JPH1174159A - 電解コンデンサの駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサの駆動用電解液Info
- Publication number
- JPH1174159A JPH1174159A JP9232418A JP23241897A JPH1174159A JP H1174159 A JPH1174159 A JP H1174159A JP 9232418 A JP9232418 A JP 9232418A JP 23241897 A JP23241897 A JP 23241897A JP H1174159 A JPH1174159 A JP H1174159A
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- Japan
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- electrolyte
- added
- ammonium salt
- withstand voltage
- acid
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 電解コンデンサの耐電圧を改善することが可
能な電解コンデンサの駆動用電解液を提供する。 【解決手段】 エチレングリコールを主成分とする溶媒
に高級二塩基酸またはそのアンモニウム塩、及びホウ酸
またはそのアンモニウム塩を溶解し、カルボキシビニル
ポリマー 【化１】 ０．１０〜１０．０ｗｔ％添加してなることを特徴とし
ている。
能な電解コンデンサの駆動用電解液を提供する。 【解決手段】 エチレングリコールを主成分とする溶媒
に高級二塩基酸またはそのアンモニウム塩、及びホウ酸
またはそのアンモニウム塩を溶解し、カルボキシビニル
ポリマー 【化１】 ０．１０〜１０．０ｗｔ％添加してなることを特徴とし
ている。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、電解コンデンサの
駆動用電解液(以下、電解液という。)の改良に関するも
のであり、特に耐電圧を改善した電解液に関するもので
ある。
駆動用電解液(以下、電解液という。)の改良に関するも
のであり、特に耐電圧を改善した電解液に関するもので
ある。
【０００２】
【従来の技術】従来、エチレングリコールを主成分とす
る溶媒に、高級二塩基酸またはそのアンモニウム塩、及
びホウ酸またはそのアンモニウム塩を溶解した電解液
は、ホウ酸がアルミニウム酸化皮膜に対して安定な弱酸
であるため耐電圧を維持できる。また、マンニトール、
ソルビトール等の炭素数６程度の多価アルコール類を添
加すると、ホウ酸とエステル化合物を形成し耐電圧が向
上する。さらに合成高分子であるポリビニルアルコール
を添加すると、耐電圧の一層の向上が可能であることが
知られている。しかし、マンニトール、ソルビトール等
は耐電圧を大幅に向上させるには、多量に添加しなけれ
ばならず、著しい被抵抗の上昇を伴う。一方ポリビニル
アルコールは少量の添加で電解液の耐電圧向上が図れる
が、エチレングリコールを主成分とする溶媒に対して溶
解性が著しく低いという問題があった。
る溶媒に、高級二塩基酸またはそのアンモニウム塩、及
びホウ酸またはそのアンモニウム塩を溶解した電解液
は、ホウ酸がアルミニウム酸化皮膜に対して安定な弱酸
であるため耐電圧を維持できる。また、マンニトール、
ソルビトール等の炭素数６程度の多価アルコール類を添
加すると、ホウ酸とエステル化合物を形成し耐電圧が向
上する。さらに合成高分子であるポリビニルアルコール
を添加すると、耐電圧の一層の向上が可能であることが
知られている。しかし、マンニトール、ソルビトール等
は耐電圧を大幅に向上させるには、多量に添加しなけれ
ばならず、著しい被抵抗の上昇を伴う。一方ポリビニル
アルコールは少量の添加で電解液の耐電圧向上が図れる
が、エチレングリコールを主成分とする溶媒に対して溶
解性が著しく低いという問題があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】炭素数が６程度のマン
ニトール、ソルビトール等は添加量を増加させても電解
液の耐電圧の向上が緩慢であり、耐電圧を大幅に向上さ
せるには著しい比抵抗の上昇を伴う。ポリビニルアルコ
ールは少量の添加で電解液の耐電圧向上が図れるが、エ
チレングリコールを主成分とする溶媒に対して溶解性が
著しく低いため、その添加量や、その他の成分の量にも
制約が課せられ、長時間の加熱、及び撹拌を必要とす
る。また、高級二塩基酸はアルコール類とのエステル化
によりカルボン酸の性質が失われるが、特にアルコール
類の分子量が大きいほどその効果が大きいため、ポリビ
ニルアルコールの添加により電解液特性の変化が大きく
なる場合もある。本発明は上記の欠点を改善し、電解液
の比抵抗の上昇を抑制しつつ、耐電圧の上昇を図ること
ができ、かつ、溶解性の向上も可能な電解液を提供しよ
うとするものである。
ニトール、ソルビトール等は添加量を増加させても電解
液の耐電圧の向上が緩慢であり、耐電圧を大幅に向上さ
せるには著しい比抵抗の上昇を伴う。ポリビニルアルコ
ールは少量の添加で電解液の耐電圧向上が図れるが、エ
チレングリコールを主成分とする溶媒に対して溶解性が
著しく低いため、その添加量や、その他の成分の量にも
制約が課せられ、長時間の加熱、及び撹拌を必要とす
る。また、高級二塩基酸はアルコール類とのエステル化
によりカルボン酸の性質が失われるが、特にアルコール
類の分子量が大きいほどその効果が大きいため、ポリビ
ニルアルコールの添加により電解液特性の変化が大きく
なる場合もある。本発明は上記の欠点を改善し、電解液
の比抵抗の上昇を抑制しつつ、耐電圧の上昇を図ること
ができ、かつ、溶解性の向上も可能な電解液を提供しよ
うとするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、カルボキシル
ビニルポリマーが電解液中のイオンの移動を妨げず、ま
たポリビニルアルコールに比べエチレングリコールに対
する溶解性も高いことに着目し、その特性を電解液に適
用することにより上記の課題の解決を図ろうとするもの
である。すなわち、エチレングリコールを主成分とする
溶媒に高級二塩基酸またはそのアンモニウム塩、及びホ
ウ酸またはそのアンモニウム塩を溶解し、カルボキシビ
ニルポリマー
ビニルポリマーが電解液中のイオンの移動を妨げず、ま
たポリビニルアルコールに比べエチレングリコールに対
する溶解性も高いことに着目し、その特性を電解液に適
用することにより上記の課題の解決を図ろうとするもの
である。すなわち、エチレングリコールを主成分とする
溶媒に高級二塩基酸またはそのアンモニウム塩、及びホ
ウ酸またはそのアンモニウム塩を溶解し、カルボキシビ
ニルポリマー
【化２】 を０．１０〜１０．０ｗｔ％添加してなることを特徴と
する電解コンデンサの駆動用電解液である。
する電解コンデンサの駆動用電解液である。
【０００５】
【発明の実施の形態】カルボキシビニルポリマーはアク
リル酸の溶液重合により合成されるもので、化２のよう
な構造を示し、電解液中においてはポリビニルアルコー
ルと同様に３次元網目構造を形成することから、比抵抗
の上昇を伴わずに耐電圧を向上することが可能である。
更にエチレングリコールに対する溶解性も、ポリビニル
アルコールに比べて高いことから添加量に制約を受け
ず、電解液中において高分子鎖が伸張した形で存在する
ため、高分子の持つ耐電圧を向上させる効果が得られ
る。また、カルボキシル基を有していることから、高級
二塩基酸とのエステル化反応を起こさず、初期の電解液
特性を長期にわたって維持することができる。
リル酸の溶液重合により合成されるもので、化２のよう
な構造を示し、電解液中においてはポリビニルアルコー
ルと同様に３次元網目構造を形成することから、比抵抗
の上昇を伴わずに耐電圧を向上することが可能である。
更にエチレングリコールに対する溶解性も、ポリビニル
アルコールに比べて高いことから添加量に制約を受け
ず、電解液中において高分子鎖が伸張した形で存在する
ため、高分子の持つ耐電圧を向上させる効果が得られ
る。また、カルボキシル基を有していることから、高級
二塩基酸とのエステル化反応を起こさず、初期の電解液
特性を長期にわたって維持することができる。
【０００６】
【実施例】以下、実施例の具体的内容について説明す
る。溶媒にはエチレングリコール等の多価アルコール、
主溶質には１−メチルアゼライン酸またはそのアンモニ
ウム塩を、添加剤としてマンニトール、オルトリン酸
を、ｐＨ調整剤としてアンモニア水を添加した従来の電
解液に、耐電圧の向上を目的とした本発明の実施例とし
てカルボキシビニルポリマー、比較例としてポリビニル
アルコールを表１のように添加し、その試料について３
０℃の比抵抗、８５℃の火花発生電圧を測定した。
る。溶媒にはエチレングリコール等の多価アルコール、
主溶質には１−メチルアゼライン酸またはそのアンモニ
ウム塩を、添加剤としてマンニトール、オルトリン酸
を、ｐＨ調整剤としてアンモニア水を添加した従来の電
解液に、耐電圧の向上を目的とした本発明の実施例とし
てカルボキシビニルポリマー、比較例としてポリビニル
アルコールを表１のように添加し、その試料について３
０℃の比抵抗、８５℃の火花発生電圧を測定した。
【０００７】
【表１】
【０００８】表１の従来例、比較例１、２に示すよう
に、マンニトールの添加により火花電圧は上昇するが、
火花電圧４１０Ｖのときには比抵抗が６７０Ω・ｃｍ、
火花電圧４２５Ｖのときは比抵抗が７１０Ω・ｃｍまで
上昇する。次にポリビニルアルコール０．１〜５．０ｗ
ｔ％の添加についての検討結果を、比較例３〜５に示
す。火花電圧４１０Ｖに到達するには比抵抗の上昇は６
１５Ω・ｃｍに抑えらるが、火花電圧の向上を目的とし
て添加量を５．０ｗｔ％に増加させると完全に溶解する
ことができなかった。そこで、実施例１〜４に示すよう
にカルボキシビニルポリマーを添加すると、添加量５．
０ｗｔ％の場合、火花電圧が４２５Ｖで、比抵抗は６１
５Ω・ｃｍに抑えられ、１０．０ｗｔ％添加しても完全
に溶解可能で、火花電圧は４４０Ｖまで上昇させること
ができた。尚、このときカルボキシビニルポリマーの添
加量は、０．１０ｗｔ％未満では耐電圧向上の効果がな
く、１０．０ｗｔ％を超えると完全に溶解することがで
きず、不適である。
に、マンニトールの添加により火花電圧は上昇するが、
火花電圧４１０Ｖのときには比抵抗が６７０Ω・ｃｍ、
火花電圧４２５Ｖのときは比抵抗が７１０Ω・ｃｍまで
上昇する。次にポリビニルアルコール０．１〜５．０ｗ
ｔ％の添加についての検討結果を、比較例３〜５に示
す。火花電圧４１０Ｖに到達するには比抵抗の上昇は６
１５Ω・ｃｍに抑えらるが、火花電圧の向上を目的とし
て添加量を５．０ｗｔ％に増加させると完全に溶解する
ことができなかった。そこで、実施例１〜４に示すよう
にカルボキシビニルポリマーを添加すると、添加量５．
０ｗｔ％の場合、火花電圧が４２５Ｖで、比抵抗は６１
５Ω・ｃｍに抑えられ、１０．０ｗｔ％添加しても完全
に溶解可能で、火花電圧は４４０Ｖまで上昇させること
ができた。尚、このときカルボキシビニルポリマーの添
加量は、０．１０ｗｔ％未満では耐電圧向上の効果がな
く、１０．０ｗｔ％を超えると完全に溶解することがで
きず、不適である。
【０００９】
【発明の効果】上述した通り、カルボキシビニルポリマ
ーは、エチレングリコールを主体とした電解液に容易に
溶解させることが可能であり、比抵抗を上昇させずに耐
電圧の改善を図ることができる。
ーは、エチレングリコールを主体とした電解液に容易に
溶解させることが可能であり、比抵抗を上昇させずに耐
電圧の改善を図ることができる。
Claims (1)
- 【請求項１】 エチレングリコールを主成分とする溶媒
に、高級二塩基酸またはそのアンモニウム塩、及びホウ
酸またはそのアンモニウム塩を溶解し、カルボキシビニ
ルポリマー 【化１】 を０．１０〜１０．０ｗｔ％添加してなることを特徴と
する電解コンデンサの駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9232418A JPH1174159A (ja) | 1997-08-28 | 1997-08-28 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9232418A JPH1174159A (ja) | 1997-08-28 | 1997-08-28 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1174159A true JPH1174159A (ja) | 1999-03-16 |
Family
ID=16938951
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9232418A Pending JPH1174159A (ja) | 1997-08-28 | 1997-08-28 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1174159A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002289475A (ja) * | 2001-03-28 | 2002-10-04 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04206707A (ja) * | 1990-11-30 | 1992-07-28 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
| JPH0513279A (ja) * | 1991-07-01 | 1993-01-22 | Elna Co Ltd | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 |
| JPH05175083A (ja) * | 1991-12-25 | 1993-07-13 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 電解コンデンサ駆動用高分子固体電解質 |
| JPH0745482A (ja) * | 1993-07-29 | 1995-02-14 | Sanyo Chem Ind Ltd | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
| JPH09162081A (ja) * | 1995-12-08 | 1997-06-20 | Nichicon Corp | 電解コンデンサ用電極箔の化成方法 |
-
1997
- 1997-08-28 JP JP9232418A patent/JPH1174159A/ja active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04206707A (ja) * | 1990-11-30 | 1992-07-28 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
| JPH0513279A (ja) * | 1991-07-01 | 1993-01-22 | Elna Co Ltd | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 |
| JPH05175083A (ja) * | 1991-12-25 | 1993-07-13 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 電解コンデンサ駆動用高分子固体電解質 |
| JPH0745482A (ja) * | 1993-07-29 | 1995-02-14 | Sanyo Chem Ind Ltd | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
| JPH09162081A (ja) * | 1995-12-08 | 1997-06-20 | Nichicon Corp | 電解コンデンサ用電極箔の化成方法 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002289475A (ja) * | 2001-03-28 | 2002-10-04 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
| JP4540244B2 (ja) * | 2001-03-28 | 2010-09-08 | ニチコン株式会社 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040614 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070214 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070219 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070618 |