JPS58672B2 - 密閉式アルカリ蓄電池の製造法 - Google Patents
密閉式アルカリ蓄電池の製造法Info
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- JPS58672B2 JPS58672B2 JP51023770A JP2377076A JPS58672B2 JP S58672 B2 JPS58672 B2 JP S58672B2 JP 51023770 A JP51023770 A JP 51023770A JP 2377076 A JP2377076 A JP 2377076A JP S58672 B2 JPS58672 B2 JP S58672B2
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Secondary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は密閉式アルカリ蓄電池の製造法に係り、特に電
池封口前における電極の化成工程の改良に関するもので
ある。
池封口前における電極の化成工程の改良に関するもので
ある。
アルカリ蓄電池、例えばニッケルーカドミウム電池にお
いては、その密封前に陰、陽画電極は夫夫充分なる電解
液中で適当な電流密度をもって充放電を繰返す所謂化成
工程が行なわれている。
いては、その密封前に陰、陽画電極は夫夫充分なる電解
液中で適当な電流密度をもって充放電を繰返す所謂化成
工程が行なわれている。
この化成を行なう目的は電極活物質の結晶粒子を微細化
せしめる事によって電気化学的反応が良好に行なわれる
状態（活性）となすため、又活物質含浸工程で極板表向
に残存せる不純物を除去して電池内部発生ガスを円滑に
消費させるためであることは周知である。
せしめる事によって電気化学的反応が良好に行なわれる
状態（活性）となすため、又活物質含浸工程で極板表向
に残存せる不純物を除去して電池内部発生ガスを円滑に
消費させるためであることは周知である。
而して、一般にカドミウムを活物質とする陰極はサイク
ルが進むにつれて粒子の凝集のため不活性となって充電
効率が低下する傾向があるのに対し、水酸化ニッケルを
活物質とする陽極はサイクルが進むにつれて陽極基板を
なすニッケル焼結体の腐蝕も進んで活物質化を生じ陽極
の充電効率が上昇することにより陰、陽極の充電効率バ
ランスが崩れて電池性能が低下するという不都合がある
。
ルが進むにつれて粒子の凝集のため不活性となって充電
効率が低下する傾向があるのに対し、水酸化ニッケルを
活物質とする陽極はサイクルが進むにつれて陽極基板を
なすニッケル焼結体の腐蝕も進んで活物質化を生じ陽極
の充電効率が上昇することにより陰、陽極の充電効率バ
ランスが崩れて電池性能が低下するという不都合がある
。
電池の組立に際しては陽極の充電効率をおさえると共に
陰極の充電効率を上げて陰、陽極の充電容量差を大きく
採る必要があるがこの操作は化成工程で行なわれており
、従来では（１）陰、陽極の化成量を規制：特に陽極の
化成量を通常の１／３〜１／４に減じて陽極充電効率を
下げる。
陰極の充電効率を上げて陰、陽極の充電容量差を大きく
採る必要があるがこの操作は化成工程で行なわれており
、従来では（１）陰、陽極の化成量を規制：特に陽極の
化成量を通常の１／３〜１／４に減じて陽極充電効率を
下げる。
（２）陰極の化成を大電流によって放電し、粒子の表面
だけ放電せしめて粒子内部に未放電のカドミウムを残存
させる方法が検討されている。
だけ放電せしめて粒子内部に未放電のカドミウムを残存
させる方法が検討されている。
然しなから、上記（１）のように陽極の化成量が少ない
と化成工程の他の目的、即ち極板表面の残存不純物を除
去する効果が薄れて保存特性の面で問題があり、又上記
（２）のように大電流放電では放電時間が短かくなって
前記せる不純物の除去という効果が得られないと共に大
電流電源を必要とするため設備が大型化するという不都
合があった。
と化成工程の他の目的、即ち極板表面の残存不純物を除
去する効果が薄れて保存特性の面で問題があり、又上記
（２）のように大電流放電では放電時間が短かくなって
前記せる不純物の除去という効果が得られないと共に大
電流電源を必要とするため設備が大型化するという不都
合があった。
本発明は斯る点に鑑みなされたものであり、陽極を比較
的高温のアルカリ浴中で化成を施し、この陽極と通常の
常温アルカリ浴中で化成を施した陰極とを組込むことを
特徴とするものである。
的高温のアルカリ浴中で化成を施し、この陽極と通常の
常温アルカリ浴中で化成を施した陰極とを組込むことを
特徴とするものである。
本発明者は陽極活物質を含浸せる陽極をアルカリ浴中で
化成するに際して化成量の組成及び通電電流値を一定と
し化成量の液温を変化させた場合化成時の放電容量（下
表１）及び化成終了後の極板の容量、充電効率、残存不
純物量（下表２）に関して変化することを見い出した。
化成するに際して化成量の組成及び通電電流値を一定と
し化成量の液温を変化させた場合化成時の放電容量（下
表１）及び化成終了後の極板の容量、充電効率、残存不
純物量（下表２）に関して変化することを見い出した。
（表１，２において２０℃の時の値を１００として換算
したもの） 上表より化成量の温度が高いほど充電効率が低下するこ
とが伺えるが、この理由は高温の化成浴中においては電
極のガス発生電位が下がり満充電になる以前よりガス発
生が生じて完全化成とならないため常温での化成に比し
て充電効率が下がるものと思われる。
したもの） 上表より化成量の温度が高いほど充電効率が低下するこ
とが伺えるが、この理由は高温の化成浴中においては電
極のガス発生電位が下がり満充電になる以前よりガス発
生が生じて完全化成とならないため常温での化成に比し
て充電効率が下がるものと思われる。
又、極板容量及び残存不純物の除去に関しては常温と同
等若しくはより効果的に働くことが伺える。
等若しくはより効果的に働くことが伺える。
尚、液温が８０℃以上の時には水の蒸発が多くなって苛
性カリの濃度変化が大となり望ましくない。
性カリの濃度変化が大となり望ましくない。
本発明の実施例を示せばニッケル粉末を焼結してなる多
孔質ニッケル基板に活物質として陰極側にカドミウム塩
、陽極側にニッケル塩を夫々含浸し、還元後水洗乾燥す
るという一連の含浸工程を数回繰返して陰、陽極に夫々
水酸化カドミウム、水酸化ニッケルを所定量充填する。
孔質ニッケル基板に活物質として陰極側にカドミウム塩
、陽極側にニッケル塩を夫々含浸し、還元後水洗乾燥す
るという一連の含浸工程を数回繰返して陰、陽極に夫々
水酸化カドミウム、水酸化ニッケルを所定量充填する。
ついで化成工程においては陽極を液温４０℃〜７０℃、
比重１．２５の苛性カリ中で０．２５Ｃの電流をもって
充放電し、一方陰極を常温（２０℃）、比重１．２５の
苛性カリ中で０．２５Ｃの電流をもって充放電する。
比重１．２５の苛性カリ中で０．２５Ｃの電流をもって
充放電し、一方陰極を常温（２０℃）、比重１．２５の
苛性カリ中で０．２５Ｃの電流をもって充放電する。
このように化成を施した両極を所定寸法に切断し、完全
放電状態で密閉容器に組み込む。
放電状態で密閉容器に組み込む。
表３は上記両極を組合せた電池における充電容量差を比
較したものであり、化成量の液温が高くなるほど充電容
量差は大きくなり、サイクル的にも陽極充電量より陰極
充電量が小さい、所謂陰極支配電池となることは見られ
なかった。
較したものであり、化成量の液温が高くなるほど充電容
量差は大きくなり、サイクル的にも陽極充電量より陰極
充電量が小さい、所謂陰極支配電池となることは見られ
なかった。
上述した如く本発明は陰、陽電極の化成工程において、
陰極は常温（２０℃）のアルカリ浴中で充放電すると共
に陽極は比較的高温（４０℃〜７０℃）のアルカリ浴中
で充放電し、これら両極を密閉容器に組み込むことを特
徴とするものであり、従来のように陽極の化成量を減じ
る方法及び陰極の化成において大電流を通電する方法に
比して、その化成本来の効果を十分生かすことができる
と共に化成量の液温を適宜調整することにより陰、陽極
の充電容量差を制御しうるものである。
陰極は常温（２０℃）のアルカリ浴中で充放電すると共
に陽極は比較的高温（４０℃〜７０℃）のアルカリ浴中
で充放電し、これら両極を密閉容器に組み込むことを特
徴とするものであり、従来のように陽極の化成量を減じ
る方法及び陰極の化成において大電流を通電する方法に
比して、その化成本来の効果を十分生かすことができる
と共に化成量の液温を適宜調整することにより陰、陽極
の充電容量差を制御しうるものである。
Claims (1)
- １ 陰極より小なる容量を有する陽極を、４０〜７０℃
の比較的高温のアルカリ浴中で化成を施し、この陽極と
通常の常温アルカリ浴中で化成を施した陰極とを完全放
電状態で密閉容器に組込むことを特徴とする密閉式アル
カリ蓄電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51023770A JPS58672B2 (ja) | 1976-03-03 | 1976-03-03 | 密閉式アルカリ蓄電池の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51023770A JPS58672B2 (ja) | 1976-03-03 | 1976-03-03 | 密閉式アルカリ蓄電池の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS52106437A JPS52106437A (en) | 1977-09-07 |
| JPS58672B2 true JPS58672B2 (ja) | 1983-01-07 |
Family
ID=12119569
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51023770A Expired JPS58672B2 (ja) | 1976-03-03 | 1976-03-03 | 密閉式アルカリ蓄電池の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58672B2 (ja) |
-
1976
- 1976-03-03 JP JP51023770A patent/JPS58672B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS52106437A (en) | 1977-09-07 |
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