JPS58101178A - 岩石またはコンクリ−トの静的破砕剤 - Google Patents
岩石またはコンクリ−トの静的破砕剤Info
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- JPS58101178A JPS58101178A JP56200550A JP20055081A JPS58101178A JP S58101178 A JPS58101178 A JP S58101178A JP 56200550 A JP56200550 A JP 56200550A JP 20055081 A JP20055081 A JP 20055081A JP S58101178 A JPS58101178 A JP S58101178A
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Classifications
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- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21C—MINING OR QUARRYING
- E21C37/00—Other methods or devices for dislodging with or without loading
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B02—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
- B02C—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
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- B02C23/06—Selection or use of additives to aid disintegrating
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
- C04B28/10—Lime cements or magnesium oxide cements
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/0009—Demolition agents based on cementitous or like materials
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- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04G—SCAFFOLDING; FORMS; SHUTTERING; BUILDING IMPLEMENTS OR AIDS, OR THEIR USE; HANDLING BUILDING MATERIALS ON THE SITE; REPAIRING, BREAKING-UP OR OTHER WORK ON EXISTING BUILDINGS
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- E04G23/08—Wrecking of buildings
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は岩石やコンクリートに設けた穿孔にスラリーを
充填し、その膨張圧を利用してそれらな破砕する際に使
用する静的破砕剤に関するものである。
充填し、その膨張圧を利用してそれらな破砕する際に使
用する静的破砕剤に関するものである。
従来力11−)、岩石やコンクリートを静的に破砕する
方法として、岩石やコンクリートにあらかじめ孔なあけ
てお傘、この孔の中に膨張性スラリーを充填し、その膨
張力によ・り破砕する方法は種々提案されて−る。
方法として、岩石やコンクリートにあらかじめ孔なあけ
てお傘、この孔の中に膨張性スラリーを充填し、その膨
張力によ・り破砕する方法は種々提案されて−る。
例えば、生石灰は水利膨張力が大pwので、これな破砕
剤として使用することか試みられているか、生石灰単独
では水利速度が非常に大きく水と練りまぜると直ちに水
利膨張し、軟度が急激に低下して孔への注入が困難とな
り、且つ注入で鎗たとしても鉄砲現象により上部より吹
き出してしまい充分なる効果な発揮で会なかった。
剤として使用することか試みられているか、生石灰単独
では水利速度が非常に大きく水と練りまぜると直ちに水
利膨張し、軟度が急激に低下して孔への注入が困難とな
り、且つ注入で鎗たとしても鉄砲現象により上部より吹
き出してしまい充分なる効果な発揮で会なかった。
これらの問題点を解決する方法として、石灰石、珪石お
よび石膏を特定割合に配合し焼成したOaO粒子 50
a0・81o2 結晶粒に内包させた鉱物粉末にセメ
ント減水剤な添加したもの(特開昭55−142894
)、あるいは、硬焼生石灰粉末に水硬性物質と混和剤を
添加したもの(%開昭56−67059)を水と練りペ
ーストとし、これt岩石またはコンクリートの孔中に注
入する方法がある。しかしながら、これらの方法では破
砕に時間がかかり過ぎ特に10℃以下の低温になると生
石灰の反応性が低下し破砕に2〜6日な要することもし
ばしばであり、0℃近ぐになると破砕に1週間以上もか
かるという欠点があった。
よび石膏を特定割合に配合し焼成したOaO粒子 50
a0・81o2 結晶粒に内包させた鉱物粉末にセメ
ント減水剤な添加したもの(特開昭55−142894
)、あるいは、硬焼生石灰粉末に水硬性物質と混和剤を
添加したもの(%開昭56−67059)を水と練りペ
ーストとし、これt岩石またはコンクリートの孔中に注
入する方法がある。しかしながら、これらの方法では破
砕に時間がかかり過ぎ特に10℃以下の低温になると生
石灰の反応性が低下し破砕に2〜6日な要することもし
ばしばであり、0℃近ぐになると破砕に1週間以上もか
かるという欠点があった。
本発明者らは、これらの欠点を解決するためいろいろ研
究を行った結果、生石灰の結晶径が10A未満の軟焼生
石灰の粉末度がブレーン値で1000〜5000[2/
IIの粉末と急硬性水硬物質とを組合せると高性能の破
砕能力を有すること、またこれらを主剤とするものに対
し、水利抑制剤と減水剤とを特定量混合したスラリーを
岩石またはコンクリートの孔中に充填すると注入口から
の鉄砲現象は起らず低温時においても大きな膨張力な示
し、半日程度で破砕されるという知見に基づき本発明な
完成したものである。
究を行った結果、生石灰の結晶径が10A未満の軟焼生
石灰の粉末度がブレーン値で1000〜5000[2/
IIの粉末と急硬性水硬物質とを組合せると高性能の破
砕能力を有すること、またこれらを主剤とするものに対
し、水利抑制剤と減水剤とを特定量混合したスラリーを
岩石またはコンクリートの孔中に充填すると注入口から
の鉄砲現象は起らず低温時においても大きな膨張力な示
し、半日程度で破砕されるという知見に基づき本発明な
完成したものである。
すなわち、本発明は、結晶径が10A未満の軟焼生石灰
の粉末度がブレーン値で1.000〜5.000 ct
n2/ iである粉末50〜90部と急硬性水硬物質1
0〜70部との混合物からなる主材100部に対して、
水利抑制剤0.5〜15部と減水剤肌1〜5部を含有さ
せてなることを特徴とする岩石またはコンクリート破砕
用の静的破砕剤である。
の粉末度がブレーン値で1.000〜5.000 ct
n2/ iである粉末50〜90部と急硬性水硬物質1
0〜70部との混合物からなる主材100部に対して、
水利抑制剤0.5〜15部と減水剤肌1〜5部を含有さ
せてなることを特徴とする岩石またはコンクリート破砕
用の静的破砕剤である。
以下、さらに本発明の詳細な説明する。
本発明は、軟焼生石灰、急硬性水硬物質、水和抑制剤並
びに減水剤とを含有するもので、結晶径10μ未満の生
石灰60〜90部、急硬性水硬物質10〜70部の割合
で配合した材料な主材とするものである。
びに減水剤とを含有するもので、結晶径10μ未満の生
石灰60〜90部、急硬性水硬物質10〜70部の割合
で配合した材料な主材とするものである。
本発明に使用する軟焼生石灰は、その焼成条件例えば焼
成温度や焼成時間等は、使用する窯の糧類、大會さ等に
より変るが、石灰炉で焼成する場合には通常i、o o
o〜1.500°Cの焼成温度で1〜5時間焼成する
ことにより得られる。
成温度や焼成時間等は、使用する窯の糧類、大會さ等に
より変るが、石灰炉で焼成する場合には通常i、o o
o〜1.500°Cの焼成温度で1〜5時間焼成する
ことにより得られる。
この軟焼生石灰な粉末度1.000〜5,000c#/
9に粉砕したものだけでは、所定の水を加えてスラリー
とし、岩石やコンクリートの孔の中に注入した場合、直
ちに水利反応を起こして、鉄砲現象により上部より吹き
出してしまい有効な膨張力とはならないが、本発明は、
結晶径10β未満の軟焼生石灰30〜90部に対し、急
硬性の水硬物質を10.〜70部添加することにより、
鉄砲現象な抑えることを可能としたものである。
9に粉砕したものだけでは、所定の水を加えてスラリー
とし、岩石やコンクリートの孔の中に注入した場合、直
ちに水利反応を起こして、鉄砲現象により上部より吹き
出してしまい有効な膨張力とはならないが、本発明は、
結晶径10β未満の軟焼生石灰30〜90部に対し、急
硬性の水硬物質を10.〜70部添加することにより、
鉄砲現象な抑えることを可能としたものである。
本発明において、主材の成分を前記のように限定した理
由は軟焼生石灰が50部未満の場合には膨張圧が小さく
破砕に時間がかかり過ぎ、また90部を越えると軟焼生
石灰の水利反応性が大きく、スラリーとして岩石または
コンクリートの穿孔中に注入した場合、鉄砲現象により
その注入口から噴出し、その膨張圧は破砕力とならない
からである。好ましくは軟焼生石灰50〜70部と急硬
性水硬物質50〜30部の割合である。
由は軟焼生石灰が50部未満の場合には膨張圧が小さく
破砕に時間がかかり過ぎ、また90部を越えると軟焼生
石灰の水利反応性が大きく、スラリーとして岩石または
コンクリートの穿孔中に注入した場合、鉄砲現象により
その注入口から噴出し、その膨張圧は破砕力とならない
からである。好ましくは軟焼生石灰50〜70部と急硬
性水硬物質50〜30部の割合である。
軟焼生石灰の粉末度は、ブレーン値で1.000crr
L2/g以下ではスラ奮1−化した場合、材料分離を生
じ好ましくなり0またブレーン値が5.000ct7/
Iを越えると反応性が極端に早くなり、穿孔中へ注入す
る場合、流動性が悪くなり好ましくない。
L2/g以下ではスラ奮1−化した場合、材料分離を生
じ好ましくなり0またブレーン値が5.000ct7/
Iを越えると反応性が極端に早くなり、穿孔中へ注入す
る場合、流動性が悪くなり好ましくない。
好ましい軟焼生石灰の粉末度はブレーン値で2.000
〜4.000cr112/Ji’テアル。
〜4.000cr112/Ji’テアル。
急硬性水硬物質としては、超速硬セメント、超早強セメ
ント、アルミナセメントさらには石灰と♂−キ廿イトを
所定量配合して1,3 Q [3〜1.600°Cで溶
融し、急冷したカルシウムアルミネート、例えば012
A7.03A 、 OA 、 011A70&?2
、等と無水石膏との混合物のようなものがあげられる
0急硬性水硬物質を前記のよう忙限定した理由は10部
未満では鉄砲現象を抑えることができず、また70部を
越えると膨張圧が著しく小さくなり破砕に時間がかかり
過ぎるので好ましくない。
ント、アルミナセメントさらには石灰と♂−キ廿イトを
所定量配合して1,3 Q [3〜1.600°Cで溶
融し、急冷したカルシウムアルミネート、例えば012
A7.03A 、 OA 、 011A70&?2
、等と無水石膏との混合物のようなものがあげられる
0急硬性水硬物質を前記のよう忙限定した理由は10部
未満では鉄砲現象を抑えることができず、また70部を
越えると膨張圧が著しく小さくなり破砕に時間がかかり
過ぎるので好ましくない。
本発明において、結晶径が10A未満の軟焼生石灰の粉
末度をブレーン値で1.000〜5 、Q Q 0cr
rP/gに破砕した本の50〜90部と急硬性水硬物質
10〜70部との混合物を主材としたスラリーな造り、
それを孔に注入するまでの作業時間な確保するために水
利抑制剤が必要であり、また水比な小さくして膨張力を
増すために減水剤を必要とする。
末度をブレーン値で1.000〜5 、Q Q 0cr
rP/gに破砕した本の50〜90部と急硬性水硬物質
10〜70部との混合物を主材としたスラリーな造り、
それを孔に注入するまでの作業時間な確保するために水
利抑制剤が必要であり、また水比な小さくして膨張力を
増すために減水剤を必要とする。
本発明に使用する水利抑制剤は、通常、炭酸カリウム、
炭酸ソーダ、珪弗化ソーダ、苛性ソーダ等の無機塩類、
クエン酸、酒石酸、グルコン酸等の有機酸またはその塩
類から選ばれた1N以上な主相100部に対し、0.5
〜15部が使用される。
炭酸ソーダ、珪弗化ソーダ、苛性ソーダ等の無機塩類、
クエン酸、酒石酸、グルコン酸等の有機酸またはその塩
類から選ばれた1N以上な主相100部に対し、0.5
〜15部が使用される。
この水利抑制剤は、本発明における主材の水利反応を抑
制するために使用されるが、この反応は温度に大佐〈左
右され1作業に必要な可使時間を常に15〜50分に保
持するためには、水利抑制剤の添加量な温度に応じて変
化させてやる必要がある。
制するために使用されるが、この反応は温度に大佐〈左
右され1作業に必要な可使時間を常に15〜50分に保
持するためには、水利抑制剤の添加量な温度に応じて変
化させてやる必要がある。
その添加量は、温度0〜10℃では主材100部に対し
て0.5〜5部、10〜30°Cでは5〜10部、50
〜40℃では10〜15部が好ましい。
て0.5〜5部、10〜30°Cでは5〜10部、50
〜40℃では10〜15部が好ましい。
尚、この添加量は軟焼生石灰の品質や粉末度によって若
干の差異があるが、0.5部未満では可使時間が短か過
ぎ、また15部を越えると長すぎるために好ましくない
。
干の差異があるが、0.5部未満では可使時間が短か過
ぎ、また15部を越えると長すぎるために好ましくない
。
他方、本発明に使用する減水剤は、リグニンスルフオン
酸塩素系、ポリアルキンアリルスルフォン酸塩系、メラ
ミンホルマリン樹脂スルフォン酸塩系、芳香族多環縮合
物スルフォン酸塩系さらにはこれらの変性物質の1種以
上を主材100部に対し0.1〜5部添加する。減水剤
の添加効果としては、流動性が向上するほか、水量を減
少させることがで伊るので膨張圧が増大し破砕を一層強
力にすることができる。減水剤の添加量は肌1部未満で
はその効果は小さく、また5部を越えても七Qシ の減水効果向上しない。
酸塩素系、ポリアルキンアリルスルフォン酸塩系、メラ
ミンホルマリン樹脂スルフォン酸塩系、芳香族多環縮合
物スルフォン酸塩系さらにはこれらの変性物質の1種以
上を主材100部に対し0.1〜5部添加する。減水剤
の添加効果としては、流動性が向上するほか、水量を減
少させることがで伊るので膨張圧が増大し破砕を一層強
力にすることができる。減水剤の添加量は肌1部未満で
はその効果は小さく、また5部を越えても七Qシ の減水効果向上しない。
以上説明したように、本発明は、結晶径が10部未満(
D軟焼生石灰1にブレーン値1.000〜5.000C
II”/gに粉砕したもの30〜90部、急硬性水硬物
質10〜70部の割合からなる主材100部に対し、水
利抑制剤0.5〜15部と減水剤0.1〜5部を含有さ
せてなる岩石またはコンクリートの静的破砕剤であって
、このものは適正な流動性を有し大會な膨張圧を発現す
るものであり、この破砕剤な適正なる穿孔を行った岩石
及びコンクリートに注入すれば、0〜40°Cで半日程
度で破砕することができる。
D軟焼生石灰1にブレーン値1.000〜5.000C
II”/gに粉砕したもの30〜90部、急硬性水硬物
質10〜70部の割合からなる主材100部に対し、水
利抑制剤0.5〜15部と減水剤0.1〜5部を含有さ
せてなる岩石またはコンクリートの静的破砕剤であって
、このものは適正な流動性を有し大會な膨張圧を発現す
るものであり、この破砕剤な適正なる穿孔を行った岩石
及びコンクリートに注入すれば、0〜40°Cで半日程
度で破砕することができる。
以下、実施例なあげてさらに具体的に説明する。
尚、本明細書に記載の比率はいずれも重量基準で示した
。
。
実施例1
石灰炉で石灰石を1.000〜1,200℃で6時間焼
成した結晶径10μ未満の軟焼生石灰を粉砕して粉末度
がブレーン値で5.000 cIIL2/ 9のもの6
0部と急硬性水硬物質として12Ca0・7A1203
の組成を有する非晶質カルシウムアルミネートと■型無
水石膏の等量混合物を粉末度4.000 CrrL2/
1(ブレーン値)に粉砕したもの40部から成る主材1
00部に対し、炭酸カリウム70幅、グルコン酸ソーダ
15憾、クエン酸154の混合物から成る水利抑制剤5
部と、リグニンスルホン酸塩系の減水剤としてボクスイ
ブラウン社製商品名「ウルトラジン」2部を配合した破
砕剤に対し、水を水比60憾になるように混練したスラ
リーを無筋及び鉄筋コンクリート(圧縮強度55Qkg
/cm2)の穿孔中に注入した。それぞれの破砕時間を
表に示した。
成した結晶径10μ未満の軟焼生石灰を粉砕して粉末度
がブレーン値で5.000 cIIL2/ 9のもの6
0部と急硬性水硬物質として12Ca0・7A1203
の組成を有する非晶質カルシウムアルミネートと■型無
水石膏の等量混合物を粉末度4.000 CrrL2/
1(ブレーン値)に粉砕したもの40部から成る主材1
00部に対し、炭酸カリウム70幅、グルコン酸ソーダ
15憾、クエン酸154の混合物から成る水利抑制剤5
部と、リグニンスルホン酸塩系の減水剤としてボクスイ
ブラウン社製商品名「ウルトラジン」2部を配合した破
砕剤に対し、水を水比60憾になるように混練したスラ
リーを無筋及び鉄筋コンクリート(圧縮強度55Qkg
/cm2)の穿孔中に注入した。それぞれの破砕時間を
表に示した。
尚、比較例として、平均結晶径が20〜40μの硬暁生
石灰から成る市販の破砕剤による破砕時間4示した。
石灰から成る市販の破砕剤による破砕時間4示した。
次に、本発明品の破砕剤において、急硬性水硬物質とし
て0. IA、0aF2を含有する超速硬セメントな用
いた以外は同様な破砕試験を行なったところ、破砕時間
は、無筋コンクリートで10〜12時間、鉄筋コンクリ
ートで12〜14時間であった。
て0. IA、0aF2を含有する超速硬セメントな用
いた以外は同様な破砕試験を行なったところ、破砕時間
は、無筋コンクリートで10〜12時間、鉄筋コンクリ
ートで12〜14時間であった。
実施例2
原石採掘場において火薬爆発により生じた約1m角の石
灰石並びに花崗岩に直径581m、深さ7001111
1+の孔%:1本穿孔し、実施例1の本発明の破砕剤ス
ラリーを充填した。外気温5〜10°Cの条件下で放置
したところ、いずれも12時間以内に破砕できた。
灰石並びに花崗岩に直径581m、深さ7001111
1+の孔%:1本穿孔し、実施例1の本発明の破砕剤ス
ラリーを充填した。外気温5〜10°Cの条件下で放置
したところ、いずれも12時間以内に破砕できた。
尚、比較例として行った平均結晶径が20〜40μの硬
焼生石灰からなる市販品では、破砕に20時間以上な要
した。
焼生石灰からなる市販品では、破砕に20時間以上な要
した。
特許出願人 電気化学工業株式会社
Claims (1)
- 結晶径が10μ未満の軟焼生石灰の粉末度がブレーン値
で1.000〜5.ooocIrL2/、!i+ であ
る粉末60〜90重量部と、急硬性水硬物質1o〜70
重量部との割合からなる主材100重量部に対し、水利
抑制剤0.5〜15重量部と減水剤Q、1〜5重量部を
含有させてなる岩石またはコンクリートの静的破砕剤。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56200550A JPS58101178A (ja) | 1981-12-12 | 1981-12-12 | 岩石またはコンクリ−トの静的破砕剤 |
US06/447,573 US4477284A (en) | 1981-12-12 | 1982-12-07 | Demolition agent for demolishing brittle materials |
GB08235060A GB2114558B (en) | 1981-12-12 | 1982-12-08 | Demolition agent |
FR8220787A FR2517988B1 (fr) | 1981-12-12 | 1982-12-10 | Agent de demolition pour demolir des materiaux cassants |
SE8207063A SE457009B (sv) | 1981-12-12 | 1982-12-10 | Demoleringsmedel foer sproeda material saasom sten och betong |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56200550A JPS58101178A (ja) | 1981-12-12 | 1981-12-12 | 岩石またはコンクリ−トの静的破砕剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58101178A true JPS58101178A (ja) | 1983-06-16 |
JPH0379394B2 JPH0379394B2 (ja) | 1991-12-18 |
Family
ID=16426168
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56200550A Granted JPS58101178A (ja) | 1981-12-12 | 1981-12-12 | 岩石またはコンクリ−トの静的破砕剤 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4477284A (ja) |
JP (1) | JPS58101178A (ja) |
FR (1) | FR2517988B1 (ja) |
GB (1) | GB2114558B (ja) |
SE (1) | SE457009B (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59219377A (ja) * | 1983-05-27 | 1984-12-10 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 脆性物体の破砕剤 |
JPS60195270A (ja) * | 1984-03-19 | 1985-10-03 | 電気化学工業株式会社 | 脆性物体の限定破砕工法 |
JPH02128092A (ja) * | 1988-11-05 | 1990-05-16 | Asou Cement Kk | 脆性物体の破砕材 |
Families Citing this family (14)
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---|---|---|---|---|
JPS5681779A (en) * | 1979-12-01 | 1981-07-04 | Sumitomo Cement Co | Breaking material |
US4717503A (en) * | 1982-08-18 | 1988-01-05 | Mitsubishi Mining & Co., Ltd. | Demolition agent for brittle materials |
JPS59213655A (ja) * | 1983-05-14 | 1984-12-03 | 日曹マスタ−ビルダ−ス株式会社 | モルタル材料 |
JPS6013172A (ja) * | 1983-07-04 | 1985-01-23 | 旭化成株式会社 | コンクリ−ト等の静的破砕方法および膨張錠剤 |
EP0162276A3 (de) * | 1984-04-18 | 1986-12-30 | Karam, Nabih B. | Durch Wasser aktivierbares Expansionsmittel |
NL8502177A (nl) * | 1984-08-02 | 1986-03-03 | Nippon Mining Co | Werkwijze voor het verwijderen van aaneengekoekte, afgewerkte katalysator. |
SE8404476L (sv) * | 1984-09-06 | 1986-03-07 | Perstorp Ab | Brend kalk med forlengd hydratiseringstid |
SE8504729D0 (sv) * | 1985-10-11 | 1985-10-11 | Cementa Byggprodukter Ab | Demoleringsforfarande och medel herfor |
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FR2696359B1 (fr) * | 1992-10-02 | 1994-12-23 | Explosifs Prod Chim | Agent de démolition pour briser les structures en matériaux cassants par effet de gonflement. |
ES2126494B1 (es) * | 1996-10-24 | 1999-11-16 | C B A Expansivos S L | Composicion de un cemento expansivo utilizado para romper rocas de gran tamaño y bloques endurecidos. |
ES2131472B1 (es) * | 1997-07-30 | 2000-03-01 | Luis Rueda S L | "composicion de un producto quimico rompedor de piedras y/o rocas compactas". |
AU2017261600A1 (en) * | 2017-11-17 | 2019-06-06 | Monash University | An improved demolition agent |
CN114105579B (zh) * | 2021-09-18 | 2023-01-31 | 焦作市红石环保科技有限公司 | 一种铝酸盐水泥和生石灰基静态爆破剂及其制备方法 |
Citations (1)
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---|---|---|---|---|
JPS5667059A (en) * | 1979-11-01 | 1981-06-05 | Onoda Cement Co Ltd | Destroying agent for brittle matter |
Family Cites Families (4)
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DE2023695C3 (de) * | 1970-05-14 | 1978-04-13 | Nautschno-Issledovatelskij Institut Betona I Schelesobetona, Moskau | Verfahren zur Herstellung von Quellzement für die Erzeugung von Spannbeton durch Vermischen von Portlandzement mit einer Quellkomponente |
JPS5460327A (en) * | 1977-10-20 | 1979-05-15 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Retarder for cement coagulation |
JPS57130559A (en) * | 1981-02-06 | 1982-08-13 | Chichibu Cement Kk | Crushing material of concrete structure, etc. |
-
1981
- 1981-12-12 JP JP56200550A patent/JPS58101178A/ja active Granted
-
1982
- 1982-12-07 US US06/447,573 patent/US4477284A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-12-08 GB GB08235060A patent/GB2114558B/en not_active Expired
- 1982-12-10 SE SE8207063A patent/SE457009B/sv not_active IP Right Cessation
- 1982-12-10 FR FR8220787A patent/FR2517988B1/fr not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5667059A (en) * | 1979-11-01 | 1981-06-05 | Onoda Cement Co Ltd | Destroying agent for brittle matter |
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JPH02128092A (ja) * | 1988-11-05 | 1990-05-16 | Asou Cement Kk | 脆性物体の破砕材 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4477284A (en) | 1984-10-16 |
JPH0379394B2 (ja) | 1991-12-18 |
FR2517988A1 (fr) | 1983-06-17 |
GB2114558A (en) | 1983-08-24 |
SE457009B (sv) | 1988-11-21 |
SE8207063D0 (sv) | 1982-12-10 |
SE8207063L (sv) | 1983-06-13 |
GB2114558B (en) | 1985-06-26 |
FR2517988B1 (fr) | 1986-01-10 |
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