JPS5861572A - 非水電解液電池の製造方法 - Google Patents
非水電解液電池の製造方法Info
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- JPS5861572A JPS5861572A JP15974681A JP15974681A JPS5861572A JP S5861572 A JPS5861572 A JP S5861572A JP 15974681 A JP15974681 A JP 15974681A JP 15974681 A JP15974681 A JP 15974681A JP S5861572 A JPS5861572 A JP S5861572A
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- Japan
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- anode
- nonaqueous electrolyte
- battery
- positive electrode
- cell
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- Pending
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-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Primary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、例えば二酸化マンガンを正極とし、リチウム
を負極とす為非水電解液電池Kかいて、内部ガスの発生
によって起きる製造後の電池ケースのII!Iを防止す
る非水電解液電池の製造方法に関するものである。
を負極とす為非水電解液電池Kかいて、内部ガスの発生
によって起きる製造後の電池ケースのII!Iを防止す
る非水電解液電池の製造方法に関するものである。
非水電解液電池は負極にリチウム等の軽金属を用い、高
信頼性、長寿命な特徴を有するものである。この構造例
を第7図に示す、同図において、(llFi薄い円盤状
の電池ケースとなる正極缶、12)は正極缶に被さ)電
池ケースの蓋となる負極缶で、この正極缶(1)及び負
極缶1!l #i、ステンレス等を素材とする。(3)
は正極缶1重)の内IRWJに嵌着され負極缶(りの外
周端を巻き込んで電池ケース内部を密閉封止するポリプ
ロピレン等よりなるガスケツ)、+41ri正#M集亀
体で、例えばステンレス板に#数の孔を穿孔し九Aンチ
ングメタルが用いられる。(藝1は8板状の正極で、例
えば二酸化マンガンCMllOJりを素材上する・16
1riIII、ttfボリプ、ロビレンの不織布よりな
るセパレータで、後述する非水電解液を含−する、(7
)は円板上の負極で、リチウム、アルR1タム、!グネ
シクム等の軽金属を素材とする。(81Fi負極集電体
で、例えばステンレス又F′!エツクルのメッシユが用
いられる。(@)は電池ケース内の隙間に充填された非
水電解液で、プロピレン・カーボネート等を溶媒とし、
負極がリチクムの場合、例えば過塩素酸リチクムを溶解
させたものである。
信頼性、長寿命な特徴を有するものである。この構造例
を第7図に示す、同図において、(llFi薄い円盤状
の電池ケースとなる正極缶、12)は正極缶に被さ)電
池ケースの蓋となる負極缶で、この正極缶(1)及び負
極缶1!l #i、ステンレス等を素材とする。(3)
は正極缶1重)の内IRWJに嵌着され負極缶(りの外
周端を巻き込んで電池ケース内部を密閉封止するポリプ
ロピレン等よりなるガスケツ)、+41ri正#M集亀
体で、例えばステンレス板に#数の孔を穿孔し九Aンチ
ングメタルが用いられる。(藝1は8板状の正極で、例
えば二酸化マンガンCMllOJりを素材上する・16
1riIII、ttfボリプ、ロビレンの不織布よりな
るセパレータで、後述する非水電解液を含−する、(7
)は円板上の負極で、リチウム、アルR1タム、!グネ
シクム等の軽金属を素材とする。(81Fi負極集電体
で、例えばステンレス又F′!エツクルのメッシユが用
いられる。(@)は電池ケース内の隙間に充填された非
水電解液で、プロピレン・カーボネート等を溶媒とし、
負極がリチクムの場合、例えば過塩素酸リチクムを溶解
させたものである。
この非水電解液電池の組み立ては次のようにして行なわ
れる。
れる。
まず正極集電体(4)を溶接した正極缶(11にガス・
グツト(3)を嵌着し、正極(1)、非水電解液を含浸
し九七パレータ(6)を組み込む、そして、非水電解液
(9)を注入し、次にあらかじめ負極(7)を圧着した
負極缶(りをガスグツト(81に埋め込むようにして嵌
Sさせる。この状態で、ガスグツト(3)及び負極缶(
りの周辺部(2&)を巻1込むように、正極缶(11の
鍔#(1&)を周囲から内l!にカシメて密封し組み立
てが終了する。
グツト(3)を嵌着し、正極(1)、非水電解液を含浸
し九七パレータ(6)を組み込む、そして、非水電解液
(9)を注入し、次にあらかじめ負極(7)を圧着した
負極缶(りをガスグツト(81に埋め込むようにして嵌
Sさせる。この状態で、ガスグツト(3)及び負極缶(
りの周辺部(2&)を巻1込むように、正極缶(11の
鍔#(1&)を周囲から内l!にカシメて密封し組み立
てが終了する。
ところが、このような非水電解液電池は製造した後、高
温で保管していると、非水電解液の分解による内部ギス
が発生して、電池ケースが膨張して電池の厚み(1)が
′Ik%程度増加する欠点が6つ九。このように電池ケ
ースの厚み(1)が増加すると、内部に積層された各電
池構成部材間での押圧力が減少し、その接触状態が悪く
なって内部抵抗が増加し、この丸めに出力電圧が低下す
る欠点がめった。製造後に内部ガスが発生するのけ、正
&i Illを構成する二酸化マンガン勢の表面に存在
する活性点によって非水電解液の溶媒でめるプロピレン
・カーボネート等が分解するためである。
温で保管していると、非水電解液の分解による内部ギス
が発生して、電池ケースが膨張して電池の厚み(1)が
′Ik%程度増加する欠点が6つ九。このように電池ケ
ースの厚み(1)が増加すると、内部に積層された各電
池構成部材間での押圧力が減少し、その接触状態が悪く
なって内部抵抗が増加し、この丸めに出力電圧が低下す
る欠点がめった。製造後に内部ガスが発生するのけ、正
&i Illを構成する二酸化マンガン勢の表面に存在
する活性点によって非水電解液の溶媒でめるプロピレン
・カーボネート等が分解するためである。
従来この正極fil Vi電解二酸化マンガンをJθθ
匍〜ダθθ−で加熱脱水し、導電剤とノイイニ・グーを
加えてプレス成形した後、100〜ノ00〜で乾燥し、
電池組み立てに供していたものである・ そこで本発明は上記問題に艦みてなされ九もので、正極
を電池内に組み込む前に、予め電解液、又はその溶媒中
に浸漬し、加熱処理して正極を電解液と充分になじませ
ることによって上記欠点を除去したものである9 以下本発明を用いた正極の製造方法を、その一実施例に
りいて、胛細に説明する。
匍〜ダθθ−で加熱脱水し、導電剤とノイイニ・グーを
加えてプレス成形した後、100〜ノ00〜で乾燥し、
電池組み立てに供していたものである・ そこで本発明は上記問題に艦みてなされ九もので、正極
を電池内に組み込む前に、予め電解液、又はその溶媒中
に浸漬し、加熱処理して正極を電解液と充分になじませ
ることによって上記欠点を除去したものである9 以下本発明を用いた正極の製造方法を、その一実施例に
りいて、胛細に説明する。
まず正極となる電解二酸化マンガン* o o”。
でv時間加熱脱水処理したもの20%と、導電剤である
ア令チレン・ブラックを1%と、ノイインダーであるア
ラS樹脂水性エマルジエンJ%とを混合して、それらの
合剤を得る。次にこの合剤を予備整形後粉砕造粒する。
ア令チレン・ブラックを1%と、ノイインダーであるア
ラS樹脂水性エマルジエンJ%とを混合して、それらの
合剤を得る。次にこの合剤を予備整形後粉砕造粒する。
そしてこれをプレス成形して直径J O1m s厚み/
、 J tmの円盤状正極を作る。この正極を200〜
で一杯&真空乾燥した後、プロピレン・カーボネートと
ジメトキシエクンを/;/で混合し、遇塩索酸すチクム
l−4を溶解した電解液とともに、テア0ンパツキング
シールのガラス製密閉容器に入れ、lθ〜の恒湯槓中で
7JWf間加湿処瑠する。そして、このtEt&を冷却
し、これを用いて、第1図に示すブイシ型電池を、先に
述ぺた要餉で組み立てる七、次のような結果が得られた
。
、 J tmの円盤状正極を作る。この正極を200〜
で一杯&真空乾燥した後、プロピレン・カーボネートと
ジメトキシエクンを/;/で混合し、遇塩索酸すチクム
l−4を溶解した電解液とともに、テア0ンパツキング
シールのガラス製密閉容器に入れ、lθ〜の恒湯槓中で
7JWf間加湿処瑠する。そして、このtEt&を冷却
し、これを用いて、第1図に示すブイシ型電池を、先に
述ぺた要餉で組み立てる七、次のような結果が得られた
。
本発明方法の処理を施ζしえ正極を用いた電池をム、従
来の処mt−施ζさ攻いも01−Bをして、保管温度を
にθ〜に保った場合における電池の保管時間に対する厚
み増加率(増加した厚み/組み立て直後の厚みX10θ
)を測定し要所、第2図のような特性が得られた・ また/にΩの放電抵抗を用いて室温で、上記両電池ム、
日の放電特性の比較測定を行なうと、83図に示すよう
な特性が得られた。
来の処mt−施ζさ攻いも01−Bをして、保管温度を
にθ〜に保った場合における電池の保管時間に対する厚
み増加率(増加した厚み/組み立て直後の厚みX10θ
)を測定し要所、第2図のような特性が得られた・ また/にΩの放電抵抗を用いて室温で、上記両電池ム、
日の放電特性の比較測定を行なうと、83図に示すよう
な特性が得られた。
この比較結果かられかるように高温保管中の膨張による
電池の厚み増加率は、従来の製法による電池Bで#−f
F、 1%もあったのに対して、本発明方法の処理を
した正極を用いた電池ムでけ0、に%を越えず、電池の
膨張は殆んどないことがわかる。また第3図かられかる
ように本発明方法の処理をしたtE!を用いても放電性
能は罠化していない・従って、本発明方法の処珈管施む
すことによって放電性能を損なわずに保存特性を向上出
来ゐことがわかる。
電池の厚み増加率は、従来の製法による電池Bで#−f
F、 1%もあったのに対して、本発明方法の処理を
した正極を用いた電池ムでけ0、に%を越えず、電池の
膨張は殆んどないことがわかる。また第3図かられかる
ように本発明方法の処理をしたtE!を用いても放電性
能は罠化していない・従って、本発明方法の処珈管施む
すことによって放電性能を損なわずに保存特性を向上出
来ゐことがわかる。
次に本発明方法における正極処理条件の範Hについて述
べる。
べる。
まず、正極を授潰して処理する電解液でるるが、電解液
の溶媒では、上記プロピレン・カーボネートの他、T−
ブチロラクトン、/・コージメトキシエタン、テトラと
ドロ7ランのいずれか、或いはこれらを混合したものを
用いることができる。ま九、正極を浸漬して処理する液
としてはプロピレンカーボネートの如き、実際に使用す
る電解液の溶媒のみでも本発明の効果は同じであるが、
電池組立時に電解液を注入した時、その濃度を変えない
ために、始め力・ら過壌索酸すチクムの如きその電池で
実際に使用される塩を溶解した電解液で処理し九11う
や;よいまた処3M温度は高い程効果は上がゐ力孟、ジ
メトキシエタン(沸点IJ”o>のような低沸点溶tI
&を食む電解液で処理する場合は、その沸点よ)低−は
うがIilましいから、一般にはりO町〜20@o位が
適尚である。
の溶媒では、上記プロピレン・カーボネートの他、T−
ブチロラクトン、/・コージメトキシエタン、テトラと
ドロ7ランのいずれか、或いはこれらを混合したものを
用いることができる。ま九、正極を浸漬して処理する液
としてはプロピレンカーボネートの如き、実際に使用す
る電解液の溶媒のみでも本発明の効果は同じであるが、
電池組立時に電解液を注入した時、その濃度を変えない
ために、始め力・ら過壌索酸すチクムの如きその電池で
実際に使用される塩を溶解した電解液で処理し九11う
や;よいまた処3M温度は高い程効果は上がゐ力孟、ジ
メトキシエタン(沸点IJ”o>のような低沸点溶tI
&を食む電解液で処理する場合は、その沸点よ)低−は
うがIilましいから、一般にはりO町〜20@o位が
適尚である。
さらに処理時間はああ程度長い種処理効果は上がるが、
100時間以上ではその効果に#1とんど差がない、あ
まり長時間では生産性の上で問題であるが、最低10時
間(イθ〜の場合)#:を必要である。
100時間以上ではその効果に#1とんど差がない、あ
まり長時間では生産性の上で問題であるが、最低10時
間(イθ〜の場合)#:を必要である。
なお正&は成形した後に処理するので液中で崩れ九りt
7ない程度の強度は最低必要であるし、ま良知時間で本
発明の処理効果を上げる為にFi吸液性の高い1例えば
多孔質(ポーラス)の正極が望ましい。このような正極
を得る丸めには、例えばバインダー[7ツ素樹脂の水性
エマルシロンを用いるのが良い、そうすれば、少量で充
分な結着力が得られ、且つ吸液性の高い正極が得られる
。但し、このままで#−t@液性は高いが、吸液後のM
lf!4が大きくて不都合な場合があるので混合した正
[1+剤を、いったん予備成形して、粉砕・造粒してか
ら成形すると一層良い結果が得られる。
7ない程度の強度は最低必要であるし、ま良知時間で本
発明の処理効果を上げる為にFi吸液性の高い1例えば
多孔質(ポーラス)の正極が望ましい。このような正極
を得る丸めには、例えばバインダー[7ツ素樹脂の水性
エマルシロンを用いるのが良い、そうすれば、少量で充
分な結着力が得られ、且つ吸液性の高い正極が得られる
。但し、このままで#−t@液性は高いが、吸液後のM
lf!4が大きくて不都合な場合があるので混合した正
[1+剤を、いったん予備成形して、粉砕・造粒してか
ら成形すると一層良い結果が得られる。
以上説明したように、本発明によれば、非水電解液電池
の組み立て後に、高温で保管した場合に非水電解液が分
解して発生するガスによって起きる電池の膨張を防止で
きる0従ってこれに起因しておきる内部抵抗増加による
電池出力電圧低下等の電池性能の劣化をなくすことがで
きる拳
の組み立て後に、高温で保管した場合に非水電解液が分
解して発生するガスによって起きる電池の膨張を防止で
きる0従ってこれに起因しておきる内部抵抗増加による
電池出力電圧低下等の電池性能の劣化をなくすことがで
きる拳
第1図は本発明に係る非水電解液電池の一例を示す側断
面図、第2図及び第3図は本発明方法で製造し九電池ム
と、従来製法によシ製造し九電池1との性能を比較すゐ
図で、第2図は高温保管時の時間経過に対する厚み増加
率を示す図、第3図は放電特性を示す図である・il+
・・正極缶、(り・・負極缶、(3)・・ガスクツ)、
141・・正極集電体、(6)・・正極、(6)・・セ
パレータ、(マ)・・負極、(8)・・負極集電体、開
・・非水電解液O 第1M4 6o0c イア、簀θ^明 −故・し時間
−
面図、第2図及び第3図は本発明方法で製造し九電池ム
と、従来製法によシ製造し九電池1との性能を比較すゐ
図で、第2図は高温保管時の時間経過に対する厚み増加
率を示す図、第3図は放電特性を示す図である・il+
・・正極缶、(り・・負極缶、(3)・・ガスクツ)、
141・・正極集電体、(6)・・正極、(6)・・セ
パレータ、(マ)・・負極、(8)・・負極集電体、開
・・非水電解液O 第1M4 6o0c イア、簀θ^明 −故・し時間
−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 11)密wiケース内KIE極を非水電解液と軽金属の
負極と共に収納する非水電解液電池において、正極を、
電池に絽み込む前に、予じめ電解液酸iはその溶媒中に
浸液し、加温処理を施ζすむとを特徴とする非水電解液
電池の製造方法・ (り 前記非水電解液が、プロピレン・カーlネート
、T−グチ豐うタトン、ハコ−ジメトキシエタン、テト
ラヒドロフランのいずれか、若しくはこれらの混合波を
II#媒とし、過j111/!酸リチク^を溶解して成
ることを特徴とする特許請求の8811/項記戦の非水
電解液電池の製造方法□
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15974681A JPS5861572A (ja) | 1981-10-06 | 1981-10-06 | 非水電解液電池の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15974681A JPS5861572A (ja) | 1981-10-06 | 1981-10-06 | 非水電解液電池の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5861572A true JPS5861572A (ja) | 1983-04-12 |
Family
ID=15700361
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15974681A Pending JPS5861572A (ja) | 1981-10-06 | 1981-10-06 | 非水電解液電池の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5861572A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63298982A (ja) * | 1987-05-29 | 1988-12-06 | Kanebo Ltd | テトラヒドロフランを用いた有機電解質電池 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56167274A (en) * | 1980-05-27 | 1981-12-22 | Hitachi Maxell Ltd | Manufacture of organic electrolyte battery |
-
1981
- 1981-10-06 JP JP15974681A patent/JPS5861572A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56167274A (en) * | 1980-05-27 | 1981-12-22 | Hitachi Maxell Ltd | Manufacture of organic electrolyte battery |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63298982A (ja) * | 1987-05-29 | 1988-12-06 | Kanebo Ltd | テトラヒドロフランを用いた有機電解質電池 |
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