JP2003501176A - 被包囲環境内のオゾン低減方法及び除去装置 - Google Patents
被包囲環境内のオゾン低減方法及び除去装置Info
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/66—Ozone
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24F—AIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
- F24F8/00—Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying
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- F24F8/98—Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying specially adapted for specific purposes for removing ozone
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】例えばレーザープリンタや写真複写機等の静電装置により発生するオゾンのレベルが上昇し易い被包囲環境内において、単一のテルペノイド又は複数のテルペノイドの混合物から蒸気を制御された流量で前記環境中へ放出することによりオゾンレベルを低減する。一面において、前記蒸気を、前記テルペノイド化合物が含浸され且つ使用時に前記環境中への蒸気の自由な流通を許容する容器内に設置された吸収材料製の放射素子から蒸発により放出する。前記吸収材料の吸収／放射特性を、前記テルペノイドの環境中への長い放出期間が得られるように選択する。
Description
【０００１】
本発明は、被包囲環境内のオゾンの低減に関する。
【０００２】
西側世界とくにイギリスにおける喘息患者数の増加は大きな関心事であり、こ
の病気の原因と発作開始の誘発機構の両者を理解するために多くの研究が行われ
てきた。
の病気の原因と発作開始の誘発機構の両者を理解するために多くの研究が行われ
てきた。
【０００３】
アール・ビー・デブリン等の刊行論文（R B Devlin et al、Science and Medi
cine、1997年5/6月、「オゾンの健康影響」、8-17頁）及びエヌ・エー・モルフ
ィノ等の刊行論文（N A Molfino et al、The Lancet、Volume 338、No. 8761、1
991年7月27日、「喘息患者における吸入アレルゲン反応に対する低濃度オゾンの
影響」、199-203頁）により、都市域で一般に発生しているものと同程度の比較
的低レベルのオゾン（O3）が喘息発作と類似の症状を増加させ得ることが知られ
ている。
cine、1997年5/6月、「オゾンの健康影響」、8-17頁）及びエヌ・エー・モルフ
ィノ等の刊行論文（N A Molfino et al、The Lancet、Volume 338、No. 8761、1
991年7月27日、「喘息患者における吸入アレルゲン反応に対する低濃度オゾンの
影響」、199-203頁）により、都市域で一般に発生しているものと同程度の比較
的低レベルのオゾン（O3）が喘息発作と類似の症状を増加させ得ることが知られ
ている。
【０００４】
オゾンは自然に発生し、例えば雷雨が原因となり得る。オゾンはまた、紫外光
により造られる。更に、オフィス環境におけるオゾンのレベルは、レーザープリ
ンタや写真複写機等の静電写真装置により形成されたオゾンにより顕著に上昇し
得る。
により造られる。更に、オフィス環境におけるオゾンのレベルは、レーザープリ
ンタや写真複写機等の静電写真装置により形成されたオゾンにより顕著に上昇し
得る。
【０００５】
写真複写機やレーザープリンタ等の装置により形成されたオゾンのレベルを低
減するという課題は、米国特許第4,853,735号に記載されている。これらの装置
はオフィス環境における主なオゾン発生源であると認識されてきており、本公報
は発生源の近傍すなわち装置内部のオゾンレベルの低減により前記課題を解決し
ようとする。課題解決のため、テルペノイドとグリコールファミリー材料との混
合物を含む揮発性オゾン除去剤を使用する。オゾン除去装置を写真複写機内に設
置し、オゾン除去剤の制御された流量を提供するように設計する。この配置には
幾つかの問題点がある。第一に、写真複写機の筐体内へのオゾン除去剤の配置は
室温の正常範囲から大きく外れた温度範囲になり易く、従って蒸発割合が変化す
るという結果を招く。別の問題点は、オゾン除去装置が写真複写機の備品である
ため、インストール作業が要求される写真複写機用の取り替え可能品と見なされ
る傾向があり、従って装置が高額になることである。更に、本装置は腐食性材料
であるグリコールの使用を必要とする。加えて、オゾンは本来不安定な合成物で
あるため労働時間外に部屋のオゾンレベルは低いレベルに落ちるので、労働時間
外におけるオゾン低減剤の蒸発は実際上浪費されてしまう。
減するという課題は、米国特許第4,853,735号に記載されている。これらの装置
はオフィス環境における主なオゾン発生源であると認識されてきており、本公報
は発生源の近傍すなわち装置内部のオゾンレベルの低減により前記課題を解決し
ようとする。課題解決のため、テルペノイドとグリコールファミリー材料との混
合物を含む揮発性オゾン除去剤を使用する。オゾン除去装置を写真複写機内に設
置し、オゾン除去剤の制御された流量を提供するように設計する。この配置には
幾つかの問題点がある。第一に、写真複写機の筐体内へのオゾン除去剤の配置は
室温の正常範囲から大きく外れた温度範囲になり易く、従って蒸発割合が変化す
るという結果を招く。別の問題点は、オゾン除去装置が写真複写機の備品である
ため、インストール作業が要求される写真複写機用の取り替え可能品と見なされ
る傾向があり、従って装置が高額になることである。更に、本装置は腐食性材料
であるグリコールの使用を必要とする。加えて、オゾンは本来不安定な合成物で
あるため労働時間外に部屋のオゾンレベルは低いレベルに落ちるので、労働時間
外におけるオゾン低減剤の蒸発は実際上浪費されてしまう。
【０００６】
米国特許第5,567,416号は、重合体網状材料に吸収させたテルペノイドと酸化
防止剤との混合物を含む低揮発性のテルペノイド組成を開示する。この提案には
幾つかの問題点がある。含有物質は比較的低い沸点を有するので、組成の引火点
を上げるために添加物を使用する。添加物は、特定の人により環境上好ましくな
いと指摘されているジクロロペンタフルオロプロパン（HCFC225）である。更に
組成はリモネンの酸化防止のための酸化防止剤を含んでいる。オゾンは強力な酸
化剤であるため、この酸化防止剤はテルペンとオゾンとの反応を阻害するかもし
れないと考えられている。
防止剤との混合物を含む低揮発性のテルペノイド組成を開示する。この提案には
幾つかの問題点がある。含有物質は比較的低い沸点を有するので、組成の引火点
を上げるために添加物を使用する。添加物は、特定の人により環境上好ましくな
いと指摘されているジクロロペンタフルオロプロパン（HCFC225）である。更に
組成はリモネンの酸化防止のための酸化防止剤を含んでいる。オゾンは強力な酸
化剤であるため、この酸化防止剤はテルペンとオゾンとの反応を阻害するかもし
れないと考えられている。
【０００７】
米国特許第5,256,377号も、主として写真複写機内で用いるオゾン除去装置を
記載する。テルペノイドを支持材料に吸収させ、写真複写機の出口でファンによ
る強制通気に晒す。
記載する。テルペノイドを支持材料に吸収させ、写真複写機の出口でファンによ
る強制通気に晒す。
【０００８】
日本の特開平1-310366号公報、特開平2-090184号公報、及び特開昭62-155927
号公報はそれぞれ、写真複写機の排気ダクト内又は近傍にオゾン除去装置が設置
された配置を開示する。
号公報はそれぞれ、写真複写機の排気ダクト内又は近傍にオゾン除去装置が設置
された配置を開示する。
【０００９】
従って本発明の目的は、部屋又は全体が包囲された環境内のオゾンレベルを熱
や強制通風によらないで制御する受動的な方法及び装置を提供することにあり、
更には、潜在的に有害な添加物の使用を要求せずに、オゾン低減剤を効率的に利
用してオゾン低減効果が長期間得られるように、写真複写機及び／又はレーザー
プリンタを収容する部屋のオゾンレベルを維持する程度の割合で制御されたオゾ
ン低減剤の放出を提供することにある。
や強制通風によらないで制御する受動的な方法及び装置を提供することにあり、
更には、潜在的に有害な添加物の使用を要求せずに、オゾン低減剤を効率的に利
用してオゾン低減効果が長期間得られるように、写真複写機及び／又はレーザー
プリンタを収容する部屋のオゾンレベルを維持する程度の割合で制御されたオゾ
ン低減剤の放出を提供することにある。
【００１０】
従って、一面において本発明は、全体が包囲された環境内のオゾンレベルを低
減する方法において、単一のテルペノイド又は複数のテルペノイドの混合物から
蒸気を制御された流量で前記環境中へ放出してなる被包囲環境内のオゾン低減方
法を提供する。
減する方法において、単一のテルペノイド又は複数のテルペノイドの混合物から
蒸気を制御された流量で前記環境中へ放出してなる被包囲環境内のオゾン低減方
法を提供する。
【００１１】
本出願人等が行った研究により毎時40〜120mg、更に好ましくは毎時60〜100mg
、理想的には毎時80mgの割合でテルペノイド蒸気を放出することにより有用な制
御結果が得られることが判明した。本出願人等は、支持体の放射特性（例えば空
隙容積、孔サイズ、粒子サイズ等）とテルペノイド化合物の蒸発特性（例えば沸
点温度により決定される）及び格納テルペノイド量とのバランスに注意すること
により、部屋に所要蒸発割合でテルペノイド化合物を加えることができるとの結
論を得た。従って好ましい一実施例では、リナロール（linalool）をヴィオンＥ
級（Vyon E grade）材料製の放射素子に含浸させ、使用する放射素子のサイズに
よって毎時約80mgの放射割合を得る。より揮発性（すなわち、より低い沸点）の
化合物の場合は、放射性の低い材料を使用する必要があるであろう。
、理想的には毎時80mgの割合でテルペノイド蒸気を放出することにより有用な制
御結果が得られることが判明した。本出願人等は、支持体の放射特性（例えば空
隙容積、孔サイズ、粒子サイズ等）とテルペノイド化合物の蒸発特性（例えば沸
点温度により決定される）及び格納テルペノイド量とのバランスに注意すること
により、部屋に所要蒸発割合でテルペノイド化合物を加えることができるとの結
論を得た。従って好ましい一実施例では、リナロール（linalool）をヴィオンＥ
級（Vyon E grade）材料製の放射素子に含浸させ、使用する放射素子のサイズに
よって毎時約80mgの放射割合を得る。より揮発性（すなわち、より低い沸点）の
化合物の場合は、放射性の低い材料を使用する必要があるであろう。
【００１２】
好ましくは、前記テルペノイド蒸気を、吸収材料製の放射素子から蒸発により
放出する。望ましくは、室内常温（17℃〜25℃）下で（すなわち、加熱を必要と
せずに）蒸発を起こさせ、蒸発割合と従って放射素子の寿命とを予測可能とする
。更に望ましくは、同様の蒸発と全体が包囲された環境全体に亘る蒸気の浸透と
を非強制的な自然通気下で（すなわち、ファンや閉じたダクトを使用せずに）生
じさせる。
放出する。望ましくは、室内常温（17℃〜25℃）下で（すなわち、加熱を必要と
せずに）蒸発を起こさせ、蒸発割合と従って放射素子の寿命とを予測可能とする
。更に望ましくは、同様の蒸発と全体が包囲された環境全体に亘る蒸気の浸透と
を非強制的な自然通気下で（すなわち、ファンや閉じたダクトを使用せずに）生
じさせる。
【００１３】
好ましくは、前記放射素子を開閉可能な容器内に設置し、該容器の開放位置で
前記素子を周囲環境に晒し、該容器の開放位置で前記素子全体をハウジング内に
封止する。
前記素子を周囲環境に晒し、該容器の開放位置で前記素子全体をハウジング内に
封止する。
【００１４】
更に好ましくは、放射素子を多孔質合成ポリマー構造とする。ポリマー格子は
、粒子状の合成熱可塑性ポリマーからなる出発材料の成形及び／又は焼結により
形成することができる。
、粒子状の合成熱可塑性ポリマーからなる出発材料の成形及び／又は焼結により
形成することができる。
【００１５】
一実施例において、出発材料を、粒子の少なくとも重量80％が粒子サイズ１〜
500ミクロンの範囲内である高密度ポリエチレンとする。
500ミクロンの範囲内である高密度ポリエチレンとする。
【００１６】
当然ながら、放射素子の大きさ及び重量は、少なくとも部分的に、処理する部
屋の広さ、吸収液の揮発性、及び素子の多孔性に依存する。一実施例において、
前記テルペノイド吸収前の放射素子の重量を５〜15グラムとする。好ましくは10
〜20グラム、理想的には15グラムのテルペノイド液を放射素子に含ませる。
屋の広さ、吸収液の揮発性、及び素子の多孔性に依存する。一実施例において、
前記テルペノイド吸収前の放射素子の重量を５〜15グラムとする。好ましくは10
〜20グラム、理想的には15グラムのテルペノイド液を放射素子に含ませる。
【００１７】
放射素子の空隙容積は25％〜70％の範囲内とするのが便利であり、より好まし
くは30％〜55％とすることができる。特定の実施例では、放射素子の平均孔サイ
ズを10〜100ミクロンとする。
くは30％〜55％とすることができる。特定の実施例では、放射素子の平均孔サイ
ズを10〜100ミクロンとする。
【００１８】
好ましくは、単一テルペノイド又は各テルペノイドをテルペン又はカロテノイ
ドとする。より好ましくは、少なくとも１つのテルペノイド化合物を植物から抽
出した化合物又は植物抽出物成分と対応する合成化合物とする。我々が見出した
適当な植物抽出物は、ラベンダー油、オレンジ油、グレープフルーツ油、ライム
油、マートル（ギンバイカ）油、コリアンダー油、ティートゥリー油、エレキャ
ンペーン（オオグルマ）油、ジュニパー油、ディル油、レモン油、エレミ油、ス
パニッシュ・セージ油、サイプレス油、パインニードル（松葉）油、レモンバー
ム（メリッサ）油、ナツメグ油、イランイラン油、バジル油、グレープシード油
、α−フェランドレン、α−フムレン、α−テルピネン、リモネン、α−ピネン
、β−カリオフィレン、リナロール、酢酸リナリル、及びミルセンである。
ドとする。より好ましくは、少なくとも１つのテルペノイド化合物を植物から抽
出した化合物又は植物抽出物成分と対応する合成化合物とする。我々が見出した
適当な植物抽出物は、ラベンダー油、オレンジ油、グレープフルーツ油、ライム
油、マートル（ギンバイカ）油、コリアンダー油、ティートゥリー油、エレキャ
ンペーン（オオグルマ）油、ジュニパー油、ディル油、レモン油、エレミ油、ス
パニッシュ・セージ油、サイプレス油、パインニードル（松葉）油、レモンバー
ム（メリッサ）油、ナツメグ油、イランイラン油、バジル油、グレープシード油
、α−フェランドレン、α−フムレン、α−テルピネン、リモネン、α−ピネン
、β−カリオフィレン、リナロール、酢酸リナリル、及びミルセンである。
【００１９】
調節剤等の使用を要さずに安全性を向上させるため、好ましくはテルペノイド
化合物の引火点を60℃以上とする。
化合物の引火点を60℃以上とする。
【００２０】
上述した化合物のうち、オゾンとの反応及び持続的な蒸発割合に関して、リナ
ロールが特に有効であることを我々は見出した。
ロールが特に有効であることを我々は見出した。
【００２１】
他の面において本発明は、ラベンダー油、オレンジ油、グレープフルーツ油、
ライム油、マートル（ギンバイカ）油、コリアンダー油、ティートゥリー油、エ
レキャンペーン（オオグルマ）油、ジュニパー油、ディル油、レモン油、エレミ
油、スパニッシュ・セージ油、サイプレス油、パインニードル（松葉）油、レモ
ンバーム（メリッサ）油、ナツメグ油、イランイラン油、バジル油、グレープシ
ード油、α−フェランドレン、α−フムレン、α−テルピネン、リモネン、α−
ピネン、β−カリオフィレン、リナロール、酢酸リナリル、又はミルセンのうち
少なくとも１つからなる被包囲環境内のオゾン除去剤を提供する。
ライム油、マートル（ギンバイカ）油、コリアンダー油、ティートゥリー油、エ
レキャンペーン（オオグルマ）油、ジュニパー油、ディル油、レモン油、エレミ
油、スパニッシュ・セージ油、サイプレス油、パインニードル（松葉）油、レモ
ンバーム（メリッサ）油、ナツメグ油、イランイラン油、バジル油、グレープシ
ード油、α−フェランドレン、α−フムレン、α−テルピネン、リモネン、α−
ピネン、β−カリオフィレン、リナロール、酢酸リナリル、又はミルセンのうち
少なくとも１つからなる被包囲環境内のオゾン除去剤を提供する。
【００２２】
更に他の面において本発明は、全体が包囲された環境内のオゾンを除去する装
置において、少なくとも一種のテルペノイド化合物が含浸され且つ使用時に前記
環境中への蒸気の自由な流通が許容される容器内に設置された吸収材料製の放射
素子を備えた被包囲環境内のオゾン除去装置を提供する。
置において、少なくとも一種のテルペノイド化合物が含浸され且つ使用時に前記
環境中への蒸気の自由な流通が許容される容器内に設置された吸収材料製の放射
素子を備えた被包囲環境内のオゾン除去装置を提供する。
【００２３】
好ましくは、前記容器を、前記放射素子から蒸発した蒸気が前記環境中に放散
する使用時の開放配置と前記素子が封止される閉鎖配置との間で開閉可能とする
。
する使用時の開放配置と前記素子が封止される閉鎖配置との間で開閉可能とする
。
【００２４】
前記容器に有孔壁付き内箱を設け、該内箱を外箱に対して移動可能に取り付け
ることが有利である。好ましくは、前記放射素子に前記テルペノイド化合物が含
浸した多孔質合成ポリマー基層を含める。前記テルペノイド化合物にリナロール
を含めることが有利である。好ましくは、前記放射素子に10〜20グラムのリナロ
ールを含ませる。好ましくは、前記放射素子の空隙容積を25％〜70％とし、平均
孔サイズを10〜100ミクロンとする。
ることが有利である。好ましくは、前記放射素子に前記テルペノイド化合物が含
浸した多孔質合成ポリマー基層を含める。前記テルペノイド化合物にリナロール
を含めることが有利である。好ましくは、前記放射素子に10〜20グラムのリナロ
ールを含ませる。好ましくは、前記放射素子の空隙容積を25％〜70％とし、平均
孔サイズを10〜100ミクロンとする。
【００２５】
以上本発明を説明したが、本発明は上述した又は以下に説明する複数の特徴の
どのような発明的な組み合わせにも及ぶ。
どのような発明的な組み合わせにも及ぶ。
【００２６】
本発明は種々の態様で実施可能であるが、添付図面を参照して、以下に一実施
例及び特定の試験結果を詳細に説明する。
例及び特定の試験結果を詳細に説明する。
【００２７】
図１及び２を参照するに、同図に示すディスペンサーは、英国ノーフォーク州
のポルヴェール有限会社から商品名ヴィオンＥ級として入手可能である吸収性多
孔質ポリマー格子構造シート製の放射ディスク又は素子12を入れた有孔箱10を有
する。本ディスクは直径約90mm、厚さ5mm、重量約10グラムであった。放射素子1
2はテルペノイド（本実施例ではリナロール）の皿内に載せて飽和状態になるま
で放置した。放射素子は約15グラムのリナロールを吸収した。リナロールの蒸発
性を考慮して支持体の多孔性を選択したため、通常の室温状態における自然な蒸
発により、放射素子は毎時約80mgのリナロールを放射した。このことから理論的
な最長寿命は、写真複写機を含む典型的なオフィス部屋の約１ヶ月の労働時間と
同等な187.5時間であるとの結論が得られた。
のポルヴェール有限会社から商品名ヴィオンＥ級として入手可能である吸収性多
孔質ポリマー格子構造シート製の放射ディスク又は素子12を入れた有孔箱10を有
する。本ディスクは直径約90mm、厚さ5mm、重量約10グラムであった。放射素子1
2はテルペノイド（本実施例ではリナロール）の皿内に載せて飽和状態になるま
で放置した。放射素子は約15グラムのリナロールを吸収した。リナロールの蒸発
性を考慮して支持体の多孔性を選択したため、通常の室温状態における自然な蒸
発により、放射素子は毎時約80mgのリナロールを放射した。このことから理論的
な最長寿命は、写真複写機を含む典型的なオフィス部屋の約１ヶ月の労働時間と
同等な187.5時間であるとの結論が得られた。
【００２８】
枢支部材付き無孔外箱14に有孔箱10を枢支することにより、実質上容器全体が
外箱14内に封止されてリナロールの放出が阻止される閉鎖位置と（図１に示すよ
うな）開放位置との間で装置を開閉可能とする。
外箱14内に封止されてリナロールの放出が阻止される閉鎖位置と（図１に示すよ
うな）開放位置との間で装置を開閉可能とする。
【００２９】
次に図３を参照するに、同図のグラフは、オゾンの自然減衰割合（NATURAL DE
CAYとして示す。）と本発明装置がある場合の減衰割合（PRODUCTとして示す。）
とを表わす。この例では、リナロール約15グラムを含浸させたヴィオンＥ級製の
大きさ90mm×70mm、厚さ4.75mmの方形放射素子を装置に含めた。本グラフから、
オゾン濃度が50ppbにまで自然減衰するのに要する時間は1000秒以上であるのに
対し、本発明装置がある場合はオゾン濃度が約260秒で50ppbにまで減衰すること
が分かる。
CAYとして示す。）と本発明装置がある場合の減衰割合（PRODUCTとして示す。）
とを表わす。この例では、リナロール約15グラムを含浸させたヴィオンＥ級製の
大きさ90mm×70mm、厚さ4.75mmの方形放射素子を装置に含めた。本グラフから、
オゾン濃度が50ppbにまで自然減衰するのに要する時間は1000秒以上であるのに
対し、本発明装置がある場合はオゾン濃度が約260秒で50ppbにまで減衰すること
が分かる。
【００３０】
次に図４（ａ）から４（ｄ）を参照するに、これらのグラフは、オゾン発生装
置が稼動中の被包囲試験環境内のオゾン蓄積又はオゾン濃度を示す。各グラフは
それぞれ３本の軌跡、すなわちオゾン除去剤がない場合のオゾン濃度（NATURAL
として示す。）、及び本発明の２つの実施例（VYON E #1及びVYON E #2として示
す。）がある場合のオゾン濃度を表わす。さらに図４（ａ）から４（ｄ）の順序
は、それぞれ72時間後、96時間後、120時間後、及び168時間後における本発明の
２つの実施例の特徴を示す。本発明の各実施例には、約15グラムのリナロールを
初期含浸させた直径90mm、厚さ4.75mmのヴィオンＥ級製ディスクを設けた。これ
らのグラフはそれぞれ単独で、本発明の各実施例によってオゾン濃度がピークレ
ベル約75ppb以下、全体的には50ppb又はそれ以下に維持されるのに対し、オゾン
除去装置がない場合はオゾン濃度が200ppb以上に達し得ることを示す。また各グ
ラフは全体として、本発明の各実施例が少なくとも168時間は実質上変わらない
オゾン除去効果を保持することを示す。これは、労働時間外は装置を閉じ且つ閉
鎖時は有意な蒸発が発生しないと仮定すれば、各実施例が少なくとも21労働日の
間は高い効果を持続することを意味する。
置が稼動中の被包囲試験環境内のオゾン蓄積又はオゾン濃度を示す。各グラフは
それぞれ３本の軌跡、すなわちオゾン除去剤がない場合のオゾン濃度（NATURAL
として示す。）、及び本発明の２つの実施例（VYON E #1及びVYON E #2として示
す。）がある場合のオゾン濃度を表わす。さらに図４（ａ）から４（ｄ）の順序
は、それぞれ72時間後、96時間後、120時間後、及び168時間後における本発明の
２つの実施例の特徴を示す。本発明の各実施例には、約15グラムのリナロールを
初期含浸させた直径90mm、厚さ4.75mmのヴィオンＥ級製ディスクを設けた。これ
らのグラフはそれぞれ単独で、本発明の各実施例によってオゾン濃度がピークレ
ベル約75ppb以下、全体的には50ppb又はそれ以下に維持されるのに対し、オゾン
除去装置がない場合はオゾン濃度が200ppb以上に達し得ることを示す。また各グ
ラフは全体として、本発明の各実施例が少なくとも168時間は実質上変わらない
オゾン除去効果を保持することを示す。これは、労働時間外は装置を閉じ且つ閉
鎖時は有意な蒸発が発生しないと仮定すれば、各実施例が少なくとも21労働日の
間は高い効果を持続することを意味する。
【００３１】
上述したように、本装置は（装置開放時に）毎時約80mgの割合のリナロール蒸
気を放射する。この放射割合はパッドの寿命全体にわたり実質上変わらない。我
々の研究によれば、写真複写機及びレーザプリンタを有する典型的なオフィス環
境において、毎時約10mgのオゾンが形成されることが分かっている。リナロール
とオゾンとの相対的な分子量が与えられ、各リナロール分子が１個のオゾン分子
と反応すると仮定すれば、毎時32mgのリナロールが必要となる。実際には過剰の
リナロールが必要であり、このため２〜３の係数が極めて合理的に働くことを見
出した。こうして毎時60〜100mgのリナロールの蒸発割合が十分な目標達成機能
を提供することを見出した。
気を放射する。この放射割合はパッドの寿命全体にわたり実質上変わらない。我
々の研究によれば、写真複写機及びレーザプリンタを有する典型的なオフィス環
境において、毎時約10mgのオゾンが形成されることが分かっている。リナロール
とオゾンとの相対的な分子量が与えられ、各リナロール分子が１個のオゾン分子
と反応すると仮定すれば、毎時32mgのリナロールが必要となる。実際には過剰の
リナロールが必要であり、このため２〜３の係数が極めて合理的に働くことを見
出した。こうして毎時60〜100mgのリナロールの蒸発割合が十分な目標達成機能
を提供することを見出した。
【００３２】
これらの放射割合は、オイル特性と放射素子との注意深い調和により得られた
放射寿命の維持・拡張と共に、オフィス環境内の低オゾンレベルを維持する課題
に対する極めて効果的な解決策を提供する。さらに材料中の反応剤は、自然の供
給源から得るか又はそれらの合成誘導体とすることができるので環境に優しいも
のであり、本来環境に馴染まないと考えられる添加物や装置の材料又は製造コス
トの上昇を招く他の物質を必要としない。
放射寿命の維持・拡張と共に、オフィス環境内の低オゾンレベルを維持する課題
に対する極めて効果的な解決策を提供する。さらに材料中の反応剤は、自然の供
給源から得るか又はそれらの合成誘導体とすることができるので環境に優しいも
のであり、本来環境に馴染まないと考えられる添加物や装置の材料又は製造コス
トの上昇を招く他の物質を必要としない。
【００３３】
上述した実施例では、ヴィオンＥ級製吸収パッド上のリナロールを利用したが
、他のテルペノイドを他の放射素子と共に利用できることは当然に理解される。
、他のテルペノイドを他の放射素子と共に利用できることは当然に理解される。
【００３４】
下記表は、本発明の実施における有効性を試験したテルペノイド化合物を表わ
す。表１において、各化合物は反応性の順序に並べて示されており、標準試験環
境（100ppbのオゾン）内のオゾン濃度を該標準濃度の50％（t100-50）及び該標
準濃度の20％（t100-20）にまで低減するのに要した時間を示す。
す。表１において、各化合物は反応性の順序に並べて示されており、標準試験環
境（100ppbのオゾン）内のオゾン濃度を該標準濃度の50％（t100-50）及び該標
準濃度の20％（t100-20）にまで低減するのに要した時間を示す。
【００３５】
本試験はヴィオンＥ級よりも高い割合で放射する等級のヴィオン材料を用い、
リナロール５ミリリットルを初期に含浸させて実施したが、実験結果は各物質の
相対的な目標達成機能をよく表わしている。
リナロール５ミリリットルを初期に含浸させて実施したが、実験結果は各物質の
相対的な目標達成機能をよく表わしている。
【００３６】
【表１】
【図１】は、開放位置にある本発明によるオゾン除去装置の正面図である。
【図２】は、図１の装置の左手側から見た側面図である。
【図３】は、被包囲環境内における（i）オゾン濃度の自然減衰、及び（ii）
本発明によるオゾン低減装置が存在する場合のオゾン濃度減衰を示すグラフの一
例である。
本発明によるオゾン低減装置が存在する場合のオゾン濃度減衰を示すグラフの一
例である。
【図４】は、オゾン発生装置を含む被包囲環境内における（i）自然減衰のみ
によるオゾン蓄積、（ii）本発明の第一実施例がある場合のオゾン蓄積、及び（
iii）本発明の第二実施例がある場合のオゾン蓄積を示す、（ａ）72時間後、（
ｂ）96時間後、（ｃ）120時間後、及び（ｄ）168時間後における比較グラフであ
る。
によるオゾン蓄積、（ii）本発明の第一実施例がある場合のオゾン蓄積、及び（
iii）本発明の第二実施例がある場合のオゾン蓄積を示す、（ａ）72時間後、（
ｂ）96時間後、（ｃ）120時間後、及び（ｄ）168時間後における比較グラフであ
る。
10…有孔箱（内箱）
12…放射ディスク（放射素子）
14…無孔箱（外箱）
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フロントページの続き
(81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，
ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ
Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ
，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，
ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ
Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ
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ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，
ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，Ｃ
Ｈ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ
，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，
ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，Ｋ
Ｇ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ
，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，
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Ｄ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ
，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，
ＺＡ，ＺＷ
(72)発明者 セネット マービン ナポレオン
イギリス ジーユー13 ８エイチエヌ ハ
ンプシャ、 フリート、 エルヴェサム
ロード 105， アルフリストン
(72)発明者 ムルトン ジョナサン ポール
イギリス ティーエヌ13 ２エルエル ケ
ント、 セブンオークス、 キッピングト
ン ロード 57
Ｆターム(参考） 4C002 AA03 BB02 BB03 BB04 BB05
DD03 DD13 EE01 EE07 FF01
FF06 HH06 KK04
4C080 AA04 AA07 BB02 BB03 BB10
CC02 CC12 HH09 JJ03 JJ04
JJ06 JJ09 KK03 LL02 LL10
MM16 MM31 NN22 NN27 QQ16
QQ18
Claims (30)
- 【請求項１】全体が包囲された環境内のオゾンレベルを低減する方法におい
て、単一のテルペノイド又は複数のテルペノイドの混合物から蒸気を制御された
流量で前記環境中へ放出してなる被包囲環境内のオゾン低減方法。 - 【請求項２】請求項１の方法において、前記テルペノイド蒸気を毎時40〜12
0mgの割合で放出してなる被包囲環境内のオゾン低減方法。 - 【請求項３】請求項１又は２の方法において、前記テルペノイド蒸気を毎時
60〜100mgの割合で放出してなる被包囲環境内のオゾン低減方法。 - 【請求項４】請求項１から３の何れかの方法において、前記テルペノイド蒸
気を毎時80mgの割合で放出してなる被包囲環境内のオゾン低減方法。 - 【請求項５】請求項１から４の何れかの方法において、前記テルペノイド蒸
気を放射素子から蒸発により放出してなる被包囲環境内のオゾン低減方法。 - 【請求項６】請求項５の方法において、前記テルペノイド蒸気を室内常温（
17℃〜25℃）下で放射素子から蒸発により放出してなる被包囲環境内のオゾン低
減方法。 - 【請求項７】請求項５又は６の方法において、前記放射素子を非強制的な自
然通気に晒してなる被包囲環境内のオゾン低減方法。 - 【請求項８】請求項５から７の何れかの方法において、前記放射素子を開閉
可能な容器内に設置し、該容器の開放位置で前記素子を周囲環境に晒し、該容器
の開放位置で前記素子全体を封止してなる被包囲環境内のオゾン低減方法。 - 【請求項９】請求項５から８の何れかの方法において、前記放射素子を、多
孔質合成ポリマー素子としてなる被包囲環境内のオゾン低減方法。 - 【請求項１０】請求項９の方法において、前記合成ポリマー素子を、粒子状
の合成熱可塑性ポリマーからなる出発材料の成形及び／又は焼結により形成して
なる被包囲環境内のオゾン低減方法。 - 【請求項１１】請求項１０の方法において、前記出発材料を高密度ポリエチ
レンとしてなる被包囲環境内のオゾン低減方法。 - 【請求項１２】請求項９又は１０の方法において、前記粒子の少なくとも重
量80％を粒子サイズが１〜500ミクロンの範囲内のものとしてなる被包囲環境内
のオゾン低減方法。 - 【請求項１３】請求項５から１２の何れかの方法において、前記テルペノイ
ド吸収前の放射素子の重量を５〜15グラムとしてなる被包囲環境内のオゾン低減
方法。 - 【請求項１４】請求項１３の方法において、前記放射素子に10〜20グラムの
テルペノイド液を含ませてなる被包囲環境内のオゾン低減方法。 - 【請求項１５】請求項１３の方法において、前記放射素子に15グラムのテル
ペノイド液を含ませてなる被包囲環境内のオゾン低減方法。 - 【請求項１６】請求項５から１５の何れかの方法において、前記放射素子の
空隙容積を該放射素子体積の25％〜70％の範囲内としてなる被包囲環境内のオゾ
ン低減方法。 - 【請求項１７】請求項１６の方法において、前記放射素子の空隙容積を30％
〜55％としてなる被包囲環境内のオゾン低減方法。 - 【請求項１８】請求項１から１７の何れかの方法において、前記放射素子の
平均孔サイズを10〜100ミクロンとしてなる被包囲環境内のオゾン低減方法。 - 【請求項１９】請求項１から１８の何れかの方法において、前記単一テルペ
ノイド又は各テルペノイドをテルペン又はカロテノイドとしてなる被包囲環境内
のオゾン低減方法。 - 【請求項２０】請求項１から１９の何れかの方法において、前記単一テルペ
ノイド又は前記複数のテルペノイドの少なくとも１つを精油としてなる被包囲環
境内のオゾン低減方法。 - 【請求項２１】請求項１から２０の何れかの方法において、前記テルペノイ
ド化合物又はその混合物をラベンダー油、オレンジ油、グレープフルーツ油、ラ
イム油、マートル（ギンバイカ）油、コリアンダー油、ティートゥリー油、エレ
キャンペーン（オオグルマ）油、ジュニパー油、ディル油、レモン油、エレミ油
、スパニッシュ・セージ油、サイプレス油、パインニードル（松葉）油、レモン
バーム（メリッサ）油、ナツメグ油、イランイラン油、バジル油、グレープシー
ド油、α−フェランドレン、α−フムレン、α−テルピネン、リモネン、α−ピ
ネン、β−カリオフィレン、リナロール、酢酸リナリルからなる群から選択して
なる被包囲環境内のオゾン低減方法。 - 【請求項２２】請求項１から２０の何れかの方法において、前記単一テルペ
ノイド又は各テルペノイドの引火点を少なくとも60℃としてなる被包囲環境内の
オゾン低減方法。 - 【請求項２３】ラベンダー油、オレンジ油、グレープフルーツ油、ライム油
、マートル（ギンバイカ）油、コリアンダー油、ティートゥリー油、エレキャン
ペーン（オオグルマ）油、ジュニパー油、ディル油、レモン油、エレミ油、スパ
ニッシュ・セージ油、サイプレス油、パインニードル（松葉）油、レモンバーム
（メリッサ）油、ナツメグ油、イランイラン油、バジル油、グレープシード油、
α−フェランドレン、α−フムレン、α−テルピネン、リモネン、α−ピネン、
β−カリオフィレン、リナロール、酢酸リナリル、又はミルセンのうち少なくと
も１つからなる被包囲環境内のオゾン除去剤。 - 【請求項２４】全体が包囲された環境内のオゾンを除去する装置において、
少なくとも一種のテルペノイド化合物が含浸され且つ使用時に前記環境中への蒸
気の自由な流通が許容される容器内に設置された吸収材料製の放射素子を備えて
なる被包囲環境内のオゾン除去装置。 - 【請求項２５】請求項２４の装置において、前記容器を、前記放射素子から
蒸発した蒸気が前記環境中に放散する使用時の開放配置と前記素子が封止される
閉鎖配置との間で開閉可能としてなる被包囲環境内のオゾン除去装置。 - 【請求項２６】請求項２４又は２５の装置において、前記容器に有孔壁付き
内箱を設け、該内箱を外箱に対して移動可能に取り付けてなる被包囲環境内のオ
ゾン除去装置。 - 【請求項２７】請求項２４から２６の何れかの装置において、前記放射素子
に、前記テルペノイド化合物が含浸された多孔質合成ポリマー基層を含めてなる
被包囲環境内のオゾン除去装置。 - 【請求項２８】請求項２４から２７の何れかの装置において、前記テルペノ
イド化合物にリナロールを含めてなる被包囲環境内のオゾン除去装置。 - 【請求項２９】請求項２４から２８の何れかの装置において、前記放射素子
に10〜20グラムのリナロールを含ませてなる被包囲環境内のオゾン除去装置。 - 【請求項３０】請求項２４から２９の何れかの装置において、前記放射素子
の空隙容積を25％〜70％とし、平均孔サイズを10〜100ミクロンとしてなる被包
囲環境内のオゾン除去装置。
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