JPS58206660A - 振動吸収樹脂材料 - Google Patents
振動吸収樹脂材料Info
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- JPS58206660A JPS58206660A JP9038882A JP9038882A JPS58206660A JP S58206660 A JPS58206660 A JP S58206660A JP 9038882 A JP9038882 A JP 9038882A JP 9038882 A JP9038882 A JP 9038882A JP S58206660 A JPS58206660 A JP S58206660A
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- graft copolymer
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は特公昭５５−４６４２２号の振動吸収性樹脂組
成物の振動吸収性の改良に関し、その主旨は広い温度範
囲にわたって振動エネルキーを吸収する能力を付加させ
た吸収性樹脂組成物を提供することにある。さらに詳し
くはエチレン−酢酸ビニル共重合体−塩化ビニルグラフ
ト共重合体（以下Ｅ ＶＡ／Ｖ Ｃグラフト共重合体と
略す。）、およびガラス転移点が７０°Ｃ以上を有し、
か−’ｒ ＥＶＡ／ＶＣグラフトド 二 共重合体と制限された相ｉ性を有する重合体および／ま
たはフタル酸系可塑剤８よび／または無機物質を含むこ
とを特徴とする振動吸収性樹脂組成物に関する。
成物の振動吸収性の改良に関し、その主旨は広い温度範
囲にわたって振動エネルキーを吸収する能力を付加させ
た吸収性樹脂組成物を提供することにある。さらに詳し
くはエチレン−酢酸ビニル共重合体−塩化ビニルグラフ
ト共重合体（以下Ｅ ＶＡ／Ｖ Ｃグラフト共重合体と
略す。）、およびガラス転移点が７０°Ｃ以上を有し、
か−’ｒ ＥＶＡ／ＶＣグラフトド 二 共重合体と制限された相ｉ性を有する重合体および／ま
たはフタル酸系可塑剤８よび／または無機物質を含むこ
とを特徴とする振動吸収性樹脂組成物に関する。
従来より振動吸収性樹脂組成物には関心か持たれており
、Ｈ，１ｂｅｒｓｔ およびＡ 、 ｌｃｈｏｍｍｅｒ
の轍叉、すなわちｋｕｎｓ ｔ ｓ ｔｏｆｆｅ ″第
５５巻６３４頁（１９６５年）に見られるように塩化ビ
ニル共重合体−可塑剤系や酢酸ビニル共重合体−可塑剤
系などの樹脂組成物が知られている。また酢酸ビニル−
エチレンエチルアクリレート共重合物（特公昭４５−８
５６６２号）、酢酸にルーエチレン昭４６−１７０６４
号）などの組成物が振動緩戚゛ 衝性樹脂組生物として知られている。
、Ｈ，１ｂｅｒｓｔ およびＡ 、 ｌｃｈｏｍｍｅｒ
の轍叉、すなわちｋｕｎｓ ｔ ｓ ｔｏｆｆｅ ″第
５５巻６３４頁（１９６５年）に見られるように塩化ビ
ニル共重合体−可塑剤系や酢酸ビニル共重合体−可塑剤
系などの樹脂組成物が知られている。また酢酸ビニル−
エチレンエチルアクリレート共重合物（特公昭４５−８
５６６２号）、酢酸にルーエチレン昭４６−１７０６４
号）などの組成物が振動緩戚゛ 衝性樹脂組生物として知られている。
しかしなから、従来品では高い振動吸収能を有している
ものの適用可能温度域が狭いとか、また一方広い適用可
能温度域を有・・（ するものは振動吸収能が低い等の欠点があり、充分な性
能を有している振動吸収性樹脂組成物はまた見い出され
ていない。
ものの適用可能温度域が狭いとか、また一方広い適用可
能温度域を有・・（ するものは振動吸収能が低い等の欠点があり、充分な性
能を有している振動吸収性樹脂組成物はまた見い出され
ていない。
これらの問題点の解決に向けて昭和４８年４月２５日出
願の持分１１８５５−４６４２２号においてＥｖＡ７Ｖ
Ｃグラフト共重合体および塩化ビニル、酢瓢ビニル共重
合体（以下ＶＣ／ＶＡＣ共重合体と略す）およびフタル
酸系可塑剤を含む樹月３組成物がすぐれた振動吸収性能
を有することを丁でに見い出している。
願の持分１１８５５−４６４２２号においてＥｖＡ７Ｖ
Ｃグラフト共重合体および塩化ビニル、酢瓢ビニル共重
合体（以下ＶＣ／ＶＡＣ共重合体と略す）およびフタル
酸系可塑剤を含む樹月３組成物がすぐれた振動吸収性能
を有することを丁でに見い出している。
１、かじ、その後振動吸収をこ関する温度特性、周波数
特性等の要求性能は従来に増１−て高まり、それにとも
なって振動吸収性樹脂組成物の高性能化が必須となって
きている。
特性等の要求性能は従来に増１−て高まり、それにとも
なって振動吸収性樹脂組成物の高性能化が必須となって
きている。
木発明者らはこのような状況に鑑み、すでに出願したＥ
ＶＡ７／’ＶＣグラフト共重合体およびＶＣ’ＶＡＣ共
重合体およびフタル酸系可塑剤を含む振動吸収性樹脂組
成物０）すぐれた振動吸収性能をさらに改良するべく鋭
意研究を重ねた結果Ｅ Ｖ Ａ／Ｖ Ｃグラフト共重合
体にカラス転移点か７０℃以上を有し、かつ、Ｅ Ｖ’
Ａ／Ｖ Ｃグラフト共重合体と制限された相溶性を有
する重合体を混合することにより、一層す〈゛れた振動
吸収性能を有する樹脂組成物か得ら才りることが判り、
本発明に到達した 本発明によれは、高（・振動及発明
によって、例えはカレンター２．ロエ時のロール離れ性
か非常にすぐ！Ｌるなとの加工性の改良や、振動吸収シ
ートとした場合、抗ブロッキンク性が同上するなとの取
扱い作業性が飛躍的に改良されγこ樹脂組成物が′時ら
れる。：） 本発明に２ける振動吸収圧、」脂組成物はＥ■八へ’Ｎ
’Ｃグラフト共重合俸は１９５〜５０重された４・目藩
注を、＠）る重８休出］５・−６０重量部力ら成ること
を特徴とＴる組成物である。よた、こ１′１．ら屍自物
１００車点−じに対しで、フタル酸系可塑剤１ｃＪ ４
Ｕ〜１００重量部および／または無機ｔｙ）質実］５
０〜４００重量部をゴじことを特徴と）−る組成物であ
る。思量に本発明の詳細な説明する。
ＶＡ７／’ＶＣグラフト共重合体およびＶＣ’ＶＡＣ共
重合体およびフタル酸系可塑剤を含む振動吸収性樹脂組
成物０）すぐれた振動吸収性能をさらに改良するべく鋭
意研究を重ねた結果Ｅ Ｖ Ａ／Ｖ Ｃグラフト共重合
体にカラス転移点か７０℃以上を有し、かつ、Ｅ Ｖ’
Ａ／Ｖ Ｃグラフト共重合体と制限された相溶性を有
する重合体を混合することにより、一層す〈゛れた振動
吸収性能を有する樹脂組成物か得ら才りることが判り、
本発明に到達した 本発明によれは、高（・振動及発明
によって、例えはカレンター２．ロエ時のロール離れ性
か非常にすぐ！Ｌるなとの加工性の改良や、振動吸収シ
ートとした場合、抗ブロッキンク性が同上するなとの取
扱い作業性が飛躍的に改良されγこ樹脂組成物が′時ら
れる。：） 本発明に２ける振動吸収圧、」脂組成物はＥ■八へ’Ｎ
’Ｃグラフト共重合俸は１９５〜５０重された４・目藩
注を、＠）る重８休出］５・−６０重量部力ら成ること
を特徴とＴる組成物である。よた、こ１′１．ら屍自物
１００車点−じに対しで、フタル酸系可塑剤１ｃＪ ４
Ｕ〜１００重量部および／または無機ｔｙ）質実］５
０〜４００重量部をゴじことを特徴と）−る組成物であ
る。思量に本発明の詳細な説明する。
本発明で使用するＥｖＡ／■ＣＣｆラフト共重合体は酢
酸ビニルの含有量が３０〜７５重量％である前生成のエ
チレン−酢酸ビニル共重合体３０〜６０重量％とグラフ
ト重合によって組み入れられた塩化ビニル７０〜４０重
量％よりなるグラフト共重合体であり、たとえばＥＶＡ
の共存下にラジカル重合法により得られる。ここで前生
成エチレンー酢酸ビニル共重合体において酢酸ビニルの
含有量が３０重量％以上、７５重量％以上では振動吸収
能が劣る。またＥ Ｖ Ａ／Ｖ Ｃグラフト共重合体に
おいて、塩化ビニル量が７０重量％以上では振動吸収能
の温度変化が激しく、広い温度域での使用が不可能にな
り、４０重量％以上では振動吸収能の値が全体的に低下
する。
酸ビニルの含有量が３０〜７５重量％である前生成のエ
チレン−酢酸ビニル共重合体３０〜６０重量％とグラフ
ト重合によって組み入れられた塩化ビニル７０〜４０重
量％よりなるグラフト共重合体であり、たとえばＥＶＡ
の共存下にラジカル重合法により得られる。ここで前生
成エチレンー酢酸ビニル共重合体において酢酸ビニルの
含有量が３０重量％以上、７５重量％以上では振動吸収
能が劣る。またＥ Ｖ Ａ／Ｖ Ｃグラフト共重合体に
おいて、塩化ビニル量が７０重量％以上では振動吸収能
の温度変化が激しく、広い温度域での使用が不可能にな
り、４０重量％以上では振動吸収能の値が全体的に低下
する。
本発明で使用するガラス転移温度が７０℃以上を有し、
かつ上記ＥＶＡ／ＶＣグラフト共重合体と制限された相
溶性を有する重合体において、Ｅ ＶＡ／Ｖ Ｃグラフ
ト共重合体と相溶性が良すぎると得られた組成物の損失
率、（ｔａｎδ）は単一のピークとなり、一方、相溶性
に乏しい場合は得られた組成物の損失率（ｔａｎδ）は
混合した各々の重合体独自のピークが別々にあられれる
など相溶性が艮すぎても、また乏しすぎても、広温度域
にわたって高い振動吸収性能を付与することは難しいつ
したがって、本願発明で使用するガラス転移温度が７０
℃以上の重合体は、同時にＥＶＡ／ＶＣグラフト共重合
体と相溶性が良すぎず、乏しすきずという、いわゆる「
制限された相溶性を有する」重合体であり、例えば、ア
クリロニトリル−ブタジェン−スチレン共重合体（ＡＢ
Ｓ）、アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＡＳ）、
メチルメタクリレート−ブタジェン−スチレン共重合体
（ＭＢＳ）、アクリロニトリル−スチレン−エチレン−
プロピレン共重合体（ＡＥＳ）、ポリメチルメタクリレ
ート（ＰＭＭＡ）、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、
ポリカーボネート（ＰＣ）などがあけられる。ここでい
う共重合体にはランダム共重合、ブロック共重合および
グラフト共重合によって得られたものを包含する。しか
し、本発明の目的からすれば特にＡＢＳ、ＡＳ、ＭＢＳ
、ＡＥＳ。
かつ上記ＥＶＡ／ＶＣグラフト共重合体と制限された相
溶性を有する重合体において、Ｅ ＶＡ／Ｖ Ｃグラフ
ト共重合体と相溶性が良すぎると得られた組成物の損失
率、（ｔａｎδ）は単一のピークとなり、一方、相溶性
に乏しい場合は得られた組成物の損失率（ｔａｎδ）は
混合した各々の重合体独自のピークが別々にあられれる
など相溶性が艮すぎても、また乏しすぎても、広温度域
にわたって高い振動吸収性能を付与することは難しいつ
したがって、本願発明で使用するガラス転移温度が７０
℃以上の重合体は、同時にＥＶＡ／ＶＣグラフト共重合
体と相溶性が良すぎず、乏しすきずという、いわゆる「
制限された相溶性を有する」重合体であり、例えば、ア
クリロニトリル−ブタジェン−スチレン共重合体（ＡＢ
Ｓ）、アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＡＳ）、
メチルメタクリレート−ブタジェン−スチレン共重合体
（ＭＢＳ）、アクリロニトリル−スチレン−エチレン−
プロピレン共重合体（ＡＥＳ）、ポリメチルメタクリレ
ート（ＰＭＭＡ）、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、
ポリカーボネート（ＰＣ）などがあけられる。ここでい
う共重合体にはランダム共重合、ブロック共重合および
グラフト共重合によって得られたものを包含する。しか
し、本発明の目的からすれば特にＡＢＳ、ＡＳ、ＭＢＳ
、ＡＥＳ。
ＰＭＭＡ等が望ましい。
また、本発明において、振動吸収能の温度域の拡大と加
工性改良等の点で可塑剤が使用されるが、フタル酸系可
塑剤、特にＤＢＰ、ＤＯＰ 等が好ましい。フタル酸不
以外の可塑剤では振動吸収性の値が低下したり、機械的
強度、耐寒性等に問題が生じる。振動吸収能を低下させ
ない範囲で各種可塑剤の混合は可能である。さらに、振
動吸収能の安定化を目的として、粒子状、鱗片状、繊維
状等の無機物質が使用されるが、中でもＣａＣＯ３、マ
イカ、フェライトが好ましい。
工性改良等の点で可塑剤が使用されるが、フタル酸系可
塑剤、特にＤＢＰ、ＤＯＰ 等が好ましい。フタル酸不
以外の可塑剤では振動吸収性の値が低下したり、機械的
強度、耐寒性等に問題が生じる。振動吸収能を低下させ
ない範囲で各種可塑剤の混合は可能である。さらに、振
動吸収能の安定化を目的として、粒子状、鱗片状、繊維
状等の無機物質が使用されるが、中でもＣａＣＯ３、マ
イカ、フェライトが好ましい。
また、粒子状無機物質と鱗片状無機物質の混合系が大き
な振動吸能を発現する点て好マシ＜、例えばＣａＣ０：
＋−マイカ混合系、ＣａＣＯ３−フェライト混合系があ
げられる。
な振動吸能を発現する点て好マシ＜、例えばＣａＣ０：
＋−マイカ混合系、ＣａＣＯ３−フェライト混合系があ
げられる。
ついでＥＶＡ／ＶＣグラフト共重合体人共重合古人移点
が７０℃以上を有し、かつ、ＥＶＡ／ＶＣグラフト共重
合体人共重合古人た相溶性を有する重合体［Ｂｌの混合
量はグラフト共重合体間９５〜５０重量部、重合体［８
１５〜５０重量部であり、好ましくはグラフト共重合体
ＩＡ］９ ｏ＝７０重部、重合体ｆＢ］１０〜３０重量
部である。ここで重合体ＩＢＩの混合量か５重量部より
少ないと高温域において優れた振動吸収能が得られない
。一方、重合体（Ｂｌの混合量が５０重量部より多くな
ると、振動吸収能は高温域にかたよったものしか得られ
ず、低温から比較的高温までの広い温度範囲で優れた振
動吸収性能を発揮することは出来ない。
が７０℃以上を有し、かつ、ＥＶＡ／ＶＣグラフト共重
合体人共重合古人た相溶性を有する重合体［Ｂｌの混合
量はグラフト共重合体間９５〜５０重量部、重合体［８
１５〜５０重量部であり、好ましくはグラフト共重合体
ＩＡ］９ ｏ＝７０重部、重合体ｆＢ］１０〜３０重量
部である。ここで重合体ＩＢＩの混合量か５重量部より
少ないと高温域において優れた振動吸収能が得られない
。一方、重合体（Ｂｌの混合量が５０重量部より多くな
ると、振動吸収能は高温域にかたよったものしか得られ
ず、低温から比較的高温までの広い温度範囲で優れた振
動吸収性能を発揮することは出来ない。
次に、可塑剤を使用する場合の配合量はグラフト共重合
体間と重合体ＩＢ＋の混合物１００重量部に対して４０
〜１００重量部であり、可塑剤が１００重量部以上では
高い振動吸収能を有する温度域が低温側にかたより、又
組成物にベトッキが生じるため不適当となり、４０重量
部以下では振動吸収能向上の効果的な作用がみられない
。
体間と重合体ＩＢ＋の混合物１００重量部に対して４０
〜１００重量部であり、可塑剤が１００重量部以上では
高い振動吸収能を有する温度域が低温側にかたより、又
組成物にベトッキが生じるため不適当となり、４０重量
部以下では振動吸収能向上の効果的な作用がみられない
。
さらに、無機物質を使用する場合の配合ｊ−はグラフト
共重合体穴と重合体ＬＢｌの混合物１００重量部に対し
て５０〜４００重量部、好ましくは１０〜２５０重量部
である。
共重合体穴と重合体ＬＢｌの混合物１００重量部に対し
て５０〜４００重量部、好ましくは１０〜２５０重量部
である。
無機物質は５０重皿部より少ないと優れた振動吸収能が
得られない。振動吸収能は無機物質の配合量か多くな−
るほと向上するが、加工性や柔軟性の点から無機物質の
最大配合量は４００重量部である。
得られない。振動吸収能は無機物質の配合量か多くな−
るほと向上するが、加工性や柔軟性の点から無機物質の
最大配合量は４００重量部である。
本発明における振動吸収性樹脂組成物には通常用いられ
ている安定剤、滑性、顔料、架橋剤等を振動吸収性樹脂
組成物の特性を損わない範囲で必要に応じて加えること
ができる さらに、難燃性、導電性が要求される分野へ
の用途には、Ｓｂ２０３１Ｍ只（ＯＨ）３等の無機系あ
るいはその他有機系難燃剤や、導電性フィラー、金属繊
維等の導電性付与材を加えることができる。
ている安定剤、滑性、顔料、架橋剤等を振動吸収性樹脂
組成物の特性を損わない範囲で必要に応じて加えること
ができる さらに、難燃性、導電性が要求される分野へ
の用途には、Ｓｂ２０３１Ｍ只（ＯＨ）３等の無機系あ
るいはその他有機系難燃剤や、導電性フィラー、金属繊
維等の導電性付与材を加えることができる。
本発明の振動吸収性樹脂組成物を得ろためには、例えば
、ロール、ニーダ−バンバリー混線、スクリュ一式押出
機混線など通常の混線方法で達成できるし、溶液法で混
合することも可能である、 所望の形状に加工するには、押出機法、カレンダー加工
法等・通常の加工方法で充分である 本発明の振動吸収
性樹脂組成物は単独で金属材等の上に貼りつけて使用す
るのに好都合である。また金属、−振動吸収性樹脂組成
物−金属等の積層形で用いることもできる。
、ロール、ニーダ−バンバリー混線、スクリュ一式押出
機混線など通常の混線方法で達成できるし、溶液法で混
合することも可能である、 所望の形状に加工するには、押出機法、カレンダー加工
法等・通常の加工方法で充分である 本発明の振動吸収
性樹脂組成物は単独で金属材等の上に貼りつけて使用す
るのに好都合である。また金属、−振動吸収性樹脂組成
物−金属等の積層形で用いることもできる。
以下実施例をあげて本発明を具体的に説明するが、これ
らは例示的なものであり、これによって本発明か制限さ
れるものではない。実施例中、振動吸収能を表わす損失
率（ｔａｒ＋ Ｉ）の値は東洋ボールドウィン株式会社
製レオパイブロンＤＤＶ−ロ および■型を用いて測定
した、測定周波数は１１０Ｈｚで行な、った、っ 実施例１〜２、比較例１〜２ Ｅ Ｖ Ａ／Ｖ Ｃグラフト共重合体［ＡＪとして、酢
酸ビニルの含有ｆｉ４５重量％の前生成エチレンー酢酸
ビニル共重合体５０重量％とグラフト重合によって組み
入れられた塩化どニル５０重景％よりなるＥＶＡ／ＶＣ
グラフト共重合体、ガラス転移点が７０ ’Ｃ以上を育
し、かつ、Ｅ Ｖ Ａ／Ｖ Ｃグラフト共重合体と制限
−された相溶性を有する重合体ＦＢＩとして 、Ａ Ｂ
Ｓ共重合体、およびＡｓ共重合体を用いて、第１表に
示した配合物を準備し、安定剤、滑剤どともに１６０°
Ｃで７分間ミキシングロールで混練した後、シート状に
成形した。つづいて１７０℃で１０分間熱プレスし厚さ
約３００／１ｍのシートとし、各試料について振動吸収
性能を測定した。その結果を第１図に示した。３第１図
より明らかなように、本発明の組成物は、振動吸収性能
に優れ、−２０℃から１５０℃までの広温度域にわたり
損失率０．１以上の値を得ることができｆこ一他万ＥＶ
Ａ、／ＶＣグラフト共重合体ＩＡに重合体ｉＢｌを配合
しないものは一２０°Ｃから７０℃位までの振動吸収能
はすぐれるものの、それ以上の高温域では振動吸収性は
劣っていた。また、重合体１Ｂ］が非常に多くなると、
室温付近の振動吸収能が悪く、振動吸収性材料としては
劣るものであった、 実施例３〜６ Ｅ Ｖ Ａ／ Ｖ Ｃグ１ラフト共重合体ＩＡＩとして
酢酸ビニルの含有量３５重量％の前生成エチレンー酢酸
ヒニル共重合体５０重量％とグラフト重合によって組み
入れられた塩化ヒニル５０重量シよりなるＥＶＡ／ＶＣ
グラフト共重合体、ガラス転移点が７０°Ｃ以上を有し
、かつ、Ｅ Ｖ Ａ／Ｖ Ｃグラフト共重合体と制限さ
れた相溶性を有する重合休刊としてＡＢＳ共重合体、可
塑剤としてＤＯＰを用い、さらに無掬物質としてＣａＣ
Ｏ３，マイカの単独および混合物を用いて、第２表に示
した配合の樹脂組成物を作製し、実施例１〜３と同様の
方法で八゛ この組構物の損失率を測定した。測定結果を第２図に示
した。可塑剤を加えるこ、とにより、得られたシートは
しなやかな柔軟性か付与された。
らは例示的なものであり、これによって本発明か制限さ
れるものではない。実施例中、振動吸収能を表わす損失
率（ｔａｒ＋ Ｉ）の値は東洋ボールドウィン株式会社
製レオパイブロンＤＤＶ−ロ および■型を用いて測定
した、測定周波数は１１０Ｈｚで行な、った、っ 実施例１〜２、比較例１〜２ Ｅ Ｖ Ａ／Ｖ Ｃグラフト共重合体［ＡＪとして、酢
酸ビニルの含有ｆｉ４５重量％の前生成エチレンー酢酸
ビニル共重合体５０重量％とグラフト重合によって組み
入れられた塩化どニル５０重景％よりなるＥＶＡ／ＶＣ
グラフト共重合体、ガラス転移点が７０ ’Ｃ以上を育
し、かつ、Ｅ Ｖ Ａ／Ｖ Ｃグラフト共重合体と制限
−された相溶性を有する重合体ＦＢＩとして 、Ａ Ｂ
Ｓ共重合体、およびＡｓ共重合体を用いて、第１表に
示した配合物を準備し、安定剤、滑剤どともに１６０°
Ｃで７分間ミキシングロールで混練した後、シート状に
成形した。つづいて１７０℃で１０分間熱プレスし厚さ
約３００／１ｍのシートとし、各試料について振動吸収
性能を測定した。その結果を第１図に示した。３第１図
より明らかなように、本発明の組成物は、振動吸収性能
に優れ、−２０℃から１５０℃までの広温度域にわたり
損失率０．１以上の値を得ることができｆこ一他万ＥＶ
Ａ、／ＶＣグラフト共重合体ＩＡに重合体ｉＢｌを配合
しないものは一２０°Ｃから７０℃位までの振動吸収能
はすぐれるものの、それ以上の高温域では振動吸収性は
劣っていた。また、重合体１Ｂ］が非常に多くなると、
室温付近の振動吸収能が悪く、振動吸収性材料としては
劣るものであった、 実施例３〜６ Ｅ Ｖ Ａ／ Ｖ Ｃグ１ラフト共重合体ＩＡＩとして
酢酸ビニルの含有量３５重量％の前生成エチレンー酢酸
ヒニル共重合体５０重量％とグラフト重合によって組み
入れられた塩化ヒニル５０重量シよりなるＥＶＡ／ＶＣ
グラフト共重合体、ガラス転移点が７０°Ｃ以上を有し
、かつ、Ｅ Ｖ Ａ／Ｖ Ｃグラフト共重合体と制限さ
れた相溶性を有する重合休刊としてＡＢＳ共重合体、可
塑剤としてＤＯＰを用い、さらに無掬物質としてＣａＣ
Ｏ３，マイカの単独および混合物を用いて、第２表に示
した配合の樹脂組成物を作製し、実施例１〜３と同様の
方法で八゛ この組構物の損失率を測定した。測定結果を第２図に示
した。可塑剤を加えるこ、とにより、得られたシートは
しなやかな柔軟性か付与された。
振動吸収能は第２図より明らかなように可塑剤を加える
ことにより 可塑剤を加えない樹脂組成物よりさらに低
温域においてすぐれる、とともに、無機物質を加えた樹
脂組成物は、温度に対する損失率の安定性かさらに向上
した、またＣａＣ０：＋とマイカの混合系はさらに高い
振動吸収能を示した。
ことにより 可塑剤を加えない樹脂組成物よりさらに低
温域においてすぐれる、とともに、無機物質を加えた樹
脂組成物は、温度に対する損失率の安定性かさらに向上
した、またＣａＣ０：＋とマイカの混合系はさらに高い
振動吸収能を示した。
第１表
第２及
毘１図および第２図は、本発明及び比較例の樹脂組成物
に関する温度と損失率（振動吸収能）の関係図である。 葛 １ 図 温 層（’Ｃ，） へ ２ 回
に関する温度と損失率（振動吸収能）の関係図である。 葛 １ 図 温 層（’Ｃ，） へ ２ 回
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１＋ 酢酸ビニルの含有量が３０〜７５重量シであ
る前生成エチレンー酢酸ビニル共重合体８０〜６０重量
％とグラフト重合によって組み入れられた塩化ビニル７
０〜４０重量５よりなるグラフト共重合体［Ａ］９５〜
５０重量部とガラス転移点が７０℃以上を有し、かつ、
グラフト共重合体間と制限された相溶性を有する重合体
ｌＢ１５〜５０重量部からなることを特徴とする振動吸
収性樹脂組成物。 （２）重合体［Ｂｊがアクリロニトリル−ブタジェン−
スチレン共重合体、アクリロニトリル−スチレン共重合
体、メチルメタクリレ−♀ 、。 ドブタンニン−スチレン共重合体、アクリロニトリル−
スチレン−エチレン−プロピレン共重合体、ポリメチル
メタクリレートの一種または二種以上である特許請求の
範囲第１項記載の組成物。 （３）酢酸ビニルの含有量が３０〜７５重量シである前
生成エチレンー酢酸ビニル共重合体３０〜６０重量％と
グラフト重合によって組み入れられた塩化ヒニル７０〜
４０重量％よりなるグラフト共重合体穴９５〜５０重量
部とガラス転移点が７０℃以上を有し、かつ、ヅラフト
共重−合体人と制限された相溶性を有する重合体１Ｂ１
５〜５０重量部からなる混合物１００重量部に対して、
フタル酸系可塑剤ｔｃｊ４０〜１００重１部および／ま
たは無機物質１０１５０〜４００重量部含むことを特徴
とする振動吸収性樹脂組成物。 （４１重合体［Ｂｊがアクリロニトリル−ブタジェン−
スチレン共重合体、アクリロニトリル−スチレン共重合
体、メチルメタクリレート−ブタジェン−スチレン共重
合体、アクリ口ニトリルースチレンーエチレンープロピ
レン共重合体、ポリメチルメタクリレートの一種または
二種以上である特許請求の範囲第三項記載の組成物。 （５）無機物質（Ｄｉが炭酸カルシウム、マイカ、フェ
ライトの一種または二種以上である特許請求の範囲第３
項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9038882A JPS58206660A (ja) | 1982-05-26 | 1982-05-26 | 振動吸収樹脂材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9038882A JPS58206660A (ja) | 1982-05-26 | 1982-05-26 | 振動吸収樹脂材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58206660A true JPS58206660A (ja) | 1983-12-01 |
| JPH0332577B2 JPH0332577B2 (ja) | 1991-05-13 |
Family
ID=13997190
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9038882A Granted JPS58206660A (ja) | 1982-05-26 | 1982-05-26 | 振動吸収樹脂材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58206660A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4742107A (en) * | 1987-05-06 | 1988-05-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Noise reduction and damping compositions |
| CN108503938A (zh) * | 2018-03-20 | 2018-09-07 | 华南理工大学 | 一种宽温域橡塑共交联型阻尼材料及其制备方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52100550A (en) * | 1976-02-18 | 1977-08-23 | Chisso Corp | Vinyl chloride resin compositions capable of fasily effecting metal pl ating |
-
1982
- 1982-05-26 JP JP9038882A patent/JPS58206660A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52100550A (en) * | 1976-02-18 | 1977-08-23 | Chisso Corp | Vinyl chloride resin compositions capable of fasily effecting metal pl ating |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4742107A (en) * | 1987-05-06 | 1988-05-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Noise reduction and damping compositions |
| CN108503938A (zh) * | 2018-03-20 | 2018-09-07 | 华南理工大学 | 一种宽温域橡塑共交联型阻尼材料及其制备方法 |
| CN108503938B (zh) * | 2018-03-20 | 2021-02-19 | 华南理工大学 | 一种宽温域橡塑共交联型阻尼材料及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0332577B2 (ja) | 1991-05-13 |
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