JPH1181135A - 溶剤紡糸セルロース繊維のフィブリル化防止方法 - Google Patents
溶剤紡糸セルロース繊維のフィブリル化防止方法Info
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- JPH1181135A JPH1181135A JP23372697A JP23372697A JPH1181135A JP H1181135 A JPH1181135 A JP H1181135A JP 23372697 A JP23372697 A JP 23372697A JP 23372697 A JP23372697 A JP 23372697A JP H1181135 A JPH1181135 A JP H1181135A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 溶剤紡糸セルロース繊維を，風合の硬化や強
力の低下なしにフィブリル化を防止する加工方法を提供
する。 【解決手段】 溶剤紡糸セルロース繊維をアルカリ溶液
で処理した後，２以上の官能基と第４級アンモニウム基
を有する化合物を付与して架橋反応させることを特徴と
する溶剤紡糸セルロース繊維のフィブリル化防止方法。
力の低下なしにフィブリル化を防止する加工方法を提供
する。 【解決手段】 溶剤紡糸セルロース繊維をアルカリ溶液
で処理した後，２以上の官能基と第４級アンモニウム基
を有する化合物を付与して架橋反応させることを特徴と
する溶剤紡糸セルロース繊維のフィブリル化防止方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は，溶剤紡糸セルロー
ス繊維のフィブリル化防止方法に関するものである。
ス繊維のフィブリル化防止方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来，再生セルロース繊維は，ビスコー
ス法や銅アンモニア法により製造されていたが，近年，
製造時の環境問題により溶剤紡糸法が脚光を浴び，リヨ
セルと呼ばれる溶剤紡糸セルロース繊維の各分野への利
用開発が盛んに行われている。ところが，溶剤紡糸セル
ロース繊維は，木質パルプを原料とするところは従来の
再生セルロース繊維と同様であるが，紡糸法が相違する
ため，まったく異なる物性を有している。
ス法や銅アンモニア法により製造されていたが，近年，
製造時の環境問題により溶剤紡糸法が脚光を浴び，リヨ
セルと呼ばれる溶剤紡糸セルロース繊維の各分野への利
用開発が盛んに行われている。ところが，溶剤紡糸セル
ロース繊維は，木質パルプを原料とするところは従来の
再生セルロース繊維と同様であるが，紡糸法が相違する
ため，まったく異なる物性を有している。
【０００３】この溶剤紡糸セルロース繊維は，特に湿潤
下においてフィブリル化を起こして風合が硬化し，色相
も大幅に白っぽくなり，また，繊維同士が摩擦すること
によりピリングが発生するという欠点が見られる。そこ
で，このフィブリル化を防止する試みが種々なされてお
り，例えば，グリオキザール系樹脂のような架橋剤でセ
ルロース分子内に架橋結合を生成させる方法や，苛性ソ
ーダのアルカリ水溶液で処理する方法が知られている。
下においてフィブリル化を起こして風合が硬化し，色相
も大幅に白っぽくなり，また，繊維同士が摩擦すること
によりピリングが発生するという欠点が見られる。そこ
で，このフィブリル化を防止する試みが種々なされてお
り，例えば，グリオキザール系樹脂のような架橋剤でセ
ルロース分子内に架橋結合を生成させる方法や，苛性ソ
ーダのアルカリ水溶液で処理する方法が知られている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし，上記方法のう
ち，前者のセルロース分子内に架橋結合を生成させる方
法は，繊維の強度を低下させたり，染色性を低下させる
等の物性面での変化が大きく，また，加工方法でも，乾
熱ベーキングが必要で，綿や糸の状態での加工が装置的
にも経済的にも困難である等の問題がある。また，後者
のアルカリ水溶液で処理する方法は，アルカリ濃度との
関係で処理効果が異なり，濃度が低いと効果が十分でな
く，濃度が高いと，フィブリル化防止効果はあっても繊
維が硬化するという問題があった。
ち，前者のセルロース分子内に架橋結合を生成させる方
法は，繊維の強度を低下させたり，染色性を低下させる
等の物性面での変化が大きく，また，加工方法でも，乾
熱ベーキングが必要で，綿や糸の状態での加工が装置的
にも経済的にも困難である等の問題がある。また，後者
のアルカリ水溶液で処理する方法は，アルカリ濃度との
関係で処理効果が異なり，濃度が低いと効果が十分でな
く，濃度が高いと，フィブリル化防止効果はあっても繊
維が硬化するという問題があった。
【０００５】本発明は，上記のごとき実状に鑑み，これ
に対処すべく，従来のフィブリル化防止法に代わり，そ
れらの欠点をすべて解消できる方法であり，溶剤紡糸セ
ルロース繊維固有の光沢，しなやかさ，柔軟性，ドレー
プ性等の風合および糸強力を保持しつつ，溶剤紡糸セル
ロース繊維のフィブリル化を防止することを目的とする
ものである。
に対処すべく，従来のフィブリル化防止法に代わり，そ
れらの欠点をすべて解消できる方法であり，溶剤紡糸セ
ルロース繊維固有の光沢，しなやかさ，柔軟性，ドレー
プ性等の風合および糸強力を保持しつつ，溶剤紡糸セル
ロース繊維のフィブリル化を防止することを目的とする
ものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は上記目的を達成
するために次の構成を有するものである。すなわち本発
明は，溶剤紡糸セルロース繊維をアルカリ溶液で処理し
た後，２以上の官能基と第４級アンモニウム基を有する
化合物を付与して架橋反応させることを特徴とする溶剤
紡糸セルロース繊維のフィブリル化防止方法を要旨とす
るものである。
するために次の構成を有するものである。すなわち本発
明は，溶剤紡糸セルロース繊維をアルカリ溶液で処理し
た後，２以上の官能基と第４級アンモニウム基を有する
化合物を付与して架橋反応させることを特徴とする溶剤
紡糸セルロース繊維のフィブリル化防止方法を要旨とす
るものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】以下，本発明について詳細に説明
する。本発明で用いる溶剤紡糸セルロース繊維は，パル
プやリンターのようなセルロースをアミンオキサイド溶
媒に溶解し，乾湿式法で紡糸して形成される繊維であ
り，フィラメント形態やスフ綿の形態で製造される。本
発明を実施する際の溶剤紡糸セルロース繊維の形態は，
スフ綿等のわた状，フィラメント，紡績糸等の糸状，織
物，編物，不織布等の布帛状のいずれの形態でもよく，
それらが他の繊維，すなわち，木綿，麻，レーヨン等の
セルロース繊維，絹，羊毛等の動物性繊維，ポリエステ
ル，ポリアミド，ポリアクリロニトリル，アセテート，
ビニロンといった合成繊維との混用品であっても構わな
い。
する。本発明で用いる溶剤紡糸セルロース繊維は，パル
プやリンターのようなセルロースをアミンオキサイド溶
媒に溶解し，乾湿式法で紡糸して形成される繊維であ
り，フィラメント形態やスフ綿の形態で製造される。本
発明を実施する際の溶剤紡糸セルロース繊維の形態は，
スフ綿等のわた状，フィラメント，紡績糸等の糸状，織
物，編物，不織布等の布帛状のいずれの形態でもよく，
それらが他の繊維，すなわち，木綿，麻，レーヨン等の
セルロース繊維，絹，羊毛等の動物性繊維，ポリエステ
ル，ポリアミド，ポリアクリロニトリル，アセテート，
ビニロンといった合成繊維との混用品であっても構わな
い。
【０００８】本発明では，まず上述の溶剤紡糸セルロー
ス繊維をアルカリ溶液で処理する。アルカリ溶液に用い
られるアルカリとしては，水酸化ナトリウム，水酸化カ
リウム，水酸化カルシウム，炭酸ナトリウム等の通常の
無機アルカリの水溶液や，液体アンモニアが用いられ
る。
ス繊維をアルカリ溶液で処理する。アルカリ溶液に用い
られるアルカリとしては，水酸化ナトリウム，水酸化カ
リウム，水酸化カルシウム，炭酸ナトリウム等の通常の
無機アルカリの水溶液や，液体アンモニアが用いられ
る。
【０００９】アルカリの濃度は，用いるアルカリの種類
にもよるが，水酸化ナトリウム，水酸化カリウムでは0.
０５〜１５％程度，水酸化カルシウム，炭酸ナトリウム
では2.０〜２０％程度，また，液体アンモニアの場合は
９５％以上であることが好ましい。濃度がこれより低い
と，後の２以上の官能基と第４級アンモニウム基を有す
る化合物で架橋反応をさせた際に十分な効果が出にく
く，また，濃度がこれより高いと，繊維が硬化してしま
う。
にもよるが，水酸化ナトリウム，水酸化カリウムでは0.
０５〜１５％程度，水酸化カルシウム，炭酸ナトリウム
では2.０〜２０％程度，また，液体アンモニアの場合は
９５％以上であることが好ましい。濃度がこれより低い
と，後の２以上の官能基と第４級アンモニウム基を有す
る化合物で架橋反応をさせた際に十分な効果が出にく
く，また，濃度がこれより高いと，繊維が硬化してしま
う。
【００１０】アルカリ処理温度は，アルカリ金属の水溶
液では，その溶液が安定状態にある温度であればいずれ
の温度でもよく，特に５〜１００℃が好ましい。アルカ
リ処理時間は，３０秒〜２分程度で十分である。また，
アルカリ処理する設備としては，処理する繊維の形態に
応じてカセ染機，オーバーマイヤー，シルケット加工
機，連続アルカリ減量加工機，液流染色機等，通常の染
色加工設備を用いることができる。
液では，その溶液が安定状態にある温度であればいずれ
の温度でもよく，特に５〜１００℃が好ましい。アルカ
リ処理時間は，３０秒〜２分程度で十分である。また，
アルカリ処理する設備としては，処理する繊維の形態に
応じてカセ染機，オーバーマイヤー，シルケット加工
機，連続アルカリ減量加工機，液流染色機等，通常の染
色加工設備を用いることができる。
【００１１】上述のごとくアルカリ溶液で処理した後，
本発明では，溶剤紡糸セルロース繊維に２以上の官能基
と第４級アンモニウム基を有する化合物を付与して架橋
反応せしめる。ここで用いる２以上の官能基と第４級ア
ンモニウム基を有する化合物とは，下記化１または化２
の一般式で表される化合物である。
本発明では，溶剤紡糸セルロース繊維に２以上の官能基
と第４級アンモニウム基を有する化合物を付与して架橋
反応せしめる。ここで用いる２以上の官能基と第４級ア
ンモニウム基を有する化合物とは，下記化１または化２
の一般式で表される化合物である。
【００１２】
【化１】 （ただし，ｎは２〜１２の整数を表す。）
【００１３】
【化２】 （ただし，Ａ及びＢはアルキル基，Ｘは水素又はハロゲ
ンを表す。）
ンを表す。）
【００１４】化１の一般式で表される具体的な化合物と
しては，1,４ビス−（１クロロ・２プロパノール・ジメ
チルアンモニウム）−ブタンジクロライド，1,４ビス−
（３クロロ・２プロパノール・ジメチルアンモニウム）
−ブタンジクロライド等を挙げることができる。
しては，1,４ビス−（１クロロ・２プロパノール・ジメ
チルアンモニウム）−ブタンジクロライド，1,４ビス−
（３クロロ・２プロパノール・ジメチルアンモニウム）
−ブタンジクロライド等を挙げることができる。
【００１５】２以上の官能基と第４級アンモニウム基を
有する化合物を溶剤紡糸セルロース繊維に架橋反応せし
める方法については特に制限はないが，常温にて長時間
（６〜１８時間）浸漬処理するコールドバッチ法，５０
〜９５℃で３０分〜２時間浸漬処理する吸尽法，浸漬後
乾燥して１２０〜２１０℃の乾熱下で 〜 分間処
理するベーキング法等を用いることができ，処理浴の濃
度としては，２以上の官能基と第４級アンモニウム基を
有する化合物が0.１〜１０％の範囲で処理される。この
濃度は，高いほどフィブリル化防止効果は高いが，１０
％を超えても効果はあまり変わらなくなり，不経済であ
る。処理浴には触媒としてアルカリを用いるが，水酸化
ナトリウムの場合，0.１〜１５％程度が好ましく，炭酸
ナトリウムでは２％以上が好ましい。
有する化合物を溶剤紡糸セルロース繊維に架橋反応せし
める方法については特に制限はないが，常温にて長時間
（６〜１８時間）浸漬処理するコールドバッチ法，５０
〜９５℃で３０分〜２時間浸漬処理する吸尽法，浸漬後
乾燥して１２０〜２１０℃の乾熱下で 〜 分間処
理するベーキング法等を用いることができ，処理浴の濃
度としては，２以上の官能基と第４級アンモニウム基を
有する化合物が0.１〜１０％の範囲で処理される。この
濃度は，高いほどフィブリル化防止効果は高いが，１０
％を超えても効果はあまり変わらなくなり，不経済であ
る。処理浴には触媒としてアルカリを用いるが，水酸化
ナトリウムの場合，0.１〜１５％程度が好ましく，炭酸
ナトリウムでは２％以上が好ましい。
【００１６】処理した後の繊維は，よく水洗して未反応
の２以上の官能基と第４級アンモニウム基を有する化合
物およびアルカリを除去する。溶剤紡糸セルロース繊維
を染色する場合には，アルカリ処理前，アルカリ処理
後，２以上の官能基と第４級アンモニウム基を有する化
合物の架橋反応後のいずれの工程で染色することもでき
るが，架橋反応後に染色すれば，濃染効果も利用でき
る。
の２以上の官能基と第４級アンモニウム基を有する化合
物およびアルカリを除去する。溶剤紡糸セルロース繊維
を染色する場合には，アルカリ処理前，アルカリ処理
後，２以上の官能基と第４級アンモニウム基を有する化
合物の架橋反応後のいずれの工程で染色することもでき
るが，架橋反応後に染色すれば，濃染効果も利用でき
る。
【００１７】
【作用】本発明のごとく溶剤紡糸セルロース繊維にアル
カリ処理を施すと，セルロース繊維の分子配向が再配列
されて結晶間距離が縮まり，２以上の官能基と第４級ア
ンモニウム基を有する化合物による溶剤紡糸セルロース
繊維への架橋反応に適した距離となるため，架橋反応が
円滑に無理なく行われ，格段のフィブリル化防止効果が
得られるようになるものと推測される。また，アルカリ
処理により結晶間距離が縮まったことにより，結晶表面
のセルロース分子と第４級アンモニウム基との間にイオ
ン性相互作用が起こり，フィブリル化を防止する効果が
助長されているものとも推測される。
カリ処理を施すと，セルロース繊維の分子配向が再配列
されて結晶間距離が縮まり，２以上の官能基と第４級ア
ンモニウム基を有する化合物による溶剤紡糸セルロース
繊維への架橋反応に適した距離となるため，架橋反応が
円滑に無理なく行われ，格段のフィブリル化防止効果が
得られるようになるものと推測される。また，アルカリ
処理により結晶間距離が縮まったことにより，結晶表面
のセルロース分子と第４級アンモニウム基との間にイオ
ン性相互作用が起こり，フィブリル化を防止する効果が
助長されているものとも推測される。
【００１８】
【実施例】以下，本発明を実施例によってさらに具体的
に説明するが，実施例における糸条の性能の測定，評価
は，下記の方法で行った。 （１）フィブリル化評価法 試料を筒編みして８０％の水分率で湿らせ，学振型摩擦
堅牢度試験器を用いて荷重２００ｇで木綿の標準添付布
帛により２００回摩擦後，その外観を級判定した。判定
は，１級（最悪）〜５級（最良）とした。 （２）糸強力 ＪＩＳＬ−１０９５により測定した。 （３）風 合 ハンドリングにより，相対的に次の３段階評価を行っ
た。 ○ 柔 軟 △ やや硬い × 硬 い
に説明するが，実施例における糸条の性能の測定，評価
は，下記の方法で行った。 （１）フィブリル化評価法 試料を筒編みして８０％の水分率で湿らせ，学振型摩擦
堅牢度試験器を用いて荷重２００ｇで木綿の標準添付布
帛により２００回摩擦後，その外観を級判定した。判定
は，１級（最悪）〜５級（最良）とした。 （２）糸強力 ＪＩＳＬ−１０９５により測定した。 （３）風 合 ハンドリングにより，相対的に次の３段階評価を行っ
た。 ○ 柔 軟 △ やや硬い × 硬 い
【００１９】実施例１ 溶剤紡糸セルロース繊維からなる綿番手３０番の紡績糸
を用意し，チーズ染色機を用いて濃度２％の水酸化ナト
リウム水溶液で１０分間処理し，水洗，中和した。続い
て，濃度２％の1,４ビス−（１クロロ・２プロパノール
・ジメチルアンモニウム）−ブタンジクロライドと濃度
１％の水酸化ナトリウムを含む処理液を用いて８０℃で
３０分間処理し，架橋反応させた。反応終了後，よく水
洗して中和後乾燥し，本発明方法による加工糸条を得
た。
を用意し，チーズ染色機を用いて濃度２％の水酸化ナト
リウム水溶液で１０分間処理し，水洗，中和した。続い
て，濃度２％の1,４ビス−（１クロロ・２プロパノール
・ジメチルアンモニウム）−ブタンジクロライドと濃度
１％の水酸化ナトリウムを含む処理液を用いて８０℃で
３０分間処理し，架橋反応させた。反応終了後，よく水
洗して中和後乾燥し，本発明方法による加工糸条を得
た。
【００２０】本発明との比較のため，本実施例において
架橋剤の処理工程を省く他は，本実施例とまったく同一
の方法により比較用の加工糸条（比較例１）を得た。ま
た，本発明との比較のため，本実施例においてアルカリ
処理工程を省くほかは，本実施例と全く同一の方法によ
り比較用の加工糸条（比較例２）を得た。さらに，本発
明との比較のため，カセシルケット加工機を用いて濃度
２０％の水酸化ナトリウム水溶液で１分間処理し，水
洗，中和することにより比較用の加工糸条（比較例３）
を得た。
架橋剤の処理工程を省く他は，本実施例とまったく同一
の方法により比較用の加工糸条（比較例１）を得た。ま
た，本発明との比較のため，本実施例においてアルカリ
処理工程を省くほかは，本実施例と全く同一の方法によ
り比較用の加工糸条（比較例２）を得た。さらに，本発
明との比較のため，カセシルケット加工機を用いて濃度
２０％の水酸化ナトリウム水溶液で１分間処理し，水
洗，中和することにより比較用の加工糸条（比較例３）
を得た。
【００２１】また，本発明との比較のため，濃度８％の
スミテックスレジンＮＳ−１９（住友化学株式会社製，
グリオキザール系樹脂）と濃度2.４％のスミテックスア
クセラレーターＸ−８０（同社製，同樹脂用触媒）を含
む水溶液をピックアップ８０％にて付与後，乾燥し，１
６０℃で２分間の乾熱処理を行うことにより比較用の加
工糸条（比較例４）を得た。参考までに，未加工の糸条
（比較例５）を採取し，本発明との比較に供した。
スミテックスレジンＮＳ−１９（住友化学株式会社製，
グリオキザール系樹脂）と濃度2.４％のスミテックスア
クセラレーターＸ−８０（同社製，同樹脂用触媒）を含
む水溶液をピックアップ８０％にて付与後，乾燥し，１
６０℃で２分間の乾熱処理を行うことにより比較用の加
工糸条（比較例４）を得た。参考までに，未加工の糸条
（比較例５）を採取し，本発明との比較に供した。
【００２２】本発明および比較用の加工糸条の性能を測
定，評価し，その結果を併せて表１に示した。
定，評価し，その結果を併せて表１に示した。
【００２３】
【表１】
【００２４】表１より明らかなように，本発明方法によ
れば，風合の硬化や強力の低下を伴うことなく，溶剤紡
糸セルロース繊維のフィブリル化を防止することができ
る。
れば，風合の硬化や強力の低下を伴うことなく，溶剤紡
糸セルロース繊維のフィブリル化を防止することができ
る。
【００２５】
【発明の効果】本発明によれば，溶剤紡糸セルロース繊
維について，その風合の硬化や強力の低下を伴うことな
く，繊維のフィブリル化を防止することができる。
維について，その風合の硬化や強力の低下を伴うことな
く，繊維のフィブリル化を防止することができる。
Claims (1)
- 【請求項１】 溶剤紡糸セルロース繊維をアルカリ溶液
で処理した後，２以上の官能基と第４級アンモニウム基
を有する化合物を付与して架橋反応させることを特徴と
する溶剤紡糸セルロース繊維のフィブリル化防止方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23372697A JPH1181135A (ja) | 1997-08-29 | 1997-08-29 | 溶剤紡糸セルロース繊維のフィブリル化防止方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23372697A JPH1181135A (ja) | 1997-08-29 | 1997-08-29 | 溶剤紡糸セルロース繊維のフィブリル化防止方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1181135A true JPH1181135A (ja) | 1999-03-26 |
Family
ID=16959617
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23372697A Pending JPH1181135A (ja) | 1997-08-29 | 1997-08-29 | 溶剤紡糸セルロース繊維のフィブリル化防止方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1181135A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20150225266A1 (en) * | 2014-02-10 | 2015-08-13 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Composition for electrode of capacitive deionization apparatus, and electrode including same |
-
1997
- 1997-08-29 JP JP23372697A patent/JPH1181135A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20150225266A1 (en) * | 2014-02-10 | 2015-08-13 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Composition for electrode of capacitive deionization apparatus, and electrode including same |
| KR20150094162A (ko) * | 2014-02-10 | 2015-08-19 | 삼성전자주식회사 | 전기 흡착 탈이온 장치용 전극 조성물, 및 이를 포함하는 전기 흡착 탈이온 장치용 전극 |
| US9771282B2 (en) * | 2014-02-10 | 2017-09-26 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Composition for electrode of capacitive deionization apparatus, and electrode including same |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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| A977 | Report on retrieval |
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|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20060214 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20060613 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |