JPS58206515A - 硬カプセル剤 - Google Patents
硬カプセル剤Info
- Publication number
- JPS58206515A JPS58206515A JP8940082A JP8940082A JPS58206515A JP S58206515 A JPS58206515 A JP S58206515A JP 8940082 A JP8940082 A JP 8940082A JP 8940082 A JP8940082 A JP 8940082A JP S58206515 A JPS58206515 A JP S58206515A
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- JP
- Japan
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- drug
- gel
- oily
- solid
- acid triglyceride
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、ゲル状医薬品と固形医薬品とを充填した硬
カプセル剤に関するものである。
カプセル剤に関するものである。
従来、油性の薬物と非油性の薬物とが同時に投与される
ような医繋品の場合、両者を別々の製剤、例えば前者を
ソフトカプセル剤、後者を錠剤とし、これら両製剤を同
時に服用するということが行われており、極めて不便で
あった。
ような医繋品の場合、両者を別々の製剤、例えば前者を
ソフトカプセル剤、後者を錠剤とし、これら両製剤を同
時に服用するということが行われており、極めて不便で
あった。
このような、不便を解消するために、油性の薬物を適当
な担体に相持させるか、もしくけ非油性の薬物を親油性
の媒体に懸濁させるか、あるいは非油性の薬物を油性の
薬物中に懸濁させることにより、両者を単一の製剤とす
ることも試みられているが、このような製剤では有効ｈ
ν分の含有量にばらつきが生じ易いという欠点があった
。
な担体に相持させるか、もしくけ非油性の薬物を親油性
の媒体に懸濁させるか、あるいは非油性の薬物を油性の
薬物中に懸濁させることにより、両者を単一の製剤とす
ることも試みられているが、このような製剤では有効ｈ
ν分の含有量にばらつきが生じ易いという欠点があった
。
この発明の発明者らは、品質的に問題がなく、かつ使用
にも便利な製剤を開発すべく鋭意研究の結果、油性の薬
物をゲル化し、これと非油性の薬物を含有する固形製剤
とを同一カプセル中に充填すれば、その目的が達成され
ることを見出した。さらに従来のゲル化剤では？品度差
による基剤自体の粘度変化が小さいためカプセルへの充
填時の作業性に難点があったが、この発明の発明者らは
、中鎖脂肪酸トリグリセライドにエチルセルロースを添
加すれば温度差による粘度の変動の大きいゲル基剤が得
られ、上記のような難点も解消されることを見出して、
この発明を完成した。
にも便利な製剤を開発すべく鋭意研究の結果、油性の薬
物をゲル化し、これと非油性の薬物を含有する固形製剤
とを同一カプセル中に充填すれば、その目的が達成され
ることを見出した。さらに従来のゲル化剤では？品度差
による基剤自体の粘度変化が小さいためカプセルへの充
填時の作業性に難点があったが、この発明の発明者らは
、中鎖脂肪酸トリグリセライドにエチルセルロースを添
加すれば温度差による粘度の変動の大きいゲル基剤が得
られ、上記のような難点も解消されることを見出して、
この発明を完成した。
この発明の硬カプセル剤は、ゲル状医薬品と固形医薬品
とを充填した構造からなる。ゲル状医薬品を形成すべき
ゲル基剤としては、脂肪酸トリグリセライドに無水ケイ
酸マグネシウム、ステアリン酸アルミニウムのようなゲ
ル化剤を添加した組成からなる従来のゲル基剤でもよい
が、特に好ましいゲル基剤は中鎖脂肪酸トリグリセライ
ドにエチルセルロースを添加した組成物からなる。中鎖
脂肪酸トリグリセライドとしては、炭素数６−１０の脂
肪酸のトリグリセライドが含まれ、具体的にグリセフィ
鳴之とが例示される。なお、これらの１リグリセライド
とモノグリセライド偽るいはジグリ↓ライドとの混合物
もこの発明における中鎖脂肪酸トリグリセライドに含１
れる。
とを充填した構造からなる。ゲル状医薬品を形成すべき
ゲル基剤としては、脂肪酸トリグリセライドに無水ケイ
酸マグネシウム、ステアリン酸アルミニウムのようなゲ
ル化剤を添加した組成からなる従来のゲル基剤でもよい
が、特に好ましいゲル基剤は中鎖脂肪酸トリグリセライ
ドにエチルセルロースを添加した組成物からなる。中鎖
脂肪酸トリグリセライドとしては、炭素数６−１０の脂
肪酸のトリグリセライドが含まれ、具体的にグリセフィ
鳴之とが例示される。なお、これらの１リグリセライド
とモノグリセライド偽るいはジグリ↓ライドとの混合物
もこの発明における中鎖脂肪酸トリグリセライドに含１
れる。
中鎖脂肪酸トリグリセライドに添加されるエチルセルロ
ースの添加割合は、中鎖脂肪酸トリグリセライド１００
重量部に対して通常６〜１０重量部であり、好ましくは
５〜１０重量部である。
ースの添加割合は、中鎖脂肪酸トリグリセライド１００
重量部に対して通常６〜１０重量部であり、好ましくは
５〜１０重量部である。
中鎖脂肪酸トリグリセライドにエチルセルロースを添加
するには、両者を室温で攪拌混合するだけでもよいが、
加温下に両者を攪拌混合すると好都合である。
するには、両者を室温で攪拌混合するだけでもよいが、
加温下に両者を攪拌混合すると好都合である。
このようにして得られるゲル基剤への薬物の混合は、通
常加温により流動化されたゲル基剤に薬物を加えて攪拌
混合することにより行われる。
常加温により流動化されたゲル基剤に薬物を加えて攪拌
混合することにより行われる。
硬カプセルに充填されるもう一方の固形医薬品としては
通常の固形製剤、例えば錠剤、火剤、顆粒剤、ミニカプ
セル剤等が例示される。
通常の固形製剤、例えば錠剤、火剤、顆粒剤、ミニカプ
セル剤等が例示される。
ゲル基剤に薬物が混合された医薬組成物および固形医薬
品の硬カプセルへの充填は常法により行われる。そして
、該医薬組成物と固形医薬品のカプセルへの充填順序は
任意であり、例えば前者を所定量充填したのち後者を充
填してもよく、′その逆でもよく、あるいは前者の所定
量の半分を充填し、次いで後者を充填し、最後に前者の
残り半分を充填してもよい。
品の硬カプセルへの充填は常法により行われる。そして
、該医薬組成物と固形医薬品のカプセルへの充填順序は
任意であり、例えば前者を所定量充填したのち後者を充
填してもよく、′その逆でもよく、あるいは前者の所定
量の半分を充填し、次いで後者を充填し、最後に前者の
残り半分を充填してもよい。
このようにして内容物の充填されたカプセルは常温で静
置するだけで、ゲル基剤と薬物との医薬組成物がゲル化
して固形医薬品がカプセル内で固定されるが、カプセル
を冷所に静置してゲル化を促進してもよい。
置するだけで、ゲル基剤と薬物との医薬組成物がゲル化
して固形医薬品がカプセル内で固定されるが、カプセル
を冷所に静置してゲル化を促進してもよい。
この発明の硬カプセル剤には、油性の薬物と非油性の薬
物とを含有することができ、従来のように別々の製剤と
されていた場合に比べて、使用の面ばかりでなく、製造
の面でもすぐれた効果を奏する。
物とを含有することができ、従来のように別々の製剤と
されていた場合に比べて、使用の面ばかりでなく、製造
の面でもすぐれた効果を奏する。
また、油性の薬物がゲル基剤に溶解されたのちゲル化さ
れるため、均質のものが得られ易いという効果も奏する
。
れるため、均質のものが得られ易いという効果も奏する
。
さらに、中鎖脂肪酸トリグリセライドにエチルセルロー
スを添加したものをゲル基剤とすると、このゲル基剤で
は温度差による基剤の粘度の変動が大きいためカプセル
充填時の作業性に好ましい結果をもたらす。その上、こ
のゲｔ１／Ｍ ７ｉ１にヒタミンＥ；−＃＃吻申＝等の
油性薬物を添加すると、予期に反して透明となる。した
がって、このゲル基剤を用いると、外観のすぐれた医薬
組成物が得られるというすぐれた。効果をも奏する。
スを添加したものをゲル基剤とすると、このゲル基剤で
は温度差による基剤の粘度の変動が大きいためカプセル
充填時の作業性に好ましい結果をもたらす。その上、こ
のゲｔ１／Ｍ ７ｉ１にヒタミンＥ；−＃＃吻申＝等の
油性薬物を添加すると、予期に反して透明となる。した
がって、このゲル基剤を用いると、外観のすぐれた医薬
組成物が得られるというすぐれた。効果をも奏する。
なお、固形医薬品に含まれるべき薬物は非油性に限らず
、油性であっても構わない。例えば、相互に配合禁忌で
ある油性薬物にこの発明の製剤を適用すれば、好ましい
結果がもたらされる。
、油性であっても構わない。例えば、相互に配合禁忌で
ある油性薬物にこの発明の製剤を適用すれば、好ましい
結果がもたらされる。
中鎖脂肪酸トリグリセライドにエチルセルロースを添加
してなるゲル基剤の性状を以下の試験例により説明する
。
してなるゲル基剤の性状を以下の試験例により説明する
。
試験例１
カプリル酸トリグリセライドとカプリン酸トリグリセラ
イドとの混合物（商品名：パナセート８１０、日本油脂
株式会社製）に対するエチルセルロースの添加割合を変
えた種々の基剤を製し、それぞれの基剤の４０°Ｃにお
ける粘度を回転粘度對により測定した。結果を表１に示
す。なお、エチルセルロースの添加割合はパナセート８
１０（商品名）１００重量部ｌ添加されたエチルセルロ
ースの重量部で表示する。
イドとの混合物（商品名：パナセート８１０、日本油脂
株式会社製）に対するエチルセルロースの添加割合を変
えた種々の基剤を製し、それぞれの基剤の４０°Ｃにお
ける粘度を回転粘度對により測定した。結果を表１に示
す。なお、エチルセルロースの添加割合はパナセート８
１０（商品名）１００重量部ｌ添加されたエチルセルロ
ースの重量部で表示する。
表 １゛
試験例２
実施例１で得られた基剤（エチルセルロース５嘱含有）
の粘度を温度を変えて測定した。結果を表２に示す。
の粘度を温度を変えて測定した。結果を表２に示す。
表 ２
実施例１
カプリル酸トリグリセライドとカプリン酸トリグリセラ
イドの混合物（８５：１５Ｎ９５重量部）を４０°Ｃに
加温し、これにエチルセルロース（５重量部）を加えて
攪拌混合してゲル基剤を得る。
イドの混合物（８５：１５Ｎ９５重量部）を４０°Ｃに
加温し、これにエチルセルロース（５重量部）を加えて
攪拌混合してゲル基剤を得る。
このゲル基剤（５０重量部）を約８０°Ｃに加熱し、こ
れにビタミンＥ（５０重量部）を加えて攪拌混合して、
ビタミンＥの組成物を得る。
れにビタミンＥ（５０重量部）を加えて攪拌混合して、
ビタミンＥの組成物を得る。
この組成物を約６０°Ｃに加温し、酪酸リボフラビンの
６０η錠が１錠充填されている透明な２号硬カプセルに
２００■ずつ常法により注入充填する。これを室温で静
置すると、酪酸リボフラビン錠とゲル状の透明なビタミ
ンＥ組成物とを含有する硬カプセル剤を得る。
６０η錠が１錠充填されている透明な２号硬カプセルに
２００■ずつ常法により注入充填する。これを室温で静
置すると、酪酸リボフラビン錠とゲル状の透明なビタミ
ンＥ組成物とを含有する硬カプセル剤を得る。
特許出願人 藤沢薬品工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）ゲル状医薬品と固形医薬品とを充填した硬カプセ
ル剤。 （２）ゲル状医薬品のゲル基剤が中鎖脂肪酸トリグリセ
ライドにエチルセルロースを添加した組成のものである
特許請求の範囲第１項記載の硬カプセル剤。 （６）中鎖脂肪酸トリグリセライドがカプリル酸トリグ
リセライドとカプリン酸トリグリセライドの混合物であ
る特許請求の範囲第２項記載の硬カプセル剤。 （４）固形医薬品が錠剤、丸剤、顆粒剤またはミニカプ
セル剤である特許請求の範囲第１〜５項のい−ｊ’７］
かに記載の岬カプセル剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8940082A JPS58206515A (ja) | 1982-05-25 | 1982-05-25 | 硬カプセル剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8940082A JPS58206515A (ja) | 1982-05-25 | 1982-05-25 | 硬カプセル剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58206515A true JPS58206515A (ja) | 1983-12-01 |
| JPH0420891B2 JPH0420891B2 (ja) | 1992-04-07 |
Family
ID=13969589
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8940082A Granted JPS58206515A (ja) | 1982-05-25 | 1982-05-25 | 硬カプセル剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58206515A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7635675B2 (en) | 2003-08-13 | 2009-12-22 | Biocon Limited | Micro-particle fatty acid salt solid dosage formulations for therapeutic agents |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50151874U (ja) * | 1974-06-01 | 1975-12-17 | ||
| JPS5257357A (en) * | 1975-08-18 | 1977-05-11 | Procter & Gamble | Gelatinized fatty particle |
| JPS54147791A (en) * | 1978-05-11 | 1979-11-19 | Fujitsu Ltd | Semiconductor pick up unit |
-
1982
- 1982-05-25 JP JP8940082A patent/JPS58206515A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50151874U (ja) * | 1974-06-01 | 1975-12-17 | ||
| JPS5257357A (en) * | 1975-08-18 | 1977-05-11 | Procter & Gamble | Gelatinized fatty particle |
| JPS54147791A (en) * | 1978-05-11 | 1979-11-19 | Fujitsu Ltd | Semiconductor pick up unit |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7635675B2 (en) | 2003-08-13 | 2009-12-22 | Biocon Limited | Micro-particle fatty acid salt solid dosage formulations for therapeutic agents |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0420891B2 (ja) | 1992-04-07 |
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