JPH1170101A - 血液成分濃度の分析方法及びその装置と該装置用光ファイバーバンドル - Google Patents
血液成分濃度の分析方法及びその装置と該装置用光ファイバーバンドルInfo
- Publication number
- JPH1170101A JPH1170101A JP27170997A JP27170997A JPH1170101A JP H1170101 A JPH1170101 A JP H1170101A JP 27170997 A JP27170997 A JP 27170997A JP 27170997 A JP27170997 A JP 27170997A JP H1170101 A JPH1170101 A JP H1170101A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- light
- optical fiber
- infrared
- light receiving
- blood component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 title claims abstract description 536
- 239000012503 blood component Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims abstract description 47
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000000306 component Substances 0.000 claims abstract description 21
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 claims abstract description 19
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 claims abstract description 14
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 105
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims description 97
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 claims description 60
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 43
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 42
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 36
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 33
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 17
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 claims description 14
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 6
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 claims description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 abstract description 9
- 238000000491 multivariate analysis Methods 0.000 abstract description 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract description 6
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 abstract description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 abstract description 4
- 238000010238 partial least squares regression Methods 0.000 abstract description 4
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 abstract 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 28
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 21
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 10
- 238000004497 NIR spectroscopy Methods 0.000 description 7
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 7
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 6
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 6
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 6
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 6
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 6
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 6
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 5
- 229910000530 Gallium indium arsenide Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 4
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 4
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 4
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 3
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 description 3
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 3
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 238000012628 principal component regression Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 2
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000013528 artificial neural network Methods 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 238000000611 regression analysis Methods 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
- A61B5/6843—Monitoring or controlling sensor contact pressure
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
- G01N21/359—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light using near infrared light
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
- A61B2562/0233—Special features of optical sensors or probes classified in A61B5/00
- A61B2562/0242—Special features of optical sensors or probes classified in A61B5/00 for varying or adjusting the optical path length in the tissue
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 グルコースといった血液成分濃度の定量を非
侵襲で精度良く行う。 【解決手段】 生体の血液成分濃度を近赤外光の分光分
析で行うにあたり、生体の表層組織における真皮部分を
選択的に透過させた近赤外光あるいは真皮部分で選択的
に拡散反射させた近赤外光を用いて分光分析を行い、定
量を目的とする成分の血中成分濃度と上記真皮部分中の
濃度との相関を利用して定量分析を行う。
侵襲で精度良く行う。 【解決手段】 生体の血液成分濃度を近赤外光の分光分
析で行うにあたり、生体の表層組織における真皮部分を
選択的に透過させた近赤外光あるいは真皮部分で選択的
に拡散反射させた近赤外光を用いて分光分析を行い、定
量を目的とする成分の血中成分濃度と上記真皮部分中の
濃度との相関を利用して定量分析を行う。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、分光分析法による
血液成分濃度の分析方法及びその装置と、該装置に好適
に用いることができる光ファイバーバンドルに関するも
のである。
血液成分濃度の分析方法及びその装置と、該装置に好適
に用いることができる光ファイバーバンドルに関するも
のである。
【０００２】
【従来の技術】紫外光から赤外光を利用した分光分析は
現在、広範囲の分野で利用されている。利用する波長に
よって吸光にかかわる物理的性質は異なるが、紫外域で
は電子の励起、赤外域では分子振動の共鳴、近赤外領域
では分子振動の共鳴の高調波などが計測できるために、
これらに基づいて分析を行うことができる。
現在、広範囲の分野で利用されている。利用する波長に
よって吸光にかかわる物理的性質は異なるが、紫外域で
は電子の励起、赤外域では分子振動の共鳴、近赤外領域
では分子振動の共鳴の高調波などが計測できるために、
これらに基づいて分析を行うことができる。
【０００３】これらの波長の中で可視域に隣接する近赤
外域の光を用いて物質の定量、定性分析を行う近赤外分
光分析法は、近年、農業分野をはじめ様々な分野で利用
されはじめており、最近では生体分野において非侵襲、
無害の分析手法として注目されている。近赤外分光分析
法は０．８μｍから２．５μｍの波長の光を物質に照射
し、透過あるいは反射した光のスペクトルより分析を行
う手法である。この近赤外分光分析法は、 エネルギーの低い電磁波を用いるので試料を損傷するこ
とがない 固体、粉体、繊維、液体、気体など様々な状態の試料へ
の適用が可 赤外光にくらべ近赤外光では水の吸収強度が弱くなるの
で、水溶液での分析が可 などの利点を有しており、グルコースといった血液成分
濃度の定量、定性分析を非侵襲で行うことが可能であ
る。
外域の光を用いて物質の定量、定性分析を行う近赤外分
光分析法は、近年、農業分野をはじめ様々な分野で利用
されはじめており、最近では生体分野において非侵襲、
無害の分析手法として注目されている。近赤外分光分析
法は０．８μｍから２．５μｍの波長の光を物質に照射
し、透過あるいは反射した光のスペクトルより分析を行
う手法である。この近赤外分光分析法は、 エネルギーの低い電磁波を用いるので試料を損傷するこ
とがない 固体、粉体、繊維、液体、気体など様々な状態の試料へ
の適用が可 赤外光にくらべ近赤外光では水の吸収強度が弱くなるの
で、水溶液での分析が可 などの利点を有しており、グルコースといった血液成分
濃度の定量、定性分析を非侵襲で行うことが可能であ
る。
【０００４】ただし、近赤外光を用いる場合、吸収シグ
ナルは高調波をあつかうために赤外光に比較して非常に
微弱である上、バンドの帰属が明確でないという欠点を
有しており、このために近赤外分光分析にはその定量、
定性のためにいわゆる“ケモメトリクス”と呼ばれる手
法が用いられる。これは、多変量解析手法や統計解析手
法を用いて化学分析を行う手法で、コンピュータの発達
とともに発展し、最近の近赤外分光分析では主成分回帰
分析あるいはＰＬＳ回帰分析といった多変量解析手法を
用いて行われることが多い。またニューラルネットワー
ク等の解析への応用も試みられている。
ナルは高調波をあつかうために赤外光に比較して非常に
微弱である上、バンドの帰属が明確でないという欠点を
有しており、このために近赤外分光分析にはその定量、
定性のためにいわゆる“ケモメトリクス”と呼ばれる手
法が用いられる。これは、多変量解析手法や統計解析手
法を用いて化学分析を行う手法で、コンピュータの発達
とともに発展し、最近の近赤外分光分析では主成分回帰
分析あるいはＰＬＳ回帰分析といった多変量解析手法を
用いて行われることが多い。またニューラルネットワー
ク等の解析への応用も試みられている。
【０００５】近赤外分光分析を化学成分分析に利用した
従来例として水分計がある。近赤外光による水分計は現
在、数種類が市販されているが、初期の頃の単純な水分
定量は、水の吸収の１．９３μｍにおける吸光度と物質
の吸収に関係しない中立波長の２．０８μｍにおける吸
光度の差（差吸光度）と、水分との単回帰式によりあら
かじめ求めた検量線を用いて行われている。実際の計測
においては差吸光度を測定し、検量線と比較することで
物質の水分量を測定する。ただし、この水分量計測は物
質表面に光を照射しその反射光を検出することにより行
われるので、表面近傍の深さ方向の水分量を選択的に検
出する能力はない。
従来例として水分計がある。近赤外光による水分計は現
在、数種類が市販されているが、初期の頃の単純な水分
定量は、水の吸収の１．９３μｍにおける吸光度と物質
の吸収に関係しない中立波長の２．０８μｍにおける吸
光度の差（差吸光度）と、水分との単回帰式によりあら
かじめ求めた検量線を用いて行われている。実際の計測
においては差吸光度を測定し、検量線と比較することで
物質の水分量を測定する。ただし、この水分量計測は物
質表面に光を照射しその反射光を検出することにより行
われるので、表面近傍の深さ方向の水分量を選択的に検
出する能力はない。
【０００６】また、分光学的方法とは異なる手法も提案
されている。これは特表平８−５０２９１２号公報に示
されているように、多重に散乱した光の空間的に分解さ
れた測定によってグルコース濃度を求めようとしたもの
で、生体を通った近赤外光の測定を２つの受発光間隔で
行うとともに、受発光間隔に対する強度の依存性に基づ
いてグルコース濃度を求めている。
されている。これは特表平８−５０２９１２号公報に示
されているように、多重に散乱した光の空間的に分解さ
れた測定によってグルコース濃度を求めようとしたもの
で、生体を通った近赤外光の測定を２つの受発光間隔で
行うとともに、受発光間隔に対する強度の依存性に基づ
いてグルコース濃度を求めている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】しかし、残念ながら今
のところグルコースといった血液成分濃度を生体組織か
ら非侵襲で定量定性分析することは実用化に至っていな
いのが現状である。これは、生体組織における皮膚組織
は３００μｍ程度の厚さの表皮と，その下層の厚さ１ｍ
ｍ程度の真皮組織、さらにその下層の多量の脂肪細胞か
らなる皮脂組織で構成されているのに対して、従来は生
体組織が均質なものと仮定しているためであると思われ
る。複雑な組織構造がからみあう生体組織においては、
グルコースのような生体成分は、組織が異なればその濃
度も大きく異なっており、この点を考慮しなくては正確
な定量は望めない。
のところグルコースといった血液成分濃度を生体組織か
ら非侵襲で定量定性分析することは実用化に至っていな
いのが現状である。これは、生体組織における皮膚組織
は３００μｍ程度の厚さの表皮と，その下層の厚さ１ｍ
ｍ程度の真皮組織、さらにその下層の多量の脂肪細胞か
らなる皮脂組織で構成されているのに対して、従来は生
体組織が均質なものと仮定しているためであると思われ
る。複雑な組織構造がからみあう生体組織においては、
グルコースのような生体成分は、組織が異なればその濃
度も大きく異なっており、この点を考慮しなくては正確
な定量は望めない。
【０００８】本発明はこのような点に鑑みなされたもの
であり、その目的とするところはグルコースといった血
液成分濃度の定量を非侵襲で精度良く行うことができる
血液成分濃度の分析方法及びその装置と該装置に好適に
用いることができる光ファイバーバンドルを提供するに
ある。
であり、その目的とするところはグルコースといった血
液成分濃度の定量を非侵襲で精度良く行うことができる
血液成分濃度の分析方法及びその装置と該装置に好適に
用いることができる光ファイバーバンドルを提供するに
ある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】しかして本発明における
血液成分濃度の分析方法は、生体の血液成分濃度を近赤
外光の分光分析で行うにあたり、生体の表層組織におけ
る真皮部分を選択的に透過させた近赤外光あるいは真皮
部分で選択的に拡散反射させた近赤外光を用いて分光分
析を行い、定量を目的とする成分の血中成分濃度と上記
真皮部分中の濃度との相関を利用して定量分析を行うこ
とに特徴を有している。生体の皮膚組織のなかで真皮部
分は血液成分に関してその濃度の点で相関が高い上に、
近赤外光を真皮部分に選択的に透過させたり真皮部分で
選択的に拡散反射させたりすることが可能であることに
着目したものである。すなわち、図２に示すように発光
プローブＰと受光プローブＲとを平行に配置して測定物
９に対向させた場合、発光プローブＰから出て受光プロ
ーブＲで観察されるはいわゆる「バナナシェイプ」とよ
ばれる経路を通ることが実験的にも数値解析手法を用い
たシミュレーションにおいても確認されており、この
時、発光プローブＰと受光プローブＲとの間隔の調節に
よって測定物９の深さ方向への光の到達度を変化させる
ことができることに着目して、上記真皮部分での近赤外
光分析を行うようにしたものである。
血液成分濃度の分析方法は、生体の血液成分濃度を近赤
外光の分光分析で行うにあたり、生体の表層組織におけ
る真皮部分を選択的に透過させた近赤外光あるいは真皮
部分で選択的に拡散反射させた近赤外光を用いて分光分
析を行い、定量を目的とする成分の血中成分濃度と上記
真皮部分中の濃度との相関を利用して定量分析を行うこ
とに特徴を有している。生体の皮膚組織のなかで真皮部
分は血液成分に関してその濃度の点で相関が高い上に、
近赤外光を真皮部分に選択的に透過させたり真皮部分で
選択的に拡散反射させたりすることが可能であることに
着目したものである。すなわち、図２に示すように発光
プローブＰと受光プローブＲとを平行に配置して測定物
９に対向させた場合、発光プローブＰから出て受光プロ
ーブＲで観察されるはいわゆる「バナナシェイプ」とよ
ばれる経路を通ることが実験的にも数値解析手法を用い
たシミュレーションにおいても確認されており、この
時、発光プローブＰと受光プローブＲとの間隔の調節に
よって測定物９の深さ方向への光の到達度を変化させる
ことができることに着目して、上記真皮部分での近赤外
光分析を行うようにしたものである。
【００１０】目的とする血液成分としてはグルコースを
あげることができるが、これに限るものではない。そし
て、生体の表層組織表面に近赤外光を導く光投射点と表
層組織表面から近赤外光を取り出す光検出点との間隔は
２ｍｍ以下としたり、あるいは生体の表層組織表面に近
赤外光を導く光投射点と表層組織表面から近赤外光を取
り出す光検出点とを複数設けるとともに、上記両点の最
小間隔を２ｍｍ以下，好ましくは１ｍｍ以下とすること
で、真皮部分を選択的に透過させたり真皮部分で選択的
に拡散反射させることができる。前記公報の実施例で示
された３ｍｍや５ｍｍといった受発光間隔では、真皮組
織の信号だけでなく、その下層に位置する筋肉組織や脂
肪組織の信号をも重畳した信号を検出してしまうことに
なり、外乱信号が多くなるために、空間的に分離された
２つの近赤外光を検出した信号を利用しても、複雑な生
体組織から精度の良いグルコース濃度の測定は難しい
が、皮膚組織のなかで最も良好なグルコース信号（つま
り血中グルコース濃度と相関の高いグルコース信号）を
外乱が少なくて安定した真皮組織から選択的に取り出す
ことができるものである。
あげることができるが、これに限るものではない。そし
て、生体の表層組織表面に近赤外光を導く光投射点と表
層組織表面から近赤外光を取り出す光検出点との間隔は
２ｍｍ以下としたり、あるいは生体の表層組織表面に近
赤外光を導く光投射点と表層組織表面から近赤外光を取
り出す光検出点とを複数設けるとともに、上記両点の最
小間隔を２ｍｍ以下，好ましくは１ｍｍ以下とすること
で、真皮部分を選択的に透過させたり真皮部分で選択的
に拡散反射させることができる。前記公報の実施例で示
された３ｍｍや５ｍｍといった受発光間隔では、真皮組
織の信号だけでなく、その下層に位置する筋肉組織や脂
肪組織の信号をも重畳した信号を検出してしまうことに
なり、外乱信号が多くなるために、空間的に分離された
２つの近赤外光を検出した信号を利用しても、複雑な生
体組織から精度の良いグルコース濃度の測定は難しい
が、皮膚組織のなかで最も良好なグルコース信号（つま
り血中グルコース濃度と相関の高いグルコース信号）を
外乱が少なくて安定した真皮組織から選択的に取り出す
ことができるものである。
【００１１】また、上記発光プローブと受光プローブと
を上記のような間隔で設けることは実際上困難である
が、一端が発光手段に接続された発光用光ファイバーの
他端と一端が受光手段に接続された受光用光ファイバー
の他端とを束ねるとともに、生体の表層組織表面に近赤
外光を導く光投射点を発光用光ファイバーの他端で、表
層組織表面から近赤外光を取り出す光検出点を受光用光
ファイバーの他端で形成することで、この問題を解決す
ることができる。
を上記のような間隔で設けることは実際上困難である
が、一端が発光手段に接続された発光用光ファイバーの
他端と一端が受光手段に接続された受光用光ファイバー
の他端とを束ねるとともに、生体の表層組織表面に近赤
外光を導く光投射点を発光用光ファイバーの他端で、表
層組織表面から近赤外光を取り出す光検出点を受光用光
ファイバーの他端で形成することで、この問題を解決す
ることができる。
【００１２】そして光ファイバーとしてはその線径が１
ｍｍ以下のものを好適に用いることができる。光ファイ
バーには直径が数μｍから数千μｍ（数ｍｍ）のものを
用いることができるが、この中で特に、直径７０μｍか
ら１０００μｍの光ファイバーの利用が適している。人
間の真皮中の化学成分の定量分析を行う用途に用いるも
のについて述べるならば、人間の真皮９ｂは図３に示す
ように３００μｍ程度の厚さの表皮９ａと多量の脂肪細
胞からなる皮下組織９ｃとに挟まれた１ｍｍ程度の厚さ
の組織であり、このような真皮９ｂ中の血液成分の分析
には線径が２５０〜７５０μｍの光ファイバー、たとえ
ば５００μｍの光ファイバーの束を用いて図１のような
光ファイバーを作製して分光分析を行うことで、真皮９
ｂ中の血液成分の分析が可能となる。皮膚組織中を透過
する光の経路は組織の物性や分析に用いる波長により異
なるので、予め予備実験や数値シミュレーションを行
い、測定に用いる線径を決定する必要がある。得られた
吸光信号は演算部で数値計算され目的とする成分濃度が
算出される。
ｍｍ以下のものを好適に用いることができる。光ファイ
バーには直径が数μｍから数千μｍ（数ｍｍ）のものを
用いることができるが、この中で特に、直径７０μｍか
ら１０００μｍの光ファイバーの利用が適している。人
間の真皮中の化学成分の定量分析を行う用途に用いるも
のについて述べるならば、人間の真皮９ｂは図３に示す
ように３００μｍ程度の厚さの表皮９ａと多量の脂肪細
胞からなる皮下組織９ｃとに挟まれた１ｍｍ程度の厚さ
の組織であり、このような真皮９ｂ中の血液成分の分析
には線径が２５０〜７５０μｍの光ファイバー、たとえ
ば５００μｍの光ファイバーの束を用いて図１のような
光ファイバーを作製して分光分析を行うことで、真皮９
ｂ中の血液成分の分析が可能となる。皮膚組織中を透過
する光の経路は組織の物性や分析に用いる波長により異
なるので、予め予備実験や数値シミュレーションを行
い、測定に用いる線径を決定する必要がある。得られた
吸光信号は演算部で数値計算され目的とする成分濃度が
算出される。
【００１３】また、一端が発光手段に接続された発光用
光ファイバーの他端で生体の表層組織表面に近赤外光を
導く光投射点を形成するとともに一端が受光手段に接続
された受光用光ファイバーの他端で表層組織表面から近
赤外光を取り出す光検出点を受光用光ファイバーの他端
で形成する場合、上記光投射点と上記光検出点との最小
間隔を接触乃至近接させた発光用光ファイバーと受光用
光ファイバーとの線径で設定すれば、真皮部分を選択的
に透過させたり真皮部分で選択的に反射させるための間
隔設定を容易に行うことができる。
光ファイバーの他端で生体の表層組織表面に近赤外光を
導く光投射点を形成するとともに一端が受光手段に接続
された受光用光ファイバーの他端で表層組織表面から近
赤外光を取り出す光検出点を受光用光ファイバーの他端
で形成する場合、上記光投射点と上記光検出点との最小
間隔を接触乃至近接させた発光用光ファイバーと受光用
光ファイバーとの線径で設定すれば、真皮部分を選択的
に透過させたり真皮部分で選択的に反射させるための間
隔設定を容易に行うことができる。
【００１４】上記光投射点と上記光検出点との最小間隔
を発光用光ファイバーと受光用光ファイバーとの間に介
在させたスペーサで設定しても、真皮部分を選択的に透
過させたり真皮部分で選択的に反射させるための間隔設
定を容易に行うことができる。表層組織表面に近赤外光
を導く光投射点と表層組織表面から近赤外光を取り出す
光検出点の少なくとも一方を表層組織表面に当接させる
測定プローブ先端面に配した発光ダイオードや半導体レ
ーザーや受光素子のような微小な半導体素子で形成して
もよい。
を発光用光ファイバーと受光用光ファイバーとの間に介
在させたスペーサで設定しても、真皮部分を選択的に透
過させたり真皮部分で選択的に反射させるための間隔設
定を容易に行うことができる。表層組織表面に近赤外光
を導く光投射点と表層組織表面から近赤外光を取り出す
光検出点の少なくとも一方を表層組織表面に当接させる
測定プローブ先端面に配した発光ダイオードや半導体レ
ーザーや受光素子のような微小な半導体素子で形成して
もよい。
【００１５】近赤外光による分光分析にあたり、近赤外
光としては、１，３００〜２，５００ｎｍの範囲の波長
のものを好適に用いることができる。１，３００ｎｍ未
満の光ではＳ／Ｎ比の良い信号を得ることができない。
生体での透過性に優れるものの、吸収信号が非常に小さ
いために、２ｍｍ以下に設定した受発光間隔での測定で
は、真皮組織に微量含まれるグルコースのような成分の
定量が難しくなるためであり、１，３００〜２，５００
ｎｍの波長は生体での透過性に劣るものの、吸収信号が
大きくてＳ／Ｎ比が良くなるためである。
光としては、１，３００〜２，５００ｎｍの範囲の波長
のものを好適に用いることができる。１，３００ｎｍ未
満の光ではＳ／Ｎ比の良い信号を得ることができない。
生体での透過性に優れるものの、吸収信号が非常に小さ
いために、２ｍｍ以下に設定した受発光間隔での測定で
は、真皮組織に微量含まれるグルコースのような成分の
定量が難しくなるためであり、１，３００〜２，５００
ｎｍの波長は生体での透過性に劣るものの、吸収信号が
大きくてＳ／Ｎ比が良くなるためである。
【００１６】上記波長範囲内においても、１，４００〜
１，８００ｎｍの範囲の波長の近赤外光もしくは２，０
００〜２，５００ｎｍの範囲の波長の近赤外光の少なく
とも一方を用いることで好ましい結果を得ることができ
る。そして生体の表層組織における表皮部分を選択的に
透過させた近赤外光あるいは表皮部分で選択的に拡散反
射させた近赤外光をリファレンス光として併用すること
も好ましい。この場合、リファレンス光は、表皮組織、
とりわけ角質層のような生体外部の環境の影響を受けや
すく、毛細血管がほとんど存在しない組織を主として透
過したり拡散反射した光となり、このような表皮組織の
吸収信号の寄与の大きい透過光あるいは拡散反射光をリ
ファレンス光とすることで、真皮組織の吸収信号を抽出
することができることになり、より正確な定量を行うこ
とが可能となる。
１，８００ｎｍの範囲の波長の近赤外光もしくは２，０
００〜２，５００ｎｍの範囲の波長の近赤外光の少なく
とも一方を用いることで好ましい結果を得ることができ
る。そして生体の表層組織における表皮部分を選択的に
透過させた近赤外光あるいは表皮部分で選択的に拡散反
射させた近赤外光をリファレンス光として併用すること
も好ましい。この場合、リファレンス光は、表皮組織、
とりわけ角質層のような生体外部の環境の影響を受けや
すく、毛細血管がほとんど存在しない組織を主として透
過したり拡散反射した光となり、このような表皮組織の
吸収信号の寄与の大きい透過光あるいは拡散反射光をリ
ファレンス光とすることで、真皮組織の吸収信号を抽出
することができることになり、より正確な定量を行うこ
とが可能となる。
【００１７】そして本発明にかかる血液成分濃度の分析
装置は、生体の血液成分濃度を近赤外光の分光分析で行
う分析装置であって、近赤外光を生体の表層組織表面に
投射する投射部と生体の表層組織表面から近赤外光を検
出する検出部との間隔を、上記投射部から生体組織に導
入されて検出部で検出される近赤外光が生体の表層組織
における真皮部分を選択的に透過する間隔あるいは真皮
部分で選択的に拡散反射する間隔で設けて、定量を目的
とする成分の血中成分濃度と上記真皮部分中の濃度との
相関を利用して定量分析を行う演算手段を設けているこ
とに特徴を有している。上記方法による血液成分濃度の
分析を行うことができる。
装置は、生体の血液成分濃度を近赤外光の分光分析で行
う分析装置であって、近赤外光を生体の表層組織表面に
投射する投射部と生体の表層組織表面から近赤外光を検
出する検出部との間隔を、上記投射部から生体組織に導
入されて検出部で検出される近赤外光が生体の表層組織
における真皮部分を選択的に透過する間隔あるいは真皮
部分で選択的に拡散反射する間隔で設けて、定量を目的
とする成分の血中成分濃度と上記真皮部分中の濃度との
相関を利用して定量分析を行う演算手段を設けているこ
とに特徴を有している。上記方法による血液成分濃度の
分析を行うことができる。
【００１８】このものにおける投射部と検出部との間隔
は２ｍｍ以下、好ましくは１ｍｍ以下としているのは前
述の通りであり、リファレンス光を併用する場合、リフ
ァレンス光用の投射部と検出部との間隔は０．５ｍｍ以
下、好ましくは０．３５ｍｍ以下としておくことが好ま
しい。また、一端が発光手段に接続された発光用光ファ
イバーの他端を投射部とし、一端が受光手段に接続され
た受光用光ファイバーの他端を検出部としているととも
に、発光用光ファイバーと受光用光ファイバーとは上記
他端側において束ねられたもの、特に、少なくとも受光
用光ファイバーが複数本で形成されて、一端側において
これら複数本が発光用光ファイバーと受光用光ファイバ
ーとに分けられて束ねられているものを好適に用いるこ
とができる。光ファイバーは１本の光ファイバーだけで
なく複数本の光ファイバーを束ねることで受発光操作が
容易になることは周知の事実であり、従って発光用光フ
ァイバー４ａ及び受光用光ファイバー４ｂを夫々複数本
とし、図１に示すように測定物９表面に接触させる端部
において各複数本の発光用ファイバー４ａと受光用ファ
イバー４ｂとをまとめて束ね、反対側の端部では発光用
光ファイバー４ａのみを束ねるとともに受光用光ファイ
バー４ｂのみを束ねることによって、計測に都合の良い
光ファイバーバンドル４とすることができる。特殊な受
発光部品を用いずとも通常のハロゲンランプや発光ダイ
オードのような比較的光量の弱い光源、ＳｉやＧｅやＩ
ｎＧａＡｓ製のフォトダイオードのような通常の受光素
子を用いても、物質の表面近傍の化学組成を分析するの
に十分な光量あるいは受光感度を得ることができるから
である。
は２ｍｍ以下、好ましくは１ｍｍ以下としているのは前
述の通りであり、リファレンス光を併用する場合、リフ
ァレンス光用の投射部と検出部との間隔は０．５ｍｍ以
下、好ましくは０．３５ｍｍ以下としておくことが好ま
しい。また、一端が発光手段に接続された発光用光ファ
イバーの他端を投射部とし、一端が受光手段に接続され
た受光用光ファイバーの他端を検出部としているととも
に、発光用光ファイバーと受光用光ファイバーとは上記
他端側において束ねられたもの、特に、少なくとも受光
用光ファイバーが複数本で形成されて、一端側において
これら複数本が発光用光ファイバーと受光用光ファイバ
ーとに分けられて束ねられているものを好適に用いるこ
とができる。光ファイバーは１本の光ファイバーだけで
なく複数本の光ファイバーを束ねることで受発光操作が
容易になることは周知の事実であり、従って発光用光フ
ァイバー４ａ及び受光用光ファイバー４ｂを夫々複数本
とし、図１に示すように測定物９表面に接触させる端部
において各複数本の発光用ファイバー４ａと受光用ファ
イバー４ｂとをまとめて束ね、反対側の端部では発光用
光ファイバー４ａのみを束ねるとともに受光用光ファイ
バー４ｂのみを束ねることによって、計測に都合の良い
光ファイバーバンドル４とすることができる。特殊な受
発光部品を用いずとも通常のハロゲンランプや発光ダイ
オードのような比較的光量の弱い光源、ＳｉやＧｅやＩ
ｎＧａＡｓ製のフォトダイオードのような通常の受光素
子を用いても、物質の表面近傍の化学組成を分析するの
に十分な光量あるいは受光感度を得ることができるから
である。
【００１９】そして、投射部と検出部との間隔は接触乃
至近接配置した発光用光ファイバーと受光用光ファイバ
ーとの径で定めている場合、受光用光ファイバーとして
複数種の径のものを用いたり、受光用光ファイバーを受
光手段側において各径毎に分けて束ねておくとよい。投
射部と検出部との間隔は発光用光ファイバーと受光用光
ファイバーとの間に介在させたスペーサで定めてもよ
い。
至近接配置した発光用光ファイバーと受光用光ファイバ
ーとの径で定めている場合、受光用光ファイバーとして
複数種の径のものを用いたり、受光用光ファイバーを受
光手段側において各径毎に分けて束ねておくとよい。投
射部と検出部との間隔は発光用光ファイバーと受光用光
ファイバーとの間に介在させたスペーサで定めてもよ
い。
【００２０】そして本発明にかかる近赤外分析装置用光
ファイバーバンドルは、一端が発光手段に接続された複
数本の発光用光ファイバーの他端を夫々投射部とし、一
端が受光手段に接続された複数本の受光用光ファイバー
の他端を夫々検出部として、発光用光ファイバーと受光
用光ファイバーとを上記他端側において束ねて隣接する
発光用光ファイバーと受光用光ファイバーとの中心間距
離が２ｍｍ以下であり且つ上記投射部と検出部とが先端
面に臨むプローブを形成し、発光用光ファイバーと一端
側と受光用光ファイバーの一端側とは別に束ねて夫々発
光手段と受光手段との接続部としていることに特徴を有
している。このように構成された光ファイバーバンドル
は血液成分濃度の分光分析装置に好適に用いることがで
きる。
ファイバーバンドルは、一端が発光手段に接続された複
数本の発光用光ファイバーの他端を夫々投射部とし、一
端が受光手段に接続された複数本の受光用光ファイバー
の他端を夫々検出部として、発光用光ファイバーと受光
用光ファイバーとを上記他端側において束ねて隣接する
発光用光ファイバーと受光用光ファイバーとの中心間距
離が２ｍｍ以下であり且つ上記投射部と検出部とが先端
面に臨むプローブを形成し、発光用光ファイバーと一端
側と受光用光ファイバーの一端側とは別に束ねて夫々発
光手段と受光手段との接続部としていることに特徴を有
している。このように構成された光ファイバーバンドル
は血液成分濃度の分光分析装置に好適に用いることがで
きる。
【００２１】プローブ側において発光用光ファイバーと
受光用光ファイバーとを規則的配列をもつものとして束
ねる場合、発光用光ファイバーと受光用光ファイバーと
のうちの一方の光ファイバーの相互に隣接する４本を矩
形状格子の格子点に、他方の光ファイバーを上記矩形状
格子点の中心点に位置させて束ねたり、発光用光ファイ
バーと受光用光ファイバーとのうちの一方の光ファイバ
ーをかごめ状格子の中心格子点に、複数本の他方のファ
イバーをかごめ状格子の周囲格子点に配列させて束ねた
ものが好ましい。
受光用光ファイバーとを規則的配列をもつものとして束
ねる場合、発光用光ファイバーと受光用光ファイバーと
のうちの一方の光ファイバーの相互に隣接する４本を矩
形状格子の格子点に、他方の光ファイバーを上記矩形状
格子点の中心点に位置させて束ねたり、発光用光ファイ
バーと受光用光ファイバーとのうちの一方の光ファイバ
ーをかごめ状格子の中心格子点に、複数本の他方のファ
イバーをかごめ状格子の周囲格子点に配列させて束ねた
ものが好ましい。
【００２２】この場合、発光用光ファイバーと受光用光
ファイバーとの間に発光用光ファイバーと受光用光ファ
イバーとの間隔を定めるスペーサーを介在させておく
と、受発光間隔を確実に所定のものとすることができ
る。上記スペーサーを備えたものとする場合、発光用光
ファイバーと受光用光ファイバーとが同径であり且つス
ペーサーが両種光ファイバーの直径と等しい長さの辺を
有する正方形断面を持ち、光ファイバーとスペーサーと
が交互に配置されたものや、発光用光ファイバーと受光
用光ファイバーとが同径であり且つ第１のスペーサーが
両種光ファイバーの直径と等しい長さの辺を有する正方
形断面を持ち、第２のスペーサーが両種光ファイバーの
直径と等しい厚みの長方形断面であり、発光用光ファイ
バーと受光用光ファイバーとが第１のスペーサーを介し
て並ぶ列と第２のスペーサーとが交互に積層配置された
もの、スペーサーの片面側に発光用光ファイバーが密着
固定され、他面側に受光用光ファイバーを密着固定され
たもの、スペーサーに多数の貫通孔が所定の配置及び間
隔で形成されて光ファイバーが貫通孔に通されているも
のを好適に用いることができる。
ファイバーとの間に発光用光ファイバーと受光用光ファ
イバーとの間隔を定めるスペーサーを介在させておく
と、受発光間隔を確実に所定のものとすることができ
る。上記スペーサーを備えたものとする場合、発光用光
ファイバーと受光用光ファイバーとが同径であり且つス
ペーサーが両種光ファイバーの直径と等しい長さの辺を
有する正方形断面を持ち、光ファイバーとスペーサーと
が交互に配置されたものや、発光用光ファイバーと受光
用光ファイバーとが同径であり且つ第１のスペーサーが
両種光ファイバーの直径と等しい長さの辺を有する正方
形断面を持ち、第２のスペーサーが両種光ファイバーの
直径と等しい厚みの長方形断面であり、発光用光ファイ
バーと受光用光ファイバーとが第１のスペーサーを介し
て並ぶ列と第２のスペーサーとが交互に積層配置された
もの、スペーサーの片面側に発光用光ファイバーが密着
固定され、他面側に受光用光ファイバーを密着固定され
たもの、スペーサーに多数の貫通孔が所定の配置及び間
隔で形成されて光ファイバーが貫通孔に通されているも
のを好適に用いることができる。
【００２３】プローブ側において発光用光ファイバーと
受光用光ファイバーとはランダムに束ねられたものであ
ってもよく、この場合においても、隣接する発光用光フ
ァイバーと受光用光ファイバーとの中心間距離が２ｍｍ
以下とすることが可能であり、特に発光用光ファイバー
と受光用光ファイバーとは後者に対して前者の本数を１
／２以下としていると、各受光用光ファイバーが発光用
光ファイバーに接触乃至近接する状態を容易に且つ確実
に得ることができるために、隣接する発光用光ファイバ
ーと受光用光ファイバーとの中心間距離が２ｍｍ以下と
することができる。
受光用光ファイバーとはランダムに束ねられたものであ
ってもよく、この場合においても、隣接する発光用光フ
ァイバーと受光用光ファイバーとの中心間距離が２ｍｍ
以下とすることが可能であり、特に発光用光ファイバー
と受光用光ファイバーとは後者に対して前者の本数を１
／２以下としていると、各受光用光ファイバーが発光用
光ファイバーに接触乃至近接する状態を容易に且つ確実
に得ることができるために、隣接する発光用光ファイバ
ーと受光用光ファイバーとの中心間距離が２ｍｍ以下と
することができる。
【００２４】発光用光ファイバーと受光用光ファイバー
とを測定表面側の端部において束ねたものを１単位とし
て該単位をプローブ側の端部において複数束ねたもので
あってもよい。さらに光ファイバーの端部がプローブの
先端面より微小寸法だけ突出していると、光ファイバー
の端面を皮膚組織に当てることを確実に行えるものとな
る。
とを測定表面側の端部において束ねたものを１単位とし
て該単位をプローブ側の端部において複数束ねたもので
あってもよい。さらに光ファイバーの端部がプローブの
先端面より微小寸法だけ突出していると、光ファイバー
の端面を皮膚組織に当てることを確実に行えるものとな
る。
【００２５】成分濃度の算出は検量線あるいはキャリブ
レーション式を用いて行われる。検量線あるいはキャリ
ブレーション式は予め個人あるいは複数の被験者の様々
な状態における吸光スペクトルを解析して得られる。解
析は、多変量解析手法や統計解析手法を用いて定量、定
性分析を行う手法で、近赤外分光分析では主成分回帰分
析あるいはＰＬＳ回帰分析といった多変量解析手法を用
いて行われることが多い。
レーション式を用いて行われる。検量線あるいはキャリ
ブレーション式は予め個人あるいは複数の被験者の様々
な状態における吸光スペクトルを解析して得られる。解
析は、多変量解析手法や統計解析手法を用いて定量、定
性分析を行う手法で、近赤外分光分析では主成分回帰分
析あるいはＰＬＳ回帰分析といった多変量解析手法を用
いて行われることが多い。
【００２６】スペクトル測定はハロゲンランプのような
光源からの光を干渉フィルターのような光学フィルター
を用いて任意波長の光に分光したり、発光ダイオードや
レーザーダイオードのような単色光源を組み合わせて複
数波長の吸光度を測定する方式や、通常の分光分析法の
ようにハロゲンランプのような光源からの光を回折格子
あるいはフーリエ変換方式（ＦＴ−ＩＲ方式）を用いて
連続的に所定の波長の吸光スペクトルを求めるようにし
てもかまわない。
光源からの光を干渉フィルターのような光学フィルター
を用いて任意波長の光に分光したり、発光ダイオードや
レーザーダイオードのような単色光源を組み合わせて複
数波長の吸光度を測定する方式や、通常の分光分析法の
ようにハロゲンランプのような光源からの光を回折格子
あるいはフーリエ変換方式（ＦＴ−ＩＲ方式）を用いて
連続的に所定の波長の吸光スペクトルを求めるようにし
てもかまわない。
【００２７】
【発明の実施の形態】本発明の実施の形態の一例につい
て説明すると、図４に示すものは人間の皮膚組織内のグ
ルコース濃度を定量するためのもので、１５０Ｗ程度の
ハロゲンランプ１、ハロゲンランプ１からの光の分光を
行う回折格子を納めた回折格子ユニット２、前記回折格
子の回転角制御を行って分光波長の調節を行うステッピ
ングモータユニット３、分光後の光を被測定物に伝える
とともにその透過光を受光ユニット５に送る光ファイバ
ーバンドル４、受光ユニット５からの信号をもとに数値
解析を行いグルコース濃度の定量を行う演算ユニット６
から構成されている。
て説明すると、図４に示すものは人間の皮膚組織内のグ
ルコース濃度を定量するためのもので、１５０Ｗ程度の
ハロゲンランプ１、ハロゲンランプ１からの光の分光を
行う回折格子を納めた回折格子ユニット２、前記回折格
子の回転角制御を行って分光波長の調節を行うステッピ
ングモータユニット３、分光後の光を被測定物に伝える
とともにその透過光を受光ユニット５に送る光ファイバ
ーバンドル４、受光ユニット５からの信号をもとに数値
解析を行いグルコース濃度の定量を行う演算ユニット６
から構成されている。
【００２８】上記光ファイバーバンドル４は図６に示す
ように、クラッド径が７５０μｍの２本の大口径ファイ
バーを測定プローブＰとなる一端Ｂ側において相互に接
触させた状態で束ねたものとなっている。クラッド径は
目的とする真皮９ｂ組織の厚さに応じて決定され、７５
０μｍのものは適切な一例である。この光ファイバーバ
ンドル４の発光用光ファイバー４ａの端部Ａを回折格子
ユニット２へ、受光用光ファイバー４ｂの端部Ｃを受光
ユニット５へ接続し、端部Ｂを分析する皮膚へ直角に突
き当てて計測を行う。このように線径を適切に選んだ発
光用光ファイバー４ａと受光用光ファイバー４ｂとを接
触させて両者の間隔を特定すれば、図３に示すように、
透過光路（の深さ）が選定され、真皮組織９ｂを選択的
に透過（あるいは真皮組織９ｂで選択的に拡散反射）さ
せることができる。従って、真皮組織９ｂにおける血液
成分濃度の分析が容易にできる。また、光ファイバーバ
ンドル４の作製も容易である。端部Ｂの皮膚への押圧力
が測定時に一定となるように圧力ゲージと押し治具とを
組み合わせたものを利用すれば精度の高い測定ができ
る。
ように、クラッド径が７５０μｍの２本の大口径ファイ
バーを測定プローブＰとなる一端Ｂ側において相互に接
触させた状態で束ねたものとなっている。クラッド径は
目的とする真皮９ｂ組織の厚さに応じて決定され、７５
０μｍのものは適切な一例である。この光ファイバーバ
ンドル４の発光用光ファイバー４ａの端部Ａを回折格子
ユニット２へ、受光用光ファイバー４ｂの端部Ｃを受光
ユニット５へ接続し、端部Ｂを分析する皮膚へ直角に突
き当てて計測を行う。このように線径を適切に選んだ発
光用光ファイバー４ａと受光用光ファイバー４ｂとを接
触させて両者の間隔を特定すれば、図３に示すように、
透過光路（の深さ）が選定され、真皮組織９ｂを選択的
に透過（あるいは真皮組織９ｂで選択的に拡散反射）さ
せることができる。従って、真皮組織９ｂにおける血液
成分濃度の分析が容易にできる。また、光ファイバーバ
ンドル４の作製も容易である。端部Ｂの皮膚への押圧力
が測定時に一定となるように圧力ゲージと押し治具とを
組み合わせたものを利用すれば精度の高い測定ができ
る。
【００２９】受光ユニット５では受光感度域が０．９〜
１．７μｍのＩｎＧａＡｓ製のフォトダイオードの受光
信号を増幅後、ＡＤ変換し、マイクロコンピュータから
なる演算ユニットへ信号を伝達する。演算ユニットで行
われるグルコース濃度定量には１．２５μｍ〜１．７μ
ｍの近赤外領域に属する吸光スペクトルを利用し、多変
量解析を実施する。この多変量解析はＰＬＳ（Ｐａｒｔ
ｉａｌ ＬｅａｓｔＳｑｕａｒｅ）回帰分析により得ら
れる検量線（検量式）を用いている。この検量線は、予
め上記分析装置を用いた実験より得る。つまり、複数の
被験者の皮膚組織から測定した吸光スペクトルを説明変
量とし、実測した真皮細胞液中のグルコース濃度を目的
変量としてＰＬＳ回帰分析することで検量線を取得す
る。
１．７μｍのＩｎＧａＡｓ製のフォトダイオードの受光
信号を増幅後、ＡＤ変換し、マイクロコンピュータから
なる演算ユニットへ信号を伝達する。演算ユニットで行
われるグルコース濃度定量には１．２５μｍ〜１．７μ
ｍの近赤外領域に属する吸光スペクトルを利用し、多変
量解析を実施する。この多変量解析はＰＬＳ（Ｐａｒｔ
ｉａｌ ＬｅａｓｔＳｑｕａｒｅ）回帰分析により得ら
れる検量線（検量式）を用いている。この検量線は、予
め上記分析装置を用いた実験より得る。つまり、複数の
被験者の皮膚組織から測定した吸光スペクトルを説明変
量とし、実測した真皮細胞液中のグルコース濃度を目的
変量としてＰＬＳ回帰分析することで検量線を取得す
る。
【００３０】図５に他例を示す。ここでは反射鏡１０を
備えた１５０Ｗ程度のハロゲンランプ１からの光をレン
ズ１１を通じて発光用光ファイバー４ａに導入し、受光
用光ファイバー４ｂから射出される光をスリット２０を
通じてフラットフィールド型回折格子ユニット２に導
き、回折格子ユニット２で分光した光をアレイ型受光ユ
ニット５で受けている。図中６０は受光ユニット５と演
算ユニット６との間に配したＡ／Ｄ変換装置である。上
記受光ユニット５にはたとえば受光感度域が０．９〜
２．１μｍのＩｎＧａＡｓ製のフォトダイオードを直線
状に２５６素子並べるとともにペルチェ素子で冷却して
いるものを用いる。そして、上記演算ユニット６では、
１．４μｍ〜１．８μｍの近赤外領域に属する吸光スペ
クトルを利用し、上記の場合と同様に検量式（検量線）
を用いてグルコース濃度の定量を行う。
備えた１５０Ｗ程度のハロゲンランプ１からの光をレン
ズ１１を通じて発光用光ファイバー４ａに導入し、受光
用光ファイバー４ｂから射出される光をスリット２０を
通じてフラットフィールド型回折格子ユニット２に導
き、回折格子ユニット２で分光した光をアレイ型受光ユ
ニット５で受けている。図中６０は受光ユニット５と演
算ユニット６との間に配したＡ／Ｄ変換装置である。上
記受光ユニット５にはたとえば受光感度域が０．９〜
２．１μｍのＩｎＧａＡｓ製のフォトダイオードを直線
状に２５６素子並べるとともにペルチェ素子で冷却して
いるものを用いる。そして、上記演算ユニット６では、
１．４μｍ〜１．８μｍの近赤外領域に属する吸光スペ
クトルを利用し、上記の場合と同様に検量式（検量線）
を用いてグルコース濃度の定量を行う。
【００３１】図７に光ファイバーバンドル４の他例を示
す。これは光ファイバーバンドル４の測定プローブＰと
なる端部Ｂを示しており、ここではクラッド径が７５０
μｍの光ファイバーをかごめ格子状に７本束ねたものを
利用するとともに、中心の光ファイバー（図中で斜線を
施したもの）を発光用光ファイバー４ａとし、周囲の６
本の光ファイバーを受光用光ファイバー４ｂとしてい
る。受光用光ファイバー４ｂを発光用光ファイバー４ａ
の周囲に配置することで、皮膚組織透過中に減衰・散乱
した透過光をより多く集光できるので高精度の分析が可
能となる。
す。これは光ファイバーバンドル４の測定プローブＰと
なる端部Ｂを示しており、ここではクラッド径が７５０
μｍの光ファイバーをかごめ格子状に７本束ねたものを
利用するとともに、中心の光ファイバー（図中で斜線を
施したもの）を発光用光ファイバー４ａとし、周囲の６
本の光ファイバーを受光用光ファイバー４ｂとしてい
る。受光用光ファイバー４ｂを発光用光ファイバー４ａ
の周囲に配置することで、皮膚組織透過中に減衰・散乱
した透過光をより多く集光できるので高精度の分析が可
能となる。
【００３２】図８に示すものは、端部Ｂにおいてクラッ
ド径が５００μｍの光ファイバーを７０本程度束ねたも
のである。発光用光ファイバー（図中で斜線を施したも
の）４ａと受光用光ファイバー４ｂの本数の比は約１：
２となるようにし、発光用光ファイバー４ａの周囲を受
光用光ファイバー４ｂが取り囲むように規則的な配列と
している。このような光ファイバーバンドル４であれ
ば、光源や受光素子の能力に応じて光ファイバーの本数
を調節することで発光光量と受光光量とを決められるた
めに高精度の分析が可能となる。
ド径が５００μｍの光ファイバーを７０本程度束ねたも
のである。発光用光ファイバー（図中で斜線を施したも
の）４ａと受光用光ファイバー４ｂの本数の比は約１：
２となるようにし、発光用光ファイバー４ａの周囲を受
光用光ファイバー４ｂが取り囲むように規則的な配列と
している。このような光ファイバーバンドル４であれ
ば、光源や受光素子の能力に応じて光ファイバーの本数
を調節することで発光光量と受光光量とを決められるた
めに高精度の分析が可能となる。
【００３３】図９に示すものでは、端部Ｂにおいてクラ
ッド径が５００μｍの光ファイバーを７０本程度ランダ
ムに束ねるにあたり、発光用光ファイバー（図中で斜線
を施したもの）４ａと受光用光ファイバー４ｂの本数の
比を約１：３としている。この場合、ランダムに束ねて
も発光用光ファイバー４ａの周囲を受光用光ファイバー
４ｂがほぼ取り囲むことになり、配列を規則正しく並べ
る作業を行わなくとも図７に示すものとほぼ同等の性能
を得ることができる。この光ファイバーバンドル４であ
れば、光源や受光素子の能力に応じて光ファイバーの本
数を調節することで高精度の分析が可能となる上に、光
ファイバーバンドル４の製作が容易となる。
ッド径が５００μｍの光ファイバーを７０本程度ランダ
ムに束ねるにあたり、発光用光ファイバー（図中で斜線
を施したもの）４ａと受光用光ファイバー４ｂの本数の
比を約１：３としている。この場合、ランダムに束ねて
も発光用光ファイバー４ａの周囲を受光用光ファイバー
４ｂがほぼ取り囲むことになり、配列を規則正しく並べ
る作業を行わなくとも図７に示すものとほぼ同等の性能
を得ることができる。この光ファイバーバンドル４であ
れば、光源や受光素子の能力に応じて光ファイバーの本
数を調節することで高精度の分析が可能となる上に、光
ファイバーバンドル４の製作が容易となる。
【００３４】ここにおいて、多数本の光ファイバーを規
則的にあるいはランダムに並べた場合、発光用光ファイ
バー４ａと受光用光ファイバー４ｂとの最小間隔は隣接
するもので決定されるものの、多様な間隔のものが生じ
ることになる。しかし、最小間隔以外のものは実質上無
視してもよい。すなわち、図２(b)に示すように、発光
用光ファイバー４ａと受光用光ファイバー４ｂとを接触
させた状態でその端面を測定物９の表面にほぼ直角につ
き当てて（透過する光路が特定できれば直角に限るもの
ではない）、発光用光ファイバー４ａを通じて測定物９
の表面に送り込めば、隣接する受光用光ファイバー４ｂ
への光路イ、さらに離れた受光用光ファイバー４ｂヘの
光路ロ、さらに離れた受光用光ファイバー４ｂヘの光路
ハ等、様々な光路を通って受光用光ファイバー４ｂに入
射される。ここで光路イ，ロ，ハの光路長を比較する
と、同一径の光ファイバーを受発光用光ファイバー４
ａ，４ｂに用いている場合、光路ロ，ハは光路イのほぼ
２倍、３倍と考えてよい。光学的に不透明で散乱の多い
生体等の物質中の光の透過は厳密にはＬａｍｂｅｒｔ−
Ｂｅｅｒの法則には従わないが、透過光量は光路長に応
じて急激に減少し、光路長が２倍になると散乱状態によ
っては１／１０以下、光路長が３倍となるとさらにそれ
の１／１０以下の程度となる。このために受光用光ファ
イバー４ｂに集光される透過光は基本的には隣接する発
光用光ファイバー４ａからの透過光の和と考えてよいも
のであり、このために、発光用光ファイバー４ａとこれ
に接して配された受光用光ファイバー４ｂとの中心間距
離で、必要とする深さに光の透過経路を設定することが
できる。
則的にあるいはランダムに並べた場合、発光用光ファイ
バー４ａと受光用光ファイバー４ｂとの最小間隔は隣接
するもので決定されるものの、多様な間隔のものが生じ
ることになる。しかし、最小間隔以外のものは実質上無
視してもよい。すなわち、図２(b)に示すように、発光
用光ファイバー４ａと受光用光ファイバー４ｂとを接触
させた状態でその端面を測定物９の表面にほぼ直角につ
き当てて（透過する光路が特定できれば直角に限るもの
ではない）、発光用光ファイバー４ａを通じて測定物９
の表面に送り込めば、隣接する受光用光ファイバー４ｂ
への光路イ、さらに離れた受光用光ファイバー４ｂヘの
光路ロ、さらに離れた受光用光ファイバー４ｂヘの光路
ハ等、様々な光路を通って受光用光ファイバー４ｂに入
射される。ここで光路イ，ロ，ハの光路長を比較する
と、同一径の光ファイバーを受発光用光ファイバー４
ａ，４ｂに用いている場合、光路ロ，ハは光路イのほぼ
２倍、３倍と考えてよい。光学的に不透明で散乱の多い
生体等の物質中の光の透過は厳密にはＬａｍｂｅｒｔ−
Ｂｅｅｒの法則には従わないが、透過光量は光路長に応
じて急激に減少し、光路長が２倍になると散乱状態によ
っては１／１０以下、光路長が３倍となるとさらにそれ
の１／１０以下の程度となる。このために受光用光ファ
イバー４ｂに集光される透過光は基本的には隣接する発
光用光ファイバー４ａからの透過光の和と考えてよいも
のであり、このために、発光用光ファイバー４ａとこれ
に接して配された受光用光ファイバー４ｂとの中心間距
離で、必要とする深さに光の透過経路を設定することが
できる。
【００３５】図１０に示すように、クラッド径が２５０
μｍの光ファイバーにナイロン被覆を施して被覆外径を
５００μｍとしたものを５０本程度束ねたものを用いて
もよい。ここでは発光用光ファイバー（図中で斜線を施
したもの）４ａと受光用光ファイバー４ｂの本数の比を
約１：２とするとともに、発光用光ファイバー４ａの周
囲を受光用光ファイバー４ｂが取り囲むように規則的に
配列させている。この光ファイバーバンドル４を利用す
れば、光源や受光素子の能力に応じて光ファイバーの本
数の調節で高精度の分析が可能となる上に、光ファイバ
ーの受発光部が線径の中心部分に限定されるので光路の
限定をよりシャープにすることができ、解像度の高い分
析が可能となる。
μｍの光ファイバーにナイロン被覆を施して被覆外径を
５００μｍとしたものを５０本程度束ねたものを用いて
もよい。ここでは発光用光ファイバー（図中で斜線を施
したもの）４ａと受光用光ファイバー４ｂの本数の比を
約１：２とするとともに、発光用光ファイバー４ａの周
囲を受光用光ファイバー４ｂが取り囲むように規則的に
配列させている。この光ファイバーバンドル４を利用す
れば、光源や受光素子の能力に応じて光ファイバーの本
数の調節で高精度の分析が可能となる上に、光ファイバ
ーの受発光部が線径の中心部分に限定されるので光路の
限定をよりシャープにすることができ、解像度の高い分
析が可能となる。
【００３６】図１１に示すものは、図７で示した光ファ
イバーの束を更に束ねたもので、図７に示した束を１単
位とするとき、図示例では７単位の束としている。もち
ろん、発光用光ファイバー（図中で斜線を施したもの）
４ａと受光用光ファイバー４ｂは反対端において夫々個
別に束ねて前記端部Ａ，Ｃとしている。この光ファイバ
ーバンドル４を利用すれば、光源や受光素子の能力に応
じて光ファイバーの本数の調節で高精度の分析が可能と
なる上に、光ファイバーバンドル４の製作が容易とな
る。
イバーの束を更に束ねたもので、図７に示した束を１単
位とするとき、図示例では７単位の束としている。もち
ろん、発光用光ファイバー（図中で斜線を施したもの）
４ａと受光用光ファイバー４ｂは反対端において夫々個
別に束ねて前記端部Ａ，Ｃとしている。この光ファイバ
ーバンドル４を利用すれば、光源や受光素子の能力に応
じて光ファイバーの本数の調節で高精度の分析が可能と
なる上に、光ファイバーバンドル４の製作が容易とな
る。
【００３７】図１２に別の例を示す。基本的構成は図４
に示したものと同じであるが、ここで用いている光ファ
イバーバンドル４は、図１３に示すように端部Ｂにおい
てクラッド径が５００μｍの発光用光ファイバー４ａ
（図中で斜線を施したもの）１本と、クラッド径が５０
０μｍと２５０μｍの２本の受光用光ファイバー４ｂを
束ねたものとしている。
に示したものと同じであるが、ここで用いている光ファ
イバーバンドル４は、図１３に示すように端部Ｂにおい
てクラッド径が５００μｍの発光用光ファイバー４ａ
（図中で斜線を施したもの）１本と、クラッド径が５０
０μｍと２５０μｍの２本の受光用光ファイバー４ｂを
束ねたものとしている。
【００３８】そして発光用光ファイバー４ａの他端Ａは
回折格子ユニット２に接続し、２本の径が異なる受光用
光ファイバー４ｂ，４ｂの各他端Ｃ，Ｄは受光ユニット
５における個別の受光素子に導いている。径の小さい方
の受光用光ファイバー４ｂで受光した光をリファレンス
光として用いることができるようにしているのである。
つまり、図１４に示すように、５００μｍ径の受光用光
ファイバー４ｂで受光される透過光は主に真皮組織９ｂ
を透過し、２５０μｍの光ファイバー４ｂで受光される
透過光は主に表皮組織９ａを透過した光であることか
ら、その差スペクトルを用いることで真皮組織９ｂのス
ペクトルのみを取り出すことができる。もちろん、光フ
ァイバー径は上記の値に限定されるものではなく、線径
は適切に選択するものとする。いずれにしても、分光分
析装置で不可欠なリファレンス測定を同一の光ファイバ
ーバンドル４で可能であり、２個の受光素子を用いれば
同時測定も可能である。なお、このような構成は、図７
〜図１１に示した光ファイバーバンドル４にも適用する
ことができるのはもちろんである。
回折格子ユニット２に接続し、２本の径が異なる受光用
光ファイバー４ｂ，４ｂの各他端Ｃ，Ｄは受光ユニット
５における個別の受光素子に導いている。径の小さい方
の受光用光ファイバー４ｂで受光した光をリファレンス
光として用いることができるようにしているのである。
つまり、図１４に示すように、５００μｍ径の受光用光
ファイバー４ｂで受光される透過光は主に真皮組織９ｂ
を透過し、２５０μｍの光ファイバー４ｂで受光される
透過光は主に表皮組織９ａを透過した光であることか
ら、その差スペクトルを用いることで真皮組織９ｂのス
ペクトルのみを取り出すことができる。もちろん、光フ
ァイバー径は上記の値に限定されるものではなく、線径
は適切に選択するものとする。いずれにしても、分光分
析装置で不可欠なリファレンス測定を同一の光ファイバ
ーバンドル４で可能であり、２個の受光素子を用いれば
同時測定も可能である。なお、このような構成は、図７
〜図１１に示した光ファイバーバンドル４にも適用する
ことができるのはもちろんである。
【００３９】たとえば図１５に示す光ファイバーバンド
ル４では、端部Ｂをクラッド径が５００μｍと２５０μ
ｍの光ファイバーを夫々複数本束ねたものとして構成す
るとともに、５００μｍ径の光ファイバーのうちの数本
を発光用光ファイバー（図中で斜線を施したもの）４ａ
とし、５００μｍ径の光ファイバーの残りと２５０μｍ
の光ファイバーとを受光用光ファイバー４ｂとしてい
る。また発光用光ファイバー４ａと受光用光ファイバー
４ｂとは規則正しく並べることで効率的に光ファイバー
を利用できるようにしている。この光ファイバーバンド
ル４を利用すれば、光源や受光素子の能力に応じた光フ
ァイバー本数の調節で高精度の分析が可能となる。図１
６に示す光ファイバーバンドル４では、クラッド径が５
００μｍの光ファイバー２本と２５０μｍの光ファイバ
ー２本を束ねたものを１単位として、これを７単位束ね
たものとして構成するとともに、各単位中のクラッド径
が５００μｍの光ファイバー１本を発光用光ファイバー
（図中で斜線を施したもの）４ａとし、５００μｍ径の
光ファイバーの残りと２５０μｍの光ファイバーとを受
光用光ファイバー４ｂとしている。受光用光ファイバー
４ｂは反対端において線径別に別けて束ねて端部Ｃ、端
部Ｄとしている。この光ファイバーバンドル４を利用す
れば、光源や受光素子の能力に応じた光ファイバーの本
数調節で高精度の分析が可能となる上に、光ファイバー
バンドルの製作が容易となるという利点を有する。
ル４では、端部Ｂをクラッド径が５００μｍと２５０μ
ｍの光ファイバーを夫々複数本束ねたものとして構成す
るとともに、５００μｍ径の光ファイバーのうちの数本
を発光用光ファイバー（図中で斜線を施したもの）４ａ
とし、５００μｍ径の光ファイバーの残りと２５０μｍ
の光ファイバーとを受光用光ファイバー４ｂとしてい
る。また発光用光ファイバー４ａと受光用光ファイバー
４ｂとは規則正しく並べることで効率的に光ファイバー
を利用できるようにしている。この光ファイバーバンド
ル４を利用すれば、光源や受光素子の能力に応じた光フ
ァイバー本数の調節で高精度の分析が可能となる。図１
６に示す光ファイバーバンドル４では、クラッド径が５
００μｍの光ファイバー２本と２５０μｍの光ファイバ
ー２本を束ねたものを１単位として、これを７単位束ね
たものとして構成するとともに、各単位中のクラッド径
が５００μｍの光ファイバー１本を発光用光ファイバー
（図中で斜線を施したもの）４ａとし、５００μｍ径の
光ファイバーの残りと２５０μｍの光ファイバーとを受
光用光ファイバー４ｂとしている。受光用光ファイバー
４ｂは反対端において線径別に別けて束ねて端部Ｃ、端
部Ｄとしている。この光ファイバーバンドル４を利用す
れば、光源や受光素子の能力に応じた光ファイバーの本
数調節で高精度の分析が可能となる上に、光ファイバー
バンドルの製作が容易となるという利点を有する。
【００４０】図１７及び図１８に更に別の例を示す。こ
こで用いている光ファイバーバンドル４は、クラッド径
５００μｍと２５０μｍの光ファイバーを夫々発光用光
ファイバー４ａ及び受光用光ファイバー４ｂとして用い
るとともに、端部Ａにおいて径を問わずに束ねた発光用
光ファイバー４ａは、端部Ｂ，Ｂ’側において径別に分
けて、５００μｍ径の発光用光ファイバー４ａは５００
μｍ径の受光用光ファイバー４ｂと束ね、２５０μｍ径
の発光用光ファイバー４ａは２５０μｍ径の受光用光フ
ァイバー４ｂと束ねている。そして各径別の受光用光フ
ァイバー４ｂ，４ｂの束の各端部Ｃ，Ｄを受光ユニット
５に接続している。
こで用いている光ファイバーバンドル４は、クラッド径
５００μｍと２５０μｍの光ファイバーを夫々発光用光
ファイバー４ａ及び受光用光ファイバー４ｂとして用い
るとともに、端部Ａにおいて径を問わずに束ねた発光用
光ファイバー４ａは、端部Ｂ，Ｂ’側において径別に分
けて、５００μｍ径の発光用光ファイバー４ａは５００
μｍ径の受光用光ファイバー４ｂと束ね、２５０μｍ径
の発光用光ファイバー４ａは２５０μｍ径の受光用光フ
ァイバー４ｂと束ねている。そして各径別の受光用光フ
ァイバー４ｂ，４ｂの束の各端部Ｃ，Ｄを受光ユニット
５に接続している。
【００４１】端部Ｃ及び端部Ｄからの光は各々受光素子
（たとえばＩｎＧａＡｓ製のフォトダイオード）に導か
れ、径の小さい光ファイバー４ｂで受光した光をリファ
レンス光とし、径の大きい光ファイバー４ｂで受光した
光を測定光として使用する。５００μｍ径の光ファイバ
ー４ｂで受光される透過光は主に真皮を透過し、２５０
μｍの光ファイバー４ｂで受光される透過光は主に表皮
層を透過した光である。そこで、その差スペクトルを用
いることで真皮のスペクトルのみを取り出すことができ
る。また発光源の光量及び受光部の感度に応じて適切な
ファイバー数のバンドルとすればよい。
（たとえばＩｎＧａＡｓ製のフォトダイオード）に導か
れ、径の小さい光ファイバー４ｂで受光した光をリファ
レンス光とし、径の大きい光ファイバー４ｂで受光した
光を測定光として使用する。５００μｍ径の光ファイバ
ー４ｂで受光される透過光は主に真皮を透過し、２５０
μｍの光ファイバー４ｂで受光される透過光は主に表皮
層を透過した光である。そこで、その差スペクトルを用
いることで真皮のスペクトルのみを取り出すことができ
る。また発光源の光量及び受光部の感度に応じて適切な
ファイバー数のバンドルとすればよい。
【００４２】図１９及び図２０に示すものにおいては、
クラッド径５００μｍの光ファイバーを発光用光ファイ
バー４ａに、クラッド径５００μｍと２５０μｍと１０
０μｍの光ファイバー３本を受光用光ファイバー４ｂと
し、これら４本を端部Ｂにおいて束としたものを１単位
として複数の単位を組み合わせて光ファイバーバンドル
４を構成し、更に反対端では発光用光ファイバー４ａを
まとめて端部Ａとして回折ユニット２に接続し、夫々の
径の受光用ファイバー４ｂを径ごとにまとめて端部Ｃ，
Ｄ，Ｅとして受光ユニット５に接続している。
クラッド径５００μｍの光ファイバーを発光用光ファイ
バー４ａに、クラッド径５００μｍと２５０μｍと１０
０μｍの光ファイバー３本を受光用光ファイバー４ｂと
し、これら４本を端部Ｂにおいて束としたものを１単位
として複数の単位を組み合わせて光ファイバーバンドル
４を構成し、更に反対端では発光用光ファイバー４ａを
まとめて端部Ａとして回折ユニット２に接続し、夫々の
径の受光用ファイバー４ｂを径ごとにまとめて端部Ｃ，
Ｄ，Ｅとして受光ユニット５に接続している。
【００４３】そしてクラッド径１００μｍの光ファイバ
ー４ｂで受光した光をリファレンス光とし、クラッド径
５００μｍと２５０μｍの光ファイバー４ｂで受光した
光を夫々測定光として使用する。５００μｍ径の光ファ
イバー４ｂで受光される透過光は主に真皮組織９ｂ中央
部を透過し、２５０μｍの光ファイバー４ｂで受光され
る透過光は主に真皮組織９ｂ上部あるいは表皮層９ａ下
部を透過し、１００μｍの光ファイバー４ｂで受光され
る透過光は主に表皮層９ａ中央部を透過した光である。
そこで、これら差スペクトルを用いることで深さ方向の
グルコース濃度分布を一度に測定することができる。ま
た同一測定で測定光とリファレンス光を測定できるため
に測定時間を短縮することができる。ここではクラッド
径５００μｍと２５０μｍと１００μｍの光ファイバー
を使用したが、線径を適切に選択することで任意深さの
成分分析を行うことが可能である。また発光源の光量及
び受光部の感度に応じて適切なファイバー数のバンドル
とすればよい。
ー４ｂで受光した光をリファレンス光とし、クラッド径
５００μｍと２５０μｍの光ファイバー４ｂで受光した
光を夫々測定光として使用する。５００μｍ径の光ファ
イバー４ｂで受光される透過光は主に真皮組織９ｂ中央
部を透過し、２５０μｍの光ファイバー４ｂで受光され
る透過光は主に真皮組織９ｂ上部あるいは表皮層９ａ下
部を透過し、１００μｍの光ファイバー４ｂで受光され
る透過光は主に表皮層９ａ中央部を透過した光である。
そこで、これら差スペクトルを用いることで深さ方向の
グルコース濃度分布を一度に測定することができる。ま
た同一測定で測定光とリファレンス光を測定できるため
に測定時間を短縮することができる。ここではクラッド
径５００μｍと２５０μｍと１００μｍの光ファイバー
を使用したが、線径を適切に選択することで任意深さの
成分分析を行うことが可能である。また発光源の光量及
び受光部の感度に応じて適切なファイバー数のバンドル
とすればよい。
【００４４】図２１に示す光ファイバーバンドル４は、
クラッド径が２００μｍの発光用光ファイバー４ａと受
光用光ファイバー４ｂとを各５０本束ねたもので、プロ
ーブとなる一端Ｂ側において両光ファイバー４ａ，４ｂ
を相互に接触させた状態で束ねている。すなわち、発光
用光ファイバー４ａの相互に隣接する４本を矩形状格子
の格子点に、受光用光ファイバー４ｂを上記矩形状格子
点の中心点に位置させると同時に、受光用光ファイバー
４ｂの相互に隣接する４本を矩形状格子の格子点に、発
光用光ファイバー４ａを上記矩形状格子点の中心点に位
置させる状態で束ねている。この場合、発光用光ファイ
バー４ａと受光用光ファイバー４ｂとの中心間距離は、
どの位置においてもこれら光ファイバー４ａ，４ｂの線
径と同じ値、この場合は２００μｍとなり、透過光路
（の深さ）を特定することができるために、真皮９ｂで
の成分分析を容易にできる。また、端部Ｂの皮膚への押
圧力が測定時に一定となるように圧力ゲージと押し治具
とを組み合わせたものを利用すれば精度の高い測定がで
きる。
クラッド径が２００μｍの発光用光ファイバー４ａと受
光用光ファイバー４ｂとを各５０本束ねたもので、プロ
ーブとなる一端Ｂ側において両光ファイバー４ａ，４ｂ
を相互に接触させた状態で束ねている。すなわち、発光
用光ファイバー４ａの相互に隣接する４本を矩形状格子
の格子点に、受光用光ファイバー４ｂを上記矩形状格子
点の中心点に位置させると同時に、受光用光ファイバー
４ｂの相互に隣接する４本を矩形状格子の格子点に、発
光用光ファイバー４ａを上記矩形状格子点の中心点に位
置させる状態で束ねている。この場合、発光用光ファイ
バー４ａと受光用光ファイバー４ｂとの中心間距離は、
どの位置においてもこれら光ファイバー４ａ，４ｂの線
径と同じ値、この場合は２００μｍとなり、透過光路
（の深さ）を特定することができるために、真皮９ｂで
の成分分析を容易にできる。また、端部Ｂの皮膚への押
圧力が測定時に一定となるように圧力ゲージと押し治具
とを組み合わせたものを利用すれば精度の高い測定がで
きる。
【００４５】図２２に示すように、発光用光ファイバー
４ａを並べた列と受光用光ファイバー４ｂを並べた列と
を半ピッチずらした状態で積層したものや、図２３に示
すように、発光用光ファイバー４ａ間に発光用光ファイ
バー４ｂよりも小径の受光用光ファイバー４ｂを配した
もの（たとえば発光用光ファイバー４ａとしてクラッド
径が２００μｍのもの、受光用光ファイバー４ｂとして
クラッド径が７５μｍのもの）であってもよい。前者に
おいては各列が発光用光ファイバー４ａと受光用光ファ
イバー４ｂとに別れるために両者の分離が容易で作製し
やすいものであり、後者においては両種光ファイバー４
ａ，４ｂで径が異なるために両者の分離が容易で作製し
やすいものである。
４ａを並べた列と受光用光ファイバー４ｂを並べた列と
を半ピッチずらした状態で積層したものや、図２３に示
すように、発光用光ファイバー４ａ間に発光用光ファイ
バー４ｂよりも小径の受光用光ファイバー４ｂを配した
もの（たとえば発光用光ファイバー４ａとしてクラッド
径が２００μｍのもの、受光用光ファイバー４ｂとして
クラッド径が７５μｍのもの）であってもよい。前者に
おいては各列が発光用光ファイバー４ａと受光用光ファ
イバー４ｂとに別れるために両者の分離が容易で作製し
やすいものであり、後者においては両種光ファイバー４
ａ，４ｂで径が異なるために両者の分離が容易で作製し
やすいものである。
【００４６】以上の各例は、基本的に発光用光ファイバ
ー４ａと受光用光ファイバー４ｂとの間隔（中心間隔）
が光ファイバーの線径（クラッド径）で定まるようにし
たものであるが、発光用光ファイバー４ａと受光用光フ
ァイバー４ｂとの間にスペーサー７を介在させて、該ス
ペーサー７で上記間隔を設定するようにしてもよい。な
お、この場合においても光ファイバーの線径が間隔を決
定する一要素となるのはもちろんである。
ー４ａと受光用光ファイバー４ｂとの間隔（中心間隔）
が光ファイバーの線径（クラッド径）で定まるようにし
たものであるが、発光用光ファイバー４ａと受光用光フ
ァイバー４ｂとの間にスペーサー７を介在させて、該ス
ペーサー７で上記間隔を設定するようにしてもよい。な
お、この場合においても光ファイバーの線径が間隔を決
定する一要素となるのはもちろんである。
【００４７】図２４はスペーサー７を用いた場合の一例
を示しており、端部Ｂにおいて発光用光ファイバー４ａ
と受光用光ファイバー４ｂとを束ねるにあたり、同径で
ある発光用光ファイバー４ａと受光用光ファイバー４ｂ
の直径と等しい長さの辺を有する正方形断面のスペーサ
ー７を用意して、該スペーサー７を光ファイバー４ａ，
４ｂ間に密着配置するとともに、発光用光ファイバー４
ａの相互に隣接する４本を矩形状格子の格子点に、受光
用光ファイバー４ｂを上記矩形状格子点の中心点に位置
させると同時に、受光用光ファイバー４ｂの相互に隣接
する４本を矩形状格子の格子点に、発光用光ファイバー
４ａを上記矩形状格子点の中心点に位置させる状態で束
ねている。各光ファイバー４ａ，４ｂの他端側において
は、上述のものと同じく、発光用光ファイバー４ａのみ
を束ねた端部Ａと、受光用光ファイバー４ｂのみを束ね
た端部Ｃとを形成している。
を示しており、端部Ｂにおいて発光用光ファイバー４ａ
と受光用光ファイバー４ｂとを束ねるにあたり、同径で
ある発光用光ファイバー４ａと受光用光ファイバー４ｂ
の直径と等しい長さの辺を有する正方形断面のスペーサ
ー７を用意して、該スペーサー７を光ファイバー４ａ，
４ｂ間に密着配置するとともに、発光用光ファイバー４
ａの相互に隣接する４本を矩形状格子の格子点に、受光
用光ファイバー４ｂを上記矩形状格子点の中心点に位置
させると同時に、受光用光ファイバー４ｂの相互に隣接
する４本を矩形状格子の格子点に、発光用光ファイバー
４ａを上記矩形状格子点の中心点に位置させる状態で束
ねている。各光ファイバー４ａ，４ｂの他端側において
は、上述のものと同じく、発光用光ファイバー４ａのみ
を束ねた端部Ａと、受光用光ファイバー４ｂのみを束ね
た端部Ｃとを形成している。
【００４８】この場合、光ファイバー４ａ，４ｂとして
クラッド径が２００μｍのものを用いたならば、スペー
サー７の介在により、発光用光ファイバー４ａと受光用
光ファイバー４ｂとの中心間距離は、どの位置において
も２８０μｍとなり、透過光路（の深さ）を特定するこ
とができるために、真皮組織９ｂでの成分分析が容易に
できる。また、発光用光ファイバー４ａとスペーサー７
のみ、あるいは受光用光ファイバー４ｂとスペーサー７
のみが並ぶ列に別れるために、両種光ファイバー４ａ，
４ｂの分離が容易で作成しやすいものともなっている。
クラッド径が２００μｍのものを用いたならば、スペー
サー７の介在により、発光用光ファイバー４ａと受光用
光ファイバー４ｂとの中心間距離は、どの位置において
も２８０μｍとなり、透過光路（の深さ）を特定するこ
とができるために、真皮組織９ｂでの成分分析が容易に
できる。また、発光用光ファイバー４ａとスペーサー７
のみ、あるいは受光用光ファイバー４ｂとスペーサー７
のみが並ぶ列に別れるために、両種光ファイバー４ａ，
４ｂの分離が容易で作成しやすいものともなっている。
【００４９】図２５に他例を示す。端部Ｂにおいて発光
用光ファイバー４ａと受光用光ファイバー４ｂとを束ね
るにあたり、同径である発光用光ファイバー４ａと受光
用光ファイバー４ｂの直径と等しい長さの辺を有する正
方形断面のスペーサー７ａと、両種光ファイバー４ａ，
４ｂの直径と等しい厚み（短片長さ）の長方形断面のス
ペーサー７ｂとを用意して、発光用光ファイバー４ａと
受光用光ファイバー４ｂとを第１のスペーサー７ａを介
して並べた列を、第２のスペーサー７ｂを介して積層配
置し、この時、スペーサー７ｂを挟んだ２つの列におい
て、発光用光ファイバー４ａと受光用光ファイバー４ｂ
の位置を１ピッチずらせることで、発光用光ファイバー
４ａの相互に隣接する４本を矩形状格子の格子点に、受
光用光ファイバー４ｂを上記矩形状格子点の中心点に位
置させると同時に、受光用光ファイバー４ｂの相互に隣
接する４本を矩形状格子の格子点に、発光用光ファイバ
ー４ａを上記矩形状格子点の中心点に位置させる状態で
束ねている。
用光ファイバー４ａと受光用光ファイバー４ｂとを束ね
るにあたり、同径である発光用光ファイバー４ａと受光
用光ファイバー４ｂの直径と等しい長さの辺を有する正
方形断面のスペーサー７ａと、両種光ファイバー４ａ，
４ｂの直径と等しい厚み（短片長さ）の長方形断面のス
ペーサー７ｂとを用意して、発光用光ファイバー４ａと
受光用光ファイバー４ｂとを第１のスペーサー７ａを介
して並べた列を、第２のスペーサー７ｂを介して積層配
置し、この時、スペーサー７ｂを挟んだ２つの列におい
て、発光用光ファイバー４ａと受光用光ファイバー４ｂ
の位置を１ピッチずらせることで、発光用光ファイバー
４ａの相互に隣接する４本を矩形状格子の格子点に、受
光用光ファイバー４ｂを上記矩形状格子点の中心点に位
置させると同時に、受光用光ファイバー４ｂの相互に隣
接する４本を矩形状格子の格子点に、発光用光ファイバ
ー４ａを上記矩形状格子点の中心点に位置させる状態で
束ねている。
【００５０】この場合、光ファイバー４ａ，４ｂとして
クラッド径が２００μｍのものを用いた場合、スペーサ
ー７ａ，７ｂの介在により、発光用光ファイバー４ａと
受光用光ファイバー４ｂとの中心間距離は、どの位置に
おいても４００μｍとなり、透過光路（の深さ）を特定
することができるために、表面近傍の深さ方向の成分分
析が容易にできる。
クラッド径が２００μｍのものを用いた場合、スペーサ
ー７ａ，７ｂの介在により、発光用光ファイバー４ａと
受光用光ファイバー４ｂとの中心間距離は、どの位置に
おいても４００μｍとなり、透過光路（の深さ）を特定
することができるために、表面近傍の深さ方向の成分分
析が容易にできる。
【００５１】なお、上記の発光用光ファイバー４ａと受
光用光ファイバー４ｂとが格子状に並ぶ状態で束ねられ
た光ファイバーバンドル４は、次のようにして製造する
ことができる。図２１に示した光ファイバーバンドル４
は、クラッド径２００μｍで長さ４０ｃｍの発光用光フ
ァイバー４ａを５０本、クラッド径２００μｍで長さ３
０ｃｍの受光用光ファイバー４ｂを５０本用意して、図
２６(a)に示すように、５本の発光用光ファイバー４ａ
と５本の受光用光ファイバー４ｂとを平面上で交互に並
べて接着し、平板状ユニットを得る。この平板状ユニッ
トを１０組作製した後、図２６(b)に示すように、各ユ
ニットを積層接着して、図２６(c)に示すものを得る。
この時、上下に並ぶ２つのユニット間で裏表を異ならせ
て積層する。得られた光ファイバー４ａ，４ｂの束は、
図２１に示すステンレス製チューブ８に入れて該チュー
ブ８内面との間にエポキシ系充填材９１を充填する。
光用光ファイバー４ｂとが格子状に並ぶ状態で束ねられ
た光ファイバーバンドル４は、次のようにして製造する
ことができる。図２１に示した光ファイバーバンドル４
は、クラッド径２００μｍで長さ４０ｃｍの発光用光フ
ァイバー４ａを５０本、クラッド径２００μｍで長さ３
０ｃｍの受光用光ファイバー４ｂを５０本用意して、図
２６(a)に示すように、５本の発光用光ファイバー４ａ
と５本の受光用光ファイバー４ｂとを平面上で交互に並
べて接着し、平板状ユニットを得る。この平板状ユニッ
トを１０組作製した後、図２６(b)に示すように、各ユ
ニットを積層接着して、図２６(c)に示すものを得る。
この時、上下に並ぶ２つのユニット間で裏表を異ならせ
て積層する。得られた光ファイバー４ａ，４ｂの束は、
図２１に示すステンレス製チューブ８に入れて該チュー
ブ８内面との間にエポキシ系充填材９１を充填する。
【００５２】他端側では、発光用光ファイバー４ａと受
光用光ファイバー４ｂとを分離して夫々束ね、やはりス
テンレス製チューブに入れてエポキシ系充填材を充填す
る。発光用光ファイバー４ａと受光用光ファイバー４ｂ
との長さを異ならせているのは、この分離を容易とする
ためであるが、長さではなく、たとえば色分けによって
分離できるようにしておいてもよい。なお、各端部Ａ，
Ｂ，Ｃの端面は最終的には研磨機で研磨して仕上げる。
図２２に示した光ファイバーバンドル４も同様の方法で
作製することができる。
光用光ファイバー４ｂとを分離して夫々束ね、やはりス
テンレス製チューブに入れてエポキシ系充填材を充填す
る。発光用光ファイバー４ａと受光用光ファイバー４ｂ
との長さを異ならせているのは、この分離を容易とする
ためであるが、長さではなく、たとえば色分けによって
分離できるようにしておいてもよい。なお、各端部Ａ，
Ｂ，Ｃの端面は最終的には研磨機で研磨して仕上げる。
図２２に示した光ファイバーバンドル４も同様の方法で
作製することができる。
【００５３】図２４に示した光ファイバーバンドル４
は、クラッド径２００μｍで長さ４０ｃｍの発光用光フ
ァイバー４ａを２５本、クラッド径２００μｍで長さ３
０ｃｍの受光用光ファイバー４ｂを２５本用意して、５
本の発光用光ファイバー４ａと５個のスペーサー７を平
面上で交互に並べて接着したユニットを５つ作製すると
ともに、５本の受光用光ファイバー４ｂと５個のスペー
サー７を平面上で交互に並べて接着したユニットを５つ
作製し、上記両種のユニットを交互に積層して接着した
後、ステンレス製チューブ８に入れてエポキシ系充填材
９１を充填することで形成することができる。他端側で
は、発光用光ファイバー４ａと受光用光ファイバー４ｂ
とを分離して夫々束ね、やはりステンレス製チューブに
入れてエポキシ系充填材を充填する。各端部Ａ，Ｂ，Ｃ
の端面は最終的には研磨機で研磨して仕上げる。
は、クラッド径２００μｍで長さ４０ｃｍの発光用光フ
ァイバー４ａを２５本、クラッド径２００μｍで長さ３
０ｃｍの受光用光ファイバー４ｂを２５本用意して、５
本の発光用光ファイバー４ａと５個のスペーサー７を平
面上で交互に並べて接着したユニットを５つ作製すると
ともに、５本の受光用光ファイバー４ｂと５個のスペー
サー７を平面上で交互に並べて接着したユニットを５つ
作製し、上記両種のユニットを交互に積層して接着した
後、ステンレス製チューブ８に入れてエポキシ系充填材
９１を充填することで形成することができる。他端側で
は、発光用光ファイバー４ａと受光用光ファイバー４ｂ
とを分離して夫々束ね、やはりステンレス製チューブに
入れてエポキシ系充填材を充填する。各端部Ａ，Ｂ，Ｃ
の端面は最終的には研磨機で研磨して仕上げる。
【００５４】スペーサー７として、図２７(a)に示すよ
うに、複数個が一端側において連結されているものを用
いて、スペーサー７間の溝に発光用光ファイバー４ａを
収納したものと、スペーサー７間の溝に受光用光ファイ
バー４ｂを収納したものとを作製し、これらを図２７
(b)(c)に示すように交互に積層して接着してもよい。ス
ペーサー７同士を連結している一端部は最終の研磨時に
削り落とせばよい。
うに、複数個が一端側において連結されているものを用
いて、スペーサー７間の溝に発光用光ファイバー４ａを
収納したものと、スペーサー７間の溝に受光用光ファイ
バー４ｂを収納したものとを作製し、これらを図２７
(b)(c)に示すように交互に積層して接着してもよい。ス
ペーサー７同士を連結している一端部は最終の研磨時に
削り落とせばよい。
【００５５】図２５に示した光ファイバーバンドル４
は、クラッド径２００μｍで長さ４０ｃｍの発光用光フ
ァイバー４ａを１８本、クラッド径２００μｍで長さ３
０ｃｍの受光用光ファイバー４ｂを１８本用意して、３
本の発光用光ファイバー４ａと３本の受光用光ファイバ
ー４ｂと５個のスペーサー７ａを平面上で交互に並べて
接着したユニットを６つ作製し、各ユニットとスペーサ
ー７ｂとを交互に積層して接着した後、ステンレス製チ
ューブ８に入れてエポキシ系充填材９１を充填すること
で形成することができる。他端側では、発光用光ファイ
バー４ａと受光用光ファイバー４ｂとを分離して夫々束
ね、やはりステンレス製チューブに入れてエポキシ系充
填材を充填する。各端部Ａ，Ｂ，Ｃの端面は最終的には
研磨機で研磨して仕上げる。
は、クラッド径２００μｍで長さ４０ｃｍの発光用光フ
ァイバー４ａを１８本、クラッド径２００μｍで長さ３
０ｃｍの受光用光ファイバー４ｂを１８本用意して、３
本の発光用光ファイバー４ａと３本の受光用光ファイバ
ー４ｂと５個のスペーサー７ａを平面上で交互に並べて
接着したユニットを６つ作製し、各ユニットとスペーサ
ー７ｂとを交互に積層して接着した後、ステンレス製チ
ューブ８に入れてエポキシ系充填材９１を充填すること
で形成することができる。他端側では、発光用光ファイ
バー４ａと受光用光ファイバー４ｂとを分離して夫々束
ね、やはりステンレス製チューブに入れてエポキシ系充
填材を充填する。各端部Ａ，Ｂ，Ｃの端面は最終的には
研磨機で研磨して仕上げる。
【００５６】図２８に示すように、スペーサー７ａとス
ペーサー７ｂとを一体としたものを用いれば、スペーサ
ー７ａ間の溝に光ファイバー４ａ，４ｂを収納して組み
立てることができるために、光ファイバーバンドル４の
作製が更に容易となる。スペーサー７を用いる場合、そ
の形態は上記の各例に限定されるものではない。たとえ
ば図２９に示すように、表裏に溝を交互に形成すること
になる矩形波型断面のスペーサー７を用意して、表裏の
各溝に光ファイバー４ａ，４ｂを収納したユニットを複
数形成し、これらユニットを積層接着するようにしても
よい。この時、スペーサー７の片面側に発光用光ファイ
バー４ａを、他面側に受光用光ファイバー４ｂを収納す
ればよく、またスペーサー７の厚みによって光ファイバ
ー４ａ，４ｂの中心間距離を自由に設定することができ
る。
ペーサー７ｂとを一体としたものを用いれば、スペーサ
ー７ａ間の溝に光ファイバー４ａ，４ｂを収納して組み
立てることができるために、光ファイバーバンドル４の
作製が更に容易となる。スペーサー７を用いる場合、そ
の形態は上記の各例に限定されるものではない。たとえ
ば図２９に示すように、表裏に溝を交互に形成すること
になる矩形波型断面のスペーサー７を用意して、表裏の
各溝に光ファイバー４ａ，４ｂを収納したユニットを複
数形成し、これらユニットを積層接着するようにしても
よい。この時、スペーサー７の片面側に発光用光ファイ
バー４ａを、他面側に受光用光ファイバー４ｂを収納す
ればよく、またスペーサー７の厚みによって光ファイバ
ー４ａ，４ｂの中心間距離を自由に設定することができ
る。
【００５７】発光用光ファイバー４ａと受光用光ファイ
バー４ｂとの配列及びスペーサー７の形状の他例を図３
０に示す。ここでのスペーサー７は円筒状となってお
り、該スペーサー７の外周面に受光用光ファイバー４ｂ
をほぼ等間隔で並べるとともにスペーサー７の内周面に
発光用光ファイバー４ａをほぼ等間隔で並べて、図３０
(a)に示すものでは受光用光ファイバー４ｂと発光用光
ファイバー４ａとを周方向において同じ位置に配置して
いる。スペーサー７とこれの周面に密着固定した両種光
ファイバー４ａ，４ｂの軸線方向を平行としたこのもの
では、発光用光ファイバー４ａと受光用光ファイバー４
ｂとの中心間距離はどの一においても発光用光ファイバ
ー４ａの半径と受光用光ファイバー４ｂの半径とスペー
サー７の厚みの和となり、両種光ファイバー４ａ，４ｂ
に２００μｍのクラッド径のものを用いるとともに厚み
１００μｍのスペーサー７を用いれば、上記中心間距離
は３００μｍとなる。もちろん、図３０(b)に示すよう
に、発光用光ファイバー４ａと受光用光ファイバー４ｂ
とを周方向においてずらした位置に設けてもよく、この
場合、上記中心間距離は上記値より長くなる。
バー４ｂとの配列及びスペーサー７の形状の他例を図３
０に示す。ここでのスペーサー７は円筒状となってお
り、該スペーサー７の外周面に受光用光ファイバー４ｂ
をほぼ等間隔で並べるとともにスペーサー７の内周面に
発光用光ファイバー４ａをほぼ等間隔で並べて、図３０
(a)に示すものでは受光用光ファイバー４ｂと発光用光
ファイバー４ａとを周方向において同じ位置に配置して
いる。スペーサー７とこれの周面に密着固定した両種光
ファイバー４ａ，４ｂの軸線方向を平行としたこのもの
では、発光用光ファイバー４ａと受光用光ファイバー４
ｂとの中心間距離はどの一においても発光用光ファイバ
ー４ａの半径と受光用光ファイバー４ｂの半径とスペー
サー７の厚みの和となり、両種光ファイバー４ａ，４ｂ
に２００μｍのクラッド径のものを用いるとともに厚み
１００μｍのスペーサー７を用いれば、上記中心間距離
は３００μｍとなる。もちろん、図３０(b)に示すよう
に、発光用光ファイバー４ａと受光用光ファイバー４ｂ
とを周方向においてずらした位置に設けてもよく、この
場合、上記中心間距離は上記値より長くなる。
【００５８】図３１は上記の筒状スペーサー７を用いる
場合の他例を示しており、径の異なる２つの円筒状スペ
ーサー７，７を用意して、径の小さなスペーサー７の外
周面に発光用光ファイバー４ａを固定し、径の大きなス
ペーサー７の外周面に受光用光ファイバー４ｂを固定し
た上で、径の大きなスペーサー７の内部に径の小さなス
ペーサー７をはめ込むようにしている。径の大きなスペ
ーサー７の内径（半径）と径の小さなスペーサー７の外
径（半径）との差を発光用光ファイバー４ａの直径とほ
ぼ等しくしておくことで、両スペーサー７，７の軸合わ
せが容易となる。この場合、スペーサー７の内周面に光
ファイバーを固定するという困難な作業が不要となるた
めに製作が容易である。
場合の他例を示しており、径の異なる２つの円筒状スペ
ーサー７，７を用意して、径の小さなスペーサー７の外
周面に発光用光ファイバー４ａを固定し、径の大きなス
ペーサー７の外周面に受光用光ファイバー４ｂを固定し
た上で、径の大きなスペーサー７の内部に径の小さなス
ペーサー７をはめ込むようにしている。径の大きなスペ
ーサー７の内径（半径）と径の小さなスペーサー７の外
径（半径）との差を発光用光ファイバー４ａの直径とほ
ぼ等しくしておくことで、両スペーサー７，７の軸合わ
せが容易となる。この場合、スペーサー７の内周面に光
ファイバーを固定するという困難な作業が不要となるた
めに製作が容易である。
【００５９】スペーサー７は図３２に示すように、シー
ト状のものであってもよい。シート状スペーサー７の片
面に発光用光ファイバー４ａを、他面に受光用光ファイ
バー４ｂを密着固定しておくのである。このものでは、
シート状スペーサー７を曲げて図３０に示したような形
態としたり、あるいは渦巻き状に巻いたり波状としたり
折り畳んだりすることで適宜形態のものとすることがで
きる。また、広げて平板状としている状態のスペーサー
７に光ファイバー４ａ，４ｂを取り付けることができる
ために、光ファイバー４ａ，４ｂの位置決め及び接着固
定が容易なものである。
ト状のものであってもよい。シート状スペーサー７の片
面に発光用光ファイバー４ａを、他面に受光用光ファイ
バー４ｂを密着固定しておくのである。このものでは、
シート状スペーサー７を曲げて図３０に示したような形
態としたり、あるいは渦巻き状に巻いたり波状としたり
折り畳んだりすることで適宜形態のものとすることがで
きる。また、広げて平板状としている状態のスペーサー
７に光ファイバー４ａ，４ｂを取り付けることができる
ために、光ファイバー４ａ，４ｂの位置決め及び接着固
定が容易なものである。
【００６０】スペーサー７の厚みが発光用光ファイバー
４ａと受光用光ファイバー４ｂとの中心間距離の設定の
要件となるものを示したが、スペーサー７としては、光
ファイバー４ａ，４ｂを通すことができる貫通孔７１を
備えたものであってもよい。図３３に示すように、複数
個の貫通孔７１をスペーサー７に設けておき、これら貫
通孔７１に夫々光ファイバー４ａ，４ｂを通すことで、
貫通孔７１の間隔で光ファイバー４ａ，４ｂの中心間距
離を設定するのである。図示例では、１本の発光用光フ
ァイバー４ａを複数本の受光用光ファイバー４ｂが取り
囲む配列となるようにしているが、該配列は貫通孔７１
の配置と両種光ファイバー４ａ，４ｂをどの貫通孔７１
に挿通するかによって定まるものであり、多様な配列が
可能である。
４ａと受光用光ファイバー４ｂとの中心間距離の設定の
要件となるものを示したが、スペーサー７としては、光
ファイバー４ａ，４ｂを通すことができる貫通孔７１を
備えたものであってもよい。図３３に示すように、複数
個の貫通孔７１をスペーサー７に設けておき、これら貫
通孔７１に夫々光ファイバー４ａ，４ｂを通すことで、
貫通孔７１の間隔で光ファイバー４ａ，４ｂの中心間距
離を設定するのである。図示例では、１本の発光用光フ
ァイバー４ａを複数本の受光用光ファイバー４ｂが取り
囲む配列となるようにしているが、該配列は貫通孔７１
の配置と両種光ファイバー４ａ，４ｂをどの貫通孔７１
に挿通するかによって定まるものであり、多様な配列が
可能である。
【００６１】上記貫通孔７１を備えたスペーサー７は、
測定プローブＰの生体に接触させる端面を形成する部材
として利用することができるが、この時、図３４に示す
ように、光ファイバー４ａ，４ｂの先端をスペーサー７
より少し突出させておくと、皮膚組織表面に測定プロー
ブＰを当てる際に、光ファイバー４ａ，４ｂと皮膚組織
との間に隙間が生じて迷光が生じてしまうおそれを無く
すことができる。
測定プローブＰの生体に接触させる端面を形成する部材
として利用することができるが、この時、図３４に示す
ように、光ファイバー４ａ，４ｂの先端をスペーサー７
より少し突出させておくと、皮膚組織表面に測定プロー
ブＰを当てる際に、光ファイバー４ａ，４ｂと皮膚組織
との間に隙間が生じて迷光が生じてしまうおそれを無く
すことができる。
【００６２】図３５はかごめ格子状に光ファイバー４
ａ，４ｂを配置するスペーサーにおいて、リファレンス
用の受光用光ファイバー４ｂを発光用光ファイバー４ａ
の近傍に位置させることができるようにしたものを示し
ている。本発明にかかる血液成分濃度の分析装置は、光
ファイバー４を必須とするものではない。たとえば図３
６に示すように、測定プローブＰの先端面に微小な発光
ダイオード４１ａ及び受光素子４１ｂを配列させた基板
を装着し、これら発光ダイオード４１ａ及び受光素子４
１ｂを生体の表層組織表面に近赤外光を導く光投射点と
表層組織表面から近赤外光を取り出す光検出点としても
よいものである。図３６(b)に示すものではＬ２（１０
０μｍ）角の大きさの発光ダイオード４１ａ及び受光素
子４１ｂをＬ１（２００μｍ）ピッチで並べるととも
に、発光ダイオード４１ａと受光素子４１ｂとの間にＬ
３（１００μｍ）の間隔をあけているが、この配列に限
るものではなく、上記光ファイバーを用いたものと同様
の配列あるいはランダム配置を採用することができる。
ａ，４ｂを配置するスペーサーにおいて、リファレンス
用の受光用光ファイバー４ｂを発光用光ファイバー４ａ
の近傍に位置させることができるようにしたものを示し
ている。本発明にかかる血液成分濃度の分析装置は、光
ファイバー４を必須とするものではない。たとえば図３
６に示すように、測定プローブＰの先端面に微小な発光
ダイオード４１ａ及び受光素子４１ｂを配列させた基板
を装着し、これら発光ダイオード４１ａ及び受光素子４
１ｂを生体の表層組織表面に近赤外光を導く光投射点と
表層組織表面から近赤外光を取り出す光検出点としても
よいものである。図３６(b)に示すものではＬ２（１０
０μｍ）角の大きさの発光ダイオード４１ａ及び受光素
子４１ｂをＬ１（２００μｍ）ピッチで並べるととも
に、発光ダイオード４１ａと受光素子４１ｂとの間にＬ
３（１００μｍ）の間隔をあけているが、この配列に限
るものではなく、上記光ファイバーを用いたものと同様
の配列あるいはランダム配置を採用することができる。
【００６３】上記発光ダイオード４１ａや受光素子４１
ｂのうちの一方を光ファイバーに置き換えたものであっ
てもよい。図３７は発光用光ファイバー４ａを複数の受
光素子４１ｂで取り囲んだものを示しているが、発光ダ
イオード４１ａの回りを複数の受光用光ファイバー４ｂ
が取り囲むものであってもよい。
ｂのうちの一方を光ファイバーに置き換えたものであっ
てもよい。図３７は発光用光ファイバー４ａを複数の受
光素子４１ｂで取り囲んだものを示しているが、発光ダ
イオード４１ａの回りを複数の受光用光ファイバー４ｂ
が取り囲むものであってもよい。
【００６４】
【発明の効果】以上のように本発明に係る血液成分濃度
の分析方法は、生体の血液成分濃度を近赤外光の分光分
析で行うにあたり、生体の表層組織における真皮部分を
選択的に透過させた近赤外光あるいは真皮部分で選択的
に拡散反射させた近赤外光を用いて分光分析を行い、定
量を目的とする成分の血中成分濃度と上記真皮部分中の
濃度との相関を利用して定量分析を行うものであり、生
体の皮膚組織のなかで真皮部分は血液成分に関してその
濃度の点で相関が高い上に、この真皮部分に選択的に透
過させたり真皮部分で選択的に拡散反射させた光で分光
分析を行うために、きわめて精度の高い分析を行うこと
ができるものである。
の分析方法は、生体の血液成分濃度を近赤外光の分光分
析で行うにあたり、生体の表層組織における真皮部分を
選択的に透過させた近赤外光あるいは真皮部分で選択的
に拡散反射させた近赤外光を用いて分光分析を行い、定
量を目的とする成分の血中成分濃度と上記真皮部分中の
濃度との相関を利用して定量分析を行うものであり、生
体の皮膚組織のなかで真皮部分は血液成分に関してその
濃度の点で相関が高い上に、この真皮部分に選択的に透
過させたり真皮部分で選択的に拡散反射させた光で分光
分析を行うために、きわめて精度の高い分析を行うこと
ができるものである。
【００６５】特に、分析しようとする血液成分がグルコ
ースである時、真皮組織からは血中グルコース濃度と相
関の高いグルコース信号を得ることができるために、グ
ルコース濃度の定量分析を高い精度で行うことができ
る。そして、生体の表層組織表面に近赤外光を導く光投
射点と表層組織表面から近赤外光を取り出す光検出点と
の間隔は２ｍｍ以下としたり、あるいは生体の表層組織
表面に近赤外光を導く光投射点と表層組織表面から近赤
外光を取り出す光検出点とを複数設けるとともに、上記
両点の最小間隔を２ｍｍ以下とすると、真皮部分を選択
的に透過させたり真皮部分で選択的に拡散反射させたり
させることができるために、本発明にかかる分析を的確
に行うことができる。
ースである時、真皮組織からは血中グルコース濃度と相
関の高いグルコース信号を得ることができるために、グ
ルコース濃度の定量分析を高い精度で行うことができ
る。そして、生体の表層組織表面に近赤外光を導く光投
射点と表層組織表面から近赤外光を取り出す光検出点と
の間隔は２ｍｍ以下としたり、あるいは生体の表層組織
表面に近赤外光を導く光投射点と表層組織表面から近赤
外光を取り出す光検出点とを複数設けるとともに、上記
両点の最小間隔を２ｍｍ以下とすると、真皮部分を選択
的に透過させたり真皮部分で選択的に拡散反射させたり
させることができるために、本発明にかかる分析を的確
に行うことができる。
【００６６】また、一端が発光手段に接続された発光用
光ファイバーの他端と一端が受光手段に接続された受光
用光ファイバーの他端とを束ねるとともに、生体の表層
組織表面に近赤外光を導く光投射点を発光用光ファイバ
ーの他端で、表層組織表面から近赤外光を取り出す光検
出点を受光用光ファイバーの他端で形成することによ
り、上記間隔で光投射点と光検出点とを設けることを物
理上の問題を招くことなく実現することができる。
光ファイバーの他端と一端が受光手段に接続された受光
用光ファイバーの他端とを束ねるとともに、生体の表層
組織表面に近赤外光を導く光投射点を発光用光ファイバ
ーの他端で、表層組織表面から近赤外光を取り出す光検
出点を受光用光ファイバーの他端で形成することによ
り、上記間隔で光投射点と光検出点とを設けることを物
理上の問題を招くことなく実現することができる。
【００６７】そして光ファイバーとしてはその線径が１
ｍｍ以下のものを真皮組織での血液成分濃度の分析に好
適に用いることができる。しかも、一端が発光手段に接
続された発光用光ファイバーの他端で生体の表層組織表
面に近赤外光を導く光投射点を形成するとともに一端が
受光手段に接続された受光用光ファイバーの他端で表層
組織表面から近赤外光を取り出す光検出点を受光用光フ
ァイバーの他端で形成する場合、上記光投射点と上記光
検出点との最小間隔を接触乃至近接させた発光用光ファ
イバーと受光用光ファイバーとの線径で設定すれば、真
皮部分を選択的に透過させたり真皮部分で選択的に反射
させるための間隔設定を容易に行うことができる。
ｍｍ以下のものを真皮組織での血液成分濃度の分析に好
適に用いることができる。しかも、一端が発光手段に接
続された発光用光ファイバーの他端で生体の表層組織表
面に近赤外光を導く光投射点を形成するとともに一端が
受光手段に接続された受光用光ファイバーの他端で表層
組織表面から近赤外光を取り出す光検出点を受光用光フ
ァイバーの他端で形成する場合、上記光投射点と上記光
検出点との最小間隔を接触乃至近接させた発光用光ファ
イバーと受光用光ファイバーとの線径で設定すれば、真
皮部分を選択的に透過させたり真皮部分で選択的に反射
させるための間隔設定を容易に行うことができる。
【００６８】また、上記光投射点と上記光検出点との最
小間隔を発光用光ファイバーと受光用光ファイバーとの
間に介在させたスペーサで設定しても、真皮部分を選択
的に透過させたり真皮部分で選択的に反射させるための
間隔設定を容易に行うことができる。表層組織表面に近
赤外光を導く光投射点と表層組織表面から近赤外光を取
り出す光検出点の少なくとも一方は、表層組織表面に当
接させる測定プローブ先端面に配した発光ダイオードや
半導体レーザーや受光素子のような微小な半導体素子で
形成することもできる。
小間隔を発光用光ファイバーと受光用光ファイバーとの
間に介在させたスペーサで設定しても、真皮部分を選択
的に透過させたり真皮部分で選択的に反射させるための
間隔設定を容易に行うことができる。表層組織表面に近
赤外光を導く光投射点と表層組織表面から近赤外光を取
り出す光検出点の少なくとも一方は、表層組織表面に当
接させる測定プローブ先端面に配した発光ダイオードや
半導体レーザーや受光素子のような微小な半導体素子で
形成することもできる。
【００６９】そして、近赤外光による分光分析にあた
り、近赤外光としては、１，３００〜２，５００ｎｍの
範囲の波長のもの、殊に１，４００〜１，８００ｎｍの
範囲の波長の近赤外光もしくは２，０００〜２，５００
ｎｍの範囲の波長の近赤外光の少なくとも一方を用いる
と、Ｓ／Ｎ比の良い測定が可能であり、分析精度も向上
する。
り、近赤外光としては、１，３００〜２，５００ｎｍの
範囲の波長のもの、殊に１，４００〜１，８００ｎｍの
範囲の波長の近赤外光もしくは２，０００〜２，５００
ｎｍの範囲の波長の近赤外光の少なくとも一方を用いる
と、Ｓ／Ｎ比の良い測定が可能であり、分析精度も向上
する。
【００７０】生体の表層組織における表皮部分を選択的
に透過させた近赤外光あるいは表皮部分で選択的に拡散
反射させた近赤外光をリファレンス光として併用する時
には、表皮組織の影響を受けない真皮組織の吸収信号を
抽出することができるために、より正確な定量を行うこ
とが可能となる。さらに本発明にかかる血液成分濃度の
分析装置は、近赤外光を生体の表層組織表面に投射する
投射部と生体の表層組織表面から近赤外光を検出する検
出部との間隔を、上記投射部から生体組織に導入されて
検出部で検出される近赤外光が生体の表層組織における
真皮部分を選択的に透過する間隔あるいは真皮部分で選
択的に拡散反射する間隔で設けて、定量を目的とする成
分の血中成分濃度と上記真皮部分中の濃度との相関を利
用して定量分析を行う演算手段を設けたものであるため
に、上記分析方法によるところの血液成分濃度の分析を
効果的に行うことができる。
に透過させた近赤外光あるいは表皮部分で選択的に拡散
反射させた近赤外光をリファレンス光として併用する時
には、表皮組織の影響を受けない真皮組織の吸収信号を
抽出することができるために、より正確な定量を行うこ
とが可能となる。さらに本発明にかかる血液成分濃度の
分析装置は、近赤外光を生体の表層組織表面に投射する
投射部と生体の表層組織表面から近赤外光を検出する検
出部との間隔を、上記投射部から生体組織に導入されて
検出部で検出される近赤外光が生体の表層組織における
真皮部分を選択的に透過する間隔あるいは真皮部分で選
択的に拡散反射する間隔で設けて、定量を目的とする成
分の血中成分濃度と上記真皮部分中の濃度との相関を利
用して定量分析を行う演算手段を設けたものであるため
に、上記分析方法によるところの血液成分濃度の分析を
効果的に行うことができる。
【００７１】このものにおける投射部と検出部との間隔
は２ｍｍ以下としているのは前述の通りであり、リファ
レンス光を併用する場合、リファレンス光用の投射部と
検出部との間隔は０．５ｍｍ以下としておくことが好ま
しい。また、一端が発光手段に接続された発光用光ファ
イバーの他端を投射部とし、一端が受光手段に接続され
た受光用光ファイバーの他端を検出部としているととも
に、発光用光ファイバーと受光用光ファイバーとは上記
他端側において束ねられたもの、特に、少なくとも受光
用光ファイバーが複数本で形成されて、一端側において
これら複数本が発光用光ファイバーと受光用光ファイバ
ーとに分けられて束ねられているものを用いると、計測
に都合の良い光ファイバーバンドル４とすることができ
る上に、特殊な受発光部品を用いずとも通常のハロゲン
ランプや発光ダイオードのような比較的光量の弱い光
源、ＳｉやＧｅやＩｎＧａＡｓ製のフォトダイオードの
ような通常の受光素子を用いても、血液成分濃度を皮膚
組織の非侵襲で分析するのに十分な光量あるいは受光感
度を得ることができる。
は２ｍｍ以下としているのは前述の通りであり、リファ
レンス光を併用する場合、リファレンス光用の投射部と
検出部との間隔は０．５ｍｍ以下としておくことが好ま
しい。また、一端が発光手段に接続された発光用光ファ
イバーの他端を投射部とし、一端が受光手段に接続され
た受光用光ファイバーの他端を検出部としているととも
に、発光用光ファイバーと受光用光ファイバーとは上記
他端側において束ねられたもの、特に、少なくとも受光
用光ファイバーが複数本で形成されて、一端側において
これら複数本が発光用光ファイバーと受光用光ファイバ
ーとに分けられて束ねられているものを用いると、計測
に都合の良い光ファイバーバンドル４とすることができ
る上に、特殊な受発光部品を用いずとも通常のハロゲン
ランプや発光ダイオードのような比較的光量の弱い光
源、ＳｉやＧｅやＩｎＧａＡｓ製のフォトダイオードの
ような通常の受光素子を用いても、血液成分濃度を皮膚
組織の非侵襲で分析するのに十分な光量あるいは受光感
度を得ることができる。
【００７２】そして、投射部と検出部との間隔は接触乃
至近接配置した発光用光ファイバーと受光用光ファイバ
ーとの径で定めている場合、受光用光ファイバーとして
複数種の径のものを用いれば、発光用光ファイバーとの
中心間距離が異なるために深さ方向における光透過経路
が異なる透過光を同時に得ることができるものであり、
この時、受光用光ファイバーを受光手段側において各径
毎に分けて束ねておくと、各種別（径別）に受光手段を
設けることで、光透過経路が異なる透過光の同時測定を
行うことができて、一方をレファレンス用とすることが
できる。
至近接配置した発光用光ファイバーと受光用光ファイバ
ーとの径で定めている場合、受光用光ファイバーとして
複数種の径のものを用いれば、発光用光ファイバーとの
中心間距離が異なるために深さ方向における光透過経路
が異なる透過光を同時に得ることができるものであり、
この時、受光用光ファイバーを受光手段側において各径
毎に分けて束ねておくと、各種別（径別）に受光手段を
設けることで、光透過経路が異なる透過光の同時測定を
行うことができて、一方をレファレンス用とすることが
できる。
【００７３】投射部と検出部との間隔は発光用光ファイ
バーと受光用光ファイバーとの間に介在させたスペーサ
で定めてもよい。スペーサーで間隔を定めるために、用
いる光ファイバーの径に制限が生じにくくなり、適宜な
光ファイバーを選択して用いることができるほか、レフ
ァレンスを得る場合も、同じ径の光ファイバーで得るこ
とが可能となる。
バーと受光用光ファイバーとの間に介在させたスペーサ
で定めてもよい。スペーサーで間隔を定めるために、用
いる光ファイバーの径に制限が生じにくくなり、適宜な
光ファイバーを選択して用いることができるほか、レフ
ァレンスを得る場合も、同じ径の光ファイバーで得るこ
とが可能となる。
【００７４】そして本発明にかかる近赤外分析装置用光
ファイバーバンドルは、一端が発光手段に接続された複
数本の発光用光ファイバーの他端を夫々投射部とし、一
端が受光手段に接続された複数本の受光用光ファイバー
の他端を夫々検出部として、発光用光ファイバーと受光
用光ファイバーとを上記他端側において束ねて隣接する
発光用光ファイバーと受光用光ファイバーとの中心間距
離が２ｍｍ以下であり且つ上記投射部と検出部とが先端
面に臨むプローブを形成し、発光用光ファイバーと一端
側と受光用光ファイバーの一端側とは別に束ねて夫々発
光手段と受光手段との接続部としているために、上記の
血液成分濃度の分光分析装置に好適に用いることができ
る。
ファイバーバンドルは、一端が発光手段に接続された複
数本の発光用光ファイバーの他端を夫々投射部とし、一
端が受光手段に接続された複数本の受光用光ファイバー
の他端を夫々検出部として、発光用光ファイバーと受光
用光ファイバーとを上記他端側において束ねて隣接する
発光用光ファイバーと受光用光ファイバーとの中心間距
離が２ｍｍ以下であり且つ上記投射部と検出部とが先端
面に臨むプローブを形成し、発光用光ファイバーと一端
側と受光用光ファイバーの一端側とは別に束ねて夫々発
光手段と受光手段との接続部としているために、上記の
血液成分濃度の分光分析装置に好適に用いることができ
る。
【００７５】プローブ側において発光用光ファイバーと
受光用光ファイバーとを規則的配列をもつものとして束
ねる場合、発光用光ファイバーと受光用光ファイバーと
のうちの一方の光ファイバーの相互に隣接する４本を矩
形状格子の格子点に、他方の光ファイバーを上記矩形状
格子点の中心点に位置させて束ねたり、発光用光ファイ
バーと受光用光ファイバーとのうちの一方の光ファイバ
ーをかごめ状格子の中心格子点に、複数本の他方のファ
イバーをかごめ状格子の周囲格子点に配列させて束ねた
ものを好適に用いることができる。発光用光ファイバー
と受光用光ファイバーとの最小間隔を適切に設定するこ
とができる上に、１本の発光用光ファイバーから出る光
を該発光用光ファイバーからいずれも等距離にある複数
の受光用光ファイバーで検出することが可能である。
受光用光ファイバーとを規則的配列をもつものとして束
ねる場合、発光用光ファイバーと受光用光ファイバーと
のうちの一方の光ファイバーの相互に隣接する４本を矩
形状格子の格子点に、他方の光ファイバーを上記矩形状
格子点の中心点に位置させて束ねたり、発光用光ファイ
バーと受光用光ファイバーとのうちの一方の光ファイバ
ーをかごめ状格子の中心格子点に、複数本の他方のファ
イバーをかごめ状格子の周囲格子点に配列させて束ねた
ものを好適に用いることができる。発光用光ファイバー
と受光用光ファイバーとの最小間隔を適切に設定するこ
とができる上に、１本の発光用光ファイバーから出る光
を該発光用光ファイバーからいずれも等距離にある複数
の受光用光ファイバーで検出することが可能である。
【００７６】この時、発光用光ファイバーと受光用光フ
ァイバーとの間に発光用光ファイバーと受光用光ファイ
バーとの間隔を定めるスペーサーを介在させておくと、
受発光間隔を確実に所定のものとすることができる。上
記スペーサーを備えたものとする場合、発光用光ファイ
バーと受光用光ファイバーとが同径であり且つスペーサ
ーが両種光ファイバーの直径と等しい長さの辺を有する
正方形断面を持ち、光ファイバーとスペーサーとが交互
に配置されたものや、発光用光ファイバーと受光用光フ
ァイバーとが同径であり且つ第１のスペーサーが両種光
ファイバーの直径と等しい長さの辺を有する正方形断面
を持ち、第２のスペーサーが両種光ファイバーの直径と
等しい厚みの長方形断面であり、発光用光ファイバーと
受光用光ファイバーとが第１のスペーサーを介して並ぶ
列と第２のスペーサーとが交互に積層配置されたもの、
スペーサーの片面側に発光用光ファイバーが密着固定さ
れ、他面側に受光用光ファイバーを密着固定されたも
の、スペーサーに多数の貫通孔が所定の配置及び間隔で
形成されて光ファイバーが貫通孔に通されているものを
好適に用いることができる。
ァイバーとの間に発光用光ファイバーと受光用光ファイ
バーとの間隔を定めるスペーサーを介在させておくと、
受発光間隔を確実に所定のものとすることができる。上
記スペーサーを備えたものとする場合、発光用光ファイ
バーと受光用光ファイバーとが同径であり且つスペーサ
ーが両種光ファイバーの直径と等しい長さの辺を有する
正方形断面を持ち、光ファイバーとスペーサーとが交互
に配置されたものや、発光用光ファイバーと受光用光フ
ァイバーとが同径であり且つ第１のスペーサーが両種光
ファイバーの直径と等しい長さの辺を有する正方形断面
を持ち、第２のスペーサーが両種光ファイバーの直径と
等しい厚みの長方形断面であり、発光用光ファイバーと
受光用光ファイバーとが第１のスペーサーを介して並ぶ
列と第２のスペーサーとが交互に積層配置されたもの、
スペーサーの片面側に発光用光ファイバーが密着固定さ
れ、他面側に受光用光ファイバーを密着固定されたも
の、スペーサーに多数の貫通孔が所定の配置及び間隔で
形成されて光ファイバーが貫通孔に通されているものを
好適に用いることができる。
【００７７】プローブ側において発光用光ファイバーと
受光用光ファイバーとはランダムに束ねられたものであ
ってもよく、この場合においても、隣接する発光用光フ
ァイバーと受光用光ファイバーとの中心間距離が２ｍｍ
以下とすることが可能であり、特に発光用光ファイバー
と受光用光ファイバーとは後者に対して前者の本数を１
／２以下としていると、各受光用光ファイバーが発光用
光ファイバーに接触乃至近接する状態を容易に且つ確実
に得ることができるために、隣接する発光用光ファイバ
ーと受光用光ファイバーとの中心間距離が２ｍｍ以下と
することができる。
受光用光ファイバーとはランダムに束ねられたものであ
ってもよく、この場合においても、隣接する発光用光フ
ァイバーと受光用光ファイバーとの中心間距離が２ｍｍ
以下とすることが可能であり、特に発光用光ファイバー
と受光用光ファイバーとは後者に対して前者の本数を１
／２以下としていると、各受光用光ファイバーが発光用
光ファイバーに接触乃至近接する状態を容易に且つ確実
に得ることができるために、隣接する発光用光ファイバ
ーと受光用光ファイバーとの中心間距離が２ｍｍ以下と
することができる。
【００７８】発光用光ファイバーと受光用光ファイバー
とを測定表面側の端部において束ねたものを１単位とし
て該単位をプローブ側の端部において複数束ねたもので
あってもよい。さらに光ファイバーの端部がプローブの
先端面より微小寸法だけ突出していると、光ファイバー
の端面を皮膚組織に当てることを確実に行えるものとな
る。
とを測定表面側の端部において束ねたものを１単位とし
て該単位をプローブ側の端部において複数束ねたもので
あってもよい。さらに光ファイバーの端部がプローブの
先端面より微小寸法だけ突出していると、光ファイバー
の端面を皮膚組織に当てることを確実に行えるものとな
る。
【図１】本発明に用いる光ファイバーバンドルの一例を
示すもので、(a)は正面図、(b)は一端側の端面図であ
る。
示すもので、(a)は正面図、(b)は一端側の端面図であ
る。
【図２】(a)(b)は皮膚組織における光の透過経路の説明
図である。
図である。
【図３】人間の皮膚組織に対する光の透過経路の説明図
である。
である。
【図４】本発明の分析装置の一例の概略説明図である。
【図５】同上の他例の概略説明図である。
【図６】同上に用いている光ファイバーバンドルの一端
の端面図である。
の端面図である。
【図７】光ファイバーバンドルの他例の端面図である。
【図８】光ファイバーバンドルの更に他例の端面図であ
る。
る。
【図９】光ファイバーバンドルの別の例の端面図であ
る。
る。
【図１０】光ファイバーバンドルの更に別の例の端面図
である。
である。
【図１１】光ファイバーバンドルの異なる例の端面図で
ある。
ある。
【図１２】別の例の概略説明図である。
【図１３】同上に用いている光ファイバーバンドルの一
端の端面図である。
端の端面図である。
【図１４】レファレンス光についての説明図である。
【図１５】光ファイバーバンドルの他例の端面図であ
る。
る。
【図１６】光ファイバーバンドルの更に他例の端面図で
ある。
ある。
【図１７】更に別の例の概略説明図である。
【図１８】同上に用いている光ファイバーバンドルの一
例の端面図である。
例の端面図である。
【図１９】異なる例の概略説明図である。
【図２０】同上に用いている光ファイバーバンドルの一
例の端面図である。
例の端面図である。
【図２１】光ファイバーバンドルの別の例の端面図であ
る。
る。
【図２２】光ファイバーバンドルのさらに別の例の端面
図である。
図である。
【図２３】光ファイバーバンドルの他例の端面図であ
る。
る。
【図２４】光ファイバーバンドルの更に他例の端面図で
ある。
ある。
【図２５】光ファイバーバンドルの異なる例の端面図で
ある。
ある。
【図２６】(a)(b)(c)は光ファイバーバンドルの製造方
法の説明図である。
法の説明図である。
【図２７】(a)(b)(c)は他の光ファイバーバンドルの製
造方法の説明図である。
造方法の説明図である。
【図２８】(a)(b)(c)は別の光ファイバーバンドルの製
造方法の説明図である。
造方法の説明図である。
【図２９】(a)(b)は異なる光ファイバーバンドルの製造
方法の説明図である。
方法の説明図である。
【図３０】(a)(b)は夫々光ファイバーバンドルの他例の
端面図である。
端面図である。
【図３１】(a)は光ファイバーバンドルのスペーサーの
他例の端面図、(b)は同上の分解斜視図である。
他例の端面図、(b)は同上の分解斜視図である。
【図３２】光ファイバーバンドルのスペーサーの別の例
の斜視図である。
の斜視図である。
【図３３】(a)(b)はスペーサーのさらに別の例の斜視図
である。
である。
【図３４】光ファイバーバンドルの他例の斜視図であ
る。
る。
【図３５】スペーサーの異なる例の正面図である。
【図３６】(a)は測定プローブの他例の正面図、(b)は同
上の拡大正面図である。
上の拡大正面図である。
【図３７】測定プローブのさらに他例の正面図である。
４ 光ファイバーバンドル ４ａ 発光用光ファイバー ４ｂ 受光用光ファイバー
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成９年１１月１０日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００７
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】しかし、残念ながら今
のところグルコースといった血液成分濃度を生体組織か
ら非侵襲で定量定性分析することは実用化に至っていな
いのが現状である。これは、生体組織における皮膚組織
は１００μｍ程度の厚さの表皮と，その下層の厚さ１ｍ
ｍ程度の真皮組織、さらにその下層の多量の脂肪細胞か
らなる皮下組織で構成されているのに対して、従来は生
体組織が均質なものと仮定しているためであると思われ
る。複雑な組織構造がからみあう生体組織においては、
グルコースのような生体成分は、組織が異なればその濃
度も大きく異なっており、この点を考慮しなくては正確
な定量は望めない。
のところグルコースといった血液成分濃度を生体組織か
ら非侵襲で定量定性分析することは実用化に至っていな
いのが現状である。これは、生体組織における皮膚組織
は１００μｍ程度の厚さの表皮と，その下層の厚さ１ｍ
ｍ程度の真皮組織、さらにその下層の多量の脂肪細胞か
らなる皮下組織で構成されているのに対して、従来は生
体組織が均質なものと仮定しているためであると思われ
る。複雑な組織構造がからみあう生体組織においては、
グルコースのような生体成分は、組織が異なればその濃
度も大きく異なっており、この点を考慮しなくては正確
な定量は望めない。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１２
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１２】そして光ファイバーとしてはその線径が１
ｍｍ以下のものを好適に用いることができる。光ファイ
バーには直径が数μｍから数千μｍ（数ｍｍ）のものを
用いることができるが、この中で特に、直径７０μｍか
ら１０００μｍの光ファイバーの利用が適している。人
間の真皮中の化学成分の定量分析を行う用途に用いるも
のについて述べるならば、人間の真皮９ｂは図３に示す
ように１００μｍ程度の厚さの表皮９ａと多量の脂肪細
胞からなる皮下組織９ｃとに挟まれた１ｍｍ程度の厚さ
の組織であり、このような真皮９ｂ中の血液成分の分析
には線径が２５０〜７５０μｍの光ファイバー、たとえ
ば５００μｍの光ファイバーの束を用いて図１のような
光ファイバーを作製して分光分析を行うことで、真皮９
ｂ中の血液成分の分析が可能となる。皮膚組織中を透過
する光の経路は組織の物性や分析に用いる波長により異
なるので、予め予備実験や数値シミュレーションを行
い、測定に用いる線径を決定する必要がある。得られた
吸光信号は演算部で数値計算され目的とする成分濃度が
算出される。
ｍｍ以下のものを好適に用いることができる。光ファイ
バーには直径が数μｍから数千μｍ（数ｍｍ）のものを
用いることができるが、この中で特に、直径７０μｍか
ら１０００μｍの光ファイバーの利用が適している。人
間の真皮中の化学成分の定量分析を行う用途に用いるも
のについて述べるならば、人間の真皮９ｂは図３に示す
ように１００μｍ程度の厚さの表皮９ａと多量の脂肪細
胞からなる皮下組織９ｃとに挟まれた１ｍｍ程度の厚さ
の組織であり、このような真皮９ｂ中の血液成分の分析
には線径が２５０〜７５０μｍの光ファイバー、たとえ
ば５００μｍの光ファイバーの束を用いて図１のような
光ファイバーを作製して分光分析を行うことで、真皮９
ｂ中の血液成分の分析が可能となる。皮膚組織中を透過
する光の経路は組織の物性や分析に用いる波長により異
なるので、予め予備実験や数値シミュレーションを行
い、測定に用いる線径を決定する必要がある。得られた
吸光信号は演算部で数値計算され目的とする成分濃度が
算出される。
Claims (34)
- 【請求項１】 生体の血液成分濃度を近赤外光の分光分
析で行うにあたり、生体の表層組織における真皮部分を
選択的に透過させた近赤外光あるいは真皮部分で選択的
に拡散反射させた近赤外光を用いて分光分析を行い、定
量を目的とする成分の血中成分濃度と上記真皮部分中の
濃度との相関を利用して定量分析を行うことを特徴とす
る血液成分濃度の分析方法。 - 【請求項２】 目的とする血液成分がグルコースである
ことを特徴する請求項１記載の血液成分濃度の分析方
法。 - 【請求項３】 生体の表層組織表面に近赤外光を導く光
投射点と表層組織表面から近赤外光を取り出す光検出点
との間隔を２ｍｍ以下とすることを特徴とする請求項１
または２記載の血液成分濃度の分析方法。 - 【請求項４】 生体の表層組織表面に近赤外光を導く光
投射点と表層組織表面から近赤外光を取り出す光検出点
とを複数設けるとともに、上記両点の最小間隔を２ｍｍ
以下とすることを特徴とすることを特徴とする請求項１
または２または３記載の血液成分濃度の分析方法。 - 【請求項５】 一端が発光手段に接続された発光用光フ
ァイバーの他端と一端が受光手段に接続された受光用光
ファイバーの他端とを束ねるとともに、生体の表層組織
表面に近赤外光を導く光投射点を発光用光ファイバーの
他端で、表層組織表面から近赤外光を取り出す光検出点
を受光用光ファイバーの他端で形成していることを特徴
とする請求項１〜４のいずれかの項に記載の血液成分濃
度の分析方法。 - 【請求項６】 光ファイバーとして線径が１ｍｍ以下の
ものを用いることを特徴とする請求項５記載の血液成分
濃度の分析方法。 - 【請求項７】 一端が発光手段に接続された発光用光フ
ァイバーの他端で生体の表層組織表面に近赤外光を導く
光投射点を形成するとともに一端が受光手段に接続され
た受光用光ファイバーの他端で表層組織表面から近赤外
光を取り出す光検出点を受光用光ファイバーの他端で形
成し、上記光投射点と上記光検出点との最小間隔を接触
乃至近接させた発光用光ファイバーと受光用光ファイバ
ーとの線径で設定していることを特徴とする請求項３〜
６のいずれかの項に記載の血液成分濃度の分析方法。 - 【請求項８】 一端が発光手段に接続された発光用光フ
ァイバーの他端で生体の表層組織表面に近赤外光を導く
光投射点を形成するとともに一端が受光手段に接続され
た受光用光ファイバーの他端で表層組織表面から近赤外
光を取り出す光検出点を受光用光ファイバーの他端で形
成し、上記光投射点と上記光検出点との最小間隔を発光
用光ファイバーと受光用光ファイバーとの間に介在させ
たスペーサで設定していることを特徴とする請求項３〜
６のいずれかの項に記載の血液成分濃度の分析方法。 - 【請求項９】 表層組織表面に近赤外光を導く光投射点
と表層組織表面から近赤外光を取り出す光検出点の少な
くとも一方を表層組織表面に当接させる測定プローブ先
端面に配した発光ダイオードや半導体レーザーや受光素
子のような微小な半導体素子で形成していることを特徴
とする請求項１〜４のいずれかの項に記載の血液成分濃
度の分析方法。 - 【請求項１０】 近赤外光として、１，３００〜２，５
００ｎｍの範囲の波長のものを用いることを特徴とする
請求項１〜９のいずれかの項に記載の血液成分濃度の分
析方法。 - 【請求項１１】 近赤外光として、１，４００〜１，８
００ｎｍの範囲の波長の近赤外光もしくは２，０００〜
２，５００ｎｍの範囲の波長の近赤外光の少なくとも一
方を用いることを特徴とする請求項１０記載の血液成分
濃度の分析方法。 - 【請求項１２】 生体の表層組織における表皮部分を選
択的に透過させた近赤外光あるいは表皮部分で選択的に
拡散反射させた近赤外光をリファレンス光として併用す
ることを特徴とする請求項１〜１１のいずれかの項に記
載の血液成分濃度の分析方法。 - 【請求項１３】 生体の血液成分濃度を近赤外光の分光
分析で行う分析装置であって、近赤外光を生体の表層組
織表面に投射する投射部と生体の表層組織表面から近赤
外光を検出する検出部との間隔を、上記投射部から生体
組織に導入されて検出部で検出される近赤外光が生体の
表層組織における真皮部分を選択的に透過する間隔ある
いは真皮部分で選択的に拡散反射する間隔で設けて、定
量を目的とする成分の血中成分濃度と上記真皮部分中の
濃度との相関を利用して定量分析を行う演算手段を設け
ていることを特徴とする血液成分濃度の分析装置。 - 【請求項１４】 投射部と検出部との間隔が２ｍｍ以下
であることを特徴する請求項１３記載の血液成分濃度の
分析装置。 - 【請求項１５】 投射部と検出部との間隔が０．５ｍｍ
以下のものをリファレンス用として併用していることを
特徴とする請求項１３または１４記載の血液成分濃度の
分析装置。 - 【請求項１６】 一端が発光手段に接続された発光用光
ファイバーの他端を投射部とし、一端が受光手段に接続
された受光用光ファイバーの他端を検出部としていると
ともに、発光用光ファイバーと受光用光ファイバーとは
上記他端側において束ねられたものであることを特徴と
する請求項１３〜１５のいずれかの項に記載の血液成分
濃度の分析装置。 - 【請求項１７】 少なくとも受光用光ファイバーが複数
本で形成されて、一端側においてこれら複数本が発光用
光ファイバーと受光用光ファイバーとに分けられて束ね
られていることを特徴とする請求項１６記載の血液成分
濃度の分析装置。 - 【請求項１８】 投射部と検出部との間隔は接触乃至近
接配置した発光用光ファイバーと受光用光ファイバーと
の径で定めていることを特徴とする請求項１６または１
７記載の血液成分濃度の分析装置。 - 【請求項１９】 受光用光ファイバーとして複数種の径
のものを用いていることを特徴とする請求項１８記載の
血液成分濃度の分析装置。 - 【請求項２０】 受光用光ファイバーは受光手段側にお
いて各径毎に分けて束ねていることを特徴とする請求項
１９記載の血液成分濃度の分析装置。 - 【請求項２１】 投射部と検出部との間隔は発光用光フ
ァイバーと受光用光ファイバーとの間に介在させたスペ
ーサで定めていることを特徴とする請求項１６または１
７記載の血液成分濃度の分析装置。 - 【請求項２２】 一端が発光手段に接続された複数本の
発光用光ファイバーの他端を夫々投射部とし、一端が受
光手段に接続された複数本の受光用光ファイバーの他端
を夫々検出部として、発光用光ファイバーと受光用光フ
ァイバーとを上記他端側において束ねて隣接する発光用
光ファイバーと受光用光ファイバーとの中心間距離が２
ｍｍ以下であり且つ上記投射部と検出部とが先端面に臨
むプローブを形成し、発光用光ファイバーと一端側と受
光用光ファイバーの一端側とは別に束ねて夫々発光手段
と受光手段との接続部としていることを特徴とする近赤
外分析装置用光ファイバーバンドル。 - 【請求項２３】 プローブ側において発光用光ファイバ
ーと受光用光ファイバーとは規則的配列をもつものとし
て束ねられていることを特徴とする請求項２２記載の近
赤外分析装置用光ファイバーバンドル。 - 【請求項２４】 発光用光ファイバーと受光用光ファイ
バーとのうちの一方の光ファイバーの相互に隣接する４
本を矩形状格子の格子点に、他方の光ファイバーを上記
矩形状格子点の中心点に位置させて束ねていることを特
徴する請求項２３記載の近赤外分析装置用光ファイバー
バンドル。 - 【請求項２５】 発光用光ファイバーと受光用光ファイ
バーとのうちの一方の光ファイバーをかごめ状格子の中
心格子点に、複数本の他方のファイバーをかごめ状格子
の周囲格子点に配列させて束ねていることを特徴とする
請求項２３記載の近赤外分析装置用光ファイバーバンド
ル。 - 【請求項２６】 発光用光ファイバーと受光用光ファイ
バーとの間に発光用光ファイバーと受光用光ファイバー
との間隔を定めるスペーサーを介在させていることを特
徴とする請求項２３〜２５のいずれかの項に記載の近赤
外分析装置用光ファイバーバンドル。 - 【請求項２７】 発光用光ファイバーと受光用光ファイ
バーとが同径であり且つスペーサーが両種光ファイバー
の直径と等しい長さの辺を有する正方形断面を持ち、光
ファイバーとスペーサーとが交互に配置されていること
を特徴とする請求項２６記載の近赤外分析装置用光ファ
イバーバンドル。 - 【請求項２８】 発光用光ファイバーと受光用光ファイ
バーとが同径であり且つ第１のスペーサーが両種光ファ
イバーの直径と等しい長さの辺を有する正方形断面を持
ち、第２のスペーサーが両種光ファイバーの直径と等し
い厚みの長方形断面であり、発光用光ファイバーと受光
用光ファイバーとが第１のスペーサーを介して並ぶ列と
第２のスペーサーとが交互に積層配置されていることを
特徴とする請求項２６記載の近赤外分析装置用光ファイ
バーバンドル。 - 【請求項２９】 スペーサーはその片面側に発光用光フ
ァイバーが密着固定され、他面側に受光用光ファイバー
を密着固定されたものであることを特徴とする請求項２
６記載の近赤外分析装置用光ファイバーバンドル。 - 【請求項３０】 スペーサーは多数の貫通孔が所定の配
置及び間隔で形成されたものであり、光ファイバーは上
記貫通孔に通されていることを特徴とする請求項２６記
載の近赤外分析装置用光ファイバーバンドル。 - 【請求項３１】 プローブ側において発光用光ファイバ
ーと受光用光ファイバーとはランダムに束ねられている
ことを特徴とする請求項２２記載の近赤外分析装置用光
ファイバーバンドル。 - 【請求項３２】 発光用光ファイバーと受光用光ファイ
バーとは後者に対して前者の本数を１／２以下としてい
ることを特徴とする請求項３１記載の近赤外分析装置用
光ファイバーバンドル。 - 【請求項３３】 発光用光ファイバーと受光用光ファイ
バーとを測定表面側の端部において束ねたものを１単位
として該単位をプローブ側の端部において複数束ねてい
ることを特徴とする請求項２２〜３２のいずれかの項に
記載の近赤外分析装置用光ファイバーバンドル。 - 【請求項３４】 光ファイバーの端部がプローブの先端
面より微小寸法だけ突出していることを特徴とする請求
項２２〜３３のいずれかの項に記載の近赤外分析装置用
光ファイバーバンドル。
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27170997A JP4212007B2 (ja) | 1996-11-26 | 1997-10-03 | 血液成分濃度の分析装置 |
| KR1019970064665A KR100239095B1 (ko) | 1996-11-26 | 1997-11-25 | 환자의 혈액 속에 있는 글루코스 농도를 결정하는 비침입형 농도결정 장치 |
| US08/978,266 US6016435A (en) | 1996-11-26 | 1997-11-25 | Device for non-invasive determination of a glucose concentration in the blood of a subject |
| DE1997628236 DE69728236T2 (de) | 1996-11-26 | 1997-11-25 | Vorrichtung zur non-invasiven Bestimmung der Glukosekonzentration im Blut |
| EP97120653A EP0843986B1 (en) | 1996-11-26 | 1997-11-25 | Device for non-invasive determination of glucose concentration in blood |
| CN97121690A CN1095080C (zh) | 1996-11-26 | 1997-11-26 | 一种用于非侵入地测量受验者血中葡萄糖浓度的装置 |
| TW086117806A TW336891B (en) | 1996-11-26 | 1997-11-26 | Device for non-invasive determination of a glucose concentration in the blood of a subject |
| HK98112843A HK1011559A1 (en) | 1996-11-26 | 1998-12-04 | Device for non-invasive determination of a glucose concentration in the blood of a subject |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8-314379 | 1996-11-26 | ||
| JP31437996 | 1996-11-26 | ||
| JP16926797 | 1997-06-25 | ||
| JP9-169267 | 1997-06-25 | ||
| JP27170997A JP4212007B2 (ja) | 1996-11-26 | 1997-10-03 | 血液成分濃度の分析装置 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006121322A Division JP4120684B2 (ja) | 1996-11-26 | 2006-04-25 | 分光分析法による血液成分濃度の分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1170101A true JPH1170101A (ja) | 1999-03-16 |
| JP4212007B2 JP4212007B2 (ja) | 2009-01-21 |
Family
ID=27323147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27170997A Expired - Lifetime JP4212007B2 (ja) | 1996-11-26 | 1997-10-03 | 血液成分濃度の分析装置 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6016435A (ja) |
| EP (1) | EP0843986B1 (ja) |
| JP (1) | JP4212007B2 (ja) |
| KR (1) | KR100239095B1 (ja) |
| CN (1) | CN1095080C (ja) |
| DE (1) | DE69728236T2 (ja) |
| HK (1) | HK1011559A1 (ja) |
| TW (1) | TW336891B (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002031599A (ja) * | 2000-07-13 | 2002-01-31 | Hitachi Ltd | 劣化診断装置 |
| WO2003063704A1 (fr) * | 2002-01-25 | 2003-08-07 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Procede de mesure optique d'informations biologiques et instrument optique de mesure d'informations biologiques |
| KR100459339B1 (ko) * | 2001-08-03 | 2004-12-03 | 각코호진 와세다다이가쿠 | 포도당 농도 측정 장치 |
| JP2007509718A (ja) * | 2003-10-30 | 2007-04-19 | ネルコアー ピューリタン ベネット インコーポレイテッド | 体液および電解質障害をモニタリングするデバイスおよび方法 |
| JP2010540913A (ja) * | 2007-09-24 | 2010-12-24 | ウニベルジテート ポツダム | 光学型の分光計用の測定構造体 |
| JP2011092613A (ja) * | 2009-11-02 | 2011-05-12 | Hog Japan:Kk | 血中グルコース濃度情報の取得方法 |
| WO2018043748A1 (ja) * | 2016-09-05 | 2018-03-08 | 浜松ホトニクス株式会社 | 生体計測装置及び生体計測方法 |
Families Citing this family (100)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5636633A (en) | 1995-08-09 | 1997-06-10 | Rio Grande Medical Technologies, Inc. | Diffuse reflectance monitoring apparatus |
| US6240306B1 (en) | 1995-08-09 | 2001-05-29 | Rio Grande Medical Technologies, Inc. | Method and apparatus for non-invasive blood analyte measurement with fluid compartment equilibration |
| US6161028A (en) * | 1999-03-10 | 2000-12-12 | Optiscan Biomedical Corporation | Method for determining analyte concentration using periodic temperature modulation and phase detection |
| US7890158B2 (en) | 2001-06-05 | 2011-02-15 | Lumidigm, Inc. | Apparatus and method of biometric determination using specialized optical spectroscopy systems |
| US7039446B2 (en) * | 2001-01-26 | 2006-05-02 | Sensys Medical, Inc. | Indirect measurement of tissue analytes through tissue properties |
| US20020091324A1 (en) * | 1998-04-06 | 2002-07-11 | Nikiforos Kollias | Non-invasive tissue glucose level monitoring |
| US6728560B2 (en) | 1998-04-06 | 2004-04-27 | The General Hospital Corporation | Non-invasive tissue glucose level monitoring |
| US7899518B2 (en) * | 1998-04-06 | 2011-03-01 | Masimo Laboratories, Inc. | Non-invasive tissue glucose level monitoring |
| US6721582B2 (en) | 1999-04-06 | 2004-04-13 | Argose, Inc. | Non-invasive tissue glucose level monitoring |
| US6526298B1 (en) | 1998-05-18 | 2003-02-25 | Abbott Laboratories | Method for the non-invasive determination of analytes in a selected volume of tissue |
| US6662031B1 (en) * | 1998-05-18 | 2003-12-09 | Abbott Laboratoies | Method and device for the noninvasive determination of hemoglobin and hematocrit |
| US6662030B2 (en) | 1998-05-18 | 2003-12-09 | Abbott Laboratories | Non-invasive sensor having controllable temperature feature |
| US6678541B1 (en) * | 1998-10-28 | 2004-01-13 | The Governmemt Of The United States Of America | Optical fiber probe and methods for measuring optical properties |
| US6353226B1 (en) * | 1998-11-23 | 2002-03-05 | Abbott Laboratories | Non-invasive sensor capable of determining optical parameters in a sample having multiple layers |
| US6615061B1 (en) | 1998-11-23 | 2003-09-02 | Abbott Laboratories | Optical sensor having a selectable sampling distance for determination of analytes |
| US6959211B2 (en) | 1999-03-10 | 2005-10-25 | Optiscan Biomedical Corp. | Device for capturing thermal spectra from tissue |
| DE19937699C1 (de) * | 1999-08-10 | 2001-11-22 | Ges Foerderung Spektrochemie | Verfahren und Vorrichtung zur nichtinvasiven Messung von Blutbestandteilen und klinischen Parametern |
| US6411373B1 (en) | 1999-10-08 | 2002-06-25 | Instrumentation Metrics, Inc. | Fiber optic illumination and detection patterns, shapes, and locations for use in spectroscopic analysis |
| US6816605B2 (en) | 1999-10-08 | 2004-11-09 | Lumidigm, Inc. | Methods and systems for biometric identification of individuals using linear optical spectroscopy |
| JP3796086B2 (ja) * | 1999-12-27 | 2006-07-12 | 株式会社日立製作所 | 生体光計測装置 |
| US7079252B1 (en) | 2000-06-01 | 2006-07-18 | Lifescan, Inc. | Dual beam FTIR methods and devices for use in analyte detection in samples of low transmissivity |
| AU2002230429A1 (en) * | 2000-11-13 | 2002-05-21 | Argose, Inc. | Reduction of spectral site to site variation |
| KR20020037867A (ko) * | 2000-11-15 | 2002-05-23 | 윤종용 | 생체 조직내 반사 광학계를 구비하는 체액 성분 진단시스템 및 이를 이용한 체액 성분 진단 방법 |
| CN1325015C (zh) * | 2001-01-26 | 2007-07-11 | 三西斯医学股份有限公司 | 通过组织的光学特性的葡萄糖非侵入性测量 |
| US7043288B2 (en) | 2002-04-04 | 2006-05-09 | Inlight Solutions, Inc. | Apparatus and method for spectroscopic analysis of tissue to detect diabetes in an individual |
| US7126682B2 (en) * | 2001-04-11 | 2006-10-24 | Rio Grande Medical Technologies, Inc. | Encoded variable filter spectrometer |
| US7403804B2 (en) * | 2001-04-11 | 2008-07-22 | Trutouch Technologies, Inc. | Noninvasive determination of alcohol in tissue |
| US6574490B2 (en) | 2001-04-11 | 2003-06-03 | Rio Grande Medical Technologies, Inc. | System for non-invasive measurement of glucose in humans |
| JP3931638B2 (ja) * | 2001-11-15 | 2007-06-20 | 松下電工株式会社 | 生体成分の定量装置 |
| DE10163972B4 (de) | 2001-12-22 | 2005-10-27 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung eines Lichttransportparameters und eines Analyten in einer biologischen Matrix |
| AU2003218012A1 (en) * | 2002-03-08 | 2003-09-22 | Sensy Medical Inc. | Compact apparatus for noninvasive measurement of glucose through near-infrared spectroscopy |
| US20050187439A1 (en) * | 2003-03-07 | 2005-08-25 | Blank Thomas B. | Sampling interface system for in-vivo estimation of tissue analyte concentration |
| US6654125B2 (en) | 2002-04-04 | 2003-11-25 | Inlight Solutions, Inc | Method and apparatus for optical spectroscopy incorporating a vertical cavity surface emitting laser (VCSEL) as an interferometer reference |
| CN100483106C (zh) * | 2002-09-29 | 2009-04-29 | 天津市先石光学技术有限公司 | 可分离介质表层与深层信息的光学检测方法 |
| US7623906B2 (en) * | 2002-11-12 | 2009-11-24 | Inlight Solutions, Inc | Diffuse reflectance spectroscopy |
| US6970247B2 (en) * | 2002-12-13 | 2005-11-29 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Methods and devices for optically recording and imaging representations of interactions of an object with its environment |
| KR100580622B1 (ko) * | 2003-03-19 | 2006-05-16 | 삼성전자주식회사 | 비침습적 혈액성분 측정방법 및 장치 |
| US7751594B2 (en) * | 2003-04-04 | 2010-07-06 | Lumidigm, Inc. | White-light spectral biometric sensors |
| US7347365B2 (en) * | 2003-04-04 | 2008-03-25 | Lumidigm, Inc. | Combined total-internal-reflectance and tissue imaging systems and methods |
| US7668350B2 (en) * | 2003-04-04 | 2010-02-23 | Lumidigm, Inc. | Comparative texture analysis of tissue for biometric spoof detection |
| US7539330B2 (en) * | 2004-06-01 | 2009-05-26 | Lumidigm, Inc. | Multispectral liveness determination |
| US7627151B2 (en) * | 2003-04-04 | 2009-12-01 | Lumidigm, Inc. | Systems and methods for improved biometric feature definition |
| US7460696B2 (en) | 2004-06-01 | 2008-12-02 | Lumidigm, Inc. | Multispectral imaging biometrics |
| CN101194270B (zh) * | 2003-04-04 | 2012-07-11 | 光谱辨识公司 | 多谱生物统计传感器 |
| US7505801B2 (en) * | 2003-04-16 | 2009-03-17 | Sensys Medical, Inc. | Apparatus and method for easing use of a spectrophotometric based noninvasive analyzer |
| US20050007582A1 (en) * | 2003-07-07 | 2005-01-13 | Lumidigm, Inc. | Methods and apparatus for collection of optical reference measurements for monolithic sensors |
| US20050073690A1 (en) * | 2003-10-03 | 2005-04-07 | Abbink Russell E. | Optical spectroscopy incorporating a vertical cavity surface emitting laser (VCSEL) |
| US8219168B2 (en) * | 2004-04-13 | 2012-07-10 | Abbott Diabetes Care Inc. | Article and method for applying a coupling agent for a non-invasive optical probe |
| US20080319286A1 (en) * | 2004-05-24 | 2008-12-25 | Trent Ridder | Optical Probes for Non-Invasive Analyte Measurements |
| US8229185B2 (en) | 2004-06-01 | 2012-07-24 | Lumidigm, Inc. | Hygienic biometric sensors |
| US7508965B2 (en) * | 2004-06-01 | 2009-03-24 | Lumidigm, Inc. | System and method for robust fingerprint acquisition |
| US8787630B2 (en) | 2004-08-11 | 2014-07-22 | Lumidigm, Inc. | Multispectral barcode imaging |
| US7801338B2 (en) | 2005-04-27 | 2010-09-21 | Lumidigm, Inc. | Multispectral biometric sensors |
| US20060281982A1 (en) * | 2005-06-14 | 2006-12-14 | Diasense, Inc. | Method and apparatus for the non-invasive sensing of glucose in a human subject |
| US8140139B2 (en) * | 2005-06-14 | 2012-03-20 | Dominion Assets, Llc | Method and apparatus for the non-invasive sensing of glucose in a human subject |
| DE602006019133D1 (de) | 2005-11-30 | 2011-02-03 | Toshiba Medical Sys Corp | Verfahren zur nicht-invasiven glucosemessung |
| FR2899972B1 (fr) * | 2006-04-14 | 2008-12-19 | Centre Nat Machinisme Agricole | Dispositif et procede d'analyse d'echantillon biologique par spectroscopie resolue spatialement |
| US8355545B2 (en) * | 2007-04-10 | 2013-01-15 | Lumidigm, Inc. | Biometric detection using spatial, temporal, and/or spectral techniques |
| US8175346B2 (en) | 2006-07-19 | 2012-05-08 | Lumidigm, Inc. | Whole-hand multispectral biometric imaging |
| KR101349892B1 (ko) * | 2006-07-19 | 2014-01-13 | 루미다임 인크. | 다중 생체인식 다중 스펙트럼 이미저 |
| US7995808B2 (en) * | 2006-07-19 | 2011-08-09 | Lumidigm, Inc. | Contactless multispectral biometric capture |
| US7801339B2 (en) | 2006-07-31 | 2010-09-21 | Lumidigm, Inc. | Biometrics with spatiospectral spoof detection |
| US7804984B2 (en) | 2006-07-31 | 2010-09-28 | Lumidigm, Inc. | Spatial-spectral fingerprint spoof detection |
| CN101641049A (zh) * | 2007-03-21 | 2010-02-03 | 光谱辨识公司 | 基于局部一致特征的生物测定 |
| US8577447B2 (en) | 2007-05-01 | 2013-11-05 | St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. | Optic-based contact sensing assembly and system |
| US8515521B2 (en) | 2007-05-01 | 2013-08-20 | St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. | Coupler assembly for catheters |
| US9855410B2 (en) * | 2007-05-01 | 2018-01-02 | St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. | Optic-based contact sensing assembly and system |
| WO2009061367A2 (en) * | 2007-11-05 | 2009-05-14 | Biosensor, Inc. | Optical sensor for determining the concentration of an analyte |
| US20120075619A1 (en) * | 2008-12-05 | 2012-03-29 | Nieman Linda T | Fiber-optic probes and associated methods |
| US20100246902A1 (en) * | 2009-02-26 | 2010-09-30 | Lumidigm, Inc. | Method and apparatus to combine biometric sensing and other functionality |
| DE112010003414T5 (de) * | 2009-08-26 | 2012-12-06 | Lumidigm, Inc. | Biometrische Multiplex-Bildgebung und biometrischer Dual-Bilderzeugersensor |
| DE102009040093A1 (de) * | 2009-09-04 | 2011-04-07 | Olympus Winter & Ibe Gmbh | Medizinische Leuchte für Hintergrundlicht und Anregungslicht |
| US8570149B2 (en) | 2010-03-16 | 2013-10-29 | Lumidigm, Inc. | Biometric imaging using an optical adaptive interface |
| DE102010014592A1 (de) * | 2010-04-09 | 2011-10-13 | Mbr Optical Systems Gmbh & Co. Kg | Messeinrichtung zur Erhebung von Messsignalen aus vitalem Gewebe |
| CN103249362B (zh) * | 2010-10-08 | 2016-01-20 | 爱德华兹生命科学公司 | 用于血液参数的光学测量的系统、方法 |
| JP5203488B2 (ja) * | 2011-05-26 | 2013-06-05 | シャープ株式会社 | 測定装置および測定方法 |
| US11331038B2 (en) | 2012-03-08 | 2022-05-17 | Koninklijke Philips N.V. | Apparatus for determining a property of a tissue |
| US20150018642A1 (en) * | 2013-07-12 | 2015-01-15 | Sandeep Gulati | Tissue pathlength resolved noninvasive analyzer apparatus and method of use thereof |
| JP6061571B2 (ja) * | 2012-09-04 | 2017-01-18 | キヤノン株式会社 | 被検体情報取得装置 |
| US10067054B2 (en) | 2012-10-16 | 2018-09-04 | K Sciences Gp, Llc | Simple sugar concentration sensor and method |
| US8743355B2 (en) | 2012-10-16 | 2014-06-03 | K Sciences Gp, Llc | Simple sugar concentration sensor and method |
| US9693694B2 (en) | 2012-11-21 | 2017-07-04 | Folim G. Halaka | Cancer cell detection using dielectrophoretic dynamic light scattering (DDLS) spectroscopy |
| US8843186B2 (en) | 2012-11-21 | 2014-09-23 | Folim G. Halaka | Non-invasive reagentless glucose determination |
| TWI493169B (zh) * | 2013-01-18 | 2015-07-21 | Univ Nat Cheng Kung | 評估皮膚生理參數濃度及分布之光學系統及其方法 |
| JP6387610B2 (ja) * | 2013-12-27 | 2018-09-12 | ミツミ電機株式会社 | 生体情報測定装置 |
| US10416079B2 (en) | 2014-01-07 | 2019-09-17 | Opsolution Gmbh | Device and method for determining a concentration in a sample |
| KR102290277B1 (ko) | 2014-08-27 | 2021-08-17 | 삼성전자주식회사 | 생체 정보 처리 방법 및 그 장치 |
| KR102335739B1 (ko) | 2014-12-19 | 2021-12-06 | 삼성전자주식회사 | 비 침습적 혈당 측정 방법 및 이를 위한 장치 |
| CN104545812A (zh) * | 2014-12-30 | 2015-04-29 | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 | 探测深度可控的人体生化指标无创检测装置 |
| KR102349959B1 (ko) | 2015-01-07 | 2022-01-11 | 삼성전자주식회사 | 생체 신호 측정장치 및 방법 |
| EP3270783A1 (en) * | 2015-03-16 | 2018-01-24 | GlucoVista, Inc. | Correcting non-invasive substance concentration signal measurements |
| CN105249974A (zh) * | 2015-10-15 | 2016-01-20 | 华南师范大学 | 一种基于压力调制光谱技术的无创葡萄糖检测系统与方法 |
| US10638960B2 (en) * | 2015-10-26 | 2020-05-05 | Reveal Biosensors, Inc. | Optical physiologic sensor methods |
| US11426100B1 (en) | 2015-12-08 | 2022-08-30 | Socrates Health Solutions, Inc. | Blood glucose trend meter |
| TWI595225B (zh) * | 2016-05-03 | 2017-08-11 | Infrared reflection light measuring device | |
| CN105997104B (zh) * | 2016-06-14 | 2019-07-05 | 重庆医科大学 | 一种基于多光纤束的在体实时无创生理参数采集方法及装置 |
| KR102515831B1 (ko) | 2016-07-21 | 2023-03-29 | 삼성전자주식회사 | 스펙트럼 획득 장치 및 방법 |
| CN109211822A (zh) * | 2017-07-03 | 2019-01-15 | 联光学工业股份有限公司 | 红外线反射光测定装置 |
| CN108051423A (zh) * | 2017-11-24 | 2018-05-18 | 武汉比色光电科技有限公司 | 一种血液光学检测方法和装置 |
| CN109758162A (zh) * | 2019-02-01 | 2019-05-17 | 浙江澍源智能技术有限公司 | 一种探测体内组织液葡萄糖信号的光学装置及方法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2934190A1 (de) * | 1979-08-23 | 1981-03-19 | Müller, Gerhard, Prof. Dr.-Ing., 7080 Aalen | Verfahren und vorrichtung zur molekuelspektroskopie, insbesondere zur bestimmung von stoffwechselprodukten |
| US4655225A (en) * | 1985-04-18 | 1987-04-07 | Kurabo Industries Ltd. | Spectrophotometric method and apparatus for the non-invasive |
| US5086229A (en) * | 1989-01-19 | 1992-02-04 | Futrex, Inc. | Non-invasive measurement of blood glucose |
| US5070874A (en) * | 1990-01-30 | 1991-12-10 | Biocontrol Technology, Inc. | Non-invasive determination of glucose concentration in body of patients |
| WO1991018548A1 (en) * | 1990-06-06 | 1991-12-12 | Vaughan Clift | Method and device for in vivo measuring blood sugar levels |
| JP2539707B2 (ja) * | 1991-03-27 | 1996-10-02 | 大塚電子株式会社 | 吸光スペクトルの補正方法およびその方法を用いた光拡散物質の分光測定装置 |
| US5370114A (en) * | 1992-03-12 | 1994-12-06 | Wong; Jacob Y. | Non-invasive blood chemistry measurement by stimulated infrared relaxation emission |
| US5434412A (en) * | 1992-07-15 | 1995-07-18 | Myron J. Block | Non-spectrophotometric measurement of analyte concentrations and optical properties of objects |
| IL107396A (en) * | 1992-11-09 | 1997-02-18 | Boehringer Mannheim Gmbh | Method and apparatus for analytical determination of glucose in a biological matrix |
| US5379764A (en) * | 1992-12-09 | 1995-01-10 | Diasense, Inc. | Non-invasive determination of analyte concentration in body of mammals |
| US5582184A (en) * | 1993-10-13 | 1996-12-10 | Integ Incorporated | Interstitial fluid collection and constituent measurement |
| SG38866A1 (en) * | 1995-07-31 | 1997-04-17 | Instrumentation Metrics Inc | Liquid correlation spectrometry |
-
1997
- 1997-10-03 JP JP27170997A patent/JP4212007B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-25 EP EP97120653A patent/EP0843986B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-25 US US08/978,266 patent/US6016435A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-25 DE DE1997628236 patent/DE69728236T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-25 KR KR1019970064665A patent/KR100239095B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-11-26 TW TW086117806A patent/TW336891B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-11-26 CN CN97121690A patent/CN1095080C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-12-04 HK HK98112843A patent/HK1011559A1/xx not_active IP Right Cessation
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002031599A (ja) * | 2000-07-13 | 2002-01-31 | Hitachi Ltd | 劣化診断装置 |
| KR100459339B1 (ko) * | 2001-08-03 | 2004-12-03 | 각코호진 와세다다이가쿠 | 포도당 농도 측정 장치 |
| WO2003063704A1 (fr) * | 2002-01-25 | 2003-08-07 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Procede de mesure optique d'informations biologiques et instrument optique de mesure d'informations biologiques |
| US7251513B2 (en) | 2002-01-25 | 2007-07-31 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Method of measuring biological information using light and apparatus of measuring biological information using light |
| JP2007509718A (ja) * | 2003-10-30 | 2007-04-19 | ネルコアー ピューリタン ベネット インコーポレイテッド | 体液および電解質障害をモニタリングするデバイスおよび方法 |
| JP2010540913A (ja) * | 2007-09-24 | 2010-12-24 | ウニベルジテート ポツダム | 光学型の分光計用の測定構造体 |
| JP2011092613A (ja) * | 2009-11-02 | 2011-05-12 | Hog Japan:Kk | 血中グルコース濃度情報の取得方法 |
| WO2018043748A1 (ja) * | 2016-09-05 | 2018-03-08 | 浜松ホトニクス株式会社 | 生体計測装置及び生体計測方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0843986A3 (en) | 1999-09-29 |
| EP0843986B1 (en) | 2004-03-24 |
| HK1011559A1 (en) | 1999-07-16 |
| KR100239095B1 (ko) | 2000-01-15 |
| EP0843986A2 (en) | 1998-05-27 |
| US6016435A (en) | 2000-01-18 |
| KR19980042932A (ko) | 1998-08-17 |
| CN1095080C (zh) | 2002-11-27 |
| TW336891B (en) | 1998-07-21 |
| DE69728236D1 (de) | 2004-04-29 |
| DE69728236T2 (de) | 2004-12-02 |
| JP4212007B2 (ja) | 2009-01-21 |
| CN1184936A (zh) | 1998-06-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4212007B2 (ja) | 血液成分濃度の分析装置 | |
| JP4936203B2 (ja) | グルコース濃度の定量装置 | |
| JP3396222B2 (ja) | 生物学的マトリックス中のグルコース濃度の分析的決定のための装置 | |
| US6684099B2 (en) | Apparatus and method for reducing spectral complexity in optical sampling | |
| US6678541B1 (en) | Optical fiber probe and methods for measuring optical properties | |
| US7315752B2 (en) | Method and device for determining a light transport parameter in a biological matrix | |
| US7848605B2 (en) | Method of making optical probes for non-invasive analyte measurements | |
| US20150182151A1 (en) | Optical Probes for Non-Invasive Analyte Measurements | |
| US6741875B1 (en) | Method for determination of analytes using near infrared, adjacent visible spectrum and an array of longer near infrared wavelengths | |
| JP4472794B2 (ja) | グルコース濃度の定量装置 | |
| CA2383727A1 (en) | Method for determination of analytes using near infrared, adjacent visible spectrum and an array of longer near infrared wavelengths | |
| JPH03114441A (ja) | 生体被分析物の類似性を既知生体流体から作られたモデルから決定する方法及び装置 | |
| JP2023550206A (ja) | 被分析物の存在または濃度の非侵襲的インビボ（生体内）測定のためのラマンプローブおよび装置および方法 | |
| JP4120684B2 (ja) | 分光分析法による血液成分濃度の分析装置 | |
| JP2000186998A (ja) | 生体スペクトル測定装置 | |
| KR19990029895A (ko) | 특정성분의 농도측정장치 및 농도측정방법 | |
| JP4470939B2 (ja) | 生体スペクトル測定装置 | |
| JPH1164218A (ja) | 体液成分の濃度の定量方法 | |
| JP2002065645A (ja) | 非侵襲血糖計 | |
| PL245054B1 (pl) | Urządzenie do bezinwazyjnego pomiaru stężenia glukozy we krwi | |
| JP2005152258A (ja) | 皮膚スペクトル測定プローブ及び皮膚スペクトル測定装置 | |
| EP3408650B1 (en) | Portable optical apparatus for diffuse reflectance spectroscopy | |
| US20210196158A1 (en) | Self-reference point setting type blood component measuring method and apparatus | |
| JPH11178813A (ja) | グルコース濃度の定量方法及びその装置 | |
| RU2344752C1 (ru) | Способ определения концентрации компонент крови и устройство для его реализации |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040716 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20051202 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20051213 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060213 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060314 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060515 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20060519 |
|
| A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20060616 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080901 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20081024 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111107 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111107 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121107 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121107 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131107 Year of fee payment: 5 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |