JPS5820104B2 - 密閉型鉛電池 - Google Patents
密閉型鉛電池Info
- Publication number
- JPS5820104B2 JPS5820104B2 JP752648A JP264875A JPS5820104B2 JP S5820104 B2 JPS5820104 B2 JP S5820104B2 JP 752648 A JP752648 A JP 752648A JP 264875 A JP264875 A JP 264875A JP S5820104 B2 JPS5820104 B2 JP S5820104B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- porosity
- glass
- sealed lead
- glass mat
- fiber diameter
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Cell Separators (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は密閉型鉛電池に関するものであり、寿命性能が
すぐれ使用中の減液の少ない保守の不要な密閉型鉛電池
を提供することを目的とするものである。
すぐれ使用中の減液の少ない保守の不要な密閉型鉛電池
を提供することを目的とするものである。
従来この種の鉛電池としては、ガラスマットや不織布等
の多孔体を正・負極板間に介在させ電解液を可能な限り
少ない状態で保持させたものや、電解液をコロイド化し
たもの等が提案され使用されている。
の多孔体を正・負極板間に介在させ電解液を可能な限り
少ない状態で保持させたものや、電解液をコロイド化し
たもの等が提案され使用されている。
ここでガラスマットを使用したものについてはその繊維
直径が15〜20μで多孔度が94〜96%と高い状態
で使用されている。
直径が15〜20μで多孔度が94〜96%と高い状態
で使用されている。
また0、2〜10μの繊維直径を有するガラス繊維から
なるガラスマットを使用する例や、1〜4μの繊維直径
のガラス繊維からなるガラスマットを使用する例も知ら
れているが、これらのものの5ky/cTL荷重下での
多孔度は95〜97%であり、これを鉛電池に組み込ん
だ場合でもせいぜい94〜96%と極めて高い多孔度の
状態で使用されている。
なるガラスマットを使用する例や、1〜4μの繊維直径
のガラス繊維からなるガラスマットを使用する例も知ら
れているが、これらのものの5ky/cTL荷重下での
多孔度は95〜97%であり、これを鉛電池に組み込ん
だ場合でもせいぜい94〜96%と極めて高い多孔度の
状態で使用されている。
これら上記の電池は使用中の減液が多く寿命性能が悪か
ったり、液の保持性が悪く使用中に漏液の可能性がある
等の欠点を有している。
ったり、液の保持性が悪く使用中に漏液の可能性がある
等の欠点を有している。
本発明はこれらの欠点を克服したものであり、次に実施
例によって説明する。
例によって説明する。
実施例 1
平均繊維直径がそれぞれ0.5μ、2.0μ、4.0μ
、7.0μ、10.0μ、15.0μおよび20.0μ
のガラス繊維でガラスマットを形成し計7種類のガラス
マットを得た。
、7.0μ、10.0μ、15.0μおよび20.0μ
のガラス繊維でガラスマットを形成し計7種類のガラス
マットを得た。
これらのガラスマットの5kg/i荷重下での多孔度は
95〜97%であった。
95〜97%であった。
該ガラスマットを用い、その厚みを調節して正極板と負
極板との間に配して極群を形成し、該極群を5〜800
kg/cri¥の圧力にて加圧して電槽内に収納し、
それぞれののガラスマットの多孔度が70%、75%、
80%、85%、90%、92%および95%になるよ
うな密閉型鉛電池を作成した。
極板との間に配して極群を形成し、該極群を5〜800
kg/cri¥の圧力にて加圧して電槽内に収納し、
それぞれののガラスマットの多孔度が70%、75%、
80%、85%、90%、92%および95%になるよ
うな密閉型鉛電池を作成した。
この密閉型鉛電池の正断面図を第1図に示す。
図面において1は正極板、2は負極板、3はガラスマッ
ト、4は電槽、5は蓋、6は弁である。
ト、4は電槽、5は蓋、6は弁である。
またここでいう多孔度とは次式により定められる値であ
る。
る。
P=(1−(G/A−L−D))X100(%)P:多
孔度(%) G:極板間に存在するガラスマットの重量(g) A:極板の面積(ffl) L:極板間の距離(cm ) D=使用するガラス繊維の密度1/CC)これらの電池
を3HRの電流で2時間の放電、放電電気量の130%
の充電を1%として寿命試験を実施した。
孔度(%) G:極板間に存在するガラスマットの重量(g) A:極板の面積(ffl) L:極板間の距離(cm ) D=使用するガラス繊維の密度1/CC)これらの電池
を3HRの電流で2時間の放電、放電電気量の130%
の充電を1%として寿命試験を実施した。
275〜目におけるガラスマットの多孔度をパラメータ
とした、ガラス繊維の平均繊維直径に対する減液率の変
化を第2図に、ガラス繊維の平均繊維直径に対する残存
容量の変化を第3図に示す。
とした、ガラス繊維の平均繊維直径に対する減液率の変
化を第2図に、ガラス繊維の平均繊維直径に対する残存
容量の変化を第3図に示す。
またガラス繊維の平均繊維直径をパラメータとした、ガ
ラスマットの多孔度に対する減液率の変化を第4図に、
ガラスマットの多孔度に対する残存容量の変化を第5図
にそれぞれ示す。
ラスマットの多孔度に対する減液率の変化を第4図に、
ガラスマットの多孔度に対する残存容量の変化を第5図
にそれぞれ示す。
なお減液率とは次式により定義されるものであり、該減
液率が少ないほど電池のガス吸収性能が高いことを示し
ている。
液率が少ないほど電池のガス吸収性能が高いことを示し
ている。
((I−R)/I )XI 00 (%)■:注入液量
1) R:残存液量1) また残存容量は定格容量を100%としたときの比率で
表示されている。
1) R:残存液量1) また残存容量は定格容量を100%としたときの比率で
表示されている。
実施例 2
0.5μの平均繊維直径を有するガラス繊維で形成した
5kg/ffl荷重下での多孔度が95.5%であるガ
ラスマットを多孔度が83%になる様に極板間に350
kg/crlLの圧力をかけて配した本発明による密閉
型鉛電池Aを作り、実施例1と同様の寿命試験を行なっ
た。
5kg/ffl荷重下での多孔度が95.5%であるガ
ラスマットを多孔度が83%になる様に極板間に350
kg/crlLの圧力をかけて配した本発明による密閉
型鉛電池Aを作り、実施例1と同様の寿命試験を行なっ
た。
密閉型鉛電池Aと、平均繊維直径が1μのガラス繊維か
らなり、多孔度が94%の密閉型鉛電池Bとの寿命試験
結果を第6図、第7図に示す。
らなり、多孔度が94%の密閉型鉛電池Bとの寿命試験
結果を第6図、第7図に示す。
第2〜第1図のグラフより、本発明による密閉型鉛電池
は使用中での減液が極めて少なく高いガス吸収性能を有
しており、従来のこの種の電池に比べるとはるかに長い
寿命性能を備えていることがわかる。
は使用中での減液が極めて少なく高いガス吸収性能を有
しており、従来のこの種の電池に比べるとはるかに長い
寿命性能を備えていることがわかる。
これらの性能はたとえ5μ以下の平均繊維直径を有する
ガラス繊維からなるガラスマットを使用したとしても、
92%より大きい、あるいは75%より小さい多孔度で
使用する場合には達成できない。
ガラス繊維からなるガラスマットを使用したとしても、
92%より大きい、あるいは75%より小さい多孔度で
使用する場合には達成できない。
というのは第4・5図に示すように多孔度が92%より
も大きい場合には、負極板に接触するガラス繊維の量が
少なく、従って正極板で発生する酸素ガスが比較的容易
に逸出してしまい、該ガスの負極板での吸収が少なくな
るためであり、75%よりも小さい場合には注入可能な
電解液量が少なくなることにより容量の不足を招来する
ためであり。
も大きい場合には、負極板に接触するガラス繊維の量が
少なく、従って正極板で発生する酸素ガスが比較的容易
に逸出してしまい、該ガスの負極板での吸収が少なくな
るためであり、75%よりも小さい場合には注入可能な
電解液量が少なくなることにより容量の不足を招来する
ためであり。
また75%より小さい多孔度にするには700kg/c
rtt以上という相当大きな圧力を必要とするので実用
的ではない。
rtt以上という相当大きな圧力を必要とするので実用
的ではない。
さらにたとえ75〜92%という多孔度でガラスマット
を使用したとしてもそのガラス繊維の平均繊維直径が5
μより大きい場合には前述の効果は達成できず、5μ以
下でなければならない。
を使用したとしてもそのガラス繊維の平均繊維直径が5
μより大きい場合には前述の効果は達成できず、5μ以
下でなければならない。
というのは第2・第3図に示すように平均繊維直径が5
μよりも大きいガラス繊維の場合には、75〜92%と
いう多孔度の状態で使用しても負極板に接触するガラス
繊維の量および表面積が少なく、5μ以下の平均繊維直
径のガラス繊維よりなるガラスマットを92%より大き
い多孔度で使用した場合と同様に、正極板で発生した酸
素ガスが負極板上で吸収されることなく電池極群から比
較的容易に逸出してしまいガス吸収性能が悪くなり、同
時にガラスマットの最大孔径が大きく極板間の短絡を招
く場合があるからである。
μよりも大きいガラス繊維の場合には、75〜92%と
いう多孔度の状態で使用しても負極板に接触するガラス
繊維の量および表面積が少なく、5μ以下の平均繊維直
径のガラス繊維よりなるガラスマットを92%より大き
い多孔度で使用した場合と同様に、正極板で発生した酸
素ガスが負極板上で吸収されることなく電池極群から比
較的容易に逸出してしまいガス吸収性能が悪くなり、同
時にガラスマットの最大孔径が大きく極板間の短絡を招
く場合があるからである。
以上の説明および第2〜第7図のグラフから明らかな様
に、本発明による密閉型鉛電池は使用するガラスマット
の平均繊維直径を5μ以下と小さくし、かつ使用時のガ
ラスマット多孔度を75%から92%の範囲内に制限す
ることによって、最大孔径を小さくし、負極板に接触す
るガラス繊維の量と表面積を大きくして、電解液を見掛
上細分化し、発生する酸素ガスの逸散路長を長くして、
該ガスの負極板への接触の機会と時間を長くし、これに
より該ガスの吸収を促進すると同時に正・負極板の脱落
と短絡を防止することを可能にしたものである。
に、本発明による密閉型鉛電池は使用するガラスマット
の平均繊維直径を5μ以下と小さくし、かつ使用時のガ
ラスマット多孔度を75%から92%の範囲内に制限す
ることによって、最大孔径を小さくし、負極板に接触す
るガラス繊維の量と表面積を大きくして、電解液を見掛
上細分化し、発生する酸素ガスの逸散路長を長くして、
該ガスの負極板への接触の機会と時間を長くし、これに
より該ガスの吸収を促進すると同時に正・負極板の脱落
と短絡を防止することを可能にしたものである。
すなわち本発明によれば従来の密閉型鉛電池に比べ、寿
命性能が優れ、使用中の減液が少なくガス吸収性能の長
幼な保守の不要な密閉型鉛電池を提供できるものである
。
命性能が優れ、使用中の減液が少なくガス吸収性能の長
幼な保守の不要な密閉型鉛電池を提供できるものである
。
そしてこれらの効果は平均繊維直径が5μ以下のガラス
繊維よりなるガラスマットをその多孔度が75〜92%
の状態で正・負両極板間に配した場合において発揮され
るものである。
繊維よりなるガラスマットをその多孔度が75〜92%
の状態で正・負両極板間に配した場合において発揮され
るものである。
本発明の密閉型鉛電池に使用するガラスマットは繊維間
結合剤を使用しないものが最も望ましい。
結合剤を使用しないものが最も望ましい。
すなわちゼラチン等の水溶性繊維間結合剤、あるいは、
アクリル酸系エマルジョン等で処理したものでも使用可
能ではあるが、その繊維間結合剤の量は少なければ少な
い程良く、ガラスマットの取り扱いが可能な程度の必要
最少限に止めるべきである。
アクリル酸系エマルジョン等で処理したものでも使用可
能ではあるが、その繊維間結合剤の量は少なければ少な
い程良く、ガラスマットの取り扱いが可能な程度の必要
最少限に止めるべきである。
この様に本発明は従来の同種の電池に比べ、はるかに優
れた寿命性能と減液の少ないガス吸収性能の佼好な密閉
型鉛電池を提供するものであり、その工業的価値の大き
いものである。
れた寿命性能と減液の少ないガス吸収性能の佼好な密閉
型鉛電池を提供するものであり、その工業的価値の大き
いものである。
第1図は本発明の一実施例の正断面図。
第2・第3図は本発明による密閉型鉛電池を含む密閉型
鉛電池における、そのガラスマットの多孔度をパラメー
タとしたガラス繊維の平均繊維直径に対するそれぞれ減
液率および残存容量の変化を示すグラフである。 第4・第5図は本発明による密閉型鉛電池を含む密閉型
鉛電池における、そのガラスマットのガラス繊維の平均
繊維直径をパラメータとしたガラスマットの多孔度に対
するそれぞれ減液率および残存容量の変化を示すグラフ
である。 第6・第7図は本発明による密閉型鉛電池Aと本発明に
よらない密閉型鉛電池口との、交互充放電回数に対する
それぞれ減液率および残存容量の変化を示すグラフであ
る。
鉛電池における、そのガラスマットの多孔度をパラメー
タとしたガラス繊維の平均繊維直径に対するそれぞれ減
液率および残存容量の変化を示すグラフである。 第4・第5図は本発明による密閉型鉛電池を含む密閉型
鉛電池における、そのガラスマットのガラス繊維の平均
繊維直径をパラメータとしたガラスマットの多孔度に対
するそれぞれ減液率および残存容量の変化を示すグラフ
である。 第6・第7図は本発明による密閉型鉛電池Aと本発明に
よらない密閉型鉛電池口との、交互充放電回数に対する
それぞれ減液率および残存容量の変化を示すグラフであ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 正・負極板間に、平均繊維直径が5μ以下のガラス
繊維からなり、次式によって定める多孔度が75%から
92%の範囲になるように加圧形成したガラスマットを
配置した密閉型鉛電池。 P=(1−(G/A−L−D))XI 00(%)P:
多孔度(%) G:極板間に存在するガラスマットの重量(9) A:極板の面積(crit ) L:極板間の距離(cfrL) D=使用するガラス繊維の密度(g/CC)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP752648A JPS5820104B2 (ja) | 1974-12-23 | 1974-12-23 | 密閉型鉛電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP752648A JPS5820104B2 (ja) | 1974-12-23 | 1974-12-23 | 密閉型鉛電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5174235A JPS5174235A (ja) | 1976-06-28 |
| JPS5820104B2 true JPS5820104B2 (ja) | 1983-04-21 |
Family
ID=11535162
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP752648A Expired JPS5820104B2 (ja) | 1974-12-23 | 1974-12-23 | 密閉型鉛電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5820104B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55146872A (en) * | 1979-05-01 | 1980-11-15 | Hitachi Maxell Ltd | Organic electrolyte battery |
| JPS55146871A (en) * | 1979-05-01 | 1980-11-15 | Hitachi Maxell Ltd | Organic electrolyte battery |
| JPS55146873A (en) * | 1979-05-01 | 1980-11-15 | Hitachi Maxell Ltd | Organic electrolyte battery |
| US4648177A (en) * | 1983-10-21 | 1987-03-10 | Gates Energy Products, Inc. | Method for producing a sealed lead-acid cell |
| JPH01304719A (ja) * | 1988-06-02 | 1989-12-08 | Asahi Glass Co Ltd | 電気二重層コンデンサ |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2240610A1 (de) * | 1971-08-27 | 1973-03-08 | Hoechst Ag | Phosphinylalkylaminobenzophenone und verfahren zu ihrer herstellung |
-
1974
- 1974-12-23 JP JP752648A patent/JPS5820104B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5174235A (ja) | 1976-06-28 |
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