JP2000037656A - マスチックコ―ティングシステムの改良方法 - Google Patents
マスチックコ―ティングシステムの改良方法Info
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- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 従来のマスチックシステムよりも優れた接着
と耐ブリスター性を有するマスチックシステムの提供。 【解決手段】 −２５℃から２０℃のガラス転移温度を
有し、以下を含むモノマー混合物から調製される水不溶
性ラテックスポリマーを使用する、マスチックコーティ
ングシステムの改良方法： （ａ） 少なくとも２０重量％の、（Ｃ８−Ｃ２４）ア
ルキル（メタ）アクリレートからなる群から選択される
少なくとも１種の疎水性モノマー、（ｂ） ０から４５
重量％の少なくとも１種のビニル芳香族モノマー、
（ｃ） ０から７５重量％の、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル
（メタ）アクリレートからなる群から選択される少なく
とも１種のモノマー、および（ｄ） ０から５重量％
の、アクリル酸およびメタアクリル酸から選択される少
なくとも１種のモノマー
と耐ブリスター性を有するマスチックシステムの提供。 【解決手段】 −２５℃から２０℃のガラス転移温度を
有し、以下を含むモノマー混合物から調製される水不溶
性ラテックスポリマーを使用する、マスチックコーティ
ングシステムの改良方法： （ａ） 少なくとも２０重量％の、（Ｃ８−Ｃ２４）ア
ルキル（メタ）アクリレートからなる群から選択される
少なくとも１種の疎水性モノマー、（ｂ） ０から４５
重量％の少なくとも１種のビニル芳香族モノマー、
（ｃ） ０から７５重量％の、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル
（メタ）アクリレートからなる群から選択される少なく
とも１種のモノマー、および（ｄ） ０から５重量％
の、アクリル酸およびメタアクリル酸から選択される少
なくとも１種のモノマー
Description
【０００１】本発明は歴青質基体コーティングに関す
る。より詳細には、本発明はマスチックコーティングシ
ステムの品質の改良方法に関する。
る。より詳細には、本発明はマスチックコーティングシ
ステムの品質の改良方法に関する。
【０００２】屋根材マーケットの大部分はアスファルト
ベースの製品、たとえば改質歴青質ロールを基材として
用い、これを公知のルーフマスチック材で上塗りし、耐
久性（アスファルトの劣化）、エネルギー節約（白色コ
ーティングと黒色アスファルト）、可燃性の減少および
外観の改善を図る。そのようなコーティングはしばし
ば、「ルーフマスチック」と呼ばれるが、本明細書にお
いては、「マスチックコーティング」の用語は、ルーフ
デッキのような実質的に水平な表面、壁のような実質的
に垂直な表面、および他の基体表面に施用されるすべて
の粘稠なコーティング剤をいう。これらのマスチックコ
ーティングは欠点を有していた。ルーフデッキ、または
他の表面は、デザインのため、もしくは不完全性のため
に水がたまる。たまった水は接着を悪化させ、ブリスタ
ーを発生させ、マスチックコーティングの破壊を引き起
こす。また、マスチックコーティングにはマスチックが
塗布されているアスファルト基体から表面ににじみ出し
てくる黒色化学物質のために変色するという傾向があ
る。
ベースの製品、たとえば改質歴青質ロールを基材として
用い、これを公知のルーフマスチック材で上塗りし、耐
久性（アスファルトの劣化）、エネルギー節約（白色コ
ーティングと黒色アスファルト）、可燃性の減少および
外観の改善を図る。そのようなコーティングはしばし
ば、「ルーフマスチック」と呼ばれるが、本明細書にお
いては、「マスチックコーティング」の用語は、ルーフ
デッキのような実質的に水平な表面、壁のような実質的
に垂直な表面、および他の基体表面に施用されるすべて
の粘稠なコーティング剤をいう。これらのマスチックコ
ーティングは欠点を有していた。ルーフデッキ、または
他の表面は、デザインのため、もしくは不完全性のため
に水がたまる。たまった水は接着を悪化させ、ブリスタ
ーを発生させ、マスチックコーティングの破壊を引き起
こす。また、マスチックコーティングにはマスチックが
塗布されているアスファルト基体から表面ににじみ出し
てくる黒色化学物質のために変色するという傾向があ
る。
【０００３】特にたまり水（ｐｏｎｄｅｄ ｗａｔｅ
ｒ）にさらされたときに優れた接着と優れた耐ブリスタ
ー性を示すマスチックコーティングシステムが米国特許
第５０５９４５６に開示されている。このシステムは基
体とマスチックコーティングとの間に水性のタイコート
を使用することに基づいている。このタイコートは水不
溶性ラテックスポリマーと、多価金属イオンとからな
り、ラテックスポリマーはモノマー混合物の重量に基づ
いて少なくとも２０重量％の、（Ｃ４−Ｃ２０）アルキ
ルメタアクリレートおよび（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルア
クリレートからなる群から選択される少なくとも１種の
疎水性モノマー、およびモノマー混合物の重量に基づい
て３．０から７．５重量％のメタアクリル酸を含むモノ
マー混合物から得られる単位を含み、ラテックスポリマ
ーは−２０℃から５℃のガラス転移温度を有し、多価金
属イオンとラテックスポリマー中のメタアクリル酸との
モル比は約１：１から約０．３７５：１であった。タイ
コートが基体に施用された後に、引き続きマスチックコ
ーティングが施用される。このシステムは従来のマスチ
ックシステムよりも優れた接着と耐ブリスター性を提供
するが、この特性のさらなる改良に対する要求が依然と
してあった。
ｒ）にさらされたときに優れた接着と優れた耐ブリスタ
ー性を示すマスチックコーティングシステムが米国特許
第５０５９４５６に開示されている。このシステムは基
体とマスチックコーティングとの間に水性のタイコート
を使用することに基づいている。このタイコートは水不
溶性ラテックスポリマーと、多価金属イオンとからな
り、ラテックスポリマーはモノマー混合物の重量に基づ
いて少なくとも２０重量％の、（Ｃ４−Ｃ２０）アルキ
ルメタアクリレートおよび（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルア
クリレートからなる群から選択される少なくとも１種の
疎水性モノマー、およびモノマー混合物の重量に基づい
て３．０から７．５重量％のメタアクリル酸を含むモノ
マー混合物から得られる単位を含み、ラテックスポリマ
ーは−２０℃から５℃のガラス転移温度を有し、多価金
属イオンとラテックスポリマー中のメタアクリル酸との
モル比は約１：１から約０．３７５：１であった。タイ
コートが基体に施用された後に、引き続きマスチックコ
ーティングが施用される。このシステムは従来のマスチ
ックシステムよりも優れた接着と耐ブリスター性を提供
するが、この特性のさらなる改良に対する要求が依然と
してあった。
【０００４】米国特許第５０５９４５６に開示されたも
のよりも優れた接着と耐ブリスター性を有するマスチッ
クコーティングシステムを提供することが本発明の目的
である。さらに、上記のマスチックコーティングシステ
ムの品質の改良が、基体とマスチック組成物の間のタイ
コートの存在に本質的に依存しないシステムで行うこと
ができればより好ましい。
のよりも優れた接着と耐ブリスター性を有するマスチッ
クコーティングシステムを提供することが本発明の目的
である。さらに、上記のマスチックコーティングシステ
ムの品質の改良が、基体とマスチック組成物の間のタイ
コートの存在に本質的に依存しないシステムで行うこと
ができればより好ましい。
【０００５】本発明は、（Ａ） マスチックトップコー
ト組成物と任意にタイコート組成物を形成し、（Ｂ）
歴青質基体の上に前記タイコートを任意に施し、（Ｃ）
前記マスチックトップコート組成物を歴青質基体に直
接、または存在する場合にはすでに歴青質基体の上に施
されている前記タイコートの上に施す、マスチックコー
ティングシステムの改良方法であって、マスチックトッ
プコート組成物と任意のタイコート組成物の少なくとも
１つは水不溶性ラテックスポリマーを含み、該ラテック
スポリマーは−２５℃から２０℃、好ましくは−１０℃
から０℃、のガラス転移温度を有し、以下を含むモノマ
ー混合物から調製されるものである、マスチックコーテ
ィングシステムの改良方法： （ａ） 少なくとも２０重量％、好ましくは３０から７
０重量％の、（Ｃ８−Ｃ ２４）アルキル（メタ）アクリ
レートからなる群から選択される少なくとも１種の疎水
性モノマー、（ｂ） ０から４５重量％、好ましくは０
から３５重量％、より好ましくは０から１０重量％の少
なくとも１種のビニル芳香族モノマー、（ｃ） ０から
７５重量％、好ましくは７４．５重量％以下、より好ま
しくは５から７０重量％、さらに好ましくは５から５０
重量％の、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル（メタ）アクリレー
トから選択される少なくとも１種のモノマー、および
（ｄ） ０から５重量％、好ましくは０．５から２．５
重量％の、アクリル酸およびメタアクリル酸から選択さ
れる少なくとも１種のモノマー、ただし、（ｂ）がモノ
マー混合物中に存在しない場合には、（ｄ）の量は０か
ら３重量％未満、好ましくは０．０５から３重量％未満
の量であり、（ａ）と（ｂ）の合計重量はモノマー混合
物の少なくとも２５重量％、好ましくは３０重量％以
上、より好ましくは３５重量％以上、さらに好ましくは
４５重量％以上である、を提供する。
ト組成物と任意にタイコート組成物を形成し、（Ｂ）
歴青質基体の上に前記タイコートを任意に施し、（Ｃ）
前記マスチックトップコート組成物を歴青質基体に直
接、または存在する場合にはすでに歴青質基体の上に施
されている前記タイコートの上に施す、マスチックコー
ティングシステムの改良方法であって、マスチックトッ
プコート組成物と任意のタイコート組成物の少なくとも
１つは水不溶性ラテックスポリマーを含み、該ラテック
スポリマーは−２５℃から２０℃、好ましくは−１０℃
から０℃、のガラス転移温度を有し、以下を含むモノマ
ー混合物から調製されるものである、マスチックコーテ
ィングシステムの改良方法： （ａ） 少なくとも２０重量％、好ましくは３０から７
０重量％の、（Ｃ８−Ｃ ２４）アルキル（メタ）アクリ
レートからなる群から選択される少なくとも１種の疎水
性モノマー、（ｂ） ０から４５重量％、好ましくは０
から３５重量％、より好ましくは０から１０重量％の少
なくとも１種のビニル芳香族モノマー、（ｃ） ０から
７５重量％、好ましくは７４．５重量％以下、より好ま
しくは５から７０重量％、さらに好ましくは５から５０
重量％の、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル（メタ）アクリレー
トから選択される少なくとも１種のモノマー、および
（ｄ） ０から５重量％、好ましくは０．５から２．５
重量％の、アクリル酸およびメタアクリル酸から選択さ
れる少なくとも１種のモノマー、ただし、（ｂ）がモノ
マー混合物中に存在しない場合には、（ｄ）の量は０か
ら３重量％未満、好ましくは０．０５から３重量％未満
の量であり、（ａ）と（ｂ）の合計重量はモノマー混合
物の少なくとも２５重量％、好ましくは３０重量％以
上、より好ましくは３５重量％以上、さらに好ましくは
４５重量％以上である、を提供する。
【０００６】他の態様では、本発明は、水不溶性ラテッ
クスポリマーを含む、マスチックトップコート組成物ま
たはタイコート組成物に好適な組成物であって、該ラテ
ックスポリマーは−２５℃から２０℃、好ましくは−１
０℃から０℃のガラス転移温度を有し、以下を含むモノ
マー混合物から調製されるものである組成物： （ａ） 少なくとも２０重量％、好ましくは３０から７
０重量％の、（Ｃ８−Ｃ ２４）アルキル（メタ）アクリ
レートからなる群から選択される少なくとも１種の疎水
性モノマー、（ｂ） ０から４５重量％、好ましくは０
から３５重量％、より好ましくは０から１０重量％の少
なくとも１種のビニル芳香族モノマー、（ｃ） ０から
７５重量％、好ましくは７４．５重量％以下、より好ま
しくは５から７０重量％、さらに好ましくは５から５０
重量％の、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル（メタ）アクリレー
トからなる群から選択される少なくとも１種のモノマ
ー、および（ｄ） ０から５重量％、好ましくは０．５
から２．５重量％の、アクリル酸およびメタアクリル酸
から選択される少なくとも１種のモノマー、ただし、
（ｂ）がモノマー混合物中に存在しない場合には、
（ｄ）の量は０から３重量％未満、好ましくは０．０５
から３重量％未満の量であり、（ａ）と（ｂ）の合計重
量はモノマー混合物の少なくとも２５重量％、好ましく
は３０重量％以上、より好ましくは３５重量％以上、さ
らに好ましくは４５重量％以上である、を提供する。
クスポリマーを含む、マスチックトップコート組成物ま
たはタイコート組成物に好適な組成物であって、該ラテ
ックスポリマーは−２５℃から２０℃、好ましくは−１
０℃から０℃のガラス転移温度を有し、以下を含むモノ
マー混合物から調製されるものである組成物： （ａ） 少なくとも２０重量％、好ましくは３０から７
０重量％の、（Ｃ８−Ｃ ２４）アルキル（メタ）アクリ
レートからなる群から選択される少なくとも１種の疎水
性モノマー、（ｂ） ０から４５重量％、好ましくは０
から３５重量％、より好ましくは０から１０重量％の少
なくとも１種のビニル芳香族モノマー、（ｃ） ０から
７５重量％、好ましくは７４．５重量％以下、より好ま
しくは５から７０重量％、さらに好ましくは５から５０
重量％の、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル（メタ）アクリレー
トからなる群から選択される少なくとも１種のモノマ
ー、および（ｄ） ０から５重量％、好ましくは０．５
から２．５重量％の、アクリル酸およびメタアクリル酸
から選択される少なくとも１種のモノマー、ただし、
（ｂ）がモノマー混合物中に存在しない場合には、
（ｄ）の量は０から３重量％未満、好ましくは０．０５
から３重量％未満の量であり、（ａ）と（ｂ）の合計重
量はモノマー混合物の少なくとも２５重量％、好ましく
は３０重量％以上、より好ましくは３５重量％以上、さ
らに好ましくは４５重量％以上である、を提供する。
【０００７】さらに異なる態様においては、本発明は、
水不溶性ラテックスポリマーの、マスチックトップコー
トの接着性および耐ブリスター性を改良するマスチック
コーティングシステムにおける使用に関し、該ラテック
スポリマーは−２５℃から２０℃、好ましくは−１０℃
から０℃のガラス転移温度を有し、以下を含むモノマー
混合物から調製される： （ａ） 少なくとも２０重量％、好ましくは３０から７
０重量％の、（Ｃ８−Ｃ ２４）アルキル（メタ）アクリ
レートからなる群から選択される少なくとも１種の疎水
性モノマー、（ｂ） ０から４５重量％、好ましくは０
から３５重量％、より好ましくは０から１０重量％の少
なくとも１種のビニル芳香族モノマー、（ｃ） ０から
７５重量％、好ましくは７４．５重量％以下、より好ま
しくは５から７０重量％、さらに好ましくは５から５０
重量％の、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル（メタ）アクリレー
トからなる群から選択される少なくとも１種のモノマ
ー、および（ｄ） ０から５重量％、好ましくは０．５
から２．５重量％の、アクリル酸およびメタアクリル酸
から選択される少なくとも１種のモノマー、ただし、
（ｂ）がモノマー混合物中に存在しない場合には、
（ｄ）の量は０から３重量％未満、好ましくは０．０５
から３重量％未満の量であり、（ａ）と（ｂ）の合計重
量はモノマー混合物の少なくとも２５重量％、好ましく
は３０重量％以上、より好ましくは３５重量％以上、さ
らに好ましくは４５重量％以上である、使用方法を提供
する。好ましくは、モノマー混合物中に（ｂ）と（ｄ）
の少なくとも１つは存在する。
水不溶性ラテックスポリマーの、マスチックトップコー
トの接着性および耐ブリスター性を改良するマスチック
コーティングシステムにおける使用に関し、該ラテック
スポリマーは−２５℃から２０℃、好ましくは−１０℃
から０℃のガラス転移温度を有し、以下を含むモノマー
混合物から調製される： （ａ） 少なくとも２０重量％、好ましくは３０から７
０重量％の、（Ｃ８−Ｃ ２４）アルキル（メタ）アクリ
レートからなる群から選択される少なくとも１種の疎水
性モノマー、（ｂ） ０から４５重量％、好ましくは０
から３５重量％、より好ましくは０から１０重量％の少
なくとも１種のビニル芳香族モノマー、（ｃ） ０から
７５重量％、好ましくは７４．５重量％以下、より好ま
しくは５から７０重量％、さらに好ましくは５から５０
重量％の、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル（メタ）アクリレー
トからなる群から選択される少なくとも１種のモノマ
ー、および（ｄ） ０から５重量％、好ましくは０．５
から２．５重量％の、アクリル酸およびメタアクリル酸
から選択される少なくとも１種のモノマー、ただし、
（ｂ）がモノマー混合物中に存在しない場合には、
（ｄ）の量は０から３重量％未満、好ましくは０．０５
から３重量％未満の量であり、（ａ）と（ｂ）の合計重
量はモノマー混合物の少なくとも２５重量％、好ましく
は３０重量％以上、より好ましくは３５重量％以上、さ
らに好ましくは４５重量％以上である、使用方法を提供
する。好ましくは、モノマー混合物中に（ｂ）と（ｄ）
の少なくとも１つは存在する。
【０００８】トップコートおよび／またはタイコートを
含む本発明のマスチックコーティングシステムは、著し
く改良された接着と耐ブリスター性とを示し、特にたま
り水にさらされた際に優れた接着と耐ブリスター性とを
示す。それらは、歴青質基体からの暗色の化学物質の表
面にじみをも防止する。
含む本発明のマスチックコーティングシステムは、著し
く改良された接着と耐ブリスター性とを示し、特にたま
り水にさらされた際に優れた接着と耐ブリスター性とを
示す。それらは、歴青質基体からの暗色の化学物質の表
面にじみをも防止する。
【０００９】本発明の用途において一般的な基体は改質
歴青質シートである。ラテックスポリマーは公知のエマ
ルション重合により調製する事ができる。たとえば、米
国特許第５５２１２６６は、低い水溶性のモノマーを含
むポリマーを形成するために適する、非常に好適な水性
重合方法を開示する。少なくとも１種の疎水性モノマー
（ａ）は、好ましくは、エチルヘキシルアクリレート
（ＥＨＡ）、オクチルメタアクリレート、イソオクチル
メタアクリレート、デシルメタアクリレート（ｎ−ＤＭ
Ａ）、イソデシルメタアクリレート（ＩＤＭＡ）、ラウ
リルメタアクリレート（ＬＭＡ）、ペンタデシルメタア
クリレート、ステアリルメタアクリレート（ＳＭＡ）、
オクチルアクリレート、イソオクチルアクリレート、デ
シルアクリレート、イソデシルアクリレート、ラウリル
アクリレート（ＬＡ）、および（Ｃ１２−Ｃ１５）アル
キルメタアクリレートからなる群から選択される。ＬＭ
Ａ、ＩＤＭＡ、および（Ｃ１２−Ｃ１５）アルキルメタ
アクリレートがもっとも好ましいモノマーである。少な
くとも１種の疎水性モノマー（ａ）は、もっとも好まし
くは、３０から７０重量％の量でモノマー混合物中に存
在する。
歴青質シートである。ラテックスポリマーは公知のエマ
ルション重合により調製する事ができる。たとえば、米
国特許第５５２１２６６は、低い水溶性のモノマーを含
むポリマーを形成するために適する、非常に好適な水性
重合方法を開示する。少なくとも１種の疎水性モノマー
（ａ）は、好ましくは、エチルヘキシルアクリレート
（ＥＨＡ）、オクチルメタアクリレート、イソオクチル
メタアクリレート、デシルメタアクリレート（ｎ−ＤＭ
Ａ）、イソデシルメタアクリレート（ＩＤＭＡ）、ラウ
リルメタアクリレート（ＬＭＡ）、ペンタデシルメタア
クリレート、ステアリルメタアクリレート（ＳＭＡ）、
オクチルアクリレート、イソオクチルアクリレート、デ
シルアクリレート、イソデシルアクリレート、ラウリル
アクリレート（ＬＡ）、および（Ｃ１２−Ｃ１５）アル
キルメタアクリレートからなる群から選択される。ＬＭ
Ａ、ＩＤＭＡ、および（Ｃ１２−Ｃ１５）アルキルメタ
アクリレートがもっとも好ましいモノマーである。少な
くとも１種の疎水性モノマー（ａ）は、もっとも好まし
くは、３０から７０重量％の量でモノマー混合物中に存
在する。
【００１０】少なくとも１種のビニル芳香族モノマー
は、スチレン（Ｓｔｙ）、ビニルトルエン、２−ブロモ
スチレン、ｏ−ブロモスチレン、ｐ−クロロスチレン、
ｏ−メトキシスチレン、ｐ−メトキシスチレン、アリル
フェニルエーテル、アリルトリルエーテル、およびα−
メチルスチレンからなる群から選択される。スチレンが
もっとも好ましいモノマーである。少なくとも１種のビ
ニル芳香族モノマーは、好ましくは、３５重量％未満、
より好ましくは０から１０重量％の量でモノマー混合物
中に存在する。好ましい（Ｃ１−Ｃ４）アルキル（メ
タ）アクリレートは、メチルメタアクリレート（ＭＭ
Ａ）、エチルアクリレート（ＥＡ）、およびブチルアク
リレート（ＢＡ）である。ラテックスポリマーを形成す
るために使用されるモノマー混合物は、モノマー総重量
に基づいて約０．５重量％から３重量％未満のメタクリ
ル酸を含む。好ましいメタクリル酸の量は１から２％で
ある。
は、スチレン（Ｓｔｙ）、ビニルトルエン、２−ブロモ
スチレン、ｏ−ブロモスチレン、ｐ−クロロスチレン、
ｏ−メトキシスチレン、ｐ−メトキシスチレン、アリル
フェニルエーテル、アリルトリルエーテル、およびα−
メチルスチレンからなる群から選択される。スチレンが
もっとも好ましいモノマーである。少なくとも１種のビ
ニル芳香族モノマーは、好ましくは、３５重量％未満、
より好ましくは０から１０重量％の量でモノマー混合物
中に存在する。好ましい（Ｃ１−Ｃ４）アルキル（メ
タ）アクリレートは、メチルメタアクリレート（ＭＭ
Ａ）、エチルアクリレート（ＥＡ）、およびブチルアク
リレート（ＢＡ）である。ラテックスポリマーを形成す
るために使用されるモノマー混合物は、モノマー総重量
に基づいて約０．５重量％から３重量％未満のメタクリ
ル酸を含む。好ましいメタクリル酸の量は１から２％で
ある。
【００１１】「ガラス転移温度」または「Ｔｇ」の用語
は、ＡＳＴＭ Ｅ−１３５６−９１の方法に従って、示
差走査熱量計により測定されたポリマーのガラス転移温
度の中点を言う。ラテックスポリマーのモノマー成分
は、乾燥されたラテックスポリマーのガラス転移温度が
−２５℃から２０℃、好ましくは−１０℃から０℃にな
るように選択される。＋５℃以上のガラス転移温度のポ
リマーは低温で柔軟性のないコーティングをもたらす。
−２５℃以下のガラス転移温度のポリマーは、基体中の
着色化学物質がトップコートおよびタイコートの表面に
にじみ出し、マスチックコーティングシステムの性能を
劣化させる傾向がある。
は、ＡＳＴＭ Ｅ−１３５６−９１の方法に従って、示
差走査熱量計により測定されたポリマーのガラス転移温
度の中点を言う。ラテックスポリマーのモノマー成分
は、乾燥されたラテックスポリマーのガラス転移温度が
−２５℃から２０℃、好ましくは−１０℃から０℃にな
るように選択される。＋５℃以上のガラス転移温度のポ
リマーは低温で柔軟性のないコーティングをもたらす。
−２５℃以下のガラス転移温度のポリマーは、基体中の
着色化学物質がトップコートおよびタイコートの表面に
にじみ出し、マスチックコーティングシステムの性能を
劣化させる傾向がある。
【００１２】ラテックスポリマーの分子量は耐ブリスタ
ー性と接着に影響を与える。ポリマーの分子量の減少と
ともに、耐ブリスター性と接着は改良される。好ましく
は、約１０，０００から約１５０，０００の重量平均分
子量を有するラテックスポリマーが、最良の耐ブリスタ
ー性と接着を与える。分子量は、当業者にとって公知で
あるように、種々の連鎖移動剤により調整することがで
きる。たとえば、アルキルメルカプタン、ハロゲン化合
物および他の公知の化合物が例示される。たとえば、連
鎖移動剤として、ｎ−ドデシルメルカプタン（ｎ−ＤＤ
Ｍ）を、モノマーの総重量に基づいて約０．１重量％か
ら約２．５重量％の量で使用すると、所望の分子量を得
るのに効果的である。重量平均分子量（Ｍｗ）は、水性
ゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより測定さ
れる。
ー性と接着に影響を与える。ポリマーの分子量の減少と
ともに、耐ブリスター性と接着は改良される。好ましく
は、約１０，０００から約１５０，０００の重量平均分
子量を有するラテックスポリマーが、最良の耐ブリスタ
ー性と接着を与える。分子量は、当業者にとって公知で
あるように、種々の連鎖移動剤により調整することがで
きる。たとえば、アルキルメルカプタン、ハロゲン化合
物および他の公知の化合物が例示される。たとえば、連
鎖移動剤として、ｎ−ドデシルメルカプタン（ｎ−ＤＤ
Ｍ）を、モノマーの総重量に基づいて約０．１重量％か
ら約２．５重量％の量で使用すると、所望の分子量を得
るのに効果的である。重量平均分子量（Ｍｗ）は、水性
ゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより測定さ
れる。
【００１３】本発明のマスチックトップコート組成物お
よびタイコート組成物は、ラテックスポリマーのほか
に、典型的には、以下の成分の少なくとも１種を含む：
顔料、増量剤、分散剤、界面活性剤、造膜助剤、湿潤
剤、増粘剤、レオロジー改良剤、乾燥遅延剤、可塑剤、
殺生物剤、殺カビ剤、消泡剤、着色剤、ワックス、接着
促進剤、酸化亜鉛、および固体シリカ。前記組成物は、
上記の水不溶性ラテックスポリマーの一部に代えて、１
以上の他のラテックスポリマーを含むことができる。本
発明のマスチックトップコート組成物は通常、たとえば
二酸化チタンやローム アンド ハース カンパニー製
のＲｏｐａｑｕｅ不透明ポリマーのような顔料を含有す
る。本発明のマスチックトップコート組成物およびタイ
コート組成物は通常、殺生物剤および／または防カビ
剤、たとえばローム アンド ハース カンパニー製
の、Ｋａｔｈｏｎ８８７またはＳｋａｎｅ Ｍ−８を含
有する。
よびタイコート組成物は、ラテックスポリマーのほか
に、典型的には、以下の成分の少なくとも１種を含む：
顔料、増量剤、分散剤、界面活性剤、造膜助剤、湿潤
剤、増粘剤、レオロジー改良剤、乾燥遅延剤、可塑剤、
殺生物剤、殺カビ剤、消泡剤、着色剤、ワックス、接着
促進剤、酸化亜鉛、および固体シリカ。前記組成物は、
上記の水不溶性ラテックスポリマーの一部に代えて、１
以上の他のラテックスポリマーを含むことができる。本
発明のマスチックトップコート組成物は通常、たとえば
二酸化チタンやローム アンド ハース カンパニー製
のＲｏｐａｑｕｅ不透明ポリマーのような顔料を含有す
る。本発明のマスチックトップコート組成物およびタイ
コート組成物は通常、殺生物剤および／または防カビ
剤、たとえばローム アンド ハース カンパニー製
の、Ｋａｔｈｏｎ８８７またはＳｋａｎｅ Ｍ−８を含
有する。
【００１４】約−２５℃から約＋５℃のガラス転移温度
を有するラテックスポリマーに基づく本発明のタイコー
ト組成物は、ルーフィング剤が通常施用される温度にお
いて十分にタックフリーではない。したがって、多価金
属イオン錯体のような化合物を、前記タイコート組成物
に加え、タッフリーコーティングを得ることが好まし
い。カルシウム、マグネシウム、亜鉛、バリウム、およ
びストロンチウムイオンのような多価金属イオンを使用
することができる。たとえばヘキサアンモニウム亜鉛の
ような多価金属イオンの錯体、および対イオンを有する
多価金属イオンの塩、たとえば塩化物、酢酸塩、および
炭酸水素塩をイオンを供給するために使用することがで
きる。亜鉛が好ましい多価金属イオンである。タイコー
ト組成物中の多価金属イオンの量はタックフリーコーテ
ィングが得られるように調節され、タイコートポリマー
中のメタアクリル酸と加えられる多価金属イオンのモル
比を調節することにより行われる。多価金属イオン／メ
タアクリル酸のモル比は、約０．３７５：１から約１：
１であることができる。約０．５：１のモル比が好まし
い。
を有するラテックスポリマーに基づく本発明のタイコー
ト組成物は、ルーフィング剤が通常施用される温度にお
いて十分にタックフリーではない。したがって、多価金
属イオン錯体のような化合物を、前記タイコート組成物
に加え、タッフリーコーティングを得ることが好まし
い。カルシウム、マグネシウム、亜鉛、バリウム、およ
びストロンチウムイオンのような多価金属イオンを使用
することができる。たとえばヘキサアンモニウム亜鉛の
ような多価金属イオンの錯体、および対イオンを有する
多価金属イオンの塩、たとえば塩化物、酢酸塩、および
炭酸水素塩をイオンを供給するために使用することがで
きる。亜鉛が好ましい多価金属イオンである。タイコー
ト組成物中の多価金属イオンの量はタックフリーコーテ
ィングが得られるように調節され、タイコートポリマー
中のメタアクリル酸と加えられる多価金属イオンのモル
比を調節することにより行われる。多価金属イオン／メ
タアクリル酸のモル比は、約０．３７５：１から約１：
１であることができる。約０．５：１のモル比が好まし
い。
【００１５】実施例１ 比較ラテックスポリマーＡの調
製 米国特許第５３５６９６８、実施例１の方法により、１
３２３．０ｇのブチルアクリレート、６８４．６ｇのメ
チルメタアクリレート、および１７．１ｇのメタクリル
酸の混合物から、８４℃で３時間２０分をかけて、ラテ
ックスポリマーを調製した。水の量は１６４８．８ｇで
あった。使用したフリーラジカル開始剤は、過硫酸アン
モニウム５．６ｇであり、使用した乳化剤はドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム２．０ｇであった。得られ
たポリマーラテックスは、総固形分５５．７％（理論固
形分５５．９）、ｐＨ９．７、平均粒子径３３７ｎｍ
（ブルックフィールド粒子計 モデルＢＩ−９０）、粘
度０．２００Ｐａ・ｓ（ブルックフィールド粘度計、ス
ピンドル＃２，６０ｒｐｍ）、示差走査熱量計により測
定されたガラス転移温度の中点は−６．６℃であった。
重量平均分子量は５００，０００よりも大きかった。
製 米国特許第５３５６９６８、実施例１の方法により、１
３２３．０ｇのブチルアクリレート、６８４．６ｇのメ
チルメタアクリレート、および１７．１ｇのメタクリル
酸の混合物から、８４℃で３時間２０分をかけて、ラテ
ックスポリマーを調製した。水の量は１６４８．８ｇで
あった。使用したフリーラジカル開始剤は、過硫酸アン
モニウム５．６ｇであり、使用した乳化剤はドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム２．０ｇであった。得られ
たポリマーラテックスは、総固形分５５．７％（理論固
形分５５．９）、ｐＨ９．７、平均粒子径３３７ｎｍ
（ブルックフィールド粒子計 モデルＢＩ−９０）、粘
度０．２００Ｐａ・ｓ（ブルックフィールド粘度計、ス
ピンドル＃２，６０ｒｐｍ）、示差走査熱量計により測
定されたガラス転移温度の中点は−６．６℃であった。
重量平均分子量は５００，０００よりも大きかった。
【００１６】実施例２ 比較ラテックスポリマーＢの調
製 米国特許第５３５６９６８、実施例１の方法により、１
１８８．０ｇのブチルアクリレート、５５２．６ｇのメ
チルメタアクリレート、５９．４ｇのメタクリル酸、お
よび５．４ｇのｎ−ドデシルメルカプタンの混合物か
ら、８４℃で３時間をかけて、ラテックスポリマーを調
製した。水の量は１４７４ｇであった。使用したフリー
ラジカル開始剤は、過硫酸アンモニウムであり、使用し
た乳化剤はドデシル硫酸ナトリウム３．６ｇであった。
得られたポリマーラテックスは、総固形分５５．６０％
（理論固形分５５．９６）、ｐＨ７．２、平均粒子径３
３８ｎｍ（ブルックフィールド粒子計 モデルＢＩ−９
０）、粘度０．１２８Ｐａ・ｓ（ブルックフィールド粘
度計、スピンドル＃２，６０ｒｐｍ）、示差走査熱量計
により測定されたガラス転移温度の中点は−０．８℃で
あった。重量平均分子量は１７０，０００であった。
製 米国特許第５３５６９６８、実施例１の方法により、１
１８８．０ｇのブチルアクリレート、５５２．６ｇのメ
チルメタアクリレート、５９．４ｇのメタクリル酸、お
よび５．４ｇのｎ−ドデシルメルカプタンの混合物か
ら、８４℃で３時間をかけて、ラテックスポリマーを調
製した。水の量は１４７４ｇであった。使用したフリー
ラジカル開始剤は、過硫酸アンモニウムであり、使用し
た乳化剤はドデシル硫酸ナトリウム３．６ｇであった。
得られたポリマーラテックスは、総固形分５５．６０％
（理論固形分５５．９６）、ｐＨ７．２、平均粒子径３
３８ｎｍ（ブルックフィールド粒子計 モデルＢＩ−９
０）、粘度０．１２８Ｐａ・ｓ（ブルックフィールド粘
度計、スピンドル＃２，６０ｒｐｍ）、示差走査熱量計
により測定されたガラス転移温度の中点は−０．８℃で
あった。重量平均分子量は１７０，０００であった。
【００１７】実施例３ ラテックスポリマー１の調製 米国特許第５３５６９６８、実施例１の方法により、５
４３．６ｇのブチルアクリレート、２７０ｇのメチルメ
タアクリレート、２０１．６ｇのスチレン、７５６ｇの
イソデシルメタアクリレート、２８．８ｇのメタクリル
酸、および５．４ｇのｎ−ドデシルメルカプタンの混合
物から、８４℃で３時間をかけて、ラテックスポリマー
を調製した。水の量は１４７４ｇであった。使用したフ
リーラジカル開始剤は、過硫酸アンモニウムであり、使
用した乳化剤はドデシル硫酸ナトリウム３．６ｇであっ
た。得られたポリマーラテックスは、総固形分５５．７
％（理論固形分５５．９％）、ｐＨ６．７、平均粒子径
３３２ｎｍ（ブルックフィールド粒子計 モデルＢＩ−
９０）、粘度０．１３５Ｐａ・ｓ（ブルックフィールド
粘度計、スピンドル＃２，６０ｒｐｍ）、示差走査熱量
計により測定されたガラス転移温度の中点は−６．１℃
であった。重量平均分子量は９２，０００であった。ラ
テックスポリマー１とほぼ同様にして調製された本発明
にかかる種々の他のポリマー組成物を表１に示す。
４３．６ｇのブチルアクリレート、２７０ｇのメチルメ
タアクリレート、２０１．６ｇのスチレン、７５６ｇの
イソデシルメタアクリレート、２８．８ｇのメタクリル
酸、および５．４ｇのｎ−ドデシルメルカプタンの混合
物から、８４℃で３時間をかけて、ラテックスポリマー
を調製した。水の量は１４７４ｇであった。使用したフ
リーラジカル開始剤は、過硫酸アンモニウムであり、使
用した乳化剤はドデシル硫酸ナトリウム３．６ｇであっ
た。得られたポリマーラテックスは、総固形分５５．７
％（理論固形分５５．９％）、ｐＨ６．７、平均粒子径
３３２ｎｍ（ブルックフィールド粒子計 モデルＢＩ−
９０）、粘度０．１３５Ｐａ・ｓ（ブルックフィールド
粘度計、スピンドル＃２，６０ｒｐｍ）、示差走査熱量
計により測定されたガラス転移温度の中点は−６．１℃
であった。重量平均分子量は９２，０００であった。ラ
テックスポリマー１とほぼ同様にして調製された本発明
にかかる種々の他のポリマー組成物を表１に示す。
【００１８】
【表１】表１ ラテックスポリマー１と同様に調製され
たラテックスポリマーの組成（重量％）
たラテックスポリマーの組成（重量％）
【００１９】マスチックコーティングは、種々の成分の
組み合わせで調製する事ができる。以下に、アタクチッ
クポリプロピレン改質歴青質材料（ＡＰＰ ｍｏｄ−ｂ
ｉｔ）でマスチックコーティング性能を試験するために
使用した３つの例を示す。実施例４に示されたマスチッ
クコーティング１は、実施例１に示された標準ラテック
スポリマーで作られた。
組み合わせで調製する事ができる。以下に、アタクチッ
クポリプロピレン改質歴青質材料（ＡＰＰ ｍｏｄ−ｂ
ｉｔ）でマスチックコーティング性能を試験するために
使用した３つの例を示す。実施例４に示されたマスチッ
クコーティング１は、実施例１に示された標準ラテック
スポリマーで作られた。
【００２０】
【表２】実施例４：マスチックコーティング１の調製
【００２１】マスチックコーティング２および３は、ラ
テックスポリマー１の調製方法に従って作られたラテッ
クスポリマーで作られた。
テックスポリマー１の調製方法に従って作られたラテッ
クスポリマーで作られた。
【００２２】
【表３】実施例５：マスチックコーティング２の調製
【００２３】
【表４】実施例６：マスチックコーティング３の調製
【００２４】マスチックシステムの試験 すべての試験において使用された基体は、ＵＳ Ｉｎｔ
ｅｃにより製造された、アタクチックポリプロピレン改
質歴青質ルーフィング材料であるＢｒａｉ ＳＰ４であ
った。 マスチックシステムのブリスター性 ブリスター性測定のためのサンプルを、アタクチックポ
リプロピレン改質歴青質ロールの半分を、横方向に１４
ｃｍ切り取って、調製した。アタクチックポリプロピレ
ン改質歴青質サンプルに、Ｐａｕｌ＆Ｇａｒｄｎｅｒ社
製のドローダウンバーで湿潤厚さ０．６４ｍｍでコーテ
ィングを施した。サンプルを２４℃、相対湿度５０％で
２４時間乾燥した後、８ｃｍの部分に切断した。サンプ
ルは深さ４ｃｍの脱イオン水の中に入れられ、１日後、
および１４日後に評価された。ブリスターの程度は、Ａ
ＳＴＭ Ｄ−７１４の標準に従って評価された。
ｅｃにより製造された、アタクチックポリプロピレン改
質歴青質ルーフィング材料であるＢｒａｉ ＳＰ４であ
った。 マスチックシステムのブリスター性 ブリスター性測定のためのサンプルを、アタクチックポ
リプロピレン改質歴青質ロールの半分を、横方向に１４
ｃｍ切り取って、調製した。アタクチックポリプロピレ
ン改質歴青質サンプルに、Ｐａｕｌ＆Ｇａｒｄｎｅｒ社
製のドローダウンバーで湿潤厚さ０．６４ｍｍでコーテ
ィングを施した。サンプルを２４℃、相対湿度５０％で
２４時間乾燥した後、８ｃｍの部分に切断した。サンプ
ルは深さ４ｃｍの脱イオン水の中に入れられ、１日後、
および１４日後に評価された。ブリスターの程度は、Ａ
ＳＴＭ Ｄ−７１４の標準に従って評価された。
【００２５】コーティングの表面にじみ性（黄色度） 同じ方法で作られた追加のサンプルを、ＡＳＴＭ Ｇ−
２６の方法に従い（０．３０Ｗ／ｍ２の照射に変更し
た）、Ａｔｌａｓ Ｗｅａｔｈｅｒ−Ｏ−Ｍｅｔｅｒ中
で人工的な気候条件に暴露した。３３０時間の暴露の
後、サンプルを取り出し、黄色度を評価した。表面にじ
みの程度および変色の程度を、Ｌ ａ ｂ色スケールを
使用し、青と黄のスケール、ｂに着目して評価した。
２６の方法に従い（０．３０Ｗ／ｍ２の照射に変更し
た）、Ａｔｌａｓ Ｗｅａｔｈｅｒ−Ｏ−Ｍｅｔｅｒ中
で人工的な気候条件に暴露した。３３０時間の暴露の
後、サンプルを取り出し、黄色度を評価した。表面にじ
みの程度および変色の程度を、Ｌ ａ ｂ色スケールを
使用し、青と黄のスケール、ｂに着目して評価した。
【００２６】マスチックコーティングの接着 マスチックコーティングのアタクチックポリプロピレン
改質歴青質への接着は以下のようにして評価した。ほぼ
２０ｇのマスチックコーティングをアタクチックポリプ
ロピレン改質歴青質のサンプル（７．５×１５ｃｍ）に
施用した。ポリエステル／綿の布の幅２．５ｃｍの片を
２つ、マスチックの中に埋め込んだ。２４℃、相対湿度
５０％で少なくとも１４日間マスチックを乾燥させた
後、ピール強度（単位幅あたりの強度）を測定した（乾
燥強度）。その後、アタクチックポリプロピレン改質歴
青質上の乾燥されたマスチックを脱イオン水中で７日間
ソーキングし、湿潤接着を測定した。
改質歴青質への接着は以下のようにして評価した。ほぼ
２０ｇのマスチックコーティングをアタクチックポリプ
ロピレン改質歴青質のサンプル（７．５×１５ｃｍ）に
施用した。ポリエステル／綿の布の幅２．５ｃｍの片を
２つ、マスチックの中に埋め込んだ。２４℃、相対湿度
５０％で少なくとも１４日間マスチックを乾燥させた
後、ピール強度（単位幅あたりの強度）を測定した（乾
燥強度）。その後、アタクチックポリプロピレン改質歴
青質上の乾燥されたマスチックを脱イオン水中で７日間
ソーキングし、湿潤接着を測定した。
【００２７】バインダー組成のコーティングのブリスタ
ーに対する効果 上記の手順に従って、ブリスター性測定のためのマスチ
ックサンプルを調製した。アタクチックポリプロピレン
改質歴青質上のマスチックコーティングのブリスター性
に対する種々のポリマー組成物の効果を表２に示す。ブ
リスター性の評価は２つの指標を有しており、ひとつは
サイズ（２＝大きなブリスター、８＝非常に小さなブリ
スター）、一つは密度（Ｆ＝少ない、Ｍ＝中程度、ＭＤ
＝中程度ないし密、Ｄ＝密）である。
ーに対する効果 上記の手順に従って、ブリスター性測定のためのマスチ
ックサンプルを調製した。アタクチックポリプロピレン
改質歴青質上のマスチックコーティングのブリスター性
に対する種々のポリマー組成物の効果を表２に示す。ブ
リスター性の評価は２つの指標を有しており、ひとつは
サイズ（２＝大きなブリスター、８＝非常に小さなブリ
スター）、一つは密度（Ｆ＝少ない、Ｍ＝中程度、ＭＤ
＝中程度ないし密、Ｄ＝密）である。
【００２８】
【表５】
【００２９】コーティングの接着および表面にじみに対
するバインダー組成の効果 アタクチックポリプロピレン改質歴青質上のマスチック
コーティングの接着および表面にじみに対する、種々の
ポリマー組成物の効果を表３に示す（湿潤時および乾燥
時）。
するバインダー組成の効果 アタクチックポリプロピレン改質歴青質上のマスチック
コーティングの接着および表面にじみに対する、種々の
ポリマー組成物の効果を表３に示す（湿潤時および乾燥
時）。
【００３０】
【表６】
【００３１】コーティング接着に及ぼす疎水性組成の効
果 スチレンとＬＭＡの量のアタクチックポリプロピレン改
質歴青質上のマスチックコーティング（２）の接着に対
する効果を表４に示す（湿潤時および乾燥時）。
果 スチレンとＬＭＡの量のアタクチックポリプロピレン改
質歴青質上のマスチックコーティング（２）の接着に対
する効果を表４に示す（湿潤時および乾燥時）。
【００３２】
【表７】
【００３３】コーティング接着に及ぼすスチレンとメタ
アクリル酸の効果 酸とスチレンの量のアタクチックポリプロピレン改質歴
青質上のマスチックコーティング（３）の接着に対する
効果を表５に示す（湿潤時および乾燥時）。
アクリル酸の効果 酸とスチレンの量のアタクチックポリプロピレン改質歴
青質上のマスチックコーティング（３）の接着に対する
効果を表５に示す（湿潤時および乾燥時）。
【００３４】
【表８】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） // Ｅ０４Ｄ 7/00 Ｅ０４Ｄ 7/00 Ｆ (72)発明者 フイリン・ヤン アメリカ合衆国ペンシルバニア州19025, ドレッシャー，キャッスルウッド・ドライ ブ・737 (72)発明者 ドナルド・アルフレッド・ウィニー アメリカ合衆国ペンシルバニア州18974, ワーミニスター，レットップ・プレイス・ 358
Claims (10)
- 【請求項１】 （Ａ） マスチックトップコート組成物
と任意にタイコート組成物を形成し、（Ｂ） 歴青質基
体の上に前記タイコートを任意に施し、（Ｃ） 前記マ
スチックトップコート組成物を歴青質基体に直接、また
は存在する場合にはすでに歴青質基体の上に施されてい
る前記タイコートの上に施す、 マスチックコーティングシステムの改良方法であって、 マスチックトップコート組成物と任意のタイコート組成
物の少なくとも１つは水不溶性ラテックスポリマーを含
み、 該ラテックスポリマーは−２５℃から２０℃のガラス転
移温度を有し、以下を含むモノマー混合物から調製され
るものである、マスチックコーティングシステムの改良
方法： （ａ） 少なくとも２０重量％の、（Ｃ８−Ｃ２４）ア
ルキル（メタ）アクリレートからなる群から選択される
少なくとも１種の疎水性モノマー、（ｂ） ０から４５
重量％の少なくとも１種のビニル芳香族モノマー、ここ
で（ａ）と（ｂ）の合計重量はモノマー混合物の少なく
とも２５重量％である、（ｃ） ０から７５重量％の、
（Ｃ１−Ｃ４）アルキル（メタ）アクリレートからなる
群から選択される少なくとも１種のモノマー、および
（ｄ） ０から５重量％の、アクリル酸およびメタアク
リル酸から選択される少なくとも１種のモノマー、 ここで、（ｂ）がモノマー混合物中に存在しない場合に
は、（ｄ）の量は０から３重量％未満の量である。 - 【請求項２】 少なくとも１種の疎水性モノマー（ａ）
が、エチルヘキシルアクリレート（ＥＨＡ）、オクチル
メタアクリレート、イソオクチルメタアクリレート、デ
シルメタアクリレート（ｎ−ＤＭＡ）、イソデシルメタ
アクリレート（ＩＤＭＡ）、ラウリルメタアクリレート
（ＬＭＡ）、ペンタデシルメタアクリレート、ステアリ
ルメタアクリレート（ＳＭＡ）、オクチルアクリレー
ト、イソオクチルアクリレート、デシルアクリレート、
イソデシルアクリレート、ラウリルアクリレート（Ｌ
Ａ）、および（Ｃ１２−Ｃ１５）アルキルメタアクリレ
ートからなる群から選択される請求項１記載の方法。 - 【請求項３】 少なくとも１種のビニル芳香族モノマー
（ｂ）が、スチレン（Ｓｔｙ）、ビニルトルエン、２−
ブロモスチレン、ｏ−ブロモスチレン、ｐ−クロロスチ
レン、ｏ−メトキシスチレン、ｐ−メトキシスチレン、
アリルフェニルエーテル、アリルトリルエーテル、およ
びα−メチルスチレンからなる群から選択される請求項
１記載の方法。 - 【請求項４】 （Ｃ１−Ｃ４）アルキル（メタ）アクリ
レート（ｃ）が、メチルメタアクリレート（ＭＭＡ）、
エチルアクリレート（ＥＡ）、およびブチルアクリレー
ト（ＢＡ）からなる群から選択される請求項１記載の方
法。 - 【請求項５】 ラテックスポリマーが１０，０００から
１５０，０００の重量平均分子量を有する、請求項１記
載の方法。 - 【請求項６】 水不溶性ラテックスポリマーを含む、マ
スチックトップコートまたはタイコートに好適な組成物
であって、 該ラテックスポリマーは−２５℃から２０℃のガラス転
移温度を有し、以下を含むモノマー混合物から調製され
るものである組成物： （ａ） 少なくとも２０重量％の、（Ｃ８−Ｃ２４）ア
ルキル（メタ）アクリレートからなる群から選択される
少なくとも１種の疎水性モノマー、（ｂ） ０から４５
重量％の少なくとも１種のビニル芳香族モノマー、ここ
で（ａ）と（ｂ）の合計重量はモノマー混合物の少なく
とも２５重量％である、（ｃ） ０から７５重量％の、
（Ｃ１−Ｃ４）アルキル（メタ）アクリレートからなる
群から選択される少なくとも１種のモノマー、および
（ｄ） ０から５重量％の、アクリル酸およびメタアク
リル酸から選択される少なくとも１種のモノマー、 ここで、（ｂ）がモノマー混合物中に存在しない場合に
は、（ｄ）の量は０から３重量％未満の量である。 - 【請求項７】 少なくとも１種の疎水性モノマー（ａ）
が、エチルヘキシルアクリレート（ＥＨＡ）、オクチル
メタアクリレート、イソオクチルメタアクリレート、デ
シルメタアクリレート（ｎ−ＤＭＡ）、イソデシルメタ
アクリレート（ＩＤＭＡ）、ラウリルメタアクリレート
（ＬＭＡ）、ペンタデシルメタアクリレート、ステアリ
ルメタアクリレート（ＳＭＡ）、オクチルアクリレー
ト、イソオクチルアクリレート、デシルアクリレート、
イソデシルアクリレート、ラウリルアクリレート（Ｌ
Ａ）、および（Ｃ１２−Ｃ１５）アルキルメタアクリレ
ートからなる群から選択される請求項６記載の組成物。 - 【請求項８】 少なくとも１種のビニル芳香族モノマー
（ｂ）が、スチレン（Ｓｔｙ）、ビニルトルエン、２−
ブロモスチレン、ｏ−ブロモスチレン、ｐ−クロロスチ
レン、ｏ−メトキシスチレン、ｐ−メトキシスチレン、
アリルフェニルエーテル、アリルトリルエーテル、およ
びα−メチルスチレンからなる群から選択される請求項
６記載の組成物。 - 【請求項９】 （Ｃ１−Ｃ４）アルキル（メタ）アクリ
レート（ｃ）が、メチルメタアクリレート（ＭＭＡ）、
エチルアクリレート（ＥＡ）、およびブチルアクリレー
ト（ＢＡ）からなる群から選択される請求項６記載の組
成物。 - 【請求項１０】 ラテックスポリマーが１０，０００か
ら１５０，０００の重量平均分子量を有する、請求項６
記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US8543798P | 1998-05-14 | 1998-05-14 | |
| US60/085437 | 1998-05-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000037656A true JP2000037656A (ja) | 2000-02-08 |
| JP4619466B2 JP4619466B2 (ja) | 2011-01-26 |
Family
ID=22191587
Family Applications (1)
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