JPH07326380A - 密閉形鉛蓄電池 - Google Patents
密閉形鉛蓄電池Info
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- JPH07326380A JPH07326380A JP6116641A JP11664194A JPH07326380A JP H07326380 A JPH07326380 A JP H07326380A JP 6116641 A JP6116641 A JP 6116641A JP 11664194 A JP11664194 A JP 11664194A JP H07326380 A JPH07326380 A JP H07326380A
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- negative electrode
- battery
- contact layer
- density
- electrode plate
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
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- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 電池の放電容量を低下させることなく、熱逸
走を防止する密閉形鉛蓄電池を得る。 【構成】 リテーナ３の負極板２と当接する側の表面層
（負極当接層）３ａの重量比表面積を３ m2 /g以上１５
m2 /g以下として、その他の部分（負極非当接層）３ｂ
の重量比表面積層より大きくする。負極当接層３ａの２
０ kg/dm2 加圧時の密度を０．１８g/cm3 以上０．２２
g/cm3 以下とし、負極非当接層３ｂの密度より高くす
る。
走を防止する密閉形鉛蓄電池を得る。 【構成】 リテーナ３の負極板２と当接する側の表面層
（負極当接層）３ａの重量比表面積を３ m2 /g以上１５
m2 /g以下として、その他の部分（負極非当接層）３ｂ
の重量比表面積層より大きくする。負極当接層３ａの２
０ kg/dm2 加圧時の密度を０．１８g/cm3 以上０．２２
g/cm3 以下とし、負極非当接層３ｂの密度より高くす
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、密閉形鉛蓄電池に関す
るものである。
るものである。
【０００２】
【従来の技術】密閉形鉛蓄電池は、正極板と負極板とを
ガラス繊維等の耐酸性を有する繊維を用いて形成した電
解液保持体（リテーナ）を介して積層した極板群を用い
ている。電解液保持体には希硫酸からなる電解液が吸収
保持されている。密閉形鉛蓄電池で負極板の表面が電解
液で覆われない部分ができると、電池を充電する際に正
極板から発生する酸素ガスがこの部分から負極板内に積
極的に吸収される。このようにして負極板で酸素ガスを
吸収することにより電池の内圧が上昇するのが抑制さ
れ、電池の密閉化が可能になる。
ガラス繊維等の耐酸性を有する繊維を用いて形成した電
解液保持体（リテーナ）を介して積層した極板群を用い
ている。電解液保持体には希硫酸からなる電解液が吸収
保持されている。密閉形鉛蓄電池で負極板の表面が電解
液で覆われない部分ができると、電池を充電する際に正
極板から発生する酸素ガスがこの部分から負極板内に積
極的に吸収される。このようにして負極板で酸素ガスを
吸収することにより電池の内圧が上昇するのが抑制さ
れ、電池の密閉化が可能になる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、例えば
このような鉛蓄電池を高温で長い時間使用するなどし
て、電解液保持体中の電解液が蒸発により減少すると、
負極板の表面が電解液で覆われない部分が増える。この
ような状態になると負極板は正極板から発生した酸素ガ
スを更に吸収するようになる。その結果、電池の周囲温
度が高い場合や電池の周囲の熱放散が悪い場合には、酸
素ガス吸収による発熱によって電池温度が上昇して、そ
れに伴って充電電流が大きくなり、電池温度が更に上昇
するという悪循環を繰り返し、最終的に電池が熱逸走に
至る。電池が熱逸走に至ると、電池が高温になって、電
槽が変形したり、電解液の蒸発が加速されて、電池の容
量が低下する。
このような鉛蓄電池を高温で長い時間使用するなどし
て、電解液保持体中の電解液が蒸発により減少すると、
負極板の表面が電解液で覆われない部分が増える。この
ような状態になると負極板は正極板から発生した酸素ガ
スを更に吸収するようになる。その結果、電池の周囲温
度が高い場合や電池の周囲の熱放散が悪い場合には、酸
素ガス吸収による発熱によって電池温度が上昇して、そ
れに伴って充電電流が大きくなり、電池温度が更に上昇
するという悪循環を繰り返し、最終的に電池が熱逸走に
至る。電池が熱逸走に至ると、電池が高温になって、電
槽が変形したり、電解液の蒸発が加速されて、電池の容
量が低下する。
【０００４】本発明の目的は、電池の放電容量を低下さ
せることなく、熱逸走を防止することができる密閉形鉛
蓄電池を提供することにある。
せることなく、熱逸走を防止することができる密閉形鉛
蓄電池を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、正極板と負極
板とが主として耐酸性を有する繊維を用いて形成された
リテーナを介して積層されている密閉形鉛蓄電池を対象
にして、リテーナの負極板と当接する側の表面層の重量
比表面積をその他の部分の重量比表面積層より大きく
し、該表面層の密度をその他の部分の密度より高くす
る。
板とが主として耐酸性を有する繊維を用いて形成された
リテーナを介して積層されている密閉形鉛蓄電池を対象
にして、リテーナの負極板と当接する側の表面層の重量
比表面積をその他の部分の重量比表面積層より大きく
し、該表面層の密度をその他の部分の密度より高くす
る。
【０００６】表面層の重量比表面積は３ m2 /g以上１５
m2 /g以下とするのが好ましい。３m2 /gを下回ると熱
逸走を十分に防止できない。１５ m2 /gを上回ると電解
液が拡散し難くなり、放電性能が低下するという問題が
ある。また表面層の２０ kg/dm2 加圧時の密度は０．１
８g/cm3 以上０．２２g/cm3 以下にするのが好ましい。
０．１８g/cm3 を下回ると熱逸走を十分に防止できな
い。０．２２g/cm3 を上回ると電解液が拡散し難くな
り、放電性能が低下するという問題がある。。
m2 /g以下とするのが好ましい。３m2 /gを下回ると熱
逸走を十分に防止できない。１５ m2 /gを上回ると電解
液が拡散し難くなり、放電性能が低下するという問題が
ある。また表面層の２０ kg/dm2 加圧時の密度は０．１
８g/cm3 以上０．２２g/cm3 以下にするのが好ましい。
０．１８g/cm3 を下回ると熱逸走を十分に防止できな
い。０．２２g/cm3 を上回ると電解液が拡散し難くな
り、放電性能が低下するという問題がある。。
【０００７】
【作用】リテーナの重量比表面積を大きくして、密度を
高くすると、リテーナ内部に吸収された電解液は移動し
難くなるため、リテーナの電解液保持能力が高くなる。
本発明では、リテーナの負極板と当接する側の表面層
（以下、単に負極当接層という）の重量比表面積をその
他の部分（以下、単に負極非当接層という）の重量比表
面積より大きくし、更に負極当接層の密度を負極非当接
層の密度より高くして、負極当接層の電解液保持能力を
高めた。そのため、電池に充放電を繰り返しても負極当
接層は電解液が減少し難く、負極板の表面をぬれた状態
に維持することができる。しかも負極当接層は密度が高
いため、正極板から発生した酸素ガスが通り難くなる。
そのため、負極板における酸素吸収反応が抑制され、負
極板の発熱が抑えられて、電池が熱逸走に至るのを防ぐ
ことができる。
高くすると、リテーナ内部に吸収された電解液は移動し
難くなるため、リテーナの電解液保持能力が高くなる。
本発明では、リテーナの負極板と当接する側の表面層
（以下、単に負極当接層という）の重量比表面積をその
他の部分（以下、単に負極非当接層という）の重量比表
面積より大きくし、更に負極当接層の密度を負極非当接
層の密度より高くして、負極当接層の電解液保持能力を
高めた。そのため、電池に充放電を繰り返しても負極当
接層は電解液が減少し難く、負極板の表面をぬれた状態
に維持することができる。しかも負極当接層は密度が高
いため、正極板から発生した酸素ガスが通り難くなる。
そのため、負極板における酸素吸収反応が抑制され、負
極板の発熱が抑えられて、電池が熱逸走に至るのを防ぐ
ことができる。
【０００８】負極当接層は内部の細孔体積が小さいの
で、一旦吸収した電解液は減少し難いものの、電解液そ
のものを吸収できる量は少ない。したがって、リテーナ
全体を負極当接層と同じ構造で構成するとリテーナ内に
少量の電解液しか吸収させることができず、電池の放電
容量が低下する。そこで本発明では、負極板に当接しな
い負極非当接層の重量比表面積を小さくすると共に該負
極非当接層の密度を低くして、リテーナ全体における電
解液の保液量を確保して、放電容量の低下を抑制する。
で、一旦吸収した電解液は減少し難いものの、電解液そ
のものを吸収できる量は少ない。したがって、リテーナ
全体を負極当接層と同じ構造で構成するとリテーナ内に
少量の電解液しか吸収させることができず、電池の放電
容量が低下する。そこで本発明では、負極板に当接しな
い負極非当接層の重量比表面積を小さくすると共に該負
極非当接層の密度を低くして、リテーナ全体における電
解液の保液量を確保して、放電容量の低下を抑制する。
【０００９】
（実施例１）図１は本実施例を含む試験に用いた密閉形
鉛蓄電池の部分断面図を示している。図に示すように本
実施例の密閉形鉛蓄電池は正極板１と負極板２とが袋状
リテーナ３の半部を介して積層されて構成されている。
なお本実施例の電池は３枚の正極板と４枚の負極板とが
積層された極板群からなる６つのセルにより構成されて
おり、１２Ｖ−１５Ａｈの電圧及び容量を有している。
正極板１は格子体からなる集電体と、該集電体に陽極用
活物質ペーストを充填して形成した活物質層とから構成
されている。負極板２は格子体からなる集電体と、該集
電体に陰極用活物質ペーストを充填して形成した活物質
層とから構成されている。袋状リテーナ３は負極当接層
３ａと負極非当接層３ｂとの２層構造を有しており、負
極当接層３ａが負極板２と当接し、負極非当接層３ｂが
正極板１と当接するように、正極板１を包んでいる。袋
状リテーナ３は、極板群に群加圧が加えられた状態で正
極板１と負極板２との間で２０ kg/dm2 の圧力で加圧さ
れている。
鉛蓄電池の部分断面図を示している。図に示すように本
実施例の密閉形鉛蓄電池は正極板１と負極板２とが袋状
リテーナ３の半部を介して積層されて構成されている。
なお本実施例の電池は３枚の正極板と４枚の負極板とが
積層された極板群からなる６つのセルにより構成されて
おり、１２Ｖ−１５Ａｈの電圧及び容量を有している。
正極板１は格子体からなる集電体と、該集電体に陽極用
活物質ペーストを充填して形成した活物質層とから構成
されている。負極板２は格子体からなる集電体と、該集
電体に陰極用活物質ペーストを充填して形成した活物質
層とから構成されている。袋状リテーナ３は負極当接層
３ａと負極非当接層３ｂとの２層構造を有しており、負
極当接層３ａが負極板２と当接し、負極非当接層３ｂが
正極板１と当接するように、正極板１を包んでいる。袋
状リテーナ３は、極板群に群加圧が加えられた状態で正
極板１と負極板２との間で２０ kg/dm2 の圧力で加圧さ
れている。
【００１０】負極当接層３ａは直径０．６μm のガラス
繊維を水中に分散させてから、吸引濾過して抄造した。
このようにして製造した負極当接層３ａは約０．５mmの
厚みを有しており、その重量比表面積は３ m2 /gであ
り、その密度は０．１８g/cm3（２０ kg/dm2 加圧時）
であった。なお負極当接層の好ましい重量比表面積は、
３ m2 /g以上１５ m2 /g以下であり、好ましい密度は
０．１８g/cm3 以上０．２２g/cm3 以下（２０ kg/dm2
加圧時）である。抄造に用いるガラス繊維の直径が大き
くなると重量比表面積は小さくなり、吸引濾過の圧力を
高めると密度が高くなる。このような傾向を考慮して負
極非当接層３ｂは、直径３μm のガラス繊維を水中に分
散させてから、吸引濾過して抄造した。このようにして
製造した負極非当接層３ｂは１．５mmの厚みを有してお
り、その重量比表面積は１ m2 /gであり、その密度は
０．１７g/cm3 （２０ kg/dm2 加圧時）であった。なお
負極非当接層の好ましい重量比表面積は、０．５ m2 /g
以上２ m2 /g以下であり、好ましい密度は０．１４g/cm
3 以上０．１７g/cm3 以下（２０ kg/dm2 ）である。負
極当接層３ａと負極非当接層３ｂとは、単に重ね合わせ
て両者を積層してもよく、また負極当接層３ａを作った
後に負極当接層３ａを下に配置した状態で負極非当接層
３ｂを分散させた水を吸引濾過して両者を積層してもよ
い。
繊維を水中に分散させてから、吸引濾過して抄造した。
このようにして製造した負極当接層３ａは約０．５mmの
厚みを有しており、その重量比表面積は３ m2 /gであ
り、その密度は０．１８g/cm3（２０ kg/dm2 加圧時）
であった。なお負極当接層の好ましい重量比表面積は、
３ m2 /g以上１５ m2 /g以下であり、好ましい密度は
０．１８g/cm3 以上０．２２g/cm3 以下（２０ kg/dm2
加圧時）である。抄造に用いるガラス繊維の直径が大き
くなると重量比表面積は小さくなり、吸引濾過の圧力を
高めると密度が高くなる。このような傾向を考慮して負
極非当接層３ｂは、直径３μm のガラス繊維を水中に分
散させてから、吸引濾過して抄造した。このようにして
製造した負極非当接層３ｂは１．５mmの厚みを有してお
り、その重量比表面積は１ m2 /gであり、その密度は
０．１７g/cm3 （２０ kg/dm2 加圧時）であった。なお
負極非当接層の好ましい重量比表面積は、０．５ m2 /g
以上２ m2 /g以下であり、好ましい密度は０．１４g/cm
3 以上０．１７g/cm3 以下（２０ kg/dm2 ）である。負
極当接層３ａと負極非当接層３ｂとは、単に重ね合わせ
て両者を積層してもよく、また負極当接層３ａを作った
後に負極当接層３ａを下に配置した状態で負極非当接層
３ｂを分散させた水を吸引濾過して両者を積層してもよ
い。
【００１１】（比較例１）本比較例の電池で用いたリテ
ーナは次のようにして作った。直径０．７μm と４μm
のガラス繊維を水中に分散させてから、吸引濾過して重
量比表面積２ m2/g、密度０．１７g/cm3 （２０ kg/dm
2 加圧時）の負極当接層を作った。また直径３μm のガ
ラス繊維を水中に分散させてから、吸引濾過して重量比
表面積１ m2 /g、密度０．１７g/cm3 （２０ kg/dm2 加
圧時）の負極非当接層を作った。このようにして作った
負極当接層と負極非当接層とを重合してリテーナを作っ
た。その他は、実施例１と同様にして比較例１の電池を
作った。
ーナは次のようにして作った。直径０．７μm と４μm
のガラス繊維を水中に分散させてから、吸引濾過して重
量比表面積２ m2/g、密度０．１７g/cm3 （２０ kg/dm
2 加圧時）の負極当接層を作った。また直径３μm のガ
ラス繊維を水中に分散させてから、吸引濾過して重量比
表面積１ m2 /g、密度０．１７g/cm3 （２０ kg/dm2 加
圧時）の負極非当接層を作った。このようにして作った
負極当接層と負極非当接層とを重合してリテーナを作っ
た。その他は、実施例１と同様にして比較例１の電池を
作った。
【００１２】（比較例２）本比較例の電池で用いたリテ
ーナは次のようにして作った。直径０．６μm のガラス
繊維を水中に分散させてから、吸引濾過して重量比表面
積３ m2 /g、密度０．１７g/cm3 （２０ kg/dm2 加圧
時）の負極当接層を作った。また直径３μmのガラス繊
維を水中に分散させてから、吸引濾過して重量比表面積
１ m2 /g、密度０．１７g/cm3 （２０ kg/dm2 加圧時）
の負極非当接層を作った。このようにして作った負極当
接層と負極非当接層とを重合してリテーナを作った。そ
の他は、実施例１と同様にして比較例２の電池を作っ
た。
ーナは次のようにして作った。直径０．６μm のガラス
繊維を水中に分散させてから、吸引濾過して重量比表面
積３ m2 /g、密度０．１７g/cm3 （２０ kg/dm2 加圧
時）の負極当接層を作った。また直径３μmのガラス繊
維を水中に分散させてから、吸引濾過して重量比表面積
１ m2 /g、密度０．１７g/cm3 （２０ kg/dm2 加圧時）
の負極非当接層を作った。このようにして作った負極当
接層と負極非当接層とを重合してリテーナを作った。そ
の他は、実施例１と同様にして比較例２の電池を作っ
た。
【００１３】（比較例３）本比較例の電池で用いたリテ
ーナは次のようにして作った。直径０．６μm のガラス
繊維を水中に分散させてから、吸引濾過して重量比表面
積３ m2 /g、密度０．１８g/cm3 （２０ kg/dm2 加圧
時）の負極当接層を作った。また直径３μmのガラス繊
維を水中に分散させてから、吸引濾過して重量比表面積
１ m2 /g、密度０．１８g/cm3 （２０ kg/dm2 加圧時）
の負極非当接層を作った。このようにして作った負極当
接層と負極非当接層とを重合してリテーナを作った。そ
の他は、実施例１と同様にして比較例３の電池を作っ
た。
ーナは次のようにして作った。直径０．６μm のガラス
繊維を水中に分散させてから、吸引濾過して重量比表面
積３ m2 /g、密度０．１８g/cm3 （２０ kg/dm2 加圧
時）の負極当接層を作った。また直径３μmのガラス繊
維を水中に分散させてから、吸引濾過して重量比表面積
１ m2 /g、密度０．１８g/cm3 （２０ kg/dm2 加圧時）
の負極非当接層を作った。このようにして作った負極当
接層と負極非当接層とを重合してリテーナを作った。そ
の他は、実施例１と同様にして比較例３の電池を作っ
た。
【００１４】（比較例４）本比較例の電池で用いたリテ
ーナは次のようにして作った。本比較例の電池は、直径
０．７μm と４μm のガラス繊維を水中に分散させてか
ら、吸引濾過して重量比表面積２ m2 /g、密度０．１８
g/cm3 （２０ kg/dm2 加圧時）の負極当接層を作った。
また直径０．７μm と４μm のガラス繊維を水中に分散
させてから、吸引濾過して重量比表面積２ m2 /g、密度
０．１７g/cm3 （２０ kg/dm2 加圧時）の負極非当接層
を作った。このようにして作った負極当接層と負極非当
接層とを重合してリテーナを作った。その他は、実施例
１と同様にして比較例４の電池を作った。
ーナは次のようにして作った。本比較例の電池は、直径
０．７μm と４μm のガラス繊維を水中に分散させてか
ら、吸引濾過して重量比表面積２ m2 /g、密度０．１８
g/cm3 （２０ kg/dm2 加圧時）の負極当接層を作った。
また直径０．７μm と４μm のガラス繊維を水中に分散
させてから、吸引濾過して重量比表面積２ m2 /g、密度
０．１７g/cm3 （２０ kg/dm2 加圧時）の負極非当接層
を作った。このようにして作った負極当接層と負極非当
接層とを重合してリテーナを作った。その他は、実施例
１と同様にして比較例４の電池を作った。
【００１５】次に上記実施例及び比較例の各電池を各々
５個作り、５個の各電池をそれぞれ密着して発泡スチロ
ールで囲んだ状態で、周囲温度５０℃として２．３Ｖ／
セルの定電圧で過充電した際の電池温度の変化を測定し
た。図２はその測定結果を示している。本図より比較例
１，２，４の電池は４０時間で７０℃以上に温度が上昇
して、熱逸走に至っているのに対して、本実施例及び比
較例３の電池は温度が安定しているのが判る。
５個作り、５個の各電池をそれぞれ密着して発泡スチロ
ールで囲んだ状態で、周囲温度５０℃として２．３Ｖ／
セルの定電圧で過充電した際の電池温度の変化を測定し
た。図２はその測定結果を示している。本図より比較例
１，２，４の電池は４０時間で７０℃以上に温度が上昇
して、熱逸走に至っているのに対して、本実施例及び比
較例３の電池は温度が安定しているのが判る。
【００１６】次に各電池を０．６ＣＡの定電流で放電し
て各電池の放電容量を測定した。表１は比較例１の電池
の放電容量を１００としたときの各電池の放電容量比を
示している。
て各電池の放電容量を測定した。表１は比較例１の電池
の放電容量を１００としたときの各電池の放電容量比を
示している。
【００１７】
【表１】 本表より熱逸走に至らなかった本実施例及び比較例３の
電池の内、比較例３の電池は放電容量が小さいのが判
る。
電池の内、比較例３の電池は放電容量が小さいのが判
る。
【００１８】したがって、図１及び表１より本実施例の
電池では、放電容量を低下させずにしかも熱逸走に至り
にくいのが判る。
電池では、放電容量を低下させずにしかも熱逸走に至り
にくいのが判る。
【００１９】なお本実施例では、リテーナのガラス繊維
の直径を変えることによりリテーナの重量比表面積を変
えたが、シリカ等の無機粉体をガラス繊維中に含有させ
てリテーナの重量比表面を変えてもよい。この場合、無
機粉体の含有量が多くなると重量比表面積は大きくな
る。
の直径を変えることによりリテーナの重量比表面積を変
えたが、シリカ等の無機粉体をガラス繊維中に含有させ
てリテーナの重量比表面を変えてもよい。この場合、無
機粉体の含有量が多くなると重量比表面積は大きくな
る。
【００２０】以下、明細書に記載した複数の発明の中で
いくつかの発明についてその構成を示す。
いくつかの発明についてその構成を示す。
【００２１】（１） 正極板と負極板とがガラス繊維を
用いて形成されたリテーナを介して積層されてなる密閉
形鉛蓄電池において、前記リテーナは、前記負極板に当
接する負極当接層と前記負極板に当接しない負極非当接
層との２層からなり、前記負極当接層は、前記負極非当
接層より重量比表面積が大きく、しかも密度が高く、前
記負極当接層は、重量比表面積が３ m2 /g以上１５ m2
/g以下で、２０ kg/dm2 加圧時の密度が０．１８g/cm3
以上０．２２g/cm3 以下であり、前記負極非当接層は、
重量比表面積が０．５ m2 /g以上２ m2 /g以下で、２０
kg/dm2 加圧時の密度が０．１４g/cm3 以上０．１７g/c
m3 以下であることを特徴とする密閉形鉛蓄電池。
用いて形成されたリテーナを介して積層されてなる密閉
形鉛蓄電池において、前記リテーナは、前記負極板に当
接する負極当接層と前記負極板に当接しない負極非当接
層との２層からなり、前記負極当接層は、前記負極非当
接層より重量比表面積が大きく、しかも密度が高く、前
記負極当接層は、重量比表面積が３ m2 /g以上１５ m2
/g以下で、２０ kg/dm2 加圧時の密度が０．１８g/cm3
以上０．２２g/cm3 以下であり、前記負極非当接層は、
重量比表面積が０．５ m2 /g以上２ m2 /g以下で、２０
kg/dm2 加圧時の密度が０．１４g/cm3 以上０．１７g/c
m3 以下であることを特徴とする密閉形鉛蓄電池。
【００２２】（２） 前記重量比表面積の数値は、前記
ガラス繊維の繊維径を調整して定めることを特徴とする
上記（１）に記載の密閉形鉛蓄電池。
ガラス繊維の繊維径を調整して定めることを特徴とする
上記（１）に記載の密閉形鉛蓄電池。
【００２３】（３） 前記重量比表面積の数値は、無機
粉末を前記リテーナに添加することにより定めることを
特徴とする上記（１）に記載の密閉形鉛蓄電池。
粉末を前記リテーナに添加することにより定めることを
特徴とする上記（１）に記載の密閉形鉛蓄電池。
【００２４】
【発明の効果】本発明によれば、リテーナの負極板と当
接する表面層（負極当接層）の重量比表面積を他の部分
（負極非当接層）の重量比表面積層より大きくし、負極
当接層の密度を、負極非当接層の密度より高くしたの
で、リテーナ全体における電解液の保液量を確保して、
負極板における酸素吸収反応が抑制することができる。
そのため本発明によれば、電池の放電容量を低下させる
ことなく、電池が熱逸走に至るのを有効に防ぐことがで
きる。
接する表面層（負極当接層）の重量比表面積を他の部分
（負極非当接層）の重量比表面積層より大きくし、負極
当接層の密度を、負極非当接層の密度より高くしたの
で、リテーナ全体における電解液の保液量を確保して、
負極板における酸素吸収反応が抑制することができる。
そのため本発明によれば、電池の放電容量を低下させる
ことなく、電池が熱逸走に至るのを有効に防ぐことがで
きる。
【図１】 試験に用いた密閉形鉛蓄電池の部分断面図で
ある。
ある。
【図２】 試験に用いた密閉形鉛蓄電池の過充電時間と
電池温度との関係を示す図である。
電池温度との関係を示す図である。
１ 正極板 ２ 負極板 ３ リテーナ ３ａ 負極当接層 ３ｂ 負極非当接層
Claims (2)
- 【請求項１】 正極板と負極板とが主として耐酸性を有
する繊維を用いて形成されたリテーナを介して積層され
ている密閉形鉛蓄電池において、 前記リテーナの前記負極板と当接する側の表面層の重量
比表面積がその他の部分の重量比表面積層より大きく、 前記表面層の密度がその前記他の部分の密度より高いこ
とを特徴とする密閉形鉛蓄電池。 - 【請求項２】 前記表面層は、重量比表面積が３ m2 /g
以上１５ m2 /g以下で、２０ kg/dm2 加圧時の密度が
０．１８g/cm3 以上０．２２g/cm3 以下であることを特
徴とする請求項１に記載の密閉形鉛蓄電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6116641A JPH07326380A (ja) | 1994-05-30 | 1994-05-30 | 密閉形鉛蓄電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6116641A JPH07326380A (ja) | 1994-05-30 | 1994-05-30 | 密閉形鉛蓄電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07326380A true JPH07326380A (ja) | 1995-12-12 |
Family
ID=14692243
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6116641A Pending JPH07326380A (ja) | 1994-05-30 | 1994-05-30 | 密閉形鉛蓄電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07326380A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007123205A (ja) * | 2005-10-31 | 2007-05-17 | Furukawa Battery Co Ltd:The | 制御弁式鉛蓄電池 |
| CN110797587A (zh) * | 2019-09-30 | 2020-02-14 | 双登集团股份有限公司 | 铅酸蓄电池热失控控制与评价、修复方法 |
-
1994
- 1994-05-30 JP JP6116641A patent/JPH07326380A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007123205A (ja) * | 2005-10-31 | 2007-05-17 | Furukawa Battery Co Ltd:The | 制御弁式鉛蓄電池 |
| CN110797587A (zh) * | 2019-09-30 | 2020-02-14 | 双登集团股份有限公司 | 铅酸蓄电池热失控控制与评价、修复方法 |
| CN110797587B (zh) * | 2019-09-30 | 2022-07-26 | 双登集团股份有限公司 | 铅酸蓄电池热失控控制、评价与修复方法 |
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