JPS5852360A - 顔料組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 不発明は使用適性９とくに非集合性、非結晶性に優れた
顔料組ＳＬ智に関するもので６る。

一般に各楕コーティング組成物中において鮮明な色調と
高い膚色力を発揮する実用上有用な顔料は微細な粒子か
らなっている。しかしながら顔料の微細な粒子は、オフ
セットインキ、グラビアインキおよび塗料のような非水
性ビヒクルに分散する場合、安定な分散体を得ることが
禰かしく、製造作業上および得られる製品の価値に重要
な影＃を及ぼす種々の問題を引き起こすことが往々にし
て生ずる。

例えば、微細な粒子からなる顔料を含む分散体は往々に
して高粘度を示し製品の分載懺からの取り出し、輸送が
困難となるばかりでなく。

さらに悪い場合は貯蔵中にゲル化”ｋ＆こし便用困難と
なることがある。また異種の顔料を混合して使用する場
合、凝集による色分れや、沈降などの現象により展色１
において色むらや著るしい着色力の低下となって現われ
ることがある。

さらに展色物の塗膜表面に関しては光沢の低下。

レベリング不良等の状態不良を生ずることがらるＯ また、顔料の分散とは直接関係しないが一部の有機顔料
では顔料の結晶状態の変化を伴う現象がある。

すなわちオフセットインキ、グラビアインキおよび塗料
等の非水性ビヒクル中でエネルギー的に不安定な顔料の
結晶粒子がその大きさ、形態を変化させて安定状態に移
行するため、展色物において著るしい色相の変化２着色
力の減少。

粗粒子の発生等により商品価値を損うことがある。

本発明者等は以上のようなオフセットインキ。

グラビアインキおよび塗料等の非水性のビヒクル中で生
ずる種々の問題を解決する７こめ検討を行ない、実用上
侵れた顔料組成物の製造法７発明した。

すなわち１本発明は、顔料１００重食部とカルボキシル
基′１を肩する炭素数４〜１２の有機化合物のアルミニ
ウム塩０．５〜４０重量部と下記一般式（Ｉ）で示され
る化合物０．５〜３０重量部とを含むことを特徴とする
顔料組成物である。

一般式（１） （式中Ａ、　Ｂはそれぞれ独立に−ＣＯ＋、−ＮＨ−。

Ｎ”、　８−−　０−２　ＣＨｓ−または−ＣＨ＝４−
表わす。

Ｘはハロゲン原子、ニトロ基、メトキシ基。

エトキシ基、フェノキシ基、スルファモイル基。

カルバモイル基、炭素＆ｔｌ〜２００ｇＩｔ換もしくは
無置換のアルキル基、メチル基、ニトロ基またはハロゲ
ン原子で置換もしくは無ｌｉｉ換りフェニルカルバモイ
ル基あるいはフェニルスルファモイル基を表わす。

ＹはＭ接結合か、あるいは以下に示される二価の結合基
を表わす。−〇−，−Ｎ）Ｌ−、−８＋。

−ｃｏ　−、−ｓｏ富−＋　−ＣＲＲ’−＋　−８Ｏ＊
ＮＲ−ｒ　−ＣＯＮＲ−ｍまたはこれらの組合せまたは
上記二価の結曾基と結合した炭素数１〜２０の飽和もし
くは不飽和のアルキレフ基。

２は直接結合か、あるいは−ＣＲＲ’　＋、　メチル基
、ニトロ基、またはハｐ、ゲン原子で置換もしくは無置
換のフェニレン基、ナフタレン基からなる二価の結合基
を表わす。

ｍは０〜４．ｎは１〜４の整数を表わす。

Ｒ，Ｂ′は水素原子または炭素数１〜２０の飽和もしく
は不飽和のアルキル基、アリール基を表わす。） この様に顔料の非集合性、結晶安定性を改良する目的で
、これまでも鋼フタロシアニン系およびキナクドン系顔
料な中心とし数多（の提案がされている。

この内容ン技術的手法から分類すると大きく次のような
２つに別けられる。

第１法はＵＳＰ３３７０９７１およびＵ８Ｐ２９６５５
１１に見られる様に１化ケイ素、１！化アルミニウムお
よび第３級ブチル安息香誠のように無色の化合物で顔料
粒子表面を被覆するものでろる。

Ｍ２法は特公昭４１−２４６６に代表されるように有機
顔料？母体骨核とし側鎖にスルフォン基、スルフォンア
ミド基−ア、ミノメチル基、）タルイミドメチル基等の
置換基を導入して得られる化合物を混合する方法である
。

第２の方法は第１の方法に比べ非水性ビヒクル中での顔
料の非集合性、結晶安定性等に関する効果が著るしく大
きく、また顔料組成物の製造の容易さから判断しても非
常に有利な方法である。

しかし、１２法では添加する化合物が顔料と同一の化学
構造を有する化合物から誘導されるため同頁の強い着色
を有し、異なる色相の顔料に使用する場合は著るしい制
約ン受ける。したがって個々の顔料につきそれぞれ対応
する化合物を準備する必要があり顔料組成物の製造上著
しく不利でめろ。

本発明は、上記第２法として９＋頌される方法を用いる
ものではりるが、不発明に係わるカルボキシル基を有す
る炭素数４〜１２０Ｍｍ化合物のアルミニウム塩と一般
式（りで示される化合物はいずれも無色あるいは僅かに
１色した化合物であり、１１［々の色相の顔料と任意に
混合しても色相において何等問題とならず、したがって
−顔料組成物の製造法上著しく有利な方法であり。

非水性ビヒクル中での顔料の非集合性、結晶安定性等に
関する著しく大きな効果が得られる。

本発明にて顔料としては、可溶性および不洛性アゾ顔料
、縮合アゾ系顔料、フタロシアニン系顔料−キナクリド
ン系ｊｌｌｉ料、イソインドリノン系顔料、ペリレン・
ペリノン系顔料、ジオキ、サジン系顔料、建染染料系顔
料、塩基性染料系顔料等の有機顔料およびカーボンブラ
ック、１１！化チタン、黄鉛、カドミウム二ロー、カド
ミウムレッド、弁柄、鉄黒、亜鉛華、紺青１群青等の無
ａ領料を用いることができる。

本発明に係わるカルボキシル基を肩する炭素数４〜１２
の有機化合物のアルミニウム塩は顔・科１００重を部に
対し、０．５〜４Ｇ電量部用い。

１ 一般式（りで示される化合物は顔料１００３１１量部に
対し、０．５〜３０重量部用いるのが適当である。ξれ
らの重量部より少ない添加では顔料の非集合性−結晶安
定性の効果が得られず、また。

多い添加では耐水性、耐溶剤性に悪影響を及ぼすＯ １た。上記カルボキシル基な有する炭素数４〜１２の有
機化合物としては、安息香酸、ニトロ安息香唆、アミノ
安息香オ、サリチル涜−アミノサリチル酸、テレフタル
飄、イソフタルは。

〕　タ　ル　１錠　、　　　ト　　リ　　メ　　リ　　
ッ　　ト　酸　、　　ビ　ロ　メ　　リ　　ッ　　ト　
酸　。

アジピン涜、ラウリン酸、などを例示することができる
が、芳香族化合物からメぶことか効果の煮で好ましい。

なお２本発明者等の研究によると、上記有機化合物と一
般式（１）で示される化合′４ｖζおいて。

アルミニウムでなく、他の金属、たとえばカルシウム、
亜鉛、バリウム等を用いて壇としたものはアルミニウム
塩に比較して著しく効果が少ない。

不発明に係る顔料組成物のＰＪＩ４企法としては顔料粉
末と不発明に係わるカルボキシル基を肩する炭素数４〜
１２０Ｍ機化合物σ〕アルミニウム塩粉末と一般式（１
）で示されろ化合物の粉末な単に混合しても充分目的と
する効果が得られるが一ニーター、ロール、アトライタ
ー、スーパーミル、各種扮砕機等により４！！［的に混
合するか。

顔料の水または有１表塔媒によるサスペンション系に上
記有機化合物と一般式（Ｉ）で示される化合′４１Ｊを
含む溶液を添加し混合するか、顔料の水または有機ｍ媒
によるサスペンション系に上記力゛ルボキシル基を有す
る炭素ｖ！１４〜１２の有機化合物と一般式（Ｉ）で示
される化＠−吻のナトリウム塩、カリウム塩等によるア
ルカリ金属塩の溶液または懸濁液を添〃口し、さらに塩
化アルミニウム、硫歿アルミニウム等のアルミニウム塩
を添刀口することにより傾斜組成物としたものは更に良
好な結果を得ることができる。また、印刷インキや塗料
の製造工程において、混合された場合で秒りてもよい。

この様にして得られる顔料組成物は２％檀ロジン変性１
１３１１等のオフセットインキビヒクル。

ライムロジンワニス、ポリアミド貞脂ワニスまたは塩化
ビニル樹脂ワニス等のグラビアインキニ使用した場合あ
るいはニトロセルロースラッカー、アミノアルキド賃脂
の常乾もしくは焼付は塗料、アクリルラッカー、アミノ
アクリル樹脂焼付は塗料、ウレタン系樹脂塗料等に使用
した場合、顔料単独で使用した場合に比べ２分散体の粘
度の低下および構造粘性の減少等良好な流動性を示すと
同時に色分れ、結晶や変化等の問題もなく印刷物あるい
はｍ膜の光沢が良ぐ従って美麗な一品を得ることができ
る。

一般式〔１〕で示されろ化合物は染料、薬品他有機合或
化学の分野で常法により工業用中間物または判品として
得られるものであるが、以下に代表的な構造を示し、そ
の効果′４ｒ：笑施例１比職例により具体的に説明する
。

比較例および実施例１〜１６　グラビアインキ試験グラ
ビア用塩化ビニル樹脂フェスに各種顔料単独（比較例）
あるいは、各種顔料１表１で示しに各程化合物およびカ
ルボキシル基を有する炭素数４〜１２の有機化合物のア
ルミニウム塩からなる混合物を顔料分が１０重量嘔Ｔｏ
るいは。

２５重量％（無機―料のとき）となるように配合してグ
ラビアインキを調整し、その粘度を調べた。結果は表２
の通りで不発明によるものが流動性に優れている。

また該グラビアインキで印刷した印刷物の色調の鮮明性
１着色力、光沢に関する効果においても優れた結果が得
られた。

○比較例および実施例１７〜３Ｇ　塗料試験焼付は塗料
用アミドアルキッド樹脂フェスに各ｓｔｓ料単独（比較
例）あるいは、各種顔料。

表１で示した各種化合物およびカルボキシル基′ｌｔ有
する炭素数４〜１２の有機化合物のアルミニウム塩から
なる混合物を顔料分が６重量％あるいは、２５重量％（
無機顔料のとき）となるように配合して塗料を調整しそ
の粘度を調べた。

結果は表３の通りで１本発明によるものが流動性に優れ
ている。

ｔた該塗料の貯蔵安定性について１増粘性の変化が少な
く優れていた。さらに塗膜における色の！！鷹さ、Ｎ色
力の大きさ、光沢に優れていまた分散安定性については
用途上とくに問題となる６分れ安定性についての実施例
をもって比較する〇 表３の実施例に示される塗料！アミノアルキッドワニス
で予め調整した虜化チタンのペース塗料で顔料と醸化チ
タイの比率が１／１０になるようにカットし淡色塗料ｌ
得る。

淡色塗料を更にキシレンで稀釈し、フォードカップＮｏ
、４で２０秒（２５℃）に調整し試験管注入してガラス
壁面の変化を観察した結果を表４に示す。

さらに、実施例３０において、アルミニウム塩の代わり
に亜鉛塩とした比較例（Ｚｎ）についての結果も表４に
示す。

表４ 判定　◎：全く均一 〇：僅かに白いスジが紀められり・ Δ：白い縞模様状態 Ｘ：白が完全に分離 いずれも本発明によるものが優れた結果を示す０特許出
願人 東洋インキ製造株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 顔料１００重量部とカルボキシル基１に：有する炭素数
   ４〜１２の有機化合物のアルミニウム塩０．５〜４０重
   量部と下記一般式（１）で示される化合物０，５〜３０
   重量部とを含むことを特徴とする顔料組成物。 一般式（１） （式中Ａ、ＢＧ′！それぞれ独立に−ＣＯ＋、　−Ｎｇ
   ＋。 −Ｎ＝、　−８＋、　−ｏ　＋、　−ＣＨＩ　−ｆたは
   −ＣＨ＝を表わす。 Ｘはハロゲン原子、ニトロ基、メトキシ基。 エトキシ基、フェノキシ基、スルファモイル基。 カルバモイル基、炭素数１〜２０のｇＬ挾もしくはＮｆ
   ｔ換のアルキル基、メチル基、ニトロ基またはハロゲン
   原子で置換もしくは無置換のフェニルカルバモイル基あ
   るいはフェニルスルファモイル基を表わす。 Ｙは直接結合か、あるいは以下に示される二価の結合基
   を表わ丁。−〇−、−ＮＲ−、−８−。 −Ｃｏ−、−８ｏｔ−１−ＣＲＲ’　、−８ｏｔ　ＮＲ
   −Ｃ０ＮＲ−２ｔたはこれらの組合せまたは上記二価の
   結合基と結合した炭素数１〜２０の飽和もしくは不飽和
   のアルキレン基。 ２は直接結合か、あるいは−〇ＲＲ’−、メチル基、ニ
   ートロ基、またはハロゲン原子で置換もしくは無を換の
   ７エ二レン基、ナフタレン基からなる二価の結合基を表
   わす。 ｍはＯ〜４ｒ　ｎは１〜４の整数を表わす。 Ｒ１Ｂ′は水素原子または炭素数１〜２０の飽和もしく
   は不飽和のアルキル基、アリー〃基を表わ丁。）