JPS58213099A - 衣料用粉末洗剤の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は衣料用の重質粉末洗剤の製造方法に関する。更
に詳しくは、噴霧乾燥された洗剤生地に対し、見掛比重
、平均粒径及び粒径分布が特定された炭酸ソーダを後か
ら混合する事によって、得られる洗剤の耐ケーキング性
を向上し、炭酸ソーダと洗剤生地の分級乃至分離を防止
する衣料用粉末洗剤の製造方法に関する。 一般に、衣料用の重質粉末洗剤は、各種の界面活性剤、
有機、無機のビルダー成分、再汚染防止剤、螢光染料、
顔料、及びその他の熱安定性のある添加剤群から選ばれ
た原料を所定１゛計量し、一旦、スラリーにして均一に
混合後、噴霧乾燥し、更に、香料、酵素、漂白剤、粒子
表面改質剤、その他を添加、混合し、製品化される。 かかる粉末洗剤についての重要な検討項目としては、洗
浄力等の洗濯に関わる性能と共に、製品の粉末特性、例
えば粒度、比重、耐ケーキング性等が、消費者にとって
の使用性の面から極めて重要であり、両者のバランスさ
れた性能向上が望まれる。 しかしながら、粉末洗剤は多成分よりなる粉体系である
ため、洗浄性能、粉末特性をともに高い水準に保った製
品を得ることは容易でなく、配合組成など製造技術の改
良が重ねられているが、なお十分なものでない。ことに
最近の無リン化、低リン化洗剤における技術確立は極め
て不十分であり、なかでも耐ケーキング性の向上は大き
な技術課題となっている。 かかる実情において、本発明の目的とするｎｌは洗浄力
を低下させることなく、粉末洗剤の耐ケーキング性改良
に関する新たな製造技術を提供するにある。 本発明者等は粉末洗剤のケーキング性の原因について洩
々検討を重ねてきたが、従来工業的には製造され−Ｃい
なかった特定の粉末特性を有する炭酸ソーダ（ソーダ灰
）を噴霧乾燥された洗剤生地に対しアフターブレンドす
ることにより洗剤組成物を製造すれば得られる粉末洗剤
の耐ケーキング性等の物性が著しく向上した均一な洗剤
組成物を得ることを見出して本発明に到ったものである
。 本発明の製造方法によれば、得られた洗剤粉末のケーキ
ング、即ち製品を製造後、消費者が使用する迄の期間中
に粉末が固化する現象を防ぎ、更に、消費者が使用する
際に、炭酸ソーダ粒子と洗剤生地の分級が起りにくいた
め、消費者が包装容器から取り出し易く、シかも常に組
成が一定しているため、安定した洗浄性能を保障した洗
剤を提供することができる。 ここで１分級」とは、洗剤組成物中でその構成成分たる
炭酸ソーダ粒子と洗剤生地粒子の分布状態が均一でない
ことをいう。以下同様の意味でこの用語を使用する。 本発明に於ては噴霧乾燥された洗剤生地中に含まれる炭
酸ソーダの配合量は１０重量％以下とし、この生地６０
〜９５重ｉ部に対し、見掛比重が０．２５〜０，７ｔ／
ｙｔｌの範囲で、平均粒径が２５０μｍ以上６００μｍ
以下、しかも、粒径１２５μｍ以下の微粉末が２０　ｗ
ｔ％以下である炭酸ソーダを５〜４０重量部の範囲で混
合して衣料用粉末洗剤が製造される。この様にして得ら
れた粉末洗剤は耐ケーキング性に優れ、しかも製造工程
、輸送過程、並びに消費者の使用時における、炭酸ソー
ダと洗剤生地の分級が著しく抑えられるのである。 一方、従来より、工業的に生産され、洗剤製造に使用さ
れてき九重灰、輪灰等の炭酸ソーダを用いる時は、耐ケ
ーキング性の向上はみられるが、炭酸ソーダと洗剤生地
の分級が起り、実用に供し得るものではない。 又、洗剤の洗浄力同上をはかるにはアルカリ剤添加量を
上げることは有効であυ、且つ経済的、性能的にも好ま
しいが、その場合に於て、本発明の有用性は特に制くな
る。 本発明における衣料用洗剤組成物は以下に掲げる抗剤成
分を官有し得るが、これらについては特に限定は付され
ず、目的に応じた配合がなされてよい。又、これらの成
分中、任意の成分を噴霧乾燥生地へ配合したり、あるい
は原料をそのまま、あるいは造粒、コーティングを行っ
て噴霧乾燥生地と混合しても良い。 〔１〕界面活性剤 １）平均炭素数１０〜１６のアルキル基を有　５　− スル直鎖又は分枝鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩 ２）平均炭素数１０〜２０の直鎖又は分枝鎖のアルキル
基又はアルケニル基を有し、１分子内に平ＰＪＯ，５〜
８モルのエチレンオキサイドあるいはプロピレンオキサ
イドあるいはブチレンオキサイドあるいはエチレンオキ
サイド／プロピレンオキサイド＝０．１／９．９〜９，
９７０．１の比であるいはエチレンオキサイド／ブチレ
ンオキサイド＝０．１／９．９〜９．９７０．１の比で
付加したアルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩 ６）平均炭素数１０乃至２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩 ４）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有スるオレ
フィンスルホン酸塩 ５）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するアル
カンスルホン酸塩 ６）平均１０〜２４の炭素原子を１分子中に　６− 有する飽和又は不飽和脂肪酸塩 ７）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニル
基を有し、１分子中に平均０．５〜８モルのエチレンオ
キサイドあるいはプロピレンオキサイドあるいはブチレ
ンオキサイドあるいはエチレンオキサイド／プロピレン
オキサイド−０，１／　９，９〜９，９７０，１の比で
あるいはエチレンオキサイド／ブチレンオキサイド＝　
０，１　／　９．９〜９，９　／　０，１の比で付加し
たアルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩 ８）下記の式で表わされるα−スルホ脂肪酸塩又はエス
テル Ｒ−０ＨＯＯ’１ ここで陰イオン性界面活性剤の対イオンとしてはナトリ
ウム、カリウム等のアルカＩＪ金Ｘイオン、カルシウム
、マグネシウム等のアルカリ土類金属イオン、アンモニ
ウムイオン、炭素数２又は３のアルカノール基を１〜３
個有するアルカノールアミン（例えばモノエタノールア
ミン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン、ト
リイソ７’　Ｏハ／−ルアミンなど）を挙げることがで
きる。 ９）下記一般式で表わされるアミノ酸型界面活性剤 Ｂｉ　Ｒ３′ （ココでＨｒは炭素数８〜２４のアルキル又はアルケニ
ル基を、Ｒ２′は水素又は炭素数１〜２のアルキル基を
、町はアミノ酸残基を、Ｘはアルカリ金属又はアルカリ
土類金属イオンを示す。） ４２　　Ｒ１′−００−Ｎ−（ＯＨ２）ｎ−０００ＸＲ
２′ （Ｒ１′、Ｒ２′及びＸは前述の通り□ｎは１〜５の整
数を示す。） （Ｒ１′は前述の通り。ｍは１〜８の整数を示す。） Ｒ，Ｒ，’ （Ｈ１′、　Ｈ；及び又は前述の通シ。Ｒ５は、水素又
は炭素数１〜２のアルキル又はヒドロキシアルキル基を
示す。） Ｒ２′Ｒ； （Ｒ２′、　Ｒ；及び又は前述の通シ。Ｒ２は炭素数６
〜２８のβ−ヒドロキシアルキル又はβ−ヒドロキシア
ルケニル基を示す。）（町、Ｒ１及びＸは前述の通り。 ） 　９− １０）リン酸エステル系活性剤 屋１　アルキル（又はアルケニル）酸性リン酸エステル す （Ｒ’　Ｏ）　ｎ　ｔ　　Ｐ　　（ＯＨ）　ｍ／（Ｒ／
は炭素数８〜２４のアルキル基、又はアルケニル基、ｎ
’＋ｍ’＝３　、　ｎ’＝１〜２） 屋２　アルキル（又はアルケニル）リン酸エステル ＣｋＬ’０）ｎｔｔ−Ｐ　　（ＯＨ）ｍ／／（Ｒ／は前
述の通り、ｎ“＋ｍ“＝３、ｎ“＝１〜３） 應３　アルキル（又はアルケニル）リン酸エステル塩 １ （Ｒ’Ｏ）　ＩＩ−Ｐ−（ＯＭ’膳〃 （Ｒ’、ｎ“９ｍ“　は前述の通り、Ｍ′は兎。 ｘ、＋４） １０− １１）下記一般式で示されるスルホン酸型両性界面活性
剤 ■ １１５ （ここでＲ１□は炭素数８〜２４のアルキル又はアルケ
ニル基、Ｒ１２は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ１，は
炭素数１〜５のアルキル基、Ｒ１４は炭素ａ１〜４のア
ルキル又はヒドロキシアルキル基を示す。） １６ （ことでＲ工、及び”ｉｌｌは前述の通り％　Ｒ１５１
Ｒ１６は炭素数８〜２４又は１〜５のアルキル又はアル
ケニル基を示す。） ／１６３ （０２Ｈ１１Ｏ）ｎ１Ｈ （ここでＲ１１及びＲ１１ｌは前述の通り。ｎｌは１〜
２ｏの整数を示す。） １２）下記一般式で示されるベタイン型両性活性剤 ２２ （ここでＲ２１は炭素数８〜２４のアルキル又ハアルヶ
ニル又ハβ−ヒドロキシアルキル又ハβ−ヒドロキシア
ルケニル基、Ｒ２２は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ２
゜は炭素数１〜６のアルキル又はヒドロキシアルキル基
を示す。） ２ （０２Ｈ，０）ｎ２Ｈ （ここでＲ２１及びＲ，は前述の通力。Ｒ２は１〜２０
の整数を示す。） ３ ２１１ （ここでＲ２１及びＲ２，は前述の通シ。Ｒ２゜は炭素
数２〜５のカルボキシアルキル又はヒドロキシアルキル
基を示す。） １５）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、１〜２０モルのエチレンオキサイドを付加
したポリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエーテ
ル １４）平均炭素数６〜１２のアルキル基を有し、１〜２
０モルのエチレンオキサイドを付加したポｌＪオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテル １５）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、１〜２０モルのプロピレンオキサイドを付
加したポリオキシプロピレンアルキル又はアルケニルエ
ーテル１６）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又は１
３− アルケニル基を有し１〜２０モルのブチレンオキサイド
を付加したポリオキシブチレンアルキル又ハアルヶニル
エーテル １７）平均炭素数１０〜２ｏのアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、総和で１〜３０モルのエチレンオキサイド
とプロピレンオキサイドあるいはエチレンオキサイドと
ブチレンオキサイドを付加した非イオン性活性剤（エチ
レンオキサイドとプロピレンオー＋１イド又はブチレン
オキサイドとの比はｏ、１／９．９〜９．９　／　０．
１　） １８）下記の一般式で表わされる高級脂肪酸アｋ　力／
　−ルアミド又はそのアルキレンオキサイド付加物 ｒ２ ”１２ 〔式中Ｒｆ１は炭素数１０〜２ｏのアルキル１４− 基、又はアルケニル基であり、Ｒｆ２はＨ又はＯＨ，で
あり、Ｒ３は１〜！１の整数、Ｒ５は０〜３の整数であ
る。〕 １９）平均炭素数１０〜２０の脂肪酸とショ糖から成る
ショ糖脂肪酸エステル ２０）平均炭素数１０〜２０の脂肪酸とグリセリンから
成る脂肪酸グリセリン七ノエステル ２１）下記の一般式で表わされるアルキルアミンオキサ
イド 札 ぎ Ｒ’、、−ＩＪ→Ｏ ２２）下記の一般式で示されるカチオン界面活（ココテ
ＲＱ　、　可、　現、　Ｒ，；のうち少なくとも１つは
炭素数８〜２４のアルギル又はアルケニル基、他は炭素
数１〜５のアルキル基を示す。Ｘ′はハロゲンを示す。 ）、　　　（ここでＲＱ、Ｒ≦、現及びＸ′は前述の通
り。） （ここでＲ１，Ｒ２及びＸ′は前述の通り。 Ｒ；は炭素数２〜３のアルキレン基、ｎＩｌは１〜２０
の整数を示す。） 上記の界面活性剤の１種以上を組成物中に１０重量−以
上含有するのが好ましい。 〔２〕二価金−イオン捕捉剤 下記の各棟アルカリ金属塩、アルカノールアミン塩の１
種又は２種以上のビルダー成分を０〜５０重ｆｉｎ含有
することもできる。 １）オルソリン酸塩、ピロリン酸塩、トリポリリン酸塩
、メタリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、フィチン酸塩等
のリン酸塩。 ２）　　ｘ−夕ｙ−１，１ジホスホン酸、エタン−１゜
２トリホスホン酸、エタン−１−ヒドロキシ−１，１−
ジホスホン酸及びその誘導体、エタンヒドロキシ−１，
１，２−トリホスホン酸、エタン−１，２ジカルボキシ
−１，２−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホスホン酸
等のホスホン酸塩。 ３）２−ホスホノブタン−１，２−ジカルボン酸、１−
ホスホノブタン−２，５，４−）ジカルボン酸、α−メ
チルホスホノコハク酸等のホスホノカルボン酸塩。 ４）アスパラギン酸、グルタミン酸等のアミノ酸塩。 ５）ニトリロ三酢酸塩、エチレンジアミン西１７− 酢酸塩、ジエチＶン）　ＩＪアミン五酢酸塩等のアミノ
ポリ酢酸塩。 ６）ポリアクリル酸、ポリアコニット酸、ポリイタコン
酸、ポリシトラコン酸、ポリフマル酸、ポリマレイン酸
、ポリメタコン酸、ポリ−α−ヒドロキンアクリル酸、
ポリビニルホスホン酸、スルホン化ポリマンイン酸、無
水マレイン酸−ジイソブチレン共重合体、無水マレイン
酸−スチレン共重合体、無水マレイン酸−メチルビニル
エーテル共重合体、無水マレイン酸−エチレン共重合体
、ｍ水マレイン酸−エチレンクロスリンク共重合体、無
水マレイン酸−酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸−
アクリロニトリル共重合体、無水マレイン酸−アクリル
酸エステル共重合体、無水マレイン酸−ブタジェン共重
合体、無水マレイン酸−イノプレン共重合体、無水マレ
イン酸と一酸化炭素から誘導されるボリルβ−ケトカル
ボン酸、イタコン酸−エチレン共重合体、イー１８＝ タコン酸−アコニット酸共重合体、イタコン酸−マレイ
ン酸共重合体、イタコン酸−アクリル酸共重合体、マロ
ン酸−メチレン共重合体、メタコン酸−フマル酸共重合
体、エチレングリコール−エチレンテレフタレート共重
合体、ビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合体、１−ブ
テン−２，３，４−トリカルボン酸−イタコン酸−アク
リル酸共重合体、第四アンモニウム基を有するポリエス
テルポリアルデヒドカルボン酸、エポキシコハク酸のＣ
１θ−異性体、ボ＋１Ｎ＋Ｎ−ビス（カルボキシメチル
）アクリルアミド〕、ポリ（オキシカルボン酸）、デン
プンコ／％り酸あるいはマレイン酸あるいはテレフタル
酸エステル、デンプンリン酸エステル、ジカルボキシデ
ンプン、ジカルボキシメチルデンプン、セルロース　コ
ハク酸エステルなどの高分子電解質。 ７）ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、冷水可溶性ウレタン化ポリビニ
ルアルコールナトの非解離高分子。 ８）ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキンメ
チルオキシコハク酸、シクロペンタン−１，２，３，４
−テトラカルボン酸、テトラヒドロフラン−１，２，５
，４−テトラカルボン酸、テトラヒドロフラン−２，２
，５，５−テトラカルボン酸、クエン酸、乳酸、酒石酸
、ショ糖、ラクトース、ラフィノースなどのカルボキシ
メチル化物、ペンタエリスリトールのカルボキシメチル
化物、グルコン酸のカルボキクメチル化物、多価アルコ
ールあるいは糖類と無水マレイン酸あるいは無水コハク
酸との縮合物、オキシカルボン酸と無水マレイン酸ある
いは無水コノ・り酸との縮合物、メリット酸で代表され
るベンゼンポリカルボン酸、エタン−１，１，２，２−
テトラカルボン酸、エテンー１．１，２．２−　テトラ
カルボン酸、ブタン−１，２，５，４−テトラカルボン
酸、プロパン−１，２，ｉｓ　−トリカルボン酸、ブタ
ン−１，４−ジカルボン酸、シュウ１！Ｌスルホコハク
Ｍ、ｆカン−１゜１０−ジカルボン酸、スルホトリカル
バリル酸、スルホイタコン酸、リンゴ酸、オキシジコハ
ク酸、グルコン酸、０ＭＯ８、ビルダーＭなどの有機酸
塩。 ９）アルミノケイ酸塩 Ａ１　次式で示される結晶性アルミノケイ酸塩 ｘ′（Ｍ２′Ｏ又はＭ”Ｏ）　・ＡＪ２０．　・ｙ’（
８１０２）・Ｗ’（Ｈ２０）（式中、Ｍ’はアルカリ金
属原子、Ｍ“はカルシウムと交換可能なアルカリ土類金
属原子、ｘ’、ｙ’、　ｗ’は各成分のモル数をあられ
し、一般的には、０．７≦Ｘ′≦１．５．０．８≦ｙ′
≦６、ｗ′は任意の正数である。）Ａ２　洗浄剤ビルダ
ーとしては、特に次の一般式で示されるものが好ましい
。 Ｎａ２０ＩＡｎ２０．・ｎｆ３１０．、’ｗＨ，，０（
ここで、ｎは１．８〜５．０　、ｗは１〜６の数を表わ
す。） ２ｌ− Ｊ１６３　　次式で示される無定形アルミノケイ酸塩 Ｘ（Ｍ２０）　・Ａ７２０５　・ｙ（Ｓｉ　０２　）　
・Ｗ（Ｈ２０）（式中、Ｍはナトリウム及び／又はカリ
ウム原子を表わし、Ｘ、７．Ｗは次の微値範囲内にある
各成分のモル数を表わすものである。 ０．７≦Ｘ≦１．２ １．６≦ｙ≦２．８ Ｗは０をきむ任意の正数） 扁４　次式で示される無定形アルミノケイ酸塩 Ｘ（Ｍ２Ｏ）　・Ａ７！２０．・Ｙ（ＥｌｉＯ２）・Ｚ
ＣＰ２０．）　・ωＣＨ２０）（式中、Ｍはｌｉａ又は
Ｋを、Ｘ、Ｙ、Ｚ。 ωは次の数値の範囲内にある各成分のモル数を表わす。 ０．２０≦Ｘ≦１．１０ ０．２０≦Ｙ≦４．００ ０．０旧≦２≦０．８０ ω：０を含む任意の正数） ２２− 〔６〕アルカリ斉１ｊあるいは無機電解質更にアルカリ
剤あるいは無機を解質として次に示すものの各種のアル
カリ金属塩の１種又は２種以上を組成物中１〜５０重量
％、好ましくは５〜３０重を俤含有することができる。 ケイ酸塩、硫酸塩。父、有機アルカリ剤として、トリエ
タノールアミン、ジェタノールアミン、モノエタノール
アミン、トリイソ７’ｏパノールアミンなど。 〔４〕再汚架防市剤 更に阿汚染防止剤として次に示す化合物の１種又は２種
以上を組成物中に０．１〜５チ含有することができる。 ポリエテレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリ
ビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロースなど。 〔５〕漂白剤 過炭酸ソーダ、過炭酸ソーダ、硫酸ナトリウム過酸化水
素付加体、塩化ナトリウム過酸化水累付加体など。 〔６〕酵素（本来的酵素作用を洗浄工程中になす酵素で
ある。） 酵素の反応性から分類すると、ヒドロラーゼ類、ヒドラ
ーゼ類、オキシドレダクターゼ類、デスモラーゼ類、ト
ランスフェラーゼ類及びインメラーゼ類が挙けられるが
、本発明にはいずれも適用できる。特に好ましいのはヒ
ドロラーゼ類であり１プロテアーゼ、エステラーゼ、カ
ルボヒドラーゼ及びヌクレアーゼが含まれる。 プロテアーゼの具体例は、ペプシン、トリプ７ン、キモ
トリプシン、コラ−ゲナーゼ、ケラチチーゼ、エラスタ
ーゼ、スプチリシン、ＢＰＮ、パパイン、ブロメリン、
カルボキシベプチターゼＡ及びＢ１アミノペプチターゼ
、アスバーギロペプチターゼＡ及びＢである。 エステラーゼの具体例は、ガストリックリパーゼ、パン
クレアナックリパーゼ、植物リパーゼ類、ホスホリパー
ゼ類、コリンエステラーゼ類及びホスホターゼ類がめる
。 カルボヒドラーゼは、セルラーゼ、マルターゼ、サッカ
ラーゼ、アミラーゼ、ペクチナーゼ、リゾチーム、α−
グリコシダーゼ及びβ−グリコシダーゼが挙げられる。 〔７〕青味付剤 各種の青味付剤も必要に応じて配合できる。 （式中りは青色乃至紫色のモノアゾ、ジスアゾ又はアン
トラキノン系色素残基を表わし、Ｘ及びＹは水酸基、ア
ミン基、水酸基、スルホン酸基、カルボン酸基、アルコ
キシ基で置換されていることもある脂肪族アミノ基、ハ
ロゲン原子、水酸基、スルホン酸基、カルボン酸基、低
級アルキル基、低級アルコキシ基でｔｍされていること
もある芳香族アミノ基又は環状脂肪族アミノ基である。 Ｒは水素原子又は低級アルキル基である。ただし、Ｒが
２５− 水素原子を表わす場合であって■Ｘ及びＹが同時に水酸
基又はアルカノールアミノ基を表わす場合並びに■Ｘ及
びＹのいずれか一方が水酸基であり、他方がアルカノー
ルアミノ基である場合を除く。ｎは２以上の整数を表わ
す。） Ｃ式中、Ｄは青色乃至紫色のアゾ又はアントラキノン系
色素残基を表わし、Ｘ及びＹは同−又は相異なるアルカ
ノールアミノ残基又は水酸基を表わす。） 〔８〕　ケーキング防止剤 パラトルエンスルホン酸塩、キシレンスルホン酸塩、酢
酸塩、スルホコハク酸塩、タルク、微粉末シリカ、粘土
、カルシウム−シリケート（例えばＪｏｈｎｓ　Ｍａｎ
ｖｉ１１社のマイクロセルなど）、酸化マグネシウム等
。 ２６−

〔９〕酸化防止剤 第３ブチルヒドロキシトルエン、４．４’−７’チリデ
ンビスー（６−第３ブチル−３−メチルフェノール）、
２．２’−７’チリテンヒス−（−第３ブチル−４−メ
チルフェノール）、モノスチレン化クレゾール、シスチ
レン化クレゾール、モノスチレン化フェノール、ジスチ
レン化フェノール、１．１’−ビス＝（４−ヒドロキシ
フェニル）シクロヘキサン等１７）　酸化防止剤。 〔１０〕螢光染料 ４．４′−ビス−（２−スルホスチリル）−ピフェニル
塩、４．４’−ビス−（４−クロロ−３−スルホスチリ
ル）−ビフェニル塩、２−（スチリルフェニル）ナフト
チアゾール誘導体、４．４′−ビス（トリアゾール−２
−イル）スチルベン誘導体、ビス（トリアジニルアミノ
）スチルベンジスルホン酸誘導体、の−穐又は２種以上
を、組成物中に０〜１重量％含有することができる。 〔１１〕光活性化漂白剤 スルホン化アルミニウムフタロシアニン、スルホン化亜
鉛フタロシアニンの一種又は二種を組成物中に０〜０．
２重量％含有することができる。 〔１２〕香料 商品価値を高めるために香料を添加してもよい。 以下、本発明を実施例をもって詳述するが、本発明は以
下の実施例によって限定されるものではない。 実施例１〜４及び比較例１〜４ 表１に示す各種配合の洗剤を製造した。 ここで、噴霧乾燥した生地の水分は、実施例１〜３及び
比較例１〜３では８チ、実施例４及び比較例４は５チに
調整した。又、生地の比重は０．２８　ｔ　／耐±０．
０１　ｆ／ＷＬｌの範囲に、同じく生地の平均粒径は５
６０±６０μｍの範囲にあった。後添加した本発明品及
び重訳、軽灰の炭酸ソーダの物性を表２に示す。伺、重
訳、軽灰はＪ工８に１２０１の規格ｔ−膚たすものであ
る。又、見掛比重は、：Ｊより　Ｋ−５５６２の方法に
依って測定した。 表　　　　　２ １）ケーキングテスト 上記実施例及び比較例の洗剤を、夫々防湿処理をほどこ
していない、洗剤用カートンに２．６５Ｋｅずつ包装し
、３０℃、８０％ＲＨに調整された部屋に静置した。一
定期間放置後、静かにカートンを開き、目開き５　Ｉｍ
の篩によって、５ｍｍ以上に固結した洗剤の重量比を求
め、ケーキングのし易さを比較した。その結果を表３に
示す。 表３から容易にわかるように、比較例１〜３のものと比
較すると実施例１〜５のものは耐ケーキング性が相対的
に改善されている事がわかる。 又、無燐洗剤である実施例４と比較例４の比較において
も、本発明のものは良好な耐ケーキング性を示すことが
わかる。 ２）分級テスト 実施例２及び５、並びに比較例１〜３の洗剤各２．６５
　Ｋｔを、洗剤用カートンに包装する。 消費者の使用実態に合せるためカートン上部の規定の振
出口よりカートンを傾けて一回使用！（４０？　）の洗
剤を取り出す。その後、カートンを正立させる。この操
作を繰シ返し、カートン内の全ての洗剤を６６の区分に
分割する。 次に各区分試料の炭酸ソーダ含量を分析して求め、その
バラツキから分級の程度を比較した。その結果を表４に
示す。 ３５− 表　　　　４ 中変動係数二二二ｘ１００（係） 表４かられかるように、実施例２及び３の本発明品と比
較例１〜６のものの標準偏差を比較すると、明らかに本
発明品の値が小さく、これは分級によるバラツキが小さ
い事を示している。 出願人代理人　　古　　谷　　　　　馨３４−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　噴霧乾燥された粉末洗剤生地に対し、下記の粉末特
   性を有する炭酸ソーダを、前者６０〜９５重量部に対し
   ４０〜５重量部の割合で混合することを特徴とする衣料
   用粉末洗剤の製造方法。 １）見掛比重　０．２５　ｔ／ｄ〜０，７　ｔ／ｍｅ１
   １）平均粒面　２５０μｍ〜６００μｍ１１１）粒径分
   布　１２５μｍ以下が２０重量％以下２　粉末洗剤生地
   中の炭酸ソーダ含量が１０重量％以下である特許請求の
   範囲第１項記載の製造方法。