JPS58203765A - 芳香剤 - Google Patents

芳香剤

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JPS58203765A
JPS58203765A JP57088585A JP8858582A JPS58203765A JP S58203765 A JPS58203765 A JP S58203765A JP 57088585 A JP57088585 A JP 57088585A JP 8858582 A JP8858582 A JP 8858582A JP S58203765 A JPS58203765 A JP S58203765A
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JP
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fragrance
gelling agent
sublimable substance
water
sublimable
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斎藤 正衛
鎌田 耕
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Hakugen Co Ltd
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  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、芳香剤(防臭剤を含む)の改良に関するもの
である。固型タイプの芳香剤の担体としては、パラジク
ロールベンゼン、ナフタリン等の昇華性物質、ゼラチン
、カラギーナン。
ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ソーダ等のゲル
化剤、及び軟質塩化ビニル、エチレン酢ピコポリマー、
塩素化ポリエチレン等のプラスチック剤があり、従来で
はこれら昇華性物質。
ゲル化剤、プラスチック剤のうち、その一つを前記担体
として、固型タイプの芳香剤を組成している。ところで
、この従来の芳香剤はその担体の物性により、次のよう
な長所と知所とを併せ持っている。即ち、昇華性物質を
担体とした場合は、該昇華性物質が香料を発散させるキ
ャリアとなって昇華発散し尽され、従って残査が全くな
いという長所を有する反面、前記昇華性物質の多くはそ
のものシ中に含浸された異物を外に押し出そうとする排
他性を有しているので、香料含浸率が極めて低くしかも
前記排他性により、含浸された香料の初期発散量が多く
従って使用中に香料の含浸率がさらに低下し香料の発散
量が徐々に減少するといった欠点がある。一方、ゲル化
剤を担体とした場合は香料の含浸率の嵩さ及び香料選択
性の少なさという長所を有する反面、ペースに水を用い
該水の中に香料を均一に分散させるよう、香料と同量か
又はやト少敏の界面活性剤を含浸させている為、この界
面活性剤に水及び香゛料がよく溶は合い、その結果前記
ゲル化剤の他に界面活性剤、水及び香料の一部が残り、
残査が多く、さらに水がペースとなっている為その発散
量が多く持続期間が短いという欠点を有している。又プ
ラスチック剤を担体とした場合は、任意の成形性、つや
、透明快が出せるという長所を有する反面、前記ゲル化
剤が担体の場合以上の残査があり、加熱成形の場合の香
料の逸失が多く、しかも香料の選択性が多いといった欠
点を有している。
本発明は上述した点に鑑みてなされたもので、前記昇華
性物質及びゲル化剤の香料の担体としての長所を残して
、短所をなくし香料発散の持続性が良好で残査が少なく
、又香料含浸率を高くでき、香料選択性が少ない上に香
料の発散量が均一で香りの強さの不均一性をなくし、最
初から最後まで香りの強さが変わらない固型タイプの芳
香剤を提供することを目的としている。
この目的を達成する為に本克明による芳香剤は、昇華性
物質とゲル化剤とを組合わせて香料の担体として組成さ
れている。
以下、本発明を具体的に説明する。
本発明の構成例の一つとしては、パラジクロルベンゼン
、ナフタリン、樟脳、トリオキサンの訪導体、ジシクロ
ペンタジェンの誘導体等常温での昇華性に優れている昇
華性物質、並びにアダマンタン、ジベンゾフラン等前記
物質より若干昇華性に劣るものの一種又は二種以上の組
合せと、ゼラチン、カラギーナン、ポリビニルアルコー
ルと硼酸化合物等との架橋物、ポリアクリル酸及びその
塩等の水溶性ゲル化剤、及びポリエーテルのアミノ誘導
体(三菱油化(株)製Myii )め親水性であり且水
硬化型のゲル化剤又は、アミノ酸と直鎖飽和脂肪酸との
脱水縮合物ソルビトールをベンズアルデヒドの縮合物(
新日本理化■ゲルオールTなど)等の油溶性ゲル化剤の
一種又は二種以上の組合せによる混合物等を担体とし、
これに水又は、その他の蒸発性液体等を加えて香料を含
浸させ固型タイプの芳香剤を構成している。中でも、と
りわけポリエーテルのアミン誘導体は、これを溶解する
際に加熱の必要もなく、単に常温下で他の混合物と攪拌
し放置するだけで固化するという製造上にも大きなメリ
ットがある。又、昇華性物質としては、昇華速度に優れ
ているパラジクロルベンゼンや樟脳、及びジシクロペン
タジェンの誘導体及びアダマンタンとの混合物が実使用
上では好ましいが、中でもパラジクロルベンゼンは経済
的にもメリットがあり昇華速度の速さがらいっても実用
的である。
前記構成の本発明芳香剤を香料発散の面から見ると、発
散面には昇華性物質とゲル化剤とがあり、その混合比率
は後述の実施例に示すように昇華性物質−の方が多い為
、前記した従来のゲル芳香剤のように芳香剤の使用期間
が短いという事がなく、又、昇華μ物質とゲル化剤との
混合が のように三次元的であるため、昇華性物質の排他性がゲ
ル化剤によって阻止され、その結果、昇華性物質のみを
香料の担体とした従来の芳香剤に比し、やや少ない香料
の発散を有し持続性が良好で最初から最後まで均一に発
散して香りの強さが変らないものである。
Z、本発明の芳香剤を香料含浸率からみると前記のよう
にゲル化剤によって、昇華性物質の排他性が阻止される
ため、香料を外部に押し出すということがなく、香料の
含浸率を高くすることができ且つ香料の選択性を少なく
できる。
さらに本発明の芳香剤は昇華性物質が香料の分散剤とし
て作用するため、界面活性剤の添加が不要であり、その
結果、該界面活性剤、水及び香料の一部が残査として残
ることかなく、単に後述の実施例に示す如く極く少譬の
水和ゲル化剤が残るのみである。
次に本発明の詳細な説明する。
実砲例1 昇華性物質(パラジクロルベンゼン)     80%
ゲル化剤(三菱油化■製 MY)4)       2
%水                      1
3%香   料                  
  5%実施例2 昇華性物質(バラジクロルベンゼン)      70
%ゲル化剤(三菱油化■製 MYH)       3
%水                      2
2%香   料                  
  5%実施例3 昇華性物質(バラジクロルベンゼン)     50%
ゲル化剤(三菱油化■製 MYH)       5%
水                     40%
香   料                    
5%実施例4 昇華性物質(ナフタリン)          80%
ゲル化剤(三菱油イーj!!MYH)      2%
水                     13%
香   料                   5
%実施例5 昇華性物質(ナフタリン)          50%
ゲル化剤(三菱油化■Il!MYH)      5%
水                      40
%香   料                   
 5%実施例6 昇華性物質(樟 脳)            80%
ゲル化剤(三菱油化■W MYII)      2%
水                       1
3%香   料                  
  5%実施例7 昇華性物質(樟脳)         50%ゲル化剤
(三羨油([6MYH)       5%水    
                   40%香  
 料                    5%実
施例8 ++華法吻質(バラジクロルベンゼン)      3
5%ゲル化剤(カラギーナン)         2%
水                       4
0%香   料                  
  5%アルコール                
  18%実施例9 昇華性物質(バラジクロルベンゼン)      50
%ゲル化剤(カラギーナン)          2%
水                     23%
アルコール                   2
0%香   料                  
  5%実施例1O 昇華性物質(樟 脳)             40
%ゲル化剤(カラギーナン)          2%
水                      35
%アルコール                  1
8%香   料                  
 5%実施例11 昇華性物質(樟 脳)            55%
ゲル化剤(カラギーナン)          2%水
                     20%ア
ルコール                  18%
香   料                   5
%実施例12 昇華性物質(ナフタリン)          30%
ゲル化剤(カラギーナン)          2%水
                      40%
アルコール                  23
%香   料                   
 5%実施例13 昇蕪性物質(ナフタリン)           50
%ゲル化へ11(カラギーナン)          
3%水                      
  22%アルコール               
    20%香   料             
        5%実施例14 昇華性物質(バラジクロルベンゼン)     70%
ゲル化剤(新日本理化■ ゲルオールT)    2%
アルコール                  23
%香   料                   
 5%実施例15 昇華性物質(バラジクロルベンゼン)     80%
ゲル化剤(新日本理化■ ゲルオールT)    5%
アルコール                   1
0%香   料                  
  5%実施例16 昇華性物質(ナフタリン)          =70
%ゲル化剤(新日本理化■ ゲルオールT)    3
%アルコール                   
22%香   料                 
   5%実施例17 昇華性物質(ナフタリン)、         80%
ゲル化剤(新日本理化■ ゲルオールT)    5%
アルコール                  lO
%香   料                   
 5%実施例18 昇華性物質(樟 脳)            70%
ゲル化剤(新日本理化■ ゲルオールT)    3%
アルコール                  22
%香   料                   
 浄実施例19 昇華性物質(樟 脳)            80%
ゲル化剤(新日本理化(−ゲルオールT)    5%
アルコール                   1
5%香   料                  
  5%尚、昇華性物質としては、こあ他にトリオキサ
ンの誘導体、ジシクロペンタジェンの誘導体、アダマン
タン、ジベンゾフラン等も同様に用いる事ができる。
又、ゲル化剤としてもこれらの他にゼラチン。
ポリビニルアルコールと硼酸化合物等の架橋物。
ポリアクリル酸及びその塩類、アミノ酸とL鎖脂肪酸と
の脱水縮合物等も同様に用いる事ができる。
次に本発明による芳香剤の%性を説明する上で担体をゲ
ル化剤、昇華性物質一種類とした従来の芳香剤(防臭剤
を含む)を挙げる。
比較従来例1 ゲル化剤(カラギーナン)          3%水
                      85%
エチレングリコール               5
%香   料                   
 5%界面活性剤                 
 2%比較従来例2 ゲル化剤(ゲルオールT)           2%
アルコール                   8
0%酢酸エチル                  
5%プロピレングリコール             
1%水                      
 7%香   料                 
   5%比較従来例3 昇華性物質(バラジクロルベンゼン)    993%
香   料                  0.
7%比較従来例4 昇華性物質(ナフタリン)           99
.3%香   料                 
  0.7%ここで本発明の各実施例による芳香剤と比
較従来例とにおける発散率と発散日数の一欄表を示す。
比較例1.2の数種の薬剤については省略した。
(以で妃ぞす この表からも明らかなように、本発明による芳香剤では
、香料の発散時間を担体がゲル化剤一種類のときに比し
充分長くする事ができる。
さらに本発明の倉錠は、°この他にその処決により、こ
れらの発散時間をかなり広い範囲の中で狂態に調整でき
るところにもある。又、各実施例と比較従来例を対比し
て明らかな如く、担体が昇華性物質−Smのときには、
香料をわずか07%しか含浸できなかったが本発明では
、その含浸率を充分高めることができる(実施例では5
%)、。
以上述べたように本発明によれば、香料の担体としての
昇華性物質とゲル化剤の長所を充分に応用し短所を排除
し香料放散の持続性が良好で残音が少なく、又香料含浸
率が高く、香料選択性が多いと共に最初から最後まで香
りの強さが均一であるという利点を有する。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 昇華性物質とゲル化剤を組合せて香料の担体としたこと
    を%徴とする芳香剤。
JP57088585A 1982-05-25 1982-05-25 芳香剤 Granted JPS58203765A (ja)

Priority Applications (1)

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JP57088585A JPS58203765A (ja) 1982-05-25 1982-05-25 芳香剤

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JPS58203765A true JPS58203765A (ja) 1983-11-28
JPS6364226B2 JPS6364226B2 (ja) 1988-12-09

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63267361A (ja) * 1987-04-24 1988-11-04 San Ei Chem Ind Ltd 賦香等性ゲル状物
JP2006014933A (ja) * 2004-07-01 2006-01-19 Ogawa & Co Ltd ゲル芳香剤

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63267361A (ja) * 1987-04-24 1988-11-04 San Ei Chem Ind Ltd 賦香等性ゲル状物
JP2006014933A (ja) * 2004-07-01 2006-01-19 Ogawa & Co Ltd ゲル芳香剤

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