JPS5867778A - 物品表面から水を除去するのに適するフルオロ炭化水素溶剤に基づく組成物 - Google Patents
物品表面から水を除去するのに適するフルオロ炭化水素溶剤に基づく組成物Info
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- JPS5867778A JPS5867778A JP57163286A JP16328682A JPS5867778A JP S5867778 A JPS5867778 A JP S5867778A JP 57163286 A JP57163286 A JP 57163286A JP 16328682 A JP16328682 A JP 16328682A JP S5867778 A JPS5867778 A JP S5867778A
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- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、脂肪族ジアミンと燐酸のアルキルモノ−若し
くはジ−エステルとの塩よりなる表面活性剤α５重蓋襲
以下の量を添加・した弗素１ヒ炭４ヒ水素浴剤に基づく
液体組成物に関するものであり、この棚の組成＠は特に
物品の表面から水を除去するのに適している。
くはジ−エステルとの塩よりなる表面活性剤α５重蓋襲
以下の量を添加・した弗素１ヒ炭４ヒ水素浴剤に基づく
液体組成物に関するものであり、この棚の組成＠は特に
物品の表面から水を除去するのに適している。
１ｍＡの工業分針においては、事前の機械加工工程で楓
々の理由から水中に浸漬されたような仕上は物品の表面
を乾燥する必要性がしばしば生ずる。
々の理由から水中に浸漬されたような仕上は物品の表面
を乾燥する必要性がしばしば生ずる。
また、水を除去する他に、予め完全には除去されていな
い粉末（たとえば残留する研島用粉末）又＃ｉ機械加工
〈ずの付着物を除去する必要性屯しばしば生ずる。この
楓の必要性を諌する理由は、九とえば金細工輌品、銀製
品、眼鏡の分野及びメッキの分野におけるような単に美
的性質のものもある。
い粉末（たとえば残留する研島用粉末）又＃ｉ機械加工
〈ずの付着物を除去する必要性屯しばしば生ずる。この
楓の必要性を諌する理由は、九とえば金細工輌品、銀製
品、眼鏡の分野及びメッキの分野におけるような単に美
的性質のものもある。
しかしながら、成る場合には、除去されなし亀稙叛の付
着＠ｌＪは、たとえば電気、電子、原子核工業或い扛＾
ＮｗＭ機械工業の場合のように、仕上り匍品の性能に恐
影伽を与えるものもある。これらの場合、機械加工くず
、水、水中に含有される天然の塩類、事前の処理の動水
により可溶化される塩類は、微粒子としても物品に付着
しかつ手の届かない領域へ浸透することがあり、これら
は比較的高密度を有しかつ適切に添加される溶剤を使用
することからなる技術によってのみ除去することができ
る。
着＠ｌＪは、たとえば電気、電子、原子核工業或い扛＾
ＮｗＭ機械工業の場合のように、仕上り匍品の性能に恐
影伽を与えるものもある。これらの場合、機械加工くず
、水、水中に含有される天然の塩類、事前の処理の動水
により可溶化される塩類は、微粒子としても物品に付着
しかつ手の届かない領域へ浸透することがあり、これら
は比較的高密度を有しかつ適切に添加される溶剤を使用
することからなる技術によってのみ除去することができ
る。
このような全ての異物の存在は腐蝕性物品に対し短絡、
腐蝕、分解を屯たらし、或いＬ腐蝕や磨耗現象をも促進
することがあり、いずれにせよ周知のようにレーザー技
術の使用によりＩ＆１１ｉ＆度の精鍮曳をもって増膚検
定されるようになった＾精慶比例制御弁、電子板、プリ
ン）Ｉｌｌｉ島の検定特性に何らかの羨化を与える。
腐蝕、分解を屯たらし、或いＬ腐蝕や磨耗現象をも促進
することがあり、いずれにせよ周知のようにレーザー技
術の使用によりＩ＆１１ｉ＆度の精鍮曳をもって増膚検
定されるようになった＾精慶比例制御弁、電子板、プリ
ン）Ｉｌｌｉ島の検定特性に何らかの羨化を与える。
乾燥の同動が既に種々具体化されている。
たとえは英国特許第１２８へ５０９号明細書は。
不飽和側肪族カルボン酸と２つの窒素原子の一方がアル
中ル若しくはアル中しンにより置換されているジアミン
とから得られた塩を添加し九本不混和性溶剤の使用を記
載している。他の特許、すなわちフランス特許第２．２
１１０４５号明細書祉、８未滴の溶解度パラメータ〔ジ
ャーナル・アプライド・＋處ストリー、第３巻、第７１
頁（１ｔｓ３）に走義されている〕を有する弗紫含有溶
剤と表面活性剤とよりなる組成物の使用を記載しており
、この混合物ｕ Ｈｔ Ｏ／溶剤の界面張力が６ダイン
／１以下でありかつ使用される表面活性剤がＣＣＩＦ、
−ＣＣ１ｍＰ中で測定して７５０ｐｐｍ未満の水溶解度
係数を有することを特徴とする。
中ル若しくはアル中しンにより置換されているジアミン
とから得られた塩を添加し九本不混和性溶剤の使用を記
載している。他の特許、すなわちフランス特許第２．２
１１０４５号明細書祉、８未滴の溶解度パラメータ〔ジ
ャーナル・アプライド・＋處ストリー、第３巻、第７１
頁（１ｔｓ３）に走義されている〕を有する弗紫含有溶
剤と表面活性剤とよりなる組成物の使用を記載しており
、この混合物ｕ Ｈｔ Ｏ／溶剤の界面張力が６ダイン
／１以下でありかつ使用される表面活性剤がＣＣＩＦ、
−ＣＣ１ｍＰ中で測定して７５０ｐｐｍ未満の水溶解度
係数を有することを特徴とする。
第三の特許、すなわち英国特許第１．４２＆５５０号明
細書は１表向活性剤として不飽和カルボン酸のジアミド
類とＮ−モノ置換ジアミン類とを記載している他、この
拙の洗浄及び乾燥に遍する装置をも記載している。これ
は主としてタンクからなり、そこに寵れた物品を浸漬し
、除去された水は小滴を形成して急速に表面上に集まり
、有ａ！＃剤上に浮遊してデカンテーシ日ンにより容易
に分離される。次いで、物品は純粋な溶剤で洗浄されて
、表面上にまだ存在する表面活性剤が除去される。
細書は１表向活性剤として不飽和カルボン酸のジアミド
類とＮ−モノ置換ジアミン類とを記載している他、この
拙の洗浄及び乾燥に遍する装置をも記載している。これ
は主としてタンクからなり、そこに寵れた物品を浸漬し
、除去された水は小滴を形成して急速に表面上に集まり
、有ａ！＃剤上に浮遊してデカンテーシ日ンにより容易
に分離される。次いで、物品は純粋な溶剤で洗浄されて
、表面上にまだ存在する表面活性剤が除去される。
上記の各特許を検討すれば判るように、満足しうる性能
を得るに鉱、少なくともα１％の表向粘性剤が必要とさ
れる。この量は比較的多い本のであり、添加物の嵐が顕
著に少ないような組成物を見出すことが望ましい。
を得るに鉱、少なくともα１％の表向粘性剤が必要とさ
れる。この量は比較的多い本のであり、添加物の嵐が顕
著に少ないような組成物を見出すことが望ましい。
これは、２つの主たる利点をもたらす：１）乾燥工程の
際洗浄物品に付着する表面活性剤の量の減少。これは、
純溶剤における洗浄工程を容易化させると共に、さらに
少量の残留表面活性剤を減少させ、かくしてより高品質
の処理物品を保社する。
際洗浄物品に付着する表面活性剤の量の減少。これは、
純溶剤における洗浄工程を容易化させると共に、さらに
少量の残留表面活性剤を減少させ、かくしてより高品質
の処理物品を保社する。
２）廃棄物中への表面活性剤の起こりうる分散により４
たらされる環境汚染の減少。
たらされる環境汚染の減少。
本発明による物品乾燥用の新規な溶解組成物は、囚 ２
０℃にてｉ ３ Ｉｉ／ｓｇ＆：４しい又はそれ以上の
密度と２７°〜７０℃の範囲の沸点とを有し、単独で又
は１〜４個の炭素原子を有する脂肪族アルコールの少量
と互いに混合して又は塩１ヒメテレンとの共沸組成物ま
で混合して使用される１檎着しくけそれ以上の弗素化若
しく扛り一一弗素化戻化水素と。
０℃にてｉ ３ Ｉｉ／ｓｇ＆：４しい又はそれ以上の
密度と２７°〜７０℃の範囲の沸点とを有し、単独で又
は１〜４個の炭素原子を有する脂肪族アルコールの少量
と互いに混合して又は塩１ヒメテレンとの共沸組成物ま
で混合して使用される１檎着しくけそれ以上の弗素化若
しく扛り一一弗素化戻化水素と。
＠ （υ一般式
〔式中、”＊ ｓ Ｒ１％ Ｒ１ｓ Ｒ４は互いに同−
若しくは異なるものであってＨ１１〜６個・の炭素原子
を有するアルキル又れ１〜６個の炭素原子を有しかつ鎖
中に１〜３個のエトキシル基を有するキト中シル化アル
キルとすることができ、ムは直鎖若しくは分枝鎖の４〜
２０個の炭素原子を有するアルキレンＣｍ Ｈｉｎであ
る〕 の１４１ｇ若しくはそれ以上のシアくン、及び（１）
一般式 〔式中、Ｑｌは６〜２０個の炭素原子を有する直鎖若し
くは分枝鎖のアルキル又は鎖中に６〜２６ｍの炭素原子
と全部で１〜４個の酸素原子とを有するエトキシル化ア
ルキルてあり、ＱｓａＱｓに略しいか又は水素であり、
特にＱＩ Ｉｄ基八へ−シオキサペンタデシル（Ｃｏ
ｋｌｎ −０−ＣＨｓ ＣＨｓ −０−ＣＨｍ ＣＨｍ
）−とすることがてきる〕 のＳ＃の毫ノエステル若しくはジエステル又抹その混合
物 により形成される塩であることを特許とする表向粘性剤
の、溶解混合物に対し計算して、（１０００１−ａｓｉ
＊量嘱、好ましく１ｊ（ＬＯＯＯ５〜αｏａｍ蓋弧と、 から構成される。
若しくは異なるものであってＨ１１〜６個・の炭素原子
を有するアルキル又れ１〜６個の炭素原子を有しかつ鎖
中に１〜３個のエトキシル基を有するキト中シル化アル
キルとすることができ、ムは直鎖若しくは分枝鎖の４〜
２０個の炭素原子を有するアルキレンＣｍ Ｈｉｎであ
る〕 の１４１ｇ若しくはそれ以上のシアくン、及び（１）
一般式 〔式中、Ｑｌは６〜２０個の炭素原子を有する直鎖若し
くは分枝鎖のアルキル又は鎖中に６〜２６ｍの炭素原子
と全部で１〜４個の酸素原子とを有するエトキシル化ア
ルキルてあり、ＱｓａＱｓに略しいか又は水素であり、
特にＱＩ Ｉｄ基八へ−シオキサペンタデシル（Ｃｏ
ｋｌｎ −０−ＣＨｓ ＣＨｓ −０−ＣＨｍ ＣＨｍ
）−とすることがてきる〕 のＳ＃の毫ノエステル若しくはジエステル又抹その混合
物 により形成される塩であることを特許とする表向粘性剤
の、溶解混合物に対し計算して、（１０００１−ａｓｉ
＊量嘱、好ましく１ｊ（ＬＯＯＯ５〜αｏａｍ蓋弧と、 から構成される。
エステルとアミンとの闇の比（七ル）ｉｉｌ：１乃至２
：１の軛１である。
：１の軛１である。
溶剤の畿つかの例を挙ければ次の通りである：ＬＬ２−
）ジクロルトリフルオロ エタン 沸点４７．６℃ｔ２−
シタｐルーｔ１−ジフルオ ｐエタン 沸点４４８℃ｔ１−ジ
クレル−２，２，２−トリフ ルオルエタン 沸点２２１℃溶剤の混
合物の幾つかの例を挙げれば次の通りである： ９４重量％の１．ｔ２−トリクｐルトリフルオ四エタン
と６重量％のメタノール、 ９８３［量襲のＬｌ、２− ）ジクロルトリフルオロエ
タンと２重ｉ１％のメタノール、 ９７ｍ１１％のＬｌ２− ）ジクロルトリフルオロエタ
ンと３重１ｔ％のイングロパノール。
）ジクロルトリフルオロ エタン 沸点４７．６℃ｔ２−
シタｐルーｔ１−ジフルオ ｐエタン 沸点４４８℃ｔ１−ジ
クレル−２，２，２−トリフ ルオルエタン 沸点２２１℃溶剤の混
合物の幾つかの例を挙げれば次の通りである： ９４重量％の１．ｔ２−トリクｐルトリフルオ四エタン
と６重量％のメタノール、 ９８３［量襲のＬｌ、２− ）ジクロルトリフルオロエ
タンと２重ｉ１％のメタノール、 ９７ｍ１１％のＬｌ２− ）ジクロルトリフルオロエタ
ンと３重１ｔ％のイングロパノール。
？５３に量弧の１１−ジクロル−λ２．２−トリフルオ
四エタンと５重量％のメタノール、？９ｍｍ％のｔ２−
ジクロル−１，１−ジフルオロエタント１１ｊｔ蓋％の
エタノール、９５菖ｉ１１％のｔ’Ｌ２−Ｆジクロルト
リフルオロエタンと５菖臘％の塩化メチレン。
四エタンと５重量％のメタノール、？９ｍｍ％のｔ２−
ジクロル−１，１−ジフルオロエタント１１ｊｔ蓋％の
エタノール、９５菖ｉ１１％のｔ’Ｌ２−Ｆジクロルト
リフルオロエタンと５菖臘％の塩化メチレン。
表面活性剤の幾つかの例を挙げれば次の通りである：
１）１１２−ドデカンジアンモニウム−ビス−（デシル
ホスフェート） ２）＄１２−ドデカンジアンモニウムービス−（ジドデ
シルネスフエート） ５）１．６−ヘキサンジアンモニウム−ビス−（（２−
エチル）−へキシルホスフェート〕 ４）’Ｌ、６−ヘキサンジアンモニウム−ビス−〔ジー
（２−エチル）−へキシルホスフェート〕５）＄１２−
ドデカンジアンモニウムービス−〔ジー（４６−シオキ
サペンタデシル）−ホス７ ニー ト 〕 ６）１．４−ブタンジアンモニウム−ビス−〔ジー（４
６−シオキサペンタデシル）−ホスフェート 〕 ７）１−アミノドデシル−１２−アンモニウムジデシル
ホス７エート ８）１−アしノドデシル−１２−アンモニウムジドデシ
ルホスフェート ９）１−アシッドデシル−１２−アンモニウムジー（４
６−シオキサペンタデシル）−ホスフェート １０）１−アミノへキシル−６−アンモニウムシト、デ
シルホスフェート。
ホスフェート） ２）＄１２−ドデカンジアンモニウムービス−（ジドデ
シルネスフエート） ５）１．６−ヘキサンジアンモニウム−ビス−（（２−
エチル）−へキシルホスフェート〕 ４）’Ｌ、６−ヘキサンジアンモニウム−ビス−〔ジー
（２−エチル）−へキシルホスフェート〕５）＄１２−
ドデカンジアンモニウムービス−〔ジー（４６−シオキ
サペンタデシル）−ホス７ ニー ト 〕 ６）１．４−ブタンジアンモニウム−ビス−〔ジー（４
６−シオキサペンタデシル）−ホスフェート 〕 ７）１−アミノドデシル−１２−アンモニウムジデシル
ホス７エート ８）１−アしノドデシル−１２−アンモニウムジドデシ
ルホスフェート ９）１−アシッドデシル−１２−アンモニウムジー（４
６−シオキサペンタデシル）−ホスフェート １０）１−アミノへキシル−６−アンモニウムシト、デ
シルホスフェート。
１、ｔ２−）リクロルトリフルオロエタン又は９４対６
の重に比における１、１．２−）リクロルトリプルオロ
エタンーメタノールよりなりかつ −α０００５〜Ｑ、
０８％の下記に特定する表面活性剤の１秘を含有する乾
燥用組成物が特に有用であると判明した。
の重に比における１、１．２−）リクロルトリプルオロ
エタンーメタノールよりなりかつ −α０００５〜Ｑ、
０８％の下記に特定する表面活性剤の１秘を含有する乾
燥用組成物が特に有用であると判明した。
ｔ１２−ドデカンジアンモニウム−ビス−〔ジー（４６
−シオキサペンタデシル）ホスフェート〕、１−アミノ
ドデシル−１２−アンモニウム−ジドデシルホスフェー
ト。
−シオキサペンタデシル）ホスフェート〕、１−アミノ
ドデシル−１２−アンモニウム−ジドデシルホスフェー
ト。
本発明による組成物１極めて有効であり、かつ同時にた
とえばＮ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−テトラシス−（２−ヒトａ
ｑシブｐビル）エチレンジアミンの＃ｓ導体のような共
アジエパント添加物が存在するとしてもそれにより惹起
される悪影曽を受けず、この稙の共アジュバントは当業
者によりしばしば使用され、りｐ口部素化溶剤の唯一の
添加物としては一般に使用されないものである。何故な
ら。
とえばＮ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−テトラシス−（２−ヒトａ
ｑシブｐビル）エチレンジアミンの＃ｓ導体のような共
アジエパント添加物が存在するとしてもそれにより惹起
される悪影曽を受けず、この稙の共アジュバントは当業
者によりしばしば使用され、りｐ口部素化溶剤の唯一の
添加物としては一般に使用されないものである。何故な
ら。
これらは洗浄工程に適さないような長過ぎる脱混合＃間
を必要とするＨ＊Ｏ／＃剤エマル、シロンの生成を促進
し、脱混合時間が不充分であると溶剤及び表面活性剤の
抽失をも九らすからである。
を必要とするＨ＊Ｏ／＃剤エマル、シロンの生成を促進
し、脱混合時間が不充分であると溶剤及び表面活性剤の
抽失をも九らすからである。
本発明による組成物れ、たとえ極めて低い濃度で使用し
たとしても、水／溶剤の界面張力を極めて低い値、すな
わち１ダイン／ｃｍ未洟の値まで低下させ１周知のよう
にこの大きさは組成物の乾燥能力に関するものである。
たとしても、水／溶剤の界面張力を極めて低い値、すな
わち１ダイン／ｃｍ未洟の値まで低下させ１周知のよう
にこの大きさは組成物の乾燥能力に関するものである。
実際に、本発明に従う混合物の乾燥能力祉、水を浸漬さ
せた毛細管物体の乾燥試験と、この目的で合理的に作成
した装置における表面乾燥試験との両者から得られた結
果に基づき、−秀であることが判る。さらに、これら組
成物の効果社長持続性であり、事実、有機湊剤／水の相
の１川にお妙る添加物の分配９に数は極めて高く、シた
がって添加物の補充を殆んど不要にする。これに対し、
添加物が物品により同伴される水と共に及びデカンテー
シ冒ンにより連続的に除去される水と共に失なわれる場
合＃ｉ、ｍ充が必要とされる。
せた毛細管物体の乾燥試験と、この目的で合理的に作成
した装置における表面乾燥試験との両者から得られた結
果に基づき、−秀であることが判る。さらに、これら組
成物の効果社長持続性であり、事実、有機湊剤／水の相
の１川にお妙る添加物の分配９に数は極めて高く、シた
がって添加物の補充を殆んど不要にする。これに対し、
添加物が物品により同伴される水と共に及びデカンテー
シ冒ンにより連続的に除去される水と共に失なわれる場
合＃ｉ、ｍ充が必要とされる。
同時に、本発明による組成物り、熱力学的に安定な微小
工！ルジロンの形成により水を保持するが、６００Ｐｐ
ｍ以下という中程度の−の水を含有し、このことは乾燥
処理にかりる物品の品質を保証する上で役に立つ。
工！ルジロンの形成により水を保持するが、６００Ｐｐ
ｍ以下という中程度の−の水を含有し、このことは乾燥
処理にかりる物品の品質を保証する上で役に立つ。
以下の例により、本発明の組成物の使用における特徴及
びこれを乾燥工程に使用して得られる結果を説明する。
びこれを乾燥工程に使用して得られる結果を説明する。
これらの桐生で使用した燐酸ジエステルは、シロン・パ
ン・ワゼルの方法（ＩＩＩ及びその化合物」、インター
サイエンス、ニュー日−り（１９６１）、第２春、第１
９章、第１２２１頁〕に従ってＰＯＣｌ３から調製した
が、これらは夕飯のモノエステルをも含有することか判
った。
ン・ワゼルの方法（ＩＩＩ及びその化合物」、インター
サイエンス、ニュー日−り（１９６１）、第２春、第１
９章、第１２２１頁〕に従ってＰＯＣｌ３から調製した
が、これらは夕飯のモノエステルをも含有することか判
った。
例１〜８
５００−の分液漏斗中へ、第１衣に示した溶剤１００ｍ
（同様に第１表に示した表面活性剤を特定−で予め溶解
させたもの）を導入した。蒸留水１００ばを加えかつ１
０分間振とうした後、各相をデカント分離した。各相の
４０ｔ／を抜き取って適当なシリンダ容器中に入れ、こ
こで３０分開瞼置した。５．９９２０１の外周を有する
白金リングを備えたセンコ型のヌーイ（Ｎ・１１ｙ）張
力針により、水／溶剤の界面張力を４回測庫した。平均
値を第１表に示し、添加物を含まないｔ＄２−）リクｐ
ルトリフルオ田エタンの結果と比較した。
（同様に第１表に示した表面活性剤を特定−で予め溶解
させたもの）を導入した。蒸留水１００ばを加えかつ１
０分間振とうした後、各相をデカント分離した。各相の
４０ｔ／を抜き取って適当なシリンダ容器中に入れ、こ
こで３０分開瞼置した。５．９９２０１の外周を有する
白金リングを備えたセンコ型のヌーイ（Ｎ・１１ｙ）張
力針により、水／溶剤の界面張力を４回測庫した。平均
値を第１表に示し、添加物を含まないｔ＄２−）リクｐ
ルトリフルオ田エタンの結果と比較した。
例９〜１６
例１〜８におけると同様に操作した。溶剤十表面活性剤
組成−を蒸留水と共に１０分開銀とうしかつ各相が明確
に分離するのを待つ圧抜、有機溶液２５ｍを抜き取り、
水分測定用のメト■−ム・ヘリソー装置によりケー・フ
ィッシャーの方法に従って水分含量を測定した。得られ
た数値を第２表に示す。
組成−を蒸留水と共に１０分開銀とうしかつ各相が明確
に分離するのを待つ圧抜、有機溶液２５ｍを抜き取り、
水分測定用のメト■−ム・ヘリソー装置によりケー・フ
ィッシャーの方法に従って水分含量を測定した。得られ
た数値を第２表に示す。
例１７
５００ｍｇの分液漏斗中へ、１００ｍｇｆｌｔＬ２−ト
リクロルトリフ“ルオロエタン及び例１に記載したと同
じ表面活性剤を同じ濃度で導入した。蒸留水の代りに３
３フランス硬度の水を使用した以外は例１に示したと同
様に操作することにより、３ダイン／１という水／溶剤
の界面張力が測定された。
リクロルトリフ“ルオロエタン及び例１に記載したと同
じ表面活性剤を同じ濃度で導入した。蒸留水の代りに３
３フランス硬度の水を使用した以外は例１に示したと同
様に操作することにより、３ダイン／１という水／溶剤
の界面張力が測定された。
例１８
α０２５１の１１２−ドデカンジアンモーラム−ビス−
〔ジー（４６−ジオキサペンタデシル）ホスフェート〕
を添加した：５５０ｍの嶌ｔ２−トリクロ羨トリフルオ
ｐエタンと３５０ｍの１ＩＡｉｌｌ／水とをｊｏｏｏｍ
ｇの分液漏斗中へ導入した・長時間振とうしかつ各相の
分離を待った後、各相４０―を抜き取り、界面張力を測
定した結果、１ダイン／ｃｍ未満であった。
〔ジー（４６−ジオキサペンタデシル）ホスフェート〕
を添加した：５５０ｍの嶌ｔ２−トリクロ羨トリフルオ
ｐエタンと３５０ｍの１ＩＡｉｌｌ／水とをｊｏｏｏｍ
ｇの分液漏斗中へ導入した・長時間振とうしかつ各相の
分離を待った後、各相４０―を抜き取り、界面張力を測
定した結果、１ダイン／ｃｍ未満であった。
′４ｉ機相と水相とを完全に分離させ、残部の有機相及
び３１０−の新鮮な蒸留水を同じ分液漏斗中へ導入した
。ＩＭとうを繰返し、そして各相４０―（再び抜き取っ
た。１ダイン／３未満の＃面談力が測定された。常に新
たな蒸留水を用いて同じ操作をさらに３回反復した。全
ての場合、界面張力は１ダイン／傷未満であった。
び３１０−の新鮮な蒸留水を同じ分液漏斗中へ導入した
。ＩＭとうを繰返し、そして各相４０―（再び抜き取っ
た。１ダイン／３未満の＃面談力が測定された。常に新
たな蒸留水を用いて同じ操作をさらに３回反復した。全
ての場合、界面張力は１ダイン／傷未満であった。
例１９
容態３５−かつ内径２０餡を有する８Ｍ１４５１５型の
実験Ｗｉ験ｐ過器において、１過膜の代りに家庭用の合
成スポンジ（登録商標ウニテックス）から中空ポンチで
抜き取った同じ直径かつ厚さ２−の小円板を７ランジ関
に挾しだ。この円板を１−の水で浸漬し九〇α００４重
量襲の１１２−ドデカンジアンモニウム−ビス−〔ジー
（翫６−ジオ＋Ｖペンタデシル）−ホスフェート〕をｍ
加り九２０−の＄ｔ２−）リクールトリフルオνエタン
を流過さ（、そして５０ｍｇのフラスコ中に集めえ。
実験Ｗｉ験ｐ過器において、１過膜の代りに家庭用の合
成スポンジ（登録商標ウニテックス）から中空ポンチで
抜き取った同じ直径かつ厚さ２−の小円板を７ランジ関
に挾しだ。この円板を１−の水で浸漬し九〇α００４重
量襲の１１２−ドデカンジアンモニウム−ビス−〔ジー
（翫６−ジオ＋Ｖペンタデシル）−ホスフェート〕をｍ
加り九２０−の＄ｔ２−）リクールトリフルオνエタン
を流過さ（、そして５０ｍｇのフラスコ中に集めえ。
かく集めた溶剤を無水メタノールで５０ｇＩｔまで正確
に希釈し、２一部分につきケー書フィッシャ− 一法により水分含ｋを測定し丸。除去された水量α４４
０１に相当し九〇 上記に示した数値を、先ず、添加物を含まない１１２−
トリクｐルトリフルオ田エタンを用いて得られた数値と
比較したが、除去された水量はａ１２０ｐであった。α
０１％のヘキシルアンモニウムジドデシルホス７エート
を含有する１１２−トリクｐルトリアルオロエタンを用
いて行なっ九第２の比較は、α２７５ＩＩの水が除去さ
れ九ことを示し友。
に希釈し、２一部分につきケー書フィッシャ− 一法により水分含ｋを測定し丸。除去された水量α４４
０１に相当し九〇 上記に示した数値を、先ず、添加物を含まない１１２−
トリクｐルトリフルオ田エタンを用いて得られた数値と
比較したが、除去された水量はａ１２０ｐであった。α
０１％のヘキシルアンモニウムジドデシルホス７エート
を含有する１１２−トリクｐルトリアルオロエタンを用
いて行なっ九第２の比較は、α２７５ＩＩの水が除去さ
れ九ことを示し友。
例２０
（Ｌ２２ｊの１１２−ドデカンジアンモニウ＾−ビス−
〔ジー（へ６−シオキサベンタデシル）−ホスフェート
〕を含有する５７７のＬｉ２−）リタｐルトリフルオｐ
エタンを、容ｆｆｔ４７ノの小掴実験器具の洗浄用の超
音波装置（登録商標ソニコール）中へ導入した。
〔ジー（へ６−シオキサベンタデシル）−ホスフェート
〕を含有する５７７のＬｉ２−）リタｐルトリフルオｐ
エタンを、容ｆｆｔ４７ノの小掴実験器具の洗浄用の超
音波装置（登録商標ソニコール）中へ導入した。
溶剤を沸とうするまで加熱した後、事前に脱脂せず流水
で漏らしかつプレキシガラス枠に支持した７ｄＸ２ｄｗ
のＡ１０ｋｉａｌ錬スライドを入れた。
で漏らしかつプレキシガラス枠に支持した７ｄＸ２ｄｗ
のＡ１０ｋｉａｌ錬スライドを入れた。
スフ、イドを取り出し、１５秒後に完全に乾燥した。
比較の目的で、添加物を含有しない’Ｌ’Ｌ２−）リク
ｐルトリフルオロエタンを用いて試験を反復した。１５
秒後、スライドはまだ着しく−れており、さらに７０秒
後入ライドはまだ部分的に薗れていた。さらに比較の目
的で、＆５ｊのＬｉ２−）リフシルトリアルオロエタン
中の島−プロビルアンモニウムージドデシル水スフニー
）ａ２０ＪＩの溶液を用いて上記の処理を反復した。１
５秒後、スライドはまだ着しく−れているように見え、
さらに４５秒後に乾燥はまだ部分的であった。
ｐルトリフルオロエタンを用いて試験を反復した。１５
秒後、スライドはまだ着しく−れており、さらに７０秒
後入ライドはまだ部分的に薗れていた。さらに比較の目
的で、＆５ｊのＬｉ２−）リフシルトリアルオロエタン
中の島−プロビルアンモニウムージドデシル水スフニー
）ａ２０ＪＩの溶液を用いて上記の処理を反復した。１
５秒後、スライドはまだ着しく−れているように見え、
さらに４５秒後に乾燥はまだ部分的であった。
例２１
例２０に一記載したと同じ装置中へ、（Ｌ２２ｊの１．
１２−ドデカンジアンモニウム−ビス−〔ジーへ６−ジ
オ＋すペンタデシル）ホスフェート〕ヲ含有する五７ｊ
の１１，２−）リクロルトリフルオリエタンを導入した
。溶剤を沸とうするまで加熱した後、下記の物品を流水
で麺らした後に入れた＝１）ステンレス鋼ナイフ ２）ガラスレンズを鹸めた酢酸セルロース製眼鏡。
１２−ドデカンジアンモニウム−ビス−〔ジーへ６−ジ
オ＋すペンタデシル）ホスフェート〕ヲ含有する五７ｊ
の１１，２−）リクロルトリフルオリエタンを導入した
。溶剤を沸とうするまで加熱した後、下記の物品を流水
で麺らした後に入れた＝１）ステンレス鋼ナイフ ２）ガラスレンズを鹸めた酢酸セルロース製眼鏡。
３） ｍ子部品、
４）ダイオード１個と電位差計１個と電解コンデンサ５
個とポリエステルコンデンサ４伽と政嵩抵抗体５個と針
金抵抗体１個とパルプベース２個とを備える温度記録計
用の増幅器として有用な７０Ｘ１，５０ｍｍのプリント
回路電子板０１５秒間の浸漬後、物品１）、２）及び３
）は完全に乾燥したが、物品り祉電子板中の各部品の導
入点に数個の微小液滴を示した。
個とポリエステルコンデンサ４伽と政嵩抵抗体５個と針
金抵抗体１個とパルプベース２個とを備える温度記録計
用の増幅器として有用な７０Ｘ１，５０ｍｍのプリント
回路電子板０１５秒間の浸漬後、物品１）、２）及び３
）は完全に乾燥したが、物品り祉電子板中の各部品の導
入点に数個の微小液滴を示した。
比較のため、添加物としてｎ−プロピルアンモニウムド
デシルホス７エートを用いて同じ試験を反復した。考慮
した全ての一品、特に物品４）＃ｉ１５秒後に後入完全
に濃れていることが観察された。
デシルホス７エートを用いて同じ試験を反復した。考慮
した全ての一品、特に物品４）＃ｉ１５秒後に後入完全
に濃れていることが観察された。
］（虹先
例２０に記載したと同じＭｉ＆中へ、α２２Ｎの１１２
−ドデカンジアンモニウム−ビス−〔ジー（へ６−ジオ
午ｔペンタデシル）ホスフェート〕ｔｒ含有ｆる４７１
の＄１２−）リクロルトリプルオｐエタンを加え、この
液体を沸とうするまで加熱した俵、質鰍分光光度針パリ
アンＭＡＴ／ＣＨ７型の加熱装置ＣＶＤを流水で−らし
た後に入れたＯ ２分間後、装置を浴から取グ出し、拘び質量分光光度計
中へ装着した。このような操作の後、賀量分光光度計は
何らの支障なしに正常に作動した。
−ドデカンジアンモニウム−ビス−〔ジー（へ６−ジオ
午ｔペンタデシル）ホスフェート〕ｔｒ含有ｆる４７１
の＄１２−）リクロルトリプルオｐエタンを加え、この
液体を沸とうするまで加熱した俵、質鰍分光光度針パリ
アンＭＡＴ／ＣＨ７型の加熱装置ＣＶＤを流水で−らし
た後に入れたＯ ２分間後、装置を浴から取グ出し、拘び質量分光光度計
中へ装着した。このような操作の後、賀量分光光度計は
何らの支障なしに正常に作動した。
Claims (6)
- （１）（旬２０℃にて少なくと４１５Ｆ／−の密度と２
７°〜７０℃の＃！囲の沸点とを有し、必要に応じ６重
量嘱以下の１〜４個の炭素原子を有する脂肪族アルコー
ルと、又ＩｆｉｃＨ，ｃ１．と混合した１櫨若しくはそ
れ以上の弗素化若しくはりａｍ棉嵩化炭化水索と、 （ｂ） （１）一般式 〔式中＊ Ｒ１＊ Ｒ１ｓ Ｒ８及びＲ４Ｂ互いに同一
でも異なってもよくＨ１１〜６個の＊＊原子を有するア
ル中ル又妹１〜６個の炭素練子を有しかつ鎖中に１〜３
個のエトキシル基を有するエトキシル化アルキルとする
ことができ、ムは４〜２０個の炭素原子を有する直鎖若
しくは分枝鎖のアルキレンＣｌ１ｌＨ２，である〕 ０１種若しく社それ以上のシア之ン、及び（１）一般式 〔式中、Ｑｌは６〜２０個の炭素原子を有する１に組着
しくは分ｉ＆鋲のアルキル又は鎖中に６〜２６個のに素
原子を有しかつ全部で１〜４個の１１１素原子を有する
エトキシル化アルキルであり、ｑ■はＱｌに嶋しいか又
扛水索である〕 のｓ＃ｋｔ）毫ノエステル若しくはジエステル又會まそ
の混合物 により形成された塩よりなり、この塩におけるエステル
とアミンとの間のモル比が１：１乃至２：１の範囲であ
る表面活性剤の、溶解性混合物に対しくＬＯＯＯ１〜α
５重ｆｆｉ襲と からなることを特徴とする濡れた物品から水を除去する
のに適した均質溶解組成物。 - （２） 弗素化膨化水素がｔｌ、２−ト”）フルオ冑
トリタｐルエタンである特許請求の範囲第１項記載の。 溶解組成物。 - （３） 表面活性剤をαｏｏｏｓ〜α０８重量襲の量
で含有する特許請求の範Ｉｔ１第１項記載の溶解組成物
・ - （４） 表面活性剤が１１２−ドデカンジアンモニウ
＾−ビス−〔ジー（４６−シオキサペンタデシル）ホス
フェート〕である特許請求の範囲第１項記載の組成物・ - （５） 表面活性剤か１１２−ドデカンジアンモニウ
ム−ビス−（ジドデシルホスフェート）である特許請求
の範囲第１項記載の組成物。 - （６） 表面活性剤が１−アミノ−ドデシル−１２−
アンモニウムジドデシルホス７エートである特許請求の
範囲第１項記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT24153A/81 | 1981-09-25 | ||
| IT24153/81A IT1140207B (it) | 1981-09-25 | 1981-09-25 | Composizione a base di solvente fluoroidrocarburico, idonea ad eliminare l'acqua dalla superficie di manufatti |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5867778A true JPS5867778A (ja) | 1983-04-22 |
| JPH0375586B2 JPH0375586B2 (ja) | 1991-12-02 |
Family
ID=11212263
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57163286A Granted JPS5867778A (ja) | 1981-09-25 | 1982-09-21 | 物品表面から水を除去するのに適するフルオロ炭化水素溶剤に基づく組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4491531A (ja) |
| EP (1) | EP0075871B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5867778A (ja) |
| AT (1) | ATE24200T1 (ja) |
| DE (1) | DE3274653D1 (ja) |
| IT (1) | IT1140207B (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4655958A (en) * | 1984-11-13 | 1987-04-07 | Stauffer Chemical Company | Liquid-water displacement composition of a chlorofluorocarbon compound and a phosphate salt surfactant |
| US4724096A (en) * | 1986-04-28 | 1988-02-09 | Allied Corporation | Surfactant containing binary, water displacement composition |
| EP0417358A1 (en) * | 1989-09-12 | 1991-03-20 | Du Pont-Mitsui Fluorochemicals Co., Ltd | Solvent composition for dehydration |
| KR950013923B1 (ko) * | 1988-06-22 | 1995-11-18 | 아사히가라스 가부시끼가이샤 | 할로겐화 탄화수소 용매 및 그의 용도 |
| DE3924889A1 (de) * | 1989-07-27 | 1991-01-31 | Kali Chemie Ag | Reinigungszusammensetzungen aus dichlortrifluorenthanen und alkanolen |
| US5125978A (en) * | 1991-04-19 | 1992-06-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Water displacement composition and a method of use |
| US5089152A (en) * | 1991-04-19 | 1992-02-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Water displacement composition |
| US6102932A (en) * | 1998-12-15 | 2000-08-15 | Micrus Corporation | Intravascular device push wire delivery system |
| US6297308B1 (en) * | 1999-10-07 | 2001-10-02 | 3M Innovative Properties Company | Chemical compositions |
| ES2300358T3 (es) * | 2000-09-05 | 2008-06-16 | Bayer Technology Services Gmbh | Procedimiento para la precipitacion de monocapas y capas multiples de acidos organofosforicos y organofosfonicos y sus sales, asi como su uso. |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5331471A (en) * | 1976-09-06 | 1978-03-24 | Toppan Moore Kk | Method of manufacturing continuous envelope |
| JPS5486489A (en) * | 1977-12-08 | 1979-07-10 | Du Pont | Liquid water removing composition |
| JPS5571799A (en) * | 1978-11-27 | 1980-05-30 | Central Glass Co Ltd | Dehydrating solvent composition |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3397150A (en) * | 1966-03-15 | 1968-08-13 | Du Pont | Composition and method for treating surfaces |
| BE754989A (fr) * | 1969-04-11 | 1971-02-18 | Pechiney Saint Gobain | Sechage et nettoyage de surfaces |
| FR2205562B1 (ja) * | 1972-11-09 | 1976-10-29 | Rhone Progil | |
| US3903012A (en) * | 1973-02-14 | 1975-09-02 | Du Pont | Water-displacement compositions containing fluorine compound and surfactant |
| US3903009A (en) * | 1973-11-16 | 1975-09-02 | Du Pont | Azeotrope of 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane, ethanol and nitromethane |
| FR2297668A1 (fr) * | 1975-01-20 | 1976-08-13 | Ugine Kuhlmann | Emulsions stables d'eau dans le 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane |
| US4124517A (en) * | 1975-09-22 | 1978-11-07 | Daikin Kogyo Kabushiki Kaisha | Dry cleaning composition |
| EP0009334B1 (en) * | 1978-09-15 | 1981-10-14 | Imperial Chemical Industries Plc | Cleaning composition and its preparation and method of cleaning |
| GB2036065B (en) * | 1978-12-08 | 1983-02-09 | Ici Ltd | Solvent cleaning composition |
-
1981
- 1981-09-25 IT IT24153/81A patent/IT1140207B/it active
-
1982
- 1982-09-21 JP JP57163286A patent/JPS5867778A/ja active Granted
- 1982-09-23 DE DE8282108809T patent/DE3274653D1/de not_active Expired
- 1982-09-23 EP EP82108809A patent/EP0075871B1/en not_active Expired
- 1982-09-23 US US06/422,146 patent/US4491531A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-09-23 AT AT82108809T patent/ATE24200T1/de not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5331471A (en) * | 1976-09-06 | 1978-03-24 | Toppan Moore Kk | Method of manufacturing continuous envelope |
| JPS5486489A (en) * | 1977-12-08 | 1979-07-10 | Du Pont | Liquid water removing composition |
| JPS5571799A (en) * | 1978-11-27 | 1980-05-30 | Central Glass Co Ltd | Dehydrating solvent composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT1140207B (it) | 1986-09-24 |
| EP0075871A3 (en) | 1984-03-07 |
| ATE24200T1 (de) | 1986-12-15 |
| EP0075871B1 (en) | 1986-12-10 |
| US4491531A (en) | 1985-01-01 |
| EP0075871A2 (en) | 1983-04-06 |
| IT8124153A0 (it) | 1981-09-25 |
| DE3274653D1 (en) | 1987-01-22 |
| JPH0375586B2 (ja) | 1991-12-02 |
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