JPS5849792A - 炭化水素油組成物 - Google Patents
炭化水素油組成物Info
- Publication number
- JPS5849792A JPS5849792A JP14839781A JP14839781A JPS5849792A JP S5849792 A JPS5849792 A JP S5849792A JP 14839781 A JP14839781 A JP 14839781A JP 14839781 A JP14839781 A JP 14839781A JP S5849792 A JPS5849792 A JP S5849792A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ethylene
- copolymer
- allyl acetate
- hydrocarbon oil
- oil composition
- Prior art date
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- Pending
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- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は炭化水素油の低温流れ特性を改善せしめる樹脂
を含有してなる炭化水素油組成物に関する。
を含有してなる炭化水素油組成物に関する。
軽質す7デ、重質す7す、灯油、軽油などの留出油及び
重油さらにこれらの出発原料である原油は、産地が寒冷
地であるとか、該産地で精製が行われるような場合、ま
たパイプラインで輸送を行なう場合などKは、油類の温
度低下に伴ない粘度が上昇し輸送能力が低下するとか、
油類に含有されているパラフィンが析出しパイプの閉塞
、パルプの閉塞、濾過系統の閉塞などの問題をもえらす
ものである。
重油さらにこれらの出発原料である原油は、産地が寒冷
地であるとか、該産地で精製が行われるような場合、ま
たパイプラインで輸送を行なう場合などKは、油類の温
度低下に伴ない粘度が上昇し輸送能力が低下するとか、
油類に含有されているパラフィンが析出しパイプの閉塞
、パルプの閉塞、濾過系統の閉塞などの問題をもえらす
ものである。
これらの問題を解決する方法のひとつとして流動点を降
下するための添加用樹脂が種々開発され、その使用が提
案されている。
下するための添加用樹脂が種々開発され、その使用が提
案されている。
本発明者らは、種々検討を重ねていたところ、エチレン
85〜60重量%、酢酸アリル15〜40重量%の共重
合体(a)あるいはエチレン85〜60重量%、酢酸ビ
ニル1〜5重量%、酢酸アリル富4〜S5重量%の共重
合体01)が、炭化水素油の低温流れ特性を顕著に向上
せしめる仁とを見い出し、本発明を完成するにい九っ九
。
85〜60重量%、酢酸アリル15〜40重量%の共重
合体(a)あるいはエチレン85〜60重量%、酢酸ビ
ニル1〜5重量%、酢酸アリル富4〜S5重量%の共重
合体01)が、炭化水素油の低温流れ特性を顕著に向上
せしめる仁とを見い出し、本発明を完成するにい九っ九
。
本発明における共重合体(a)及び共重合体(b)は、
前記の如く特定の組成のものであることに加えて、適度
の分子量を有するものである。分子量の大きさを極限粘
度で表示すると0.08〜0.50 dllf(50℃
ベンゼン溶媒)である、まえ共重合体(a)と共重合体
伽)は夫々単独あるいは併用される。併用割合は特に限
定されることはない。軽質ナアデ、重質ナフサ、灯油、
軽油、重油、厚油噂の炭化水素油に対する該共重合体の
配合割合は50〜5000ap鵬、好ましくは100〜
2000 ppmの範囲内であ抄、特に軽油に対しては
100〜11000ppの範囲内で優れた流動点降下性
と低温1遍性を示す。
前記の如く特定の組成のものであることに加えて、適度
の分子量を有するものである。分子量の大きさを極限粘
度で表示すると0.08〜0.50 dllf(50℃
ベンゼン溶媒)である、まえ共重合体(a)と共重合体
伽)は夫々単独あるいは併用される。併用割合は特に限
定されることはない。軽質ナアデ、重質ナフサ、灯油、
軽油、重油、厚油噂の炭化水素油に対する該共重合体の
配合割合は50〜5000ap鵬、好ましくは100〜
2000 ppmの範囲内であ抄、特に軽油に対しては
100〜11000ppの範囲内で優れた流動点降下性
と低温1遍性を示す。
本発明の共重合体を得る方法としては、溶剤重合、乳化
重合、懸濁重合などの方法が採用されるが、溶剤重合に
よつて得九ものは反応生成物そのま\でも用いられるの
で好ましい方法である。具体的には、攪拌機の付いえス
テンレス製のオートクレーブKIl剤及び酢酸アリルあ
るいは溶剤、酢酸ビニル、酢酸アリルの全量あるいはそ
の一部を仕込み、エチレンにて加圧する。エチレンが反
応に消費され所定圧以下になつ九場合には、エチレンを
裏圧入してもよい。また重合触媒も反応初期に所定量を
添加するかあるいは所定量を分割して添加してもよい。
重合、懸濁重合などの方法が採用されるが、溶剤重合に
よつて得九ものは反応生成物そのま\でも用いられるの
で好ましい方法である。具体的には、攪拌機の付いえス
テンレス製のオートクレーブKIl剤及び酢酸アリルあ
るいは溶剤、酢酸ビニル、酢酸アリルの全量あるいはそ
の一部を仕込み、エチレンにて加圧する。エチレンが反
応に消費され所定圧以下になつ九場合には、エチレンを
裏圧入してもよい。また重合触媒も反応初期に所定量を
添加するかあるいは所定量を分割して添加してもよい。
重合温度は50〜tso’c、エチレン圧は40〜12
0智の範囲内である。
0智の範囲内である。
重合触媒ま良は促進剤としては、ベンゾイルパーオキシ
ド、アセチルパーオキシド、ラフロイルパーオキシド、
ジクミルパーオキシド、ジ−ターシャリ−グチルパーオ
キシドなどの有機過酸化物、アゾビスイソブチロ−ニト
リル、アゾビス−2−メチルーペプトニトリルなどがあ
けられる。
ド、アセチルパーオキシド、ラフロイルパーオキシド、
ジクミルパーオキシド、ジ−ターシャリ−グチルパーオ
キシドなどの有機過酸化物、アゾビスイソブチロ−ニト
リル、アゾビス−2−メチルーペプトニトリルなどがあ
けられる。
また溶剤としては、エチレン、酢酸アリル、酢酸ビニル
に対して不活性で且つ共重合体を溶解せしめる有機溶剤
が用いられ、ペンタン、へキナン、オクタン等の痘鎖又
は分岐パラフィン系炭化水素、シクロベンタシ、シクロ
ヘキサン等のナフテン系炭化水素、ベンゼン、トルエン
、キシレン等の芳i族炭化水素、メタノール、エタノー
ル、プロパツール、ゲタノール等のアルコール類及びそ
の脂肪酸エステル類、ア七トン、メチルエチルケトン岬
のケトン類IIIがあけられる。前記成分と任意の割合
で使用できるが、好ましくは得られる共重合体を基準と
して0.5〜6倍の割合である。
に対して不活性で且つ共重合体を溶解せしめる有機溶剤
が用いられ、ペンタン、へキナン、オクタン等の痘鎖又
は分岐パラフィン系炭化水素、シクロベンタシ、シクロ
ヘキサン等のナフテン系炭化水素、ベンゼン、トルエン
、キシレン等の芳i族炭化水素、メタノール、エタノー
ル、プロパツール、ゲタノール等のアルコール類及びそ
の脂肪酸エステル類、ア七トン、メチルエチルケトン岬
のケトン類IIIがあけられる。前記成分と任意の割合
で使用できるが、好ましくは得られる共重合体を基準と
して0.5〜6倍の割合である。
さもに分子量の調節のために必要Kl!5じて連鎖移動
剤として、アルデヒド類、メルカプタン類、ハロゲン化
合物等を適宜使用してもよい。
剤として、アルデヒド類、メルカプタン類、ハロゲン化
合物等を適宜使用してもよい。
またエチレン、酢酸ビニル、酢酸アリルのほかにこれら
と共重合する他の単量体、例えばプロピオン酸ビニル、
ステアリン酸ビニル、パーブチツク駿ビニル、(メタ)
アクリル駿、(メタ)アクリル酸エステル、アクリルア
ミド、(無水)マレイン酸などを少量成分として用いて
もよい。
と共重合する他の単量体、例えばプロピオン酸ビニル、
ステアリン酸ビニル、パーブチツク駿ビニル、(メタ)
アクリル駿、(メタ)アクリル酸エステル、アクリルア
ミド、(無水)マレイン酸などを少量成分として用いて
もよい。
本発明の組成物には、−線に使用する公知の他の添加剤
、酸化防止剤、他の流動点降下剤、粘度指数向上剤など
を目的、用途KIF)じて添加し用いることができる。
、酸化防止剤、他の流動点降下剤、粘度指数向上剤など
を目的、用途KIF)じて添加し用いることができる。
次に実施例によって本発明を具体的に説明する。
尚例中「部」と今るのは特にことわりの力い限り−「重
量部」である。
量部」である。
実施例1
酢酸アリル25部、酢酸ビニル5部、li!酸エチェチ
ル180部アゾビスイソブチロニトリル(AIBN)1
.2部を11容1−)クレープに仕込み、気相部をエチ
レンガスで置換し九後、80℃に昇温しつつ、エチレン
圧80%Gになるように充填した。80℃で5時間反応
後2時間毎にAIBNを0.5部ずつを酢酸エチルに溶
解して、2回追加仕込みした。全重合時間10時間後、
冷却し残存エチレンを款出し、内容物を取抄出し次いで
ポリマーをメタノールにて析出させ、洗浄後50℃にて
減圧乾燥した。
ル180部アゾビスイソブチロニトリル(AIBN)1
.2部を11容1−)クレープに仕込み、気相部をエチ
レンガスで置換し九後、80℃に昇温しつつ、エチレン
圧80%Gになるように充填した。80℃で5時間反応
後2時間毎にAIBNを0.5部ずつを酢酸エチルに溶
解して、2回追加仕込みした。全重合時間10時間後、
冷却し残存エチレンを款出し、内容物を取抄出し次いで
ポリマーをメタノールにて析出させ、洗浄後50℃にて
減圧乾燥した。
得られ九ポリ賃−の組成物は、エチレン75重量%、酢
酸アリル2°1重量%、酢酸ビニル6重量%で61極限
粘度は0.12 #/fであ弓た。
酸アリル2°1重量%、酢酸ビニル6重量%で61極限
粘度は0.12 #/fであ弓た。
次に中東系原油から得られ九留出油(904sso℃、
sow留出2本2℃)に、前記共重合体をISOppm
添加し、そのPP(Pour Po1nt)をJIS−
に−2269K準じて測定し、またCFPI’(Col
d Fllter Plaggimg Po1nt)を
1.?。
sow留出2本2℃)に、前記共重合体をISOppm
添加し、そのPP(Pour Po1nt)をJIS−
に−2269K準じて測定し、またCFPI’(Col
d Fllter Plaggimg Po1nt)を
1.?。
509/76に定められた方法で測定し九。結果を第1
表に示した。
表に示した。
実施例2〜&
実施例2ではエチレンと酢酸アリルとの共重合体を製造
し、実施例1と同様にしてPP及びCFPPを測定し九
。実施例5では実施例1の共重合体と実施例2の共重合
体を等重量ずつ併用し九場合である。結果を第1麦に示
した。
し、実施例1と同様にしてPP及びCFPPを測定し九
。実施例5では実施例1の共重合体と実施例2の共重合
体を等重量ずつ併用し九場合である。結果を第1麦に示
した。
Claims (1)
- エチレン85〜60重量%、酢酸アリル約15〜40重
量%の共電合体伽)及び/又社エチレン85〜60重量
%、酢酸ビニル1〜5重量%、酢酸アリル14〜55重
量%の共重合体(b)を50〜5000 ppmの割合
で含有する炭化水素油組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14839781A JPS5849792A (ja) | 1981-09-18 | 1981-09-18 | 炭化水素油組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14839781A JPS5849792A (ja) | 1981-09-18 | 1981-09-18 | 炭化水素油組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5849792A true JPS5849792A (ja) | 1983-03-24 |
Family
ID=15451862
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14839781A Pending JPS5849792A (ja) | 1981-09-18 | 1981-09-18 | 炭化水素油組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5849792A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59108093A (ja) * | 1982-12-10 | 1984-06-22 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 燃料組成物 |
WO2011025053A2 (en) | 2009-08-28 | 2011-03-03 | The University Of Tokyo | Production method of copolymer of allyl monomer containing polar group |
-
1981
- 1981-09-18 JP JP14839781A patent/JPS5849792A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59108093A (ja) * | 1982-12-10 | 1984-06-22 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 燃料組成物 |
JPH036957B2 (ja) * | 1982-12-10 | 1991-01-31 | Nippon Synthetic Chem Ind | |
WO2011025053A2 (en) | 2009-08-28 | 2011-03-03 | The University Of Tokyo | Production method of copolymer of allyl monomer containing polar group |
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