JPS58213062A - 粉体塗料用樹脂組成物 - Google Patents
粉体塗料用樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS58213062A JPS58213062A JP9477682A JP9477682A JPS58213062A JP S58213062 A JPS58213062 A JP S58213062A JP 9477682 A JP9477682 A JP 9477682A JP 9477682 A JP9477682 A JP 9477682A JP S58213062 A JPS58213062 A JP S58213062A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- parts
- compsn
- thermosetting resin
- coating film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規にして有用なる粉体塗料用樹脂組成物に関
し、さらに詳細には、熱硬化性樹脂それ自体に、あるい
は必須成分として熱硬化性ｖＡ脂を含んで成る組成物に
特定量のフッ素樹脂を配合させたことから成る粉体塗料
用として有用なる新規な樹脂組成物に関する。
し、さらに詳細には、熱硬化性樹脂それ自体に、あるい
は必須成分として熱硬化性ｖＡ脂を含んで成る組成物に
特定量のフッ素樹脂を配合させたことから成る粉体塗料
用として有用なる新規な樹脂組成物に関する。
粉体塗料を金属板上に予め塗装せしめておき、その後、
この金属板を用途に応じてその都度加工して冷蔵庫また
は洗濯機などに供するという、いわゆるプαニド・メソ
ッド（ＰＣＭ）が試みられている。
この金属板を用途に応じてその都度加工して冷蔵庫また
は洗濯機などに供するという、いわゆるプαニド・メソ
ッド（ＰＣＭ）が試みられている。
ところで、粉体塗料がかかるＰＣＶＩに適用され得るた
めには、当該粉体塗料それ自体が、短時間に硬化するこ
と、しかも得られる塗膜がその後における種々の加工に
耐え得るだけの可撓性を有すること、および家電用途が
主体であるという関係から、耐汚染１１ＩをＩ）有する
ことが、何よりも必要となる。
めには、当該粉体塗料それ自体が、短時間に硬化するこ
と、しかも得られる塗膜がその後における種々の加工に
耐え得るだけの可撓性を有すること、および家電用途が
主体であるという関係から、耐汚染１１ＩをＩ）有する
ことが、何よりも必要となる。
ところが、扮体塗ネ！１とｔ、−ｒ現在用いられている
ものの中には、こうした相反する要求を全部に頁って満
足するものは何一つとして存しないというのが実情であ
る。
ものの中には、こうした相反する要求を全部に頁って満
足するものは何一つとして存しないというのが実情であ
る。
しかるに、本発明者らは−Ｌ述した如き諸要求を同時に
満たし、あるいはこれらＭ要求特性におけるバランスの
とれた粉体塗料を得るべ（鋭意検討を■ねた結果、粉体
塗料用として公知公用の熱硬化性樹脂にフッ素樹脂を添
加せしめた処、短時間の焼き付けにも拘わらず、得られ
る塗膜が平滑性に優れると共に、著しく可撓性に冨んで
おり、しかも耐汚染性が大幅に改誇されることを見出し
て、本発明を完成させるに到った。
満たし、あるいはこれらＭ要求特性におけるバランスの
とれた粉体塗料を得るべ（鋭意検討を■ねた結果、粉体
塗料用として公知公用の熱硬化性樹脂にフッ素樹脂を添
加せしめた処、短時間の焼き付けにも拘わらず、得られ
る塗膜が平滑性に優れると共に、著しく可撓性に冨んで
おり、しかも耐汚染性が大幅に改誇されることを見出し
て、本発明を完成させるに到った。
すなわち、本発明は熱硬１目１目Ｈ脂それ自体、または
必須成分として熱硬化性樹脂を含んで成る樹脂組成物の
それぞれ１００重一部に対し、１〜３０宙請部なる割合
のフッ素樹脂を配合（しめることから成る粉体塗料用樹
脂組成物を提供するものである。
必須成分として熱硬化性樹脂を含んで成る樹脂組成物の
それぞれ１００重一部に対し、１〜３０宙請部なる割合
のフッ素樹脂を配合（しめることから成る粉体塗料用樹
脂組成物を提供するものである。
ここにおいて、前記した熱硬化性樹脂とは分子中に水酸
基、カルボキシル基またＩｌｌグリシジル基などの如き
官能基を有するものを＃Ｈ称するものであり、その代表
的なものとしてはポリエステル樹脂、エポキシ４＠脂ま
たはビニル系重合体などがある。
基、カルボキシル基またＩｌｌグリシジル基などの如き
官能基を有するものを＃Ｈ称するものであり、その代表
的なものとしてはポリエステル樹脂、エポキシ４＠脂ま
たはビニル系重合体などがある。
ポリエステル樹脂とは通常、多価アルコールと多価カル
ボン酸とから得られるものであって、本発明においては
自己架橋硬化性のポリエステル樹脂はもとよりのこと、
さらに慣用の方法で得られるポリエステルに以下に記す
如き慣用の硬化剤を配合せしめた形の樹脂組成物も使用
できる。
ボン酸とから得られるものであって、本発明においては
自己架橋硬化性のポリエステル樹脂はもとよりのこと、
さらに慣用の方法で得られるポリエステルに以下に記す
如き慣用の硬化剤を配合せしめた形の樹脂組成物も使用
できる。
また、前記したエポキシ樹脂または該樹脂を含む組成物
とは、ビスフェノール型エポキシ樹脂もしくはエステル
型の多価エポキシ樹脂、またはこれらのエポキシ樹脂と
アミン系、酸系もしくは酸無水物系の公知慣用の硬化剤
などとを組み合せた樹脂組成物を指称するものである。
とは、ビスフェノール型エポキシ樹脂もしくはエステル
型の多価エポキシ樹脂、またはこれらのエポキシ樹脂と
アミン系、酸系もしくは酸無水物系の公知慣用の硬化剤
などとを組み合せた樹脂組成物を指称するものである。
さらに、前記したビニル系重合体とは水酸基、カルボキ
シル基、グリシジル基もしくはオキサゾリニル基などの
如き官能基を有するビニル単量体とその他のビニル単量
体とから得られる（共）重合体、またはブトキシメチル
アミド基の如き自己架橋硬化性の官能基を有する重合体
などを指称するものであるが、本発明においては後者の
如き自己架橋硬化性の官能基を有するものはそのままで
、他方、前者の如き自己架橋硬化性の官能基を有しない
ものは下記する如き慣用の硬化剤と組み合せた形で、あ
るいはこれら上述した各種のビニル系重合体をエポキシ
樹脂もしくはポリエステル樹脂などで変性したものなど
が使用できる。
シル基、グリシジル基もしくはオキサゾリニル基などの
如き官能基を有するビニル単量体とその他のビニル単量
体とから得られる（共）重合体、またはブトキシメチル
アミド基の如き自己架橋硬化性の官能基を有する重合体
などを指称するものであるが、本発明においては後者の
如き自己架橋硬化性の官能基を有するものはそのままで
、他方、前者の如き自己架橋硬化性の官能基を有しない
ものは下記する如き慣用の硬化剤と組み合せた形で、あ
るいはこれら上述した各種のビニル系重合体をエポキシ
樹脂もしくはポリエステル樹脂などで変性したものなど
が使用できる。
このさいに使用される硬化剤としＣは、前述した樹脂な
いしは重合体などの有する官能基が水酸基の場合には、
ヘキサンＩ・キシメチルメラミンもｊ、くはテトラブト
キシベンゾグアナミンなどの如きアミノ罎１脂、あるい
はブロック化ポリイソシアネー１などが代表的なもので
あり、官能基がカルボキシル基である場合に：；Ｉ８エ
ボ」〜シ樹脂またはポリオキサゾリンなどが代表的なも
のでＪ）す、官能基がグリシジル基である場合には、多
価カルボン酸中たけ多価フェノールなどが代表的なもの
である。
いしは重合体などの有する官能基が水酸基の場合には、
ヘキサンＩ・キシメチルメラミンもｊ、くはテトラブト
キシベンゾグアナミンなどの如きアミノ罎１脂、あるい
はブロック化ポリイソシアネー１などが代表的なもので
あり、官能基がカルボキシル基である場合に：；Ｉ８エ
ボ」〜シ樹脂またはポリオキサゾリンなどが代表的なも
のでＪ）す、官能基がグリシジル基である場合には、多
価カルボン酸中たけ多価フェノールなどが代表的なもの
である。
他方、前記したフッ素樹脂と１．て代表的なものには、
フッ素化エチレン・１１１１１２１１１合樹脂、フッ化
ビニル樹脂、フッ化ビニリデン樹脂、エチレン・四フッ
化エチレン共重合樹脂、二フッ化丁千しン・塩化エチレ
ン・エチレン共重合樹脂すたは四ツ・ノ化エチ１ノン・
パーフルオロアルキルビニルエーテル共権舎樹脂などが
ある。このうち、フン化ビニリデン樹脂番よ最も効果が
大きいので、特に好適なものである。
フッ素化エチレン・１１１１１２１１１合樹脂、フッ化
ビニル樹脂、フッ化ビニリデン樹脂、エチレン・四フッ
化エチレン共重合樹脂、二フッ化丁千しン・塩化エチレ
ン・エチレン共重合樹脂すたは四ツ・ノ化エチ１ノン・
パーフルオロアルキルビニルエーテル共権舎樹脂などが
ある。このうち、フン化ビニリデン樹脂番よ最も効果が
大きいので、特に好適なものである。
そして、本発明の組成物ＩＪ曲前記たそれぞれの熱硬化
性樹脂または該樹脂を必須成分とする熱硬化性樹脂組成
物のそれぞれ１００重署部に対して前記フッ素樹脂の１
〜３０重置部、々■ましくは２〜２０１’（＠部を配合
せしめることにより得られるものであるが、かかる配合
の方法には特別な制限はないものの、前記熱硬化性樹脂
の調製時に溶融混合させることにより添加せしめる方法
が特に好ましい。
性樹脂または該樹脂を必須成分とする熱硬化性樹脂組成
物のそれぞれ１００重署部に対して前記フッ素樹脂の１
〜３０重置部、々■ましくは２〜２０１’（＠部を配合
せしめることにより得られるものであるが、かかる配合
の方法には特別な制限はないものの、前記熱硬化性樹脂
の調製時に溶融混合させることにより添加せしめる方法
が特に好ましい。
この配合量が１重量部未満である場合には耐汚染性とし
ての効果が得られ難く、逆に、３０重量部を越える場合
には樹脂相互間の相溶性が低下し、機械的性能が低下す
るようになるので、いずれも好ましくない。
ての効果が得られ難く、逆に、３０重量部を越える場合
には樹脂相互間の相溶性が低下し、機械的性能が低下す
るようになるので、いずれも好ましくない。
而して、本発明組成物を調製するには、熱硬化性樹脂ま
たは該樹脂を必須成分とする樹脂組成物にフン素樹脂を
配合し、必要に応じて、さらに流動調整剤（流展剤）、
顔料その他の慣用の充填剤または添加剤をも配合せしめ
ればよいが、かくして得られる本発明組成物がら粉体塗
料を得るには、かかる配合組成物を溶融混練させて微粉
砕せしめればよい。
たは該樹脂を必須成分とする樹脂組成物にフン素樹脂を
配合し、必要に応じて、さらに流動調整剤（流展剤）、
顔料その他の慣用の充填剤または添加剤をも配合せしめ
ればよいが、かくして得られる本発明組成物がら粉体塗
料を得るには、かかる配合組成物を溶融混練させて微粉
砕せしめればよい。
このようにして得られた粉体塗料は流動浸漬法または静
電スプレー法などの如き公知慣用の塗装法により基体に
塗着され、たとえば５分間という比較的短時間の焼き付
けによって塗膜外観、機械的性質および耐汚染性などに
優れた硬化塗膜を与えるものである。
電スプレー法などの如き公知慣用の塗装法により基体に
塗着され、たとえば５分間という比較的短時間の焼き付
けによって塗膜外観、機械的性質および耐汚染性などに
優れた硬化塗膜を与えるものである。
次に、本発明を実施例および比較例により具体的に説明
するが、以下において「部」とあるのは特に断りのない
限り、すべて重量基準であるものとする。
するが、以下において「部」とあるのは特に断りのない
限り、すべて重量基準であるものとする。
５−
実施例１
ネオペンチルグリ：Ｉ−ル１８６６部、１，６−ヘキサ
ンジオール１７２部、ジメチルテレフタレート１７６０
部および酢酸亜鉛１．９部からなる混合物を、生成する
メタノールを系外に除去しなからＩ ５０ ℃で１時間
、次いで２１０℃で２時間反応させたのち、トリメヂロ
ールプロパン１８２部、イソフタル酸１５７６部および
ジ−ｎ−ブチル錫オキサイド２．３部を追加して２１（
ｌで４時間、次いで２４０℃で１５時間加熱脱水縮合七
しめて水酸基価が３８で、酸価が６７、かつ、軟化＋ａ
が１（１９℃なるポリエステル樹脂を得た。
ンジオール１７２部、ジメチルテレフタレート１７６０
部および酢酸亜鉛１．９部からなる混合物を、生成する
メタノールを系外に除去しなからＩ ５０ ℃で１時間
、次いで２１０℃で２時間反応させたのち、トリメヂロ
ールプロパン１８２部、イソフタル酸１５７６部および
ジ−ｎ−ブチル錫オキサイド２．３部を追加して２１（
ｌで４時間、次いで２４０℃で１５時間加熱脱水縮合七
しめて水酸基価が３８で、酸価が６７、かつ、軟化＋ａ
が１（１９℃なるポリエステル樹脂を得た。
次いで、この樹脂の１００部番こ対し、ｒＫＰポリマー
＃１０００Ｊ （ＪＪ羽化学工業／Ｊ（Ｉ：）’Ａｋ
ポリフッ化ビニリデン）の５部を、２４ ＋１ ”Ｃで
混合した。
＃１０００Ｊ （ＪＪ羽化学工業／Ｊ（Ｉ：）’Ａｋ
ポリフッ化ビニリデン）の５部を、２４ ＋１ ”Ｃで
混合した。
しかるのち、この混合物の８５部に６−カプロラクタム
でブロックされたイソホロンジイソシアネートの１５部
、酸価チタンの５７部、ジー【−−ブチル錫ジラウレー
トの０．１部および［アクｔＩナール４ｐ］（西ドイツ
国ＢＡＳＦ’社製流層剤）の０．５部を混合し、スイス
国ブス社製「コニーダーＰＲ−４６Ｊを用いて溶融混練
させてから冷却して微粉砕せしめた。
でブロックされたイソホロンジイソシアネートの１５部
、酸価チタンの５７部、ジー【−−ブチル錫ジラウレー
トの０．１部および［アクｔＩナール４ｐ］（西ドイツ
国ＢＡＳＦ’社製流層剤）の０．５部を混合し、スイス
国ブス社製「コニーダーＰＲ−４６Ｊを用いて溶融混練
させてから冷却して微粉砕せしめた。
さらに、この粉末を１５ （ｌメ・ノシュの金網を通過
せしめ６− て得られた粉体塗料を燐酸亜鉛処理鋼板に静電塗装させ
、２３０℃で５分間焼き付けた。
せしめ６− て得られた粉体塗料を燐酸亜鉛処理鋼板に静電塗装させ
、２３０℃で５分間焼き付けた。
ここに得られた塗膜は膜厚が３０μｍで、平滑性に優れ
ており、かつ、曲率半径が１ｗｍとなるように折り曲げ
たさいの試験の結果では全く割れを生じてはおらず、極
めて可撓性に富むと共に、耐汚染性も良好であった。
ており、かつ、曲率半径が１ｗｍとなるように折り曲げ
たさいの試験の結果では全く割れを生じてはおらず、極
めて可撓性に富むと共に、耐汚染性も良好であった。
ここで言う耐汚染性とは、赤と黒とのそれぞれのフェル
トペンで着色して２４時間後にメタノールで拭き取った
後の状態を観察して行うものであるが、跡が残らなかっ
たものを、「良好」と判定し、跡が残ったものを「不良
」と判定した。
トペンで着色して２４時間後にメタノールで拭き取った
後の状態を観察して行うものであるが、跡が残らなかっ
たものを、「良好」と判定し、跡が残ったものを「不良
」と判定した。
比較例１
ｒＫＦポリマー＃１０００Ｊの添加を一切欠いた以外は
、実施例１と同様にして塗膜を得た。
、実施例１と同様にして塗膜を得た。
得られた塗膜は折り曲げ試験では割れを生じていたし、
フェルトペンでの耐汚染性試験では「不良」となった。
フェルトペンでの耐汚染性試験では「不良」となった。
実施例２
スチレン３５部、メチルメタクリレート２０部、ジブチ
ルフマレー）１５１、グリシジルメタクリレート２０部
およびβ−メチルグリシジルメタクリレート１０部から
なる混合物に、さらにアゾビスイソブチロニトリルの４
部とベンゾイルパーオキサイドの１部とを添加したもの
を１２０℃に加熱されたキシレンの１００部に４時間を
要して滴下させたのら、さらに同温１「に１０時間保持
させて重合を完結・ｌしめた。
ルフマレー）１５１、グリシジルメタクリレート２０部
およびβ−メチルグリシジルメタクリレート１０部から
なる混合物に、さらにアゾビスイソブチロニトリルの４
部とベンゾイルパーオキサイドの１部とを添加したもの
を１２０℃に加熱されたキシレンの１００部に４時間を
要して滴下させたのら、さらに同温１「に１０時間保持
させて重合を完結・ｌしめた。
次いで、このｉｔ合生成酸物＆−１８０℃、１ＭＭＨｇ
における脱溶剤にがけて、軟１１寵、’：ｔが１１０℃
で数平均分子量が５２００なるビニル糸ｉｔ （′を体
を１旬た。
における脱溶剤にがけて、軟１１寵、’：ｔが１１０℃
で数平均分子量が５２００なるビニル糸ｉｔ （′を体
を１旬た。
しかるのら、この１１合体の１００部にｒＫＦポリマー
＃１０００Ｊの１５部を２０１１ ’ｒ：での溶融状態
下に混合せしめた。
＃１０００Ｊの１５部を２０１１ ’ｒ：での溶融状態
下に混合せしめた。
次いで、この混合物の）１５部にデカンジカルボン酸の
１５部、酸化チタンの２０部おＪび「モダフロー」（米
国セフ９フ１社製の流ｈｌ！削）の１部香混合せしめた
。
１５部、酸化チタンの２０部おＪび「モダフロー」（米
国セフ９フ１社製の流ｈｌ！削）の１部香混合せしめた
。
ただ、２００メソン」の金網通過分を用いるように変更
させた以外は、実施例１−同様に１．て膜厚が２０μｍ
なる塗膜を得た。
させた以外は、実施例１−同様に１．て膜厚が２０μｍ
なる塗膜を得た。
ここに得られた塗膜けｉｌＺ ４％（１１に優れ、しか
も折り曲げ性および耐汚染性のいずれｔ）がＩ′Ｊ好な
るものであった。
も折り曲げ性および耐汚染性のいずれｔ）がＩ′Ｊ好な
るものであった。
比較例２
ｒＫＦポリマー＃１０００１の１もｊす１１を一切欠い
た以外は、実施例２と同様にして塗膜を得たが、この塗
膜は平滑性に劣っていたし、しかも折り曲げ性も著１−
１＜劣っていた。
た以外は、実施例２と同様にして塗膜を得たが、この塗
膜は平滑性に劣っていたし、しかも折り曲げ性も著１−
１＜劣っていた。
Claims (1)
- 熱硬化性樹脂または熱硬化性樹脂を必須の成分として含
んで成る熱硬化性樹脂組成物の１００重量部に対し、１
〜３０重量部のフッ素樹脂を配合せしめることを特徴と
する粉体塗料用樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57094776A JPH064785B2 (ja) | 1982-06-04 | 1982-06-04 | 粉体塗料用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57094776A JPH064785B2 (ja) | 1982-06-04 | 1982-06-04 | 粉体塗料用樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58213062A true JPS58213062A (ja) | 1983-12-10 |
| JPH064785B2 JPH064785B2 (ja) | 1994-01-19 |
Family
ID=14119495
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57094776A Expired - Lifetime JPH064785B2 (ja) | 1982-06-04 | 1982-06-04 | 粉体塗料用樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH064785B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8853320B2 (en) | 2010-10-13 | 2014-10-07 | Akzo Nobel Powder Coatings (Ningbo) Co., Ltd. | Hybrid polyester fluorocarbon powder coating composition and process for manufacture thereof |
| CN108531009A (zh) * | 2018-03-28 | 2018-09-14 | 江苏江南绝缘粉末有限公司 | 一种活门板用耐污憎水绝缘粉末涂料及其制备方法 |
| WO2022270457A1 (ja) * | 2021-06-22 | 2022-12-29 | Ａｇｃ株式会社 | 粉体塗料、塗装物品の製造方法、及び、塗装物品 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4932648A (ja) * | 1972-07-20 | 1974-03-25 | ||
| JPS51127131A (en) * | 1975-04-30 | 1976-11-05 | Du Pont Mitsui Fluorochem Co Ltd | Electrostatic coating of powdered fluorine resin |
| JPS51138726A (en) * | 1975-05-27 | 1976-11-30 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Powdered resin composition for smooth coating |
| JPS5310633A (en) * | 1976-07-12 | 1978-01-31 | Allied Chem | Fluoropolymer composite for undercoating |
| JPS5415938A (en) * | 1978-07-07 | 1979-02-06 | Asahi Glass Co Ltd | Formation of ethylene-tetrafluoroethylene copolymer film |
| JPS58108274A (ja) * | 1981-12-07 | 1983-06-28 | Kureha Kakoki Kk | フツ化ビニリデン樹脂被覆材 |
-
1982
- 1982-06-04 JP JP57094776A patent/JPH064785B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4932648A (ja) * | 1972-07-20 | 1974-03-25 | ||
| JPS51127131A (en) * | 1975-04-30 | 1976-11-05 | Du Pont Mitsui Fluorochem Co Ltd | Electrostatic coating of powdered fluorine resin |
| JPS51138726A (en) * | 1975-05-27 | 1976-11-30 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Powdered resin composition for smooth coating |
| JPS5310633A (en) * | 1976-07-12 | 1978-01-31 | Allied Chem | Fluoropolymer composite for undercoating |
| JPS5415938A (en) * | 1978-07-07 | 1979-02-06 | Asahi Glass Co Ltd | Formation of ethylene-tetrafluoroethylene copolymer film |
| JPS58108274A (ja) * | 1981-12-07 | 1983-06-28 | Kureha Kakoki Kk | フツ化ビニリデン樹脂被覆材 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8853320B2 (en) | 2010-10-13 | 2014-10-07 | Akzo Nobel Powder Coatings (Ningbo) Co., Ltd. | Hybrid polyester fluorocarbon powder coating composition and process for manufacture thereof |
| CN108531009A (zh) * | 2018-03-28 | 2018-09-14 | 江苏江南绝缘粉末有限公司 | 一种活门板用耐污憎水绝缘粉末涂料及其制备方法 |
| WO2022270457A1 (ja) * | 2021-06-22 | 2022-12-29 | Ａｇｃ株式会社 | 粉体塗料、塗装物品の製造方法、及び、塗装物品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH064785B2 (ja) | 1994-01-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2863076B2 (ja) | 硬化性樹脂組成物、塗料組成物および塗膜形成方法 | |
| CA2400592A1 (en) | Powdered thermosetting composition for coatings | |
| JPH1030015A (ja) | エポキシ樹脂用硬化触媒及びそれを用いてなる熱硬化性塗料組成物 | |
| US4135009A (en) | Benzoic acid terminated oligoesters as melt flow modifiers of thermoplastic coatings and powders | |
| HUT61814A (en) | Thermosetting powder compositions for covering | |
| JPH06293867A (ja) | 艶消粉体塗料組成物、塗装方法および塗膜 | |
| JP2774985B2 (ja) | 粉体塗料用樹脂組成物 | |
| JPH03109468A (ja) | 艶消し粉体塗料用樹脂組成物 | |
| JPH04214771A (ja) | 粉体塗料用樹脂組成物 | |
| JPS58213062A (ja) | 粉体塗料用樹脂組成物 | |
| JPH05209138A (ja) | 粉体塗料用樹脂組成物 | |
| JPH09221612A (ja) | 熱硬化性ポリエステル粉体塗料 | |
| KR100411714B1 (ko) | 저온소부형피씨엠(pcm)용폴리에스터도료조성물 | |
| JPS58171446A (ja) | 熱硬化性樹脂組成物 | |
| JPH0978010A (ja) | 熱硬化性粉体塗料組成物 | |
| JPH02245067A (ja) | 撥水性塗料組成物 | |
| JP2000281758A (ja) | 硬化性樹脂組成物 | |
| JPH10204329A (ja) | エポキシ樹脂粉体塗料組成物 | |
| JPS6226677B2 (ja) | ||
| JP3871102B2 (ja) | 缶用塗料樹脂組成物 | |
| JP2000080330A (ja) | 上塗り塗料組成物及びその塗膜の形成方法 | |
| JPS58168667A (ja) | 熱硬化性樹脂組成物 | |
| JPH0148948B2 (ja) | ||
| JPS62240369A (ja) | 粉体塗料用樹脂組成物 | |
| JPS6119667B2 (ja) |