JPS58168667A - 熱硬化性樹脂組成物 - Google Patents
熱硬化性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS58168667A JPS58168667A JP5118082A JP5118082A JPS58168667A JP S58168667 A JPS58168667 A JP S58168667A JP 5118082 A JP5118082 A JP 5118082A JP 5118082 A JP5118082 A JP 5118082A JP S58168667 A JPS58168667 A JP S58168667A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- thermosetting resin
- parts
- glycidyl group
- resin composition
- powder coating
- Prior art date
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は塗料用、とくに粉体塗料用として有用なる樹脂
組成物に関し、さらに詳細には、特定の官能基を含有す
るシリコン系添加剤を特定の割合で含んで成る熱硬化性
の樹脂組成物に関する。
組成物に関し、さらに詳細には、特定の官能基を含有す
るシリコン系添加剤を特定の割合で含んで成る熱硬化性
の樹脂組成物に関する。
粉体塗装によって金属などの素材の表面上に、ポリエス
テル系、アクリル樹脂系またはエポキシ樹脂系などｔ含
んで成る熱硬化性樹脂組成物を被覆せしめることは既に
よく知られており、かかる粉体塗装法は、とくに公害対
策上の理由と、自動化に適するという理由とから、近年
は、装飾的塗装などｋおいて広く利用されている。
テル系、アクリル樹脂系またはエポキシ樹脂系などｔ含
んで成る熱硬化性樹脂組成物を被覆せしめることは既に
よく知られており、かかる粉体塗装法は、とくに公害対
策上の理由と、自動化に適するという理由とから、近年
は、装飾的塗装などｋおいて広く利用されている。
ところで、この種の粉体塗料を特にラインで塗装するに
際しては、塗装装置内での付着がないとと、換言すれば
搬送性が良好なることが最も腫要な性能の−っに挙げら
れるけれども、目下の処、この搬送性が良好であり、な
おかっ。
際しては、塗装装置内での付着がないとと、換言すれば
搬送性が良好なることが最も腫要な性能の−っに挙げら
れるけれども、目下の処、この搬送性が良好であり、な
おかっ。
緒性能にもすぐれる粉体塗料は皆目、見当らないという
のが実情である。
のが実情である。
しかるに、本発明者らはこうした現状に鑑みて鋭意検討
した結果、各種の熱硬化性樹脂に対し、グリシジル基を
含有するシリコン系添加剤を特定量配合せしめるだけで
、それぞれの熱硬化性樹脂本来のすぐれた塗膜特性、主
とし【光沢、鮮映性および耐候性を何んら損なうことな
く、搬送性が改良され、加えて低温硬化性、平滑性およ
び耐汚染性なども良好なる塗膜が得ら姓ることを見出し
て１本発明を完成するに到った。
した結果、各種の熱硬化性樹脂に対し、グリシジル基を
含有するシリコン系添加剤を特定量配合せしめるだけで
、それぞれの熱硬化性樹脂本来のすぐれた塗膜特性、主
とし【光沢、鮮映性および耐候性を何んら損なうことな
く、搬送性が改良され、加えて低温硬化性、平滑性およ
び耐汚染性なども良好なる塗膜が得ら姓ることを見出し
て１本発明を完成するに到った。
すなわち９本発明は熱硬化性樹脂（４）の１０８獣量部
と、数平均分子量が１５０以上である。ビニル重合性不
飽和結合を有しないグリシジル基含有シリコン系添加１
１ｊｆＢ）のα０１〜１０重量部との割合で、これら（
ム）、（Ｂ）両成分を必須の成分として含んで成る熱硬
化性樹脂組成物を提供するものである。
と、数平均分子量が１５０以上である。ビニル重合性不
飽和結合を有しないグリシジル基含有シリコン系添加１
１ｊｆＢ）のα０１〜１０重量部との割合で、これら（
ム）、（Ｂ）両成分を必須の成分として含んで成る熱硬
化性樹脂組成物を提供するものである。
本発明組成物の必須の構成成分の一つである前記熱硬化
性樹順Ｎとしては、公知のものは□いずれも使用できる
が。
性樹順Ｎとしては、公知のものは□いずれも使用できる
が。
％に代表的なものを挙げれば、ポリエステル系、ビニル
重合体系またはエポキシ樹脂系などであり、そのうちポ
リエステル系に該当するものとしては、多価アルコール
類と多価カルボン酸類とから得られるポリエステルに硬
化剤を配合せしめたものとか、自己架橋硬化性のポリエ
ステルなどが挙げられるし、ビニル１合体系に＃当する
ものとしては。
重合体系またはエポキシ樹脂系などであり、そのうちポ
リエステル系に該当するものとしては、多価アルコール
類と多価カルボン酸類とから得られるポリエステルに硬
化剤を配合せしめたものとか、自己架橋硬化性のポリエ
ステルなどが挙げられるし、ビニル１合体系に＃当する
ものとしては。
水酸基、カルボキシル基、グリシジル基もしくはオキサ
ゾリニル基などの官能基を有するビニル系単量体とその
他のビニル系単量体とから得られるビニル電合体に硬化
剤を配合せしめたものとか、ブトキシメチルアミド基の
如き自己架橋性の官能基を有するビニル重合体であると
か、上記の両タイプのビニル重合体をエポキシ樹脂もし
くはポリエステルなどで変性せしめたものなどが挙げら
れるが、以上に記述されたポリエステル系およびビニル
電合体系の各樹脂に用いられる硬化剤としては、これら
各樹脂の官能基が水 π酸基である場合に
は、ヘキサメトキシメチルメランンやテトラブトキシベ
ンゾグアナミンなどのアミノ樹脂またはブロックポリイ
ソシアネートなどがあるし、カルボキシル基に対しては
エポキシ樹脂またはポリオキサゾリンなどがあるし、ま
たグリシジル基の場合には多価カルボン酸類または多価
アルコール類などがある。
ゾリニル基などの官能基を有するビニル系単量体とその
他のビニル系単量体とから得られるビニル電合体に硬化
剤を配合せしめたものとか、ブトキシメチルアミド基の
如き自己架橋性の官能基を有するビニル重合体であると
か、上記の両タイプのビニル重合体をエポキシ樹脂もし
くはポリエステルなどで変性せしめたものなどが挙げら
れるが、以上に記述されたポリエステル系およびビニル
電合体系の各樹脂に用いられる硬化剤としては、これら
各樹脂の官能基が水 π酸基である場合に
は、ヘキサメトキシメチルメランンやテトラブトキシベ
ンゾグアナミンなどのアミノ樹脂またはブロックポリイ
ソシアネートなどがあるし、カルボキシル基に対しては
エポキシ樹脂またはポリオキサゾリンなどがあるし、ま
たグリシジル基の場合には多価カルボン酸類または多価
アルコール類などがある。
さらに、上記エポキシ樹脂系に該当するものとしては、
ビスフェノール型もしくはエステル型などの多価エポキ
シ化合物と、アミン類もしくは酸類などの硬化剤とを組
み合わせたものなどが挙げられる。
ビスフェノール型もしくはエステル型などの多価エポキ
シ化合物と、アミン類もしくは酸類などの硬化剤とを組
み合わせたものなどが挙げられる。
他方、前記グリシジル基含有シリコン系添加剤（Ｂ）と
は。
は。
一般式
で示されるような化合−などを総称するものであるが、
それらのうち代表的なものとしては、γ−（メチル）グ
リシドキシグロビルトリメトキシシランまたはγ−（メ
チル）グリシドキシプロビルメチルジメトキンシランな
どが挙げられる。
それらのうち代表的なものとしては、γ−（メチル）グ
リシドキシグロビルトリメトキシシランまたはγ−（メ
チル）グリシドキシプロビルメチルジメトキンシランな
どが挙げられる。
そして、かかるシリコン系添加剤（Ｂ）の前記樹脂（４
）に対する配合比は、樹脂（Ａ）の１００賑量部に対し
て当骸添加剤（Ｂ）の０．０１〜１０龜量部、好ましく
はα１〜５重量部なる範囲の割合においてである。
）に対する配合比は、樹脂（Ａ）の１００賑量部に対し
て当骸添加剤（Ｂ）の０．０１〜１０龜量部、好ましく
はα１〜５重量部なる範囲の割合においてである。
このシリコン系添加剤（Ｂ）の配合量が０．０１重量部
未満であるときは、本発明の目的である搬送性をはじめ
とする賭塗膜性能にすぐれた塗料、就中、粉体塗料が得
られ難くなるし、逆に１０Ｉｌ量部を越えるときは、塗
膜の物理的性質をはじめ、この種の塗料の耐ブロッキン
グ性などが低下するので、いずれも好ましくな（へ 以上に記述された如き熱硬化性樹脂（４Ｃ対するグリシ
ジル基含有シリコン系添加１１ｉ１ＸＢ）の添加方法と
しては、該添加剤（Ｂｌ成分をそのまま樹脂体）成分に
一括配合させてもよいが、かかる方法による場合には、
得てして均一分散が果し得なかったり、樹脂によっては
ハシΦなどが起こり勝ちなので。
未満であるときは、本発明の目的である搬送性をはじめ
とする賭塗膜性能にすぐれた塗料、就中、粉体塗料が得
られ難くなるし、逆に１０Ｉｌ量部を越えるときは、塗
膜の物理的性質をはじめ、この種の塗料の耐ブロッキン
グ性などが低下するので、いずれも好ましくな（へ 以上に記述された如き熱硬化性樹脂（４Ｃ対するグリシ
ジル基含有シリコン系添加１１ｉ１ＸＢ）の添加方法と
しては、該添加剤（Ｂｌ成分をそのまま樹脂体）成分に
一括配合させてもよいが、かかる方法による場合には、
得てして均一分散が果し得なかったり、樹脂によっては
ハシΦなどが起こり勝ちなので。
たとえば樹脂体）としてビニル１合体系のものを溶液腹
合により【合成するような場合においては、脱溶剤時に
添加するのが好ましく、とのよ５１て上記の如き事態は
回避できる。
合により【合成するような場合においては、脱溶剤時に
添加するのが好ましく、とのよ５１て上記の如き事態は
回避できる。
かくして得られる本発明組成物には、塗料用、就中、粉
体塗料用に慣用され、常用されている樹脂類を樹脂（入
成分に加えて配合させてもよく、他方、同様の塗料用に
慣用、常用されている流動調整剤（流展剤）、硬化剤１
着色剤その他の各種添加剤（Ｂ）成分に加えて配合させ
ることができる。
体塗料用に慣用され、常用されている樹脂類を樹脂（入
成分に加えて配合させてもよく、他方、同様の塗料用に
慣用、常用されている流動調整剤（流展剤）、硬化剤１
着色剤その他の各種添加剤（Ｂ）成分に加えて配合させ
ることができる。
本発明組成物は諸塗膜性能はもとよりのこと、とりわけ
搬送性にすぐれるものであるため、従来型塗料が使用さ
れている分野をはじめ、新規の用途分野にも広く利用で
きるものである。
搬送性にすぐれるものであるため、従来型塗料が使用さ
れている分野をはじめ、新規の用途分野にも広く利用で
きるものである。
次に、本発明を実施例および比較例により具体的に説明
するが、以下において部および％は、すべて電量基準で
あるものとする。
するが、以下において部および％は、すべて電量基準で
あるものとする。
実施例１
温度計、攪拌機および還流冷却器を備えた反応器中ｋ。
１００部のキシレンを加えて１２５℃に加熱し、そこへ
４０部のスチレン、３部１部のグリシジルメタクリレー
ト、 奸２９部のインブチルメタクリレー
ト、アゾビスイソブチロニトリル４部およびｔ−ブチル
パーベンゾエート１部からなる混合物を２時間に亘って
加え、さらに１０時間同温度に保持したのち、溶剤を除
去して軟化点（環球法；以下同様）が１０８℃で、かつ
、数平均分子量が翫０００なる樹脂を得へ 次いで、この樹脂の８５部に１５部の１．１０−デカン
ジカルボン酸、１部の「モダフ■−」（米国子ンサント
社製の流展剤）、４３部の酸化チタンおよび１部のｒ−
グリシドキシプロビルトリメトキシシランな添加し、加
熱三本ロールにて１００℃で混練させたのち、１５０メ
ツシユの金網で分級せしめ【同メツシュ以下の粉体塗料
を得へ実施例２ ｒ−グリシドキシプロビルトリメトキシシランの代わり
に、同量のｒ−グリシドキシプロピルメチルジメトキシ
ランを用いた以外は、実施例１と同様に行なって１５０
メツシユ以下の粉体塗料を得た。
４０部のスチレン、３部１部のグリシジルメタクリレー
ト、 奸２９部のインブチルメタクリレー
ト、アゾビスイソブチロニトリル４部およびｔ−ブチル
パーベンゾエート１部からなる混合物を２時間に亘って
加え、さらに１０時間同温度に保持したのち、溶剤を除
去して軟化点（環球法；以下同様）が１０８℃で、かつ
、数平均分子量が翫０００なる樹脂を得へ 次いで、この樹脂の８５部に１５部の１．１０−デカン
ジカルボン酸、１部の「モダフ■−」（米国子ンサント
社製の流展剤）、４３部の酸化チタンおよび１部のｒ−
グリシドキシプロビルトリメトキシシランな添加し、加
熱三本ロールにて１００℃で混練させたのち、１５０メ
ツシユの金網で分級せしめ【同メツシュ以下の粉体塗料
を得へ実施例２ ｒ−グリシドキシプロビルトリメトキシシランの代わり
に、同量のｒ−グリシドキシプロピルメチルジメトキシ
ランを用いた以外は、実施例１と同様に行なって１５０
メツシユ以下の粉体塗料を得た。
なお、本例において得られた樹脂は軟化点が１０７℃で
数平均分子量が４，８００なるものであった。
数平均分子量が４，８００なるものであった。
比較例１
γ−グリシドキシグロビルメチルジメトキシシランの使
用を一切欠如させた以外は、実施例２と同様の操作を繰
り返して、比較対照用の粉体塗料を得た。
用を一切欠如させた以外は、実施例２と同様の操作を繰
り返して、比較対照用の粉体塗料を得た。
各実施例および比較例で得られた各塗料を静電吹付塗装
にて燐酸亜鉛処理鋼板に各別に塗布し、１７０℃で２０
分間焼き付けて硬化塗膜を得た。
にて燐酸亜鉛処理鋼板に各別に塗布し、１７０℃で２０
分間焼き付けて硬化塗膜を得た。
これらの各塗膜について、搬送性と塗膜性能との賭試験
をしたが、それらの結果は第１表ｋまとめて示す。
をしたが、それらの結果は第１表ｋまとめて示す。
第 １ 表
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 η）熱硬化性樹脂の１００１量部と。 （Ｂ）数平均分子量が１５０以上である、ビニル置台性
不飽和結合を有しないグリシジ羨基含有シリコン系添加
剤の１１０１〜１０１量部 との割合で、上［Ａ）およＫＢＩ成分を必須の成分とし
て含んで成る熱硬化性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5118082A JPS58168667A (ja) | 1982-03-31 | 1982-03-31 | 熱硬化性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5118082A JPS58168667A (ja) | 1982-03-31 | 1982-03-31 | 熱硬化性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58168667A true JPS58168667A (ja) | 1983-10-05 |
| JPH0345111B2 JPH0345111B2 (ja) | 1991-07-10 |
Family
ID=12879635
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5118082A Granted JPS58168667A (ja) | 1982-03-31 | 1982-03-31 | 熱硬化性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58168667A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63260964A (ja) * | 1987-04-20 | 1988-10-27 | Dainippon Ink & Chem Inc | 缶用熱硬化性樹脂塗料 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52103427A (en) * | 1976-02-27 | 1977-08-30 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Powdery coating compositions |
| JPS54106538A (en) * | 1978-02-10 | 1979-08-21 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Resin composition of powder coating |
| JPS54127439A (en) * | 1978-03-27 | 1979-10-03 | Dainippon Ink & Chem Inc | Powder coating composition for slate |
| JPS5536259A (en) * | 1978-09-06 | 1980-03-13 | Kansai Paint Co Ltd | Thermosetting acrylic resin powder coating composition |
-
1982
- 1982-03-31 JP JP5118082A patent/JPS58168667A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52103427A (en) * | 1976-02-27 | 1977-08-30 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Powdery coating compositions |
| JPS54106538A (en) * | 1978-02-10 | 1979-08-21 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Resin composition of powder coating |
| JPS54127439A (en) * | 1978-03-27 | 1979-10-03 | Dainippon Ink & Chem Inc | Powder coating composition for slate |
| JPS5536259A (en) * | 1978-09-06 | 1980-03-13 | Kansai Paint Co Ltd | Thermosetting acrylic resin powder coating composition |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63260964A (ja) * | 1987-04-20 | 1988-10-27 | Dainippon Ink & Chem Inc | 缶用熱硬化性樹脂塗料 |
| JPH0258302B2 (ja) * | 1987-04-20 | 1990-12-07 | Dainippon Ink & Chemicals |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0345111B2 (ja) | 1991-07-10 |
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