SU860710A1 - Термопластична формовочна композици - Google Patents

Термопластична формовочна композици Download PDF

Info

Publication number
SU860710A1
SU860710A1 SU772556497A SU2556497A SU860710A1 SU 860710 A1 SU860710 A1 SU 860710A1 SU 772556497 A SU772556497 A SU 772556497A SU 2556497 A SU2556497 A SU 2556497A SU 860710 A1 SU860710 A1 SU 860710A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
molecular weight
block copolymer
composition
hydrogenated
styrene
Prior art date
Application number
SU772556497A
Other languages
English (en)
Inventor
Катчман Артур
Фан Ли(Младший) Джим
Original Assignee
Дженерал Электрик Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженерал Электрик Компани (Фирма) filed Critical Дженерал Электрик Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU860710A1 publication Critical patent/SU860710A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/08Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
    • C08L71/10Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
    • C08L71/12Polyphenylene oxides
    • C08L71/123Polyphenylene oxides not modified by chemical after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/06Polystyrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/08Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
    • C08L71/10Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
    • C08L71/12Polyphenylene oxides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

ИзоОретение относитс  к производ ству пластических масс, в частности к термопластичным формовочным компо зици м на основе полифениленэфирных смол, и может быть использовано в химической промышленности. Известна термопластична  формбвО на  композици , состо ща  из полифениленэфирной смолы, в частности поли-(2,б-диметилфениленового) эфир и полистирольной-смолы 1, Недостаток этой композиции - относительно низка  ударна  прочность Наиболее близкой к предлагаемой по технической сущности  вл етс  термопластична  формовочна  композици , состо ща  из поли-(2,6-диметил-1 ,4-фениленового) эфира полистирольной смолы, выбранной из груп пы, содержащей полистирол и модифицированный каучуком полистирол, и эластомерного блок-сополимера типа А-В-А , где А и А - блоки полистирола; В - блок полибутадиена или гидрированный блок полибутадиена, причем молекул рный вес В выше, чем суммарный молекул рный вес А и при этом примен емый поли-(2,6-диметил-1 ,4-фениленЬвый) зфир имеет истинную в зкость, измеренную в растйоре полимера в хлороформе при , в пределах 0,4-0,6 дл/г 12. недостаток этой композиции - относительно низка  ударна  прочность (не более 11 кг-см/см надреза (по Изоду). Цель изобретени  - увеличение ударной прочности композиции. Поставленна  цель достигаетс  тем, что термопластична  формовочна  композици , состо ща  из поли (2,6-диметил-1,4-фениленового) эфира, полистирольной смолы, выбранной из группы, содержащей полистирол и модифицированный каучуком полистирол, и эластомерного блок-сополимера типа А-В-А , где А и А - одинаковые или различные блоки пoлиcтиpoлa В - блок полибутадиена или гидрированный блок полибутадиена,, причем молекул рный вес В выше, чем суммарный молекул рный вес А и А , содержит поли-(2,6-диметил-1,4-фенилеиовый ) эфир с истинной в зкостью, измеренной в растворе полимера.в хлороформе при , в пределах 0,270 ,31 дл/г при следующем соотношении компонентов, вес.ч: Поли-(2,6-диметил-1,4-фениленовий ) эфир 10-40
Полистирольна  смола 5S-66 Эластомерный .блоксополимер5-25 Полифениленовые эфиры представл ют собой ниэкомолехугл рные смолы. Истинна  в зкость такой смолы, измеренна  в растворе хлороформа при 30°С, составл ет 0,27-0,31 дл/rj
Соотношение сомономеров в блоксополимере может измен тьс  в широки пределах, пока молекул рный вес центрального блока остаетс  болыие суммарного молекул рного веса концевых блоков. Молекул рный вес концевого блока предпочтительнее выбирать 2000-100000, а молекул рный вес центрального блока - в интервале от 25000 до 1000000.
К предлагаемым композици м также относ тс  гидрированные А-В-А блок-сополимеры, особенно блок-сополимеры такого типа,в которых среднее значение ненасы1денности центрального блока В понижено до значени  менее 20% от его начальной величины. В случае гидрированных блок-сополимеров предпочитывают получать концевые блоки А и А , имеющие средний молекул рный вес от 4000 до 115000, а центральный блок В со средним молекул рным весом от 20000 до 450000.
Гидрированные блок-сополимеры  вл ютс  предпочтительными, поскольк они обычно обеспечивают лучшую термическую стабильность и свойства текучести, например в зкость расплава гфи повышенных температурах, чем негидрированные блок-сополимеры.
Смеси негидрированных и гидрированных А-В-А блок-сополимеров могут также использоватьс  в качестве компонента , например, может использоватьс  1-99 вес.ч, негидрированного А-В-А блок-сополимера и 99-1 вес.ч. гидрированного А-В-А блок-сополимера .
Могут использоватьс  также и другие ингредиенты, например пигменты, красители, плам замедлители, замедлители растени , пластификаторы, антиксиданты , армирующие агенты, наполнители и т.п.
Предпочтительным армирующим агентом  вл етс  такое вещество, которое включает в свой состав стекл нное волокно. Нити могут получать стандартными способами, например паровым или воздушным дутьем, дутьем в пламени и механической выт жкой, предпочтительнее же использовать механическое выт гивание. Диаметры нитей нгисод тс  в интервале 0,0003Q ,0019 см.
Длина стекловолокна, а также то, соединено ли оно в нити, а те в свою очередь в пр жу, тросы или пучки , или свиты в маты и т.п., не  вл етс  важным дл  предлагаемой композиции . Однако при изготовлении формовочных композиций удобно использовать стекловолокно в виде измельченных стекловолокон длиной в 0,3185 ,08 см. С другой стороны,в издели х сформированных из таких композиций, встречаютс  даже более короткие длины, поскольку в ходе смешивани  имеет место значительное измельчение Однако такое  вление желательно, поскольку лучшие свойства про вл ют термопластичные издели , полученные литьевым формованием в которых длины нитей лежат в интервале 0,00001270 ,318 см.
Как правило наилучшие свойства получают, если армирование стекловолокном составл ет по крайней мере 1-80 вес.ч. в расчете на 100 вес.ч. смолы.
В тех случа х, когда желательно получить самогас щие композиции, могут вводитьс  огнезащитные агенты
ПpeдпoчтитeJ ьныe огнезащитные присадки, содержащие ароматические карбонатные гомополимеры или ароматические карбонатные сополимеры, в которых 25-75 вес.% повтор ющихс  звеньев включают хлор-или бромзамещенный диги о офенол, гликоль или звень  дикарбоновой кислоты.
Количество присадки составл ет 0,5-50 вес.ч. на 10 вес.ч. смолы.
Предлагаемые композиции могут быть получены смешиванием компоненто с образованием предварительной смеси пропусканием последней через экструдер при повышенной температуре, например при 218,3-337,8С, охлаждением и измельчением экструдата в таблетки и формованием - их в желаемую форму.
Примеры 1-4. Смеси поли- (2,б-диметил-1,4-фениленэфирной) смолы, имеющей истинную в зкость 0,27 дл/г, измеренную в хлороформе при 30°С, стирольной смеси (DyRene 8 GarcoCo,кристаллический гомополистирол ) и гидрированного стиролJ5yтaдиeнcтиpoльнoгo блок-сополимера (Krotton G 6521,SheeC Chem. Со) получают и формуют литьем при 5 287,8С (температура формы 82,2°С) и испытывают на сопоставление удару .
Состав рецептур и результаты испытани  представлены в табл. 1.
Таблица
Гидрированный стиролвутадиенстирольный блок-сополимер
Свойства
Ударна  в зкость, измеренна  копрсФ Изода, кг-см/см надреза 14,8 Примеры 5т7. Получают смеси поли-(2,6-диметил-1,4-фениле- 20 нового) эфира с истинной в зкостью 0,31  л/г, измеренной в хлороформе при 30°С, полистирольной смолы, модифицированной каучуком, обладающей высоким сопротивлением к удару 25 (F.G. 834, Foster Grant Со стиролИнгредиенты , вес,ч. Поли- 2,6-диметил-1,4-фениленовый ) эфир
Модифицированна  каучуксж полистирольна  смола, обладгиоща  высокой прочностью к
действию удара
Негидрированный стиролбутадиенстирольный блок-сополимер
Гидрированный стирол-бутадиен- стирольный блок-сополимер
Трифенилфосфат
Свойства
Напр жение при раст жении,кг/с Удлинение при раст жении,%
Ударна  в зкость по Изоду, кг.см/см надреза
Ударна  в зкость по Гарднеру,к
В зкость в расплаве при 282,2°С и 1500 с , 11
К - 1101, Sheee Chem.Co Kratton G 6521. SheZi Chem.Co
250
200
200
250
28,6 17,6 28,6
Таблица 2
40
40
60 2,5
60
2,5
5 13 13
0,42 0,41
67 63
51,1 8,1
52,5 78,5
725 550 бутадиенстирольного блок-сополимера; и трифекилфосфата, формуют их с. при 287, (температура формы 82,) и оценивают физические свойства этих смесей. Состав рецептур и их свойства представлены в табл. 2.
Как видно из примеров, предложенна  композици  по сравнению с известной имеет более высокую ударопрочность .

Claims (2)

1.патент США 3383435, кл. 260-874, опублик. 1968.
2.патент Франции I 2160963,
1973, (протокл . 260-874j опублик,
тип) .
SU772556497A 1976-12-22 1977-12-21 Термопластична формовочна композици SU860710A1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US75354276A 1976-12-12 1976-12-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU860710A1 true SU860710A1 (ru) 1981-08-30

Family

ID=25031085

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772556497A SU860710A1 (ru) 1976-12-22 1977-12-21 Термопластична формовочна композици

Country Status (12)

Country Link
JP (1) JPS5382857A (ru)
AU (1) AU517921B2 (ru)
BR (1) BR7708517A (ru)
CA (1) CA1119743A (ru)
DD (1) DD133963A5 (ru)
DE (1) DE2751329A1 (ru)
FR (1) FR2375294A1 (ru)
GB (1) GB1559263A (ru)
IT (1) IT1087942B (ru)
MX (1) MX146038A (ru)
NL (1) NL7713134A (ru)
SU (1) SU860710A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4313864A (en) * 1980-01-21 1982-02-02 General Electric Company Polyphenylene oxide/plasticizer/hydrogenated radial teleblock copolymer blends
JPS6162551A (ja) * 1984-09-03 1986-03-31 Asahi Chem Ind Co Ltd 耐溶剤性に優れたポリフエニレンエ−テル樹脂組成物
JP2502989B2 (ja) * 1986-11-18 1996-05-29 三菱化学株式会社 樹脂組成物
JPH0776301B2 (ja) * 1986-11-19 1995-08-16 三菱化学株式会社 熱可塑性樹脂組成物
DE3736852A1 (de) * 1987-10-30 1989-05-11 Basf Ag Thermoplastische formmassen auf basis von polyphenylenether

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2434848C2 (de) * 1973-08-13 1986-09-04 General Electric Co., Schenectady, N.Y. Thermoplastische Masse
US3994856A (en) * 1973-11-09 1976-11-30 General Electric Company Composition of a polyphenylene ether and a block copolymer of a vinyl aromatic compound and a conjugated diene

Also Published As

Publication number Publication date
FR2375294A1 (fr) 1978-07-21
JPS5382857A (en) 1978-07-21
AU3183777A (en) 1979-06-28
GB1559263A (en) 1980-01-16
IT1087942B (it) 1985-06-04
DD133963A5 (de) 1979-01-31
NL7713134A (nl) 1978-06-26
DE2751329A1 (de) 1978-06-29
MX146038A (es) 1982-05-04
CA1119743A (en) 1982-03-09
AU517921B2 (en) 1981-09-03
BR7708517A (pt) 1978-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU852178A3 (ru) Термопластична формовочна ком-пОзици
US4732928A (en) Highly elastic thermoplastic elastomer composition
EP0698058B1 (en) Impact modified syndiotactic vinylaromatic polymers
US4154712A (en) Low molecular weight polyphenylene ether compositions
US3835200A (en) Composition of a polyphenylene ether, a rubber styrene graft copolymer and normally rigid block copolymer of a vinyl aromatic compound and a conjugated diene
CA1056091A (en) Resin composition containing copolyphenylene ether
US5081185A (en) Polyphenylene ether composition characterized by improved melt flow
DE69933892T2 (de) Halbtransparente Mischungen aus Polyphenylenethern, Styrolharzen und elstomeren Blockcopolymerisaten
US4252913A (en) Low molecular weight polyphenylene ether compositions
DE3640875A1 (de) Thermoplastische formmassen auf der basis von polycarbonaten, polyestern und polyamiden
CN107778852A (zh) 一种lcp和尼龙6共混复合材料及其制备方法
JPS5883054A (ja) ポリフエニレンエ−テル樹脂、低分子量ポリスチレンおよびブロツク共重合体の組成物
KR19990067714A (ko) 폴리페닐렌 에테르 및 스티렌계 공중합체의 반투명 블렌드
US4108925A (en) Thermoplastic molding compositions of rubber modified copolymers of a vinyl aromatic compound and an α,β-unsaturated cyclic anhydride
SU860710A1 (ru) Термопластична формовочна композици
US5376724A (en) Polyphenylene ether compositions having improved flow
US4228046A (en) Thermoplastic molding compositions of rubber modified copolymers of a vinyl aromatic compound and an α,β-unsaturated cyclic anhydride
US4442251A (en) Impact resistant polyphenylene ether resin compositions
US5382627A (en) Polyphenylene ether resin composition
US4282139A (en) Fiber-reinforced resin composition containing polyphenylene ether resin
US4311633A (en) Modified polyphenylene ether compositions
JPH02113059A (ja) ポリフェニレンエーテルとポリオクテニレンを含むポリマー混合物及びそれから成形された物品
JPH0616924A (ja) ウエルド特性の改良された樹脂組成物
JPS5883053A (ja) ポリフエニレンエ−テル組成物
US5166249A (en) Polymer mixture which comprises polyphenylene ether, polyoctenylene and tio2 or baso4