JPS58162670A - 水性上塗り剤 - Google Patents
水性上塗り剤Info
- Publication number
- JPS58162670A JPS58162670A JP4612982A JP4612982A JPS58162670A JP S58162670 A JPS58162670 A JP S58162670A JP 4612982 A JP4612982 A JP 4612982A JP 4612982 A JP4612982 A JP 4612982A JP S58162670 A JPS58162670 A JP S58162670A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- emulsion
- coating material
- film
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Paints Or Removers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は官能基を含む低分子量のビニル系共重合体エマ
ルジョンの水性上塗り剤に関する。
ルジョンの水性上塗り剤に関する。
従来下地基材の上塗り剤として溶剤系樹脂が有機質塗膜
表面、例えば合成樹脂塗膜表面又は無機質、例えばセメ
ント、モルタル、スレート板木質などの表面の美麗化粧
に使用されているが溶剤による安全性、毒性などの問題
がある。また、従来の水性上塗り剤は下塗り塗膜との密
着性、透明性、耐汚染性、耐水性、耐候性、光沢及び乾
燥性などが劣るため実用上の制約があった。本発明者ら
は前記の問題点を改善すべく鋭意研究の結果、官能基を
含有する低分子量のビニル系共重合体エマルジョンに造
膜助剤を添加したものが下地基材、特に有機質塗膜表面
との密着性、透明性、耐水性、耐汚染性、耐候性、光沢
及び乾燥性に優れていることを発見し、本発明を完成す
るに至った〇 即ち、発明の水性上塗り剤は水酸基及び／又はエポキシ
基を含有する単量体２〜３０重量％と共重合可能なビニ
ル系単量体９８〜７０重量％との共重合体エマルジ璽ン
数平均分子量１〜２０万（以下該エマルジ冒ンと略称す
る）及び造膜助剤から成る（のである。
表面、例えば合成樹脂塗膜表面又は無機質、例えばセメ
ント、モルタル、スレート板木質などの表面の美麗化粧
に使用されているが溶剤による安全性、毒性などの問題
がある。また、従来の水性上塗り剤は下塗り塗膜との密
着性、透明性、耐汚染性、耐水性、耐候性、光沢及び乾
燥性などが劣るため実用上の制約があった。本発明者ら
は前記の問題点を改善すべく鋭意研究の結果、官能基を
含有する低分子量のビニル系共重合体エマルジョンに造
膜助剤を添加したものが下地基材、特に有機質塗膜表面
との密着性、透明性、耐水性、耐汚染性、耐候性、光沢
及び乾燥性に優れていることを発見し、本発明を完成す
るに至った〇 即ち、発明の水性上塗り剤は水酸基及び／又はエポキシ
基を含有する単量体２〜３０重量％と共重合可能なビニ
ル系単量体９８〜７０重量％との共重合体エマルジ璽ン
数平均分子量１〜２０万（以下該エマルジ冒ンと略称す
る）及び造膜助剤から成る（のである。
以下に本発明の詳細な説明する。
該エマルジョンは重合度調整剤、例えばメルカプタン類
、具体的にはオクチルメルカプタン、ラウリルメルカプ
タン、ｔ−ドデシルメルカプタンなどを全単量体１００
重量部に対して０，１〜１０重量部、好ましくは０．５
〜５重量部乳化重合工程で添加することにより数平均分
子量１〜２０万の低分子量のものが得られる。また水酸
基及び／又はエポキシ基を含有する単量体が全単量体に
対して２〜３０重量％、好ましくは５〜２０重量％であ
ることが必要で５重量％以下では密着性、透明性が劣り
３０重量％以上では耐水性が劣る。そして水酸基及び／
又はエポキシ基を含有する単量体と共重合可能なビニル
系単量体は全単量体に対して９８〜７０重量％、好まし
くは９５〜８０重量％である。水酸基を含有する単量体
としては例えばメタクリル酸ヒドロキシエチル、メタク
リル酸ヒドロキシプロピル、メタクリル酸ヒｔ′″ロキ
シプチル、アクリル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒ
ドロキシプロピル、アクリル酸ヒドロキシブチルなど、
エポキシ基を含有する単量体としては、例えばメタクリ
ル酸グリシジル、アクリル酸グリシジルなど、また水酸
基及び／又はエポキシ基を含有する単量体と共重合可能
なビニル系単量体は例えばアクリル酸エステル類、具体
的にはメタクリル酸メチル、アクリル°酸エチル、アク
リル酸ブチル、アクリル酸２−エーテルヘキシルなど、
その他としてスチレン、アクリロニトリル、塩化ビニル
、塩化ビニリデン、メタクリル酸、アクリル酸、アクリ
ルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド、酢酸ビニ
ル、プロピオン酸ビニルなどが挙げられる。これら単量
体の１種又は２種以上を適宜組合せて上記の重合調整剤
の存在下で通常の乳化重合を行うことにより該エマルジ
ョンが得られる。
、具体的にはオクチルメルカプタン、ラウリルメルカプ
タン、ｔ−ドデシルメルカプタンなどを全単量体１００
重量部に対して０，１〜１０重量部、好ましくは０．５
〜５重量部乳化重合工程で添加することにより数平均分
子量１〜２０万の低分子量のものが得られる。また水酸
基及び／又はエポキシ基を含有する単量体が全単量体に
対して２〜３０重量％、好ましくは５〜２０重量％であ
ることが必要で５重量％以下では密着性、透明性が劣り
３０重量％以上では耐水性が劣る。そして水酸基及び／
又はエポキシ基を含有する単量体と共重合可能なビニル
系単量体は全単量体に対して９８〜７０重量％、好まし
くは９５〜８０重量％である。水酸基を含有する単量体
としては例えばメタクリル酸ヒドロキシエチル、メタク
リル酸ヒドロキシプロピル、メタクリル酸ヒｔ′″ロキ
シプチル、アクリル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒ
ドロキシプロピル、アクリル酸ヒドロキシブチルなど、
エポキシ基を含有する単量体としては、例えばメタクリ
ル酸グリシジル、アクリル酸グリシジルなど、また水酸
基及び／又はエポキシ基を含有する単量体と共重合可能
なビニル系単量体は例えばアクリル酸エステル類、具体
的にはメタクリル酸メチル、アクリル°酸エチル、アク
リル酸ブチル、アクリル酸２−エーテルヘキシルなど、
その他としてスチレン、アクリロニトリル、塩化ビニル
、塩化ビニリデン、メタクリル酸、アクリル酸、アクリ
ルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド、酢酸ビニ
ル、プロピオン酸ビニルなどが挙げられる。これら単量
体の１種又は２種以上を適宜組合せて上記の重合調整剤
の存在下で通常の乳化重合を行うことにより該エマルジ
ョンが得られる。
ここで水酸基及び／又はエポキシ基粉含有する単量体と
共重合可能なビニル系単量体としてスチレン、アクリル
酸エステル類が主成分で水酸基及び／又はエポキシ基を
含有する単量体と共重合可能なビニル系単量体に対し０
３〜５重量％の不飽和カルボン酸を組合わせたものが下
塗り塗膜との密着性、透明性、耐水性、耐汚染性、光沢
、耐候性などを格段に向上することから好ましく使用さ
れる。乳化重合に使用されも乳化剤は限定はされないが
、アニオン性界面活性剤、例えば高級アル：’−１（ｉ
ｉＩＥ酸ｔ！、フルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキ
ルフェニルポリオキシエチレン硫酸塩などノニオン性界
面活性剤、例えばポリオキシエチレンアルキルエステル
、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテルなどの１種又は２種以
上のものである。
共重合可能なビニル系単量体としてスチレン、アクリル
酸エステル類が主成分で水酸基及び／又はエポキシ基を
含有する単量体と共重合可能なビニル系単量体に対し０
３〜５重量％の不飽和カルボン酸を組合わせたものが下
塗り塗膜との密着性、透明性、耐水性、耐汚染性、光沢
、耐候性などを格段に向上することから好ましく使用さ
れる。乳化重合に使用されも乳化剤は限定はされないが
、アニオン性界面活性剤、例えば高級アル：’−１（ｉ
ｉＩＥ酸ｔ！、フルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキ
ルフェニルポリオキシエチレン硫酸塩などノニオン性界
面活性剤、例えばポリオキシエチレンアルキルエステル
、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテルなどの１種又は２種以
上のものである。
触媒は過硫酸塩、例えば過硫酸カリウム、過硫酸アンモ
ニウムなどを使用する。
ニウムなどを使用する。
更に造膜助剤は該エマルジョンの常温造膜に必要なもの
で、且つ乾燥性、耐汚染性の優れたものが好ましく、通
常は該エマルジョンの造膜温度が０℃以下になる量添加
すればよい。例えばブチルモノグリコールアセテート、
エチレングリコールループチルアセテートなどを該エマ
ルジョン１００重量部に対して２〜１０重量部使用する
。
で、且つ乾燥性、耐汚染性の優れたものが好ましく、通
常は該エマルジョンの造膜温度が０℃以下になる量添加
すればよい。例えばブチルモノグリコールアセテート、
エチレングリコールループチルアセテートなどを該エマ
ルジョン１００重量部に対して２〜１０重量部使用する
。
また、本発明の該エマルジョンの乾燥性、密着性を向上
させるために、特に水溶性溶剤と分散剤との混合物を該
エマルジョン１００重量部に対し５〜２０重量部添加す
るのが好ましい。ここで水溶性溶剤は例えばエタノール
、イソプロピルアルコール、プールモノクリコールナト
。
させるために、特に水溶性溶剤と分散剤との混合物を該
エマルジョン１００重量部に対し５〜２０重量部添加す
るのが好ましい。ここで水溶性溶剤は例えばエタノール
、イソプロピルアルコール、プールモノクリコールナト
。
分散剤は例えばノニオン性界面活性剤のポリオキシエチ
レンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
ナト。
レンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
ナト。
本発明の水性上塗り剤は無機質表面及び有機質塗膜表面
に適用されるが、特に有機質塗膜のウレタン系樹脂、エ
ポキシ系樹脂、アクリル系樹脂表面などから成るカラー
舗装材に有用である。
に適用されるが、特に有機質塗膜のウレタン系樹脂、エ
ポキシ系樹脂、アクリル系樹脂表面などから成るカラー
舗装材に有用である。
以下に本発明の実施例及び比較例を示す。なお部及び俤
は重量基準である。
は重量基準である。
実施例−１，備考
１０００部
前記（１）を重合缶に仕込み８９℃に加熱、Ａ液の８０
％とＢ液を８９℃で３時間逐次添加し、乳化重合を行い
、８０℃で２時間熟成後室温冷却してからＣ液及びＤ液
を添加混合後アンモニアで中和し、数平均分子量約８万
固形分４０チ、粘度１００ｃｐｓ ｐＨ８の水性上塗り
剤を得た。
％とＢ液を８９℃で３時間逐次添加し、乳化重合を行い
、８０℃で２時間熟成後室温冷却してからＣ液及びＤ液
を添加混合後アンモニアで中和し、数平均分子量約８万
固形分４０チ、粘度１００ｃｐｓ ｐＨ８の水性上塗り
剤を得た。
この塗膜物性は第１表にまとめたが、密着性、耐汚染性
、透明性、耐水性、耐候性、光沢及び乾燥性に優れてい
ることがわかった。
、透明性、耐水性、耐候性、光沢及び乾燥性に優れてい
ることがわかった。
実施例−１で（力のメタクリル酸ヒドロキシエチル及び
（９）のｔ−ドデシルメルカプタンを使用せず、これら
の代りに（６）のアクリル酸ブチルをニア中和して得ら
れた水性上塗り剤は固形分４０チ、粘度２００ ｃｐｓ
、 ｐＨ８，５であり、これの塗膜吻状は第１表にまと
めたが、密着性、耐汚染性、透明性、耐水性、耐候性、
光沢及び乾燥性が劣っていることがわかった。
（９）のｔ−ドデシルメルカプタンを使用せず、これら
の代りに（６）のアクリル酸ブチルをニア中和して得ら
れた水性上塗り剤は固形分４０チ、粘度２００ ｃｐｓ
、 ｐＨ８，５であり、これの塗膜吻状は第１表にまと
めたが、密着性、耐汚染性、透明性、耐水性、耐候性、
光沢及び乾燥性が劣っていることがわかった。
第１表
ン
江ｌ 密着性； スレート板にアクリル系合成樹脂エマ
ルジョン塗料をノーヶで２回塗布し、７日間室温（２０
℃、７５チＲＨ）乾燥後、実施例−１及び比較例−１の
水性上塗り剤をノ・ケで２回塗布して２日間室温乾燥後
カッターで１ ｍ１１巾の切り込みを入れて１００個の
ゴバン目を作り、これにセロテープを貼合せて急激に剥
離した場合のゴノ（ン目の残り数を肉眼で観察し、ゴパ
ン目の残りの数を分子に、切り込みを入れたゴバン目の
数を分母に示した。
ルジョン塗料をノーヶで２回塗布し、７日間室温（２０
℃、７５チＲＨ）乾燥後、実施例−１及び比較例−１の
水性上塗り剤をノ・ケで２回塗布して２日間室温乾燥後
カッターで１ ｍ１１巾の切り込みを入れて１００個の
ゴバン目を作り、これにセロテープを貼合せて急激に剥
離した場合のゴノ（ン目の残り数を肉眼で観察し、ゴパ
ン目の残りの数を分子に、切り込みを入れたゴバン目の
数を分母に示した。
主２．耐汚染性； 注１と同様の方法で塗布し乾燥した
各水性上塗り剤の塗膜にカーボンブランク粉を２０℃７
５１ＲＨで２４時間接触させ、これを除いた時の塗膜の
汚れ具合を肉眼で観察した。
各水性上塗り剤の塗膜にカーボンブランク粉を２０℃７
５１ＲＨで２４時間接触させ、これを除いた時の塗膜の
汚れ具合を肉眼で観察した。
庄３ 透明性； ガラス板に各水性上塗り剤を６ミルの
アプリケータで塗布し、８時間室温（２０℃７５％ＲＨ
）乾燥後の透明度を肉眼で観察した。
アプリケータで塗布し、８時間室温（２０℃７５％ＲＨ
）乾燥後の透明度を肉眼で観察した。
注４．耐水性； 注１と同様の方法で塗布し乾燥した各
水性上塗り剤の塗膜を７日間水浸漬後の状況を肉眼で観
察した。
水性上塗り剤の塗膜を７日間水浸漬後の状況を肉眼で観
察した。
注５ 耐候性； 注１と同様の方法で塗布し乾燥した各
水性上塗り剤の塗膜を２００時間ＷＯＭ（雨あり）で照
射した結果の状況を肉眼で観察した。
水性上塗り剤の塗膜を２００時間ＷＯＭ（雨あり）で照
射した結果の状況を肉眼で観察した。
注６ 乾燥性； 注３と同様の方法で各水性上塗り剤を
塗布し、室温（２０℃７５％ＲＨ）で乾燥して手触乾燥
（指紋がつかなくなる）までの時間を実測した。
塗布し、室温（２０℃７５％ＲＨ）で乾燥して手触乾燥
（指紋がつかなくなる）までの時間を実測した。
注７８ 光 沢； コントラスト紙に香水性上塗り剤
を６ミルのアプリケーターで塗布し、８時間室温（２０
℃７５％ＲＨ）で乾燥後６０゜鏡面反射率を実測した。
を６ミルのアプリケーターで塗布し、８時間室温（２０
℃７５％ＲＨ）で乾燥後６０゜鏡面反射率を実測した。
特許出願人
ダイセル化学工業株式会社
Claims (1)
- 水酸基及び／又はエポキシ基を含有する単量体２〜３０
重量％と共重合可能なビニル系単量体９８〜７０重量％
との共重合体エマルジョン数平均分子量１〜２０万及び
造膜助剤から成る水性上塗り剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4612982A JPS58162670A (ja) | 1982-03-23 | 1982-03-23 | 水性上塗り剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4612982A JPS58162670A (ja) | 1982-03-23 | 1982-03-23 | 水性上塗り剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58162670A true JPS58162670A (ja) | 1983-09-27 |
| JPH0547589B2 JPH0547589B2 (ja) | 1993-07-19 |
Family
ID=12738370
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4612982A Granted JPS58162670A (ja) | 1982-03-23 | 1982-03-23 | 水性上塗り剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58162670A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5006413A (en) * | 1989-09-05 | 1991-04-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Waterbased methylol (meth)acrylamide acrylic polymer and polyurethane containing coating composition |
| US5314945A (en) * | 1990-12-03 | 1994-05-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Waterbased coating compositions of methylol(meth)acrylamide acrylic polymer, polyurethane and melamine crosslinking agent |
| US8252425B2 (en) * | 2007-12-12 | 2012-08-28 | Ashland Licensing And Intellectual Property Llc | Acrylic emulsion pressure sensitive adhesive composition |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5084651A (ja) * | 1973-11-19 | 1975-07-08 | ||
| JPS50100130A (ja) * | 1974-01-09 | 1975-08-08 |
-
1982
- 1982-03-23 JP JP4612982A patent/JPS58162670A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5084651A (ja) * | 1973-11-19 | 1975-07-08 | ||
| JPS50100130A (ja) * | 1974-01-09 | 1975-08-08 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5006413A (en) * | 1989-09-05 | 1991-04-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Waterbased methylol (meth)acrylamide acrylic polymer and polyurethane containing coating composition |
| US5314945A (en) * | 1990-12-03 | 1994-05-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Waterbased coating compositions of methylol(meth)acrylamide acrylic polymer, polyurethane and melamine crosslinking agent |
| US8252425B2 (en) * | 2007-12-12 | 2012-08-28 | Ashland Licensing And Intellectual Property Llc | Acrylic emulsion pressure sensitive adhesive composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0547589B2 (ja) | 1993-07-19 |
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