JPS5824507A - 除草性乳剤 - Google Patents

除草性乳剤

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JPS5824507A
JPS5824507A JP57124554A JP12455482A JPS5824507A JP S5824507 A JPS5824507 A JP S5824507A JP 57124554 A JP57124554 A JP 57124554A JP 12455482 A JP12455482 A JP 12455482A JP S5824507 A JPS5824507 A JP S5824507A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、水不溶性の2−へ四アセトアニリ、除草剤好
、シ〈は2−り。。−1−7)や。
メチル−2′、6′−ジエチルアセトアニリドと組合わ
せて水溶性の除草剤であるN−ホスホノメチルグリシン
のイソプロピルアミン塩を活性成分として含有する液体
状の除草性乳剤に関する。
本明細書中に記載された除草性乳剤は非耕作農業におい
て苗床を製造する際に機械的耕作の代わシに有利Kg!
用される。
「非耕作(no−tillag・)」とは低減されたか
または限定された量の耕作を便用して多種の作物を生産
する方式を指称する6種々の推測により2010年まで
には米国の作付は地の90%以上は非耕作方法を便用し
て植えられるであろうと云われている。非耕作農業は水
を節約するという点で有利である。なぜならば流出がよ
シ少なく、直接の蒸発による損失がよシ少なく、従って
作物の成長によ〉多量の水を利用でき1収量を一層高め
るからである。非耕作は労働を伴う多種の圃場作業およ
び機械類を使用する必要性を低減し、それに相応して燃
料を節約することKなる。二期作が実施される地域では
非耕作は農夫が第−期の作物を収穫すると同時に第二期
の作物を植えることを可能にする。また非耕作は通常の
耕作機を使用して作物を植えるならばたとえば浸食が問
題であるような傾斜している土地においても一層広範囲
にわたって耕作する機会を与える・しかしながら非耕作
農業を実際に成功させる丸めには農夫が雑草を制御する
ためKはぼ完全に除草剤を信頼する必要がある。
除草剤の使用は苗床を作る際の機械的な耕作にとって代
わる0通常非耕作においては存在する植物を迅速に焼滅
するための速効性除草剤および季節を通して雑草を制御
するための1種または数種の残効性除草剤の組合わせを
必要とする。
非耕作農業を実施する場合には農夫紘はぼ完全Kmまし
くない植物を制御丁4ための農学的化学物質を信頼して
いるので、除草剤の正しい調製および遭用紘臨界的であ
る。一般的に云えば非耕作l&業を実施する際に社除草
剤を噴11により適用する。従って正確な噴霧ノズルの
使用、正しい噴農速度い水、!、、たit液体窒素担体
の正確な量が極めて重畳であシ、そして除草剤の正しい
混合が最も重畳である・ 「ラウンドアップ(Rounaupo)Jという商標名
で販売されているN−ホスホノメチルグリシンのイソプ
ロピルアイノ塩を活性成分として含有する処方され水組
成物を処方された2−クロロ−N−メトキシメチル−2
′、6′−ジエチルアセトアニリ“ド〔一般的にアラク
ロルとして知られておシ、「チッソ(I+assoO)
Jという商標名で商業的に入手可能であゐ〕とタンク混
合できることが画業において知られている。
菖−ホスホノメチルグリシンのイソプロピルアイン塩(
グリホセートのイソプロピルアミ〈塩としても知られて
いる)は広いスペクトルの雑草に対して有効な優れた発
芽後除草剤である。
他方2−ハロアセトアニリド除草剤は発芽前除草剤とし
て優先的に使用され、そして%に禾本科雑草を制御する
のに有効である。これら281の除草剤の商業的に入手
可能な処方物のタンク混合物、特にチッソ除草剤とタン
ク混合されたラウンドアップ除草剤は非耕作または最少
耕作農業において極めて有用であることが証明され九〇 実際に便用する場合に鉱タンク混合物は、農夫が2種の
別々の除草剤を購入し、タンク混合物を実際に製造する
まで保管しなければならず、そのようなことは不便であ
るという欠点を有する。農夫社また2極の異なった除草
剤の樵々の量を掬る必要があシ、そのrlAK混合間混
合管生じる可能性がある・従って−2の容器中に両方の
澹の除草剤を含有する予備包装された混合物は極めて望
ましい、なぜならば農夫は両方の活性成分を含有する予
備包装された混合物を購入し貯蔵するだけでよく、従っ
て混合間違いの可能性は除去されるからである。
本発明の除草性乳剤によシ予備包装された1容器混合物
として水溶性の除草剤すなわちグリホセートのイソプロ
ピルアイン塩が水不溶性の2−ハロアセトアニリド除草
剤たとえば2−クロロ−y−メトキシメチル−2/、 
b /−ジェチルア七)7=リドと組合わされた流動性
の除草性乳剤組成物が提供され、それは便利KlF?蔵
され、貯麓上安定であシ、容易に水に分散し、そして除
草剤である活性成分を高濃度にまたとえば処方物1tあ
た・〕約959fまでの除草剤を含有することができる
本発明は水不溶性の2−ハロアセトアニリド除草剤たと
えば2−クロロ−N−メトキシメチル−27,6/−ジ
エチルアセトアニリド(アラクロル)と組合わせて水溶
性の除草剤すなわちN−ホスホノメチルグリシンのイン
プロピルアばン塩を活性成分として含有し、グリホセー
ト塩の2−ハロアセトアニリド除草剤に対する重量比が
1:10から5:1までであるような水分散性の除草性
乳剤組成物に関する。
本明細書中に記載された除草性乳剤組成物は貯東上安定
であシ、水分散性であり、そして高濃度の活性成分すな
わち処方物1tあたシ約719tまでの除草剤を含有す
ることができる。
本発明の流動性の除草性乳剤組成物は活性成分である水
溶性除草剤すなわちy−ホスホノメチルグリシンのイソ
プロピルアゼン塩を含有する水相を含み、そして活性成
分である油浴性(水不溶性)の除草剤すなわち2−ハロ
アセトアユ1フド除草剤を含有する油相すなわち有機本
がその水相に分散されている6本発明の除草伯乳剤処方
物は本質的にっぎの成分から成る。
イソプロピルアイン塩 B、  i分ムに対する界面活性剤    20〜12
.50.2−ハロアセトアニリド除草剤  5.0〜6
αOE、乳化剤         4.5〜9.01、
有機4110〜3aO 合計 1000 乳剤中に存在するy−ホスホノメチルグリシンのイソプ
ロピルアイン塩の濃度は約40〜3&0重量%、好’t
L<は約110〜250重量%゛の範囲であシ、モして
最も好ましくは組成物全)  体の約1&01量%であ
る。
本明細書中で使用される「成分Aに対する界面活性剤」
という用@By−ホスホノメチルグリシンのイソプロピ
ルアゼン塩とともに適当に使用することができ、そして
米国特許第4799.758号明細書に記載された種類
の界面活性剤を表わす@そのような界面活性剤にはエト
キシル化された脂肪アゼンたどえはエトキシル化された
獣脂アインとエトキシル化された大豆アイン、エトキシ
ル化されたココアアミン、エトキシル化されたtjg3
級オクチルアミン、エトキシル化されたエーテルアミン
およびプロポキシル化/エトキシル化されたアばンが含
まれるが、それらに限定されるものではない。さらにア
ルキル硫酸の水溶性の塩はグリホセートのイソプロ”ビ
ルアミン塩とともに使用するための有効な界面活性剤で
あることが見い出された0本明細書中で使用するための
好ましい界面活性剤には上記の型のエトキシル化された
脂肪ア(ンが含まれる。
当業者に認められるように稙々のエトキシル化された脂
肪アゼノ祉商業的に入手可能であシ、そしてrMcou
tcheon’s Detergent+s a已mm
m1sifisr 。
11orthムmerican Edition 19
80ムnnualJ (米国一ニーシャーシー州MOP
ub11shing社McOutcheo+pxvis
ion)に記載されている。
「成分ムに対する界面活性剤」は乳剤組成物の約2.0
〜125重量%、好ましくは約50〜z5重量%で、そ
して最も好ましくは約5.0〜6.0重量%の量で乳剤
組成物中I/c存在するであろう― 本明細書中で使用するように意図された2−ハロアセト
アニリド除草剤祉油溶性である−すなわちそれらは有機
1w#J&に可溶性であるか、さもなければ室温で油状
の液体であシ、その場合には2−ハロアセトアニリド除
草剤自体が有機―  相液体であル、その組成物におい
ては有機溶媒を使用する必要はない。そのような2−ハ
ロアセトアニリド除幕剤は米国特許第3,442,94
5号、同第へ54ス620号および同第3.952.0
56号令明細書に記載されている。
n  本発明の乳剤組成物忙おいて有効に使用すること
ができる特定の2−ハΩア七トアニリドの例は以下に記
載されるがそれらに限定されるもので社ない。2−クロ
ロ−2’*6’−シェfk−M−(メトキシメチル)ア
セトアニリド(アラクロルとして一般的に知られている
)、N−イソブ誼ビルー2−クロロアセトアニリド(プ
ロバクはルとして一般的に知られている〕、ト(ブトキ
シメチル) −2’、s’−ジエチル−2−クロロアセ
トアニリド(ブタクロルとして一般的に知られている)
、2−クロc1.21−エチル−6′−メチル−夏−(
1−メチル−2−メトキシメチル)アセトアニリド(メ
トラクロルとして一般的に知られている)および2−ク
ロロ−2′−エチル−〇−アセトトルイジン、本明細書
中で使用するのに好オしいのはアラフルルすなわち2−
クロロ−27,b /−ジエチル−葺−(メトキシメチ
ル)アセトアニリドである。活性成分である除草性の2
−ハロアセトアニリドは約50〜約6αO重量%、好ま
しくは約2α0〜3aO重量%、そして最も好ましくは
約26.0〜2&0重量%の鋳度で乳剤組成物中に存在
するであろう・ 有機溶媒の存在下でl1f14する任意の有機親和性粘
土を本明細書中に記載された乳剤中で使用することがで
きる。有機親和性粘土は広い範囲の仲介となる極性の低
い有機液体について高いlル化効皐を有すべきであシ、
そして広い装置範囲にわたって再現可能なチキソトロピ
ーコンシスチンシーを示しうるものでなければならない
、有機親和性粘土紘粘度を増大せしめ、そして分散相の
比重調節剤である。そのような有機親和性粘土の例はN
Lインダストリース社(米国二ニーシャーシー州)で製
造されたベントン(Bentons+o)34である。
有機親和性粘土は本明細書中に記載された乳剤組成物に
おいて約0〜約五〇重量%、好ましくは約1.25〜約
1.75重量%の濃度で存在することができる。
本明細書中に記載された除幕性乳剤を製造する際に有用
であることが見い出された乳化剤は論イオノ性界面活性
剤であるアルキルアリールスルホネート、非イオン性界
面活性剤であるノニルフェノールエトキシレートo−4
s tiiニスfkおよび非イオン性界面活性剤である
ポリアルキレングリコールエーテルである・アルキルア
リールスルホネート界面活性剤の例はたとえばムrjL
7社(米国テキサス州)Kよシ製造されたアルンネート
(ムrnnat@ち460およびアルンネート462で
ある。界面活性剤であるノニルフェノールエトキシレー
トの燐酸エステルの例は九とえば8ellers Oh
@m1ca1社(米国ルイジアナ州)によシ製造された
フQeモ(Flo Mo’) 4〜30 MP(ノニル
フェノールエトキシレートots酸xxチルの商標名)
である、ポリアルキレ/グリコールエーテルの例1d、
 Vnion Carbide社によシ製造されたター
ジトール(Targitol[F])XHおよびタージ
トールXDである。乳剤組成物中で紘乳化剤は約4.5
〜約9.0重量%、好ましくは約4.0〜401量%の
濃度で存在する・ 本明細書中に記載された乳剤においては2−ハロアセト
アニリド除草剤を溶解することができもその除草剤に対
して非反応的であル、そして本質的に水に不溶性である
任意の有機溶媒を使用することができる1本明細書中で
使用することが意図される適当な有機溶媒紘たとえば彎
ノクロロベンゼン、キシレン、ケロセン、09の芳香族
化合物などである・当業者には容易に珈解されるように
低い発火点を有し、そして/オたは八に対して毒性が低
い有機溶媒社本明隷書中に記載された乳剤組成物におい
て好ましく使用される。乳剤組成物中でれ有機溶媒は0
〜約5α0重量%、好IL<は約1α0〜約210重量
%の濃度で存在する・ 本発明の乳剤においては水は使用される他の成分の量に
よシ種々の量で存在し、そして分散せしめられた水不溶
性の除草剤成分に対する連続相1として役立つのに充分
な量で存在する・少量のすなわち約α5〜約5.0重量
%の1種また鉱数種の不活性な処方補助剤たとえば発泡
防止剤、ケーキング防止剤、殺菌剤、染料、腐−食切止
剤、凝固点降下剤などを本発明の除電性乳剤組成物に混
入する仁とができ、組成物が特に不利な貯蔵条件下で使
用前に長期間貯東される場合Ka4?にそのような補助
剤が使用される・本明細書中に記載された乳剤組成物の
製造は周囲温度て行なうことができ、所望の均質な流動
性乳剤を得るためKFi熱および不適尚な圧力の適用は
通常必要ではない、しかしながら本明細書中に記載され
た乳剤組成物の成分の添加順序は性質すなわち均質性、
分散性などに影響を及ばずことが見い出された。従って
本明制書中に記載された除草性乳剤紘つぎの段階に従っ
て優先的に製造される。
1、 攪拌を使用して有機親和性粘土を有機溶媒および
2−ハロアセトアニリド除草剤成分の一部(通常は2−
ハロアセトアニリド除草剤の約樋が適当である)と混合
し、そして均質な混合物が得られるまで攪拌を続行する
2 適当な剪断手段を使用して段階1の混合物を高い剪
断作用に付す。
& 残夛の成分を段階2の粘稠な混合物に加える。その
際に好ましくはつぎの順序ですなわち残りの2−ハロア
セトアニリド除草剤、乳化剤、グリホセートのイソプロ
ピルアイン塩、グリホセートのイソプロピルアミン塩に
対する界面活性剤および水の順に加える。そして 4、 剪断手段を使用して得られた乳剤を均質にする。
攪拌、均質化および分散相または有機相の連続相または
水相への分散は分散、乳化および/まえは均質化を行う
のに充分な剪断作用を可能にするような当業者に知られ
ている剪断手段を使用して行うことができる。そのよう
なIRWr手段の具体例はBrinkmann Ins
trument−社(米国ニュー1−り州)Kより販売
されてiる[ポリトロン(polytron)Jホモゾ
ナイザーであシ、それは均質化、分散または乳化を行う
ために音波エネルギーを用いる機械的剪断を利用するも
のであhそしてTekmar社(米国オフ1イオ州)か
ら入手可能なチクマー「ディスノミツクスリアクタ−(
Dispax Reactor)DR3−916J 4
例としてあげられる。
本発明をさらによく理解せしめるために以下に実施例を
あげて本発明による除草性乳剤について説明する。%に
記載しないIS!%シすべての例は実施例1に記載され
九操作によシ製造される。
実施例 1 この実施例に記載される乳剤組成物はつぎのようにして
製造される・ベントン(B@ntone@ )54すな
わち有機溶媒の存在下で膨潤する有機的に変性されたモ
ノモリロン粘土をモノクロロベンゼン(MOB)の全量
および約樋のアラクロル除草剤と混合する。均質な混合
物が得られるまで約15分間攪拌を続行する。MOBは
一部粘土を膨潤させて取シ扱うKはあまシにも粘稠な生
成物を与える。従って処方吻中の樋のアラクロルが希釈
剤として使用される・それよシもかなシ多量の7ラクロ
ルを使用した場合には剪断段階の関に*14がそれほど
完全ではないことがわかっている・ つぎに5個の超微粉ゼネレータ(super−fin・
gen@rator)を有するチクff−に2回通すこ
とKよシ上記の混合物を高い剪断作用に付丁、つぎに残
少の7ラクロルおよび乳化剤であるフロ・モcyxo−
Moo)6 HPを加え、そしてその混合物を約15分
攪拌して粘稠な乳剤を完全に溶解する。
最後に水性の成分すなわちN−ホスホノメチルグリシン
のイソプロピルアミン塩、上記の除草剤に対する界面活
性剤および水を継続的に攪拌しながら加える。得られた
乳剤を3個の超微粉ゼネレータを有するチクマーに1回
通すことKよシ均質化する。
B、成分ムに対する界面活性剤       S、58
0.7ラクロル(90%、工業用”)      29
.9−6p、モノクロ霞ベンゼン          
16.48E、ベントン■34           
   1.56F、フロ・モ■4mIP       
      5.50実總例 2 ム0M−ホスホノメチルグリシンイソ    34.1
8プロピルアミン塩(62%) B、成分五に対する界面活性剤        7.8
80.2−り田ロー2′−エテルーO−ア    3α
28セトトルイジン1 D、にントン34              1門2
21、乳化剤 タージトール■XH6,00 アルンネート■462           t851
、ブチ薗ラクトン2             α58
G、水         1a01 合計  10α00 (注)1.  この実施例においては2−ハロアセトア
ニリド除草剤が型温で油状物であるので有機溶媒を使用
する必要はない。
2 ブチロラクトン社予!#偶剤として有機親和性粘土
を補助するために加えられる。
実権例 3 B、成分ムに対する界面活性剤        5.5
0C,アラクロル(93%、工業用)      29
.65D、ペント754              
 1.561、フロ・モ4NF           
   5.501、モノクロロベンゼン       
   1416G、水         1Z75 合計 10α00 実施例 4 B、成分ムに対する界面活性剤        6.2
80.7ラクロル(91%、工業用)      30
.20D、ベントン34              
 1.431、フロ・モロMP           
  5.501、有機溶媒 モノクロロベンゼン          15..54
キシレン               1hs4G、
水         7.67 合計 10α00 実施例 5 プロピルアミン塩(62%) B、  g分ムに対する界面活性剤        4
.14C,プタクI:Iル(92%)        
  4a55D、フロ・モロNF          
   5.50Z、水        24.08 合計  IQQ、OO 実施例 6 プロピルアミン塩(62%) B、成分AK対する界面活性剤        6.3
00、アラクロル(95%、工業用)     5α2
0D、べ/トン54  、           1.
401、フロ・モ41?            5.
5Or、キシレン               20
.93G、ブチロラクトン             
α68■、水         7.69 合計 100.OO iのアラクロルをキシレン、ベントン34およびブチロ
ラクトンと混合し、セして4iJ#I!lI例1と同様
にして剪断する。
実施例 7 プロピルアイン塩(62%) B、成分ムに対する界面活性剤        4.3
00、ブタクロル(92%、工業用)      50
.28D、フq・モ 6MP            
 5.50X、ケロセン              
 1&00実施例 8 成   分             重量%プロピル
アぐン塩(62%) B、成分ムに対する界面活性剤         9.
990、アラクロル(93%、工業用)&78D、ベン
トン34                α48m、
  7o−モロ NP             α5
01、モノクロロベンゼン            5
.04G、水         29.88 合計  10α00 Aのアラクロル、モノクロロベンゼンおよび有機親和性
粘土をポリトロンを使用して高い剪断作用に付す、それ
は粘土の膨潤を促進し、そして分散せしめられた有機相
の粘度を極めて増大せしめる。
実施例 9 成   分             重量%プロピル
アイン塩(62%) B、成分ムに対する界面活性剤       999C
,アラクロル(93%、工業用)       5.7
8D、ベントン34              α4
8E、フamJE:4 IF            
5.501、モノクロロベンゼン          
2172G、水         7.20 合計 10000 アラクロルの全量およびモノクロロベンゼンの12部お
よびイントン34を実施例1と同様に剪断する。
実施例 10 プロピルア(ン塩(62%) B、成分ムに対する界面活性剤       &23C
,アラクロル(95%、工業用)&00D、ベントン3
4               α281、フローモ
ロNF             5.5Or、モノク
ロロベンゼン           2.988合計1
0100 騙のアラクロル、モノクロロベンゼンおよびベントン3
4を実施例1と同様にして剪断する。
実施例 11 プロピルアミ:l塩(62%) B、成分ムに対する界面活性剤        2.1
50.7910ル(93%、工業用)      11
1L50D、ベントン54             
   145E、フロ・モ 4BIP        
     5.50?、モノクロロベンゼン     
      14.18G・水         49
.09 実施例 12 B、成分ムに対する界面活性剤        4.5
00、ブタクロル(93%、工業用)      62
.85p、フロ・モロMp             
&00E、ケ四セン               2
.94F、水         5.25 合計  10α00 本発明の乳剤によシ水溶性および油溶性除草剤の組合わ
せを活性成分として含有する容易に流動性の除草剤処方
物が尚業者に提供される。
この組成物は優れ九プルーム特”性を有する・すなわち
それは水に加見九場合に容易に分散する。
あらゆる割合でそれを水で希釈することができ、まない
噴霧可能な除草作用組成物が得られる自噴霧処方物の製
造は新規であるかまえは詳述された噴霧技術を使用して
希釈されていない形態の乳剤組成物の適轟量を単に注ぐ
ことKよ)適用の場所で容易に行うことができる。
本発明の乳剤濃厚物から処方された噴霧可能な凝塊を含
まない除草性組成物拡噴霧ノズルをつまらせることなく
また噴霧装置に他の悪い作用を及ぼす仁となしに現在使
用されているすべての型の装置から適用することができ
る。
本明細書中に記載された除草性乳剤性活性な除草作用成
分を含む通常のタンク混合物に匹敵する雑草の制御を引
き起こす。寒雄例4の乳剤をグリホセートのイソプロピ
ルアイン塩191.7t7tおよびアラクロル559.
5 f / tを活性成分として含有する同様のタンク
混合管と比軟した場合、雑草制御に関して有意の差は認
められなかった。試験方法および試験結果はそれぞれ実
#lif%19および10および表1およびIK示され
る・ 実施例 13 同一の5個のポットにエノコログサおよびケイヌビエを
植え、そして処理のまえにレイ(Ray)タルト壌土土
壌で被覆する。ヘクタールあたシ噴霧溶液189Lを5
 Q psiで適用するように調節され九ベルト噴l器
を用いてすべての物質を適用する。処理後除草剤を活性
化するために頂部潅概(overMaa irriga
tion) Kよシすべてのボッ)KO,6ffiの水
を与える。処理後2週関目に抑制皐に関して視覚的評価
を行う、つぎにそれらのポットを乾燥し、つぎに再び種
をまき、同じ土壌で被覆し、そして15日間成長させ、
その時点で再び抑制に関する視覚的評価を記載する。結
果はi!IKまとめて示される。
実施例 14 セイノ(ノモロコシ、エゾノキツネアザずおよびヒメカ
モジグサを含む同一の51mの)ぐンを表1に示された
ように噴11によ多処理する。ヘクタールあたシ噴霧溶
液189Lを50 psiで適用するようK114節さ
れたはルト噴霧器を使用して上記の物質を適用する。処
理後2週間目および4週間目(WA’l’) (−抑制
率に関して視覚的評価を行う。結果線表IKまとめて示
される・本発明は特定の態様に関して記載されているが
それらKよシ@足されるもので社ないことを理解すべき
である。なぜならば添付市れた請求範囲に記載された本
発明の範囲内において変化および変更を行うことができ
るからである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)本質的につぎの成分すなわち ム、約40〜約3五0重量%の夏−ホスホノメチルグリ
    シンのイソプロピルアイ7塙、B、約2.0〜約12.
    5重量%の成分ムに対する界■活性剤、 0、約S、O〜約6α0重量%の2−ハロアセト7ニリ
    ド除草剤。 D、  0〜約五〇重量%の有機親和性粘土(orga
    nophillo clay)、1、約4.5〜約9.
    0重量%の乳化剤11.0〜約3α0重量%の有機溶媒
    、およびG、全量を100%となす量の水 かも瞑る除草性乳剤組成物。 2)上記の2−ハロアセトアニリド除草剤かアラク四ル
    である特許請求の範囲第1項記載の乳剤組成物・ 3)上記の有機溶媒がモノクロロベンゼンである特許請
    求の範囲第1項記載の乳剤組成物。 4)本質的につぎの成分すなわち ム、約110〜約240重量%のN−ホスホノメチルグ
    リシンのイソプロピルアイ/塩、B、約五〇〜約15重
    量%の成分ム罵対すゐ界面活性剤、 C0約210〜約3&0重量%の2−ハロアセトアニリ
    ド除草剤、。 フ、約1.25〜約1.75重量%の有機親和性粘土、 1、約4.0〜約&口重量%の乳化剤、ν、約1α0〜
    約2(LO重量%O膚機溶媒および G、全量を100%となす量の水 からH,為除草性乳剤組成物・ 5)上記の2−ハ四アセトアニリド除草剤がアラクロル
    である特許請求の範囲第4項記載の乳剤組成物・ 6)上記の有機溶媒がモノクロロベンゼンである特許請
    求の範囲第4項記載の乳剤組成物・7)上記の乳化剤が
    アルキルアリールスルホネート、ノニルフェノールエト
    キシレートの燐酸エステルおよびポリアルキレングリコ
    ールエーテルから成る群中よj)1mばれる特許請求の
    範囲第1%4.5ま九Fi4項記載の乳剤組成物・ 8)本質的につぎの成分すなわち ム、約1&0重量%のN−ホスホノメチルグリシンのイ
    ソプロピルアミン塩、 B、約40〜約40重量%の成分ムに対する界面活性剤
    、 C0\約240〜約1&o重量%のアラク四ル、D、約
    t2s〜約t75重量%の有機親和性粘土、 m、約40〜約40重量%のノニルフェノールエトキシ
    レートの燐酸エステル乳化剤、1、約1α0〜約2Q、
    0重量%のモノクロロベンゼン、および G、全量を100%にする量の水 から成る除草性乳剤組成物。 9)約(L5〜約50重量%の不活性な処方補助剤を含
    有する特許請求の範囲第8項記載の乳剤組成物。
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