JPS5868879A - 改良された電池乃至バッテリー及びその製造法 - Google Patents
改良された電池乃至バッテリー及びその製造法Info
- Publication number
- JPS5868879A JPS5868879A JP57170802A JP17080282A JPS5868879A JP S5868879 A JPS5868879 A JP S5868879A JP 57170802 A JP57170802 A JP 57170802A JP 17080282 A JP17080282 A JP 17080282A JP S5868879 A JPS5868879 A JP S5868879A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cathode
- anode
- lithium
- electrochemical
- generator according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
- H01M4/40—Alloys based on alkali metals
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/18—Cells with non-aqueous electrolyte with solid electrolyte
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Primary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は高い比エネルギーを有りる改良された電池及び
バッテリー（ｃｅｌｌｓ ａｎｄ ｂａ目ｃｒｉｅ
ｓ ）並びにその製造法に関する３、電池の甲１Ｑ ｕ
１１当りのエネルギーを増加させるため、叩ｔ）電池
の単位質量当り（及び単位容積当り）の１ネルギ一密度
を増加させるため、研究や努力が４ｒされた結束、アル
カリ金属特にリチウムが陽極として使用されるに至った
。その様な例として次の対をあげることが出来る。 Ｃｕ ５−Ｌｉ Ａ［Ｉ ＣＩ −ＬｉＣｕ Ｃ
１−Ｌｉ Ａｇ２Ｃｒ０４−ＬｉＡ０２Ｓ−Ｌｉ
その他・・・ これらの異なった対は、単位容積当りの良好なエネルギ
ーを有して居り、それゆえ小型電池の製造に特に有利で
ある。ｌ−ｉ Ａｌ −Ｆ６ Ｓの様な他の対は、非常
に高い温度においてのみ可能であり、高温下での反復使
用期間（ｃｙｃｌｉｎｇ ｔｅｒｌｌｓ ）は制限さ
れる。固体電解質の導入によって、電池の封止（ｓｅａ
ｌｉｎｇ ｏｆ ｔｈｅ ｅｌｅｍｆｌ！ｎｔＳ
）の不足又は陽極の熱力学的不安定性の様な（水性又は
有機）溶媒に関しての従来電池の欠点は改善され得る。 良好な固体電解質は、最大のイオン伝導度と最小の電子
伝導度を有していなければならない。現在のところすべ
ての研究は、これらの２つのしばしば相反するパラメー
ターの最適化を目的として行なわれている。 ５− 更に、リチウム合金にｌＩＩずくいくつかの固体電解質
（特に、仏国狛姶８０ １０５３１号参照）の市場への
導入は、電池の内部調１αを低十ざＵることを可能にし
、この温度低下が斬しいりＪラム合金を陽極として使用
することを川面に（）た。現在、固体電解質とリチウム
陽極を＃４するいくつかの電池が使用されている。しか
し、一般的には、この様な電池は高い」−ネルギー密亀
をｈりるが、一方では電流流量の点からしばしば制限を
受
バッテリー（ｃｅｌｌｓ ａｎｄ ｂａ目ｃｒｉｅ
ｓ ）並びにその製造法に関する３、電池の甲１Ｑ ｕ
１１当りのエネルギーを増加させるため、叩ｔ）電池
の単位質量当り（及び単位容積当り）の１ネルギ一密度
を増加させるため、研究や努力が４ｒされた結束、アル
カリ金属特にリチウムが陽極として使用されるに至った
。その様な例として次の対をあげることが出来る。 Ｃｕ ５−Ｌｉ Ａ［Ｉ ＣＩ −ＬｉＣｕ Ｃ
１−Ｌｉ Ａｇ２Ｃｒ０４−ＬｉＡ０２Ｓ−Ｌｉ
その他・・・ これらの異なった対は、単位容積当りの良好なエネルギ
ーを有して居り、それゆえ小型電池の製造に特に有利で
ある。ｌ−ｉ Ａｌ −Ｆ６ Ｓの様な他の対は、非常
に高い温度においてのみ可能であり、高温下での反復使
用期間（ｃｙｃｌｉｎｇ ｔｅｒｌｌｓ ）は制限さ
れる。固体電解質の導入によって、電池の封止（ｓｅａ
ｌｉｎｇ ｏｆ ｔｈｅ ｅｌｅｍｆｌ！ｎｔＳ
）の不足又は陽極の熱力学的不安定性の様な（水性又は
有機）溶媒に関しての従来電池の欠点は改善され得る。 良好な固体電解質は、最大のイオン伝導度と最小の電子
伝導度を有していなければならない。現在のところすべ
ての研究は、これらの２つのしばしば相反するパラメー
ターの最適化を目的として行なわれている。 ５− 更に、リチウム合金にｌＩＩずくいくつかの固体電解質
（特に、仏国狛姶８０ １０５３１号参照）の市場への
導入は、電池の内部調１αを低十ざＵることを可能にし
、この温度低下が斬しいりＪラム合金を陽極として使用
することを川面に（）た。現在、固体電解質とリチウム
陽極を＃４するいくつかの電池が使用されている。しか
し、一般的には、この様な電池は高い」−ネルギー密亀
をｈりるが、一方では電流流量の点からしばしば制限を
受
【Ｊる。
本発明の目的は、従来の電気化学的′ｆｌ電器に比して
、特に簡便且つ経済的に得られ、良θｆな保存性及び高
い比エネルギーをＭ ’ＪることにＪ、り信頼性がある
点で実際上の請求に答えに：新規な電池及びバッテリー
を提供することにある。 本発明は、リチウム陽極ど固体電解質を右する電池及び
バッテリーの様な電気化学的光電器に関し、以下の点で
特徴付（）られる。即ら、陽極が７０〜８０％のリチウ
ムと２０〜３０％の鉛及び／又は錫から形成され、陰極
がり一１ウムど反応づる時に挿間イオン反応（１１１６
ｒｃａｌａロ０［１６− ｒｅａｃｔｉｏｎｓ ）を行ない得る様な遷移金属の酸
化物及び／又は硫化物から形成され、並びに固体電解質
が可塑性物質（ｐｌａｓｔｉｃ ｍａｔｅｒｉａｌ）
中に含浸された窒化リチウムを活性成分として含有して
いる。 本発明の特に有利な実施態様の１つによれば、陽極は７
９％のリチウムと２１％の鉛及び／又は錫とを含有し、
密度がほぼ３．３ｇ／ｃｍ３である合金から形成される
。 本発明の他の有利な実施態様の１つによれば、陰極はＴ
！ Ｓ２ 、ＭＯ８３、Ｍｏ Ｏ３、Ｎｆ ＰＳ３ 、
Ｎｆ Ｓ２及びＦｅ Ｓ２からなる群より選ばれた少く
とも１種の物質から形成される。 本発明の特に有利な実施態様の１つによれば、陰極は約
８０モル％のＴｆＳ２を含有するＴｉ ８２−Ｍｏ Ｓ
３混合物から形成される。 他の実施態様によれば、陰極はそれぞれ４０％及び６０
％のモル比であるＮｉ Ｓ２−Ｆｅ ８２ ｎ合物から
形成される。 本発明によれば、陰極を形成する物質はその型組の１〜
６％のモリブデン粉末及び／′又はテフ１゛】ンの様な
フッ素樹脂と良く混合される。 活性成分としてＬｌ ３ Ｎを含有りる固体電解質はリ
チウムハライドと混合される。 Ｌｉ Ｃ１）から形成される電解質は、２００ｏ、６
ｏ、６ °Ｃで測定したイオン伝導度がはばＩ Ｘ １０−”Ｏ
ｈＩｇ ・ｃｍ（この電解質は、マックス−ブランク−
ゲゼルシャフｌ〜の名におい゛Ｃ出願された前記仏国特
許８０ １０５３１号に記載されＣいる）であり、本発
明の電池及びバッテリー用とし゛Ｃ好適である。 本発明によれば、固体電解貿含浸用の可塑性物質はポリ
オレフィンである。 他の実ｆＩＭ態様によれば、電解質含攪用の可！に’！
ｉ’１物質はテフロンの様なノツｆＡ樹脂である。 本発明の有利な実施態様によれば、電極を分離する電解
質の層の厚さは１・〜２ｍｍである。 本発明によれば、陰極及び陽極は東ｍ装置及び結合端子
の支持台を形成づる金属枠の内側を満たしている焼結物
質（ｓｉｎｔｅｒｅｄ ｎ＋ａｔｅｒｉａｌｓ ）か
ら作られる。 本発明の好ましい実施態様により、最も良好なエネルギ
ー／重量比を得るためには、本発明の電気化学的発電器
は４個の電池単位即ち４対の陽極及び４対の陰極から形
成される。 本発明は又、以下の点で特徴付けられる本発明の電気化
学的発電器の製造法にも関する。 （ａ）完全に平坦な接触表面を有し且つ最終的な空隙率
が約３０％になるように、リチウム合金を金属枠に充填
して、陽極を調製し、 （ｂ）モリブデン分離層を備えた集電装置枠（Ｃ１ｌｒ
ｒｅｎｔ ｃｏｌｌｅｃｔｅｒ ｆｒａｍｅ ）中
に、約４０バール（ｂａｒｓ）の圧力下約４００℃の温
度で１０〜３０分間陰極成分を圧縮して、陰極を形成し
、（Ｃ）活性成分を約２０％の可塑性物質（ポリオレフ
ィン又はフッ素樹脂）で含浸及び／又は被覆し、不活性
ガス雰囲気巾約２００℃の温度で約５００バールの圧力
に付して電解質を調製する。 本鉦明方法の実施態様の１つによれば、陽極は９− ７００〜８００℃で溶融したリチウム合金を成型して形
成される。 本発明方法の他の特に自利な実施態様の１つによれば、
まずリチウム合金をリベーＣｒｔ！ｉ粉末（粒径、２０
０〜５００ミク【］ン）にし、この粉末を適当な金属枠
中に機械的振動により多め充填し−（，５〜１５分間約
２００°Ｃで約３０パールの）１カ（こトｊすることに
より′＠極が調製される、。 本発明は、上記の各態様に加えｃ、ｍ＋＋図面を参照し
ている以下の記載から明らかになるであろう他の態様を
更に包含づる。 しかしながら、この図面及び相当する説明は、単に本発
明を例証４るために与えられているｂのであって、本発
明を決して限定するｂのぐはないことが理解されるべき
である。 実施例 第１図に示される様に、本発明の４１１ＡＩの電池即ち
４対の陽及び陰極からなるバラ１リーは、例えば次の寸
法を持つ。 ２３．６ＣＩＩＸ２３．６ＣＩＸ４．！ＩＣム１１０− そして、その構成には次の物を必要とする。 ・１６５０ Ｑ ｆ７１７９ ％ Ｌ ＋ ２１ ％
Ｐ ｂ 合金（陽極） 一２６００！ＪのＴｉＳ２ ＭＯ８３（陰極）・１４
００ＣＩのステンレススヂール ・８００Ｑの集電装置 ・４００りのアルミナ ・２００ｇの電解質 アルミナセラミック（１）（５シート、厚ざ３■）は、
ケースから電極（２）及び（３）を絶縁している。陽極
（２）は、例えば７９％のリチウムと２１％の鉛から形
成される。陰極（３）は、例えば８０％（７）Ｔ！ Ｓ
２ と２０％（７）ＭＯＳ３ に２ｅＮ＋のテフロンを
加えて形成される。 厚さ３１ａｌＩｌの炭素フェルトスペーサー（４）は、
２ｇの中央電極の中央に位置している。２個の集合棒（
ｏｌＩｌｎｉｂｕｓ ｂａｒｓ）が（５）に示される
。 本実施例で存在するリチウムの重量は、７２８ａｌｌｌ
ｌ） ／１ｌＯＵｒの理論容量を与える。この発電器（
重量７０５（Ｍ）の比エネルギーは１４２Ｗ−ｈｏｕｒ
／ｌ（０である。 前記から明らかな様に、本光明は、ここにおい（より明
快に記述されたぞの実施態様、°尖（Ｊの方法及び応用
方法によつ−Ｃ決【］Ｃ′限定。きれるしのではない。 それどころか、本発明の精神の鞘囲り臼）逸脱しない限
り、当業者がｔｊ ’、にい）るリベＣの変化を包含り
る。
、特に簡便且つ経済的に得られ、良θｆな保存性及び高
い比エネルギーをＭ ’ＪることにＪ、り信頼性がある
点で実際上の請求に答えに：新規な電池及びバッテリー
を提供することにある。 本発明は、リチウム陽極ど固体電解質を右する電池及び
バッテリーの様な電気化学的光電器に関し、以下の点で
特徴付（）られる。即ら、陽極が７０〜８０％のリチウ
ムと２０〜３０％の鉛及び／又は錫から形成され、陰極
がり一１ウムど反応づる時に挿間イオン反応（１１１６
ｒｃａｌａロ０［１６− ｒｅａｃｔｉｏｎｓ ）を行ない得る様な遷移金属の酸
化物及び／又は硫化物から形成され、並びに固体電解質
が可塑性物質（ｐｌａｓｔｉｃ ｍａｔｅｒｉａｌ）
中に含浸された窒化リチウムを活性成分として含有して
いる。 本発明の特に有利な実施態様の１つによれば、陽極は７
９％のリチウムと２１％の鉛及び／又は錫とを含有し、
密度がほぼ３．３ｇ／ｃｍ３である合金から形成される
。 本発明の他の有利な実施態様の１つによれば、陰極はＴ
！ Ｓ２ 、ＭＯ８３、Ｍｏ Ｏ３、Ｎｆ ＰＳ３ 、
Ｎｆ Ｓ２及びＦｅ Ｓ２からなる群より選ばれた少く
とも１種の物質から形成される。 本発明の特に有利な実施態様の１つによれば、陰極は約
８０モル％のＴｆＳ２を含有するＴｉ ８２−Ｍｏ Ｓ
３混合物から形成される。 他の実施態様によれば、陰極はそれぞれ４０％及び６０
％のモル比であるＮｉ Ｓ２−Ｆｅ ８２ ｎ合物から
形成される。 本発明によれば、陰極を形成する物質はその型組の１〜
６％のモリブデン粉末及び／′又はテフ１゛】ンの様な
フッ素樹脂と良く混合される。 活性成分としてＬｌ ３ Ｎを含有りる固体電解質はリ
チウムハライドと混合される。 Ｌｉ Ｃ１）から形成される電解質は、２００ｏ、６
ｏ、６ °Ｃで測定したイオン伝導度がはばＩ Ｘ １０−”Ｏ
ｈＩｇ ・ｃｍ（この電解質は、マックス−ブランク−
ゲゼルシャフｌ〜の名におい゛Ｃ出願された前記仏国特
許８０ １０５３１号に記載されＣいる）であり、本発
明の電池及びバッテリー用とし゛Ｃ好適である。 本発明によれば、固体電解貿含浸用の可塑性物質はポリ
オレフィンである。 他の実ｆＩＭ態様によれば、電解質含攪用の可！に’！
ｉ’１物質はテフロンの様なノツｆＡ樹脂である。 本発明の有利な実施態様によれば、電極を分離する電解
質の層の厚さは１・〜２ｍｍである。 本発明によれば、陰極及び陽極は東ｍ装置及び結合端子
の支持台を形成づる金属枠の内側を満たしている焼結物
質（ｓｉｎｔｅｒｅｄ ｎ＋ａｔｅｒｉａｌｓ ）か
ら作られる。 本発明の好ましい実施態様により、最も良好なエネルギ
ー／重量比を得るためには、本発明の電気化学的発電器
は４個の電池単位即ち４対の陽極及び４対の陰極から形
成される。 本発明は又、以下の点で特徴付けられる本発明の電気化
学的発電器の製造法にも関する。 （ａ）完全に平坦な接触表面を有し且つ最終的な空隙率
が約３０％になるように、リチウム合金を金属枠に充填
して、陽極を調製し、 （ｂ）モリブデン分離層を備えた集電装置枠（Ｃ１ｌｒ
ｒｅｎｔ ｃｏｌｌｅｃｔｅｒ ｆｒａｍｅ ）中
に、約４０バール（ｂａｒｓ）の圧力下約４００℃の温
度で１０〜３０分間陰極成分を圧縮して、陰極を形成し
、（Ｃ）活性成分を約２０％の可塑性物質（ポリオレフ
ィン又はフッ素樹脂）で含浸及び／又は被覆し、不活性
ガス雰囲気巾約２００℃の温度で約５００バールの圧力
に付して電解質を調製する。 本鉦明方法の実施態様の１つによれば、陽極は９− ７００〜８００℃で溶融したリチウム合金を成型して形
成される。 本発明方法の他の特に自利な実施態様の１つによれば、
まずリチウム合金をリベーＣｒｔ！ｉ粉末（粒径、２０
０〜５００ミク【］ン）にし、この粉末を適当な金属枠
中に機械的振動により多め充填し−（，５〜１５分間約
２００°Ｃで約３０パールの）１カ（こトｊすることに
より′＠極が調製される、。 本発明は、上記の各態様に加えｃ、ｍ＋＋図面を参照し
ている以下の記載から明らかになるであろう他の態様を
更に包含づる。 しかしながら、この図面及び相当する説明は、単に本発
明を例証４るために与えられているｂのであって、本発
明を決して限定するｂのぐはないことが理解されるべき
である。 実施例 第１図に示される様に、本発明の４１１ＡＩの電池即ち
４対の陽及び陰極からなるバラ１リーは、例えば次の寸
法を持つ。 ２３．６ＣＩＩＸ２３．６ＣＩＸ４．！ＩＣム１１０− そして、その構成には次の物を必要とする。 ・１６５０ Ｑ ｆ７１７９ ％ Ｌ ＋ ２１ ％
Ｐ ｂ 合金（陽極） 一２６００！ＪのＴｉＳ２ ＭＯ８３（陰極）・１４
００ＣＩのステンレススヂール ・８００Ｑの集電装置 ・４００りのアルミナ ・２００ｇの電解質 アルミナセラミック（１）（５シート、厚ざ３■）は、
ケースから電極（２）及び（３）を絶縁している。陽極
（２）は、例えば７９％のリチウムと２１％の鉛から形
成される。陰極（３）は、例えば８０％（７）Ｔ！ Ｓ
２ と２０％（７）ＭＯＳ３ に２ｅＮ＋のテフロンを
加えて形成される。 厚さ３１ａｌＩｌの炭素フェルトスペーサー（４）は、
２ｇの中央電極の中央に位置している。２個の集合棒（
ｏｌＩｌｎｉｂｕｓ ｂａｒｓ）が（５）に示される
。 本実施例で存在するリチウムの重量は、７２８ａｌｌｌ
ｌ） ／１ｌＯＵｒの理論容量を与える。この発電器（
重量７０５（Ｍ）の比エネルギーは１４２Ｗ−ｈｏｕｒ
／ｌ（０である。 前記から明らかな様に、本光明は、ここにおい（より明
快に記述されたぞの実施態様、°尖（Ｊの方法及び応用
方法によつ−Ｃ決【］Ｃ′限定。きれるしのではない。 それどころか、本発明の精神の鞘囲り臼）逸脱しない限
り、当業者がｔｊ ’、にい）るリベＣの変化を包含り
る。
第１図は、本発明の電気化学的発電器の１例を示１０図
中の配りは、以１・の通０（゛ある。 （１）・・・アルミナヒフミック （２）・・・ｖｉＡ極 （３）・・・陰極 （４）・・・炭素フェルｉ〜スベーリー〈５）・・・集
合棒 （以上） 代理人 弁理−１−三 枝 英 −
中の配りは、以１・の通０（゛ある。 （１）・・・アルミナヒフミック （２）・・・ｖｉＡ極 （３）・・・陰極 （４）・・・炭素フェルｉ〜スベーリー〈５）・・・集
合棒 （以上） 代理人 弁理−１−三 枝 英 −
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ■ 陽極が７０〜８０％のリチウムと２０〜３０％の鉛
及び／又は錫から形成され、陰極がリチウムと反応する
時に挿間イオン反応を行ない得る様な遷移金属の酸化物
及び／又は硫化物から形成され、並びに固体電解質が可
塑性物質中に含浸された窒化リチウムを活性成分として
含有している電池及びバッテリーの様な電気化学的発電
器。 ■ 陽極が７９％のリチウムと２１％の鉛及び／又は錫
とを含有し、密度がほぼ３．３０／′Ｃ１１３である合
金から形成される特許請求の範囲第１項に記載の電気化
学的発電器。 ■ 陰極がＴｉ Ｓ２ 、ＭＯＳ３、ＭＯ０３、ＮＩ
ＰＳ３ 、ＮＩ ３２及びＦｅ Ｓ２からなる群より選
ばれた少くとも１種の物質から形成される特許請求の範
囲第１項に記載の電気化学的発電器。 ■ 陰極が約８０モル％の１１Ｓ２を含ｆｑ するＴ＋
８２−Ｍｏ ８３混合物から形成される狛ｌ′Ｆ請求
の範囲第３項に記載の電気化学的ブを電器。 ■ 陰極がそれぞれ４０％及び６０％のしル比であるＮ
ｉ ８２ ｊｅ ８２ ’ｌｉ合物から形成される特
許請求の範囲第３項に記載の電気化学的発電器。 ■ 陰極を形成ケる物質が−ｆの川越の’Ｉ−（５％の
モリブデン粉末及び／又ｔ、Ｌテノ１１ンの様なフッ素
樹脂と良く混合される特許請求の範囲第１項乃至第５項
のいヂれかに記載の電気化学的発電器。 ■ 固体電解質含浸用の可塑性物質がポリ１レフィンで
ある特許請求の範囲ｉ１１ Ｉｎ乃〒第６項のいずれか
に記載の電気化学内弁［１ｉ。 ■ 電解質含浸用の可塑性物質がｊ）【］ンの様なフッ
素樹脂である特許請求の範囲第１項乃至第６項のいずれ
かに記載の電気化１・的光電器。 ■ 電極を分離する電解質の層の序さが１〜２ＩＩＩＩ
Ｉｌである特許請求の範囲第１項乃至第８項のいずれか
に記載の電気化学的発電器。 ［株］ 陰極及び陽極が集電装置及び結合端子の支持台
を形成する金属枠の内側を満たしている焼結物質から作
られている特許請求の範囲第１項に記載の電気化学的発
電器。 ■ ４個の電池単位即ち４対の陽極及び４対の陰極から
形成される特許請求の範囲第１項に記載の電気化学的発
電器。 ［相］ 以下に示される特許請求の範囲第１項乃至第１
１項のいずれかに記載の電気化学的発電器の製造法。 （ａ ）完全に平坦な接触表面を有し且つ最終的な空隙
率が約３０％になるように、リチウム合金を金属枠に充
填して、陽極を調製し、（ｂ）モリブデン９１１層を備
えた集電装置枠中に、約４０バールの圧力下約４００℃
の温度で１０〜３０分間陰極成分を圧縮して、陰極を形
成し、 （Ｃ）活性成分を約２０％の可塑性物質（ポリオレフィ
ン又はフッＸ１ｌｌｌ）ｉ）′ｃ含授及び／又は被覆し
、不活性ガス雰囲気巾約２００°にの温度で約５００バ
ールの１１力に（Ｊ Ｌ、 ”（電解質を調製する。 ［相］ 陽極が７００〜８００ ”Ｃで溶融しＩ、−り
Ｊつ１１合金を成型して形成される特許請求の範囲第１
２項に記載の製ｍ法。 ［相］ まずリチウム合金をリベＣ微ｌ）木（粒ＩＹ、
２００〜５００ミク１−１ン）（３二し、（二の粉末を
適当な金属枠中に機械的振動にＪ、すＹめ充填して、５
〜１５分間約２００℃で約３０バールの圧力に付するこ
とにより陽極が調製される￥＋ Ｗｌ ｕ求の範囲第１
２項に記載の製造法、。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8118386A FR2513817B1 (fr) | 1981-09-30 | 1981-09-30 | Perfectionnements apportes aux piles et batteries |
| FR8118386 | 1981-09-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5868879A true JPS5868879A (ja) | 1983-04-23 |
| JPH0352187B2 JPH0352187B2 (ja) | 1991-08-09 |
Family
ID=9262598
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57170802A Granted JPS5868879A (ja) | 1981-09-30 | 1982-09-28 | 改良された電池乃至バッテリー及びその製造法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4461816A (ja) |
| JP (1) | JPS5868879A (ja) |
| DE (1) | DE3235828A1 (ja) |
| FR (1) | FR2513817B1 (ja) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3200757C1 (de) * | 1982-01-13 | 1983-07-21 | Fa. Carl Freudenberg, 6940 Weinheim | Flexible elektrolytische Zelle |
| JPS60220574A (ja) * | 1984-04-17 | 1985-11-05 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 充電可能な電気化学装置 |
| EP0205784A3 (en) * | 1985-06-28 | 1988-11-09 | Eveready Battery Company, Inc. | A solid state cell employing a cathode of molybdenum trisulfide and manganese dioxide and/or antimony trisulfide |
| US4626335A (en) * | 1985-08-26 | 1986-12-02 | Eagle-Picher Industries, Inc. | Lithium alloy anode for thermal cells |
| US4888258A (en) * | 1987-03-04 | 1989-12-19 | The New Brunswick Telephone Company, Limited | Lithium-lithium nitride anode |
| US4828945A (en) * | 1987-03-27 | 1989-05-09 | Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. | Solid electrolyte sheet and process for producing the same |
| US4826743A (en) * | 1987-12-16 | 1989-05-02 | General Motors Corporation | Solid-state lithium battery |
| KR101953399B1 (ko) | 2010-09-13 | 2019-05-22 | 더 리전츠 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 | 이온성 겔 전해질, 에너지 저장 장치, 및 이의 제조 방법 |
| US9276292B1 (en) | 2013-03-15 | 2016-03-01 | Imprint Energy, Inc. | Electrolytic doping of non-electrolyte layers in printed batteries |
| US10530011B1 (en) | 2014-07-21 | 2020-01-07 | Imprint Energy, Inc. | Electrochemical cells and metal salt-based electrolytes |
| CN115911328B (zh) * | 2022-11-30 | 2024-11-26 | 中国工程物理研究院电子工程研究所 | 一种金属锂复合负极及其制备方法和应用 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50143033A (ja) * | 1974-05-08 | 1975-11-18 | ||
| JPS5596568A (en) * | 1979-01-15 | 1980-07-22 | Max Planck Gesellschaft | Novel ion conductivity lithium compound*solid ion conductive material made of same* process for producing same compound and battery containing same ion conductive material |
| JPS55157870A (en) * | 1979-05-28 | 1980-12-08 | Seiko Instr & Electronics Ltd | Solid electrolyte cell |
| JPS56116276A (en) * | 1980-02-15 | 1981-09-11 | Citizen Watch Co Ltd | Solid electrochemical cell |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3506492A (en) * | 1968-05-08 | 1970-04-14 | Standard Oil Co | Solid electrolyte battery having lithium or lithium alloy anode |
| US3898096A (en) * | 1973-06-11 | 1975-08-05 | Rockwell International Corp | Lithium-molten salt cell with transition metal chalcogenide positive electrode |
| US3933520A (en) * | 1975-04-03 | 1976-01-20 | The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration | Method of preparing electrodes with porous current collector structures and solid reactants for secondary electrochemical cells |
| US3992222A (en) * | 1975-07-15 | 1976-11-16 | The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration | Metallic sulfide additives for positive electrode material within a secondary electrochemical cell |
| US4011372A (en) * | 1975-12-09 | 1977-03-08 | The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration | Method of preparing a negative electrode including lithium alloy for use within a secondary electrochemical cell |
| CA1093633A (en) * | 1977-04-25 | 1981-01-13 | Charles C. Liang | Cathodes for electrolyte cells |
| DE2750607A1 (de) * | 1977-11-11 | 1979-05-17 | Max Planck Gesellschaft | Luftbestaendiges kristallines lithiumnitrid, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung |
| FR2414253A1 (fr) * | 1978-01-10 | 1979-08-03 | Accumulateurs Fixes | Generateur electrochimique a electrolyte non aqueux a conservation amelioree |
| DE2918940C2 (de) * | 1979-05-10 | 1984-08-09 | Max Planck Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen | Festes Ionenleitermaterial, seine Verwendung und Verfahren zu seiner Herstellung |
-
1981
- 1981-09-30 FR FR8118386A patent/FR2513817B1/fr not_active Expired
-
1982
- 1982-09-28 DE DE19823235828 patent/DE3235828A1/de active Granted
- 1982-09-28 JP JP57170802A patent/JPS5868879A/ja active Granted
- 1982-09-29 US US06/426,906 patent/US4461816A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50143033A (ja) * | 1974-05-08 | 1975-11-18 | ||
| JPS5596568A (en) * | 1979-01-15 | 1980-07-22 | Max Planck Gesellschaft | Novel ion conductivity lithium compound*solid ion conductive material made of same* process for producing same compound and battery containing same ion conductive material |
| JPS55157870A (en) * | 1979-05-28 | 1980-12-08 | Seiko Instr & Electronics Ltd | Solid electrolyte cell |
| JPS56116276A (en) * | 1980-02-15 | 1981-09-11 | Citizen Watch Co Ltd | Solid electrochemical cell |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2513817B1 (fr) | 1987-02-06 |
| DE3235828A1 (de) | 1983-04-28 |
| JPH0352187B2 (ja) | 1991-08-09 |
| FR2513817A1 (fr) | 1983-04-01 |
| US4461816A (en) | 1984-07-24 |
| DE3235828C2 (ja) | 1990-10-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5017446A (en) | Electrodes containing conductive metal oxides | |
| JPS60253174A (ja) | ソリツドステート電気化学電池の製造方法 | |
| JPH06505358A (ja) | リチウム酸化マンガンの製造方法 | |
| JP2698340B2 (ja) | 電気化学的電池 | |
| US4011373A (en) | Uncharged positive electrode composition | |
| JPS5868879A (ja) | 改良された電池乃至バッテリー及びその製造法 | |
| US3827910A (en) | Homogeneous cathode mixtures for secondary electrochemical power-producing cells | |
| JP2017224427A (ja) | 固体電解質、および、電池 | |
| JPS5826464A (ja) | 電池およびその製法 | |
| US4006034A (en) | Method of preparing an electrochemical cell in uncharged state | |
| JPH048899B2 (ja) | ||
| CN107799854A (zh) | 一种高温固态钠离子‑空气氧化物储能电池 | |
| JPS5875779A (ja) | 固体電解質電池 | |
| JP2612002B2 (ja) | 電 池 | |
| US3553031A (en) | Electrochemical cells | |
| JPS6012665A (ja) | 可逆性銅電極 | |
| JPH0456427B2 (ja) | ||
| JPH065282A (ja) | 多孔質ニッケル電極の製造方法 | |
| JPS62226560A (ja) | 非水電解液電池 | |
| CN85108688A (zh) | 用新型正极材料的锂碘电池与制法 | |
| JPS6155739B2 (ja) | ||
| JPH065281A (ja) | 多孔質ニッケル電極の製造方法 | |
| JPS60121672A (ja) | 非水電解液電池 | |
| JPH01154463A (ja) | アルカリ乾電池 | |
| JPH0474833B2 (ja) |