JPS58171434A - Ｐｐｅ、ｈｉｐｓおよびスチレン／ブタジエン／カプロラクトン三元ポリマ−を含む組成物 - Google Patents
Ｐｐｅ、ｈｉｐｓおよびスチレン／ブタジエン／カプロラクトン三元ポリマ−を含む組成物Info
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- JPS58171434A JPS58171434A JP2221483A JP2221483A JPS58171434A JP S58171434 A JPS58171434 A JP S58171434A JP 2221483 A JP2221483 A JP 2221483A JP 2221483 A JP2221483 A JP 2221483A JP S58171434 A JPS58171434 A JP S58171434A
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
- C08L71/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
- C08L71/12—Polyphenylene oxides
- C08L71/123—Polyphenylene oxides not modified by chemical after-treatment
-
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
ホリフエニレンエーテル（ポリフェニレンオキサイドと
いう名でも知られている）樹脂は、押出成形、層成形、
その他の成形法でいろいろな形と寸法の品物ｌＣｌ形可
能なよく知られ九種類の工ンジニャリングプラスチック
である。
いう名でも知られている）樹脂は、押出成形、層成形、
その他の成形法でいろいろな形と寸法の品物ｌＣｌ形可
能なよく知られ九種類の工ンジニャリングプラスチック
である。
多数のこうした樹脂およびそれらのもの＼製造方法の開
示が、アラン・ヘイ（ム１ｌａｎ Ｈａｙ 、）の米国
特許第４３０４８７４とへ３０４８７５号およびゲル−
・スタマトッフ（ｑ・１ｕＩｌｉｔａｍａｔｏｆｆ ）
の米国特許第４２５７．３５７とへ２５ス３５８号に見
られる。
示が、アラン・ヘイ（ム１ｌａｎ Ｈａｙ 、）の米国
特許第４３０４８７４とへ３０４８７５号およびゲル−
・スタマトッフ（ｑ・１ｕＩｌｉｔａｍａｔｏｆｆ ）
の米国特許第４２５７．３５７とへ２５ス３５８号に見
られる。
シゼ、り（Ｏｌｇｅｋ ）の米国特許第４３８４４３５
号その他にょシ、ポリフェニレンエーテルがポリスチレ
ンと混合して、性質の良好なブレンドを形成しうる辷と
が知られている。
号その他にょシ、ポリフェニレンエーテルがポリスチレ
ンと混合して、性質の良好なブレンドを形成しうる辷と
が知られている。
スチレンとブタジェンのプ四、クコポリマは、Ｉ￥Ｉに
、添加物として用いて、ポリフェニレンエーテル／ポリ
スチレン混合物の衝撃抵抗をかな）増大させうることが
よく知られている。しかし望ましからざる結果として、
生じる混合物の溶融粘度もやはり増大して、成形品への
加工がより困難になる。 □ 発明の概要 スチレン、ブタジェンおよび極性物質であるカプロラク
トンのプロ、クコポリマーが、ポリフェニレンエーテル
樹脂とゴム変性高衝撃性ポリスチレンからなるブレンド
の衝撃抵抗を有効に改善し、しか本生じる組成物の溶融
粘度が使用に差支えるような大きな増加を生むことがな
いという発１、見が今やなされた。
、添加物として用いて、ポリフェニレンエーテル／ポリ
スチレン混合物の衝撃抵抗をかな）増大させうることが
よく知られている。しかし望ましからざる結果として、
生じる混合物の溶融粘度もやはり増大して、成形品への
加工がより困難になる。 □ 発明の概要 スチレン、ブタジェンおよび極性物質であるカプロラク
トンのプロ、クコポリマーが、ポリフェニレンエーテル
樹脂とゴム変性高衝撃性ポリスチレンからなるブレンド
の衝撃抵抗を有効に改善し、しか本生じる組成物の溶融
粘度が使用に差支えるような大きな増加を生むことがな
いという発１、見が今やなされた。
発明の説明
本発明の組成物に有用なポリフェニレンエーテル（ポリ
フェニレンオキサイド）樹脂は、よく知られて訃〉、容
易に入手できる。
フェニレンオキサイド）樹脂は、よく知られて訃〉、容
易に入手できる。
好ましｉポリフェニレンエーテルは、下記の構造式のホ
モポリマーないしコポリマーチある：と＼でＱ、 Ｑ’
、 Ｑ’およびＱ″′は、水素、炭化水素基、へセ炭化
水素”基であってハロゲン原子と７エノール核の間に少
なくとも二個の炭素原子がある亀の、炭化水素オキシ基
、およびハロ炭化水素オキシ基であってハロゲン原子と
フェノール核の間に少なくとも二個の炭素原子のあるも
のからなる基群の中からそれぞれ独立に選ばれ、そして
Ｑ′。
モポリマーないしコポリマーチある：と＼でＱ、 Ｑ’
、 Ｑ’およびＱ″′は、水素、炭化水素基、へセ炭化
水素”基であってハロゲン原子と７エノール核の間に少
なくとも二個の炭素原子がある亀の、炭化水素オキシ基
、およびハロ炭化水素オキシ基であってハロゲン原子と
フェノール核の間に少なくとも二個の炭素原子のあるも
のからなる基群の中からそれぞれ独立に選ばれ、そして
Ｑ′。
Ｑ′およびｑ＃′ は更にハロゲン原子でもよく、ｑ
とＱ′は好ましくは第三炭素原子を含まないという条件
が付され、またｎは、モノマー残基の総数を表わし、少
な（とも５０の整数である。
とＱ′は好ましくは第三炭素原子を含まないという条件
が付され、またｎは、モノマー残基の総数を表わし、少
な（とも５０の整数である。
特に好ましいのは、ポリ（２，６−シメチルー１．４−
フェニレン）エーテル−１”ｌル。
フェニレン）エーテル−１”ｌル。
前述の通シ、発明の組成物は、ゴム変性高衝撃性ポリス
チレンをやは）含んでいる。「ゴム変性高衝撃性ポリス
チレン」とｉう用語は、ここでの開示を通じて、それの
慣用的な意味において用いられ、認められた一群のよく
知られた物質を指す。−例として、アモコ（ムｍｏｅｏ
）のムロＨ６等級の品質の■工Ｐ８があげられる。
チレンをやは）含んでいる。「ゴム変性高衝撃性ポリス
チレン」とｉう用語は、ここでの開示を通じて、それの
慣用的な意味において用いられ、認められた一群のよく
知られた物質を指す。−例として、アモコ（ムｍｏｅｏ
）のムロＨ６等級の品質の■工Ｐ８があげられる。
広い範囲にわたシいろいろな比率のポリフェニレンエー
テルとポリスチレンの混合物が知られているけれども、
こ＼で問題にする種類の組成物は、好ましくは、これら
の成分をポリフェニレンエーテル：ゴム変性高衝撃性ポ
リスチレン−４：１〜１：４の量で含む。。
テルとポリスチレンの混合物が知られているけれども、
こ＼で問題にする種類の組成物は、好ましくは、これら
の成分をポリフェニレンエーテル：ゴム変性高衝撃性ポ
リスチレン−４：１〜１：４の量で含む。。
ζ＼で社、比較的に粒径の小さいゴム粒子を含む、ゴム
変性高衝撃性ポリスチレンを特に述べておく。このタイ
プの物質は例えば、力、チマン（ｘａｔｃｈｍａｍ ）
およびリー、ジｍ 二＋ （Ｌｅｅ 、 Ｊｒ、）
に対する米国特許第４．１２ａ４０２号において開示さ
れている。
変性高衝撃性ポリスチレンを特に述べておく。このタイ
プの物質は例えば、力、チマン（ｘａｔｃｈｍａｍ ）
およびリー、ジｍ 二＋ （Ｌｅｅ 、 Ｊｒ、）
に対する米国特許第４．１２ａ４０２号において開示さ
れている。
組成物は、また、フイリ、ブスペトロリアムカンパニー
（Ｉ’ｈｉｌｌｉｐｓ Ｐ＠ｔｒｏｌｓｕｍ Ｃｏｍｐ
ａｎｙ ） から入手されるスチレン、ブタジェンお
よびカプロラクトンのプロ、り三元ポリマーも衝撃変性
剤として含む。これらの三元ポリマーは、既知の方法に
よシ製造できる。
（Ｉ’ｈｉｌｌｉｐｓ Ｐ＠ｔｒｏｌｓｕｍ Ｃｏｍｐ
ａｎｙ ） から入手されるスチレン、ブタジェンお
よびカプロラクトンのプロ、り三元ポリマーも衝撃変性
剤として含む。これらの三元ポリマーは、既知の方法に
よシ製造できる。
組成物におけるζＯ物質の量は、決定的に重要ではなく
、広い範囲で変化させることができる。
、広い範囲で変化させることができる。
好ましいの蝶、樹脂の重量を基準和して、５〜４５部の
範囲の量である。しかし最喪の結果は、普通、組合せた
樹脂成分の総重量を基準にして、１０〜３０部、そして
４ＨＣ１５〜２５部を用いて達せられる。
範囲の量である。しかし最喪の結果は、普通、組合せた
樹脂成分の総重量を基準にして、１０〜３０部、そして
４ＨＣ１５〜２５部を用いて達せられる。
他の成分も中は夛存在可能である。ζうした成分社、典
型的には、通常、成形用ポリフェニレンエーテル組成物
中に存在して、他の若干の物理的および化学的性質を改
善している非樹脂性の添加物ないし薬剤である。そうし
た添加物としては、例えば、難燃剤、滴下抑制剤、強化
繊維（例えばガラスフィラメントおよびグラファイトホ
イスカー）、鉱物性の充填剤／補強剤、染料、顔料、可
塑剤、酸化防止剤、訃よび胸高諸助剤が含まれる。
型的には、通常、成形用ポリフェニレンエーテル組成物
中に存在して、他の若干の物理的および化学的性質を改
善している非樹脂性の添加物ないし薬剤である。そうし
た添加物としては、例えば、難燃剤、滴下抑制剤、強化
繊維（例えばガラスフィラメントおよびグラファイトホ
イスカー）、鉱物性の充填剤／補強剤、染料、顔料、可
塑剤、酸化防止剤、訃よび胸高諸助剤が含まれる。
補足的な非樹脂性の諸薬剤は、畳通、主成分よ）も少な
いが、しかし有効な、全組成物を基準として１嘔〜５０
嗟の範囲の量を添加する。
いが、しかし有効な、全組成物を基準として１嘔〜５０
嗟の範囲の量を添加する。
組成物は、多数の方法のいずれｋよって４１１造しうる
。ある方法では、成分は、配合機ないし機械的攪拌機に
おける如く、乾式配合を行とない、生じたブレンド位、
−軸ないし二軸押出機に通し、押出されたものは、粉砕
、切断ないし厚切シして望ましい寸法の断片として、射
出機にかけて成形する。
。ある方法では、成分は、配合機ないし機械的攪拌機に
おける如く、乾式配合を行とない、生じたブレンド位、
−軸ないし二軸押出機に通し、押出されたものは、粉砕
、切断ないし厚切シして望ましい寸法の断片として、射
出機にかけて成形する。
発明を下記の鎖側において更に例示する。これらの例は
、好ましい実施例として示すものであって、発明を制限
するものとして鱗釈されるべきではない。量は、特に断
わらない隈シ、重量部である。
、好ましい実施例として示すものであって、発明を制限
するものとして鱗釈されるべきではない。量は、特に断
わらない隈シ、重量部である。
例１〜９
本発明に従い各組成物を製造した。これらの組成物は、
ポリ（２，６−シメチルー１．４−フェニレンエーテル
）樹脂（ｐｐｏ、ゼネラルエレクトリックカンパニー
（Ｇｅｎ５ｓｒａｌ １ｌｅａｔｒｉａ Ｏｏ、 ）の
登鋒商標、クロロホルム中３０℃で測定した、固有粘度
＝α４？ｅＬＬ／ｆ）、ゴム変性高衝撃性ポリスチレン
（アモコ（ムｒｎｏａｏ ）のムロＮ１６等級の小ゴム
粒子含有ａｘｐｓ）、ならびにスチレン、ブタジェンお
よびカプロラクトンの極性ブロック三元ポリマー（フイ
リ、プスペトｐリアム（Ｐｈ１ｌｌｉｐｓｐ＠ｔｒｏｘ
ｅｕｍ ） ）を下□記に記す量で含んでいえ。
ポリ（２，６−シメチルー１．４−フェニレンエーテル
）樹脂（ｐｐｏ、ゼネラルエレクトリックカンパニー
（Ｇｅｎ５ｓｒａｌ １ｌｅａｔｒｉａ Ｏｏ、 ）の
登鋒商標、クロロホルム中３０℃で測定した、固有粘度
＝α４？ｅＬＬ／ｆ）、ゴム変性高衝撃性ポリスチレン
（アモコ（ムｒｎｏａｏ ）のムロＮ１６等級の小ゴム
粒子含有ａｘｐｓ）、ならびにスチレン、ブタジェンお
よびカプロラクトンの極性ブロック三元ポリマー（フイ
リ、プスペトｐリアム（Ｐｈ１ｌｌｉｐｓｐ＠ｔｒｏｘ
ｅｕｍ ） ）を下□記に記す量で含んでいえ。
諸成分は、プレブレンドを作シ、次いで、５５０’ＰＫ
セツトし水銀柱１０インチの真空にガス抜きし九つエル
ナー−７ライデラ−（Ｗ＠ｒｎｅｒ−Ｐｆｌｅｉａ＠ｒ
ｅｒ ） 式２Ｂｗｍ二軸押出機で押出し、た。
セツトし水銀柱１０インチの真空にガス抜きし九つエル
ナー−７ライデラ−（Ｗ＠ｒｎｅｒ−Ｐｆｌｅｉａ＠ｒ
ｅｒ ） 式２Ｂｗｍ二軸押出機で押出し、た。
組成物１ ｔ、 ２ 、 Ｓ、４および５に対する成
形は、４オンスのニエーペリ（Ｎｅｗｂｕｒｙ 礼式射
出Ｊ！形機を用い、バレル温度を５４（１７そして成形
温度を２４０下として行となった。組成物４，７，８お
よび９は、同じ機械でバレル温度を５６０１そして成形
温度を２４０１として成形しえ。
形は、４オンスのニエーペリ（Ｎｅｗｂｕｒｙ 礼式射
出Ｊ！形機を用い、バレル温度を５４（１７そして成形
温度を２４０下として行となった。組成物４，７，８お
よび９は、同じ機械でバレル温度を５６０１そして成形
温度を２４０１として成形しえ。
比較のため、相当する組成物を、スチレン、ブタジェン
およびカプロラクトンの極性三元ポリマーの代シにスチ
レンとブタジェンのラジアルプロ、タコポリマー（］（
す、プスペトｐリアム（Ｐｈ１ｌｌｉｐｓ ’Ｐ＠ｔｒ
ｏｌｅｕｍ ） のツルブレン■（８ｏ１ｐｒｌ！１
・■）４１１）を用いて製造した。これらの組成物は、
同じ条件で成形した。
およびカプロラクトンの極性三元ポリマーの代シにスチ
レンとブタジェンのラジアルプロ、タコポリマー（］（
す、プスペトｐリアム（Ｐｈ１ｌｌｉｐｓ ’Ｐ＠ｔｒ
ｏｌｅｕｍ ） のツルブレン■（８ｏ１ｐｒｌ！１
・■）４１１）を用いて製造した。これらの組成物は、
同じ条件で成形した。
試験結果を以下の表に記す。
表（組成物）
１ ５０ ６５ ５ ″
５１ム ５０
６５ −−２ ３０ ６０
１０ −２ム’ ３Ｑ
１０６０ −一 ５ ３０ １５ ５５ −−ＳＡ
” ５０ ５５ −− Ｉｓａ
５０ ５０ ２０ ４Ａ” ５０ ５０ −− ２０５
５０ ４５ ２５ −−５Ａ″
３０ ４５−２５ −６ ３０ ４０ ３０ −−６Ａ
” ３０ ４Ｇ ！Ｓ。
５１ム ５０
６５ −−２ ３０ ６０
１０ −２ム’ ３Ｑ
１０６０ −一 ５ ３０ １５ ５５ −−ＳＡ
” ５０ ５５ −− Ｉｓａ
５０ ５０ ２０ ４Ａ” ５０ ５０ −− ２０５
５０ ４５ ２５ −−５Ａ″
３０ ４５−２５ −６ ３０ ４０ ３０ −−６Ａ
” ３０ ４Ｇ ！Ｓ。
７ ．５０ ３５ ３５ −−７Ａ
’ ５０ ５５ −− ３５８
５０ ５０ ４０ −−８ム ３
０ ３Ｇ−４０ ９５０２５４５−− ９Ａ″ ３０ ２５−４５ 表 （性 質） ５４０”ＰＫおけるＭＹ １ ２２？ ａ５００ １，４５０ ４
．２１ム ２２？ ３７００ １，６００
＆９２ ２５６ ａ２００ １，６５０
４，８２ム ２３６ １０，００Ｇ １
，８００ ４．ＱＳ ２５４ ９，２００
１，８００ ６，２３ム ２５６ Ｈ２
ＳＯ４１，９００４７４２３７９，５００１，７５０４
７ ４ム ２３６ １２，５００ ２．２５０
ｓ、ｓ５ ２５６ １２．０００ ２．０５
０ ４５５Ａ’ ２５５ １４，５００
２．４００ ＆４４ ２３３
１４．５００ ２Ｊ５０ ａ３６ム” ２５
２ １４０００ ２．６００ 五９７
２２８ １翫５０ Ｇ ２．４００ ４９７
Ａ” ２５５ １ｐ、ＯＯＯ２，９００４，４８
２２８１ス０００ ２．４５０ ４．６８Ａ”
２ Ｓ ４ ２２，０００ 翫２００
ｔ。
’ ５０ ５５ −− ３５８
５０ ５０ ４０ −−８ム ３
０ ３Ｇ−４０ ９５０２５４５−− ９Ａ″ ３０ ２５−４５ 表 （性 質） ５４０”ＰＫおけるＭＹ １ ２２？ ａ５００ １，４５０ ４
．２１ム ２２？ ３７００ １，６００
＆９２ ２５６ ａ２００ １，６５０
４，８２ム ２３６ １０，００Ｇ １
，８００ ４．ＱＳ ２５４ ９，２００
１，８００ ６，２３ム ２５６ Ｈ２
ＳＯ４１，９００４７４２３７９，５００１，７５０４
７ ４ム ２３６ １２，５００ ２．２５０
ｓ、ｓ５ ２５６ １２．０００ ２．０５
０ ４５５Ａ’ ２５５ １４，５００
２．４００ ＆４４ ２３３
１４．５００ ２Ｊ５０ ａ３６ム” ２５
２ １４０００ ２．６００ 五９７
２２８ １翫５０ Ｇ ２．４００ ４９７
Ａ” ２５５ １ｐ、ＯＯＯ２，９００４，４８
２２８１ス０００ ２．４５０ ４．６８Ａ”
２ Ｓ ４ ２２，０００ 翫２００
ｔ。
？ ２５２ １亀５００ ２．７００
５１９Ａ’ ２３１ ２４５００ ４３５０
４．４引張シ強さ １４０ ６６ ７．１００
４７００１３０ ５０ ７．
１００ ６，６００１５０ ５５ ４９
００ ４５００１６０ ７１ ７、Ｇｏｏ
４７００１８０ ７６ ６．６００ ６
，４００２００ ７２ ４５００ ４３００
１９０ ７３ ４２００ ４１００１７０
６２ ４２００ ４１００１６０
７７ 翫８００ ＆８００１４
０ ６９ ５．４００
＆、６００００ ５８ ５．４０
０ ５，４００１４０ ６９ ５．５
００ ５，７００１２０ Ａｓ ４，９
００ ５．１００１３０ ６９ ４．８００
翫５００１００ ５６ ４．７００
４９００１１５ ５６ ４．６０
０ 翫１００１０Ｇ ５１ ４．３
００ ４．４００１００ ４８ ４．５００
４．９００前記の表において、猪記号を詳しく説明
すると下記の通シ： 星印Ｃ畳）は、比較用組成物を示す。
５１９Ａ’ ２３１ ２４５００ ４３５０
４．４引張シ強さ １４０ ６６ ７．１００
４７００１３０ ５０ ７．
１００ ６，６００１５０ ５５ ４９
００ ４５００１６０ ７１ ７、Ｇｏｏ
４７００１８０ ７６ ６．６００ ６
，４００２００ ７２ ４５００ ４３００
１９０ ７３ ４２００ ４１００１７０
６２ ４２００ ４１００１６０
７７ 翫８００ ＆８００１４
０ ６９ ５．４００
＆、６００００ ５８ ５．４０
０ ５，４００１４０ ６９ ５．５
００ ５，７００１２０ Ａｓ ４，９
００ ５．１００１３０ ６９ ４．８００
翫５００１００ ５６ ４．７００
４９００１１５ ５６ ４．６０
０ 翫１００１０Ｇ ５１ ４．３
００ ４．４００１００ ４８ ４．５００
４．９００前記の表において、猪記号を詳しく説明
すると下記の通シ： 星印Ｃ畳）は、比較用組成物を示す。
ＨＤＴ （Ｈｓａｔ Ｄｅｆｌｅｃｔｉｏｎ Ｔｅｍｐ
ｅｒａｔｕｒｅ ） ＝熱たわみ温度（′Ｆ）、繊維応
力１ｄ ２４４ ｐａｔ、Ａインチ×強インチ×２ｉイ
ンチの試料をム日テＭＤ４４８試験方法によって使用。
ｅｒａｔｕｒｅ ） ＝熱たわみ温度（′Ｆ）、繊維応
力１ｄ ２４４ ｐａｔ、Ａインチ×強インチ×２ｉイ
ンチの試料をム日テＭＤ４４８試験方法によって使用。
Ｍ Ｖ （Ｍｅｌｔ Ｙｉｓａｏａｉｔｙ ） −溶
融粘度（ポアズ）、測定温度は５４０″Ｆおよびせん断
速度は１００秒″″息と１５００秒−１、Ｌ ／ ｒｔ
（長さ／直径）＝２００毛細管を取付けたインスＦロ
ン（Ｉｎｓｔｒｏｎ）毛管式溶融レオメータを使用。
融粘度（ポアズ）、測定温度は５４０″Ｆおよびせん断
速度は１００秒″″息と１５００秒−１、Ｌ ／ ｒｔ
（長さ／直径）＝２００毛細管を取付けたインスＦロ
ン（Ｉｎｓｔｒｏｎ）毛管式溶融レオメータを使用。
アイゾツト（工ｇｏｄ）＝ノツチ付きアイゾツト衝撃抵
抗、ノツチのインチあた）のフイτト・ポンド値で示す
、Ｗインチ×Ａインチ×２Ｖ２インチの試料をＡｓ〒Ｍ
Ｄ２５６試験方法によプ使用。
抗、ノツチのインチあた）のフイτト・ポンド値で示す
、Ｗインチ×Ａインチ×２Ｖ２インチの試料をＡｓ〒Ｍ
Ｄ２５６試験方法によプ使用。
ガードナー（Ｇａｒｌｎｅｒ ）−ガードナー落槍衝撃
抵抗、３％インチ×２捧インチ×輪インチの試料を使用
。示したデータは、「プルセトンステアケース（Ｂｒｕ
ｅｅｔｏｎ ５ｔａｉｒｃａｓｓ ）Ｊ法によシ求めた
５０−破断値である。
抵抗、３％インチ×２捧インチ×輪インチの試料を使用
。示したデータは、「プルセトンステアケース（Ｂｒｕ
ｅｅｔｏｎ ５ｔａｉｒｃａｓｓ ）Ｊ法によシ求めた
５０−破断値である。
引張シ伸び率（％）、降伏強さく ｐｓｉ ）および破
断における強さくｐ・１）は、μインチ×２輪インチの
Ｌ字形引張シ試験試料をム８ＴＭ Ｄ ６５ Ｂによシ
使用し丸。
断における強さくｐ・１）は、μインチ×２輪インチの
Ｌ字形引張シ試験試料をム８ＴＭ Ｄ ６５ Ｂによシ
使用し丸。
前述の特許および／ないし出順物は、本明細書では、参
考のため引用した。上船の開示にかんがみて、他の瞳修
正例や変更例が可能なことは、自明である。例えば、ポ
リ（２，６−シメチルー１４−フェニレンエーテル）の
代１）Ｋ、ホ１）Ｃ２，６−シメチルーコー２．４６−
ドリメチルー１．４− フェニレンエーテル）などのコ
ポリマーを使用できる。組成物はまた、他の成分、例え
ば、顔料、難燃剤、酸化防止剤、可塑剤、充填剤、ガラ
ス繊維などを慣用の量で含むこと４できる。従って、特
許請求の範囲に定義するような本発明の範囲を逸脱する
ことなく前記側々の具体例に変更を加えうることを理解
すべきである。
考のため引用した。上船の開示にかんがみて、他の瞳修
正例や変更例が可能なことは、自明である。例えば、ポ
リ（２，６−シメチルー１４−フェニレンエーテル）の
代１）Ｋ、ホ１）Ｃ２，６−シメチルーコー２．４６−
ドリメチルー１．４− フェニレンエーテル）などのコ
ポリマーを使用できる。組成物はまた、他の成分、例え
ば、顔料、難燃剤、酸化防止剤、可塑剤、充填剤、ガラ
ス繊維などを慣用の量で含むこと４できる。従って、特
許請求の範囲に定義するような本発明の範囲を逸脱する
ことなく前記側々の具体例に変更を加えうることを理解
すべきである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １＞ （ａ）ホリ：ｙエニレンエーテル樹脂ト、コム
変性高衝撃性ポリスチレンとのブレンド、および（ｂ）
衝撃強さを改善する量の、スチレン、ブタジェンおよび
カプロラクトンからなるプロ。 り三元ポリマー、の混合物よシなる熱可塑性組成物。 ２）ボリフエニレンエーテルカホ！？（２，６−ジｌｆ
ルー１．４−フェニレンエーテル＞でｈる特許請求の範
囲第１項記載の組成物。 ３）ホリフェニレンエーテルとポリスチレンがポリ７エ
エレンエーヂル：ポリスチレンー４：１〜１：４の重量
比で存在する特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ４）プロ、り三元ポリマーが、全樹゛脂を基準にして５
〜４５重量部の量で存在する特許請求の範囲第１項記載
の組成物。 ５）プロ、り三元ポリマーが、全樹脂を基準にして１０
〜３０重量部の量で存在する特許請求の範囲第１項記載
の組成物。 ６）難燃剤、鉱物性充填剤／補強剤、−１化繊維、可塑
剤、酸化防止剤、顔料、染料および加工助剤の中から選
んだ一種以上の添加物も含む特許請求の範囲第１項記載
の組成物。 ７）ポリフェニレンエーテル樹ｍｔと、＝ｒム変性高衝
撃性ポリスチレンとのブレンドの溶融粘度を大きくして
増加させることなくその衝撃強さを改善する方法であっ
て、前記ブレンドにスチレン、ブタジェンおよびカプロ
ラクトンのブロック三元ポリマーを加えることからなる
上記方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US34960482A | 1982-02-17 | 1982-02-17 | |
| US349604 | 1994-12-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58171434A true JPS58171434A (ja) | 1983-10-08 |
Family
ID=23373166
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2221483A Pending JPS58171434A (ja) | 1982-02-17 | 1983-02-15 | Ｐｐｅ、ｈｉｐｓおよびスチレン／ブタジエン／カプロラクトン三元ポリマ−を含む組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0086448A1 (ja) |
| JP (1) | JPS58171434A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6088065A (ja) * | 1983-10-21 | 1985-05-17 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0476366A3 (en) * | 1990-09-18 | 1992-09-30 | General Electric Company | Polyphenylene ether compositions of improved melt strength |
| FR2772038B1 (fr) * | 1997-12-05 | 2000-02-18 | Atochem Elf Sa | Compositions a base de resines thermoplastiques semi-cristallines a tenues mecanique et thermique ameliorees, leur procede de preparation et leurs utilisations |
| US20240132712A1 (en) | 2021-01-29 | 2024-04-25 | Totalenergies Onetech Belgium | High impact strength thermoplastic compositions |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4258144A (en) * | 1979-11-21 | 1981-03-24 | Phillips Petroleum Company | Polyphenylene ether blends |
-
1983
- 1983-02-09 EP EP83101207A patent/EP0086448A1/en not_active Withdrawn
- 1983-02-15 JP JP2221483A patent/JPS58171434A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6088065A (ja) * | 1983-10-21 | 1985-05-17 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 |
| JPH0374272B2 (ja) * | 1983-10-21 | 1991-11-26 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0086448A1 (en) | 1983-08-24 |
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