JPH11503712A - 硼酸希土類元素及びその先駆物質、それらの製造方法及びその硼酸塩の発光団としての使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、硼酸希土類元素、その先駆物質、それらの製造方法及びその硼酸塩の発光団としての使用に関する。硼酸希土類元素及びその先駆物質は、立方体、平行六面体又は球状体粒子の形態にあり且つせいぜい０．８の分散指数を有することを特徴とする。本発明の一具体例によれば、この硼酸塩は、赤色発光団である。先駆物質の製造方法は、炭酸又はヒドロオキシ炭酸希土類元素を、反応媒体を水溶液状にして、硼酸と反応させることを特徴とする。硼酸塩はこの先駆物質を仮焼することによって得られる。

Description

【発明の詳細な説明】 硼酸希土類元素及びその先駆物質、それらの製造方法及び その硼酸塩の発光団としての使用 本発明は、硼酸希土類元素、その先駆物質、それらの製造方法及びその硼酸塩 の発光団（ｌｕｍｉｎｏｐｈｏｒｅ）としての使用に関する。 ルミネセンス及びエレクトロニクスの分野は、今日相当な進歩の時代を経験し ている。そのような進歩の例としては、新規な視覚化及び照明技術のためのプラ ズマ系（スクリーン及びランプ）の改良が挙げられる。一つの具体的な用途は、 広く使用されているテレビスクリーンを平らなスクリーンで置き換える用途であ る。これらの新規な用途は、ますま高められた性質を有する発光団材料を要求す る。しかして、これらの材料には、特にそれらを所望の用途に使用するのを容易 にさせるためには、それらのルミネセンス性の他に、モルホロジー又は粒度とい う特別の特徴が要求される。 さらに詳しくいえば、狭い粒度分布を有し、場合によりミクロン大の個々の粒 子の形態にある発光団材料に対する要求が存在する。 しかして、本発明の主な目的は、このような粒度特性を有する物質を提供する ことである。 本発明の他の目的は、高められたルミネセンス性を有する発光団を提供するこ とである。 本発明の第三の目的は、これらの特性を直接有する物質を得るのを可能にさせ る製造方法を提供することである。 このために、本発明の硼酸希土類元素は、立方体、平行六面体又は球状体粒子 の形態にあり且つせいぜい０．８の分散指数を有することを特徴とする。 また、本発明は、硼酸塩先駆物質としての、立方体、平行六面体又は球状体粒 子の形態にあり且つせいぜい０．８の分散指数を有することを特徴とするヒドロ オキシ炭酸硼素希土類元素に関する。 さらに、他の物質として、本発明は、硼酸塩先駆物質としての、テルビウムも 含み、ルミネセンス性を有するヒドロオキシ炭酸硼素イットリウムに関する。 また、本発明は、炭酸又はヒドロオキシ炭酸希土類元素を、反応媒体を水溶液 状にして、硼酸と反応させることを特徴とする、ヒドロオキシ炭酸硼素希土類元 素の製造方法に関する。 さらに、本発明は、炭酸又はヒドロオキシ炭酸希土類元素を、反応媒体を水溶 液状にして、硼酸と反応させ、反応生成物を仮焼することを特徴とする、硼酸希 土類元素の製造方法も包含する。 本発明のその他の特徴、詳細及び利点は、以下の説明並びに添付する図面から 一層明らかとなろう。 ここに、図１は、２５４ｎｍの励起下での、本発明に従うユーロピウムをドー プした硼酸イットリウムについての波長の関数としての発光強度を示すグラフで ある。 図２は、グロッギングにより製造された従来技術に従う上記と同じ式の物質に ついて同じ励起条件下での、波長の関数としての発光強度を示すグラフである。 本明細書を通じて、用語「希土類元素」とは、イットリウム、スカンジウム並 びに周期律表の原子番号５７から７１までの元素をいうものと理解されたい。 まず、製造方法を説明し、次いで種々の工程で得られた物質を詳細に研究する 。 本発明の方法の特色の一つは、出発物質である。開始時に炭酸又はヒドロオキ シ炭酸希土類元素が使用される。 異なった希土類元素の炭酸塩又はヒドロオキシ炭酸塩の混合物或いは希土類元 素の混合炭酸塩又はヒドロオキシ炭酸塩から出発することも可能である。事実、 本発明は、１種以上の希土類元素の硼酸塩又は硼素及び１種以上の希土類元素の ヒドロオキシ炭酸塩に適用される。従って、明細書の説明の全体を通じて、硼酸 希土類元素、ヒドロオキシ炭酸硼素希土類元素及びそれらの製造方法に関して説 明するいかなることも、数種の希土類元素が存在する場合に当てはまるものと理 解すべきである。 炭酸又はヒドロオキシ炭酸希土類元素は、それ自体既知であるし、また例えば １種以上の希土類元素塩を炭酸又は重炭酸アンモニウムにより沈殿させることに よって得ることができる物質である。 出発物質は硼酸と反応される。反応は、好ましくは、加温状態で、例えば４０ ℃〜９０℃の温度で行われる。 本発明の他の特色によれば、反応媒体は、水溶液状である。このことは、反応 媒体中に存在する水の量が水／硼酸＋炭酸塩の質量比が少なくとも３００％、さ らに詳しくは少なくとも１０００％であるようなものであることを意味する。こ の比率は、さらに少なくとも１５００％であってもよい。 過剰の硼酸を使用して実施することが可能である。この過剰量は、例えば５モ ル％〜１００モル％（［Ｂ］／［ＲＥ］＝１．０５〜２、ＲＥ＝希土類元素）で あってよい。 反応は、その間に形成されるＣＯ₂を除去しながら行うことが有益であろう。 この除去は、例えば、反応媒体を窒素のような中性のガスによりフラッシュする ことによって行うことができる。この別法によれば、さらに微細な粒度の物質を 得ることが可能である。 別の別法によれば、反応は、炭酸又はヒドロオキシ炭酸希土類元素をその沈殿 からの母液中で硼酸により浸食させることによって行われる。この浸食は新しく 製造された炭酸塩又はヒドロオキシ炭酸塩について行うことが有益である。この 別法は、球状体のモルホロジーの物質を得るのを可能にさせる。 反応の終了後に、沈殿が得られるが、これは既知の手段、例えばろ過により反 応媒体から分離され、要すれば洗浄され、次いで乾燥される。本発明の方法の利 点の一つは、容易にろ過され、洗浄され得る沈殿を得るのを可能にさせることで ある。乾燥後、完全に反応しなかったどんな微量の炭酸塩も除去するために希釈 酸、例えば硝酸による追加の洗浄も行うことができる。 このようにして、本発明のヒドロオキシ炭酸硼素希土類元素が得られる。 また、本発明の硼酸塩の製造方法は、炭酸又はヒドロオキシ炭酸希土類元素を 硼酸と反応させることを特徴とする。この反応後に沈殿が回収されるが、この反 応及び沈殿の処理について上で述べた全てのことがこの方法の第一行程に対して 当てはまる。次いで沈殿は仮焼される。 この仮焼は、一般に５００〜１４００℃、特に５００〜１１００℃の温度で行 われる。ヒドロオキシ炭酸塩沈澱の性質が与えられるならば、この仮焼を空気中 で行うことが全く可能である。これは、一般的に還元性雰囲気を要求する従来技 術の方法と比べたときに、価値のある利点である。明らかであるが、この仮焼の ために還元性雰囲気（例えば、水素）又は中性雰囲気（アルゴン）又はこれらの 混合物を使用することは本発明の範囲を逸脱しないであろう。 仮焼した後に、本発明に従う硼酸塩が得られる。 この方法の別の重要な利点は、これが所望の粒度特性を有する硼酸塩を直接得 るのを可能にさせることである。例えば、所望の粒度にするために粉砕を行う必 要がないのである。 次に、本発明の硼酸塩を説明する。 本発明の硼酸希土類元素は、本質的に式：ＬｎＢＯ₃（ここで、Ｌｎは少なく とも１種の希土類元素を表す）のオルト硼酸塩である。 この硼酸塩の第一の特徴はそのモルホロジーである。 本発明の硼酸塩は、球状、立方体又は平行六面体粒予の形状にあることができ る。また、用語「平行六面体」は、小板の形状、即ち実際には高さが長さよりも 短いか又はずっと短い平行六面体の形態にある物質もカバーする。 また、これらの粒子は、広い割合で変化する粒度を有することができる。本発 明の好ましい具体例によれば、平均粒度は、１０μｍ以下、特に５μｍ以下であ り、さらに詳しくは０．５〜５μｍであってよい。 明細書の説明を通じて、平均粒度及び分散指数は、Ｃｉｌａｓ ＨＥ８５０型 の粒度計（容積基準での分布）を使用するレーザー回折技術を実施することによ って得られる値である。 粒子は均一なモルホロジーのもの、即ち粒子の大部分、好ましくは全部が同じ モルホロジーを有するものである。 本発明の硼酸塩の他の特色は、その粒度分布である。この粒度分布は狭い。従 って、分散指数σ／ｍはせいぜい０．８である。これは、さらに詳しくはせいぜ い０．７、もっと特定すればせいぜい０．６である。本発明の状況下では、０． ４又は０．５の分散指数を有する物質を得ることが可能である。 用語「分散指数」とは、次の比率： σ／ｍ＝（ｄ₉₀−ｄ₁₀）／２ｄ₅₀ （ここで、 ・ｄ₉₀は粒子の９０％がｄ₉₀未満の直径を有するような粒子の直径であり、 ・ｄ₁₀は粒子の１０％がｄ₁₀未満の直径を有するような粒子の直径であり、 ・ｄ₅₀は平均粒子直径である） をいうものと理解されたい。 直径は、Ｃｉｌａｓ粒度測定法（容積基準での分布）により決定される。 また、本発明の硼酸塩は、十分に分離された個々の粒子の形態にある。粒子の 凝集体はほとんどないか又は全くない。従って、この硼酸塩は、上で説明したよ うな粒度、分散指数及びモルホロジーを有する粒子の形態にあり、これらの粒子 は実質的に完全である。用語「完全な粒子」とは、粉砕中にみられるが、破砕又 は圧壊されなかった粒子をいうものと理解されたい。走査電子顕微鏡写真により 、圧壊された粒子を圧壊されなかった粒子から識別することが可能である。 本発明の硼酸塩を補充する希土類元素、即ち、物質のマトリックスを硼酸塩と 共に形成する希土類元素は、一般に、ルミネセンス性を有しない希土類元素の群 に属する。しかして、硼酸塩を補充するこの希土類元素は、イットリウム、ガド リニウム、ランタン、ルテチウム及びスカンジウムよりなる群から単独で又は組 み合わせて選択され得る。さらに特定すれば、これはイットリウム及び（又は） ガドリニウムであってよい。 さらに、硼酸塩は、１種以上のドープ剤を含むことができる。ドープ剤は、そ れ自体知られた態様で、ルミネセンス性を与えるためにマトリックスと併用され る。これらのドープ剤は、アンチモン、ビスマス及び希土類元素から選択するこ とができる。後者の場合に、ドープ剤として使用される希土類元素は、ルミネセ ンス性を有する希土類元素の群から選択され、それらは硼酸塩を補充する希土類 元素と異なっている。ドープ剤としての希土類元素としては、セリウム、テルビ ウムユーロピウム、ツリウム、エルビウム及びプラセオジムが挙げられる。テル ビウム及びユーロピウムが特に使用される。ドープ剤の含有量は、硼酸希土類元 素マトリックスに対して通常せいぜい５０モル％である（［ドープ剤］／［ΣＲ ＥＢＯ₃］比、ここでΣＲＥは硼酸塩中に存在する希土類元素とドープ剤の全部 を表す）。ユーロピウム及びテルビウムの特定の場合には、これらの元素の含有 量は、好ましくはそれぞれ５〜２５％及び５〜５０％である。ツリウムの場合に は、ツリウムの含有量は好ましくは０．１〜１％である。 特定の具体例によれば、本発明の硼酸希土類元素は、イットリウム、ガドリニ ウム、スカンジウム及びルテチウムから選択される少なくとも１種の元素の硼酸 塩である。これは、ドープ剤としてユーロピウムを含み、２５４ｎｍでの励起下 で６００〜６５０ｎｍの波長（λ）範囲で発光強度最大値を有することを特徴と する。用語「発光強度最大値」とは、６００〜６５０ｎｍのλ値についての曲線 の積分値：強度＝ｆ（λ）が可視領域全体にわたって変化するλ値についての同 じ曲線の積分値の主要部分を占めることを意味するものと理解されたい。従って 、この具体例に従う硼酸塩は、オレンジ色領域、即ち６００ｎｍ未満の波長で本 質的に発光する従来技術の同じ組成の発光団とは対照をなして、赤の発光団であ って、この色で本質的に発光する。 この具体例の硼酸塩中のユーロピウム含有量は、前記のように計算して、一般 に５０％よりも多くない。 最後に、この具体例においては、希土類元素は詳しくはイットリウム及び（又 は）ガドリニウムである。 本発明の他の具体例としては、共にプソイドバテライト構造であるセリウムを ドープしたオルト硼酸ガドリニウム及びツリウムドープオルト硼酸ガドリニウム 、並びにアラゴニイト構造のツリウムをドープしたオルト硼酸ランタンが挙げら れる。 上で説明した硼酸塩の先駆物質として、本発明は、またヒドロオキシ炭酸硼素 希土類元素に関する。 このヒドロオキシ炭酸塩は、立方体、平行六面体又は球状体粒子の形態にあり 且つせいぜい０．８の分散指数を有することを特徴とする。 このヒドロオキシ炭酸塩は、さらに上で説明したドープ剤と同じタイプである 元素を添加剤として含むことができる。 ヒドロオキシ炭酸塩を補充する希土類元素（添加剤以外の）は、一般的には、 ルミネセンス性を有しない希土類元素の群に属する。しかして、硼酸塩を補充す るこの希土類元素は、イットリウム、ガドリニウム、ランタン、ルテチウム及び スカンジウムよりなる群から選択される。さらに特定すれば、これはイットリウ ム及び（又は）ガドリニウムであってよい。 さらに、本発明の硼酸塩について説明した粒度、モルホロジー、均一性及び凝 集体の不存在という特性が先駆物質にも見いだされる。これらの先駆物質は、や はり上に示した意味において完全粒予の形態であり得る。従って、硼酸塩の特性 に関して説明した全てのことがここでも当てはまる。 また、本発明は、別の新規な先駆物質として、共にさらにテルビウムを含み、 緑色領域でルミネセンス性を有するヒドロオキシ炭酸硼素イットリウム及びヒド ロオキシ炭酸硼素イットリウムガドリニウムに関する。本出願人の知るところで は、ルミネセンス性も有するこのタイプの物質はこれまでに存在しなかった。こ の先駆物質につては、テルビウムの含有量は５〜５０％であてよい（この量は上 記のように表される）。 最後に、後者の先駆物質は、せいぜい０．８の分散指数並びに上で説明したの と同じ立方体、平行六面体又は球状体のモルホロジーも有することができる。ま た、ここでも、これは本発明のその他のヒドロオキシ炭酸塩と同じ粒度、均一性 及び凝集体の不存在という特性も有することができる。 これらの性質のために、上で説明した又は上記の方法により得られる本発明の 硼酸塩及びテルビウムをドープしたヒドロオキシ炭酸硼素イットリウムは発光団 として使用することができる。特に、それらは、低電圧ルミネセンスに、特に、 この低電圧ルミネセンスを使用するあらゆる装置、例えば電界効果を有するスク リーンの製造に使用することができる。これらの硼酸塩及びヒドロオキシオキシ 炭酸塩は、さらにプラズマ系及び水銀灯において使用される波長範囲で電磁励起 の下でルミネセンス性を有する。従って、それらはプラズマ系（視覚化スクリー ン又は照明系）又は三色ランプにおける発光団として使用することができる。 最後に、本発明は、また、上で説明した又は上記の方法により得られる硼酸塩 又はヒドロオキシ炭酸塩を組み入れて、例えば電界効果を有するスクリーンを使 用するタイプのルミネセンス装置に関する。これらの装置において、発光団は、 低エネルギー励起に付されるスクリーン上に配置される。同様に、本発明は、硼 酸塩又はヒドロオキシ炭酸塩がその製造に使用されたプラズマ系又は水銀蒸気系 に関する。低電圧ルミネセンス装置又はプラズマ系の製造への発光団の使用は、 周知の技術、例えばシルクスクリーン印刷、電気泳動又は沈降法によって行われ る。 ここで実施例を示す。実施例 これらの合成のために二つのタイプの先駆物質：炭酸希土類元素Ｌｎ₂（ＣＯ₃ ）₃・ｘＨ₂Ｏ及びヒドロオキシ炭酸希土類元素ＬｎＯＨＣＯ₃（Ｌｎ＝希土類元 素）を使用する。 これらの先駆物質は、水に懸濁させて使用する。重炭酸アンモニウム及びアン モニア水を希土類元素の硝酸塩又は共硝酸塩と反応させることによって予め沈殿 させた炭酸塩及びヒドロオキシ炭酸塩を洗浄し、次いでオーブンで乾燥する（５ ０℃）。 第二の反応体として硼酸溶液を使用する。 炭酸塩の量は、酸の添加後に希土類元素の濃度が０．２Ｍであるような量であ る。 硼酸の量は、好適なＢ／Ｌｎ比が得られるようなものである。 操作は次に通りである。 反応タンクの底部に導入した炭酸塩又はヒドロオキシ炭酸塩の懸濁液を所望温 度Ｔに加熱し、激しく攪拌する。襦動ポンプを使用して硼酸溶液を添加し（約３ ０分間の導入時間）、反応混合物を添加終了時から数えてさらに２時間攪拌し続 ける。得られた沈殿を焼結ロート上でろ過し、ミリポア水で洗浄し、次いで１１ ０℃のオーブンで乾燥する。粉末を十分な量の希硝酸により最終的に洗浄して完 全に反応しなかったどんな微量の炭酸塩も除去する。 次いで、得られた粉末をマッフル炉で（空気中で）１１００℃で２時間仮焼す る。 以下に記載する化合物の全ては、Ｘ線回折法により決定して同じ結晶学的構造 を有する。 ・仮焼前：ＬｎＢ（ＯＨ）₄ＣＯ₃（ヒドロオキシ炭酸硼素希土類元素、ファイ ルＪＣＰＤＳ４０−５０８） ・仮焼後：ＬｎＢＯ₃ （プソイドバテライト構造のオルト硼酸塩、ＪＣＰＤＳ １６−２７７） 実施例において、粒度は、上で説明したＣｉｌａｓの技術に従って決定した。 さらに、超音波プローベ（直径で１３ｍｍのエンドピースを有するプローべ、２ ０ＫＨｚ、１２０Ｗ）を３分間にわたり予め通じた、０．０５重量％へキサメタ 燐酸ナトリウム水溶液に物質を分散させた分散体について行ったことが指摘され る。 以下の例１〜４はユーロピウムをドープしたオルト硼酸イットリウムＹＢＯ₃ の合成に関する。例１ 使用した先駆物質は、イットリウムとユーロピウムの混合炭酸塩である。目的 とする最終組成はＹ_0.9Ｅｕ_0.1ＢＯ₃である。 浸食温度Ｔ＝７０℃及び比［Ｂ］／［Ｌｎ］＝１．５。特性 仮焼前に、生成物は、２μｍの平均Ｃｉｌａｓ直径及び分散指数σ／ｍ＝０． ６を有する小さい立方体の形態にある。 仮焼後、モルホロジー及び粒度は保存されるが、わずかに高い分散指数σ／ｍ ＝０．７を有する 図１は、２５４ｎｍの励起下でのこの硼酸塩についての波長の関数として発光 強度を示すグラフである。例２ 例１を反復するが、ただし９０℃の浸食温度を使用した。特性 仮焼前に、生成物は、５μｍの平均Ｃｉｌａｓ直径及び分散指数σ／ｍ＝０． ６を有する小さい立方体の形態にある。 仮焼後、モルホロジーは完全に保存された（σ／ｍ＝０．４）。例３ 使用した先駆物質は、イットリウムとユーロピウムの混合ヒドロオキシ炭酸塩 である。目的とする最終組成はＹ_0.9Ｅｕ_0.1ＢＯ₃である。 浸食温度Ｔは７０℃であり、比［Ｂ］／［Ｌｎ］は１．０５である。特性 仮焼前に、生成物は、３μｍの平均Ｃｉｌａｓ直径及び分散指数σ／ｍ＝０． ５を有する小さい立方体の形態にある。 仮焼後、モルホロジー及び粒度は変化せずそのままであるが、分散指数は０． ６であった。例４ 例３を反復するが、ただし４０℃の浸食温度を使用した。特性 仮焼前に、生成物は、１μｍの平均Ｃｉｌａｓ直径及び分散指数σ／ｍ＝０． ６を有する小さい立方体の形態にある。 仮焼後、モルホロジー変化せずそのままであるが、分散指数は０．７であった °例５ この例は、ユーロピウムをドープしたイットリウムとガドリニウムの混合オル ト硼酸塩（ＹＧｄ）ＢＯ₃の合成に関する。 使用した先駆物質は、イットリウム、ガドリニウム及びユーロピウムの混合炭 酸塩である。最終組成は、Ｙ_0.45Ｇｄ_0.45Ｅｕ_0.1ＢＯ₃である。 侵食温度は７０℃であり、使用した化学量論比は［Ｂ］／［Ｌｎ］＝１．０５ である。特性 仮焼前に、生成物は、１．５μｍの平均Ｃｉｌａｓ直径及び分散指数σ／ｍ＝ ０．５を有する小さい立方体の形態にある。 仮焼後、モルホロジー及び粒度は変化せずそのままであった（σ／ｍ＝０．５ ）。例６ この例は、テルビウムをドープしたオルト硼酸イットリウムＹＢＯ₃の合成に 関する。 使用した先駆物質は、イットリウムとテルビウムの混合炭酸塩である。目的と する最終組成はＹ_0.8Ｔｂ_0.2ＢＯ₃である。 浸食温度Ｔは７０℃であり、使用した化学量論比［Ｂ］／［Ｌｎ］は１．５で ある。特性 仮焼前に、生成物は、１．５μｍの平均Ｃｉｌａｓ直径及び分散指数σ／ｍ＝ ０．７を有する小さい立方体の形態にある。この生成物は、１１０℃で乾燥した 直後に緑色領域でルミネセンス性であるという特徴を有する。 仮焼後、モルホロジーは変化しないでそのままであった（σ／ｍ＝０．７）。例７ この例は、テルビウムをドープしたイットリウムとガドリニウムの混合オルト 硼酸塩（ＹＧｄ）ＢＯ₃の合成に関する。 使用した先駆物質は、イットリウム、ガドリニウム及びテルビウムの混合炭酸 塩である。最終組成は、Ｙ_0.4Ｇｄ_0.4Ｔｂ_0.2ＢＯ₃である。 侵食温度は７０℃であり、使用した化学量論比は［Ｂ］／［Ｌｎ］＝１．５で ある。特性 仮焼前に、生成物は、１．５μｍの平均Ｃｉｌａｓ直径及び分散指数σ／ｍ＝ ０．６を有する小さい立方体の形態にある。この生成物は、１１０℃で乾燥した 直後に緑色領域でルミネセンス性であるという特徴を有する。 仮焼後、モルホロジー及び粒度は変化しないが、分散指数σ／ｍは０．７であ った。例８ この例は、セリウム及びプラセオジムをドープしたオルト硼酸ガドリニウムの 合成に関する。 使用した先駆物質は、ガドリニウム、セリウム及びプラセオジムの混合炭酸塩 である。目的とする最終組成は、Ｇｄ_0.9Ｃｅ_0.05Ｐｒ_0.05ＢＯ₃である。 侵食温度は７０℃であり、使用した化学量論比は［Ｂ］／［Ｌｎ］＝１．５で ある。特性 仮焼前に、生成物は、４μｍの平均Ｃｉｌａｓ直径及び分散指数σ／ｍ＝０． ５を有する小さい立方体の形態にある。例９ この例は、セリウム及びテルビウムをドープしたオルト硼酸ガドリニウムの合 成に関する。 使用した先駆物質は、セリウム、ガドリニウム及びテルビウムの混合炭酸塩で ある。 目的とする最終組成は、Ｃｅ_0.3Ｇｄ_0.5Ｔｂ_0.2ＢＯ₃である。 侵食温度は７０℃であり、使用した化学量論比は［Ｂ］／［Ｌｎ］＝１．５で ある。特性 仮焼前に、生成物は、４μｍの平均Ｃｉｌａｓ直径及び分散指数σ／ｍ＝０． ５を有する小さい立方体の形態にある。例１０ 例１を反復するが、ただし侵食は、反応中に形成されたＣＯ₂を迅速に除去す るように窒素によりフラッシュしながら行う。得られた沈殿は、フラッシュをし ない場合よりも微細な粒度のものである。特性 仮焼前に、生成物は、１μｍの平均Ｃｉｌａｓ直径及び分散指数σ／ｍ＝０． ７を有する小さい平行六面体粒子の形態にある。 仮焼後、モルホロジーは保存された。平均Ｃｉｌａｓ直径は１．５μｍに変化 するが、分散指数は変化しないでそのままである（σ／ｍ＝０．７）。例１１ 例１と同じ生成物を製造するが、ただし合成法はイットリウムとユーロピウム の混合炭酸塩（新たに沈殿した）を沈殿からの母液中で直接侵食させることから なる。次いで、これに結晶状の硼酸を添加し、混合物を攪拌しながら７０℃に加 熱する（２時間）。方法の残りは、一般的な操作と同等である。特性 仮焼前及び仮焼後に、生成物は、１μｍの平均Ｃｉｌａｓ直径を有する小さい 球状体の形熊にあり、非常に単分散性である（σ／ｍ＝０．５）。例１２ この例は、セリウムをドープしたオルト硼酸ガドリニウムＧｄＢＯ₃の合成に 関する。 使用した先駆物質は、ガドリニウムとセリウムの混合炭酸塩である。最終組成 は、Ｇｄ_0.95Ｃｅ_0.05ＢＯ₃である。 侵食温度は７０℃であり、使用した化学量論比は［Ｂ］／［Ｌｎ］＝１．５で ある。特性 空気中で１１００℃で仮焼前に、生成物は、２．２μｍの平均Ｃｉｌａｓ直径 及び分散指数σ／ｍ＝０．６を有する小さい立方体の形態にある。 仮焼後、モルホロジーは変化せずそのままである。この生成物はプソイドバテ ライト構造を有する。例１３ この例は、ツリウムをドープしたオルト硼酸ランタンＬａＢＯ₃の合成に関す る。 使用した先駆物質は、ランタンとツリウムの混合炭酸塩である。最終組成は、 Ｌａ_0.99Ｔｍ_0.01ＢＯ₃である。 方法は、例１２におけるように行う。特性 仮焼前に、生成物は、４．８μｍの平均Ｃｉｌａｓ直径及び分散指数σ／ｍ＝ ０．７５を有するわずかに凝集した小板の形態にある。 空気中で１１００℃で仮焼後、モルホロジーは変化せずそのままであった。例１４ この例は、ツリウムをドープしたオルト硼酸ガドリニウムＧｄＢＯ₃の合成に 関する。 使用した先駆物質は、ガドリニウムとツリウムの混合炭酸塩である。最終組成 は、Ｇｄ_0.99Ｔｍ_0.01ＢＯ₃である。 侵食温度は７０℃であり、使用した化学量論比は［Ｂ］／［Ｌｎ］＝１．５で ある。特性 仮焼前に、生成物は、２．１μｍの平均Ｃｉｌａｓ直径及び分散指数σ／ｍ＝ ０．６を有する。 空気中で１１００℃で仮焼後、モルホロジーは変化せずそのままであた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 立方体、平行六面体又は球状体粒子の形態にあり且つせいぜい０．８の分 散指数を有することを特徴とする硼酸希土類元素。 ２． ドープ剤として、アンチモン、ビスマス及び硼酸塩を補充する希土類元素 以外の希土類元素から選択される少なくとも１種の元素をさらに含み、ドープ剤 としての希土類元素が特にセリウム、テルビウム、ユーロピウム、ツリウム、エ ルビウム及びプラセオジムであることができることを特徴とする請求項１に記載 の硼酸塩。 ３． 硼酸塩を補充する希土類元素がイットリウム、ガドリニウム、ランタン、 ルテチウム及びスカンジウムよりなる群に属することを特徴とする請求項１又は ２のいずれかに記載の硼酸塩。 ４． ドープ剤としてユーロピウムを含み、２５４ｎｍでの励起下で６００〜６ ５０ｎｍの波長範囲で発光強度最大値を有することを特徴とする、請求項１〜３ のいずれかに記載のイットリウム、ガドリニウム、スカンジウム及びルテチウム から選択される少なくとも１種の元素の硼酸塩。 ５． 前記の元素がイットリウム及び（又は）ガドリニウムであることを特徴と する請求項４に記載の硼酸塩。 ６． せいぜい１０μｍの平均粒度を有することを特徴とする請求項１〜５のい ずれかに記載の硼酸塩。 ７． 立方体、平行六面体又は球状体粒子の形態にあり且つせいぜい０．８の分 散指数を有することを特徴とするヒドロオキシ炭酸硼素希土類元素。 ８． アンチモン、ビスマス及びヒドロオキシ炭酸塩を補充する希土類元素以外 の希土類元素から選択される少なくとも１種の元素をさらに含むことを特徴とす る請求項７に記載のヒドロオキシ炭酸塩。 ９． ヒドロオキシ炭酸塩を補充する希土類元素がイットリウム、ガドリニウム 、ランタン、ルテチウム及びスカンジウムよりなる群に属することを特徴とする 請求項７又は８に記載のヒドロオキシ炭酸塩。 １０． テルビウムも含み、ルミネセンス性を有するヒドロオキシ炭酸硼素イッ トリウム又はヒドロオキシ炭酸硼素イットリウムガドリニウム。 １１． せいぜい０．８の分散指数を有することを特徴とする請求項１０に記載 のヒドロオキシ炭酸塩。 １２． 立方体、平行六面体又は球状体粒子の形態にあることを特徴とする請求 項１０又は１１に記載のヒドロオキシ炭酸塩。 １３． 炭酸又はヒドロオキシ炭酸希土類元素を、反応媒体を水溶液状にして、 硼酸と反応させることを特徴とする、ヒドロオキシ炭酸硼素希土類元素の製造方 法。 １４． 炭酸又はヒドロオキシ炭酸希土類元素を、反応媒体を水溶液状にして、 硼酸と反応させ、反応生成物を仮焼することを特徴とする、硼酸希土類元素の製 造方法。 １５． 反応媒体が、少なくとも３００％の水／硼酸＋炭酸塩質量比で水を使用 して形成されることを特徴とする請求項１３又は１４に記載の方法。 １６． 反応媒体が、少なくとも１０００％の水／硼酸＋炭酸塩質量比で水を使 用して形成されることを特徴とする請求項１３又は１４に記載の方法。 １７． 請求項１〜７のいずれかに記載の硼酸塩又は請求項１３〜１６のいずれ かに記載の方法により得られた硼酸塩又は請求項１０〜１２のいずれかに記載の ヒドロオキシ炭酸塩の発行団としての用途。 １８． 請求項１〜７のいずれかに記載の硼酸塩又は請求項１３〜１６のいずれ かに記載の方法により得られた硼酸塩又は請求項１０〜１２のいずれかに記載の ヒドロオキシ炭酸塩のプラズマ系又は三色ランプにおける低電圧ルミネセンスで の発行団としての用途。 １９． 請求項１〜７のいずれかに記載の硼酸塩又は請求項１３〜１６のいずれ かに記載の方法により得られた硼酸塩又は請求項１０〜１２のいずれかに記載の ヒドロオキシ炭酸塩を含むことを特徴とする、低電圧ルミネセンスを使用する装 置。 ２０． 請求項１〜７のいずれかに記載の硼酸塩又は請求項１３〜１６のいずれ かに記載の方法により得られた硼酸塩又は請求項１０〜１２のいずれかに記載の ヒドロオキシ炭酸塩を含むことを特徴とする、プラズマ系。 ２１． 請求項１〜７のいずれかに記載の硼酸塩又は請求項１３〜１６のいずれ かに記載の方法により得られた硼酸塩又は請求項１０〜１２のいずれかに記載の ヒドロオキシ炭酸塩を含むことを特徴とする、三色ランプ。