JPH0420891B2 - - Google Patents
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- JPH0420891B2 JPH0420891B2 JP57089400A JP8940082A JPH0420891B2 JP H0420891 B2 JPH0420891 B2 JP H0420891B2 JP 57089400 A JP57089400 A JP 57089400A JP 8940082 A JP8940082 A JP 8940082A JP H0420891 B2 JPH0420891 B2 JP H0420891B2
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
この発明は、中鎖脂肪酸トリグリセライドにエ
チルセルロースを添加した組成物を基剤とするゲ
ル状医薬品と固形医薬品とを充填した硬カプセル
剤に関するものである。 従来、油性の薬物と非油性の薬物とが同時に投
与されるような医薬品の場合、両者を別々の製
剤、例えば前者をソフトカプセル剤、後者を錠剤
とし、これら両製剤を同時に服用するということ
が行われており、極めて不便であつた。 このような不便を解消するために、油性の薬物
を適当な担体に担持させるか、もしくは非油性の
薬物を親油性の媒体に懸濁させるか、あるいは非
油性の薬物を油性の薬物中に懸濁させることによ
り、両者を単一の製剤とすることも試みられてい
るが、このような製剤では有効成分の含有量にば
らつきが生じ易いという欠点があつた。 この発明の発明者らは、品質的に問題がなく、
かつ使用にも便利な製剤を開発すべく鋭意研究の
結果、油性の薬物をゲル化し、これと非油性の薬
物を含有する固形製剤とを同一カプセル中に充填
すれば、その目的が達成されることを見出した。
さらに従来のゲル化剤では温度差による基剤自体
の粘度変化が小さいためカプセルへの充填時の作
業性に難点があつたが、この発明の発明者らは、
中鎖脂肪酸トリグリセライドにエチルセルロース
を添加すれば温度差による粘度の変動の大きいゲ
ル基剤が得られ、上記のような難点も解消される
ことを見出して、この発明を完成した。 この発明の硬カプセル剤は、中鎖脂肪酸トリグ
リセライドにエチルセルロースを添加した組成物
を基剤とするゲル状医薬品と固形医薬品とを充填
した構造からなる。中鎖脂肪酸トリグリセライド
としては、炭素数６−10の脂肪酸トリグリセライ
ドが含まれ、具体的にはカプロン酸トリグリセラ
イド、カプリル酸トリグリセライド、カプリン酸
トリグリセライドなどが例示される。なお、これ
らのトリグリセライドとモノグリセライドあるい
はジグリセライドとの混合物もこの発明における
中鎖脂肪酸トリグリセライドに含まれる。 中鎖脂肪酸トリグリセライドに添加されるエチ
ルセルロースの添加割合は、中鎖脂肪酸トリグリ
セライド100重量部に対して通常３〜10重量部で
あり、好ましくは５〜10重量部である。 中鎖脂肪酸トリグリセライドにエチルセルロー
スを添加するには、両者を室温で撹拌混合するだ
けでもよいが、加温下にい両者を撹拌混合すると
好都合である。 このようにして得られるゲル基剤への薬物の混
合は、通常加温により流動化されたゲル基剤に薬
物を加えて撹拌混合することにより行われる。 硬カプセルに充填されるもう一方の固形医薬品
としては通常の固形製剤、例えは錠剤、丸剤、顆
粒剤、ミニカプセル剤党が例示される。 ゲル基剤に薬物が混合された医薬組成物および
固形医薬品の硬カプセルへの充填は常法により行
われる。そして、該医薬組成物と固形医薬品のカ
プセルへの充填順序は任意であり、例えば前者を
所定量充填したのち後者を充填してもよく、その
逆でもよく、あるいは前者の所定量の半分を充填
し、次いで後者を充填し、最後に前者の残り半分
を充填してもよい。 このようにして内容物の充填されたカプセルは
常温で静置するだけで、ゲル基剤と薬物との医薬
組成物がゲル化して固形医薬品がカプセル内で固
定されるが、カプセルを冷所に静置してゲル化を
促進してもよい。 この発明の硬カプセル剤には、油性の薬物と非
油性の薬物とを含有することができ、従来のよう
に別々の製剤とされていた場合に比べて、使用の
面ばかりでなく、製造の面でもすぐれた効果を奏
する。 また、油性の薬物がゲル基剤に溶解されたのち
ゲル化されるため、均質のものが得られ易いとい
う効果も奏する。 さらに、この発明のゲル基剤では温度差による
基剤の粘度の変動が大きいためカプセル充填時の
作業性に好ましい結果をもたらす。その上、この
ゲル基剤にビタミンＥ等の油性薬物を添加する
と、予期に反して透明となる。したがつて、この
ゲル基剤を用いると、外観のすぐれた医薬組成物
が得られるというすぐれた効果をも奏する。 なお、固形医薬品に含まれるべき薬物は非油性
に限らず、油性であつても構わない。例えば、相
互に配合禁忌である油性薬物にこの発明の製剤を
適用すれば、好ましい結果がもたらされる。 中鎖脂肪酸トリグリセライドにエチルセルロー
スを添加してなるゲル基剤の性状を以下の試験例
により説明する。 実験例 １ カプリル酸トリグリセライドとカプリン酸トリ
グリセライドとの混合物（商品名：パナセート
810、日本油脂株式会社製）に対するエチルセル
ロースの添加割合を変えた種々の基剤を製し、そ
れぞれの基剤の40℃における粘度を回転粘度計に
より測定した。結果を表１に示す。なお、エチル
セルロースの添加割合なパナセート810（商品名）
100重量部に添加されたエチルセルロースの重量
部で表示する。
チルセルロースを添加した組成物を基剤とするゲ
ル状医薬品と固形医薬品とを充填した硬カプセル
剤に関するものである。 従来、油性の薬物と非油性の薬物とが同時に投
与されるような医薬品の場合、両者を別々の製
剤、例えば前者をソフトカプセル剤、後者を錠剤
とし、これら両製剤を同時に服用するということ
が行われており、極めて不便であつた。 このような不便を解消するために、油性の薬物
を適当な担体に担持させるか、もしくは非油性の
薬物を親油性の媒体に懸濁させるか、あるいは非
油性の薬物を油性の薬物中に懸濁させることによ
り、両者を単一の製剤とすることも試みられてい
るが、このような製剤では有効成分の含有量にば
らつきが生じ易いという欠点があつた。 この発明の発明者らは、品質的に問題がなく、
かつ使用にも便利な製剤を開発すべく鋭意研究の
結果、油性の薬物をゲル化し、これと非油性の薬
物を含有する固形製剤とを同一カプセル中に充填
すれば、その目的が達成されることを見出した。
さらに従来のゲル化剤では温度差による基剤自体
の粘度変化が小さいためカプセルへの充填時の作
業性に難点があつたが、この発明の発明者らは、
中鎖脂肪酸トリグリセライドにエチルセルロース
を添加すれば温度差による粘度の変動の大きいゲ
ル基剤が得られ、上記のような難点も解消される
ことを見出して、この発明を完成した。 この発明の硬カプセル剤は、中鎖脂肪酸トリグ
リセライドにエチルセルロースを添加した組成物
を基剤とするゲル状医薬品と固形医薬品とを充填
した構造からなる。中鎖脂肪酸トリグリセライド
としては、炭素数６−10の脂肪酸トリグリセライ
ドが含まれ、具体的にはカプロン酸トリグリセラ
イド、カプリル酸トリグリセライド、カプリン酸
トリグリセライドなどが例示される。なお、これ
らのトリグリセライドとモノグリセライドあるい
はジグリセライドとの混合物もこの発明における
中鎖脂肪酸トリグリセライドに含まれる。 中鎖脂肪酸トリグリセライドに添加されるエチ
ルセルロースの添加割合は、中鎖脂肪酸トリグリ
セライド100重量部に対して通常３〜10重量部で
あり、好ましくは５〜10重量部である。 中鎖脂肪酸トリグリセライドにエチルセルロー
スを添加するには、両者を室温で撹拌混合するだ
けでもよいが、加温下にい両者を撹拌混合すると
好都合である。 このようにして得られるゲル基剤への薬物の混
合は、通常加温により流動化されたゲル基剤に薬
物を加えて撹拌混合することにより行われる。 硬カプセルに充填されるもう一方の固形医薬品
としては通常の固形製剤、例えは錠剤、丸剤、顆
粒剤、ミニカプセル剤党が例示される。 ゲル基剤に薬物が混合された医薬組成物および
固形医薬品の硬カプセルへの充填は常法により行
われる。そして、該医薬組成物と固形医薬品のカ
プセルへの充填順序は任意であり、例えば前者を
所定量充填したのち後者を充填してもよく、その
逆でもよく、あるいは前者の所定量の半分を充填
し、次いで後者を充填し、最後に前者の残り半分
を充填してもよい。 このようにして内容物の充填されたカプセルは
常温で静置するだけで、ゲル基剤と薬物との医薬
組成物がゲル化して固形医薬品がカプセル内で固
定されるが、カプセルを冷所に静置してゲル化を
促進してもよい。 この発明の硬カプセル剤には、油性の薬物と非
油性の薬物とを含有することができ、従来のよう
に別々の製剤とされていた場合に比べて、使用の
面ばかりでなく、製造の面でもすぐれた効果を奏
する。 また、油性の薬物がゲル基剤に溶解されたのち
ゲル化されるため、均質のものが得られ易いとい
う効果も奏する。 さらに、この発明のゲル基剤では温度差による
基剤の粘度の変動が大きいためカプセル充填時の
作業性に好ましい結果をもたらす。その上、この
ゲル基剤にビタミンＥ等の油性薬物を添加する
と、予期に反して透明となる。したがつて、この
ゲル基剤を用いると、外観のすぐれた医薬組成物
が得られるというすぐれた効果をも奏する。 なお、固形医薬品に含まれるべき薬物は非油性
に限らず、油性であつても構わない。例えば、相
互に配合禁忌である油性薬物にこの発明の製剤を
適用すれば、好ましい結果がもたらされる。 中鎖脂肪酸トリグリセライドにエチルセルロー
スを添加してなるゲル基剤の性状を以下の試験例
により説明する。 実験例 １ カプリル酸トリグリセライドとカプリン酸トリ
グリセライドとの混合物（商品名：パナセート
810、日本油脂株式会社製）に対するエチルセル
ロースの添加割合を変えた種々の基剤を製し、そ
れぞれの基剤の40℃における粘度を回転粘度計に
より測定した。結果を表１に示す。なお、エチル
セルロースの添加割合なパナセート810（商品名）
100重量部に添加されたエチルセルロースの重量
部で表示する。
【表】
実験例 ２
実施例１で得られた基剤（エチルセルロース５
％含有）の粘度を温度を変えて測定した。結果を
表２に示す。
％含有）の粘度を温度を変えて測定した。結果を
表２に示す。
【表】
次にこの発明を実施例により説明する。
実施例 １
カプリル酸トリグリセライドとカプリン酸トリ
グリセライドとの混合物（85：15）（95重量部）
を40℃に加温し、これにエチルセルロース（５重
量部）を加えて撹拌混合してゲル基剤を得る。 このゲル基剤（50重量部）を約80℃に加熱し、
これにビタミンＥ（50重量部）を加えて撹拌混合
して、ビタミンＥの組成物を得る。 この組成物を約60℃に加温し、酪酸リボフラビ
ンの60mg錠が１錠充填されている透明な２号硬カ
プセルに200mgずつ常法により注入充填する。こ
れを室温で静置すると、酪酸リボフラビン錠とゲ
ル状の透明なビタミンＥ組成物とを含有する硬カ
プセル剤を得る。
グリセライドとの混合物（85：15）（95重量部）
を40℃に加温し、これにエチルセルロース（５重
量部）を加えて撹拌混合してゲル基剤を得る。 このゲル基剤（50重量部）を約80℃に加熱し、
これにビタミンＥ（50重量部）を加えて撹拌混合
して、ビタミンＥの組成物を得る。 この組成物を約60℃に加温し、酪酸リボフラビ
ンの60mg錠が１錠充填されている透明な２号硬カ
プセルに200mgずつ常法により注入充填する。こ
れを室温で静置すると、酪酸リボフラビン錠とゲ
ル状の透明なビタミンＥ組成物とを含有する硬カ
プセル剤を得る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 中鎖脂肪酸トリグリセライドにエチルセルロ
ースを添加した組成物を基剤とするゲル状医薬品
と固形医薬品とを充填した硬カプセル剤。 ２ 中鎖脂肪酸トリグリセライドがカプリル酸ト
リグリセライドとカプリン酸トリグリセライドの
混合物である特許請求の範囲第１項記載の硬カプ
セル剤。 ３ 固形医薬品が錠剤、丸剤、顆粒剤またはミニ
カプセル剤である特許請求の範囲第１項または２
項に記載の硬カプセル剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8940082A JPS58206515A (ja) | 1982-05-25 | 1982-05-25 | 硬カプセル剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8940082A JPS58206515A (ja) | 1982-05-25 | 1982-05-25 | 硬カプセル剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58206515A JPS58206515A (ja) | 1983-12-01 |
| JPH0420891B2 true JPH0420891B2 (ja) | 1992-04-07 |
Family
ID=13969589
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8940082A Granted JPS58206515A (ja) | 1982-05-25 | 1982-05-25 | 硬カプセル剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58206515A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1863510A (zh) | 2003-08-13 | 2006-11-15 | 比奥孔有限公司 | 用于治疗剂的微－粒子脂肪酸盐固体剂量制剂 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5257357A (en) * | 1975-08-18 | 1977-05-11 | Procter & Gamble | Gelatinized fatty particle |
| JPS54147791A (en) * | 1978-05-11 | 1979-11-19 | Fujitsu Ltd | Semiconductor pick up unit |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50151874U (ja) * | 1974-06-01 | 1975-12-17 |
-
1982
- 1982-05-25 JP JP8940082A patent/JPS58206515A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5257357A (en) * | 1975-08-18 | 1977-05-11 | Procter & Gamble | Gelatinized fatty particle |
| JPS54147791A (en) * | 1978-05-11 | 1979-11-19 | Fujitsu Ltd | Semiconductor pick up unit |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58206515A (ja) | 1983-12-01 |
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