JPS58115775A - 鉛蓄電池 - Google Patents

鉛蓄電池

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Publication number
JPS58115775A
JPS58115775A JP56215703A JP21570381A JPS58115775A JP S58115775 A JPS58115775 A JP S58115775A JP 56215703 A JP56215703 A JP 56215703A JP 21570381 A JP21570381 A JP 21570381A JP S58115775 A JPS58115775 A JP S58115775A
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JP
Japan
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electrolyte
lead
cathode
anode
battery
Prior art date
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Pending
Application number
JP56215703A
Other languages
English (en)
Inventor
Yoshikazu Ishikura
石倉　良和
Akira Watanabe
明 渡辺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sanyo Electric Co Ltd
Sanyo Denki Co Ltd
Original Assignee
Sanyo Electric Co Ltd
Sanyo Denki Co Ltd
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Filing date
Publication date
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Priority to US06/452,054 priority patent/US4473623A/en
Priority to GB08236632A priority patent/GB2119161B/en
Priority to DE19823248401 priority patent/DE3248401A1/de
Priority to FR8221945A priority patent/FR2519193B1/fr
Publication of JPS58115775A publication Critical patent/JPS58115775A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/34—Gastight accumulators
    • H01M10/342—Gastight lead accumulators
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
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  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は鉛蓄電池、特に遊離の電解液が実質的に存在し
ないように液量を制限した形体の所謂、リテナ一式鉛蓄
電池に関するものであシ、放電放置特性の改善を目的と
する。
この種電池は電解液量を制限し、且陰極容量を陽極容量
より１０〜ＢＯＸ大きくして、充電時陽極が先に満充電
となるようにし、過充電の際陽極より発生する酸素を陰
極で吸収消費する形体がとられている。
而して、この電池を放電後、長期間放置すると、陽極に
おいて陽極活物質層を支持する鉛又は鉛合金よシなる陽
極格子体表面の腐執層が不活性なＰｂ５ｏ４（＠酸鉛）
層に転化して陽極活物質層と陽極格子体との闇の抵抗が
高くなシ、その結果充電効率が悪くなって容量が十分回
復されず電池特性が劣化することになる。
さて、本発明者等の検討によると、１述したように放電
放置後に陽極格子体表面のｌｆ飢層が不活性なＰｂ５ｏ
ａｉＫ転化する生成メカニズムは次の経達によるもので
あると考えられる。即ち電池組立後の充放電の繰返しに
おいて陽極酸化により陽極格子体の一表面にＰｂｏｘ（
二酸化鉛）の腐他層が形成されることＫなる。このＰｂ
ｏ　ｚ層は通常の充放電の繰返しにおいては放電状態で
もＰｂＯ２層として存在しているので問題はないが、こ
の状態で長期間放置すると格子体金属であるＰｂがイオ
ン化してｐ　ｂ＋　＋イオンとなシ、又腐扛層であるＰ
ｂｏｘ層のＰｂも同様に、Ｐ　ｂ　　　イオノとなる。
そしてとのＰｂ　　　イオノが電解液中〈残存している
５０４−一イオンとＭＯして不活性なＰｂ５ｏ４層が生
成するのである。
一方、この種電池は下式のように電解液が電池反応に関
与するものである。
このことよシ、この種電池の容量は陰、陽極容量及び電
解液量にて制御されることがわかる。
そこで本発明者４１は放電放置において格子体表面のＰ
ｂｏ２層が不活性なＰｂ５ｏ４層に転化するのを抑制す
るために、電解液支配型の電池構成、即ち電解液量によ
って電池容量が制御される構成とすることに着目し鋭意
検討の結果、陽極の理論容量を電解液の理論容量の２．
５倍以上とすることにより前述の不活性なＰｂ５ｏ４の
生成を抑制でき放電放置特性を改善することができるこ
とを見出した。
以下本発明の実施例について詳述する。
電池の作成； 鋳造、打抜き或いはエキスバンド加工により得た鉛−力
ルシクム合金を陰、陽極格子体とし、各格子体に所定の
活物質ペーストを塗着、乾燥して陰、陽極とする。
ついで、これら電極間にガラスＷｉ＆維セノ々レータを
介在させた電極体を電槽内に内挿した後、比重１．６０
の硫酸電解液を８．５ｃｃ（電解液の理論容量１．２　
Ａ　Ｈに相当）注液して電極及びセパレータに含浸保持
させる。その後電槽蓋を装着して容量ＩＡＨの鉛蓄電池
を得、化成して使用可能する。
上記電池作成において、下表に示す如く陽極の理論容量
を種々又化させて試作電池を作成した。
尚、陰極容量は各電池とも陽極容量より大とした。
表 図はこれら電池の放電放置特性を比較し九ものであり、
測定は先づ化成後の電池を定電圧（２，５Ｖ）で１６時
間充電し、０．２Ｃ電流で放電して放電終止電圧（１，
７Ｖ）に達するまでの放電容量を１００とし、各放電終
了後、室温で１ケ月放置した後、定電圧（２，５Ｖ）で
１６時間充電し、０．２ＣＩｌ流で放電して放電終止電
圧を１．７ｖとして各回の放電容量を測る方法を用いた
。
図より、陽極の理論容量を電解液の理論容量の２．５倍
以上とし九本発明電池（１，２及び５）によれば、放電
放置テストの５回目においても、放電容量は初期放電容
量に対して９０Ｘ以上得られており、充電が効率よく行
なわれていることがわかる。
この結果より、試作電池４．５及び６のようにたとえ陽
極の理論容量を電解液の理論容量より大きくしたとして
も２．５＠未満では効果がないことがわかる。
本発明の要点は陽極の理論容量を電解液の理論容量の２
．５倍以上とすることＫあり、これにより放電時に生成
する放電生成物としてのＰｂ５ｏ４を格子体近傍より雇
れた位置、いいかえると極板表面部に重点的に生成せし
めるととくよシ格子体近傍の活物質をＰｂｏ２の状融で
残存せしめるものである。
このように極板表面部に重点的に放電生成物（Ｐｂｓｏ
ａ）を生成せしめれば、放電放置した際に電解液が極板
中央部（格子体近傍）に拡散することが困難となると共
にたとえ拡散したとしても、極板中に残存する活物質と
してのＰｂｏ　２によりｓｏａ、二は消費され、格子体
表面の＃飢、１（Ｐｂｏ２層）が゛不活性なＰｂ５ｏ４
層に転化するのを抑制することができるのである。
上述した如く、不発明は陽極と、陽極より大なる容量を
有する陰極と、これら電極間に介在せるセパレータと、
電極及びセパレータに含浸、保持され、遊離の電解液が
実質的に存痒しないように制限された量の電解液とを備
える鉛蓄電池に関するものであって、陽極の理論容量を
電解液の理論容量の２．５倍以上とすることにより、こ
の種電池の放電放置特性を改善するものであり、その工
業的価値は極めて大である。
【図面の簡単な説明】
図面は本発明電池の放電放置特性図である。 １．２及び３・・・本発明電池、４．５及び６・・・比
軟電池。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. ■　陽極と、該陽極より大なる容量を有する陰極と、こ
    れら電極間に介在せるセパレータと、前記電極及びセパ
    レータに含浸保持され遊離の電解液が実質的に存在しな
    いように制限された量の電解液とを備え、陽極の理論容
    量を電解液の理論容量の２５倍以上としたことを特徴と
    する鉛蓄電池。
JP56215703A 1981-12-28 1981-12-28 鉛蓄電池 Pending JPS58115775A (ja)

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JP56215703A JPS58115775A (ja) 1981-12-28 1981-12-28 鉛蓄電池
US06/452,054 US4473623A (en) 1981-12-28 1982-12-22 Lead acid battery and method of storing it
GB08236632A GB2119161B (en) 1981-12-28 1982-12-23 Lead acid battery and method of storing it
DE19823248401 DE3248401A1 (de) 1981-12-28 1982-12-28 Bleiakkumulator
FR8221945A FR2519193B1 (fr) 1981-12-28 1982-12-28 Batterie au plomb et a l'acide, et procede pour la stocker

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