JPS58103590A - 混炭油の製造方法 - Google Patents
混炭油の製造方法Info
- Publication number
- JPS58103590A JPS58103590A JP20325681A JP20325681A JPS58103590A JP S58103590 A JPS58103590 A JP S58103590A JP 20325681 A JP20325681 A JP 20325681A JP 20325681 A JP20325681 A JP 20325681A JP S58103590 A JPS58103590 A JP S58103590A
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- Japan
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- oil
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- mixed coal
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は分散安定性に優れた混炭部の製造方法に関する
。
。
混炭部はコロイド燃料または膠質燃料とも称され、炭化
水素燃料油に石炭微粉末(以下、微粉炭と云う)を安定
に分散させたものであって、石炭を流動状態で使用し得
るため、将来の燃料資源および都市ガス原料として広く
嘱望されているものである。
水素燃料油に石炭微粉末(以下、微粉炭と云う)を安定
に分散させたものであって、石炭を流動状態で使用し得
るため、将来の燃料資源および都市ガス原料として広く
嘱望されているものである。
混炭部は流動性であるため石油などの液体燃料と同様タ
ンカーやパイプラインで輸送でき、石炭に比べ貯蔵、取
り扱いが容易であり、自然発火の危険性がなく、しかも
単位容積当りの発熱量が高く、従って輸送コストが節減
できる等、多くの利点があるためその製造技術に関する
多くの研究成果が報じられている。
ンカーやパイプラインで輸送でき、石炭に比べ貯蔵、取
り扱いが容易であり、自然発火の危険性がなく、しかも
単位容積当りの発熱量が高く、従って輸送コストが節減
できる等、多くの利点があるためその製造技術に関する
多くの研究成果が報じられている。
特に近年、石油資源の保護、燃料としての石炭の再評価
が叫ばれ、混炭部の多角的研究が富に活発化しているが
、いまだ満足すべき性能、とりわけ実用に供し得るだけ
の分散安定性を備えた混炭部は得られていない。
が叫ばれ、混炭部の多角的研究が富に活発化しているが
、いまだ満足すべき性能、とりわけ実用に供し得るだけ
の分散安定性を備えた混炭部は得られていない。
特に近年、炭化水素系の界面活性剤を用いて石炭粉末を
石油に分散させる技術が多々提案されている(例えば特
開昭53−47405号公報、特開昭53−50202
号公報、特開昭53−82809号公報、特開昭53−
82806号公報等)がいずれもタンカーによる長期の
搬送を保証するに十分な安定性を得るには到っていない
。
石油に分散させる技術が多々提案されている(例えば特
開昭53−47405号公報、特開昭53−50202
号公報、特開昭53−82809号公報、特開昭53−
82806号公報等)がいずれもタンカーによる長期の
搬送を保証するに十分な安定性を得るには到っていない
。
特に風化の著るしい炭種(例えばプレアゾール炭)を用
いた混炭部は一般に分散安定性が著るしく悪くなる傾向
があり、他方この種石炭は天然界に広く分布し、混炭部
用原料として今後、多く採用されるようになるものと思
われる。
いた混炭部は一般に分散安定性が著るしく悪くなる傾向
があり、他方この種石炭は天然界に広く分布し、混炭部
用原料として今後、多く採用されるようになるものと思
われる。
本発明者らは上記趨勢に鑑み、風化の著るしい炭種の分
散安定性の改良を鋭意検討した結果、混炭部のpHを6
.0以上、好ましくは6.5〜8.5に調節することに
よって優れた安定性が得られることを見出した。
散安定性の改良を鋭意検討した結果、混炭部のpHを6
.0以上、好ましくは6.5〜8.5に調節することに
よって優れた安定性が得られることを見出した。
即ち本発明は石炭微粉末を燃料油に分散させて混炭部を
製造するに当り、混炭部のpHを6.0〜8.5に調節
することを特徴とする混炭部の製造方法に関する。
製造するに当り、混炭部のpHを6.0〜8.5に調節
することを特徴とする混炭部の製造方法に関する。
本発明方法は風化の著るしい石炭(以下風化炭と云う)
に対し特に有効であるかこれに限定されるものではない
。風化炭の代表的な例はブレアゾール炭や米国西海岸ベ
レエア炭に代表されるウェスタンコール等である。風化
炭は200メツシユ篩を70〜80%以上通過するよう
粉砕しく以下、これを微粉炭と云う)、これを燃料油、
例えば重油、灯油、軽油、工作部や潤滑油等の廃油の他
、潤滑油やタール油等に分散する。
に対し特に有効であるかこれに限定されるものではない
。風化炭の代表的な例はブレアゾール炭や米国西海岸ベ
レエア炭に代表されるウェスタンコール等である。風化
炭は200メツシユ篩を70〜80%以上通過するよう
粉砕しく以下、これを微粉炭と云う)、これを燃料油、
例えば重油、灯油、軽油、工作部や潤滑油等の廃油の他
、潤滑油やタール油等に分散する。
微粉炭と燃料油との配合比は30ニア0〜60:40(
重量比)であり、一般に分散安定剤として界面活性剤を
0.05〜0.25%程度用いる。
重量比)であり、一般に分散安定剤として界面活性剤を
0.05〜0.25%程度用いる。
風化炭から混炭部を製造する工程を第1図および第2図
に示す。
に示す。
第1図は風化炭の粗粉炭を油中粉砕したときの製造工程
を示すフローシートであり、第2図は粗粉炭を水で粉砕
したときの混炭部の製造工程を示すフローシートである
。
を示すフローシートであり、第2図は粗粉炭を水で粉砕
したときの混炭部の製造工程を示すフローシートである
。
第1図において、粗粉炭を予め所要量の燃料油と共にミ
ルにかけて粉砕し、粗粉を除去した後アルカリの水性分
散液または水溶液を加えて、P■I6.0以上に調製し
、所定量の界面活性剤を加えて十分混合することにより
混炭部を得る。
ルにかけて粉砕し、粗粉を除去した後アルカリの水性分
散液または水溶液を加えて、P■I6.0以上に調製し
、所定量の界面活性剤を加えて十分混合することにより
混炭部を得る。
第2図では、粗粉炭を水と共に粉砕し、粗大粉を除去し
た後、所要の界面活性剤を加え、次し)で燃料油を加え
るか、あるいは界面活性抱を含む燃料油を加えて混合し
、凝集してくる微粉炭の凝集粒子から水を分離し、界面
活性剤(分散剤)と燃料油中に凝集粒子を混合し混炭部
とする。その際、アルカリは水に加えてもよく、最終的
な混合工程で加えてもよい。
た後、所要の界面活性剤を加え、次し)で燃料油を加え
るか、あるいは界面活性抱を含む燃料油を加えて混合し
、凝集してくる微粉炭の凝集粒子から水を分離し、界面
活性剤(分散剤)と燃料油中に凝集粒子を混合し混炭部
とする。その際、アルカリは水に加えてもよく、最終的
な混合工程で加えてもよい。
混炭部のpHは最終的に6.0〜8.5になるよう調節
する微粉炭の水性スラリーから混炭部を得る方法では該
水性スラリーのpHを上記範囲をこ調節すればよい。p
H調節に使用するアルカIJ Cまナトリウム、カリウ
ム等のアルカリ金属の水酸化物、炭酸塩、カルシウム、
バリウム等のアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸塩、酸
化物、アンモニア、各種アミン類等が例示されるが、典
型的にはアルカリ土類金属の水酸化物、酸化物、炭酸塩
であり、これによって微粉炭の分散性は著るしく向上す
る。
する微粉炭の水性スラリーから混炭部を得る方法では該
水性スラリーのpHを上記範囲をこ調節すればよい。p
H調節に使用するアルカIJ Cまナトリウム、カリウ
ム等のアルカリ金属の水酸化物、炭酸塩、カルシウム、
バリウム等のアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸塩、酸
化物、アンモニア、各種アミン類等が例示されるが、典
型的にはアルカリ土類金属の水酸化物、酸化物、炭酸塩
であり、これによって微粉炭の分散性は著るしく向上す
る。
分散安定性は水分を2.0〜5,0%Gこすること番こ
より一層向上する。
より一層向上する。
本発明方法を実施する上で特に好適な分散安定剤(界面
活性剤)はノニオン界面活性A’llまた(まアニオン
界面活性剤である。特番こ好ましし)界面活性剤は、ノ
ニオン界面活性剤では高級アミンのアルキレンオキシド
付加物、ノニルまた(まオクチル)f−7−ルのアルキ
レンオキシド付加物であり、アニオン界面活性剤ではス
ルホコノ1り酸エステル塩、アリール基含有スルホン酸
塩のホルマIJン縮合物、アルキルフェノールのアルキ
レンオキシド附加物の硫酸エステル塩等である。
活性剤)はノニオン界面活性A’llまた(まアニオン
界面活性剤である。特番こ好ましし)界面活性剤は、ノ
ニオン界面活性剤では高級アミンのアルキレンオキシド
付加物、ノニルまた(まオクチル)f−7−ルのアルキ
レンオキシド付加物であり、アニオン界面活性剤ではス
ルホコノ1り酸エステル塩、アリール基含有スルホン酸
塩のホルマIJン縮合物、アルキルフェノールのアルキ
レンオキシド附加物の硫酸エステル塩等である。
界面活性剤の配合量は混炭部に対し0.05〜0.25
%(重量)程度である。
%(重量)程度である。
以下実施例をあげて本発明を説明する。実施伊j中、部
または%とあるは特に記載しなl、N限り重量で表わす
。
または%とあるは特に記載しなl、N限り重量で表わす
。
実施例1
約8メツシユの風化したブレアゾール炭(保有水分13
%)と中東C重油とを磁製ミノ−こ入れ混合粉砕した。
%)と中東C重油とを磁製ミノ−こ入れ混合粉砕した。
粉砕後の混炭部組成は以下の通りであった。
混炭部組成 %
石 炭 47.2(200メツシュ以下78.6
%)油 46.5 水分 6.3 pH4,7 上記混炭部100部にCa (OH) 2 の5%水
性分散液1部および非イオン系高分子界面活性剤(EO
/PO: 20/80、MW 20,000’)0.1
25部を加え、70℃、5分間、5000rpm で攪
拌して混炭部を製造した。混炭部のpHは7.2であっ
た。
%)油 46.5 水分 6.3 pH4,7 上記混炭部100部にCa (OH) 2 の5%水
性分散液1部および非イオン系高分子界面活性剤(EO
/PO: 20/80、MW 20,000’)0.1
25部を加え、70℃、5分間、5000rpm で攪
拌して混炭部を製造した。混炭部のpHは7.2であっ
た。
別にCa (OH) 2 を用いない他は上と同様の
方法で混炭部を製造し両者の安定性を比較した。
方法で混炭部を製造し両者の安定性を比較した。
混炭部の安定性は以下のごとくして測定した。
混炭部400ノをφ5cmの500艷のシリンダーに入
れ、70℃の恒温槽中に所定期間保存後、直径0.5
cm 、重さ20yの棒を混炭油中に自然貫入させ、棒
が18cm落下するに要する時間を測定した。
れ、70℃の恒温槽中に所定期間保存後、直径0.5
cm 、重さ20yの棒を混炭油中に自然貫入させ、棒
が18cm落下するに要する時間を測定した。
安定性の結果を表−1に示す。
表−1
実施例2
8メツシユの風化した粗粉ブレアゾール炭(保有水分2
1%)150Fと水道水43o7を磁製ミルに入れ混合
粉砕してスラリーを得た。スラリー組成は以下の通りで
あった。
1%)150Fと水道水43o7を磁製ミルに入れ混合
粉砕してスラリーを得た。スラリー組成は以下の通りで
あった。
組成 %
石 炭 20.5(粒度200メツシユ7661%
)水 79.5 P H4,8 同スラリーにCa(OH)20.049 ヲ添加L T
: PH7,0とした後ノニルフェノールのEOff
加物(EO=8モル)を石炭に対し0.05%、中東C
重油あ%を添加し攪拌造粒して凝集粒子を得た。別にC
a (OH) 2 を使用しない以外、上と同様にて
凝集粒子を得た。
)水 79.5 P H4,8 同スラリーにCa(OH)20.049 ヲ添加L T
: PH7,0とした後ノニルフェノールのEOff
加物(EO=8モル)を石炭に対し0.05%、中東C
重油あ%を添加し攪拌造粒して凝集粒子を得た。別にC
a (OH) 2 を使用しない以外、上と同様にて
凝集粒子を得た。
それぞれの凝集粒子280グに中東C重油1202を加
え、手攪拌後、→轡Wニオン系高分子界面活性剤(EO
/PO=20:80、MW=20000)を0.5fI
(混炭部に対し0.125%)加えさらに十分混合して
混炭部を製造した。
え、手攪拌後、→轡Wニオン系高分子界面活性剤(EO
/PO=20:80、MW=20000)を0.5fI
(混炭部に対し0.125%)加えさらに十分混合して
混炭部を製造した。
混炭部の物性を表−2に示す。
表−2
各混炭部の分散安定性を実施例1と同様にして測定した
。結果を表−3に示す。
。結果を表−3に示す。
表−3
第1図は風化炭の粗粉炭を油中粉砕したときの混炭部の
製造工程の一態様を示す70−シート、第2図は風化炭
の粗粉炭を水で粉砕したときの混炭部の製造工程の一態
様を示すフローチャートである。
製造工程の一態様を示す70−シート、第2図は風化炭
の粗粉炭を水で粉砕したときの混炭部の製造工程の一態
様を示すフローチャートである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、石炭微粉末を燃料油に分散させて混炭部を製造する
に当り、混炭部のpHを6.0〜8.5に調節すること
を特徴とする混炭部の製造方法。 2、 PHの調節を水溶性アルカリ化合物の水溶液で
行なう第1項記載の方法。 3、 pHの調節をアルカリ土類金属の水酸化物、酸
化物または炭酸塩の水性分散液で行なう第1項記載の方
法。 4、石炭微粉末を燃料油に分散させるためにノニオンま
たはアニオン界面活性剤を用いる第1項記載の方法。 5、混炭部の含水量が2〜10%(対混炭油全量)であ
る第1項記載の方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20325681A JPS58103590A (ja) | 1981-12-15 | 1981-12-15 | 混炭油の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20325681A JPS58103590A (ja) | 1981-12-15 | 1981-12-15 | 混炭油の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58103590A true JPS58103590A (ja) | 1983-06-20 |
Family
ID=16471006
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20325681A Pending JPS58103590A (ja) | 1981-12-15 | 1981-12-15 | 混炭油の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58103590A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6348396A (ja) * | 1986-08-15 | 1988-03-01 | Neos Co Ltd | 混炭油 |
CN105647605A (zh) * | 2016-02-04 | 2016-06-08 | 常州市奥普泰科光电有限公司 | 一种水煤浆分散剂的制备方法 |
-
1981
- 1981-12-15 JP JP20325681A patent/JPS58103590A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6348396A (ja) * | 1986-08-15 | 1988-03-01 | Neos Co Ltd | 混炭油 |
CN105647605A (zh) * | 2016-02-04 | 2016-06-08 | 常州市奥普泰科光电有限公司 | 一种水煤浆分散剂的制备方法 |
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