JPS5819866A - 二次電池用カドミウム電極の製造法 - Google Patents

二次電池用カドミウム電極の製造法

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Publication number
JPS5819866A
JPS5819866A JP56119472A JP11947281A JPS5819866A JP S5819866 A JPS5819866 A JP S5819866A JP 56119472 A JP56119472 A JP 56119472A JP 11947281 A JP11947281 A JP 11947281A JP S5819866 A JPS5819866 A JP S5819866A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cadmium
solvent
active material
secondary battery
sintered body
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP56119472A
Other languages
English (en)
Inventor
Masahiko Oshitani
政彦 押谷
Kenji Takeshima
竹島 健次
Kiichi Matsumura
松村 喜一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yuasa Corp
Original Assignee
Yuasa Corp
Yuasa Battery Corp
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Publication date
Application filed by Yuasa Corp, Yuasa Battery Corp filed Critical Yuasa Corp
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Publication of JPS5819866A publication Critical patent/JPS5819866A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/24Electrodes for alkaline accumulators
    • H01M4/26Processes of manufacture
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、密閉型ニッケルカドミウム二次電池用カドミ
ウム電極の製造法に関するもので、線径4〜100μの
鉄繊維からなる高多孔度のニッケルメッキ鉄繊維焼結体
に酸化カドミウムと金属カドミウムをエチレングリコー
ル溶剤によってスラリー状とした活物質を溶剤の沸点温
度の200℃以上で、乾燥させ、完全に溶剤を除去した
ことを特徴とする。
一般に、活物質°、電導材、有機溶剤等を電導性基体に
塗着乾燥されたペースト式カドミウム電極は、アルカリ
電解液中で化成と呼ばれる充放上処理をほどこし、一部
−カドミウムを残存させた状態で取り出し、水洗、乾燥
を行なった後、放電末のニッケル電極並びにセパレ゛−
夕等と共に電槽に巻込まれ、電解液を注液後封口され、
密閉型ニンヶルーカドミ・ウム電池として製造されてい
る。公知のごとく、一部カドミウムを残存させる目的は
、放電時ニッケル極側で電池容量を制限させるためであ
る。もしカドミウムの残存がなく封口時すへて水酸化カ
ドミウムの場合、ニッケル電極に比較し、カドミウム電
極の方が利用率が悪いため、カドミウム極側で容量制限
をうける。又、ニッケル極側は、充放電サイクルの進行
に伴ない容量劣化がほとんどない特性をもっているのに
対し、カドミウム極側は徐々に劣化を示す特性を有する
ため、これを補なうために、カドミウムを残存させるの
である。このカドミウム極の劣化は、活物質の電気化学
的理論容量の約60〜80%程度で停止し、それ以後は
極端に劣化が遅くなる。すなわち、活物質の利用率はニ
ッケル極側がほぼ100%近いのに対し、カドミウム極
側は60〜80%程度であり、この両者の容量の均衡を
保たせるために、上記化成処理を行なうのである。この
工程は複雑なだけでなく、ペースト式カドミウム極は焼
結式カドミウム極と異なり、化成中に発生するガスによ
って活°物質の脱落がしばしば発生する。そのため粘性
の少ない低濃度アルカリ電解液でかつ低電流密度で長時
間充電を行ない、発生するガスがすみやかに極板外にの
がれるようにするといった処決を用いたりしなければな
らない。
本発明の方法は、活物質と有機溶剤からなるスラリーを
繊維焼結体に充填後、活物質以外の不純物である、有機
溶剤を完全に除去し、化成処理をうけることなく、ニッ
ケル極、セパレータ等と共に巻き込み、電解液を注液し
たのち封口すること2こよって密閉型ニッケルーカドミ
ウム電池となる。
電解液を注液する工程にいたるまで、アルカリを使用し
ないために電池にとって有害な炭酸根の混入かきわめて
少ない。炭酸根の混入は電解液の(云導度を減少させる
ため、電池性能を悪化させる。
有機溶剤を化成処理によって、除去するのみでは完全に
除去できず、特にエチレングリコールが電池中に存在す
ると、正極の充電効率を悪化させるといった欠点があり
、完全−に除去する必要かある。
この点、本発明はこれら種々の点で多くの長所を有する
ものである。
また鉄繊維焼結体としては繊径4〜100μの切削加工
鉄繊維を焼結したものが、多孔間か90%と高く、また
強度の点でも優れている。
公知のごとく今日、金属カドミウムは数μ〜士数μの微
細な粒子の製造が可能であり、かつ安価で市販されてい
る。また酸化カドミウムは、水もしくはアルカリ電解液
と接触すると、cdo+H2゜−cd(OH)2.と水
酸化カドミウムに変化し、一方金属カドミウムのca 
(OH) 2への変化は少すい。
以下本発明の一実施例に基づき説明する。
酸化カドミウム60〜80%、金属カドミウム2Ll〜
40%をよく混合しながらこのものに5〜9%のエチレ
ングリコールを加えてスラリー状とする。
しかる後数十mの前記高多孔度焼結体をこのスラリー液
中に連続的に通過させ、浸透させることによって活物質
を充填させる。その後60〜80℃に極板表面付近がな
るように調整された赤外線ランプよりなる乾燥機中で部
分的に乾燥され、ついでローラープレスによって所定の
厚みにされる。
厚味調整ローラーを通過した極板は、温度250℃の熱
風乾燥機を通りエチレングリコールは完全に除去される
。最後に極板は、希望する電池サイズに見合った寸法に
切断される。この負極板と、従来の化成処理によって完
全放置されたシンタ一式正極板、並びにポリプロピレン
不織布よりなるセパレータ等を用いて自動的に巻きこま
れた後、電槽に挿入される。その後、水酸化カリウム、
水酸化ナトリウム、水酸化リチウム中から1種もしくは
2種以上のアルカリ性水溶液を注液し封口する。封口後
電池は一昼夜放置することによって、電解液との親和性
をもたした後、充放電を行ない完成電池となる。
このように完成されたC型サイズの密閉型二・/ケルー
カドミウム電池(I)と、従来の化成処理工程によって
作成された負″極板からなる同一サイズの密−閉型ニッ
ケルーカドミウム電池(ロ)の常温における寿命を調べ
たところ、図に示すごとく、本発明による電池の方が容
量、並−びに寿命共優れていることが判明した。
以上のごとく、本発明は製造工程が従来法よりきわめて
簡単であり、かつ有害なエチレングリコールが完全除去
されているため、容置、寿命等においても優れて、特徴
をもっており工業的価値ははなはだ大なるものである。
【図面の簡単な説明】
図は本発明電池と従来電池の寿命比較特性曲線図である
。 (I)・・本発明電池  (m・・・従来電池出願人 
湯浅電池株式会社

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 線径4〜100μの鉄繊維を焼結し且つニッケルメッキ
    をほどこした多孔度90%以上の焼結体に酸化カドミウ
    ムと金属カドミウムをエチレングリコール溶剤によって
    スラリー状とした活物質を充填した後、溶剤の沸点温度
    以上の温窒で乾燥することを特徴とする二次電池用カド
    ミウム電極の製造法。
JP56119472A 1981-07-29 1981-07-29 二次電池用カドミウム電極の製造法 Pending JPS5819866A (ja)

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