JPS5853156A - 有機電解質電池の製造方法 - Google Patents
有機電解質電池の製造方法Info
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- JPS5853156A JPS5853156A JP56152366A JP15236681A JPS5853156A JP S5853156 A JPS5853156 A JP S5853156A JP 56152366 A JP56152366 A JP 56152366A JP 15236681 A JP15236681 A JP 15236681A JP S5853156 A JPS5853156 A JP S5853156A
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- negative electrode
- sintered
- oxide
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/06—Electrodes for primary cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はリチウム、ナトリウム等の軽金属を負極活物質
とし、酸化第二銅を正極活物質とする有機電解質電池に
関するものである。
とし、酸化第二銅を正極活物質とする有機電解質電池に
関するものである。
酸化第二鋼は活物質としての容量が大きく比較的安価で
資源的にも豊富であるので有機電解質電池の正極材とし
て注目されている−０特に酸化第二銅−リチウム系の有
機電解質電池の作動電圧は約１４７ｍ度であるので、電
子機器の電源に汎用されている酸化銀電池中水銀電池と
互換使用しうる利点がある。
資源的にも豊富であるので有機電解質電池の正極材とし
て注目されている−０特に酸化第二銅−リチウム系の有
機電解質電池の作動電圧は約１４７ｍ度であるので、電
子機器の電源に汎用されている酸化銀電池中水銀電池と
互換使用しうる利点がある。
然しなから、従来の酸化第二鋼粉末成型電極においては
導電剤として添加するアセチレンブラックや黒鉛などの
炭素粉末の影響で開路電圧が約１ＯＶＳ度となり、放電
の初期には約１．５ｖぐらいの立下多現象が生じるとい
う問題があった。
導電剤として添加するアセチレンブラックや黒鉛などの
炭素粉末の影響で開路電圧が約１ＯＶＳ度となり、放電
の初期には約１．５ｖぐらいの立下多現象が生じるとい
う問題があった。
そこで本発明者等は導電剤を含有しない酸化第二銅焼結
体を正極とすることを既に提案している（特願＠５４−
１４８６８２号）。
体を正極とすることを既に提案している（特願＠５４−
１４８６８２号）。
又、焼結体では放電初期に逆に電圧の落込みがあること
に鑑みて焼結体の表面に導電性と保液性を向上させるた
めに炭素粉末と酸化第二銅粉末との混合層を配設するこ
とを既に提案している（特願昭５５−１０４７９０号）
。
に鑑みて焼結体の表面に導電性と保液性を向上させるた
めに炭素粉末と酸化第二銅粉末との混合層を配設するこ
とを既に提案している（特願昭５５−１０４７９０号）
。
然しなから、後者においては大電流で放電した場合には
問題がないが微小電流で放電し九場合には混合層中の炭
素粉末の影響＋開路電圧が異常に上昇して立下り現象が
生じることが判明し九（第３図参照）。
問題がないが微小電流で放電し九場合には混合層中の炭
素粉末の影響＋開路電圧が異常に上昇して立下り現象が
生じることが判明し九（第３図参照）。
本発明は斯る点に鑑みなされたｔのであシ、大電流或い
は微小電流での放電Ｋかかわらず、放電初期時における
電圧の異常上昇若しくは電圧の落込み現象を抑制する仁
とを目的とするものであ）、その要旨とするところは負
極の対向面に銅塩を分解してなる酸化第二銅層を形成し
た酸化第二銅焼結体を正極として用いることにある。
は微小電流での放電Ｋかかわらず、放電初期時における
電圧の異常上昇若しくは電圧の落込み現象を抑制する仁
とを目的とするものであ）、その要旨とするところは負
極の対向面に銅塩を分解してなる酸化第二銅層を形成し
た酸化第二銅焼結体を正極として用いることにある。
以下本発明の一実施例を図面と共に説明する。
正極の作成；市販特級の酸化第二鋼層末α２５ｔを３ト
ン／−の圧力で成型し、この成型体を電気炉にて８５０
℃、１時間焼結処理して酸化第二綱焼結体（１）を得る
。ついでこの焼結体１１）の少くとも負極と対向する表
面に４０１Ｇ硝酸鋼水溶液を塗布し、その後５００’Ｃ
で５時間熱処理して硝酸鋼を分解して酸化第二銅層（２
）を形成して正極（至）とする。
ン／−の圧力で成型し、この成型体を電気炉にて８５０
℃、１時間焼結処理して酸化第二綱焼結体（１）を得る
。ついでこの焼結体１１）の少くとも負極と対向する表
面に４０１Ｇ硝酸鋼水溶液を塗布し、その後５００’Ｃ
で５時間熱処理して硝酸鋼を分解して酸化第二銅層（２
）を形成して正極（至）とする。
この正極（！！は導電リング（３）内に嵌着され正極缶
（４）の内底面に位置している。
（４）の内底面に位置している。
負極−はリチウム圧延板（径ａ４■、厚み１．３■）よ
シなシ、負極缶（６）の内底面に固着された負極集電網
（６）に圧着されている。
シなシ、負極缶（６）の内底面に固着された負極集電網
（６）に圧着されている。
電解液は過塩素酸リチウムをプロピレンカーボネイトと
１，２ジメトキシエタンとの混合溶媒に溶解したもので
あシ、ポリプロピレン不織布よりなるセパレータ（７）
Ｋ含浸されている。（８）は正、負フー 極缶を絶縁する絶縁パツキ４であ抄、電池寸法は直径１
１，６■、厚み３．９■、理論容量１５Ｑ、、ｊ［であ
った。
１，２ジメトキシエタンとの混合溶媒に溶解したもので
あシ、ポリプロピレン不織布よりなるセパレータ（７）
Ｋ含浸されている。（８）は正、負フー 極缶を絶縁する絶縁パツキ４であ抄、電池寸法は直径１
１，６■、厚み３．９■、理論容量１５Ｑ、、ｊ［であ
った。
第２図及び第３図は本発明電池の放電特性図であり、第
２図は大電流放電（負荷抵抗１にΩ）％第３図は微小電
流放電（負荷抵抗１２ｋＱ）の場合である。
２図は大電流放電（負荷抵抗１にΩ）％第３図は微小電
流放電（負荷抵抗１２ｋＱ）の場合である。
尚、図中（勾は本発明電池、に）は表面無処理の酸は表
面に炭素粉末と酸化第二鋼粉末との混合層配設した第２
の比較電池の特性を夫々示す。
面に炭素粉末と酸化第二鋼粉末との混合層配設した第２
の比較電池の特性を夫々示す。
第２図及び第３図の特性図より明確壜るように本発明電
池によれば放電電流の大小Ｋかかわらず放電初期時にお
ける電圧の異常上昇並びに電圧の落込み現象が抑制され
電池特性が改善されていることがわかる。
池によれば放電電流の大小Ｋかかわらず放電初期時にお
ける電圧の異常上昇並びに電圧の落込み現象が抑制され
電池特性が改善されていることがわかる。
この理由を考察する光めに硝酸銅な熱分解して得た酸化
第二鋼←）と金属鋼粉末を高温、酸素雰囲気下で酸化し
九市販の酸化第二鋼（ロ）との物性を比較した結果を次
表に示す。
第二鋼←）と金属鋼粉末を高温、酸素雰囲気下で酸化し
九市販の酸化第二鋼（ロ）との物性を比較した結果を次
表に示す。
表
上表より硝酸鋼を熱分解して得た酸化第二鋼は市販の酸
化第二銅に比して抵抗値、保液能力とも優れ、依って第
２比較電池の如き混合物層を配設するもＯＫ対して炭素
粉末を混入する必要がない牟め、酸化第二銅焼結体が有
する利点を備え、且より小なるため電極活物質を全て銅
塩の熱分解で得られる酸化第二銅に置き換えることは好
ｔＬ、＜ない。
化第二銅に比して抵抗値、保液能力とも優れ、依って第
２比較電池の如き混合物層を配設するもＯＫ対して炭素
粉末を混入する必要がない牟め、酸化第二銅焼結体が有
する利点を備え、且より小なるため電極活物質を全て銅
塩の熱分解で得られる酸化第二銅に置き換えることは好
ｔＬ、＜ない。
又、銅塩の一例として本実施例では硝酸鋼を挙げたがそ
の他炭素鋼、水酸化鋼、硫酸鋼など屯効果があることを
確認した。
の他炭素鋼、水酸化鋼、硫酸鋼など屯効果があることを
確認した。
上述した如く、酸化第二銅を正極活物質とする有機電解
質電池において、電極として、負極の対向面に銅塩を分
解してなる酸化第二鋼層を形成し九酸化第二鋼焼結体を
用いることにより、この種電池の特性を改善しうるもの
であり、その工業的価値は極めて大である。 ゛
質電池において、電極として、負極の対向面に銅塩を分
解してなる酸化第二鋼層を形成し九酸化第二鋼焼結体を
用いることにより、この種電池の特性を改善しうるもの
であり、その工業的価値は極めて大である。 ゛
第１図は本発明電池の縦断面図、第２図及び第３図は本
発明電池に）と比較電池（Ｉ９（Ｃ）との放電特性比較
図である。 （ｌｌ・・・正極、翰・・・負極、（４）・・・正極缶
、（６）・・・負極缶、（７）・・・セパレータ、（８
）・・・絶縁バッキング。
発明電池に）と比較電池（Ｉ９（Ｃ）との放電特性比較
図である。 （ｌｌ・・・正極、翰・・・負極、（４）・・・正極缶
、（６）・・・負極缶、（７）・・・セパレータ、（８
）・・・絶縁バッキング。
Claims (1)
- ■ リチウム、ナトリウム等の軽金属を活物質とする負
極と、有機電解質と、前記負極との対向面に銅塩を分解
してなる酸化第二鋼層を形成し九酸化第二鋼焼結体よシ
なる正極上を備え九有機電解質電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56152366A JPS5853156A (ja) | 1981-09-25 | 1981-09-25 | 有機電解質電池の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56152366A JPS5853156A (ja) | 1981-09-25 | 1981-09-25 | 有機電解質電池の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5853156A true JPS5853156A (ja) | 1983-03-29 |
| JPH024103B2 JPH024103B2 (ja) | 1990-01-26 |
Family
ID=15538953
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56152366A Granted JPS5853156A (ja) | 1981-09-25 | 1981-09-25 | 有機電解質電池の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5853156A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2562330A1 (fr) * | 1984-03-28 | 1985-10-04 | Accumulateurs Fixes | Generateur electrochimique de grande energie specifique, a impedance initiale reduite |
-
1981
- 1981-09-25 JP JP56152366A patent/JPS5853156A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2562330A1 (fr) * | 1984-03-28 | 1985-10-04 | Accumulateurs Fixes | Generateur electrochimique de grande energie specifique, a impedance initiale reduite |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH024103B2 (ja) | 1990-01-26 |
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