JPS5849792A - 炭化水素油組成物 - Google Patents

炭化水素油組成物

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Publication number
JPS5849792A
JPS5849792A JP14839781A JP14839781A JPS5849792A JP S5849792 A JPS5849792 A JP S5849792A JP 14839781 A JP14839781 A JP 14839781A JP 14839781 A JP14839781 A JP 14839781A JP S5849792 A JPS5849792 A JP S5849792A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ethylene
copolymer
allyl acetate
hydrocarbon oil
oil composition
Prior art date
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Pending
Application number
JP14839781A
Other languages
English (en)
Inventor
Susumu Kondo
晋 近藤
Tetsuo Akagawa
赤川 哲夫
Susumu Nakamura
進 中村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
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Publication date
Application filed by Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd filed Critical Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は炭化水素油の低温流れ特性を改善せしめる樹脂
を含有してなる炭化水素油組成物に関する。
軽質す7デ、重質す7す、灯油、軽油などの留出油及び
重油さらにこれらの出発原料である原油は、産地が寒冷
地であるとか、該産地で精製が行われるような場合、ま
たパイプラインで輸送を行なう場合などKは、油類の温
度低下に伴ない粘度が上昇し輸送能力が低下するとか、
油類に含有されているパラフィンが析出しパイプの閉塞
、パルプの閉塞、濾過系統の閉塞などの問題をもえらす
ものである。
これらの問題を解決する方法のひとつとして流動点を降
下するための添加用樹脂が種々開発され、その使用が提
案されている。
本発明者らは、種々検討を重ねていたところ、エチレン
85〜60重量%、酢酸アリル15〜40重量%の共重
合体(a)あるいはエチレン85〜60重量%、酢酸ビ
ニル1〜5重量%、酢酸アリル富4〜S5重量%の共重
合体01)が、炭化水素油の低温流れ特性を顕著に向上
せしめる仁とを見い出し、本発明を完成するにい九っ九
本発明における共重合体(a)及び共重合体(b)は、
前記の如く特定の組成のものであることに加えて、適度
の分子量を有するものである。分子量の大きさを極限粘
度で表示すると0.08〜0.50 dllf(50℃
ベンゼン溶媒)である、まえ共重合体(a)と共重合体
伽)は夫々単独あるいは併用される。併用割合は特に限
定されることはない。軽質ナアデ、重質ナフサ、灯油、
軽油、重油、厚油噂の炭化水素油に対する該共重合体の
配合割合は50〜5000ap鵬、好ましくは100〜
2000 ppmの範囲内であ抄、特に軽油に対しては
100〜11000ppの範囲内で優れた流動点降下性
と低温1遍性を示す。
本発明の共重合体を得る方法としては、溶剤重合、乳化
重合、懸濁重合などの方法が採用されるが、溶剤重合に
よつて得九ものは反応生成物そのま\でも用いられるの
で好ましい方法である。具体的には、攪拌機の付いえス
テンレス製のオートクレーブKIl剤及び酢酸アリルあ
るいは溶剤、酢酸ビニル、酢酸アリルの全量あるいはそ
の一部を仕込み、エチレンにて加圧する。エチレンが反
応に消費され所定圧以下になつ九場合には、エチレンを
裏圧入してもよい。また重合触媒も反応初期に所定量を
添加するかあるいは所定量を分割して添加してもよい。
重合温度は50〜tso’c、エチレン圧は40〜12
0智の範囲内である。
重合触媒ま良は促進剤としては、ベンゾイルパーオキシ
ド、アセチルパーオキシド、ラフロイルパーオキシド、
ジクミルパーオキシド、ジ−ターシャリ−グチルパーオ
キシドなどの有機過酸化物、アゾビスイソブチロ−ニト
リル、アゾビス−2−メチルーペプトニトリルなどがあ
けられる。
また溶剤としては、エチレン、酢酸アリル、酢酸ビニル
に対して不活性で且つ共重合体を溶解せしめる有機溶剤
が用いられ、ペンタン、へキナン、オクタン等の痘鎖又
は分岐パラフィン系炭化水素、シクロベンタシ、シクロ
ヘキサン等のナフテン系炭化水素、ベンゼン、トルエン
、キシレン等の芳i族炭化水素、メタノール、エタノー
ル、プロパツール、ゲタノール等のアルコール類及びそ
の脂肪酸エステル類、ア七トン、メチルエチルケトン岬
のケトン類IIIがあけられる。前記成分と任意の割合
で使用できるが、好ましくは得られる共重合体を基準と
して0.5〜6倍の割合である。
さもに分子量の調節のために必要Kl!5じて連鎖移動
剤として、アルデヒド類、メルカプタン類、ハロゲン化
合物等を適宜使用してもよい。
またエチレン、酢酸ビニル、酢酸アリルのほかにこれら
と共重合する他の単量体、例えばプロピオン酸ビニル、
ステアリン酸ビニル、パーブチツク駿ビニル、(メタ)
アクリル駿、(メタ)アクリル酸エステル、アクリルア
ミド、(無水)マレイン酸などを少量成分として用いて
もよい。
本発明の組成物には、−線に使用する公知の他の添加剤
、酸化防止剤、他の流動点降下剤、粘度指数向上剤など
を目的、用途KIF)じて添加し用いることができる。
次に実施例によって本発明を具体的に説明する。
尚例中「部」と今るのは特にことわりの力い限り−「重
量部」である。
実施例1 酢酸アリル25部、酢酸ビニル5部、li!酸エチェチ
ル180部アゾビスイソブチロニトリル(AIBN)1
.2部を11容1−)クレープに仕込み、気相部をエチ
レンガスで置換し九後、80℃に昇温しつつ、エチレン
圧80%Gになるように充填した。80℃で5時間反応
後2時間毎にAIBNを0.5部ずつを酢酸エチルに溶
解して、2回追加仕込みした。全重合時間10時間後、
冷却し残存エチレンを款出し、内容物を取抄出し次いで
ポリマーをメタノールにて析出させ、洗浄後50℃にて
減圧乾燥した。
得られ九ポリ賃−の組成物は、エチレン75重量%、酢
酸アリル2°1重量%、酢酸ビニル6重量%で61極限
粘度は0.12 #/fであ弓た。
次に中東系原油から得られ九留出油(904sso℃、
sow留出2本2℃)に、前記共重合体をISOppm
添加し、そのPP(Pour Po1nt)をJIS−
に−2269K準じて測定し、またCFPI’(Col
d Fllter Plaggimg Po1nt)を
1.?。
509/76に定められた方法で測定し九。結果を第1
表に示した。
実施例2〜& 実施例2ではエチレンと酢酸アリルとの共重合体を製造
し、実施例1と同様にしてPP及びCFPPを測定し九
。実施例5では実施例1の共重合体と実施例2の共重合
体を等重量ずつ併用し九場合である。結果を第1麦に示
した。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. エチレン85〜60重量%、酢酸アリル約15〜40重
    量%の共電合体伽)及び/又社エチレン85〜60重量
    %、酢酸ビニル1〜5重量%、酢酸アリル14〜55重
    量%の共重合体(b)を50〜5000 ppmの割合
    で含有する炭化水素油組成物。
JP14839781A 1981-09-18 1981-09-18 炭化水素油組成物 Pending JPS5849792A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59108093A (ja) * 1982-12-10 1984-06-22 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The 燃料組成物
WO2011025053A2 (en) 2009-08-28 2011-03-03 The University Of Tokyo Production method of copolymer of allyl monomer containing polar group

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59108093A (ja) * 1982-12-10 1984-06-22 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The 燃料組成物
JPH036957B2 (ja) * 1982-12-10 1991-01-31 Nippon Synthetic Chem Ind
WO2011025053A2 (en) 2009-08-28 2011-03-03 The University Of Tokyo Production method of copolymer of allyl monomer containing polar group

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