JPH0997749A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
- Publication number
- JPH0997749A JPH0997749A JP25245595A JP25245595A JPH0997749A JP H0997749 A JPH0997749 A JP H0997749A JP 25245595 A JP25245595 A JP 25245595A JP 25245595 A JP25245595 A JP 25245595A JP H0997749 A JPH0997749 A JP H0997749A
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- JP
- Japan
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- acid
- electrolyte
- butyrolactone
- electrolytic capacitor
- pentaalkylguanidines
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 液漏れがなく、高い電気伝導率を示す電解液
を提供する。 【解決手段】 有機極性溶媒に、一般式（１）で示すペ
ンタアルキルグアニジン類のカルボン酸塩を溶解してな
る電解コンデンサ駆動用電解液。 【化１】 （式中、Ｒ1 〜Ｒ5 は炭素数１〜４のアルキル基を表
す。）
を提供する。 【解決手段】 有機極性溶媒に、一般式（１）で示すペ
ンタアルキルグアニジン類のカルボン酸塩を溶解してな
る電解コンデンサ駆動用電解液。 【化１】 （式中、Ｒ1 〜Ｒ5 は炭素数１〜４のアルキル基を表
す。）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、電解コンデンサ駆
動用電解液に関する。
動用電解液に関する。
【０００２】
【従来の技術】高周波低インピーダンスのアルミ電解コ
ンデンサにはγ−ブチロラクトンを主体とする溶媒に、
フタル酸やマレイン酸などカルボン酸の四級アンモニウ
ム塩を溶質として用いた電気伝導率の高い電解液（特開
昭６２−１４５７１３および６２−１４５７１５号公
報）が使用されている。しかし、これら四級アンモニウ
ム塩系電解液はその塩基成分が陰極部から漏れることが
あり、信頼性に劣る（佐藤、日本信頼性学会誌、１７
巻、３号、５４頁、１９９５年）。
ンデンサにはγ−ブチロラクトンを主体とする溶媒に、
フタル酸やマレイン酸などカルボン酸の四級アンモニウ
ム塩を溶質として用いた電気伝導率の高い電解液（特開
昭６２−１４５７１３および６２−１４５７１５号公
報）が使用されている。しかし、これら四級アンモニウ
ム塩系電解液はその塩基成分が陰極部から漏れることが
あり、信頼性に劣る（佐藤、日本信頼性学会誌、１７
巻、３号、５４頁、１９９５年）。
【０００３】この液漏れ問題を回避するために、電気伝
導率を犠牲にして電気伝導率は低いが、液漏れ問題がな
く信頼性の高い三級アンモニウム塩系電解液（特開昭５
４−７５６４号および同６１−７０７１１号公報）に回
帰することが業界で検討されている。このような電解液
の一つとして、ジアザビシクロアルケン塩を溶質として
用いる電解液（特開昭６２−９６１８号）やアンモニウ
ム塩とテトラアルキルグアニジン塩を溶質として用いる
電解液（米国特許３，５０４，２３７号公報）が着目さ
れているが、市販の四級アンモニウム塩系電解液に比較
して、電気伝導率が低いので、さらに電気伝導率の高い
電解液の開発が望まれている。
導率を犠牲にして電気伝導率は低いが、液漏れ問題がな
く信頼性の高い三級アンモニウム塩系電解液（特開昭５
４−７５６４号および同６１−７０７１１号公報）に回
帰することが業界で検討されている。このような電解液
の一つとして、ジアザビシクロアルケン塩を溶質として
用いる電解液（特開昭６２−９６１８号）やアンモニウ
ム塩とテトラアルキルグアニジン塩を溶質として用いる
電解液（米国特許３，５０４，２３７号公報）が着目さ
れているが、市販の四級アンモニウム塩系電解液に比較
して、電気伝導率が低いので、さらに電気伝導率の高い
電解液の開発が望まれている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、液漏れ問題
がない信頼性の高い、そして高い電気伝導率を有する電
解液の提供を目的とする。
がない信頼性の高い、そして高い電気伝導率を有する電
解液の提供を目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、有機極性溶媒
としてのγ−ブチロラクトンに、溶質として一般式
（１）で示すペンタアルキルグアニジン類のカルボン酸
塩を溶解してなる電解コンデンサ駆動用電解液を提供す
るものである。
としてのγ−ブチロラクトンに、溶質として一般式
（１）で示すペンタアルキルグアニジン類のカルボン酸
塩を溶解してなる電解コンデンサ駆動用電解液を提供す
るものである。
【０００６】
【化２】
【０００７】（式中、Ｒ1 〜Ｒ5 は炭素数１〜４のアル
キル基を表す。）
キル基を表す。）
【０００８】
【発明の具体的な説明】以下に本発明を詳細に説明す
る。本発明において、溶質のペンタアルキルグアニジン
類のカルボン酸塩は、ペンタアルキルグアニジン類と有
機カルボン酸とを略等モルで混合することにより得られ
る。かかる前式（１）で表されるペンタアルキルグアニ
ジン類の例としては、１，１，２，３，３−ペンタメチ
ルグアニジン、２−エチル−１，１，３，３−テトラメ
チルグアニジン、１，１，２，３，３−ペンタエチルグ
アニジン、１，１，２，３，３−ペンタイソプロピルグ
アニジン、１，１，２，３，３−ペンタブチルグアニジ
ン、１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−１−メチ
ル−２Ｈ−ピリミド［１，２−ａ］−ピリミジンなどを
挙げることができる。
る。本発明において、溶質のペンタアルキルグアニジン
類のカルボン酸塩は、ペンタアルキルグアニジン類と有
機カルボン酸とを略等モルで混合することにより得られ
る。かかる前式（１）で表されるペンタアルキルグアニ
ジン類の例としては、１，１，２，３，３−ペンタメチ
ルグアニジン、２−エチル−１，１，３，３−テトラメ
チルグアニジン、１，１，２，３，３−ペンタエチルグ
アニジン、１，１，２，３，３−ペンタイソプロピルグ
アニジン、１，１，２，３，３−ペンタブチルグアニジ
ン、１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−１−メチ
ル−２Ｈ−ピリミド［１，２−ａ］−ピリミジンなどを
挙げることができる。
【０００９】又、有機カルボン酸の例としては、マレイ
ン酸、シトラコン酸、ジメチルマレイン酸、１，２−シ
クロヘキセンジカルボン酸などの不飽和脂肪族ジカルボ
ン酸類；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、
アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、
セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、トリデカ
ン二酸、ジメチルマロン酸、ジエチルマロン酸、ジプロ
ピルマロン酸、２−メチルグルタル酸、３−メチルグル
タル酸、３，３−ジメチルグルタル酸、３−メチルアジ
ピン酸、２−ブチルオクタン二酸、２，３−ジブチルコ
ハク酸、シクロヘキサンジカルボン酸などの飽和脂肪族
ジカルボン酸類；フタル酸、４−メチルフタル酸など芳
香族ジカルボン酸類；安息香酸、トルイル酸、クミン
酸、ｔ−ブチル安息香酸、サリチル酸、アニス酸などの
芳香族モノカルボン酸類から選ばれた一種以上の有機カ
ルボン酸を挙げることができる。これらの中でもマレイ
ン酸およびフタル酸が特に電気伝導率の高い塩を提供す
る。
ン酸、シトラコン酸、ジメチルマレイン酸、１，２−シ
クロヘキセンジカルボン酸などの不飽和脂肪族ジカルボ
ン酸類；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、
アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、
セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、トリデカ
ン二酸、ジメチルマロン酸、ジエチルマロン酸、ジプロ
ピルマロン酸、２−メチルグルタル酸、３−メチルグル
タル酸、３，３−ジメチルグルタル酸、３−メチルアジ
ピン酸、２−ブチルオクタン二酸、２，３−ジブチルコ
ハク酸、シクロヘキサンジカルボン酸などの飽和脂肪族
ジカルボン酸類；フタル酸、４−メチルフタル酸など芳
香族ジカルボン酸類；安息香酸、トルイル酸、クミン
酸、ｔ−ブチル安息香酸、サリチル酸、アニス酸などの
芳香族モノカルボン酸類から選ばれた一種以上の有機カ
ルボン酸を挙げることができる。これらの中でもマレイ
ン酸およびフタル酸が特に電気伝導率の高い塩を提供す
る。
【００１０】これらのペンタアルキルグアニジン類のカ
ルボン酸塩は、単独でも２種類以上を混合して使用して
もよく、溶質濃度は５〜４０重量％である。溶媒はγ−
ブチロラクトンまたはこれを主体とし、他の副溶媒との
混合物を用いてもよい。副溶媒の具体例としては、Ｎ−
メチルホルムアミド、Ｎ−エチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ
−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミ
ド、Ｎ−エチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセト
アミド、Ｎ−メチルピロリジノンなどのアミド溶媒；γ
−バレロラクトン、δ−バレロラクトンなどのラクトン
溶媒；エチレンカーボネート、プロピレンカーボネー
ト、ブチレンカーボネートなどのカーボネート溶媒；エ
チレングリコール、グリセリン、メチルセロソルブなど
のアルコール溶媒；３−メトキシプロピオニトリル、グ
ルタロニトリルなどのニトリル溶媒；リン酸トリメチ
ル、リン酸トリエチルなどのリン酸エステル溶媒；これ
らの２種以上の溶媒の混合物などを挙げることができ
る。これらの中でも電気伝導率の点から好ましいのはエ
チレングリコールである。
ルボン酸塩は、単独でも２種類以上を混合して使用して
もよく、溶質濃度は５〜４０重量％である。溶媒はγ−
ブチロラクトンまたはこれを主体とし、他の副溶媒との
混合物を用いてもよい。副溶媒の具体例としては、Ｎ−
メチルホルムアミド、Ｎ−エチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ
−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミ
ド、Ｎ−エチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセト
アミド、Ｎ−メチルピロリジノンなどのアミド溶媒；γ
−バレロラクトン、δ−バレロラクトンなどのラクトン
溶媒；エチレンカーボネート、プロピレンカーボネー
ト、ブチレンカーボネートなどのカーボネート溶媒；エ
チレングリコール、グリセリン、メチルセロソルブなど
のアルコール溶媒；３−メトキシプロピオニトリル、グ
ルタロニトリルなどのニトリル溶媒；リン酸トリメチ
ル、リン酸トリエチルなどのリン酸エステル溶媒；これ
らの２種以上の溶媒の混合物などを挙げることができ
る。これらの中でも電気伝導率の点から好ましいのはエ
チレングリコールである。
【００１１】このような副溶媒の添加量は溶媒中１〜１
５重量％の量が好ましい。さらに、漏れ電流の低減、水
素ガス発生の抑制、耐電圧の向上などの目的で種々の助
溶質、例えばリン化合物、ニトロ芳香族化合物、ホウ
酸、ヘキシット類、コロイダルシリカなどを添加するこ
とができる。また、電気伝導率の向上、化成性向上の目
的で、１〜５重量％の水を添加することができる。
５重量％の量が好ましい。さらに、漏れ電流の低減、水
素ガス発生の抑制、耐電圧の向上などの目的で種々の助
溶質、例えばリン化合物、ニトロ芳香族化合物、ホウ
酸、ヘキシット類、コロイダルシリカなどを添加するこ
とができる。また、電気伝導率の向上、化成性向上の目
的で、１〜５重量％の水を添加することができる。
【００１２】
【作用】γ−ブチロラクトンを主体とする溶媒に、一般
式（１）で示されるペンタアルキルグアニジン類のカル
ボン酸塩を溶解することにより、テトラアルキルグアニ
ジン塩やジアザビシクロアルケン塩を用いる電解液より
も高い電気伝導率を有する電解液を得ることができる。
式（１）で示されるペンタアルキルグアニジン類のカル
ボン酸塩を溶解することにより、テトラアルキルグアニ
ジン塩やジアザビシクロアルケン塩を用いる電解液より
も高い電気伝導率を有する電解液を得ることができる。
【００１３】
実施例１ γ−ブチロラクトン／７５重量部に、マレイン酸の１，
１，２，３，３−ペンタメチルグアニジン塩（マレイン
酸ＰＭＧ塩と記す）２５重量部を混合し、これを電解液
とした。この電解液の電気伝導率は２５℃で測定した。
又、火花電圧を、この電解液を用い、アルミ箔を電流密
度５ｍＡ／ｃｍ2 で定電流化成を行うことにより測定し
た。
１，２，３，３−ペンタメチルグアニジン塩（マレイン
酸ＰＭＧ塩と記す）２５重量部を混合し、これを電解液
とした。この電解液の電気伝導率は２５℃で測定した。
又、火花電圧を、この電解液を用い、アルミ箔を電流密
度５ｍＡ／ｃｍ2 で定電流化成を行うことにより測定し
た。
【００１４】ついで、陽極酸化処理によって誘電体層を
形成したアルミニウム陽極箔とアルミニウム陰極箔とを
セパレータ紙を介して捲回したコンデンサ素子に前記駆
動用電解液を含浸した。このコンデンサ素子をアルミニ
ウムケースに収納し、これを封口ゴムとともにかしめる
ことによりアルミ電解コンデンサを作製した。このコン
デンサに１０５℃にて５０Ｖ印加し、１０００時間後の
液漏れの有無を調べた。結果を表１に示す。
形成したアルミニウム陽極箔とアルミニウム陰極箔とを
セパレータ紙を介して捲回したコンデンサ素子に前記駆
動用電解液を含浸した。このコンデンサ素子をアルミニ
ウムケースに収納し、これを封口ゴムとともにかしめる
ことによりアルミ電解コンデンサを作製した。このコン
デンサに１０５℃にて５０Ｖ印加し、１０００時間後の
液漏れの有無を調べた。結果を表１に示す。
【００１５】実施例２〜５、比較例１〜３ 表１に示す組成の電解液を調製した他は、実施例１と同
様にして電解コンデンサを製造し、評価した。結果を表
１に示す。
様にして電解コンデンサを製造し、評価した。結果を表
１に示す。
【００１６】
【表１】
【００１７】表１中の略号は、次の通りである。
【００１８】
【化３】
【００１９】
【発明の効果】本発明の電解液は、高い電気伝導率を示
し、又、液漏れがなく信頼性の高い、よって、高周波低
インピーダンスの電解コンデンサが得られる。
し、又、液漏れがなく信頼性の高い、よって、高周波低
インピーダンスの電解コンデンサが得られる。
Claims (3)
- 【請求項１】 有機極性溶媒としてのγ−ブチロラクト
ンに、溶質として一般式（１）で示すペンタアルキルグ
アニジン類のカルボン酸塩を溶解してなる電解コンデン
サ駆動用電解液。 【化１】 （式中、Ｒ1 〜Ｒ5 は炭素数１〜４のアルキル基を表
す。） - 【請求項２】 ペンタアルキルグアニジン類が１，１，
２，３，３−ペンタメチルグアニジン、１，１，２，
３，３−ペンタイソプロピルグアニジンおよび１，３，
４，６，７，８−ヘキサヒドロ−１−メチル−２Ｈ−ピ
リミド［１，２−ａ］−ピリミジンより選ばれた化合物
で、カルボン酸がマレイン酸および／またはフタル酸で
ある請求項１記載の電解コンデンサ駆動用電解液。 - 【請求項３】 有機極性溶媒がγ−ブチロラクトンを８
５〜９９重量％と、エチレングリコール１〜１５重量％
との混合溶媒である請求項１記載の電解コンデンサ駆動
用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25245595A JPH0997749A (ja) | 1995-09-29 | 1995-09-29 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25245595A JPH0997749A (ja) | 1995-09-29 | 1995-09-29 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0997749A true JPH0997749A (ja) | 1997-04-08 |
Family
ID=17237625
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25245595A Pending JPH0997749A (ja) | 1995-09-29 | 1995-09-29 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0997749A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1363345A3 (en) * | 2002-05-09 | 2005-04-27 | Wilson Greatbatch Technologies, Inc. | Guanidine derivatives as cations for ambient temperature molten salts in electrochemical power sources |
| WO2008013095A1 (fr) | 2006-07-27 | 2008-01-31 | Nichicon Corporation | Composé ionique |
| JP2014533758A (ja) * | 2011-11-17 | 2014-12-15 | エア プロダクツ アンド ケミカルズ インコーポレイテッドＡｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ | 芳香族カルボン酸のテトラアルキルグアニジン塩を有する組成物、製品及び方法 |
-
1995
- 1995-09-29 JP JP25245595A patent/JPH0997749A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1363345A3 (en) * | 2002-05-09 | 2005-04-27 | Wilson Greatbatch Technologies, Inc. | Guanidine derivatives as cations for ambient temperature molten salts in electrochemical power sources |
| WO2008013095A1 (fr) | 2006-07-27 | 2008-01-31 | Nichicon Corporation | Composé ionique |
| US8273263B2 (en) | 2006-07-27 | 2012-09-25 | Nichicon Corporation | Ionic compound |
| JP2014533758A (ja) * | 2011-11-17 | 2014-12-15 | エア プロダクツ アンド ケミカルズ インコーポレイテッドＡｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ | 芳香族カルボン酸のテトラアルキルグアニジン塩を有する組成物、製品及び方法 |
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