JPH02233182A - マスチックコーティング系の品質改良方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［発明の技術分野］ 本発明は塗料又はタイコート（　ｔｉｅｃｏａｔｓ）と
しても知られている、基体と少なくとも一層の次のコー
ティングの間に配置されたコーティングとして使用する
ための溶媒担持（　ｓｏｌｖｅｎｔ−ｂｏｒｎｅ　）組
成物に関する。特に、本発明は溶媒担持タイコートが基
体とマスチックコーティング（ｌｌａｓｔｌｃｃｏａｔ
ｉｎａ　）の間に配置されるときマスチックコ−ティン
グに改善された性質を与える溶媒損持タイコートに向け
られる。

［発明の背飛コ いくつかの塗料の施工には比較的厚いフィルムを必要と
するものがある。たとえば、工業的な建物の屋根に使用
されている変性ビチューメン単局屋根ぶき膜のような、
基体に施工されるコーティングは慣例的に厚さが１０〜
４０ミル（ｗｉｔｓ）（０．０２〜０．１０３）である
。本明細磨に使用された「マスチックコーティング（ｍ
ａｓｔｉｃｃｏａｔｉｎｇｓ　）　Ｊは、たとえば壁又
はほかの基体の表面のような実質的に垂直な表面に対し
て、たとえば陸屋根のような実質的に水平な表面に施工
されたどのような厚さのコーティングも包含するが、前
記のコーティングはしばしば「ルーフマスチック（ｒｏ
ｏｆ　ｌａｓｔｉｃｓ）　Ｊと称される。いくつかの事
例で、マスチックコーティングを施工することが望まれ
る基体の表面には、たとえば基体に対するマスチックコ
ーティングの接着が困難であるとか、たとえばマスチッ
クコーティングに移動して変色させつるような基体内又
は基体上に大変着色した物体が存在するといったような
問題が存在する。

基体とマスチックコーティングの間に配置された本発明
のタイコートは、目的すなわち効果的なマスチックコー
ティングの施工を過度に複雑にしたり妨害したりするこ
となく前記の問題を解消する。

［先行技術の記述］ 米国特許第４．５７１．４１５号は、施工で不注意な沈
澱によって洗い流されることに対して迅速に抵抗を発現
させる屋外表面用水系コーティング及びコーキング組成
物を開示している。これらの組成物はエマルジョン重合
によって調製された水不溶性ラテックス重合体、アニオ
ン性重合体と共に分散された無機顔料、及び亜鉛アンモ
ニウム錯イオンのような化学変化を起しやすい揮発性の
リガンドを有する多価錯イオンの水溶性の塩の分散塩を
含んでいる。米国特許第４，５７１，４１５号特許は屋
外表面用水性組成物に向けられて溶媒担持タイコートと
して使用するための組成物を開示しなければまた示唆し
てもいない。

カルボキシル基を含有する溶媒溶解性重合体を含有する
溶媒担持コーティングの使用は長い間ペイント技術及び
コーティング技術に知られてきた。

重合体を「橋かけする」ためこれらのカルボキシル基と
交互作用をする多価イオンの使用もまた知られていた。

しかしながら、その技術はマスチックコーティング系に
有用な溶媒担持タイコート組成物を開示又は示唆しない
。

それゆえ、本発明の目的は効果的であるマスチックコー
ティング系の施工を妨げる問題を解決するために基体と
マスチックコーティングの間に配置される溶媒担持タイ
コートを提供することにある。

本発明の目的は、それによって特に、マスチックコーテ
ィングが基体上に直接施工されるならばマスチックコー
ティング系の早すぎる失敗をひき起こす性質をもつ基体
上に、中間コート、すなわちタイコートの使用によって
、全体のマスチックコーティング系の施工を過度に複雑
にすること又は長くすることなしに、有用なマスチック
コーティングを施工できる方法を提供することにある。

［発明の概要］ 本発明は溶媒担持タイコート組成物を指向しており、ま
たマスチツクコーティングの施工に先立って溶媒担持タ
イコートを施工することによってマスチックコーティン
グ系を改良するための方法を指向している。

マスチックコーティング系は、たとえばコンクリートブ
ロック壁又はルーフィングフエルトとアスファルト又は
タールから形成された組立屋根ぶきのような屋内又は屋
外基体に適用ざれる慣例的に約１０〜約４０ミル（■ｉ
ｌｓ）　　（約０．０２〜約０．１０α）の比較的厚い
コーティング系である。

マスチックコーティング系は少なくとも一つのコーティ
ングからなっている。

本発明に使用ざれる基体は、例えばコンクリートのよう
な新しく形成されたか又は古くなった表面であってもよ
く、又は新しい最初の基体表面又は例えば再びタールを
塗られたろく屋根のような少なくとも１種類のコーティ
ングで被覆された又は予め処理された基体表面であって
もよい。

溶媒担持タイコートは少なくとも一つのマスチックコー
ティングの施工に先立って基体に施工する。溶媒担持タ
イコートは使用した溶媒に溶解する少なくとも１種類の
溶媒可溶性重合体を含有している。

溶媒可溶性重合体は、当技術においてよく知られている
重合技術によってＷ４製する。約−２０℃〜約２０℃の
ガラス転移温度（Ｔｏ）を有する溶媒町溶性重合体を生
じるどのような単屋休又は単量体混合物も本発明のタイ
コートに使用される溶媒ｒＩＴ溶性重合体を調製するた
めに使用してもよい。

たとえば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリ
ル酸デシル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸ブチル
、メタクリル酸イソデシル、メタクリル酸ラウリル、メ
タクリル酸イソボルニル、及びメタクリル酸エイコシル
を包含するアクリル酸エステル単量体を使用することが
できる。アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレ
イン酸、フマール酸、スルホン酸単量体、アミノー官能
性単量体、スチレン、置換スチレン、ブタジエン、アク
リ口ニトリル、酢酸ビニル等も使用可能である。溶媒可
溶性重合体の単量体成分は乾燥重合体の′丁Ｑが約−２
０℃〜約２０℃であるようなものから選ぶことが必要で
ある。溶媒可溶性重合体はタイコート及び全体のマスチ
ックコーティング系の耐水性を高めるために比較的疎水
性であることが好ましい。また溶媒可溶性重合体の疎水
度は基体に対するタイコートの接着を高めるために基体
の疎水度と類似していることが好ましい。

溶媒可溶性重合体の重量基準で、たとえば約０．５％〜
約８％のような低濃度の酸含有単量体を重合体中に混合
することは好ましい。酸含有単量体としては前述したよ
うなものが挙げられる。

低濃度の酸含有単量体は、溶媒可溶性重合体の疎水度、
タイコートの耐水性、及び全体のマスチックコーティン
グ系の耐水性及び耐フクレ性を最大にすることに有益で
ある。しかしながら、高い酸濃度は添加された多価イオ
ンがタックフリータイコートを与えるために相互作用す
ることができる酸官能性を与えることにためになる。一
般に、本発明の低いＴｇの溶媒可溶性重合体の実施態様
は、多価イオンが添加できて酸含有単量体含壜が比較的
高いことで利益を得る。

メルカブタン及びハロゲン化合物を含有する連鎖移動剤
は溶媒可溶性重合体の分子量を加減するために望ましい
こともある。好ましい３！ＩＩ移動剤は、たとえばＣ４
〜Ｃ２０のアルキルメル力ブタン並びメルカブトブロビ
オン酸及びそのエステルを含む。一般に、乾燥した溶媒
可溶性重合体の重最基準で約Ｏ〜約３重量％の前記連鎖
移動剤が使用可能である。

溶媒可溶性重合体は、基体に施工するためのタイコート
をａ製することを意図する溶媒に溶解しなければならな
い。溶媒可溶性重合体は塊状重合、懸濁重合、又は当技
術に精通している者に知られているほかの重合技術によ
ってｍｌ製しそして単岨する。これらの場合には、溶媒
可溶性重合体は本発明のタイフートを調製するためにそ
れが溶解される溶媒又は溶媒混合物に溶解されなければ
ならない。しかしながら、それが溶解されて重合体溶液
をＩＩ製するために使用される溶媒又は溶媒混合物中で
、本発明のタイコートを調製するために任意にほかの溶
媒及びコーティング成分とともに、溶液重合技術によっ
て溶媒可溶性重合体を調製することが好ましい。

タイコートに使用する溶媒は外界空気で乾燥する溶媒担
持コーティングを調製するために有用なものの中から選
択される。溶媒はまた基体との相互作用に関して、すな
わら基体を完全に溶解する溶媒が不十分に異なるタイコ
ートを生じることで選ばれなければならない。また、溶
媒はマスチックコーティング系にフクレを引き起こすか
も知れないから施工したタイコートから迅速に蒸発して
はならない。たとえば、本発明のタイコートをアタクチ
ックボリブＯビレン変性ビチ１−メンシートに施工する
とき、トルエン、キシレン、ｎ−ブタノール、エタノー
ル、イソブロパノール、及びヘキサノールは好成績を示
したが、一方鉱物シンナーは基体を冒し、またメチルｎ
−アミルケトンは最終マスチックコーティング系にフク
レを引き起こすことがわかった。その基体に好ましいも
のはｎ−ブタノール、トルエン及び例えば２０％又はそ
れ以上のような実質的な濃度のトルエンを含有する溶媒
混合物である。

本発明は任意にタイコートに混合する脱粘着剤（ｄｅｔ
ａｃｈｔｒｙ＋ｎｏ　ａ（ｌｅｎｔ）を必要とする。タ
イコートの施工はマスチックコーティング系全体の施工
の追加の工程である。それによって全体の施工工程が過
度に長くならないように、その後に施工されるマスチッ
クコーティングがタイコート上を歩く熟練工によって敏
速に施工できるように、タイコートがたとえば腐根ふき
施工のような実質的に水平な表面に施工するとき迅速に
低粘着になることが不可欠である。この実施態様におい
て、粘着低下剤が実用的な系を達成するために不可欠で
ある。無機顔料及び重合体の顔料がコーティングの粘着
を低下させることが当技術において知られている。本発
明のタイコートにおいて好ましいのは脱粘着剤として多
価イオンの可溶性塩の使用である。特に好ましいのは亜
鉛の塩の使用である。とりわけ最も好ましいのは、溶媒
ＯＪ溶性重合体中に混合された共重合された酸含有単量
体のモル当り約０．２〜約０．８モルの濃度で亜鉛の塩
を使用することである。

その上、たとえば顔料、分散剤、界面活性剤、増恐剤、
消泡剤、あばた防止剤（　ａｎｔｉ−Ｃｒａｔｅｒｉｎ
！１１ａａｅｎｔ　）　、着色剤、ワックスなどのよう
な従来のコーティング成分を添加してもよい。

タイコートの施工は、たとえばアスファルト又は瀝青質
の表面、セメント／アスベストこけら板又はルーフィン
グバネル、ウレタンフォームルーフィングパネル、不良
コンクリートなどのようなさまざまな基体に行いつる。

タイコートは従来の技術、たとえば刷毛塗り、モップ塗
装、Ｏ−ラー塗装、エアレススプレーなどによって施工
可能である。

以下の実施例は本発明が指向しているタイコート組成物
及びマスチックコーティング系の品質を改良する方法を
説明することを意図する。それらは本発明の別の応用が
当技術に通常に精通している者に自咀であるときに本発
明を限定することを意図するものではない。

実施例　１ 溶媒可溶性重合体の調製 試料Ａのｉｌｌ製。機械的攪拌機と水冷コンデンサーが
取付けられた５１の四ツ首丸底フラスコに２６１９のｎ
−ブタノールを添加した。フラスコに窒素を散布しなが
らｎ−ブタノールを遠流（約１２０℃）に加熱した。７
６３．５ＳＦの酢酸ブチル、７６３．５９のメタクリル
酸イソデシル、７８３９のメタクリル酸メチル及び１２
１．６ｇのアクリル酸からなる単量体混合物を調製した
。３００グのｎ−ブタノールに溶解した２４．３１７の
２’　．２’−アゾビス−（２−メチルブチロニトリル
）　　（　Ｖａｚｏ６　７　）からなる開始剤溶液をｍ
製した。フラスコ中で遠流しているｎ−ブタノールに２
４３ｇの単量体混合物と３３ＳＦの開始剤溶液を添加し
た。これらの２溶液の添加でフラスコ内の混合物の温度
は１１０℃に降下し次いで重合する混合物の発熱により
１２５℃に上昇した。１２５℃のピーク発熱温度に到達
後２分で、残りの単遺体混合物と残りの開始剤溶液の添
加を開始した。

これらの２溶液は３時間にわたって一様な速度で添加し
、その間約１２０℃の還流温度に保持した。

この添加の完了後３００！？のｎ−ブタノールに溶解し
た２４．３１ｇのｖａｚｏｅ　７の溶液を３０分間にわ
たって添加した。この添加の完了後、１２０タのｎ−ブ
タノールに溶解した２４．３１９のＶａｚｏ６　７の溶
液を１５分間にわたって添加した。

反応混合物を３０分間維持した。希釈溶媒、４００ｇの
ｎ−ブタノールを反応混合物に添加した。

反応混合物を冷却しガーゼで濾過した。反応混合物の固
体含量は６３．６％（理論ｆｉ：６５．Ｏ％）でプルッ
クフィールド粘度は１６，ＯＯＯＣｐＳであった。溶媒
可溶性重合体のＴＯの計算値は−８℃であった。

実施例　２ 追加の溶媒可溶性重合体の調 試料Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，Ｆ，Ｇ，Ｈ１　１，Ｊ，Ｋ．追加
の溶媒可溶性重合体をいろいろな単量体混合物を使用し
て実施例１の手順に従って製造した。

結果を以下に示す。

単量体混合物（全での１は３である） 試料の説明 実施例　３ 非粘着（　ｄｅｔａｃｋｉｆｉｅｄ　）タイコートのｙ
４製試料ＡＡ．２２５ｇの試料Ａに攪拌しながら３６ｇ
のｎ−ブタノールを添加した。１０．６８９の酢酸亜鉛
二水化物、１８．１５ｇのメタノール、及び２．８２ｇ
の２８％アンモニア水溶液の水溶液を透明な溶液が生成
されるまでｍ拌することによってｉｌ製した。亜鉛含有
溶液を攪拌しながら試料Ａの溶液に添加した。

実施例　４ 追加の非粘看タイコートの調製 試料８Ｂ，ＣＣ，ＤＤ，ＥＥ，ＦＦ，ＧＧ，ＨＨ，Ｉ　
Ｉ、ＪＪ，ＫＫ． １０種類の追加の非粘着タイコートを以下の成分を使用
して実施例３に従って調製した。

比較例　１ マスチックコーティングの３１１４ マスチックコーティング１の調製。以下の成分を組合わ
せて高速Ｃｏｗｌｅｓ分敗曙で１５分間粉砕した。

水 ヒドＯキシエチルセルロース （　ＮａｔｒＯＳＯＩ■　２５０ＨＸＲ　）アニオン性
分散剤（全固形分３０％） ■ （　Ｔａｍｏｌ　　　８５０） エチレングリコール 消泡剤（　ＮＯｐＣＯ■　ＮＸＺ　） Ｋ　ｒＰＰ 炭酸カルシウム （　Ｄｕｒａｍｉｔｅｏ） 二酸化チタン （ＴｉＰｕｒｅＯＲ　−　９６０） 酸化亜鉛 ■ （　κａｄｏｘ　　　５１５） １５２．５２　　９ ４．３７　　（ｊ ４．９６　　９ ２５．４９ １．９８　　９ １．４９　　９ ４２２．７２　　（Ｊ ７０．３７　　９ ４６．９５　　９ 粉砕は以下の成分については低速に下げた。

ラテックス重合体（固形分５５％） （　ＲｈｏｐｌｅｘＯＥ−１７９１＞　　　　　４７０
．５９　ｇ合体剤ＴｅｘａｎｏｌＯ７．２４　ｇ 耐久剤（　ｐｅｒｓｅｒｖａｔｉｖｅ）（　Ｓｋａｎｅ
ｏＭ−８　）　　　　　　　１．００　ｇ消泡剤（　Ｎ
ｏｐＣｏＯＮＸ２　）　　　　　　　１．９８　ｇアン
モニア水（２８％）　　　　　　　　　０．９９　ｇ比
較例　２ マスチックコーティング マスチックコーティング２の調製。以下の成分を高速Ｃ
ＯＷＩｅＳ混合機で１５分間粉砕した。（全ての量は９
である） 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　１５２．５７二オン性分散剤（固形分３０ｘ） ■ （　Ｔａａｏｌ　　　８５０）　　　　　　　　　　４
．８Ｗａ剤（　ＩＩＯＤＣＯＯＮＸＺ　）　　　　　　
　１．９Ｋ　Ｔ　Ｐ　Ｐ　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　１．４アルミ三水化物 ［Ｆ］ （Ａｌｃｏａ　　　Ｃ−３３０　） 二酸化チタン （　ＴｉｐｕｒｅＯＲ　−　９６０） 三酸化アンチモン （Ｔｈｅｒｌ０１Ｊｕａｒｄ　Ｓ　） 士臭化ジフエニルオキシド （　ＦＲ−３００８　Ａ　＞ 酸化亜鉛 ■ （　κａｄｏｘ　　　５１５） ３２７．６ １０．４ ２５．９ ５１．８ ４６、９ 羽根車の速度を遅くして羽根車を粉砕物の表面のすぐ下
に位置させた。以下の成分を添加した。

ラテックス重合体（固形分５５％） ■ （　Ｒｈｏｐｌｅｘ　　　Ｅ　−　１７９１　）　　　
　　　　４７０．６消泡剤（Ｎｏｐｃｏ　　　Ｎ７Ｘ　
）　　　　　　　　１．９合体剤（　Ｔｅｘａｎｏｌ”
　）　　　　　　　　　　６．９耐久剤（　Ｐｒｅｓｅ
ｒｖａｔ　ｉｖｅ　）［Ｆ］ （Ｓｋａｎｅ　　　　　Ｍ−８　　） アンモニア水（２８％ＮＨ３） ２．１ １．０ すべての添加物を添加して、羽根車を終始良好な攪拌を
するために再度位置を決め５分間攪拌を継続した。

実施例　５ Ｂｒａｔ　（米国Ｉｎｔｅｃ社）ＡＰＰ（アタクチック
ボリブロビレン）変性ビチューメンの飾り板に４０番ａ
ａｒｄｎｅｒ引き伸ばし棒でタイコートを施工し厚さお
およそ３ミルのドライコートを生じた。コーティングは
外界条件で２〜４時間乾燥させた。コーティングはＧａ
ｒｄｎｅｒナイフを使用して屋根マスチックでトップコ
ートされ厚さ１０ミルの乾燥フィルムを生じた。各試料
を外界条件のもとで２４時間乾燥させた後５０℃に保持
された炉内に２３！！間置いた。色価は「Ｌ☆ａ☆ｂ☆
」モードのホワイトスタンダードで検定した、ミノルタ
クロマメータＣＲ−２３１で測定した。ｒｂＪの色価は
〇一絶体白色度、６＝かろうじて見える色、モして３０
＝淡褐色をもつ黄色度の基準である。

表５．１　　実施例５の汚染粘着結果 本発明のタイコートは加速風化条件にさらされたマスチ
ックコーティングの表面の明白な黄変を減少した。溶媒
可溶性重合体のＴＯは約−２０℃より大きいことが必要
とされるＴｏをもつ汚染粘看に主要な影響を及ぼす。

実施例　６ マスチックコーティン　系の性質 マスチックコーティング系に必要とされる性質の均衡は
、フクレ抵抗、接着及び低温柔軟性を含む。本発明のタ
イコートが使用されるとき、マスチックが変性瀝青質基
体に施工されるとき低粘着のタ−１”Ｄ−ト及びたとえ
ば浸出（　ｂｌｅｅｄ−ｔｈｒｏｕｇｈ　）抵抗のよう
なほかの性質に貢献する実用性が必要とされる。

フクレ抵抗（Ｂｌｉｓｔｅｒ　ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）
　：タイコート及びマスチックコーティングを実施例５
と同様に施工した。タイコートし続いてトツブコートし
たＡＰＰ変性瀝青質飾り板をおおよそ４インチ×４イン
チの大きさに切断した．２４時間外界条件で風乾後試料
を１インチの脱イオン木下に置き１〜２８日の期間にわ
たりふくれ及び層間ＩＩ　ｆｌｉｔを試験した。結束を
フクレの大きさ（１０一非常に小さい、２一大きい）及
びふくれの密１ｔ（Ｈ−重度、Ｍ一中間、Ｌ一軽度）／
最初のフクレが現れるまでの日数、で表現する。

接＠：タイコート及びマスチックコーティングを実施例
５と同様に施工した。タイコートをマスチックコーティ
ングで塗布した後、巾１インチの細長い，羽布片を湿っ
たフィルム上に置き、コーティングを布をぬらすために
ペンキ刷毛で布土に湿った。乾燥接着を室温で３週間乾
燥後測定した。

湿潤接着を室温で２週間乾燥し次いで水道水中に１３１
！ｉ間浸漬後測定した。細長い布片を引張り試験機で１
８０度に引張り力をボンド／インチで報告した。損傷の
様子は八一接着の損傷、Ｃ＝付着の損傷、ＩＣ一相間損
傷、ＦＤ＝織物の層間剥離として示した。

低温柔軟性：タイコート及びマスチックコーティングを
実施例５と同様に施工した。冫スチックコーティングで
トツブコート後Ｂｒａ　ｉ飾り板をおおよそ４インチ×
４インチに切断した。１週間Ｉ１１乾温度を変えられる
低温ボックス中に置いた。温度が平衡したとき飾り板は
大きさが減少する（４インチ、２インチ、１インチ、０
．５インチ）回転軸の上で曲げて最終的には１８０度に
折りたたんだ。使用した温度は７５下、４５下、３０下
であった。Ｐ一合格する、Ｆ一失敗する。

粘着：タイコートを４０番Ｇａｒｄｎｅｒ引き延ばし棒
を使用してＢｒａｉＡ　Ｐ　Ｐ変性ビチューメンに施工
した。外界条件で２〜４時間乾燥後、手にさわった粘着
を優れている（Ｅ》＝全く粘着しない、非常に良好（Ｖ
Ｇ）＝手のひら全体にわずかに粘着を感じた、良好（Ｇ
）＝指で僅かに粘着を感じた、かなり（Ｆ）一手のひら
に゜“キスする″音が聞こえる、又は貧弱（Ｐ）＝べと
べとする感じ、として評価した。

実施例　７ 試料Ｊの繰返し調製品（試料Ｊ′と称する）及び試料Ｉ
の繰返し調製品（試料ビと称する）を、希釈溶媒ｎ−ブ
タノールを反応の終りに添加しなくて、７０％という理
論上の固体分を有する試料を製造したことを除いて、実
施例２に従って調製した。

表７．１ 試料１） 組成 溶媒 非粘着剤 溶媒可溶性重合体の主鎖における［３ＡとＩＤＭＡの比
較固体の重開％ 粘着く４時間後》 ＥＸｔ　　（　１３０Ｆ）　： Ｏｖｎ　　（　２０５Ｆ）　： Ｊ′ ＢＡ／ＭＭＡ／ＡＡ ｎ−ブタノール なし　ＺｎＯＡＣ ７０．７　　６５．５ １′ ＩＤＭＡ／ＭＭＡ／ＡＡ ｎ−ブタノール なし　ＺｎＯＡｃ ７０．９ ６５．５ Ｐ−　　　　ＶＧ　　　　　ＶＧ Ｐ　　　　　ＶＧ−　　　　Ｇ フクレ抵抗 １日＝ ８日＝ １４日： ２１日： ２８日： 接着（Ｉｂ／ｉｎ） 乾燥： 湿潤： （比較例１のトツブコート） なし　　　なし　　　　なし 適度　　　軽度　　　　なし 適度　　　軽度　　　　なし 適度　　　軽度　　　　なし 適度　　　軽度　　　　なし なし なし なし なし なし （タイコートだけ） ２．２　　　０．６　　　　２．３　　　１．１０．８
　　　０．６　　　　１．６　　　１．１試料Ｊ′ とＩ′は各々計算Ｔｏ：−ｉ６℃を有する。

本発明のタイコートは有用なマスチックコーティング系
を与える。亜鉛の非粘着剤をもつＩＤＭＡ共重合体はタ
イコート及びその結果として生じる粘着、フクレ抵抗及
び接着に関して優れた均衡をもつマスチックコーティン
グ系を与え、疎水性の小さいＢＡ組成物より崩れた性能
を示す。

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. （１）マスチックコーティング系の品質改良方法におい
   て、 （ａ）少なくとも１種類の溶媒可溶性重合体を含むタイ
   コート組成物を生成すること、ただし前記重合体は約−
   ２０℃〜約２０℃のガラス転移温度を有する； （ｂ）前記タイコート組成物を基体表面に塗布すること
   ；及び （ｃ）前記表面上に被覆された前記タイコート組成物に
   マスチツクコーティングを塗布することからなるマスチ
   ツクコーティング系の品質改良方法。
2. （２）前記溶媒可溶性重合体が単量体混合物から調製さ
   れ、該単量体混合物が該単量体混合物の重量基準で約０
   ．５％〜約８．０％のエチレン性不飽和酸含有単量体を
   含む請求項１記載の方法。
3. （３）前記単量体混合物が更に前記単量体の重量基準で
   少なくとも約２０％の疎水性単量体を含み、しかも前記
   疎水性単量体がＣ＿８〜Ｃ＿２＿０のアルキルアクリレ
   ート及びＣ＿８〜Ｃ＿２＿０のアルキルメタクリレート
   からなる群から選ばれる請求項２記載の方法。
4. （４）前記タイコート組成物が更に多価イオンの塩を含
   む請求項１記載の方法。
5. （５）前記多価イオンが亜鉛である請求項４記載の方法
   。
6. （６）前記基体の表面がアスファルト性瀝青質表面であ
   る請求項１記載の方法。
7. （７）少なくとも１種類の溶媒可溶性重合体を含み、し
   かして前記重合体が約−２０℃〜約２０℃のガラス転移
   点を有するマスマチックコーティング系に有用なタイコ
   ート組成物。
8. （８）前記溶媒可溶性重合体が単量体混合物から調製さ
   れ、該単量体混合物が該単量体混合物の重量基準で約０
   ．５％〜約８．０％のエチレン性不飽和酸含有単量体を
   含む請求項７記載のタイコート組成物。
9. （９）前記単量体混合物が更に前記単量体の重量基準で
   少なくとも約２０％の疎水性単量体を含み、しかも前記
   疎水性単量体がＣ＿８〜Ｃ＿２＿０のアルキルアククリ
   レート及びＣ＿８〜Ｃ＿２＿０のアルキルメタクリレー
   トからなる群から選ばれる請求項８記載のタイコート組
   成物。
10. （１０）さらに多価イオンの塩を含む請求項７記載のタ
    イコート組成物。
11. （１１）前記多価イオンが亜鉛である請求項１０記載の
    タイコート組成物。