JPS58218756A - 二価酸化銀電池の製造法 - Google Patents
二価酸化銀電池の製造法Info
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- JPS58218756A JPS58218756A JP10015082A JP10015082A JPS58218756A JP S58218756 A JPS58218756 A JP S58218756A JP 10015082 A JP10015082 A JP 10015082A JP 10015082 A JP10015082 A JP 10015082A JP S58218756 A JPS58218756 A JP S58218756A
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- JP
- Japan
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- silver
- positive electrode
- electric discharge
- separator
- divalent
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- Pending
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/06—Electrodes for primary cells
- H01M4/08—Processes of manufacture
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- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は正極活物質として主として二価酸イヒ銀（Ａｇ
ｏ）を用い、その成形体の少なくともセノくレータ−に
接する表面にＡｇｔたはＡｇ、０の溶解銀層をるもので
、銀被膜を薄層かつ均一に形成し、電圧安定性、高率放
電特性等を改良することを目的とする。
ｏ）を用い、その成形体の少なくともセノくレータ−に
接する表面にＡｇｔたはＡｇ、０の溶解銀層をるもので
、銀被膜を薄層かつ均一に形成し、電圧安定性、高率放
電特性等を改良することを目的とする。
二価酸化銀を正極活物質、亜鉛を負極活物質に用いた電
池では、Ａｇｏ→Ａ ｇ、０とＡｇ、Ｏ→Ａｇ の二段
の放電反応を示すため、例えば電子腕時計などに使用し
た場合は時刻に微小な誤差を生じるおそれがあった。そ
のために従来は、二価酸化銀（Ａｇｏ）成形体の表面を
光照射や加熱、アルカリ溶液浸漬等によって還元し成形
体の表面にＡｇ、ＯまたはＡｇを形成して開路電圧や放
電曲線を従来の一価酸化銀電池と同一にする方法がとら
れていた。
池では、Ａｇｏ→Ａ ｇ、０とＡｇ、Ｏ→Ａｇ の二段
の放電反応を示すため、例えば電子腕時計などに使用し
た場合は時刻に微小な誤差を生じるおそれがあった。そ
のために従来は、二価酸化銀（Ａｇｏ）成形体の表面を
光照射や加熱、アルカリ溶液浸漬等によって還元し成形
体の表面にＡｇ、ＯまたはＡｇを形成して開路電圧や放
電曲線を従来の一価酸化銀電池と同一にする方法がとら
れていた。
しかしながら従来法による光照射や加熱やアルカリ浸漬
等によるＡｇ、０層またはＡｇ層の形成法はその被膜の
厚さを均一化するのが技術的に非常に困難であった。
等によるＡｇ、０層またはＡｇ層の形成法はその被膜の
厚さを均一化するのが技術的に非常に困難であった。
また光照射については、二価、酸化銀活物質の成形体の
表面を照射するには長時間を要し、操作が不便である等
の欠点があった。また加熱法については温度と時間の制
御が困難であり、またアルカリ浸漬については、浸漬処
理後の活物質成形体を洗滌する作業が必要になり作業性
を複雑化にしていた。
表面を照射するには長時間を要し、操作が不便である等
の欠点があった。また加熱法については温度と時間の制
御が困難であり、またアルカリ浸漬については、浸漬処
理後の活物質成形体を洗滌する作業が必要になり作業性
を複雑化にしていた。
本発明は前記従来欠点を除去するもので、正極活物質（
ＡｇＯ）の成形体の少なくともセパレーターに接する表
面にＡｇまたけＡｇ、Ｏの被膜を噴霧によって均一に形
成して、ＡｇＯ＋Ａｇ−＋Ａｇ、０の反応によってＡｇ
、０層を生成せしめ、また直接にＡｇ、０層を形成して
被膜の厚さを数ミクロンという薄層でかつ均一、強固に
形成するものである。
ＡｇＯ）の成形体の少なくともセパレーターに接する表
面にＡｇまたけＡｇ、Ｏの被膜を噴霧によって均一に形
成して、ＡｇＯ＋Ａｇ−＋Ａｇ、０の反応によってＡｇ
、０層を生成せしめ、また直接にＡｇ、０層を形成して
被膜の厚さを数ミクロンという薄層でかつ均一、強固に
形成するものである。
以下本発明をその実施例により説明する。
コーティング剤２．５即に、ポリスチレン１２，９ｔ−
１゜１．１− ）ジクロロエタン２．０ノに溶解したも
のと混合して液状とする。このように作られた溶解金属
銀を活物質成形体の一部または全表面に対してスプレー
ガンによって噴霧コーティングを１０〜２ｏ゛分間行っ
た。これＫよって二価酸化銀活物質の表面に厚さ０．０
１３〜０．０１４ ミ１７の金属銀被膜が形成される。
１゜１．１− ）ジクロロエタン２．０ノに溶解したも
のと混合して液状とする。このように作られた溶解金属
銀を活物質成形体の一部または全表面に対してスプレー
ガンによって噴霧コーティングを１０〜２ｏ゛分間行っ
た。これＫよって二価酸化銀活物質の表面に厚さ０．０
１３〜０．０１４ ミ１７の金属銀被膜が形成される。
次いでこの金属銀被膜を有する二価酸化銀成形体を７０
℃で３時間乾燥し正極として、外径６．８ミリ、高さ２
．６．５ミリの酸化銀電池を試作した。こ−の試作電池
（Ａ）をＩＭΩの定抵抗を通じて放電した結果は図面第
１図に示した通シである。なお、特性比較のために一価
酸化銀活物質を用いた従来電池ｆＢｌと二価酸化銀活物
質のみを用いた従来電池（Ｃ）を試作し本発明電池（Ａ
）と同様な試験を行った結果を第１図に示した。第１図
によって明らかなように本発明電池（Ａ）が従来電池（
Ｂ）および（Ｃ’）に比較して放電曲線が平坦でかつ放
電持続時間が長く良好な特性を示したつ なお、上記本発明電池（Ａ）は二価酸化銀活物質の成形
体のセパレーターに接する面にのみ金属銀を噴霧したも
のを用いたが、成形体の全表面を噴霧にて金属銀被膜を
形成しても前記と同様な特性を示す。またＡｇの替シに
Ａｇ、ＯをＡｇＯ成形体表面に形成してもよい。
℃で３時間乾燥し正極として、外径６．８ミリ、高さ２
．６．５ミリの酸化銀電池を試作した。こ−の試作電池
（Ａ）をＩＭΩの定抵抗を通じて放電した結果は図面第
１図に示した通シである。なお、特性比較のために一価
酸化銀活物質を用いた従来電池ｆＢｌと二価酸化銀活物
質のみを用いた従来電池（Ｃ）を試作し本発明電池（Ａ
）と同様な試験を行った結果を第１図に示した。第１図
によって明らかなように本発明電池（Ａ）が従来電池（
Ｂ）および（Ｃ’）に比較して放電曲線が平坦でかつ放
電持続時間が長く良好な特性を示したつ なお、上記本発明電池（Ａ）は二価酸化銀活物質の成形
体のセパレーターに接する面にのみ金属銀を噴霧したも
のを用いたが、成形体の全表面を噴霧にて金属銀被膜を
形成しても前記と同様な特性を示す。またＡｇの替シに
Ａｇ、ＯをＡｇＯ成形体表面に形成してもよい。
第２図は、本発明法による一実施例電池の断面図を示し
たもので、図において、１は正極ケース２内に充填され
た正極成形体で二価酸化銀活物質を主体とした成形体の
セパレーター３に接する表 “：面にＡｇまたＡｇ、
Ｏからなる溶解銀を噴霧して薄層に形成された銀被膜４
がある。５は亜鉛負極、６は封目板で周縁に絶縁ガスケ
ット７を嵌着し、正極ケース２の口端８を内方向に機械
的に折曲締着して密封口電池を形成したものである。
たもので、図において、１は正極ケース２内に充填され
た正極成形体で二価酸化銀活物質を主体とした成形体の
セパレーター３に接する表 “：面にＡｇまたＡｇ、
Ｏからなる溶解銀を噴霧して薄層に形成された銀被膜４
がある。５は亜鉛負極、６は封目板で周縁に絶縁ガスケ
ット７を嵌着し、正極ケース２の口端８を内方向に機械
的に折曲締着して密封口電池を形成したものである。
なお、ＡｇまたはＡｇ、Ｏからなる溶解銀に黒鉛のよう
な導電物質を添加しアクリル系樹脂を溶剤として用いて
形成してもよい。
な導電物質を添加しアクリル系樹脂を溶剤として用いて
形成してもよい。
以上のように、本発明法は二価酸化銀よりなる正極活物
質の成形体の少なくともセパレーターに接する表面に、
溶解銀を噴霧して薄層の銀被膜を形成することによシ、
高率放電でかつ放電曲線を平坦性にせしめ、かつ製法も
容易である等カメラ。
質の成形体の少なくともセパレーターに接する表面に、
溶解銀を噴霧して薄層の銀被膜を形成することによシ、
高率放電でかつ放電曲線を平坦性にせしめ、かつ製法も
容易である等カメラ。
電子腕時計、補聴器等の小型電子機器の電源として優れ
た特性を発揮するものでその工業的効果は大きい。
た特性を発揮するものでその工業的効果は大きい。
第１図は本発明法の一実施例圧よる電池（Ａ）と従来電
池（Ｂｌ 、 （Ｃ）との特性比較を示した放電曲線図
で、第２図は同上本発明電池（Ａ）の断面図である。 １ ・正極成形体 ２・・正極ケース３・セパレ
ータ ４・・金ＸＳ被ａ５・・・亜鉛負極
６ 封口板７ ガスケット 特許出願人の名称 東芝電池株式会社
池（Ｂｌ 、 （Ｃ）との特性比較を示した放電曲線図
で、第２図は同上本発明電池（Ａ）の断面図である。 １ ・正極成形体 ２・・正極ケース３・セパレ
ータ ４・・金ＸＳ被ａ５・・・亜鉛負極
６ 封口板７ ガスケット 特許出願人の名称 東芝電池株式会社
Claims (2)
- （１） 二価酸化銀よりなる正極活物質の成形体の少
すくトもセパレーターに接する表面に、ＡｇｔたはＡｇ
ｅＯの溶解銀を噴霧して薄層の銀被膜を形成することを
特徴とす・る二価酸化銀電池の製造法。 - （２）溶解銀に黒鉛のごとき導電物質を混合したことを
特徴とする特許請求の範囲第１項信己載の二価酸化銀電
池の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10015082A JPS58218756A (ja) | 1982-06-11 | 1982-06-11 | 二価酸化銀電池の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10015082A JPS58218756A (ja) | 1982-06-11 | 1982-06-11 | 二価酸化銀電池の製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58218756A true JPS58218756A (ja) | 1983-12-20 |
Family
ID=14266286
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10015082A Pending JPS58218756A (ja) | 1982-06-11 | 1982-06-11 | 二価酸化銀電池の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58218756A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7648799B2 (en) | 2007-03-30 | 2010-01-19 | Eveready Battery Co., Inc. | Multi-layer positive electrode structures having a silver-containing layer for miniature cells |
-
1982
- 1982-06-11 JP JP10015082A patent/JPS58218756A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7648799B2 (en) | 2007-03-30 | 2010-01-19 | Eveready Battery Co., Inc. | Multi-layer positive electrode structures having a silver-containing layer for miniature cells |
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