JPH1192347A - 染毛剤組成物 - Google Patents
染毛剤組成物Info
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- JPH1192347A JPH1192347A JP9258345A JP25834597A JPH1192347A JP H1192347 A JPH1192347 A JP H1192347A JP 9258345 A JP9258345 A JP 9258345A JP 25834597 A JP25834597 A JP 25834597A JP H1192347 A JPH1192347 A JP H1192347A
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- dye composition
- hair dye
- group
- hair
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 着色効果に優れ、簡単に使用でき、しかも白
髪を自然に目立たなくすることができる染毛剤組成物の
提供。 【解決手段】 次の成分（Ａ）並びに（Ｂ） （Ａ）融点が０〜５０℃のアミド化合物、（Ｂ）ピロガ
ロール、タンニン、没食子酸又はそのエステル、及びポ
リフェノールを含有する植物抽出物からなる群より選ば
れる１種又は２種以上、を含有する染毛剤組成物。
髪を自然に目立たなくすることができる染毛剤組成物の
提供。 【解決手段】 次の成分（Ａ）並びに（Ｂ） （Ａ）融点が０〜５０℃のアミド化合物、（Ｂ）ピロガ
ロール、タンニン、没食子酸又はそのエステル、及びポ
リフェノールを含有する植物抽出物からなる群より選ば
れる１種又は２種以上、を含有する染毛剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、染毛剤組成物に関
し、更に詳細には、日常生活の中で使用するうちに、毛
髪に徐々に色をつけていくことができる染毛剤組成物に
関する。
し、更に詳細には、日常生活の中で使用するうちに、毛
髪に徐々に色をつけていくことができる染毛剤組成物に
関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、
白髪を自然に目立たなくしたい、黒髪を少しずつ明るく
したい又は髪色のニュアンスを変えたいなどの要望が消
費者の間に高まっている。この要望を満たすため、少量
の酸性染料を含み、リンスのように使用して、少しずつ
（白）髪を染めることができる染毛剤が市販されてい
る。しかし、このタイプの染毛剤は直接染料を配合して
いるので剤そのものがかなり着色しており、手、指など
の皮膚に色がついたり、消費者が使用にためらい感を持
つという問題がある。
白髪を自然に目立たなくしたい、黒髪を少しずつ明るく
したい又は髪色のニュアンスを変えたいなどの要望が消
費者の間に高まっている。この要望を満たすため、少量
の酸性染料を含み、リンスのように使用して、少しずつ
（白）髪を染めることができる染毛剤が市販されてい
る。しかし、このタイプの染毛剤は直接染料を配合して
いるので剤そのものがかなり着色しており、手、指など
の皮膚に色がついたり、消費者が使用にためらい感を持
つという問題がある。
【０００３】そこで、二剤式で、ピロガロール、タンニ
ン酸などのポリフェノール類と鉄塩との反応を利用し
て、穏やかに白髪を目立たなくするものが提案されてい
る（例えば、特公昭４８−３１９０２号公報、特開昭５
３−５２６３３号公報、特開昭５５−１５４９１２号公
報、特開昭６２−３３１１３号公報、特開昭６４−９０
１１７号公報、特開平４−１６４０１７号公報、特開平
５−１７０６２９号公報等）。しかし、これらの染毛剤
では着色効果（染着性）が低いため、染毛にかなりの日
数を要するという問題があり、使用者の要求を満足させ
るものではなかった。
ン酸などのポリフェノール類と鉄塩との反応を利用し
て、穏やかに白髪を目立たなくするものが提案されてい
る（例えば、特公昭４８−３１９０２号公報、特開昭５
３−５２６３３号公報、特開昭５５−１５４９１２号公
報、特開昭６２−３３１１３号公報、特開昭６４−９０
１１７号公報、特開平４−１６４０１７号公報、特開平
５−１７０６２９号公報等）。しかし、これらの染毛剤
では着色効果（染着性）が低いため、染毛にかなりの日
数を要するという問題があり、使用者の要求を満足させ
るものではなかった。
【０００４】従って、本発明は、着色効果に優れ、簡単
に使用でき、しかも白髪を自然に目立たなくすることが
できる染毛剤組成物を提供することを目的とする。
に使用でき、しかも白髪を自然に目立たなくすることが
できる染毛剤組成物を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは、上記目的を達成するために鋭意研究した結
果、特定のアミド化合物及びポリフェノール類を併用す
れば、着色効果が大幅に改善され、また簡単に使用で
き、更に白髪を自然に目立たなくすることができること
を見出し、本発明を完成させた。
発明者らは、上記目的を達成するために鋭意研究した結
果、特定のアミド化合物及びポリフェノール類を併用す
れば、着色効果が大幅に改善され、また簡単に使用で
き、更に白髪を自然に目立たなくすることができること
を見出し、本発明を完成させた。
【０００６】すわなち、本発明は、次の成分（Ａ）及び
（Ｂ） （Ａ）融点が０〜５０℃のアミド化合物、（Ｂ）ピロガ
ロール、タンニン、没食子酸又はそのエステル、及びポ
リフェノールを含有する植物抽出物からなる群より選ば
れる１種又は２種以上、を含有する染毛剤組成物を提供
するものである。
（Ｂ） （Ａ）融点が０〜５０℃のアミド化合物、（Ｂ）ピロガ
ロール、タンニン、没食子酸又はそのエステル、及びポ
リフェノールを含有する植物抽出物からなる群より選ば
れる１種又は２種以上、を含有する染毛剤組成物を提供
するものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明で用いられるアミド化合物
は、組成物中に安定に配合するため、融点が０〜５０℃
のものであるが、特に１０〜４０℃のものが好ましい。
なお、ここで融点は、ＪＩＳ−Ｋ７１２１−１９８７−
９−９．１（２）に従って測定した補外融点開始温度を
いう。
は、組成物中に安定に配合するため、融点が０〜５０℃
のものであるが、特に１０〜４０℃のものが好ましい。
なお、ここで融点は、ＪＩＳ−Ｋ７１２１−１９８７−
９−９．１（２）に従って測定した補外融点開始温度を
いう。
【０００８】このようなアミド化合物としては、例えば
イソステアリン酸アミド、イソパルミチン酸アミド、イ
ソミリスチン酸アミド等の高級脂肪酸アミドや、次の一
般式（１）〜（３）
イソステアリン酸アミド、イソパルミチン酸アミド、イ
ソミリスチン酸アミド等の高級脂肪酸アミドや、次の一
般式（１）〜（３）
【０００９】
【化４】
【００１０】（式中、Ｒ1 及びＲ2 は同一又は異なって
炭素数１〜４０のヒドロキシル化されていてもよい炭化
水素基を示し、Ｒ3 は炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐
鎖のアルキレン基又は単結合を示し、Ｒ4 は水素原子、
炭素数１〜１２の直鎖若しくは分岐鎖のアルコキシ基又
は２，３−ジヒドロキシプロピルオキシ基を示す。ただ
し、Ｒ3 が単結合のときはＲ4 は水素原子である。）
炭素数１〜４０のヒドロキシル化されていてもよい炭化
水素基を示し、Ｒ3 は炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐
鎖のアルキレン基又は単結合を示し、Ｒ4 は水素原子、
炭素数１〜１２の直鎖若しくは分岐鎖のアルコキシ基又
は２，３−ジヒドロキシプロピルオキシ基を示す。ただ
し、Ｒ3 が単結合のときはＲ4 は水素原子である。）
【００１１】
【化５】
【００１２】（式中、Ｒ1 及びＲ2 は前記と同じ意味を
示し、Ｒ3aは炭素数３〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアル
キレン基を示し、Ｒ4aは炭素数１〜１２の直鎖又は分岐
鎖のアルコキシ基を示す。）
示し、Ｒ3aは炭素数３〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアル
キレン基を示し、Ｒ4aは炭素数１〜１２の直鎖又は分岐
鎖のアルコキシ基を示す。）
【００１３】
【化６】
【００１４】（式中、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 は前記と同じ
意味を示し、Ｒ4bは水素原子、炭素数１〜１２の直鎖若
しくは分岐鎖のアルコキシ基又は２，３−エポキシプロ
ピルオキシ基を示す。ただし、Ｒ3 が単結合のときＲ4b
は水素原子である。）で表わされるアミド誘導体などが
挙げられる。
意味を示し、Ｒ4bは水素原子、炭素数１〜１２の直鎖若
しくは分岐鎖のアルコキシ基又は２，３−エポキシプロ
ピルオキシ基を示す。ただし、Ｒ3 が単結合のときＲ4b
は水素原子である。）で表わされるアミド誘導体などが
挙げられる。
【００１５】これらのうち、アミド誘導体（１）におい
て、Ｒ1 及びＲ2 は同一又は異なって炭素数１〜４０の
直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和のヒドロキシル化され
ていてもよい炭化水素基を示す。Ｒ1 及びＲ2 として
は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘ
キシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデ
シル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデ
シル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノ
ナデシル、ヘンエイコシル、ドコシル、ノナコシル、ト
リアコンチル、イソステアリル、イソヘプタデシル、２
−エチルヘキシル、１−エチルヘプチル、８−ヘプタデ
シル、８−ヘプタデセニル、８，１１−ヘプタデカジエ
ニル、２−ヘプチルウンデシル、９−オクタデセニル、
１−ヒドロキシノニル、１−ヒドロキシペンタデシル、
２−ヒドロキシペンタデシル、１５−ヒドロキシペンタ
デシル、１１−ヒドロキシヘプタデシル及び１１−ヒド
ロキシ−８−ヘプタデセニル等が挙げられる。
て、Ｒ1 及びＲ2 は同一又は異なって炭素数１〜４０の
直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和のヒドロキシル化され
ていてもよい炭化水素基を示す。Ｒ1 及びＲ2 として
は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘ
キシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデ
シル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデ
シル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノ
ナデシル、ヘンエイコシル、ドコシル、ノナコシル、ト
リアコンチル、イソステアリル、イソヘプタデシル、２
−エチルヘキシル、１−エチルヘプチル、８−ヘプタデ
シル、８−ヘプタデセニル、８，１１−ヘプタデカジエ
ニル、２−ヘプチルウンデシル、９−オクタデセニル、
１−ヒドロキシノニル、１−ヒドロキシペンタデシル、
２−ヒドロキシペンタデシル、１５−ヒドロキシペンタ
デシル、１１−ヒドロキシヘプタデシル及び１１−ヒド
ロキシ−８−ヘプタデセニル等が挙げられる。
【００１６】Ｒ1 としては炭素数８〜２６の直鎖又は分
岐鎖のアルキル又はアルケニル基が好ましく、例えばオ
クチル、デシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシ
ル、オクタデシル、ドコシル、トリアコンチル、イソス
テアリル、２−エチルヘキシル、２−ヘプチルウンデシ
ル及び９−オクタデセニル等が挙げられる。Ｒ1 として
特に好ましい炭化水素基は炭素数１２〜２２の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基であり、例えばドデシル、テトラデ
シル、ヘキサデシル、オクタデシル、ドコシル及びメチ
ル分岐イソステアリル基等が挙げられる。
岐鎖のアルキル又はアルケニル基が好ましく、例えばオ
クチル、デシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシ
ル、オクタデシル、ドコシル、トリアコンチル、イソス
テアリル、２−エチルヘキシル、２−ヘプチルウンデシ
ル及び９−オクタデセニル等が挙げられる。Ｒ1 として
特に好ましい炭化水素基は炭素数１２〜２２の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基であり、例えばドデシル、テトラデ
シル、ヘキサデシル、オクタデシル、ドコシル及びメチ
ル分岐イソステアリル基等が挙げられる。
【００１７】Ｒ2 としては炭素数９〜２５の直鎖又は分
岐鎖のアルキル又はアルケニル基が好ましく、例えばノ
ニル、ウンデシル、トリデシル、ペンタデシル、ヘプタ
デシル、ヘンエイコシル、ノナコシル、イソヘプタデシ
ル、１−エチルヘプチル、８−ヘプタデシル、８−ヘプ
タデセニル、８，１１−ヘプタデカジエニル、１−ヒド
ロキシノニル、１−ヒドロキシペンタデシル、２−ヒド
ロキシペンタデシル、１５−ヒドロキシペンタデシル、
１１−ヒドロキシヘプタデシル及び１１−ヒドロキシ−
８−ヘプタデセニル等が挙げられる。Ｒ2 として特に好
ましい炭化水素基は炭素数１１〜２１の直鎖又は分岐鎖
のアルキル基であり、例えばウンデシル、トリデシル、
ペンタデシル、ヘプタデシル、ヘンエイコシル及びメチ
ル分岐イソヘプタデシル基等が挙げられる。
岐鎖のアルキル又はアルケニル基が好ましく、例えばノ
ニル、ウンデシル、トリデシル、ペンタデシル、ヘプタ
デシル、ヘンエイコシル、ノナコシル、イソヘプタデシ
ル、１−エチルヘプチル、８−ヘプタデシル、８−ヘプ
タデセニル、８，１１−ヘプタデカジエニル、１−ヒド
ロキシノニル、１−ヒドロキシペンタデシル、２−ヒド
ロキシペンタデシル、１５−ヒドロキシペンタデシル、
１１−ヒドロキシヘプタデシル及び１１−ヒドロキシ−
８−ヘプタデセニル等が挙げられる。Ｒ2 として特に好
ましい炭化水素基は炭素数１１〜２１の直鎖又は分岐鎖
のアルキル基であり、例えばウンデシル、トリデシル、
ペンタデシル、ヘプタデシル、ヘンエイコシル及びメチ
ル分岐イソヘプタデシル基等が挙げられる。
【００１８】Ｒ3 は炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐鎖
のアルキレン基又は単結合を示し、アルキレン基として
は例えばメチレン、エチレン、トリメチレン、テトラメ
チレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、１−メチル
エチレン、１−メチルトリメチレン、２−メチルトリメ
チレン、１，１−ジメチルエチレン、１−エチルエチレ
ン、１−メチルテトラメチレン、２−エチルトリメチレ
ン等が挙げられる。Ｒ 3 としては炭素数１〜６の直鎖の
アルキレン基が好ましく、このうちメチレン、エチレン
及びトリメチレンが特に好ましい。
のアルキレン基又は単結合を示し、アルキレン基として
は例えばメチレン、エチレン、トリメチレン、テトラメ
チレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、１−メチル
エチレン、１−メチルトリメチレン、２−メチルトリメ
チレン、１，１−ジメチルエチレン、１−エチルエチレ
ン、１−メチルテトラメチレン、２−エチルトリメチレ
ン等が挙げられる。Ｒ 3 としては炭素数１〜６の直鎖の
アルキレン基が好ましく、このうちメチレン、エチレン
及びトリメチレンが特に好ましい。
【００１９】Ｒ4 は水素原子、炭素数１〜１２の直鎖若
しくは分岐鎖のアルコキシ基又は２，３−ジヒドロキシ
プロピルオキシ基を示し、アルコキシ基としては例えば
メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ヘキシル
オキシ、オクチルオキシ、デシルオキシ、１−メチルエ
トキシ及び２−エチルヘキシルオキシ等が挙げられる。
Ｒ4 としては水素原子、炭素数１〜８のアルコキシ基及
び２，３−ジヒドロキシプロピルオキシ基が好ましく、
このうち水素原子、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、
ブトキシ、１−メチルエトキシ、２−エチルヘキシルオ
キシ及び２，３−ジヒドロキシプロピルオキシ基が特に
好ましい。
しくは分岐鎖のアルコキシ基又は２，３−ジヒドロキシ
プロピルオキシ基を示し、アルコキシ基としては例えば
メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ヘキシル
オキシ、オクチルオキシ、デシルオキシ、１−メチルエ
トキシ及び２−エチルヘキシルオキシ等が挙げられる。
Ｒ4 としては水素原子、炭素数１〜８のアルコキシ基及
び２，３−ジヒドロキシプロピルオキシ基が好ましく、
このうち水素原子、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、
ブトキシ、１−メチルエトキシ、２−エチルヘキシルオ
キシ及び２，３−ジヒドロキシプロピルオキシ基が特に
好ましい。
【００２０】アミド誘導体（１）としては、特に一般式
中のＲ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 がそれぞれ上述の特に好
ましい範囲の基である場合を組合せた化合物が好まし
い。
中のＲ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 がそれぞれ上述の特に好
ましい範囲の基である場合を組合せた化合物が好まし
い。
【００２１】また、アミド誘導体（２）において、Ｒ1
及びＲ2 は上記と同様の意味を示し、同様の基が好まし
い。また、Ｒ3aとしてはアミド誘導体（１）のＲ3 にお
いて例示したアルキレン基からメチレン及びエチレンを
除いた基が挙げられる。Ｒ3aとしては炭素数３〜６の直
鎖のアルキレン基が好ましく、このうちトリメチレンが
特に好ましい。Ｒ4aのアルコキシ基としては、アミド誘
導体（１）のＲ4 と同様の基が挙げられ、同様の基が好
ましい。
及びＲ2 は上記と同様の意味を示し、同様の基が好まし
い。また、Ｒ3aとしてはアミド誘導体（１）のＲ3 にお
いて例示したアルキレン基からメチレン及びエチレンを
除いた基が挙げられる。Ｒ3aとしては炭素数３〜６の直
鎖のアルキレン基が好ましく、このうちトリメチレンが
特に好ましい。Ｒ4aのアルコキシ基としては、アミド誘
導体（１）のＲ4 と同様の基が挙げられ、同様の基が好
ましい。
【００２２】また、アミド誘導体（３）において、
Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 は上記と同様の意味を示し、Ｒ4bは
水素原子、炭素数１〜１２の直鎖若しくは分岐鎖のアル
コキシ基又は２，３−エポキシプロピルオキシ基を示
す。Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 として具体的には、アミド誘導
体（１）と同様の基が挙げられ、同様の基が好ましい。
Ｒ4bの炭素数１〜１２の直鎖若しくは分岐鎖のアルコキ
シ基としては、アミド誘導体（１）のＲ4 と同様の基が
挙げられ、水素原子、Ｒ4 と同様のアルコキシ基及び
２，３−エポキシプロピルオキシ基が好ましい。
Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 は上記と同様の意味を示し、Ｒ4bは
水素原子、炭素数１〜１２の直鎖若しくは分岐鎖のアル
コキシ基又は２，３−エポキシプロピルオキシ基を示
す。Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 として具体的には、アミド誘導
体（１）と同様の基が挙げられ、同様の基が好ましい。
Ｒ4bの炭素数１〜１２の直鎖若しくは分岐鎖のアルコキ
シ基としては、アミド誘導体（１）のＲ4 と同様の基が
挙げられ、水素原子、Ｒ4 と同様のアルコキシ基及び
２，３−エポキシプロピルオキシ基が好ましい。
【００２３】これらのアミド誘導体（１）〜（３）のう
ち、総炭素数３０以上のＮ−置換アミド化合物が好まし
く、特に、一般式（１）で表わされるものが好ましい。
ち、総炭素数３０以上のＮ−置換アミド化合物が好まし
く、特に、一般式（１）で表わされるものが好ましい。
【００２４】アミド誘導体（１）は、例えばＷＯ９６／
３７４６２記載の方法によって得ることができ、得られ
たアミド誘導体（１）は、公知の方法により精製するこ
とができる。本発明においては、アミド誘導体（１）を
純度１００％に精製した精製物でも、特に精製を行わず
に中間体や反応副生成物を含んだ純度７０〜１００％の
混合物でも、効果、性能に優れ、かつ安全性にも問題が
なく使用することができる。また、アミド誘導体（１）
には水和物に代表される溶媒和物も含まれる。
３７４６２記載の方法によって得ることができ、得られ
たアミド誘導体（１）は、公知の方法により精製するこ
とができる。本発明においては、アミド誘導体（１）を
純度１００％に精製した精製物でも、特に精製を行わず
に中間体や反応副生成物を含んだ純度７０〜１００％の
混合物でも、効果、性能に優れ、かつ安全性にも問題が
なく使用することができる。また、アミド誘導体（１）
には水和物に代表される溶媒和物も含まれる。
【００２５】上記方法によって得られるアミド誘導体
（１）としては、例えば次のものが挙げられる。
（１）としては、例えば次のものが挙げられる。
【００２６】
【化７】
【００２７】
【化８】
【００２８】
【化９】
【００２９】また、本発明における上記アミド化合物
は、結合水を１重量％以上、特に５重量％以上保持でき
るものがより好ましい。ここで結合水の含有率は、ま
ず、室温で試料に水を添加し、均一相を維持できる最大
添加量を測定して結合水量とし、次に試料の総重量に対
する結合水の総重量を百分率で示した値とし、次式に従
って求めることができる。
は、結合水を１重量％以上、特に５重量％以上保持でき
るものがより好ましい。ここで結合水の含有率は、ま
ず、室温で試料に水を添加し、均一相を維持できる最大
添加量を測定して結合水量とし、次に試料の総重量に対
する結合水の総重量を百分率で示した値とし、次式に従
って求めることができる。
【００３０】
【数１】
【００３１】これらのアミド化合物は、１種又は２種以
上を組合せて用いることができ、全組成中に０．００１
〜５０重量％配合するのが好ましく、特に０．０１〜４
０重量％、更に０．１〜２０重量％配合すると、べたつ
きがなく、かつ毛髪にしなやかさを付与でき、より好ま
しい。
上を組合せて用いることができ、全組成中に０．００１
〜５０重量％配合するのが好ましく、特に０．０１〜４
０重量％、更に０．１〜２０重量％配合すると、べたつ
きがなく、かつ毛髪にしなやかさを付与でき、より好ま
しい。
【００３２】本発明で用いられる（Ｂ）成分は、ピロガ
ロール、タンニン酸、没食子酸又はそのエステル及びポ
リフェノールを含有する植物抽出物から選ばれるもので
あり、これらは１種又は２種以上を組み合わせて用いる
ことができる。
ロール、タンニン酸、没食子酸又はそのエステル及びポ
リフェノールを含有する植物抽出物から選ばれるもので
あり、これらは１種又は２種以上を組み合わせて用いる
ことができる。
【００３３】タンニンとしては、五倍子、没食子、スマ
ック、タラ、バロニア、チェスナット、ミロバラン、オ
ーク、ディビディビ、アルガロビア、ゲンノショウコな
どから得られる加水分解型タンニン；ガンビア、ゲブラ
チョ、ミモザ、マングローブ、ヘムロック、スプルー
ス、ビルマカッチ、カシワ樹皮、柿渋などから得られる
縮合型タンニンなどを挙げることができる。没食子酸の
エステルとしては、没食子酸プロピル、没食子酸オクチ
ルなどを挙げることができる。ポリフェノールを含有す
る植物抽出物としては、ログウッド、茶、カミツレ、五
倍子、没食子、ゲンノショウコ、ユキノシタなどの水も
しくは有機溶媒又はそれらの混合物による抽出物を挙げ
ることができる。このうち染毛効果、接触アレルギー
性、変異原性等の見地からユキノシタ科に属する植物の
水溶性抽出物が好ましい。
ック、タラ、バロニア、チェスナット、ミロバラン、オ
ーク、ディビディビ、アルガロビア、ゲンノショウコな
どから得られる加水分解型タンニン；ガンビア、ゲブラ
チョ、ミモザ、マングローブ、ヘムロック、スプルー
ス、ビルマカッチ、カシワ樹皮、柿渋などから得られる
縮合型タンニンなどを挙げることができる。没食子酸の
エステルとしては、没食子酸プロピル、没食子酸オクチ
ルなどを挙げることができる。ポリフェノールを含有す
る植物抽出物としては、ログウッド、茶、カミツレ、五
倍子、没食子、ゲンノショウコ、ユキノシタなどの水も
しくは有機溶媒又はそれらの混合物による抽出物を挙げ
ることができる。このうち染毛効果、接触アレルギー
性、変異原性等の見地からユキノシタ科に属する植物の
水溶性抽出物が好ましい。
【００３４】ユキノシタ科（Saxifragaceae）植物とし
ては、多年草で、漢名で「虎耳草」と称されるユキノシ
タ（学名 Saxifraga stlonifera Meerb）などを好まし
く例示することができる。このユキノシタについては、
その生薬の絞り汁がカブレ止め、火傷、腫物、しもやけ
などに対する消炎効果を有することや、また、高度にガ
ロイル化されたエピカテキンのポリマーであるプロアン
トシアニジンを含む縮合型タンニン、Ｃ１７〜３２のア
ルカン類及びリーフアルコール、カンフェン、リナロー
ル、ボルネオールなどのテルペン類などを含有すること
こが知られている。
ては、多年草で、漢名で「虎耳草」と称されるユキノシ
タ（学名 Saxifraga stlonifera Meerb）などを好まし
く例示することができる。このユキノシタについては、
その生薬の絞り汁がカブレ止め、火傷、腫物、しもやけ
などに対する消炎効果を有することや、また、高度にガ
ロイル化されたエピカテキンのポリマーであるプロアン
トシアニジンを含む縮合型タンニン、Ｃ１７〜３２のア
ルカン類及びリーフアルコール、カンフェン、リナロー
ル、ボルネオールなどのテルペン類などを含有すること
こが知られている。
【００３５】ユキノシタ科植物の水溶性抽出物の形態は
特に限定されず、液状、ペースト状あるいは固体状のい
ずれの形態でもよいが、ユキノシタ科植物の水溶性抽出
物から水を除いたもの（以下、濃縮物と称する）の中
に、タンニン含量として５重量％〜７０重量％含有する
ものを使用することが好ましい。このようなユキノシタ
水溶性抽出物としては、例えば、ユキノシタの葉など
を、水、エタノールなどの低級アルコール、プロピレン
グリコール、１，３−ブチレングリコールなどのアルキ
レングリコールなどから選ばれる１種以上の溶媒で抽出
して得られるものを使用することができ、具体的にはフ
ァルコレックスユキノシタＭＢ（一丸ファルコス株式会
社製）等を例示することができる。
特に限定されず、液状、ペースト状あるいは固体状のい
ずれの形態でもよいが、ユキノシタ科植物の水溶性抽出
物から水を除いたもの（以下、濃縮物と称する）の中
に、タンニン含量として５重量％〜７０重量％含有する
ものを使用することが好ましい。このようなユキノシタ
水溶性抽出物としては、例えば、ユキノシタの葉など
を、水、エタノールなどの低級アルコール、プロピレン
グリコール、１，３−ブチレングリコールなどのアルキ
レングリコールなどから選ばれる１種以上の溶媒で抽出
して得られるものを使用することができ、具体的にはフ
ァルコレックスユキノシタＭＢ（一丸ファルコス株式会
社製）等を例示することができる。
【００３６】これらの（Ｂ）成分は、染毛剤組成物中に
０．０１〜５．０重量％（ただし、植物抽出物の場合は
蒸発残分量換算。以下、同様である）、特に０．１〜
３．０重量％配合すると、充分な着色効果が得られ好ま
しい。
０．０１〜５．０重量％（ただし、植物抽出物の場合は
蒸発残分量換算。以下、同様である）、特に０．１〜
３．０重量％配合すると、充分な着色効果が得られ好ま
しい。
【００３７】ピロガロール等は、毛髪上で穏やかな条件
下で硫酸第一鉄などの多価金属塩と反応して黒く発色す
るため、白髪を徐々に黒紫色〜黒色に染毛することがで
きる。したがって本発明の染毛剤組成物は、多価金属塩
を含有することが好ましい。多価金属塩としては、例え
ば硫酸第一鉄、硫酸第二鉄、塩化第一鉄、塩化第二鉄、
酢酸第一鉄、酢酸第二鉄、硝酸第一鉄、硝酸第二鉄、ク
エン酸鉄アンモニウム、水酸化第一鉄、水酸化第二鉄、
リン酸第一鉄、リン酸第二鉄、フェロシアン化カリウ
ム、ファリシアン化カリウム等の鉄塩、塩化亜鉛、硝酸
亜鉛、硫酸亜鉛、水酸化亜鉛、酢酸亜鉛等の亜鉛塩、酢
酸鉛、硫酸鉛、硝酸鉛、塩化鉛等の鉛塩及び硫酸銅、水
酸化銅、塩化銅等の銅塩等が挙げられるが、効果の発現
性からみて鉄塩特に塩化第一鉄、塩化第二鉄、硫酸第一
鉄、硫酸第二鉄を用いることが好ましい。
下で硫酸第一鉄などの多価金属塩と反応して黒く発色す
るため、白髪を徐々に黒紫色〜黒色に染毛することがで
きる。したがって本発明の染毛剤組成物は、多価金属塩
を含有することが好ましい。多価金属塩としては、例え
ば硫酸第一鉄、硫酸第二鉄、塩化第一鉄、塩化第二鉄、
酢酸第一鉄、酢酸第二鉄、硝酸第一鉄、硝酸第二鉄、ク
エン酸鉄アンモニウム、水酸化第一鉄、水酸化第二鉄、
リン酸第一鉄、リン酸第二鉄、フェロシアン化カリウ
ム、ファリシアン化カリウム等の鉄塩、塩化亜鉛、硝酸
亜鉛、硫酸亜鉛、水酸化亜鉛、酢酸亜鉛等の亜鉛塩、酢
酸鉛、硫酸鉛、硝酸鉛、塩化鉛等の鉛塩及び硫酸銅、水
酸化銅、塩化銅等の銅塩等が挙げられるが、効果の発現
性からみて鉄塩特に塩化第一鉄、塩化第二鉄、硫酸第一
鉄、硫酸第二鉄を用いることが好ましい。
【００３８】このような多価金属塩の含有量は、毛髪処
理用組成物の用途や剤形にもよるが、染毛剤組成物中に
０．０１〜５．０重量％であることが好ましい。
理用組成物の用途や剤形にもよるが、染毛剤組成物中に
０．０１〜５．０重量％であることが好ましい。
【００３９】本発明の染毛剤組成物には、前記必須成分
の他、ポリフェノール類及び鉄イオンの酸化を防止する
目的で、アスコルビン酸又はその塩、亜硫酸塩、メルカ
プト化合物などの酸化防止剤を配合することができる。
また、発色反応を制御する目的で、酢酸、シュウ酸、コ
ハク酸、クエン酸、酒石酸などの有機酸を配合すること
もできる。これらの有機酸はそのナトリウム塩、カリウ
ム塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩等と組合
わせて、系中に緩衝系をもたせ、pHを１．５〜５、特に
２．５〜４に調整するのが好ましい。
の他、ポリフェノール類及び鉄イオンの酸化を防止する
目的で、アスコルビン酸又はその塩、亜硫酸塩、メルカ
プト化合物などの酸化防止剤を配合することができる。
また、発色反応を制御する目的で、酢酸、シュウ酸、コ
ハク酸、クエン酸、酒石酸などの有機酸を配合すること
もできる。これらの有機酸はそのナトリウム塩、カリウ
ム塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩等と組合
わせて、系中に緩衝系をもたせ、pHを１．５〜５、特に
２．５〜４に調整するのが好ましい。
【００４０】更に、溶解性を高める目的で、公知の低級
アルコール、低級ポリオールを配合することもできる。
これらの具体例としては、エタノール、イソプロパノー
ル、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノール、エチレングリ
コール、プロピレングリコール、イソプロピレングルコ
ール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、ジエ
チレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノエ
チルエーテルなどを挙げることができる。また、本発明
の目的を損なわない範囲内で通常の化粧品等に用いられ
る成分、例えば陽イオン界面活性剤、陰イオン界面活性
剤、両性界面活性剤、シリコーン油、パラフィン油、ラ
ノリン、高級脂肪酸、高級アルコールなどの油剤、殺菌
剤、育毛養毛剤、防腐剤、抗フケ剤、香料などを適宜配
合することもできる。
アルコール、低級ポリオールを配合することもできる。
これらの具体例としては、エタノール、イソプロパノー
ル、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノール、エチレングリ
コール、プロピレングリコール、イソプロピレングルコ
ール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、ジエ
チレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノエ
チルエーテルなどを挙げることができる。また、本発明
の目的を損なわない範囲内で通常の化粧品等に用いられ
る成分、例えば陽イオン界面活性剤、陰イオン界面活性
剤、両性界面活性剤、シリコーン油、パラフィン油、ラ
ノリン、高級脂肪酸、高級アルコールなどの油剤、殺菌
剤、育毛養毛剤、防腐剤、抗フケ剤、香料などを適宜配
合することもできる。
【００４１】本発明の染毛剤組成物は、通常の方法に従
って製造することができ、クリーム、エマルション型な
どの公知の剤型にすることができるが、空気により劣化
されず、しかも毛髪全体に均一に塗布でき、染めむらが
少なくなることから、特に噴射剤と組合わせ、嫌気雰囲
気下で耐圧容器に充填してエアゾール型とするのが好ま
しい。
って製造することができ、クリーム、エマルション型な
どの公知の剤型にすることができるが、空気により劣化
されず、しかも毛髪全体に均一に塗布でき、染めむらが
少なくなることから、特に噴射剤と組合わせ、嫌気雰囲
気下で耐圧容器に充填してエアゾール型とするのが好ま
しい。
【００４２】本発明の染毛剤組成物をエアゾール型とす
るには、例えば染毛剤組成物と圧縮ガス、あるいは染毛
剤組成物と非イオン性界面活性剤、増粘剤及び液化ガス
とを嫌気性条件下に耐圧容器（エアゾール缶等）に充填
するのが好ましい。
るには、例えば染毛剤組成物と圧縮ガス、あるいは染毛
剤組成物と非イオン性界面活性剤、増粘剤及び液化ガス
とを嫌気性条件下に耐圧容器（エアゾール缶等）に充填
するのが好ましい。
【００４３】ここで用いられる圧縮ガスとしては、窒素
ガス、炭酸ガス、アルゴンガスなどを挙げることができ
る。また、非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシ
エチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンステア
リルエーテルなどのポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル；ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリ
オキシエチレンオクチルフェニルエーテルなどのポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテル；ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸アルキロール
アミド、ポリオキシエチレン−ｓｅｃ−テトラデシルエ
ーテルなどを挙げることができ、増粘剤としては、ヒド
ロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース
とグリシジルトリメチルアンモニウムクロリドとのエー
テル、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース
などのセルロース誘導体；キタンタンガム、グアーガム
などの天然ガム類；ポリビニルピロリドン、架橋型ポリ
アクリル酸又はその塩、ポリアクリル酸又はその塩、ポ
リアクリルアミドなどを挙げることができ、液化ガスと
しては、液化石油ガス、低級飽和炭化水素類などを挙げ
ることができる。
ガス、炭酸ガス、アルゴンガスなどを挙げることができ
る。また、非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシ
エチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンステア
リルエーテルなどのポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル；ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリ
オキシエチレンオクチルフェニルエーテルなどのポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテル；ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸アルキロール
アミド、ポリオキシエチレン−ｓｅｃ−テトラデシルエ
ーテルなどを挙げることができ、増粘剤としては、ヒド
ロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース
とグリシジルトリメチルアンモニウムクロリドとのエー
テル、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース
などのセルロース誘導体；キタンタンガム、グアーガム
などの天然ガム類；ポリビニルピロリドン、架橋型ポリ
アクリル酸又はその塩、ポリアクリル酸又はその塩、ポ
リアクリルアミドなどを挙げることができ、液化ガスと
しては、液化石油ガス、低級飽和炭化水素類などを挙げ
ることができる。
【００４４】耐圧容器への充填方法は特に制限されるも
のではなく、公知のエアゾール製造技術を適用すること
ができる。
のではなく、公知のエアゾール製造技術を適用すること
ができる。
【００４５】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳しく説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００４６】実施例１〜１０及び比較例１〜２ 下記表１及び表２に示す組成の各染毛剤組成物を常法に
より製造した。これらの組成物について、次の方法によ
り、染着性を評価した。結果を表１及び表２に示す。な
お、水酸化ナトリウムの配合割合は表示したpHに調整す
るための必要量である（以下において同様である）。 （毛髪の染色方法）長さ１０ｃｍのヤギの毛束に、各染
毛剤組成物を約０．５ｇ塗布し、均一にのばしたのち、
そのまま風乾した。この操作を２４時間ごとに計５回行
った。 （染着性の評価方法）ミノルタ社製のＣＲ２００型色彩
色差計で測色し、元のヤギ毛との色差（ΔＥ値）を測定
し、下記基準で表示した。 〇：ΔＥ値＞３０（ヤギ毛が十分に着色していることが
目視でわかる） △：５＜ΔＥ値＜３０（ヤギ毛が少し着色しているのが
目視でわかる） ×：ΔＥ値＜５（ヤギ毛がほとんど着色していないのが
目視でわかる）
より製造した。これらの組成物について、次の方法によ
り、染着性を評価した。結果を表１及び表２に示す。な
お、水酸化ナトリウムの配合割合は表示したpHに調整す
るための必要量である（以下において同様である）。 （毛髪の染色方法）長さ１０ｃｍのヤギの毛束に、各染
毛剤組成物を約０．５ｇ塗布し、均一にのばしたのち、
そのまま風乾した。この操作を２４時間ごとに計５回行
った。 （染着性の評価方法）ミノルタ社製のＣＲ２００型色彩
色差計で測色し、元のヤギ毛との色差（ΔＥ値）を測定
し、下記基準で表示した。 〇：ΔＥ値＞３０（ヤギ毛が十分に着色していることが
目視でわかる） △：５＜ΔＥ値＜３０（ヤギ毛が少し着色しているのが
目視でわかる） ×：ΔＥ値＜５（ヤギ毛がほとんど着色していないのが
目視でわかる）
【００４７】
【表１】
【００４８】
【表２】
【００４９】表１及び表２から明らかなとおり、本発明
の染毛剤組成物は染着性が優れていた。
の染毛剤組成物は染着性が優れていた。
【００５０】実施例１１ 表３に示す組成の原液９５重量％と液化石油ガス５重量
％をエアゾール缶に嫌気的に充填し、エアゾール型の染
毛剤を製造した。
％をエアゾール缶に嫌気的に充填し、エアゾール型の染
毛剤を製造した。
【００５１】
【表３】 成 分 重量％ 没食子酸プロピル ０．５ 硫酸第一鉄 ０．２ 化合物ａ １．０ アスコルビン酸 ０．２ 酢酸 １．０ エタノール １５．０ ベンジルオキシエタノール ５．０ 水酸化ナトリウム pH４になる量 ヒドロキシエチルセルロース ０．５ ポリオキシエチレン(30)ステアリルエーテル １．０ 水 バランス
【００５２】実施例１２ 表４に示す組成の原液９５重量％と液化石油ガス５重量
％をエアゾール缶に嫌気的に充填し、染毛剤組成物（白
髪を目立たなくするフォーム剤）を製造した。
％をエアゾール缶に嫌気的に充填し、染毛剤組成物（白
髪を目立たなくするフォーム剤）を製造した。
【００５３】
【表４】 成 分 重量％ 硫酸第一鉄 ０．５ 没食子酸プロピル ０．５ 茶抽出液（蒸発残分換算） ０．３ イソステアリン酸アミド ０．８ アスコルビン酸 ０．５ コハク酸 １．０ エタノール ２０．０ 水酸化ナトリウム pH４ ポリオキシエチレン(9)−sec−テトラデシルエーテル １．０ 水 バランス
【００５４】試験例１ 実施例１１及び１２で得られた染毛剤組成物を、約１０
％量の白髪を有する男性モニター３名に洗髪後に塗布す
る方法で２週間連続使用してもらい、染毛効果を観察し
た。その結果、３名とも白髪がかなり目立たなくなって
いた。
％量の白髪を有する男性モニター３名に洗髪後に塗布す
る方法で２週間連続使用してもらい、染毛効果を観察し
た。その結果、３名とも白髪がかなり目立たなくなって
いた。
【００５５】
【発明の効果】本発明の染毛剤組成物は、一剤式とした
ポリフェノール類等及びアミド化合物を含有するもので
ある。このため、従来の染毛剤組成物に比べ、着色効果
に優れ、より短期間で、所望の色に染着することができ
る。従って、従来より消費者が抱いていた、白髪を自然
に目立たなくしたい、黒髪を少しずつ明るくしたい又は
髪色のニュアンスを変えたいなどの要望を十分に満足さ
せることができる。また、本発明の染毛剤組成物をエア
ゾール型とした場合には、特に空気による劣化がなく、
毛髪に均一に塗布することができ、染めむらを少なくす
ることができる。
ポリフェノール類等及びアミド化合物を含有するもので
ある。このため、従来の染毛剤組成物に比べ、着色効果
に優れ、より短期間で、所望の色に染着することができ
る。従って、従来より消費者が抱いていた、白髪を自然
に目立たなくしたい、黒髪を少しずつ明るくしたい又は
髪色のニュアンスを変えたいなどの要望を十分に満足さ
せることができる。また、本発明の染毛剤組成物をエア
ゾール型とした場合には、特に空気による劣化がなく、
毛髪に均一に塗布することができ、染めむらを少なくす
ることができる。
Claims (7)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）並びに（Ｂ） （Ａ）融点が０〜５０℃のアミド化合物、（Ｂ）ピロガ
ロール、タンニン、没食子酸又はそのエステル、及びポ
リフェノールを含有する植物抽出物からなる群より選ば
れる１種又は２種以上、を含有する染毛剤組成物。 - 【請求項２】 アミド化合物が次の一般式（１）、
（２）及び（３）、 【化１】 （式中、Ｒ1 及びＲ2 は同一又は異なって炭素数１〜４
０のヒドロキシル化されていてもよい炭化水素基を示
し、Ｒ3 は炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルキ
レン基又は単結合を示し、Ｒ4 は水素原子、炭素数１〜
１２の直鎖若しくは分岐鎖のアルコキシ基又は２，３−
ジヒドロキシプロピルオキシ基を示す。ただし、Ｒ3 が
単結合のときはＲ4 は水素原子である。） 【化２】 （式中、Ｒ1 及びＲ2 は前記と同じ意味を示し、Ｒ3aは
炭素数３〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基を示
し、Ｒ4aは炭素数１〜１２の直鎖又は分岐鎖のアルコキ
シ基を示す。） 【化３】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 は前記と同じ意味を示し、
Ｒ4bは水素原子、炭素数１〜１２の直鎖若しくは分岐鎖
のアルコキシ基又は２，３−エポキシプロピルオキシ基
を示す。ただし、Ｒ3 が単結合のときＲ4bは水素原子で
ある。）からなる群より選ばれるものである請求項１記
載の染毛剤組成物。 - 【請求項３】 アミド化合物が総炭素数３０以上のＮ−
置換アミド化合物である請求項１又は２記載の染毛剤組
成物。 - 【請求項４】 ポリフェノールを含有する植物抽出物
が、ユキノシタ科に属する植物の水溶性抽出物である請
求項１〜３のいずれか１項記載の染毛剤組成物。 - 【請求項５】 更に多価金属塩を含有する請求項１〜４
のいずれか１項記載の染毛剤組成物。 - 【請求項６】 多価金属塩が鉄塩である請求項５記載の
染毛剤組成物。 - 【請求項７】 更に噴射剤を含有し、嫌気性雰囲気下で
耐圧容器に充填されたものである請求項１〜６のいずれ
か１項記載の染毛剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9258345A JPH1192347A (ja) | 1997-09-24 | 1997-09-24 | 染毛剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9258345A JPH1192347A (ja) | 1997-09-24 | 1997-09-24 | 染毛剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1192347A true JPH1192347A (ja) | 1999-04-06 |
Family
ID=17318961
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9258345A Pending JPH1192347A (ja) | 1997-09-24 | 1997-09-24 | 染毛剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1192347A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1064923A1 (fr) * | 1999-07-02 | 2001-01-03 | L'oreal | Compositions pour la coloration artificielle de la peau |
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| US7704285B2 (en) | 2002-11-29 | 2010-04-27 | L'oreal S.A. | Composition for coloring a keratin material, comprising at least two components, and coloring processes |
| KR101076913B1 (ko) * | 2010-12-24 | 2011-10-25 | 동성제약주식회사 | 아미노산을 포함하는 염모제 조성물 및 그를 이용한 모발 염색 방법 |
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| KR20180054119A (ko) * | 2016-11-15 | 2018-05-24 | 경상대학교산학협력단 | 식물성 페놀 중합체를 유효성분으로 함유하는 염모제용 조성물 |
-
1997
- 1997-09-24 JP JP9258345A patent/JPH1192347A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| EP2446876A4 (en) * | 2009-06-24 | 2013-03-13 | Natural Medicine Inst Zhejiang Yangshengtang Co Ltd | HAIR COLORING COLOR PRODUCT COMBINATION AND USE METHOD |
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| JP2013502395A (ja) * | 2009-08-21 | 2013-01-24 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 毛髪トリートメント組成物 |
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| EP2641587A4 (en) * | 2010-11-19 | 2015-01-07 | Natural Medicine Inst Zhejiang Yangshengtang Co Ltd | USE OF TEA POLYPHENOLES AND / OR TEA PIGMENTS AS DYES AND PRODUCTS THEREOF |
| WO2012086898A1 (ko) * | 2010-12-24 | 2012-06-28 | 동성제약 주식회사 | 시스테인을 포함하는 금속-식물 혼합 염모제 조성물 및 이를 이용한 모발 염색 방법 |
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