JPH044282B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、水不溶性の２−ハロアセトアニリド
除草剤好ましくは２−クロロ−Ｎ−メトキシメチ
ル−2′，6′−ジエチルアセトアニリドと組合わせ
て水溶性の除草剤であるＮ−ホスホノメチルグリ
シンのイソプロピルアミン塩を活性成分として含
有する液体状の除草性乳剤に関する。本明細書中
に記載された除草性乳剤は非耕作農業において苗
床を製造する際に機械的耕作の代わりに有利に使
用される。 「非耕作（no−tillage）」とは低減されたかま
たは限定された量の耕作を使用して多種の作物を
生産する方式を指称する。種々の推測により2010
年までには米国の作付け地の90％以上は非耕作方
法を使用して植えられるであろうと云われてい
る。非耕作農業は水を節約するという点で有利で
ある。なぜならば流出がより少なく、直接の蒸発
による損失がより少なく、従つて作物の成長によ
り多量の水を利用でき、収量を一層高めるからで
ある。非耕作は労働を伴う多種の圃場作業および
機械類を使用する必要性を低減し、それに相応し
て燃料を節約することになる。二期作が実施され
る地域では非耕作は農夫が第一期の作物を収穫す
ると同時に第二期の作物を植えることを可能にす
る。また非耕作は通常の耕作機を使用して作物を
植えるならばたとえば浸食が問題であるような傾
斜している土地においても一層広範囲にわたつて
耕作する機会を与える。しかしながら非耕作農業
を実際に成功させるためには農夫が雑草を制御す
るためにほぼ完全に除草剤を信頼する必要があ
る。除草剤の使用は苗床を作る際の機械的な耕作
にとつて代わる。通常非耕作においては存在する
植物を迅速に焼滅するための速効性除草剤および
季節を通して雑草を制御するための１種または数
種の残効性除草剤の組合わせを必要とする。非耕
作農業を実施する場合には農夫はほぼ完全に望ま
しくない植物を制御するための農学的化学物質を
信頼しているので、除草剤の正しい調製および適
用は臨界的である。一般的に云えば非耕作農業を
実施する際には除草剤を噴霧により適用する。従
つて正確な噴霧ノズルの使用、正しい噴霧速度、
水または液体窒素担体の正確な量が極めて重要で
あり、そして除草剤の正しい混合が最も重要であ
る。 「ラウンドアツプ（Roundup ）」という商標
名で販売されているＮ−ホスホノメチルグリシン
のイソプロピルアミン塩を活性成分として含有す
る処方された組成物を処方された２−クロロ−Ｎ
−メトキシメチル−2′，6′−ジエチルアセトアニ
リド〔一般的にアラクロルとして知られており、
「ラツソ（Lasso ）」という商標名で商業的に入
手可能である〕とタンク混合できることが当業に
おいて知られている。 Ｎ−ホスホノメチルグリシンのイソプロピルア
ミン塩（グリホセートのイソプロピルアミン塩と
しても知られている）は広はスペクトルの雑草に
対して有効な優れた発芽後除草剤である。他方２
−ハロアセトアニリド除草剤は発芽前除草剤とし
て優先的に使用され、そして特に禾本科雑草を制
御するのに有効である。これら２種の除草剤の商
業的に入手可能な処方物のタンク混合物、特にラ
ツソ除草剤とタンク混合されたラウンドアツプ除
草剤は非耕作または最少耕作農業において極めて
有用であることが証明された。 実際に使用する場合にはタンク混合物は、農夫
が２種の別々の除草剤を購入し、タンク混合物を
実際に製造するまで保管しなければならず、その
ようなことは不便であるという欠点を有する。農
夫はまた２種の異なつた除草剤の種々の量を測る
必要があり、その際に混合間違いを生じる可能性
がある。従つて一つの容器中に両方の型の除草剤
を含有する予備包装された混合物は極めて望まし
い。なぜならば農夫は両方の活性成分を含有する
予備包装された混合物を購入し貯蔵するだけでよ
く、従つて混合間違いの可能性は除去されるから
である。 本発明の除草性乳剤により予備包装された１容
器混合物として水溶性の除草剤すなわちグリホセ
ートのイソプロピルアミン塩が水不溶性の２−ハ
ロアセトアニリド除草剤たとえば２−クロロ−Ｎ
−メトキシメチル−2′，6′−ジエチルアセトアニ
リドと組合わされた流動性の除草性乳剤組成物が
提供され、それは便利に貯蔵され、貯蔵上安定で
あり、容易に水に分散し、そして除草剤である活
性成分を高濃度に、たとえば処方物１あたり約
959ｇまでの除草剤を含有することができる。 本発明は水不溶性の２−ハロアセトアニリド除
草剤たとえば２−クロロ−Ｎ−メトキシメチル−
2′，6′−ジエチルアセトアニリド（アラクロル）
と組合わせて水溶性の除草剤すなわちＮ−ホスホ
ノメチルグリシンのイソプロピルアミン塩を活性
成分として含有し、グリホセート塩の２−ハロア
セトアニリド除草剤に対する重量比が１：10から
５：１までであるような水分散性の除草性乳剤組
成物に関する。 本明細出中に記載された除草性乳剤組成物は貯
蔵上安定であり、水分散性であり、そして高濃度
の活性成分すなわち処方物１あたり約719ｇま
での除草剤を含有することができる。 本発明の流動性の除草性乳剤組成物は活性成分
である水溶性除草剤すなわちＮ−ホスホノメチル
グリシンのイソプロピルアミン塩を含有する水相
を含み、そして活性成分である油力性（水不溶
性）の除草剤すなわち２−ハロアセトアニリド除
草剤を含有する油相すなわち有機相がその水相に
分散されている。本発明の除草性乳剤処方物は本
質的につぎの成分から成る。 成 分 重量％ Ａ Ｎ−ホスホノメチルグリシンのイソプロピル
アミン塩 6.0〜35.0 Ｂ 成分Ａに対する界面活性剤 2.0〜12.5 Ｃ ２−ハロアセトアニリド除草剤 5.0〜60.0 Ｄ 有機親和性粘土（organophilic clay）
０〜3.0 Ｅ 乳化剤 4.5〜9.0 Ｆ 有機溶媒 ０〜30.0 Ｇ 水 差引不足量 合計 100.0 乳剤中に存在するＮ−ホスホノメチルグリシン
のイソプロピルアミン塩の濃度は約6.0〜35.0重
量％、好ましくは約10.0〜25.0重量％の範囲であ
り、そして最も好ましくは組成物全体の約15.0重
量％である。 本明細書中で使用される「成分Ａに対する界面
活性剤」という用語はＮ−ホスホノメチルグリシ
ンのイソプロピルアミン塩とともに適当に使用す
ることができ、そして米国特許第3799758号明細
書に記載された種類の界面活性剤を表わす。その
ような界面活性剤にはエトキシル化された脂肪ア
ミンたとえばエトキシル化された獣脂アミンとエ
トキシル化された大豆アミン、エトキシル化され
たココアアミン、エトキシル化された第３級オク
チルアミン、エトキシル化されたエーテルアミン
およびプロポキシル化／エトキシル化されたアミ
ンが含まれるが、それらに限定されるものではな
い。さらにアルキル硫酸の水溶性の塩はグリホセ
ートのイソプロピルアミン塩とともに使用するた
めの有効な界面活性剤であることが見い出され
た。本明細書中で使用するための好ましい界面活
性剤には上記の型のエトキシル化された脂肪アミ
ンが含まれる。当業者に認められるように種々の
エトキシル化された脂肪アミンは商業的に入手可
能であり、そして「McCutcheon′s Detergents
and Emulsifiers，North American
Edition1980Annual」米国ニユージヤージー州
MC Publishing社McCutcheon Division）に記
載されている。 「成分Ａに対する界面活性剤」は乳剤組成物の
約2.0〜12.5重量％、好ましくは約5.0〜7.5重量％
で、そして最も好ましくは約5.0〜6.0重量％の量
で乳剤組成物中に存在するであろう。 本明細書中で使用するように意図された２−ハ
ロアセトアニリド除草剤は油溶性である。すなわ
ちそれらは有機溶媒に可溶性であるか、さもなけ
れば室温で油状の液体であり、その場合には２−
ハロアセトアニリド除草剤自体が有機相液体であ
り、その組成物においては有機溶媒を使用する必
要はない。そのような２−ハロアセトアニリド除
草剤は米国特許第3442945号、同第3547620号およ
び同第3952056号各明細書に記載されている。 本発明の乳剤組成物において有効に使用するこ
とができる特定の２−ハロアセトアニリドの例は
以下に記載されるがそれらに限定されるものでは
ない。２−クロロ−2′，6′−ジエチル−Ｎ−（メ
トキシメチル）アセトアニリド（アラクロルとし
て一般的に知られている）、Ｎ−イソプロピル−
２−クロロアセトアニリド（プロパクロルとして
一般的に知られている）、Ｎ−（ブトキシメチル）
−2′，6′−ジエチル−２−クロロアセトアニリド
（ブタクロルとして一般的に知られている）、２−
クロロ−2′−エチル−6′−メチル−Ｎ−（１−メ
チル−２−メトキシメチル）アセトアニリド（メ
トラクロルとして一般的に知られている）および
２−クロロ−2′−エチル−ｏ−アセトトルイジ
ン。本明細書中で使用するのに好ましいのはアラ
クロルすなわち２−クロロ−2′，6′−ジエチル−
Ｎ−（メトキシメチル）アセトアニリドである。
活性成分である除草性の２−ハロアセトアニリド
は約5.0〜約60.0重量％、好ましくは約20.0〜35.0
重量％、そして最も好ましくは約26.0〜28.0重量
％の濃度で乳剤組成物中に存在するであろう。 有機溶媒の存在下で膨潤する任意の有機親和性
粘土を本明細書中に記載された乳剤中で使用する
ことができる。有機親和性粘土は広い範囲の仲介
となる極性の低い有機液体について高いゲル化効
率を有すべきであり、そして広い温度範囲にわた
つて再現可能なチキソトロピーコンシステンシー
を示しうるものでなければならない。有機親和性
粘土は粘度を増大せしめ、そして分散相の比重調
節剤である。そのような有機親和性粘土の例は
NLインダストリース社（米国ニユージヤージー
州）で製造されたベントン（Bentone ）34であ
る。有機親和性粘土は本明細書中に記載された乳
剤組成物において約０〜約3.0重量％、好ましく
は約1.25〜約1.75重量％の濃度で存在することが
できる。 本明細書中に記載された除草性乳剤を製造する
際に有用であることが見い出された乳化剤は陰イ
オン性界面活性剤であるアルキルアリールスルホ
ネート、非イオン性界面活性剤であるノニルフエ
ノールエトキシレートの燐酸エステルおよび非イ
オン性界面活性剤であるポリアルキレングリコー
ルエーテルである。アルキルアリールスルホネー
ト界面活性剤の例はたとえばArjay社（米国テキ
サス州）により製造されたアルンネート
（Arnnate ）460およびアルンネート462である。
界面活性剤であるノニルフエノールエトキシレー
トの燐酸エステルの例はたとえばSellers
Chemical社（米国ルイジアナ州）により製造さ
れたフロ・モ（Flo Mo ）４〜30NP（ノニルフ
エノールエトキシレートの燐酸エステルの商標
名）である。ポリアルキレングリコールエーテル
の例はVnion Carbide社により製造されたタージ
トール（Tergitol ）XHおよびタージトール
XDである。乳剤組成物中では乳化剤は約4.5〜約
9.0重量％、好ましくは約4.0〜6.0重量％の濃度で
存在する。 本明細書中に記載された乳剤においては２−ハ
ロアセトアニリド除草剤を溶解することができ、
その除草剤に対して非反応的であり、そして本質
的に水に不溶性である任意の有機溶媒を使用する
ことができる。本明細書中で使用することが意図
される適当な有機溶媒はたとえばモノクロロベン
ゼン、キシレン、ケロセン、C₉の芳香族化合物
などである。当業者には容易に理解されるように
低い発火点を有し、そして／または人に対して毒
性が低い有機溶媒は本明細書中に記載された乳剤
組成物において好ましく使用される。乳剤組成物
では有機溶媒は０〜約30.0重量％、好ましくは約
10.0〜約20.0重量％の濃度で存在する。 本発明の乳剤においては水に使用される他の成
分の量により種々の量で存在し、そして分散せし
められた水不溶性の除草剤成分に対する連続相と
して役立つのに充分な量で存在する。 少量すなわち約0.5〜約5.0重量％の１種または
数種の不活性な処方補助剤たとえば発泡防止剤、
ケーキング防止剤、殺菌剤、染料、腐食防止剤、
凝固点降下剤などを本発明の除草性乳剤組成物に
混入することができ、組成物が特に不利な貯蔵条
件下で使用前に長期間貯蔵される場合には特にそ
のような補助剤が使用される。 本明細書中に記載された乳剤組成物の製造は周
囲温度で行なうことができ、所望の均質な流動性
乳剤を得るためには熱および不適当な圧力の適用
は通常必要ではない。しかしながら本明細書中に
記載された乳剤組成物の成分の添加順序は性質す
なわち均質性、分散性などに影響を及ぼすことが
見い出された。従つて本明細書中に記載された除
草性乳剤はつぎの段階に従つて優先的に製造され
る。 １ 撹拌を使用して有機親和性粘土を有機溶媒お
よび２−ハロアセトアニリド除草剤成分の一部
（通常は２−ハロアセトアニリド除草剤の約1/4
が適当である）と混合し、そして均質な混合物
が得られるまで撹拌を続行する。 ２ 適当な剪断手段を使用して段階１の混合物を
高い剪断作用に付す。 ３ 残りの成分を段階２の粘稠な混合物に加え
る。その際に好ましくはつぎの順序ですなわち
残りの２−ハロアセトアニリド除草剤、乳化
剤、グリホセートのイソプロピルアミン塩、グ
リホセートのイソプロピルアミン塩に対する界
面活性剤および水の順に加える。そして ４ 剪断手段を使用して得られた乳剤を均質にす
る。 撹拌、均質化および分散相または有機相の連続
相または水相への分散は分散、乳化および／また
は均質化を行うのに充分な剪断作用を可能にする
ような当業者に知られている剪断手段を使用して
行うことができる。そのような剪断手段の具体例
はBrinkmann Instruments社（米国ニユーヨー
ク州）により販売されている「ポリトロン
（Polytron）」ホモゲナイザーであり、それは均
質化、分散または乳化を行うために音波エネルギ
ーを用いる機械的剪断を利用するものであり、そ
してTekmar社（米国オハイオ州）から入手可能
なテクマー「デイスパツクスリアクター
（Dispex Reactor）DR3−916」も例としてあげ
られる。 本発明をさらによく理解せしめるために以下に
実施例をあげて本発明による除草性乳剤について
説明する。特に記載しない限りすべての例は実施
例１に記載された操作により製造される。 実施例 １ この実施例に記載される乳剤組成物はつぎのよ
うにして製造される。ベントン（Bentone ）34
すなわち有機溶媒の存在下で膨潤する有機的に変
性されたモンモリロン粘土をモノクロロベンゼン
（MCB）の全量および約1/4のアラクロル除草剤
と混合する。均質な混合物が得られるまで約15分
間撹拌を続行する。MCBは一部粘土を膨潤させ
て取り扱うにはあまりにも粘稠な生成物を与え
る。従つて処方物中の1/4のアラクロルが希釈剤
として使用される。それよりもかなり多量のアラ
クロルを使用した場合には剪断段階の間に膨潤が
それほど完全ではないことがわかつている。 つぎの３個の超微粉ゼネレータ（super−
finegenerator）を有するテクマーに２回通すこ
とにより上記の混合物を高い剪断作用に付す。つ
ぎに残りのアラクロルおよび乳化剤であるフロ・
モ（Flo Mo ）6NPを加え、そしてその混合物
を約15分撹拌して粘稠な乳剤を完全に溶解する。
最後に水性の成分すなわちＮ−ホスホノメチルグ
リシンのイソプロピルアミン塩、上記の除草剤に
対する界面活性剤および水を継続的に撹拌しなが
ら加える。得られた乳剤を３個の超微粉ゼネレー
タを有するテクマーに１回通すことにより均質化
する。 成 分 重量％ Ａ Ｎ−ホスホノメチルグリシンイソプロピルア
ミン塩（62％） 24.20 Ｂ 成分Ａに対する界面活性剤 5.58 Ｃ アラクロル（90％、工業用） 29.96 Ｄ モノクロロベンゼン 16.48 Ｅ ベントン 34 1.56 Ｆ フロ・モ 6NP 5.50 Ｇ 水 16.72 合計 100.00 実施例 ２ 成 分 重量％ Ａ Ｎ−ホスホノメチルグリシンイソプロピルア
ミン塩（62％） 34.18 Ｂ 成分Ａに対する界面活性剤 7.88 Ｃ ２−クロロ−2′−エチル−ｏ−アセトトルイ
ジン¹ 30.28 Ｄ ベントン34 1.22 Ｅ 乳化剤 タージトール XH 6.00 アルンネート 462 1.85 Ｆ ブチロラクトン² 0.58 Ｇ 水 18.01 合計 100.00 (注) １ この実施例においては２−ハロアセトアニリ
ド除草剤が室温で油状物であるので有機溶媒を
使用する必要はない。 ２ ブチロラクトンは予膨潤剤として有機親和性
粘土を補助するために加えられる。 実施例 ３ 成 分 重量％ Ａ Ｎ−ホスホノメチルグリシンイソプロピルア
ミン塩（62％） 23.88 Ｂ 成分Ａに対する界面活性剤 5.50 Ｃ アラクロル（93％、工業用） 29.65 Ｄ ベントン34 1.56 Ｅ フロ・モ6NP 5.50 Ｆ モノクロロベンゼン 16.16 Ｇ 水 17.75 合計 100.00 実施例 ４ 成 分 重量％ Ａ Ｎ−ホスホノメチルグリシンイソプロピルア
ミン塩（62％） 27.24 Ｂ 成分Ａに対する界面活性剤 6.28 Ｃ アラクロル（91％、工業用） 30.20 Ｄ ベントン34 1.43 Ｅ フロ・モ6NP 5.50 Ｆ 有機溶媒 モノクロロベンゼン 15.34 キシレン 6.34 Ｇ 水 7.67 合計 100.00 実施例 ５ 成 分 重量％ Ａ Ｎ−ホスホノメチルグリシンイソプロピルア
ミン塩（62％） 17.93 Ｂ 成分Ａに対する界面活性剤 4.14 Ｃ ブタクロル（92％） 48.35 Ｄ フロ・モ6NP 5.50 Ｅ 水 24.08 合計 100.00 実施例 ６ 成 分 重量％ Ａ Ｎ−ホスホノメチルグリシンイソプロピルア
ミン塩（62％） 27.30 Ｂ 成分Ａに対する界面活性剤 6.30 Ｃ アラクロル（93％、工業用） 30.20 Ｄ ベントン34 1.40 Ｅ フロ・モ6NP 5.50 Ｆ キシレン 20.93 Ｇ ブチロラクトン 0.68 Ｈ 水 7.69 合計 100.00 1/3のアラクロルをキシレン、ベントン34およ
びブチロラクトンと混合し、そして実施例１と同
様にして剪断する。 実施例 ７ 成 分 重量％ Ａ Ｎ−ホスホノメチルグリシンイソプロピルア
ミン塩（62％） 18.66 Ｂ 成分Ａに対する界面活性剤 4.30 Ｃ ブタクロル（92％、工業用） 50.28 Ｄ フロ・モ6NP 5.50 Ｅ ケロセン 16.00 Ｆ 水 5.26 合計 100.00 実施例 ８ 成 分 重量％ Ａ Ｎ−ホスホノメチルグリシンイソプロピルア
ミン塩（62％） 43.33 Ｂ 成分Ａに対する界面活性剤 9.99 Ｃ アラクロル（93％、工業用） 5.78 Ｄ ベントン34 0.48 Ｅ フロ・モ6NP 5.50 Ｆ モノクロロベンゼン 5.04 Ｇ 水 29.88 合計 100.00 1/2のアラクロル、モノクロロベンゼンおよび
有機親和性粘土をポリトロンを使用して高い剪断
作用に付す。それは粘土の膨潤を促進し、そして
分散せしめられた有機相の粘度を極めて増大せし
める。 実施例 ９ 成 分 重量％ Ａ Ｎ−ホスホノメチルグリシンイソプロピルア
ミン塩（62％） 43.33 Ｂ 成分Ａに対する界面活性剤 9.99 Ｃ アラクロル（93％、工業用） 5.78 Ｄ ベントン34 0.48 Ｅ フロ・モ6NP 5.50 Ｆ モノクロロベンゼン 27.72 Ｇ 水 7.20 合計 100.00 アラクロルの全量およびモノクロロベンゼンの
12部およびベントン34を実施例１と同様に剪断す
る。 実施例 10 成 分 重量％ Ａ Ｎ−ホスホノメチルグリシンイソプロピルア
ミン塩（62％） 27.02 Ｂ 成分Ａに対する界面活性剤 6.23 Ｃ アラクロル（93％、工業用） 6.00 Ｄ ベントン34 0.28 Ｅ フロ・モ6NP 5.50 Ｆ モノクロロベンゼン 2.98 Ｇ 水 51.99 合計 100.00 1/4のアラクロル、モノクロロベンゼンおよび
ベントン34を実施例１と同様にして剪断する。 実施例 11 成 分 重量％ Ａ Ｎ−ホスホノメチルグリシンイソプロピルア
ミン塩（62％） 9.25 Ｂ 成分Ａに対する界面活性剤 2.13 Ｃ アラクロル（93％、工業用） 18.50 Ｄ ベントン34 1.35 Ｅ フロ・モ6NP 5.50 Ｆ モノクロロベンゼン 14.18 Ｇ 水 49.09 合計 100.00 実施例 12 成 分 重量％ Ａ Ｎ−ホスホノメチルグリシンイソプロピルア
ミン塩（62％） 18.66 Ｂ 成分Ａに対する界面活性剤 4.30 Ｃ アラクロル（93％、工業用） 62.85 Ｄ フロ・モ6NP 6.00 Ｅ ケロセン 2.94 Ｆ 水 5.25 合計 100.00 本発明の乳剤により水溶性および油溶性除草剤
の組合わせを活性成分として含有する容易に流動
性の除草剤処方物が当業者に提供される。この組
成物は優れたブルーム特性を有する。すなわちそ
れは水に加えた場合に容易に分散する。あらゆる
割合でそれを水で希釈することができ、任意の所
望される除草剤濃度を有する凝塊を含まない噴霧
可能な除草作用組成物が得られる。噴霧処方物の
製造は新規であるかまたは詳述された噴霧技術を
使用して希釈されていない形態の乳剤組成物の適
当量を単に注ぐことにより適用の場所で容易に行
うことができる。 本発明の乳剤濃厚物から処方された噴霧可能な
凝塊を含まない除草性組成物は噴霧ノズルをつま
らせることなくまた噴霧装置に他の悪い作用を及
ぼすことなしに現在使用されているすべての型の
装置から適用することができる。 本明細書中に記載された除草性乳剤は活性な除
草作用成分を含む通常のタンク混合物に匹敵する
雑草の制御を引き起こす。実施例４の乳剤をグリ
ホセートのイソプロピルアミン塩191.7ｇ／お
よびアラクロル359.5ｇ／を活性成分として含
有する同様のタンク混合物と比較した場合、雑草
制御に関して有意の差は認められなかつた。試験
方法および試験結果はそれぞれ実施例９および10
および表およびに示される。 実施例 13 同一の３個のポツトにエノコログサおよびケイ
ヌビエを植え、そして処理のまえにレイ（Ray）
シルト壌土土壌で破壊する。ヘクタールあたり噴
霧溶液189を30psiで適用するように調節された
ベルト噴霧器を用いてすべての物質を適用する。
処理後除草剤を活性化するために頂部潅漑
（overhead irrigation）によりすべてのポツトに
0.6cmの水を与える。処理後２週間目に抑制率に
関して視覚的評価を行う。つぎにそれらのポツト
を乾燥し、つぎに再び種をまき、同じ土壌で被覆
し、そして15日間成長させ、その時点で再び抑制
に関する視覚的評価を記録する。結果は表にま
とめて示される。

【表】 セートのイソプロピル
0.026
98 70 10 20
アミン塩／アラクロ
ル(1.6：3.0)

0.013
90 60 − −

【表】 活性成分の適用比

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 本質的に次の成分すなわち Ａ 約6.0〜約35.0重量％のＮ−ホスホノメチル
   グリシンのイソプロピルアミン塩、 Ｂ 約2.0〜約12.5重量％の成分Ａに対する界面
   活性剤、 Ｃ 約5.0〜約60.0重量％の２−ハロアセトアニ
   リド除草剤、 Ｄ ０〜約3.0重量％の有機親和性粘土
   （organophilic clay）、 Ｅ 約4.5〜約9.0重量％の乳化剤 Ｆ ０〜約30.0重量％の有機溶媒、および Ｇ 全量を100％となす量の水 から成る除草性乳剤組成物。 ２ 上記のＮ−ホスホノメチルグリシンのイソプ
   ロピルアミン塩の重量％が約10.0〜約25.0重量％
   であり、 上記の成分Ａに対する界面活性剤の重量％が約
   5.0〜約7.5重量％であり、 上記の２−ハロアセトアニリド除草剤の重量％
   が約20.0〜約35.0重量％であり、 上記の有機親和性粘土（organophilic clay）
   の重量％が約1.25〜約1.75重量％であり、 上記の乳化剤の重量％が約4.5〜約6.0重量％で
   あり、 上記の有機溶媒の重量％が約10.0〜約20.0重量
   ％である特許請求の範囲第１項記載の乳剤組成
   物。 ３ 上記のＮ−ホスホノメチルグリシンのイソプ
   ロピルアミン塩の重量％が約15.0重量％であり、 上記の成分Ａに対する界面活性剤の重量％が約
   5.0〜約6.0重量％であり、 上記の２−ハロアセトアニリド除草剤がアラク
   ロルであり、その重量％が約26.0〜約28.0重量％
   であり、 上記の有機親和性粘土（organophilic clay）
   の重量％が約1.25〜約1.75重量％であり、 上記の乳化剤がノニルフエノールエトキシレー
   トの燐酸エステルであり、その重量％が約4.5〜
   約6.0重量％であり、 上記のモノクロルベンゼンの重量％が約10.0〜
   約20.0重量％である特許請求の範囲第１項記載の
   乳剤組成物。 ４ 上記の２−ハロアセトアニリド除草剤がアラ
   クロルである特許請求の範囲第１、４項記載の乳
   剤組成物。 ５ 上記の有機溶媒がモノクロロベンゼンである
   特許請求の範囲第１、４項記載の乳剤組成物。 ６ 上記の乳化剤がアルキルアーリルスルホネー
   ト、ノニルフエノールエトキシレートの燐酸エス
   テルおよびポリアルキレン グリコールエーテル
   から成る群中より選ばれる特許請求の範囲第１、
   ２、４、または５項記載の乳剤組成物。 ７ 約0.5〜約5.0重量％の不活性な処方補助剤を
   含有する特許請求の範囲第３項記載の乳剤組成
   物。