒｄｌ　ｌこ幼虫を設置。各２連で
試強した。） 以上の如（、徐放化防虫シートは徐放性をコントロー〃
したことにより効率良く薬剤か放出され、同一薬量に於
ても、長期間持続性を有する理想的な効力発現を示した
。

実施例４ ＤＥＥＴを上質紙７０ｇ／−１こ３９／ｄとなるよう処
理した後、下記ｒｅｓｉｎ等を１５μ厚に塗布、高圧水
銀ランフ”　（１２０Ｗ／ｃｍ　）またをよ電子線（１
５０ｋｅＶ　）照射下で硬化させ防虫シートとして用し
）る。

硬化（至）指処方 ム　グ・ポリーー　　　・ノー−１合開門剤　　混合比
　電磁波−一一一階一一一一□　吻　今一−−一一一酔
　−ピー−→−−−−■甲−−一−−−　　□　−一　
□　−畳ｌ　特殊ポリワレ！　（１１ペイ：’）　　　
　　　　　　　　　　　　　ＵＶ／系　　　　　　　　
　＃Ｉｊｌり ２　ｆイ　。７系　（東京応化工業　　　　　　　　　
　　　　　　ｕｖ■＃） ８　　　　　　　　　　　（デュボ／社製、　　　　　
　　　　　　　　　　　　　Ｘｓ４　ポリエステル系　
（旭化成■製）　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｕ
Ｖエボキノアクリ　イノブチル　　　　　　　　　　　
５５／４５　　　　Ｘ線６　レート　　　　堆　アクリ
レート ＜ｙ（４ｊ／ゾ＝　　６０／８４／６　　　　ＵＶ褒　
ｆ性７りｌｊ”−ト　　アクリレート　８４体７５３．
工Ｘ　ｆ　ｋ酢酸ビニル上づ工電二１χ’　６５／２５
１５，５　　ＵＶ不飽和 試験例４゜ 実施例４に示した防虫ノートの効力試験を経時的に行な
い効力の持続性を比較し、徐放効果を確認した。

即ち、防虫シート（１５Ｘ１５ｃＩＩＩ）の中央部ｔｃ
予め重量を測定した角砂糖１ケを載せ、コンテナー（４
０ｘ８０ｘ２５ｃｍ）の底部に放置する。

（Ｂｌａｎｋとして角砂糖を載せた無処理上質紙も同様
に讐虫シートの積に設置ン このコンテナーにナヤバ不ゴキブリ成虫１００頭を放ち
、２５１Ｅ暗所下４８時間放置する。その後各々の角砂
糖の残存綾を測ボし、減少蓋を算出し、下記式により忌
避率を求めた。

（忌避率８０５Ｘ以上で実用上有効と判定される。）忌
　　避　　率　（％） 注　Ａ９・・・・！ｉ１！施例４の方法に於てＤＥＥＴ
を８９／ｙｓｌ処理したものでＵＶｒ＠ｓｉｎ等を処理
しない防虫７−７でｃｏｎｔｒｏｌとして用いた。

実施例５．　　・ 下記第８表に示した樹脂組成物に下記薬剤をシＶクスク
リーン方式にて約８５μ厚となるよう片面ベタ印刷した
後１２　ＣＩ　ＷＡ肩２灯空冷高圧水銀ランプ下、また
は電子線１５０　ｋｅＶで硬化させ防虫シートとして用
いた。

試験例５゜ 上記処理シートと薬剤のみを同量となるよう処理したシ
ートを用い薬剤の残存量を、経時的に分析することによ
り徐放効果を比較した。

第　　８　　表 実施例６゜ ０．１％ブロムクレゾールバーブｙ、１．８％モノエタ
ノールアミン含有エタノール溶液を、アルミ（７μ厚）
を裏゛貼りした上質紙（５５９／ｄ　）　ｌこ８０　ｍ
ｅ／ｍ滴下、溶剤留去後、上質紙面にＨＤ面脂を８μ厚
となるようグラビア印刷機でコーティングし、１２０　
Ｗ／Ｑｌ空冷高圧水銀ランプ下で硬化させ、色調変イヒ
シートとして用いた。

試験例６゜ 上記シートとプロムクレゾ−！レパープＩしおよびモノ
エタノールアミンを同量となるよう処−理したシートを
用い薬剤の残存量を経時的に分析することにより徐放効
果を比較した。

（以上）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ■　ｔａ波ｔ−＊脂にあてることにより硬イヒさせ、該
   樹脂に保持された薬剤ある４１番よ該膚ｎ旨膓こよって
   被覆された薬剤の放出をコントロー〃することを特徴と
   する薬剤Ｑ）徐放（上方法。 ■　上記−膚か、感光性ｄ１月旨である特ｆｆ１ＩＩ求
   の範囲第１項記載の薬剤の徐放化方法。 ■　上記感光性ｍＡ＆が、ボ１ノエステＶ系、アク１）
   Ｍ系、ナイロン系、スチレン系、ポリビ＝〃アＶコー／
   １／ｉＡ１　エポキＶ系、ポリウレタン系、酢酸ビニ４
   等より選ばれた少なくとも１１１以上である特許請求の
   範囲第１項記載の薬剤の徐放イし方法暢 ■　上記電磁波が紫外線苦しく奢よ電子線である特許請
   求の範囲第１項記載の薬剤の徐放イし方法。 ■　上記薬剤か、殺虫剤、殺ソ〜ｊ、忌避剤、防虫剤、
   殺Ｉｉｉ剤、香料、消臭剤、医褒品、共力剤Ｊり選ばれ
   た少なくとも−ｔｌｉ旬上である特許請求の範囲第１〜
   ２項記載の卆剤の徐放化方法■　薬剤ケ混合した一Ａ指
   或は薬剤を肢潰した樹・１旨に電磁波を照射し、これら
   ４憎を硬化させて薬剤の放出をコントロール（、たこと
   を特徴とする徐放性−リｄ組成物。