JPH11349974A - グリ―ス組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 ＡＳＴＭ方法Ｄ−２２６５により測定したと
き、上昇した滴点を有する金属石鹸増粘化ベースグリー
スを提供すること。 【解決手段】 単純金属石鹸増粘化グリース、錯体グリ
ースおよび失敗錯体グリースからなる群から選択される
主要量のオイルベースの金属石鹸増粘化ベースグリース
は、少なくとも１種のイオウおよびリン含有組成物、有
機酸のオーバーベース化金属塩、亜リン酸ヒドロカルビ
ル、および脂肪族基置換カルボン酸またはそれらの無水
物を、該ベースグリースの滴点をＡＳＴＭ手順Ｄ−２２
６５で測定したとき少なくとも約１５℃上昇させるのに
充分な量で含有し、ここで、該脂肪族基は、少なくとも
約１２個の炭素原子を含有する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、グリース組成物に
関する。さらに特定すると、本発明は、以下で詳細に記
載の一定成分を添加することにより、ＡＳＴＭ方法Ｄ−
２２６５により測定したとき、滴点（ｄｒｏｐｐｉｎｇ
ｐｏｉｎｔ）が上昇する金属石鹸増粘化ベースグリー
スに関する。

【０００２】

【従来の技術】摩擦を低減するという人類の必要性は、
古代に遡る。紀元前１４００年の昔には、荷馬車の車軸
摩擦を低減する際に、羊脂および牛脂（獣脂）の両方を
使用した。

【０００３】１８００年代半ばまで、潤滑剤は、依然と
して、羊脂および牛脂が主であり、あるタイプの植物油
が少し普及していた。しかしながら、１８５９年に、コ
ロネル ドレイク（Ｃｏｌｏｎｅｌ Ｄｒａｋｅ）は、
最初の油井を掘った。この時期以来、グリースを含めた
ほとんどの潤滑剤は、石油（「鉱物性」）オイルをベー
スにしてきたが、現在、合成油ベースの潤滑剤が特殊な
用途に用いられている。

【０００４】Ｌｕｂｒｉｃａｔｉｎｇ Ｇｒｅａｓｅ
Ｇｕｉｄｅ、Ｃ １９９４（アメリカ合衆国、ミズーリ
州、カンザスシティのＮａｔｉｏｎａｌ Ｌｕｂｒｉｃ
ａｔｉｎｇ Ｇｒｅａｓｅ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅから入
手できる）には、種々のタイプの増粘剤を含めたグリー
スが詳細に記述されている。このような増粘剤には、単
純金属石鹸グリース、錯体（ｃｏｍｐｌｅｘ）金属塩−
金属石鹸グリースおよび非石鹸増粘化グリースが挙げら
れる。

【０００５】単純金属石鹸増粘化グリースは、典型的な
性能を提供する。しかしながら、ある条件下では、ＡＳ
ＴＭ方法Ｄ−２２６５で測定した滴点を上昇させる必要
がある。

【０００６】ベースグリースの滴点を上昇させる一つの
方法は、単純金属石鹸グリースに、ある種の酸（典型的
には、酢酸、α−ωジカルボン酸、およびある種の芳香
族酸のようなカルボン酸）を混合することにより、錯体
グリースに転化することである。このプロセスは、必然
的にかなりの時間を費やし、その結果、生産性が低下す
る。それにもかかわらず、錯体グリースは、非常に望ま
しい特性を与え、そして広く用いられている。しばし
ば、錯化は起こらず、グリースは、対応する単純石鹸グ
リースの特性を実質的に保持している。このようなグリ
ースは、本明細書中では、失敗錯体グリース（ｆａｉｌ
ｅｄ ｃｏｍｐｌｅｘ ｇｒｅａｓｅ）と称する。錯体
形成に失敗する理由は、よく理解されていない。

【０００７】ドナー（Ｄｏｎｅｒ）らは、一連の米国特
許、特に以下の米国特許にて、広範囲の種類のホウ素含
有化合物を使用することにより、金属塩増粘化ベースグ
リースの増粘性が増すことを教示している： ５，０８４，１９４ ５，０６８，０４５ ４，９６１，８６８ ４，８２８，７３４ ４，８２８，７３２ ４，７８１，８５０ ４，７８０，２２７ ４，７４３，３８６ ４，６５５，９４８ ４，６００，５１７ ４，５８２，６１７ ホウ素含有化合物と共に使用することが考慮される他の
添加剤には、リンおよびイオウ含有物質、特にジチオリ
ン酸亜鉛がある。

【０００８】Ｏ，Ｏ'−ジヒドロカルビルホスホロジチ
オ酸とエポキシドとの反応生成物は、アセッフ（Ａｓｓ
ｅｆｆ）により米国特許第３，３４１，６３３号に記述
されている。これらの生成物は、ギア潤滑剤添加剤とし
て、また潤滑剤添加剤を製造するための中間体として記
述されている。

【０００９】米国特許第３，１９７，４０５号（レシュ
アー（ＬｅＳｕｅｒ））は、ホスホロチオ酸のヒドロキ
シ置換トリエステルと無機リン試薬との反応により酸性
中間体を形成し、そして該酸性中間体のかなりの部分を
アミンで中和することにより調製した、リンおよび窒素
含有組成物を記述している。これらの組成物は、潤滑剤
添加剤として記述されている。

【００１０】米国特許第４，４１０，４３５号（ナカ
（Ｎａｋａ）ら）は、基油、１２個〜２４個の炭素原子
を有する脂肪酸、４個〜１２個の炭素原子を有するジカ
ルボン酸および／またはジカルボン酸エステルおよび水
酸化リチウムを含有し、リン酸エステルおよび／または
亜リン酸エステルで増粘化したリチウム錯体グリースを
教示している。

【００１１】米国特許第５，２５６，３２１号（Ｔｏｄ
ｄ）は、主要量のオイルベースの単純金属石鹸増粘化ベ
ースグリース、およびこのベースグリースの滴点を上昇
させるための少量のリンおよびイオウ含有組成物を含有
する、改良されたグリース組成物に関する。

【００１２】米国特許第第５，２３６，３２０号（Ｔｏ
ｄｄら）は、リンおよびイオウ含有組成物、有機酸のオ
ーバーベース化金属塩および亜リン酸ヒドロカルビルを
含有する、改良されたグリース組成物に関する。

【００１３】米国特許第５，３６２，４０９号（Ｗｉｇ
ｇｉｎｓら）は、錯体グリースおよび失敗錯体グリース
からなる群から選択される改良されたグリース組成物に
関し、この組成物は、リンおよびイオウ含有組成物を、
単独でまたは有機酸のオーバーベース化金属塩および亜
リン酸ヒドロカルビルと共に含有する。

【００１４】米国特許第５，４７２，６２６号は、１２
−ヒドロキシステアリン酸リチウムカルシウムを含有す
る潤滑グリース組成物を記述している。

【００１５】

【発明が解決しようとする課題】滴点改良添加剤に対す
るベースグリースの応答は、しばしば、このグリースを
調製するのに使用するオイルの粘度指数に依存してお
り、低粘度指数オイルおよび中粘度指数オイルは、比較
的低い応答性であることが発見された。また、滴点改良
添加剤に対するベースグリースの応答は、しばしば、ベ
ースグリースが調製される方法に依存しており、大気に
開放された装置で調製されたグリースは、閉鎖系で調製
されたグリースよりも、滴点改良添加剤に対する応答性
が低いことも発見された。

【００１６】本発明は、この問題を検討し解決する。

【００１７】

【課題を解決するための手段】本発明の組成物は、単純
金属石鹸増粘化グリース、錯体グリースおよび失敗錯体
グリースからなる群から選択される主要量のオイルベー
スの金属石鹸増粘化ベースグリース、および以下の
（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）を含有する、改良
されたグリース組成物である： （Ａ）約０．２５重量％から約１０重量％の有機酸のオ
ーバーベース化金属塩； （Ｂ）約０．２５重量％から約５重量％の、以下の（Ｂ
−１）、（Ｂ−２）、（Ｂ−３）および（Ｂ−４）から
なる群から選択されるリンおよびイオウ含有組成物： （Ｂ−１）次式により表される化合物：

【００１８】

【化９】

【００１９】ここで、各Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃およびＸ₄は、独
立して、酸素またはイオウであるが、但し、少なくとも
１個はイオウであり、各ａおよびｂは、独立して、０ま
たは１であり、そして、ここで、各Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃
は、独立して、水素、ヒドロカルビル、または次式の基
であり：

【００２０】

【化１０】

【００２１】ここで、各Ｒ₄およびＲ₅は、独立して、水
素またはヒドロカルビルであるが、但し、Ｒ₄およびＲ₅
の少なくとも１個はヒドロカルビルであり、Ｒ₆はアル
キレン基またはアルキリデン基であり、各ａおよびｂ
は、独立して、０または１であり、そして各Ｘ₅、Ｘ₆、
Ｘ₇およびＸ₈は、独立して、酸素またはイオウである
か、あるいは式−Ｒ₆ＯＨの基であって、ここで、Ｒ
₆は、アルキレン基またはアルキリデン基である； （Ｂ−２）少なくともＲ₃が水素のときの（Ｂ−１）の
アミン塩またはアンモニウム塩； （Ｂ−３）次式により表わされる化合物：

【００２２】

【化１１】

【００２３】ここで、各Ｒ₇、Ｒ₈およびＲ₉は、独立し
て、水素またはヒドロカルビル基であるが、但し、少な
くとも１個はヒドロカルビルであり、そして各Ｘ₉、Ｘ
₁₀およびＸ₁₁は、酸素またはイオウであるが、但し、少
なくとも１個はイオウである；および（Ｂ−４）（Ｂ−
１）から（Ｂ−３）のうちの２種またはそれ以上の混合
物； （Ｃ）約０．２５重量％から約５重量％の亜リン酸ヒド
ロカルビル；および （Ｄ）約０．０２５重量％から約２重量％の脂肪族基置
換カルボン酸またはそれらの無水物であって、ここで、
該脂肪族基は、少なくとも約１２個の炭素原子を含有
し、ここで、該ベースグリースの滴点は、ＡＳＴＭ手順
Ｄ−２２６５で測定したとき、少なくとも約１５℃上昇
する。

【００２４】１つの実施態様では、前記ベースグリース
が、開放グリースケトル中で調製した単純金属石鹸増粘
化グリースである。

【００２５】１つの実施態様では、前記ベースグリース
が、連続グリースプロセッサ中で調製した単純金属石鹸
増粘化グリースである。

【００２６】１つの実施態様では、前記ベースグリース
が、接触器中の単純金属石鹸増粘化グリースである。

【００２７】１つの実施態様では、前記組成物が、２６
０℃より高い滴点を有し、前記ベースグリースが、２６
０℃未満の滴点を有し、ここで、該滴点が、ＡＳＴＭ手
順Ｄ−２２６５により測定される。

【００２８】１つの実施態様では、前記ベースグリース
が、中粘度指数オイルをベースにした単純金属石鹸増粘
化ベースグリースである。

【００２９】１つの実施態様では、前記金属石鹸の金属
が、アルカリ金属、アルカリ土類金属またはアルミニウ
ムである。

【００３０】１つの実施態様では、前記金属石鹸の金属
が、リチウムである。

【００３１】１つの実施態様では、前記金属石鹸の金属
が、バリウム、カルシウムおよびマグネシウムからなる
群から選択されるアルカリ土類金属である。

【００３２】１つの実施態様では、前記金属石鹸が、Ｃ
₈〜Ｃ₂₄ヒドロキシ置換モノカルボン酸である。

【００３３】１つの実施態様では、前記オーバーベース
化金属塩（Ａ）が、アルカリ金属、亜鉛、ならびにカル
シウム、マグネシウムおよびバリウムからなる群から選
択されるアルカリ土類金属の、（Ａ−１）少なくとも約
８個の炭素原子を含有するカルボン酸塩、（Ａ−２）少
なくとも約１２個の炭素原子を含有する１個または２個
のアルキル置換基を有するアルキルベンゼンスルホン酸
塩および（Ａ−３）そのアルキル置換基またはアルケニ
ル置換基が少なくとも約８個の炭素原子を含有するアル
キル置換またはアルケニル置換フェネート（ｐｈｅｎａ
ｔｅ）からなる群から選択される。

【００３４】１つの実施態様では、前記オーバーベース
化カルボン酸金属塩（Ａ−１）が、アルキル置換または
アルケニル置換サリチル酸カルシウムであり、ここで、
該置換基が、約１２個〜約５０個の炭素原子を含有す
る。

【００３５】１つの実施態様では、前記リンおよびイオ
ウ含有組成物が、（Ｂ−１）であり、Ｘ₁、Ｘ₂およびＸ
₃の１個が、イオウであり、その残りが、酸素であり、
ａおよびｂが、それぞれ、１であり、各Ｒ₁およびＲ
₂が、独立して、水素または

【００３６】

【化１２】

【００３７】であり、そしてＲ₃が、水素である。

【００３８】１つの実施態様では、前記リンおよびイオ
ウ含有組成物が、前記アンモニウム塩またはアミン塩
（Ｂ−２）であり、そしてａおよびｂが、それぞれ、１
である。

【００３９】１つの実施態様では、前記リンおよびイオ
ウ含有組成物が、前記化合物（Ｂ−３）である。

【００４０】１つの実施態様では、前記亜リン酸ヒドロ
カルビルが、亜リン酸ジヒドロカルビル水素であり、各
ヒドロカルビル基が、独立して、１個〜約３０個の炭素
原子を含有する。

【００４１】１つの実施態様では、（Ｄ）が、ポリオレ
フィン置換コハク酸もしくはその無水物、またはそれら
のエステル酸もしくはラクトン酸であり、該置換基が、
約１２個〜約３００個の炭素原子を含有する。

【００４２】１つの実施態様では、前記リンおよびイオ
ウ含有組成物が、（Ｂ−１）であり、Ｒ₁およびＲ₂の少
なくとも１個が、水素または

【００４３】

【化１３】

【００４４】であるが、但し、少なくともＲ₃が、水素
であり、各Ｒ₄およびＲ₅が、独立して、約２個〜約１２
個の炭素原子を有するアルキル基であり、そしてＲ
₆が、約２個〜約６個の炭素原子を有するアルキレン基
である。

【００４５】１つの実施態様では、（Ａ）が、３から約
２０の金属比を有するオーバーベース化アルキルサリチ
ル酸カルシウムであり、（Ｂ）が、ホスホロジチオ酸
（ここで、Ｒ₄およびＲ₅のそれぞれが、独立して、３個
から約１２個の炭素原子を有する脂肪族基、または６個
から約１２個の炭素原子を含有する芳香族基である）
と、２個から約４個の炭素原子を有するエポキシドとを
反応させ、次いで、約２．５から約３．５モルの該ホス
ホロジチオ酸−エポキシド反応生成物と、約１モルの五
酸化リンとを反応させ、次いで、少なくとも約５０％の
該酸性混合物を、約８個から約１６個の炭素原子を有す
るアルキルアミンで中和することにより、調製される組
成物であり、（Ｃ）が、亜リン酸ジアルキルであって、
ここで、各Ｒ ₁₀およびＲ₁₁が、独立して、約３個から約
８個の炭素原子を含有し、そして（Ｄ）が、そのポリイ
ソブチレン置換基中に約３０個から約１００個の炭素原
子を含有するポリイソブチレン置換無水コハク酸であ
り、そしてここで（Ａ）が、約０．２５重量％〜約１０
重量％の範囲の量で存在し、そして（Ｂ）および（Ｃ）
が、それぞれ独立して、約０．２５重量％〜約５重量％
の範囲の量で存在し、そして（Ｄ）が、約０．０２５重
量％〜約２重量％の範囲の量で存在し、ここで、前記ベ
ースグリースの滴点が、ＡＳＴＭ手順Ｄ−２２６５で測
定したとき、少なくとも約５０℃上昇する。

【００４６】１つの実施態様では、前記アルキルアミン
が、第三級アルキル第一級アミンである。

【００４７】本発明の方法は、単純金属石鹸グリース、
錯体グリースおよび失敗錯体グリースからなる群から選
択されるオイルベースの金属石鹸増粘化ベースグリース
の滴点を、ＡＳＴＭ手順Ｄ−２２６５で測定したとき、
少なくとも約１５℃上昇させる方法であって、該方法
は、該ベースグリースに、以下の（Ａ）、（Ｂ）、
（Ｃ）および（Ｄ）を配合（ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅ）
する工程を包含する： （Ａ）約０．２５重量％から約１０重量％の有機酸のオ
ーバーベース化金属塩； （Ｂ）約０．２５重量％から約５重量％の、以下の（Ｂ
−１）、（Ｂ−２）、（Ｂ−３）および（Ｂ−４）から
なる群から選択されるリンおよびイオウ含有組成物： （Ｂ−１）次式により表される化合物：

【００４８】

【化１４】

【００４９】ここで、各Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃およびＸ₄は、独
立して、酸素またはイオウであるが、但し、少なくとも
１個はイオウであり、各ａおよびｂは、独立して、０ま
たは１であり、そして、ここで、各Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃
は、独立して、水素、ヒドロカルビル、または次式の基
であり：

【００５０】

【化１５】

【００５１】ここで、各Ｒ₄およびＲ₅は、独立して、水
素またはヒドロカルビルであるが、但し、Ｒ₄およびＲ₅
の少なくとも１個はヒドロカルビルであり、Ｒ₆はアル
キレン基またはアルキリデン基であり、各ａおよびｂ
は、独立して、０または１であり、そして各Ｘ₅、Ｘ₆、
Ｘ₇およびＸ₈は、独立して、酸素またはイオウである
か、あるいは式−Ｒ₆ＯＨの基であって、ここで、Ｒ
₆は、アルキレン基またはアルキリデン基である； （Ｂ−２）少なくともＲ₃が水素のときの（Ｂ−１）の
アミン塩またはアンモニウム塩； （Ｂ−３）次式により表わされる化合物：

【００５２】

【化１６】

【００５３】ここで、各Ｒ₇、Ｒ₈およびＲ₉は、独立し
て、水素またはヒドロカルビル基であるが、但し、少な
くとも１個はヒドロカルビルであり、そして各Ｘ₉、Ｘ
₁₀およびＸ₁₁は、酸素またはイオウであるが、但し、少
なくとも１個はイオウである；および（Ｂ−４）（Ｂ−
１）から（Ｂ−３）のうちの２種またはそれ以上の混合
物； （Ｃ）約０．２５重量％から約５重量％の亜リン酸ヒド
ロカルビル；および （Ｄ）約０．０２５重量％から約２重量％の脂肪族カル
ボン酸またはそれらの無水物であって、ここで、該脂肪
族基は、少なくとも約１２個の炭素原子を含有する。

【００５４】（発明の要旨）本発明は、改良された金属
石鹸増粘化ベースグリースに関し、この改良は、追加添
加剤のないグリースと比較して、ある種の添加剤をその
中に配合すること（ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）から
生じる。

【００５５】１実施態様では、本発明は、主要量のオイ
ルベースの単純金属石鹸増粘化ベースグリース、および
以下の（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）を含有す
る、改良されたグリース組成物に関する。

【００５６】（Ａ）約０．２５重量％〜約１０重量％の
有機酸のオーバーベース化金属塩； （Ｂ）約０．２５重量％〜約５重量％の、以下でさらに
詳細に記述する群から選択されるリンおよびイオウ含有
組成物； （Ｃ）約０．２５重量％〜約５重量％の亜リン酸ヒドロ
カルビル；および （Ｄ）約０．０２５重量％〜約２重量％の脂肪族基置換
カルボン酸またはそれらの無水物であって、ここで、該
脂肪族基は、少なくとも約１２個の炭素原子を含有し、
ここで、該ベースグリースの滴点は、ＡＳＴＭ手順Ｄ−
２２６５で測定したとき、少なくとも約１５℃上昇す
る。

【００５７】他の実施態様では、本発明は、改良された
グリース組成物に関し、ここで、該ベースグリースは、
錯体または失敗錯体ベースグリースである。

【００５８】本発明のグリースは、機械要素（例えば、
ギア、車軸、ベアリング、シャフト、ヒンジなど）を潤
滑させ、シールしそして保護するために有用である。こ
のような機械要素は、自動車、トラック、自転車、スチ
ールミル（ｓｔｅｅｌ ｍｉｌｌ）、採鉱装置、車両を
含めた鉄道装置、航空機、ボート、建設装置、および多
くの他のタイプの工業機械および消費者用機械に見られ
る。

【００５９】本発明を要約すると、改良されたグリース
組成物は、単純金属石鹸増粘化グリース、錯体グリース
および失敗錯体グリースからなる群から選択される主要
量のオイルベースの金属石鹸増粘化ベースグリースであ
って、少なくとも１種のイオウおよびリン含有組成物、
有機酸のオーバーベース化金属塩、亜リン酸ヒドロカル
ビル、および脂肪族基置換カルボン酸またはそれらの無
水物を、該ベースグリースの滴点をＡＳＴＭ手順Ｄ−２
２６５で測定したとき少なくとも約１５℃上昇させるの
に充分な量で含有し、ここで、該脂肪族基は、少なくと
も約１２個の炭素原子を含有する。リンおよびイオウ化
合物は、本明細書中に詳細に説明される。

【００６０】

【発明の実施の形態】（発明の詳細な説明）グリースの
耐熱性は、多くの方法で測定される。耐熱性の一つの測
定方法は、滴点である。グリースは、典型的には、はっ
きりした融点を有さず、むしろ、増粘化潤滑剤として機
能しなくなるまで軟化する。Ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ
Ｓｏｃｉｅｔｙ ｆｏｒ Ｔｅｓｔｉｎｇ ａｎｄ
Ｍａｔｅｒｉａｌｓ（ペンシルベニア州、フィラデルフ
ィア、レース通り、１９１６番地）は、グリースの滴点
の測定手段を提供するＡＳＴＭ Ｄ−２２６５試験手順
を示している。

【００６１】一般に、グリースの滴点は、試験条件下に
て、グリースが半固体状態から液体状態になる温度であ
る。滴点は、ＡＳＴＭ手順Ｄ−２２６５で用いられる機
器中に使用されている試験カップから、物質の最初の一
滴が落ちる温度である。

【００６２】多くの用途に対し、単純金属石鹸増粘化ベ
ースグリースは、全く満足のいくものである。しかしな
がら、ある用途には、さらに高い耐熱性（単純金属石鹸
増粘化グリースが有する滴点よりも高い滴点により明示
される）が望まれる。

【００６３】本発明のグリースの全ては、金属石鹸グリ
ースであり、すなわち、その増粘成分の１つは、脂肪酸
の金属塩である。

【００６４】単純金属石鹸とは、脂肪酸の実質的に化学
量論的に中性の金属塩である。実質的に化学量論的に中
性とは、この金属塩が、化学量論的に中性の塩を調製す
るのに必要な金属の約９０％から約１１０％、好ましく
は、約９５％から約１００％を含有することを意味す
る。増粘剤としてこれらの金属塩だけを含有するグリー
スは、単純金属塩増粘化グリースである。

【００６５】錯体金属石鹸グリースは、滴点を上昇させ
る。錯体増粘剤は、脂肪酸成分に加えて非脂肪酸成分
（例えば、安息香酸、低級脂肪族酸、有機二塩基酸な
ど）を含む。低級脂肪族とは、Ｃ₁〜Ｃ₇の脂肪族を意味
する。錯体グリースの形成には、典型的に、長い加熱時
間が必要であり、時には、単純金属石鹸増粘化グリース
を調製するのに必要な時間の数倍に及ぶ。時々、錯体グ
リースを形成する試みは失敗し、その結果、対応する単
純金属石鹸増粘化グリースと実質的に同じ滴点を有する
グリースが得られるか、または望ましい滴点より少なく
とも低い滴点を有するグリースが得られる。失敗は、通
常、成功錯体グリースが示す滴点よりも著しく低い（例
えば、しばしば、２０〜５０℃またはそれ以上低い）滴
点により明らかになる。本発明のグリースの好ましい最
低滴点は、２６０℃である。

【００６６】単純金属石鹸増粘化ベースグリースの滴点
を高めることが望ましい。失敗錯体グリースを成功錯体
グリース標準（ｓｔａｎｄａｒｄ）まで高めることもま
た望ましく、そして多くの場合、錯体グリース組成物の
滴点をさらに上昇させる手段を提供することもまた望ま
しい。

【００６７】それゆえ、本発明の一つの目的は、新規な
グリース組成物を提供することである。

【００６８】本発明のさらなる目的は、有益な特性を有
するグリース組成物を提供することである。

【００６９】本発明の別の目的は、ＡＳＴＭ手順Ｄ−２
２６５により測定した滴点の上昇により示される、改良
された熱安定性を有するグリース組成物を提供すること
である。

【００７０】他の目的は、失敗錯体ベースグリースを錯
体グリース標準まで高める手段を提供することである。

【００７１】さらなる目的は、錯体グリースの滴点を、
ベース錯体グリースの滴点を越えるレベルまで上昇させ
る手段を提供することである。

【００７２】他の目的は、本発明の明細書および説明を
読めば、当業者に明らかとなる。

【００７３】本発明のグリース組成物は、対応するベー
スグリースの滴点よりも高い滴点を示す。この利点は、
錯体または失敗錯体ベースグリースに、対応するベース
グリースの滴点（ＡＳＴＭ手順Ｄ−２２６５で測定）を
上昇させるのに充分な量のある種のリンおよびイオウ含
有組成物、オーバーベース化有機酸、亜リン酸ヒドロカ
ルビル、および脂肪族基置換カルボン酸またはそれらの
無水物（ここで、この脂肪族基は、少なくとも約１２個
の炭素原子を含有する）に配合（ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔ
ｅ）することにより得られる。

【００７４】本発明のグリースは、オイルベースストッ
クを増粘化することにより調製される。本発明のグリー
スは、オイルベースである。すなわち、このグリース
は、金属石鹸で増粘化したオイルを含有する。

【００７５】錯体グリースは、金属含有試薬と２種また
はそれ以上の酸との反応により形成される。これらの酸
の一方は、脂肪酸またはそれらの反応性誘導体であり、
他方は、芳香族酸（例えば、安息香酸）、α−ωジカル
ボン酸（例えば、アゼライン酸）、低級カルボン酸（例
えば、酢酸）などである。金属石鹸は脂肪酸の塩であ
り、非脂肪酸は錯化剤である。

【００７６】錯体グリースを調製する通常の手順は、２
工程で行われ、まず、普通の（単純）石鹸が形成され、
次いで、第二の酸との反応により錯体化される。あるい
は、錯体グリースは、酸の混合物と金属試薬とを反応さ
せることにより形成され得る。上述のように、酸反応成
分は、酸の反応性誘導体（例えば、エステル）であり得
る。反応は、典型的には、オイルベースの一部で行わ
れ、オイルの残部は、錯化が完結した後に加えられる。
これにより、グリースをさらに急速に冷却することが可
能となり、引き続くプロセス（例えば、粉砕）を、グリ
ースが形成された後すぐに行うことが可能になる。

【００７７】錯体グリースの滴点を定義する絶対的な工
業規格は存在しない。しかしながら、しばしば、錯体グ
リースが示す最低の滴点は約２６０℃であることが認め
られている。しかしながら、錯体グリースのさらに一般
的な定義は、本明細書中で上記のように調製されるグリ
ースであり、対応する単純金属石鹸グリースよりも著し
く高い滴点を示し、典型的には少なくとも約２０℃高い
滴点を示すグリースである。

【００７８】本明細書中に記載のように、失敗錯体グリ
ースの滴点は、通常、対応する単純金属石鹸グリースの
滴点とほぼ同じである。

【００７９】次いで、金属石鹸は、成功錯体グリースお
よび失敗錯体グリースの両方の増粘化に寄与することが
結論づけられ得る。従って、成功錯体グリースおよび失
敗錯体グリースの両方は、本明細書中では、金属石鹸増
粘化グリースと称されるが、本明細書中で定義する単純
金属石鹸グリースとは区別される。

【００８０】本発明のグリース組成物は、潤滑粘性を有
するオイルを使用する。潤滑粘性を有するオイルには、
天然潤滑油または合成潤滑油およびそれらの混合物が包
含される。天然油には、動物油、植物油、鉱油、溶媒も
しくは酸処理された鉱油、および石炭またはシェール
（ｓｈａｌｅ）から誘導されたオイルが包含される。合
成潤滑油には、炭化水素油、ハロ置換炭化水素油、アル
キレンオキシド重合体、カルボン酸とポリオールとのエ
ステル、ポリカルボン酸とアルコールとのエステル、リ
ン含有酸のエステル、ポリマー性テトラヒドロフラン、
シリコーンベース油およびそれらの混合物が包含され
る。

【００８１】潤滑粘性を有するオイルの特定の例は、米
国特許第４，３２６，９７２号および欧州特許公開第１
０７，２８２号に記述され、両方の特許の内容は、それ
らの潤滑油に関する開示について、本明細書中に参考と
して援用される。潤滑剤基油の基本的で簡潔な記述は、
Ｄ．Ｖ．ブロック（Ｂｒｏｃｋ）による論文、「潤滑基
油（Ｌｕｂｒｉｃａｎｔ Ｂａｓｅ Ｏｉｌｓ）」（潤
滑工学（Ｌｕｂｒｉｃａｎｔ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎ
ｇ）、 ４３巻、ｐ．１８４〜１８５（１９８７年３
月））に掲載されている。この論文は、その潤滑油に関
する開示について、本明細書に参考として援用される。
潤滑粘性を有するオイルの記述は、米国特許第４，５８
２，６１８号（デイビス（Ｄａｖｉｓ））（２欄、３７
行から３欄、６３行、これらの行を含む）に示されてお
り、潤滑粘性のあるオイルの開示について、参考として
本明細書中に援用される。

【００８２】潤滑グリースを調製するのに用いられるオ
イルに関する他の情報源には、ＮＬＧＩ Ｌｕｂｒｉｃ
ａｔｉｎｇ Ｇｒｅａｓｅ Ｇｕｉｄｅ（ミズーリ州、
カンザスシティのＮａｔｉｏｎａｌ Ｌｕｂｒｉｃａｔ
ｉｎｇ Ｇｒｅａｓｅ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ、１９８７
年）のｐ．１．０６〜１．０９があり、その内容は、特
に、本明細書中に参考として援用される。

【００８３】上記のように、ベースグリースが誘導され
るオイルの粘度指数は、滴点を改良するように設計され
た多数の公知添加剤系に対する応答に効果を有する。特
に、低粘度指数（ＬＶＩ）オイルおよび中粘度指数（Ｍ
ＶＩ）オイル（これは、時には、当該技術分野では、ミ
ッド・レンジ（ｍｉｄ−ｒａｎｇｅ）粘度指数オイルと
呼ばれる）は、滴点を上昇させることを意図した多くの
添加剤系に対して応答性がない。ＭＶＩオイルは、ＡＳ
ＴＭ 規格Ｄ−２２７０で設定された手順を使用して測
定される、約５０から約８５までの粘度指数を有する。
ＬＶＩオイルは５０未満の粘度指数を有し、そして高粘
度指数（ＨＶＩ）オイルは、８５より高い粘度指数、典
型的には、約９５〜約１１０の粘度指数を有する。１１
０より高い粘度指数を有するオイルは、しばしば、超高
粘度指数（ＶＨＶＩ）オイルおよび極高粘度指数（ＸＨ
ＶＩ）オイルと呼ばれる。これらは、一般的に、１２０
〜１４０の範囲の粘度指数を有する。ＡＳＴＭ手順Ｄ−
２２７０は、４０℃および１００℃での動粘度から粘度
指数を計算する手段を提供する。

【００８４】本発明のグリースの金属石鹸部分は、当該
技術分野で周知である。これらの金属石鹸は、典型的に
は、ベースグリース組成物の約１重量％から約３０重量
％、多くの場合、約１重量％から約１５重量％の量で、
基油、典型的には、潤滑粘性を有するオイル中に存在す
る。多くの場合、基油を増粘させるのに用いる金属石鹸
の量は、ベースグリースの約５重量％から約２５重量％
を構成する。他の場合、ベースグリースには、約２重量
％から約１５重量％の金属石鹸が存在する。

【００８５】必要な金属石鹸の特定の量は、しばしば、
使用する金属石鹸に依存する。使用される金属石鹸のタ
イプおよび量は、しばしば、グリースに望まれる特性に
よって決定される。

【００８６】使用する金属石鹸のタイプおよび量はま
た、望まれる粘稠性（これは、応力を加えたときに、グ
リースが変形に抵抗する程度の尺度となる）によって決
定される。粘稠性は、通常、ＡＳＴＭ円錐（ｃｏｎｅ）
貫入試験、ＡＳＴＭ Ｄ−２１７またはＡＳＴＭ Ｄ−
１４０３により示される。

【００８７】使用する金属石鹸増粘剤のタイプおよび量
は、グリース技術の当業者には周知である。前記のＬｕ
ｂｒｉｃａｔｉｎｇ Ｇｒｅａｓｅ Ｇｕｉｄｅのｐ．
１．０９〜１．１１および１．１４〜１．１５には、金
属石鹸増粘剤および石鹸錯体について記述されている。
このテキストの金属石鹸グリース増粘剤の開示内容につ
いては、参考として本明細書中に援用される。

【００８８】上記のように、本発明のグリース組成物
は、オイルベースであり、これには、天然油および合成
油が含まれる。グリースは、これらのオイル中に増粘剤
を配合すことにより、これらのオイルから製造される。
本発明のグリース中で有用な増粘剤には、金属石鹸があ
る。金属石鹸とは、脂肪酸、および本明細書中で定義す
る脂肪酸でない追加の脂肪族酸および／または芳香族酸
の、実質的に化学量論的に中性の金属塩を意味する。実
質的に化学量論的に中性とは、この金属塩が、化学量論
的に中性の塩を調製するのに必要な金属の約９０％から
約１３０％、好ましくは、約９５％から約１２０％、さ
らに好ましくは、９９％〜１１０％を含有することを意
味する。

【００８９】脂肪酸は、約８個から約２４個の炭素原
子、好ましくは、約１２個から約１８個の炭素原子を含
有するカルボン酸として本明細書中で定義される。この
脂肪酸は、通常、モノカルボン酸である。有用な脂肪酸
の例には、カプリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、
およびオレイン酸などがある。酸混合物は有用である。
好ましいカルボン酸は線状である；すなわち、それらは
実質的に炭化水素分枝を含有しない。

【００９０】特に有用な酸は、ヒドロキシ置換脂肪酸、
例えば、１個以上の水酸基が炭素鎖の内部の位置に位置
し得るヒドロキシステアリン酸であり、例えば、１２−
ヒドロキシステアリン酸、１４−ヒドロキシステアリン
酸などがある。

【００９１】石鹸は脂肪酸塩であるものの、脂肪酸から
直接調製される必要はなく、そしてしばしば脂肪酸から
直接調製されない。典型的なグリース製造プロセスは、
脂肪（これは、多くの場合、グリセリドである）または
他のエステル（例えば、脂肪酸のメチルエステルまたは
エチルエステル、好ましくは、メチルエステル）のケン
化を含み、このケン化は、一般に、グリースを製造する
基油の中で、その場（ｉｎ ｓｉｔｕ）で行われる。

【００９２】グリースが、酸またはエステルのいずれか
ら調製されようと、グリースは、通常、１９８０年６月
のＫ．Ｇ． Ｔｉｍｍによる「グリースミキサーの設計
（Ｇｒｅａｓｅ Ｍｉｘｅｒ Ｄｅｓｉｇｎ）」（ＮＬ
ＧＩ Ｓｐｏｋｅｓｍａｎ）に記述のようなグリースケ
トル中または他の反応器中で調製される。そのような他
の反応器には、接触器（ｃｏｎｔａｃｔｏｒｓ）および
連続的グリース形成反応器が挙げられる。１つのプロセ
スは、Ｔｅｘａｃｏ ＣｏｎｔｉｎｕｏｕｓＧｒｅａｓ
ｅ Ｐｒｏｃｅｓｓであり、これは、ＮＬＧＩ Ｓｐｏ
ｋｅｓｍａｎ、ｐｐ． ３６８−３７３（１９６９年１
月）にて、Ｇｒｅｅｎらにより、また、ＮＬＧＩ Ｓｐ
ｏｋｅｓｍａｎ、ｐｐ． １３３−１３６（１９８０年
７月）にて、Ｗｉｔｔｅらにより論述されている。米国
特許第４，３９２，４６７号は、潤滑グリースを連続的
に製造するプロセスに関する。

【００９３】本明細書中で述べたように、滴点改良添加
剤系に対するベースグリースの応答は、ベースグリース
を調製するのに使用されるオイルおよびその調製方法に
依存している。

【００９４】低粘度指数オイルおよび中粘度指数オイル
は、一般に、ベースグリースの調製方法には関係なく、
これらの添加剤系に耐性である。他方、高粘度指数オイ
ルから誘導されたベースグリースは、一般に、グリース
を閉鎖系（例えば、接触器）で調製したとき、従来の滴
点改良添加剤系に対して応答性である。他方、高粘度指
数オイルから誘導されたグリースは、一般に、グリース
を開放系で調製したとき、従来の滴点添加剤系に対して
応答性ではない。

【００９５】本発明の滴点改良添加剤系は、そのグリー
スを調製するのに使用されるオイルまたはグリース形成
方法には関係なく、ベースグリースの滴点を上昇させる
ことが発見された。

【００９６】基油（ｂａｓｅ ｏｉｌ）、脂肪、エステ
ル、脂肪酸または非脂肪酸および金属含有反応物の混合
物は、反応して、その場で石鹸を形成する。上述のよう
に、錯化酸（ｃｏｍｐｌｅｘｉｎｇ ａｃｉｄ）または
それらの反応性誘導体は、石鹸形成中に存在してもよ
く、または後で配合されてもよい。グリース中で使用す
る添加剤は、グリース製造中に添加してもよいが、多く
の場合、ベースグリースの形成に続いて、添加される。

【００９７】本発明の金属石鹸グリースの金属は、典型
的には、アルカリ金属、アルカリ土類金属およびアルミ
ニウムである。価格の点からおよびプロセスを容易にす
るために、金属は、酸反応成分と、塩基性金属含有反応
成分（例えば、酸化物、水酸化物、炭酸塩およびアルコ
キシド（典型的には、低級アルコキシド、すなわち、ア
ルコキシ基中に１個から７個の炭素原子を含有するアル
コキシド））とを反応させることにより組み込まれる。
石鹸および錯体塩はまた、金属自体から調製され得る
が、このプロセスを上手に行うには、多くの金属は、脂
肪、エステルまたは脂肪酸と反応性が高すぎるか、また
は充分な反応性がないかのいずれかである。

【００９８】上述のように、錯体グリースは酸混合物か
ら調製され、本明細書中で定義するように、その１つは
脂肪酸であり、そして１つは脂肪酸ではない。非脂肪酸
は、増粘剤形成の任意の段階で混合され得る。

【００９９】好ましい金属には、リチウム、ナトリウ
ム、カルシウム、マグネシウム、バリウムおよびアルミ
ニウムがある。リチウム、ナトウリムおよびカルシウム
は、特に好ましく、とりわけ、リチウムは好ましい。混
合物が使用され得る。

【０１００】好ましい脂肪酸には、獣脂、大豆、ステア
リン酸、パルミチン酸、オレイン酸およびそれらの対応
するエステルがあり、これには、グリセリド（脂肪）、
たとえば、ラードが含まれる。ヒドロキシ置換した脂肪
酸および対応するエステルは、脂肪を含めて、特に好ま
しい。１２−ヒドロキシステアリン酸が特に好ましい。

【０１０１】錯体グリースの形成に使用される好ましい
非脂肪酸には、芳香族酸、低級脂肪族酸および二塩基酸
が挙げられる。代表的な例には、安息香酸、酢酸および
アゼライン酸がある。

【０１０２】これらの増粘剤および他の増粘剤は、米国
特許第２，１９７，２６３号；第２，５６４，５６１号
および第２，９９９，０６６号、および前記のＬｕｂｒ
ｉｃａｔｉｎｇ Ｇｒｅａｓｅ Ｇｕｉｄｅに記述さ
れ、その全ての内容は、グリース増粘剤の関連した開示
について、本明細書中に参考として援用される。

【０１０３】錯体グリース、例えば、金属石鹸−塩錯体
（例えば、金属石鹸−アセテート、金属石鹸−ジカルボ
キシレートなど）を含有する錯体グリースは、単純金属
石鹸増粘剤グリースではない。

【０１０４】よく理解されていない理由のために、錯化
は、時々成功しない。従って、このプロセスにより、錯
体グリースの熱特性が増大すると期待され、通常はそう
であるものの、時々、滴点はほんのわずかしか上昇しな
いか、または全く上昇しない。このようなグリースは、
本明細書中では、「失敗錯体（ｆａｉｌｅｄ ｃｏｍｐ
ｌｅｘ）」グリースという表現で記述される。

【０１０５】本発明の目的上、成功錯体グリースおよび
失敗錯体グリースの両方ならびに単純金属石鹸増粘ベー
スグリースは、「金属石鹸増粘化グリース」のクラスに
分類される。失敗錯体グリースおよび単純金属石鹸増粘
ベースグリースは、そのままの名称で呼ばれ、そして成
功錯体グリースは、錯体グリースと称される。

【０１０６】これらのタイプのグリースのすべての増粘
剤は、本明細書中では、金属石鹸増粘剤と称される。失
敗グリースの金属石鹸増粘剤は、単純金属石鹸ではない
が、錯体グリースを形成できないことから証明されるよ
うに、それは、明らかに、成功錯体グリースの金属塩錯
体と同様の特性を有しないことが理解されるべきであ
る。この相違は、得られるグリース組成物の高温特性に
ある。

【０１０７】本明細書中で用いる用語「ヒドロカルビ
ル」または「ヒドロカルビル基」は、本発明の文脈内で
は、分子の残部に直接結合した炭素原子を有し、かつ主
として炭化水素的な性質を有する基を表す。それゆえ、
「ヒドロカルビル」との用語には、炭化水素基だけでな
く、実質的な炭化水素基も含まれる。実質的な炭化水素
は、環または鎖の中に、基の主な炭化水素的な性質を変
えない非炭化水素置換基または非炭素原子を含有する基
（炭化水素ベースの基を含めた）を表わす。

【０１０８】ヒドロカルビル基は、環または鎖の中に、
各１０個の炭素原子に対し、３個まで、好ましくは、２
個まで、さらに好ましくは、１個までの非炭化水素置換
基または非炭素ヘテロ原子を含有し得るが、但し、この
非炭化水素置換基または非炭素ヘテロ原子は、基の主要
な炭化水素的性質を著しく変化させない。このようなヘ
テロ原子（例えば、酸素、イオウおよび窒素）または置
換基（例えば、ヒドロキシル、ハロ（特に、クロロおよ
びフルオロ）、アルコキシル、アルキルメルカプト、ア
ルキルスルホキシなどを含む）は、当業者に知られてい
る。

【０１０９】ヒドロカルビル基の例には、以下が包含さ
れるが、これらには必ずしも限定されない。

【０１１０】（１）炭化水素基、すなわち、脂肪族基
（例えば、アルキルまたはアルケニル）、脂環族基（例
えば、シクロアルキル、シクロアルケニル）、芳香族基
（例えば、フェニル、ナフチル）、芳香族置換された芳
香族基、脂肪族置換された芳香族基および脂環族置換さ
れた芳香族基などに加え、環状基。ここで、この環は、
分子の別の部分を介して、競合（ｃｏｍｐｅｔｅ）して
いる（すなわち、例えば、いずれか２つの指示された基
は、一緒になって、脂環族基を形成し得る）； （２）置換された炭化水素基、すなわち、非炭化水素含
有置換基を含有する基であって、この非炭化水素含有置
換基は、本発明の文脈内では、主な炭化水素的性質を著
しく変化させない。このような基（例えば、ハロ（特
に、クロロおよびフルオロ）、ヒドロキシ、アルコキ
シ、メルカプト、アルキルメルカプト、ニトロ、ニトロ
ソ、スルホキシなど）は、当業者に知られている； （３）ヘテロ基、すなわち、本発明の文脈内では、主と
して炭化水素的性質を有しながら、環または鎖の中に存
在する炭素以外の原子を有するが、その他は炭素原子で
構成されている基である。適切なヘテロ原子は当業者に
明らかであり、例えば、イオウ、酸素、窒素を包含す
る。例えば、ピリジル、フリル、チエニル、イミダゾリ
ルなどのような基は、ヘテロ原子を含有する環状基の代
表例である。

【０１１１】典型的には、ヒドロカルビル基中の各１０
個の炭素原子に対し、鎖または環の中に、約２個以下
の、好ましくは、１個以下の非炭化水素置換基または非
炭素原子が存在する。しかしながら、通常、このヒドロ
カルビル基は、純粋な炭化水素であり、このような非炭
化水素基、置換基またはヘテロ原子を実質的に含有しな
い。

【０１１２】他に指示がなければ、ヒドロカルビル基
は、実質的に飽和である。実質的に飽和とは、この基
が、存在する各１０個の炭素−炭素結合に対し、１個以
下の炭素−炭素不飽和結合、すなわちオレフィン性不飽
和を含有することを意味する。しばしば、これらの基
は、存在する各５０個の炭素−炭素結合に対し、１個以
下の炭素−炭素非芳香族性不飽和結合を含有する。しば
しば、ヒドロカルビル基は、炭素−炭素不飽和を実質的
に含有しない。本発明の文脈内では、芳香族性不飽和
は、通常、オレフィン性不飽和とは考えられないことが
理解されるべきである。すなわち、芳香族基は、炭素−
炭素不飽和結合を有するものとは考えられない。

【０１１３】（Ａ）有機酸のオーバーベース化金属塩 成分（Ａ）は、有機酸のオーバーベース化金属塩であ
る。このオーバーベース化物質は、金属および有機酸反
応物の化学量論に従って存在する量よりも過剰量の金属
を含有することにより特徴づけられる。過剰金属の量
は、通常、金属比により報告される。用語「金属比（ｍ
ｅｔａｌ ｒａｔｉｏ）」（略号ＭＲ）は、有機酸基質
の当量に対する金属塩基の当量の比である。中性塩は、
金属比が１である。オーバーベース化物質は、１より大
きい金属比、典型的には、１．１から約４０またはそれ
以上の金属比を有する。

【０１１４】好ましい金属は、第Ｉ族金属および第ＩＩ
族金属（ケミカルアブストラクトツ（ＣＡＳ）型の元素
の周期表）および亜鉛である。ナトリウム、マグネシウ
ムおよびカルシウムが最も好ましく、カルシウムは特に
好ましい。

【０１１５】本発明では、好ましいオーバーベース化物
質は、約１．１から約２５のＭＲを有し、約１．５から
約２０のＭＲがより好ましく、そして５から１５のＭＲ
はさらに好ましい。

【０１１６】一般に、本発明で有用なオーバーベース化
物質は、有機酸を含有する反応混合物、少なくとも１種
の溶媒を含有する反応媒体、化学量論的に過剰の塩基性
金属化合物および促進剤を、酸性物質（典型的には、二
酸化炭素）を処理することにより調製される。ある場合
には、特に金属がマグネシウムのとき、酸性物質を、水
で置き換えてもよい。

【０１１７】（有機酸）本発明のオーバーベース化塩を
製造する際に有用な有機酸には、カルボン酸、スルホン
酸、リン含有酸、フェノールまたはそれらの２種または
それ以上の混合物が挙げられる。

【０１１８】（カルボン酸）塩（Ａ）を製造するのに有
用なカルボン酸は、脂肪族または芳香族のモノカルボン
酸またはポリカルボン酸、または酸生成化合物であり得
る。これらのカルボン酸には、低分子量カルボン酸（例
えば、約２２個までの炭素原子を有するカルボン酸；例
えば、約４個から約２２個の炭素原子を有する酸、また
はテトラプロペニル置換無水コハク酸）、ならびに高分
子量カルボン酸が包含される。本明細書を通じて、そし
て添付のクレームにおいて、カルボン酸に関するいずれ
の言及も、他に特に述べていなければ、それらの酸生成
誘導体（例えば、無水物、低級アルキルエステル、アシ
ルハライド、ラクトン、およびそれらの混合物）を包含
することを意図している。

【０１１９】本発明で使用するオーバーベース化金属塩
のカルボン酸は、好ましくは油溶性であり、そして酸中
に存在する炭素原子の数は、所望の溶解性をもたらす
（ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｅ）時に重要である。通常、所望
の油溶性を与えるために、カルボン酸中の炭素原子の数
は、少なくとも約８個から、より好ましくは、約１２
個、さらに好ましくは、少なくとも約１８個から、さら
により好ましくは約３０個までとされるべきである。一
般に、これらのカルボン酸は、１分子あたり、約４００
個より多い炭素原子を含有しない、好ましくは、約１０
０個を超えない炭素原子、さらに好ましくは、約５０個
を超えない炭素原子である。

【０１２０】オーバーベース化金属塩を製造するため
に、本発明で使用が考慮される低分子量のモノカルボン
酸には、飽和酸および不飽和酸が包含される。このよう
な有用な酸の例には、ドデカン酸、デカン酸、オレイン
酸、ステアリン酸、リノール酸、トール油酸などが挙げ
られる。このような試薬の２種またはそれ以上の混合物
もまた、用いられ得る。これらの酸の広範な論述は、キ
ルク−オズマー（Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ）の「Ｅｎｃ
ｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ ＣｈｅｍｉｃａｌＴｅｃｈ
ｎｏｌｏｇｙ」（第３版、１９７８年、ジョン ウィレ
イおよびサンズ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎ
ｓ）、ニューヨーク）のｐｐ．８１４〜８７１に見いだ
され、これらのページは、本明細書中に参考として援用
される。

【０１２１】低分子量のポリカルボン酸の例には、ジカ
ルボン酸および誘導体（例えば、セバシン酸、セチルマ
ロン酸、テトラプロピレン置換された無水コハク酸な
ど）が包含される。これらの酸の低級アルキルエステル
もまた、用いられ得る。

【０１２２】モノカルボン酸には、イソ脂肪族酸が含ま
れる。このような酸は、しばしば、約１４個から約２０
個の飽和脂肪族炭素原子を有する主鎖、および少なくと
も１個ではあるが通常約４個以下のペンダントアクリル
系低級アルキル基を含有する。このようなイソ脂肪族酸
の特定の例には、１０−メチル−テトラデカン酸、３−
エチル−ヘキサデカン酸、および８−メチル−オクタデ
カン酸が挙げられる。

【０１２３】イソ脂肪族酸には、例えば、約１６個から
約２０個の炭素原子を有する市販の脂肪酸（例えば、オ
レイン酸、リノール酸またはトール油酸）の異性化によ
り調製される分枝鎖酸の混合物が包含される。

【０１２４】塩（Ａ）を製造する際の使用に適切な高分
子量モノカルボン酸およびポリカルボン酸は、当該技術
分野で周知であり、例えば、以下の米国特許、英国特許
およびカナダ国特許に詳細に記述されている：米国特許
第３，０２４，２３７号；第３，１７２，８９２号；第
３，２１９，６６６号；第３，２４５，９１０号；第
３，２７１，３１０号；第３，２７２，７４６号；第
３，２７８，５５０号；第３，３０６，９０７号；第
３，３１２，６１９号；第３，３４１，５４２号；第
３，３６７，９４３号；第３，３７４，１７４号；第
３，３８１，０２２号；第３，４５４，６０７号；第
３，４７０，０９８号；第３，６３０，９０２号；第
３，７５５，１６９号；第３，９１２，７６４号；およ
び第４，３６８，１３３号；英国特許第９４４，１３６
号；第１，０８５，９０３号；第１，１６２，４３６
号；および第１，４４０，２１９号；およびカナダ国特
許第９５６，３９７号。これらの特許は、高分子量のモ
ノカルボン酸およびポリカルボン酸およびそれらの調製
方法を開示しており、その内容は、本明細書中に参考と
して援用される。

【０１２５】有用な芳香族カルボン酸の群には、次式の
ものがある：

【０１２６】

【化１７】

【０１２７】ここで、式ＸＶでは、Ｒ^*は、好ましくは
約４個から約４００個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロ
カルビル基、ａは０から約４の範囲の数、Ａｒは芳香族
基、Ｘ^*1、Ｘ^*2およびＸ^*3は、独立して、イオウまたは
酸素、ｂは１から約４の範囲の数、ｃは１から約４の範
囲の数、通常、１から２であるが、但し、ａ、ｂおよび
ｃの合計は、Ａｒの原子価数を越えない。Ｒ^*およびａ
は、式ＸＶにより表される各種化合物中のＲ^*基により
提供される平均で少なくとも約８個の脂肪族炭素原子が
あるようなものであることが好ましい。

【０１２８】式ＸＶ中の芳香族基Ａｒは、「フェノー
ル」の項目で以下に述べる芳香族基Ａｒのいずれかと同
じ構造を有し得る。本明細書中で有用な芳香族基の例に
は、ベンゼン、ナフタレン、アントラセンなど（好まし
くは、ベンゼン）から誘導される多価芳香族基が包含さ
れる。Ａｒ基の特定の例には、フェニレンおよびナフチ
レン、例えば、メチルフェニレン、エトキシフェニレ
ン、イソプロピルフェニレン、ヒドロキシフェニレン、
ジプロポキシナフチレンなどが包含される。

【０１２９】式ＸＶのＲ^*基の例には、ブチル、イソブ
チル、ペンチル、オクチル、ノニル、ドデシル、および
重合したオレフィン（例えば、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリイソブチレン、エチレン−プロピレン共重
合体、酸化されたエチレン−プロピレン共重合体など）
から誘導された置換基が挙げられる。

【０１３０】この群の芳香族酸のうち、有用なクラスの
カルボン酸には、次式のものがある：

【０１３１】

【化１８】

【０１３２】ここで、式ＸＶＩでは、Ｒ^*6は、好ましく
は約４個から約４００個の炭素原子を含有する脂肪族ヒ
ドロカルビル基、ａは０から約４の範囲の数、好ましく
は、１から約３の範囲の数；ｂは、１から約４の範囲の
数、好ましくは、１から約２の範囲の数；ｃは、１から
約４の範囲の数、好ましくは、１から約２の範囲の数、
そしてさらに好ましくは、１である；但し、ａ、ｂおよ
びｃの合計は６を越えない。好ましくは、Ｒ^*6およびａ
は、この酸分子が、酸分子１個あたり、脂肪族炭化水素
置換基中に、平均して、少なくとも約１２個の脂肪族炭
素原子を含有するように設定される。

【０１３３】以下の脂肪族炭化水素置換されたサリチル
酸もまた、このクラスの芳香族カルボン酸（ＸＩＶ）に
包含される：このサリチル酸では、各脂肪族炭化水素置
換基は、置換基１個あたり、平均して少なくとも約８個
の炭素原子を含有し、そして１分子あたり、１個から３
個の置換基を含有する。このようなサリチル酸から調製
した塩は、特に有用である。このサリチル酸では、脂肪
族炭化水素置換基は、重合したオレフィン、特に、重合
した低級１−モノオレフィン（例えば、ポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリイソブチレン、エチレン／プロピ
レン共重合体など）から誘導され、約３０個から約４０
０個の炭素原子の平均炭素含量を有するものが特に有用
である。

【０１３４】上の式ＸＶおよびＸＶＩに相当する芳香族
カルボン酸は、周知であるか、または当該技術分野で公
知の手順により調製され得る。これらの式で示されるタ
イプのカルボン酸、およびそれらの中性および塩基性の
金属塩の調製プロセスは、周知であり、例えば、米国特
許第２，１９７，８３２号；第２，１９７，８３５号；
第２，２５２，６６２号；第２，２５２，６６４号；第
２，７１４，０９２号；第３，４１０，７９８号；およ
び第３，５９５，７９１号に開示されている。

【０１３５】（スルホン酸）本発明の組成物中に用いら
れる塩（Ａ）を製造する際に有用なスルホン酸には、ス
ルホン酸およびチオスルホン酸が包含される。スルホン
酸の実質的に中性の金属塩もまた、オーバーベース化金
属塩（Ａ）を調製するのに有用である。

【０１３６】スルホン酸としては、単核および多核の芳
香族化合物または環状脂肪族化合物が挙げられる。この
油溶性のスルホン酸塩は、多くの場合には、次式により
表され得る： Ｒ^#1 _a−Ｔ−（ＳＯ₃Ｈ）_b （ＸＶＩＩ） Ｒ^#2−（ＳＯ₃Ｈ）_a （ＸＶＩＩ） 上の式ＸＶＩＩおよびＸＶＩＩＩでは、Ｔは環状核、例
えば、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、ジフェニ
レンオキシド、ジフェニレンスルフィド、石油ナフテン
などである。Ｒ^#1は、好ましくは、脂肪族基、例えば、
アルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキ
ルなどであり、ａは少なくとも１であり、そしてＲ^#1 _a
−Ｔは、全体で、少なくとも約１５個の炭素原子を含有
する。Ｒ^{# 2}が脂肪族基のとき、通常、少なくとも約１５
個の炭素原子を含有する。Ｒ^#2が脂肪族置換の環状脂肪
族基のとき、その脂肪族基は、通常、全体で、少なくと
も約１２個の炭素原子を含有する。Ｒ^#2は、好ましく
は、アルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、カル
ボアルコキシアルキルなどである。Ｒ^#1およびＲ^#2の特
定の例には、ワセリン、飽和および不飽和パラフィンワ
ックス、およびポリオレフィン（これは、約１５個から
７００個またはそれ以上の炭素原子を含有する重合した
Ｃ₂、Ｃ₃、Ｃ₄、Ｃ₅、Ｃ₆などのオレフィンを包含す
る）から誘導された基がある。上の式ＸＶＩＩおよびＸ
ＶＩＩＩ中の基Ｔ、Ｒ^#1およびＲ^#2はまた、上記列挙の
基に加えて、他の無機置換基または有機置換基（例え
ば、ヒドロキシ、メルカプト、ハロゲン、ニトロ、アミ
ノ、ニトロソ、スルフィド、ジスルフィドなど）を含有
し得る。式ＸＶＩＩでは、ａおよびｂは少なくとも１で
あり、同様に、式ＸＶＩＩＩでは、ａは少なくとも１で
ある。

【０１３７】油溶性スルホン酸の特定の例には、マホガ
ニースルホン酸；ブライトストックスルホン酸；潤滑油
留分から誘導されたスルホン酸；ペトロラタムスルホン
酸；例えば、ベンゼン、ナフタレン、フェノール、ジフ
ェニルエーテル、ナフタレンジスルフィドなどのモノ−
およびポリワックス置換されたスルホン酸およびポリス
ルホン酸；他の置換されたスルホン酸（例えば、アルキ
ルベンゼンスルホン酸（ここで、このアルキル基は少な
くとも８個の炭素原子を有する）、セチルフェノールモ
ノスルフィドスルホン酸、ジラウリル−β−ナフチルス
ルホン酸、およびアルカリールスルホン酸（例えば、ド
デシルベンゼン「ボトムス（ｂｏｔｔｏｍｓ）」スルホ
ン酸））がある。

【０１３８】アルキル置換ベンゼンスルホン酸（ここ
で、このアルキル基は、少なくとも８個の炭素原子を含
有する）は、ドデシルベンゼン「ボトムス」スルホン酸
を含めて、特に有用である。ドデシルベンゼン「ボトム
ス」スルホン酸は、ベンゼンから誘導される酸である。
これは、プロピレンテトラマーまたはイソブテントリマ
ーでアルキル化されて、１個、２個、３個またはそれ以
上の分枝鎖Ｃ₁₂置換基がベンゼン環上に導入される。ド
デシルベンゼンボトムス（主として、モノ−およびジド
デシルベンゼンの混合物）は、家庭用洗剤の製造の副生
成物として、入手可能である。線状のアルキルスルホネ
ート（ＬＡＳ）の製造中に形成されるアルキル化ボトム
スから得られる類似生成物も、本発明で用いられるスル
ホン酸塩を製造する際に有用である。

【０１３９】例えば、ＳＯ₃との反応により、洗剤製造
の副生成物からスルホネートを製造することは、当業者
に周知である。例えば、ジョン ウィレイおよびサンズ
（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ）（ニューヨー
ク（１９６９））により発行されたキルク−オズマー
（Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ）の「Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄ
ｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇ
ｙ」（第２版、１９巻）のｐ．２９１以下の「スルホネ
ート」の章を参照せよ。

【０１４０】これらのスルホン酸の例証的な例には、ポ
リブテン置換またはポリプロピレン置換ナフタレンスル
ホン酸、ポリブテン（７００から５０００の範囲、好ま
しくは、７００から１２００の範囲、さらに好ましく
は、約１５００の数平均分子量（ｎ）を有する）をクロ
ロスルホン酸、パラフィンワックススルホン酸、ポリエ
チレンスルホン酸（ｎが、約９００から２０００、好ま
しくは、約９００から１５００、さらに好ましくは、９
００から１２００または１３００である）などで処理す
ることにより誘導されるスルホン酸が包含される。好ま
しいスルホン酸には、モノ−、ジ−およびトリアルキル
化ベンゼンスルホン酸（それらの水素化形態を含む）が
ある。

【０１４１】脂肪族スルホン酸（例えば、パラフィンワ
ックススルホン酸、不飽和パラフィンワックススルホン
酸、ヒドロキシ置換されたパラフィンワックススルホン
酸、ポリイソブテンスルホン酸（ここで、このポリイソ
ブテンは、２０個から７０００個またはそれ以上の炭素
原子を含有する）、塩素置換されたパラフィワックスス
ルホン酸など）；環状脂肪族スルホン酸（例えば、石油
ナフテンスルホン酸、ラウリルシクロヘキシルスルホン
酸、モノワックス置換されたまたはポリワックス置換さ
れたシクロヘキシルスルホン酸など）もまた、包含され
る。

【０１４２】本明細書および添付の請求の範囲中に記載
のスルホン酸またはそれらの塩に関して、用語「石油ス
ルホン酸」または「石油スルホネート」は、石油生成物
から誘導された全てのスルホン酸またはそれらの塩を含
むべく用いることが本明細書中で意図されている。石油
スルホン酸の有用な群としては、硫酸プロセスによる石
油ホワイト油の製造から副生成物として得られるマホガ
ニースルホン酸（それが赤褐色を有するために、そう呼
ばれている）がある。

【０１４３】上記の合成スルホン酸および石油スルホン
酸の塩基性（オーバーベース化）塩は、本発明の実施の
際に有用である。

【０１４４】（フェノール）本発明の組成物中に用いら
れる塩（Ａ）を製造する際に有用なフェノールは、次式
により表され得る： Ｒ^#3 _a−Ａｒ−（ＯＨ）_b （ＸＩＸ） ここで、式ＸＩＸでは、Ｒ^#3は、約４個から約４００個
の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり、Ａｒは芳
香族基であり、ａおよびｂは、独立して、少なくとも１
の数であり、ａおよびｂの合計は、２から、芳香核ある
いはＡｒの核上の置換可能な水素の数までの範囲であ
る。好ましくは、ａおよびｂは、独立して、１から約４
の範囲の数であり、さらに好ましくは、１から約２の範
囲の数である。Ｒ^#3およびａは、式ＸＩＸで表される各
種フェノール化合物について、Ｒ^#3基により提供され
る、平均して少なくとも約８個の脂肪族炭素原子がある
ことが好ましい。

【０１４５】本明細書中では用語「フェノール」が使用
されるが、この用語は、フェノールの芳香族基をベンゼ
ンに限定することを意図しないことが理解されるべきで
ある。従って、式ＸＩＸで「Ａｒ」で表される芳香族基
は、本明細書および添付の請求の範囲中における他の式
のほかの箇所と同様に、単核性（例えば、フェニル、ピ
リジル、またはチエニル）または多核性であり得ること
が理解されるべきである。この多核性基は、１つの芳香
核が他の核に２点で縮合した縮合タイプ（例えば、ナフ
チル、アントラニルなどに見られる）であり得る。多核
性基はまた、少なくとも２個の核（単核または多核のい
ずれか）が互いに架橋結合によって結合している結合タ
イプでもあり得る。これらの架橋結合は、以下からなる
群から選択され得る：アルキレン結合、エーテル結合、
ケト結合、スルフィド結合、２個から約６個のイオウ原
子を有するポリスルフィド結合など。

【０１４６】Ａｒ中の芳香核の数は、縮合タイプ、結合
タイプまたはその両方のいずれであれ、式ＸＩＸ中のａ
およびｂの整数値を決定する役割を果たす。例えば、Ａ
ｒが単一の芳香核を含有するとき、ａおよびｂの合計は
２から６である。Ａｒが２個の芳香核を含有するとき、
ａおよびｂの合計は２から１０である。Ａｒ部分に３つ
の核を有する場合は、ａおよびｂの合計は２から１５で
ある。ａおよびｂの合計値は、芳香核あるいはＡｒ核上
の置換可能な水素の全数を越え得ないという事実によ
り、限定される。

【０１４７】式ＸＩＸ中のＲ^#3基は、芳香族基Ａｒに直
接結合しているヒドロカルビル基である。Ｒ^#3は、好ま
しくは、約６個〜約８０個の炭素原子を含有し、さらに
好ましくは、約６個〜約３０個の炭素原子を含有し、さ
らにより好ましくは、約８個〜約２５個の炭素原子を含
有し、有利には、約８個から約１５個の炭素原子を含有
する。Ｒ^#3基の例には、ブチル、イソブチル、ペンチ
ル、オクチル、ノニル、ドデシル、５−クロロヘキシ
ル、４−エトキシペンチル、３−シクロヘキシルオクチ
ル、２，３，５−トリメチルヘプチル、および以下の重
合したオレフィンから誘導された置換基が挙げられる：
ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイソブチレン、エ
チレン−プロピレン共重合体、塩素化されたオレフィン
重合体、酸化されたエチレン−プロピレン共重合体、プ
ロピレンテトラマー、およびトリ（イソブテン）。

【０１４８】（金属化合物）有機酸のオーバーベース化
された金属塩を製造する際に有用な金属化合物は、一般
に、有機酸と共に塩を形成できる塩基性金属化合物であ
り、多くの場合、酸化物、水酸化物、炭酸塩、アルコキ
シドなどである。第Ｉ族または第ＩＩ族金属化合物（Ｃ
ＡＳ型の元素の周期表）が好ましい。金属化合物の第Ｉ
族金属には、アルカリ金属（ナトリウム、カリウム、リ
チウムなど）および、銅のような第ＩＢ族金属が包含さ
れる。第Ｉ族金属は、好ましくは、ナトリウム、カリウ
ムおよび銅であり、さらに好ましくは、ナトリウムまた
はカリウムであり、さらにより好ましくは、ナトリウム
である。金属ベースの第ＩＩ族金属には、アルカリ土類
金属（マグネシウム、カルシウム、バリウムなど）およ
び、亜鉛またはカドミウムのような第ＩＩＢ族金属が包
含される。好ましくは、第ＩＩ族金属は、マグネシウ
ム、カルシウムまたは亜鉛であり、好ましくは、マグネ
シウムまたはカルシウムであり、さらに好ましくは、カ
ルシウムである。

【０１４９】（酸性物質）オーバーベース化塩を形成す
るために、しばしば、以下に定義する酸性物質が用いら
れる。酸性物質は、液体（例えば、ギ酸、酢酸、硝酸、
硫酸など）であり得る。酢酸は、特に有用である。無機
の酸性物質（例えば、ＨＣｌ、Ｈ₃ＢＯ₃、ＳＯ₂、Ｓ
Ｏ₃、ＣＯ₂、Ｈ₂Ｓなどであるが二酸化炭素が好まし
い）もまた用いられ得る。酸性物質の好ましい組合せに
は、二酸化炭素と酢酸がある。

【０１５０】（促進剤）促進剤とは、金属の塩基性金属
組成物への混合を促進するために使用される化学物質で
ある。促進剤として有用な化学物質の中には、水、水酸
化アンモニウム、約８個までの炭素原子を有する有機
酸、硝酸、硫酸、塩酸、金属錯化剤（例えば、アルキル
サリチルアルドキシム）およびアルカリ金属水酸化物
（例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウムおよび水
酸化カリウム）、フェノール性物質（例えば、フェノー
ルおよびナフトール）、アミン（例えば、アニリンおよ
びドデシルアミン）、および約３０個までの炭素原子を
有する１価アルコールおよび多価アルコールがある。促
進剤の詳細な論述は、米国特許第２，７７７，８７４
号；第２，６９５，９１０号；第２，６１６，９０４
号；第３，３８４，５８６号および第３，４９２，２３
１号に示されている。これらの特許は、促進剤の開示に
ついて、本明細書に参考文献として援用する。約１０個
までの炭素原子を有する１価アルコール、メタノールと
より高級な１価アルコールとの混合物、ならびにフェノ
ール性物質は、特に有用である。

【０１５１】上記スルホン酸、カルボン酸およびそれら
の２種またはそれ以上の混合物の塩基性塩の製造方法を
具体的に記述している特許には、米国特許第２，５０
１，７３１号；第２，６１６，９０５号；第２，６１
６，９１１号；第２，６１６，９２５号；第２，７７
７，８７４号；第３，２５６，１８６号；第３，３８
４，５８５号；第３，３６５，３９６号；第３，３２
０，１６２号；第３，３１８，８０９号；第３，４８
８，２８４号；および第３，６２９，１０９号が包含さ
れる。これらの特許の開示は、この点に関する開示およ
び特定の適切な塩基性金属塩の開示に関して、参考とし
て本明細書中に援用される。

【０１５２】上記のように、酸性物質（例えば、Ｃ
Ｏ₂、酢酸など）は、水で置き換えてもよい。得られる
オーバーベース化塩は、水和物として記述される。これ
らの生成物は、多くの場合、マグネシウムオーバーベー
ス化組成物である。米国特許第４，０９４，８０１号
（フォースバーグ（Ｆｏｒｓｂｅｒｇ））および米国特
許第４，６２７，９２８号（カーン（Ｋａｒｎ））は、
このような組成物およびそれらの調製方法を記述してい
る。これらの特許は、有機酸の水和したオーバーベース
化金属塩の関連の開示に関して、参考として本明細書中
に援用される。

【０１５３】

【実施例】本発明の組成物中では、多くのオーバーベー
ス化金属塩が使用に有用である。このようなオーバーベ
ース化塩は、当業者に周知である。オーバーベース化物
質のタイプを例示するために、以下の実施例を提供す
る。これらの例示は、本発明の範囲を限定する意図はな
い。他に指示がなければ、全ての部は重量部であり、そ
して温度は摂氏である。

【０１５４】（実施例Ａ−１）アルキルフェニルスルホ
ン酸（蒸気相浸透法による平均分子量４５０を有する）
のオイル溶液９０６グラム、鉱油５６４グラム、トルエ
ン６００グラム、酸化マグネシウム９８．７グラムおよ
び水１２０グラムの混合物に、７８〜８５℃の温度に
て、１時間あたり約３立方フィートの二酸化炭素の速度
で７時間にわたり、二酸化炭素を吹き込む。反応混合物
を、炭酸化の間、絶えず攪拌する。炭酸化後、反応混合
物を１６５℃／２０ ｔｏｒｒまでストリッピングし、
そして残留物を濾過する。この濾液は、約３の金属比を
有する所望のオーバーベース化スルホン酸マグネシウム
のオイル溶液（３４％オイル）である。

【０１５５】（実施例Ａ−２）混合油１６０グラム、ポ
リイソブテニル（数平均分子量は９５０）無水コハク酸
１１１グラム、ｎ−ブチルアルコール５２グラム、水１
１グラム、ペラドウ（Ｐｅｌａｄｏｗ）（９４〜９７％
のＣａＣｌ₂を含有するものとして同定されている、ダ
ウケミカル（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）社の生成物）
１．９８グラムおよび水和石灰９０グラムの混合物を、
共に混合する。続いて加えるスルホン酸を中和するため
に、追加の水和石灰を添加する。この追加の石灰の量
は、スルホン酸の酸価に依存する。反応混合物の温度が
７９℃を越えないようにして、直鎖ジアルキルベンゼン
スルホン酸（分子量＝４３０）のオイル溶液（１０７８
グラム、５８重量％のオイル）を加える。温度を６０℃
に調整する。ヘプチルフェノール、石灰およびホルムア
ルデヒドの反応生成物（６４．５グラム）、およびメチ
ルアルコール２１７グラムを加える。２０〜３０の塩基
価（フェノールフタレイン）になるまで、この反応混合
物に二酸化炭素を吹き込む。反応混合物の温度を４６〜
５２℃に維持しつつ、反応混合物に水和石灰（１１２グ
ラム）を加え、４５〜６０の塩基価（フェノールフタレ
イン）になるまで、混合物に二酸化炭素を吹き込む。二
酸化炭素の吹き込みに続いた後者の水和石灰の添加の段
階を、さらに３回繰り返すが、ただし、最後の繰り返し
段階では、反応混合物は、４５〜５５の塩基価（フェノ
ールフタレイン）まで炭酸化される。反応混合物を、９
３〜１０４℃でフラッシュ乾燥し、１４９〜１６０℃で
ケトル乾燥（ｋｅｔｔｌｅｄｒｙ）し、濾過し、そして
オイルで１２．０％のＣａレベルまで調整する。この生
成物は、分析により、３００の塩基価（ブロモフェノー
ルブルー）、１２．０重量％の金属含量、１２の金属
比、４０．７重量％の硫酸塩灰分含量、および１．５重
量％のイオウ含量を有する、オーバーベース化スルホン
酸カルシウムである。このオイル含量は、５３重量％で
ある。

【０１５６】（実施例Ａ−３）鉱油１３５グラム、キシ
レン３３０グラム、アルキルフェニルスルホン酸（平均
分子量４２５）の鉱油溶液２００グラム（０．２３５当
量）、トール油酸１９グラム（０．０６８当量）、酸化
マグネシウム６０グラム（約２．７５当量）、メタノー
ル８３グラム、および水６２グラムの反応混合物を、メ
タノールの還流温度にて、１時間あたり１５グラムの二
酸化炭素の速度で約２時間にわたり、炭酸化する。二酸
化炭素の導入速度を、次いで、１時間あたり約７グラム
まで低減し、３時間にわたり温度を約９８℃まで上げる
ことにより、メタノールを除去する。水（４７グラム）
を加え、約９５℃の温度でさらに３．５時間炭酸化を続
ける。炭酸化した混合物を、次いで、２．５時間にわた
り１４０℃〜１４５℃の温度まで加熱することにより、
ストリッピングする。この結果、約１０の金属比により
特徴づけられる塩基性マグネシウム塩のオイル溶液が得
られる。

【０１５７】炭酸化した混合物を約６０℃〜６５℃まで
冷却し、そしてそれに、キシレン２０８グラム、酸化マ
グネシウム６０グラム、メタノール８３グラムおよび水
６２グラムを加える。メタノールの還流温度にて、１時
間あたり１５グラムの速度で２時間にわたり、炭酸化を
再開する。二酸化炭素の添加速度を、１時間あたり７グ
ラムまで低減し、そして温度を３時間にわたり約９５℃
まで上げることにより、メタノールを除去する。追加の
水４１．５グラムを加え、そして約９０℃〜９５℃の温
度にて、１時間あたり７グラムの速度で３．５時間にわ
たり、炭酸化を続ける。炭酸化した塊（ｍａｓｓ）を、
次いで、３．５時間にわたり約１５０℃〜１６０℃まで
加熱し、次いで、この温度で圧力を２０ ｍｍ．（Ｈ
ｇ．）まで低下させることにより、さらにストリッピン
グする。炭酸化反応生成物を濾過すると、その濾液は、
約２０の金属比により特徴づけられる所望の塩基性マグ
ネシウム塩のオイル溶液である。

【０１５８】（実施例Ａ−４）１００中性（ｎｅｕｔｒ
ａｌ）鉱油８３５グラム、ポリブテニル（分子量＝９５
０）置換無水コハク酸１１８グラム、イソブチルアルコ
ールおよびアミルアルコールの６５：３５モル混合物１
４０グラム、１５％塩化カルシウム水溶液４３．２グラ
ム、および石灰８６．４グラムの混合物を調製する。温
度を８０℃以下に維持しつつ、第一級モノアルキルベン
ゼンスルホン酸の８５％溶液（約４８０の分子量、１１
０の中和酸価、および１５重量％の有機希釈剤を有す
る）１０００グラムを、混合物に加える。混合物を、水
が約０．７％になるまで、１５０℃で乾燥する。混合物
を４６〜５２℃まで冷却し、そこで、上記のイソブチル
−アミルアルコール混合物１２７グラム、メタノール２
７７グラム、およびカルシウム、ホルムアルデヒドでカ
ップリングしたヘプチルフェノール（０．８の金属比お
よび２．２％のカルシウムを有する）の３１％溶液８
７．６グラムを、この混合物に加える。石灰１７１グラ
ムの３つの分量を別々に加えて、５０〜６０の範囲の中
和塩基価まで炭酸化する。石灰の第四の分量１７１グラ
ムを加え、４５〜５５の中和塩基価（フェノールフタレ
イン）まで炭酸化する。およそ３３１グラムの二酸化炭
素を用いる。この混合物を、水がおよそ０．５％になる
まで、１５０℃で乾燥する。反応混合物を濾過すると、
濾液は所望生成物である。生成物は、分析により、１２
％のカルシウムを含有し、１１の金属比を有する。この
生成物は、４１％のオイルを含有する。

【０１５９】（実施例Ａ−５）反応器に、ポリブテン
（Ｍｎ＝１０００、マレイン酸に対するポリブテンの比
は１：１）から誘導したポリブテニル置換無水コハク酸
１１２２グラム（２当量）、テトラプロペニルフェノー
ル１０５グラム（０．４当量）、キシレン１１２２グラ
ム、および１００中性鉱油１０００グラムを充填する。
混合物を攪拌し、そして窒素下にて８０℃まで加熱し、
そして１０分間にわたり、その容器に、水酸化ナトリウ
ムの５０％水溶液５８０グラムを加える。その混合物
を、１．３時間にわたり、８０℃から１２０℃まで加熱
する。共沸還流により水を除去しつつ、その反応混合物
を、１時間あたり１標準立方フィート（ｓｃｆｈ）の割
合で、炭酸化する。温度を、６時間で１５０℃まで加熱
する。この間、水３００グラムを集める。（１）反応混
合物を約８０℃まで冷却し、その後、この容器に、水酸
化ナトリウムの５０％水溶液５４０グラムを加える。
（２）反応混合物を、１．７時間で１４０℃まで加熱
し、還流状態で水を除去する。（３）反応混合物を、１
時間あたり１標準立方フィート（ｓｃｆｈ）の割合で炭
酸化する。この間、５時間にわたり水を除去する。水酸
化ナトリウム水溶液５６０グラムを用いて、工程（１）
〜（３）を繰り返す。水酸化ナトリウム水溶液６４０グ
ラムを用いて、工程（１）〜（３）を繰り返す。次い
で、別の５０％水酸化ナトリウム水溶液６４０グラムを
用いて、工程（１）〜（３）を繰り返す。反応混合物を
冷却し、１００中性鉱油１０００グラムを反応混合物に
加える。反応混合物を、約３０ミリメートル水銀にて１
１５℃まで真空ストリッピングする。残留物をケイソウ
土で濾過する。その濾液は、３６１の全塩基価、４３．
４％の硫酸塩灰分、１６．０％のナトリウム、３９．４
％のオイル、１．１１の比重を有し、そしてこのオーバ
ーベース化金属塩は、約１３の金属比を有する。

【０１６０】（実施例Ａ−６）実施例Ａ−５で得たオー
バーベース化塩を、鉱油で希釈して、１３．７５のナト
リウム、約３２０の全塩基価および４５％のオイルを有
する組成物を提供する。

【０１６１】（実施例Ａ−７）反応器に、１００中性鉱
油７００グラム、実施例Ａ−５の無水コハク酸７００グ
ラム（１．２５当量）、および５０％水酸化ナトリウム
水溶液２００グラム（２．５当量）を充填する。反応混
合物を攪拌し、８０℃まで加熱し、ここで、反応容器
に、テトラプロペニルフェノール６６グラム（０．２５
当量）を加える。窒素を吹き込み水４０グラムを除去し
つつ、反応混合物を、２．５時間にわたって８０℃から
１４０℃まで加熱する。１４０〜１６５℃の温度で２．
２５時間にわたり、二酸化炭素（２８グラム、１．２５
当量）を加える。反応混合物に、１時間あたり２標準立
方フィート（ｓｃｆｈ）で窒素を吹き込み、全体で水１
１２グラムを除去する。反応温度を１１５℃まで下げ、
反応混合物をケイソウ土で濾過する。濾液は、４．０６
％のナトリウム、８９の全塩基価、０．９４８の比重、
４４．５％のオイルを有し、このオーバーベース化塩
は、約２の金属比を有する。

【０１６２】（実施例Ａ−８）反応器に、実施例Ａ−５
の無水コハク酸２８１グラム（０．５当量）、キシレン
２８１グラム、テトラプロペニル置換フェノール２６グ
ラム、および１００中性鉱油２５０グラムを充填する。
混合物を８０℃まで加熱し、水酸化ナトリウム水溶液２
７２グラム（３．４当量）を反応混合物に加える。混合
物に、１ ｓｃｆｈで窒素を吹き込み、反応温度を１４
８℃まで上げる。反応混合物に、次いで、１ ｓｃｆｈ
の割合で１時間２５分間にわたり、二酸化炭素を吹き込
む。この間、水１５０グラムを集める。反応混合物を８
０℃まで冷却し、その後、反応混合物に、上の水酸化ナ
トリウム水溶液２７２グラム（３．４当量）を加え、そ
してこの混合物に、１ ｓｃｆｈで窒素を吹き込む。反
応温度を１４０℃まで上げ、反応混合物に、次いで、１
ｓｃｆｈで１時間２５分間にわたり、二酸化炭素を吹
き込む。この間、水１５０グラムを集める。反応温度を
１００℃まで下げ、上記の水酸化ナトリウム溶液２７２
グラム（３．４当量）を加える。この間、混合物に１
ｓｃｆｈの割合で窒素を吹き込む。反応温度を１４８℃
まで上げ、反応混合物に、１ ｓｃｆｈの割合で１時間
４０分間にわたり、二酸化炭素を吹き込む。この間、水
１６０グラムを集める。反応混合物を９０℃まで冷却
し、１００中性鉱油２５０グラムを反応混合物に加え
る。反応混合物を、７０℃で真空ストリッピングし、そ
の残留物をケイソウ土で濾過する。濾液は、ＡＳＴＭ
Ｄ−８７４による５０．０％の硫酸ナトリウム灰分、４
０８の全塩基価、１．１８の比重、３７．１％のオイル
を有し、その塩は、約１５．８の金属比を有する。

【０１６３】（実施例Ａ−９）アルキル化ベンゼンスル
ホン酸（１００中性鉱油および未反応アルキル化ベンゼ
ンを５７重量％で含む）７８０部（１当量）およびポリ
ブテニル無水コハク酸１１９部（０．２当量）の鉱油４
４２部中の溶液を、水酸化ナトリウム８００部（２０当
量）およびメタノール７０４部（２２当量）と混合す
る。温度をゆっくりと９７℃まで上げつつ、この混合物
に、７ ｃｆｈ（１時間あたりの立方フィート）の割合
で１１分間にわたり、二酸化炭素を吹き込む。二酸化炭
素の流速を６ ｃｆｈまで下げ、温度を、約４０分間に
わたって８８℃までゆっくりと下げる。二酸化炭素の流
速を、約３５分間で５ ｃｆｈ．まで下げ、温度をゆっ
くりと７３℃まで下げる。温度をゆっくりと１６０℃ま
で上げつつ、２ ｃｆｈ．で１０５分間にわたり、炭酸
化した混合物に窒素を吹き込むことにより、揮発性物質
をストリッピングする。ストリッピングが完了した後、
混合物を１６０℃でさらに４５分間保持し、次いで、濾
過すると、約１９．７５の金属比を有する所望の塩基性
スルホン酸ナトリウムのオイル溶液が生じる。

【０１６４】（実施例Ａ−１０）酸化マグネシウム１３
５部およびアルキルベンゼンスルホン酸（約３８５の当
量を有し約２４％の非スルホン化アルキルベンゼンを含
有する）６００部の混合物を調製する。混合中、発熱反
応が起こり、温度が５７℃に上昇する。混合物を半時間
攪拌し、次いで、水５０部を加える。９５℃にて１時間
加熱後、９．０７％のマグネシウムを含有する堅いゲル
として、所望の酸化マグネシウム−スルホン酸エステル
錯体が得られる。

【０１６５】（実施例Ａ−１１）約５０６重量部の鉱油
溶液（約０．５当量のアルキル化サリチル酸の実質的に
中性のマグネシウム塩を含有し、ここで、このアルキル
基は、平均して、約１６個〜２４個の脂肪族炭素原子を
有する）、および約３０重量部のオイル混合物（約０．
０３７当量のアルキル化ベンゼンスルホン酸を含有す
る）と共に約２２重量部（約１．０当量）の酸化マグネ
シウムおよび約２５０重量部のキシレンを含有する反応
混合物を、フラスコに加え、約６０℃〜７０℃の温度ま
で加熱する。反応系を、続いて、約８５℃まで加熱し、
反応塊（ｍａｓｓ）に、およそ６０重量部の水を加え、
次いで、還流温度まで加熱する。反応塊を、約９５℃〜
１００℃の還流温度で約１時間３０分保持し、続いて、
４０ ｍｍ Ｈｇ下にて約１５５℃でストリッピング
し、そして濾過する。濾液は、塩基性カルボン酸マグネ
シウム塩を含有し、１５．５９％（硫酸塩灰分）の硫酸
塩灰分含量により特徴づけられ、これは、２７４％の化
学量論的な当量に相当する。

【０１６６】（実施例Ａ−１２）約１５７５重量部のオ
イル溶液（約１．５当量のアルキル化４−ヒドロキシ−
１，３−ベンゼンジカルボン酸を含有し、ここで、この
アルキル基は、平均して、約１６個以上の脂肪族炭素原
子を有する）およびオイル混合物（約０．５当量のトー
ル油脂肪酸を含有する）と共に約１２０重量部（６．０
当量）の酸化マグネシウムおよび約７００重量部の有機
溶媒（キシレンを含む）を含有する反応混合物をフラス
コに加え、そして約７０℃〜７５℃の範囲の温度まで加
熱する。反応系を、続いて、約８５℃まで加熱し、およ
そ２００重量部の水を反応系に加え、次いで、還流温度
まで加熱する。反応塊を、約９５℃〜１００℃の還流温
度で約３時間保持し、続いて、真空下にて約１５５℃の
温度でストリッピングし、そして濾過する。この濾液
は、塩基性カルボン酸マグネシウム塩を含有する。

【０１６７】（実施例Ａ−１３）約５００重量部のオイ
ル溶液（約０．５当量のアルキル化１−ヒドロキシ−２
−ナフトエ酸（ｎａｐｈｔｏｉｃ ａｃｉｄ）を含有
し、ここで、このアルキル基は、平均して、約１６個以
上の脂肪族炭素原子を有する）およびオイル混合物
（０．２５当量の石油スルホン酸を含有する）と共に約
３０重量部（１．５当量）の酸化マグネシウムおよび約
２５０重量部の炭化水素溶媒を含有する反応混合物を反
応器に加え、そして約６０℃〜７５℃の範囲の温度まで
加熱する。この反応塊を、続いて、約８５℃まで加熱
し、およそ３０重量部の水を反応塊に加え、次いで、還
流温度まで加熱する。反応塊を、約９５℃〜１００℃の
還流温度で約２時間保持し、続いて、真空下にて約１５
０℃の温度でストリッピングし、そして濾過する。濾液
は、塩基性カルボン酸マグネシウム金属塩を含有する。

【０１６８】（実施例Ａ−１４）鉱油希釈剤の存在下に
て、Ｃ_13-18アルキル置換サリチル酸と石灰とを反応さ
せ、適切な促進剤（例えば、メタノール）の存在下にて
炭酸化することにより、カルシウムオーバーベース化サ
リチル酸塩を調製する。約２．５の金属比を有するカル
シウムオーバーベース化サリチル酸塩が生じる。オイル
含量は約３８重量％である。

【０１６９】（Ｂ）リンおよびイオウ含有組成物 本発明のグリース組成物中で使用するリンおよびイオウ
含有組成物としては、リンおよびイオウ含有酸、それら
の塩および他の誘導体、およびチオ亜リン酸エステル化
合物を含有する他の化合物が挙げられる。有用なリンお
よびイオウ含有化合物には、以下が挙げられる： （Ｂ−１）次式により表される化合物：

【０１７０】

【化１９】

【０１７１】ここで、各Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃およびＸ₄は、独
立して、酸素またはイオウであるが、但し、少なくとも
１個はイオウである；各ａおよびｂは、独立して、０ま
たは１であり；そしてここで、各Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ
₃は、独立して、水素、ヒドロカルビル、または次式の
基であり：

【０１７２】

【化２０】

【０１７３】ここで、各Ｒ₄およびＲ₅は、独立して、水
素またはヒドロカルビルであるが、但し、Ｒ₄およびＲ₅
の少なくとも１個はヒドロカルビルであり、Ｒ₆はアル
キレン基またはアルキリデン基であり、各ａおよびｂ
は、独立して、０または１であり、そして各Ｘ₅、Ｘ₆、
Ｘ₇およびＸ₈は、独立して、酸素またはイオウである；
または式Ｒ₆ＯＨの基であって、ここで、Ｒ₆は、アルキ
レン基またはアルキリデン基である； （Ｂ−２）少なくともＲ₃が水素のときの（Ａ−１）の
アミン塩またはアンモニウム塩； （Ｂ−３）次式により表される化合物：

【０１７４】

【化２１】

【０１７５】ここで、各Ｒ₇、Ｒ₈およびＲ₉は、独立し
て、水素またはヒドロカルビル基であるが、但し、少な
くとも１個はヒドロカルビルであり、そして各Ｘ₉、Ｘ
₁₀およびＸ₁₁は、独立して、酸素またはイオウである
が、但し、少なくとも１個はイオウであり、各ａおよび
ｂは、独立して、０または１である；および （Ｂ−４）（Ｂ−１）〜（Ｂ−３）の２種またはそれ以
上の混合物。

【０１７６】好ましい実施態様では、ａおよびｂは、そ
れぞれ１である。

【０１７７】１つの実施態様では、イオウおよびリン含
有組成物は、化合物（Ｂ−１）である。好ましくは、ａ
およびｂは、それぞれ、１である。１つの実施態様で
は、Ｒ ₁およびＲ₂は、それぞれ独立して、１個〜約３０
個の炭素原子を含有するヒドロカルビル基であり、そし
てＲ₃は、水素または１個〜約３０個の炭素原子を含有
するヒドロカルビル基である。

【０１７８】特定の実施態様では、各Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ
₃は、独立して、１個〜約１８個の炭素原子を含有する
アルキル基、または約６個〜約１８個の炭素原子を含有
するアリール基であり、さらに特定すると、各Ｒ₁、Ｒ₂
およびＲ₃は、独立して、ブチル基、ヘキシル基、ヘプ
チル基、オクチル基、オレイル基またはクレシル基であ
る。

【０１７９】他の特定の実施態様では、Ｒ₃は水素であ
る。Ｒ₃が水素のとき、好ましくは、各Ｒ₁およびＲ
₂は、独立して、１個〜約１８個の炭素原子を含有する
アルキル基、または約６個〜約１８個の炭素原子を含有
するアリール基であり、さらに特定すると、各Ｒ₁およ
びＲ₂は、独立して、ブチル基、ヘキシル基、ヘプチル
基、オクチル基、オレイル基またはクレシル基である。

【０１８０】好ましい実施態様では、各Ｒ₁、Ｒ₂および
Ｒ₃は、独立して、水素または次式の基である：

【０１８１】

【化２２】

【０１８２】好ましくは、Ｒ₃は水素であり、そして各
Ｒ₁およびＲ₂は、独立して、水素または次式の基であ
る：

【０１８３】

【化２３】

【０１８４】上記のように、Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃およびＸ₄の
うち少なくとも１個は、イオウでなければならないが、
残りの基は、酸素でもイオウでもよい。１つの好ましい
実施態様では、Ｘ₁、Ｘ₂およびＸ₃の１個がイオウであ
り、残りは酸素である。

【０１８５】Ｒ₁、Ｒ₂またはＲ₃が次式の基のとき、

【０１８６】

【化２４】

【０１８７】Ｘ₅およびＸ₆が酸素であり、そしてＸ₇お
よびＸ₈がイオウであるか、またはＸ₅、Ｘ₆、Ｘ₇および
Ｘ₈の１個がイオウであり、そして残りが酸素であるの
が好ましい。これらの場合、好ましくは、各Ｘ₃および
Ｘ₄は酸素であり、さらに好ましくは、Ｘ₂は酸素であ
る。

【０１８８】さらに他の実施態様では、各Ｒ₁およびＲ₂
は、独立して、１個〜約３０個の炭素原子を有するヒド
ロカルビルであり、Ｒ₃はＲ₆ＯＨであって、ここで、Ｒ
₆は、２個〜約２８個の炭素原子を含有するアルキレン
基またはアルキリデン基である。この場合、Ｘ₁、Ｘ₂、
Ｘ₃およびＸ₄のうち１個がイオウであり、残りは酸素で
ある。好ましい実施態様では、Ｘ₃およびＸ₄がイオウで
あり、そしてＸ₁およびＸ₂が酸素である。Ｒ₆がアルキ
レンの場合もまた、好ましい。

【０１８９】他の実施態様では、リンおよびイオウ含有
組成物は、アンモニウム塩またはアミン塩（Ｂ−２）で
ある。好ましくは、ａおよびｂは、それぞれ１である。

【０１９０】Ｒ₁、Ｒ₂またはＲ₃のいずれかが水素のと
き、式Ｉの化合物は酸である。塩（Ｂ−２）は、その酸
から誘導されると考えられ得る。

【０１９１】（Ｂ−２）がアンモニウム塩のとき、この
塩は、アンモニア（ＮＨ₃）またはアンモニア生成化合
物（例えば、ＮＨ₄ＯＨ）から誘導されると考えられ
る。他のアンモニア生成化合物は、当該技術者に容易に
想起される。

【０１９２】（Ｂ−２）がアミン塩であるとき、この塩
は、アミンから誘導されると考えられ得る。

【０１９３】アミンは、第一級アミン、第二級アミンま
たは第三級アミン、またはそれらの混合物であり得る。
これらのアミンのヒドロカルビル基は、脂肪族、環状脂
肪族または芳香族であり得る。好ましくは、ヒドロカル
ビル基は、脂肪族であり、さらに好ましくは、アルキル
またはアルケニルであり、最も好ましくは、アルキルで
ある。このアミンがアルキルアミンのとき、アルキル基
は、１個〜約２４個の炭素原子を含有するのが好まし
い。

【０１９４】１つの好ましい実施態様では、これらのア
ミンは、ヒドロカルビル基中に約２個〜約３０個の炭素
原子、さらに好ましくは、約４個〜約２０個の炭素原子
を含有する第一級ヒドロカルビルアミンである。ヒドロ
カルビル基は、飽和または不飽和であり得る。第一級飽
和アミンの代表例には、アルキルアミン（例えば、メチ
ルアミン、ｎ−ブチルアミン、ｎ−ヘキシルアミン）；
脂肪族第一級脂肪アミンとして周知のアミンであって、
例えば「アルメーン（Ａｒｍｅｅｎ）」第一級アミン
（Ａｋｚｏ−Ｎｏｂｅｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、シカ
ゴ、イリノイから入手できる生成物）として商業的に知
られているアミンがある。典型的な脂肪アミンとして
は、例えば、ｎ−オクチルアミン、ｎ−ドデシルアミ
ン、ｎ−テトラデシルアミン、ｎ−オクタデシルアミン
（ステアリルアミン）、オクタデセニルアミン（オレイ
ルアミン）などのようなアミンが挙げられる。混合した
脂肪アミン（例えば、Ａｋｚｏ−ＮｏｂｅｌのＡｒｍｅ
ｅｎ−Ｃ、Ａｒｍｅｅｎ−Ｏ、Ａｒｍｅｅｎ−ＯＤ、Ａ
ｒｍｅｅｎ−Ｔ、Ａｒｍｅｅｎ−ＨＴ、Ａｒｍｅｅｎ
ＳおよびＡｒｍｅｅｎ ＳＤ）もまた適切であり、これ
らは、全て、純度を変えた脂肪アミンである。

【０１９５】他の好ましい実施態様では、本発明のアミ
ン塩は、脂肪族基中に約４個〜約３０個の炭素原子、好
ましくは、約６個〜約２４個の炭素原子、さらに好まし
くは、約８個〜約２４個の炭素原子を有する第三級脂肪
族第一級アミンから誘導されるアミン塩である。

【０１９６】通常、この第三級脂肪族第一級アミンは、
モノアミン（好ましくは、次式により表されるアルキル
アミン）である：

【０１９７】

【化２５】

【０１９８】ここで、Ｒ^*7は、１個〜約３０個の炭素原
子を含有するヒドロカルビル基である。このようなアミ
ンは、第三級ブチルアミン、１−メチル−１−アミノシ
クロヘキサン、第三級オクチル第一級アミン、第三級テ
トラデシル第一級アミン、第三級ヘキサデシル第一級ア
ミン、第三級オクタデシル第一級アミン、第三級オクタ
コサニル第一級アミンにより例示される。

【０１９９】第三級アルキル第一級アミンの混合物もま
た、本発明の目的上、有用である。このタイプのアミン
混合物の例としては、「プリメーン（Ｐｒｉｍｅｎｅ）
８１Ｒ」（これは、Ｃ₁₁〜Ｃ₁₄第三級アルキル第一級
アミンの混合物である）、および「プリメーン ＪＭ
Ｔ」（これは、Ｃ₁₈〜Ｃ₂₂第三級アルキル第一級アミン
の類似混合物である）（これらは共に、ローム アンド
ハース（Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ）カンパニーか
ら入手できる）が挙げられる。第三級アルキル第一級ア
ミンおよびそれらの調製方法は、当業者に周知である。
本発明の目的上で有用な第三級アルキル第一級アミンお
よびそれらの調製方法は、米国特許第２，９４５，７４
９号に記載されており、その内容は、このことに関する
教示について、本明細書中で参考として援用されてい
る。

【０２００】ヒドロカルビル基がオレフィン性不飽和を
含有する第一級アミンもまた、有用である。それゆえ、
ヒドロカルビル基は、鎖長に依存して、１個またはそれ
以上のオレフィン性不飽和を含有し、通常、１０個の炭
素原子あたり、１個以下の二重結合を含有し得る。代表
的なアミンとしては、ドデセニルアミン、オレイルアミ
ン、およびリノレイルアミン（ｌｉｎｏｌｅｙｌａｍｉ
ｎｅ）が挙げられる。このような不飽和アミンはまた、
Ａｒｍｅｅｎの商品名で入手可能である。

【０２０１】第二級アミンとしては、第一級アミンに関
して上で記載されたヒドロカルビル基（好ましくは、ア
ルキル基またはアルケニル基）２個を有するジアルキル
アミン（これには、Ａｒｍｅｅｎ ２ＣおよびＡｒｍｅ
ｅｎ ＨＴのような市販の脂肪第二級アミンが包含され
る）および以下の混合されたたジアルキルアミンも挙げ
られ、ここでは、例えば、一方のアルキル基が脂肪基で
あり、他方のアルキル基が、低級アルキル基（１個〜７
個の炭素原子）（例えば、エチル、ブチルなど）であり
得るか、または他方のヒドロカルビル基が、基の本質的
に炭化水素的な性質を損なわない他の非反応性置換基ま
たは極性置換基（ＣＮ、アルキル、カルボアルコキシ
（ｃａｒｂａｌｋｏｘｙ）、アミド、エーテル、チオエ
ーテル、ハロ、スルホキシド、スルホン）を有するアル
キル基であり得る。

【０２０２】第三級アミン（例えば、トリアルキルアミ
ンまたはトリアルケニルアミン）、およびアルキルアミ
ンとアルケニルアミンとの混合物を含有する第三級アミ
ンは、有用である。このアルキル基およびアルケニル基
は、第一級アミンおよび第二級アミンに関して上述した
ものと実質的に同じである。

【０２０３】他の有用な第一級アミンは、第一級エーテ
ルアミンＲ”ＯＲ’ＮＨ₂であり、ここで、Ｒ’は、２
個〜６個の炭素原子を有する２価アルキレン基であり、
そしてＲ”は、約５個〜約１５０個の炭素原子を有する
ヒドロカルビル基である。これらの第一級エーテルアミ
ンは、一般に、アルコールＲ”ＯＨ（ここで、Ｒ”は、
上で定義されたものと同じである）と不飽和ニトリルと
の反応により、調製される。典型的には、そして効率お
よび経済上から、アルコールは、線状または分枝状の脂
肪族アルコールであり、Ｒ”は、約５０個までの炭素原
子を有し、好ましくは、２６個までの炭素原子を有し、
最も好ましくは、６個〜２０個の炭素原子を有する。ニ
トリル反応物は２個〜６個の炭素原子を有し得、アクリ
ロニトリルが最も好ましい。エーテルアミンは、マース
（Ｍａｒｓ）ケミカルカンパニー（アトランタ、ジョー
ジア）から販売されたサーファム（ＳＵＲＦＡＭ）の名
称で市販されている。このようなアミンの典型例には、
約１５０〜約４００の分子量を有するアミンがある。好
ましいエーテルアミンは、サーファム Ｐ１４Ｂ（デシ
ルオキシプロピルアミン）、サーファム Ｐ１６Ａ（直
線状Ｃ₁₆）、サーファム Ｐ１７Ｂ（トリデシルオキシ
プロピルアミン）として同定されるエーテルアミンで例
示される。上記のおよびこの後で用いられるサーファム
類の炭素鎖長（すなわち、Ｃ₁₄など）は、概算値であ
り、酸素−エーテル結合を含む。例えば、Ｃ₁₄サーファ
ム（ＳＵＲＦＡＭ）アミンであれば、以下の一般式を有
する： Ｃ₁₀Ｈ₂₁ＯＣ₃Ｈ₆ＮＨ₂ このアミン塩を形成するために用いるアミンは、ヒドロ
キシアミンであり得る。１つの実施態様では、これらの
ヒドロキシアミンは、次式により表され得る：

【０２０４】

【化２６】

【０２０５】ここで、Ｒ^*8は、一般に、約６個〜約３０
個の炭素原子を含有するヒドロカルビル基、Ｒ^*9はエチ
レン基またはプロピレン基、Ｒ^*10は、約５個までの炭
素原子を含有するアルキレン基、ａは０または１、各Ｒ
^*11は水素または低級アルキル基、そしてｘ、ｙおよび
ｚは、それぞれ独立して、０〜約１０の整数であり、
ｘ、ｙおよびｚの少なくとも１個は、１以上である。

【０２０６】上記のヒドロキシアミンは、当該技術分野
で周知の技術により調製され得、このようなヒドロキシ
アミンの多くは市販されている。

【０２０７】上式のａが０である有用なヒドロキシアミ
ンには、２−ヒドロキシエチルヘキシルアミン、２−ヒ
ドロキシエチルオレイルアミン、ビス（２−ヒドロキシ
エチル）ヘキシルアミン、ビス（２−ヒドロキシエチ
ル）オレイルアミン、およびそれらの混合物が包含され
る。上の式でｘおよびｙの少なくとも１個が少なくとも
２である類似の要素もまた、包含される。

【０２０８】ａが０である多くのヒドロキシアミンは、
Ａｋｚｏ−Ｎｏｂｅｌ，Ｉｎｃ．のＡｒｍａｋ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ（シカゴ、イリノイ）か
ら、「エトメーン（Ｅｔｈｏｍｅｅｎ）」および「プロ
ポメーン（Ｐｒｏｐｏｍｅｅｎ）」の一般的な商品名称
で入手できる。特定の例としては、「エトメーン Ｃ／
１５」（これは、ココナッツ脂肪酸のエチレンオキシド
縮合物であり、約５モルのエチレンオキシドを含有す
る）；「エトメーン Ｃ／２０」および「Ｃ／２５」
（これらもまた、ココナッツ脂肪酸のエチレンオキシド
縮合生成物であり、それぞれ、約１０モルおよび１５モ
ルのエチレンオキシドを含有する）が挙げられる。「プ
ロポメーン Ｏ／１２」は、１モルのオレイルアミンと
２モルのプロピレンオキシドとの縮合生成物である。

【０２０９】ａが１であるアルコキシル化アミンの市販
の例には、「エトデュオメーン（Ｅｔｈｏｄｕｏｍｅｅ
ｎ） Ｔ／１３」および「Ｔ／２０」が挙げられ、これ
らは、Ｎ−タロ トリメチレンジアミンのエチレンオキ
シド縮合生成物であり、それぞれ、１モルのジアミンあ
たり、３モルおよび１０モルのエチレンオキシドを含有
する。

【０２１０】脂肪ジアミンには、モノアルキルまたはジ
アルキルの対称または非対称エチレンジアミン、プロパ
ンジアミン（１，２または１，３）、および上記のポリ
アミン類似物が包含される。適切な脂肪ポリアミン、例
えば、デュオメーン（Ｄｕｏｍｅｅｎ）の名称で販売さ
れている脂肪ポリアミンは、アルマックケミカル社（シ
カゴ、イリノイ）のＰｒｏｄｕｃｔ Ｄａｔａ Ｂｕｌ
ｌｅｔｉｎ Ｎｏ．７−１０Ｒ₁に記載の市販のジアミ
ンである。他の実施態様では、第二級アミンが、環状ア
ミン（例えば、ピペリジン、ピペラジン、モルホリンな
ど）であり得る。

【０２１１】さらに他の実施態様では、イオウおよびリ
ン含有組成物は、（Ｂ−３）である。好ましくは、ａお
よびｂは、それぞれ１である。１つの実施態様では、各
Ｒ₇、Ｒ₈およびＲ₉は、独立して、水素であるか、また
は約１個〜約１８個の炭素原子を有するヒドロカルビル
基であり、そしてａおよびｂは、それぞれ、１である。
好ましくは、各Ｒ₇、Ｒ₈およびＲ₉は、独立して、水素
であるか、またはプロピル基、ブチル基、ペンチル基、
ヘキシル基、ヘプチル基、オレイル基、クレシル基およ
びフェニル基からなる群から選択されるアルキル基また
はアリール基であるが、但し、少なくとも１個は、該ア
ルキル基またはアリール基である。

【０２１２】好ましい実施態様では、Ｘ₉、Ｘ₁₀、およ
びＸ₁₁の少なくとも２個は、イオウである。

【０２１３】他の実施態様では、イオウおよびリン含有
組成物は、（Ｂ−４）、つまり（Ｂ−１）〜（Ｂ−３）
で表される化合物の２種またはそれ以上の混合物であり
得る。

【０２１４】他の実施態様では、（Ｂ−１）は、チオリ
ン酸である。本発明で用いられるジオルガノチオリン酸
物質は、周知の方法により調製され得る。

【０２１５】Ｏ，Ｏ−ジオルガノジチオリン酸は、例え
ば、有機ヒドロキシ化合物と五硫化リンとを反応させる
ことにより、調製され得る。適切な有機ヒドロキシ化合
物には、アルコール（例えば、アルカノール、アルカン
ジオール、シクロアルカノール、アルキル置換およびシ
クロアルキル置換脂肪族アルコール、エーテルアルコー
ル、エステルアルコール、およびこれらのアルコールの
混合物）；フェノール性化合物（例えば、フェノール、
クレゾール、キシレノール、アルキル置換フェノール、
シクロアルキル置換フェノール、フェニル置換フェノー
ル、アルコキシフェノール、フェノキシフェノール、ナ
フトール、アルキル置換ナフトール）などが挙げられ
る。非ベンゼノイド（ｎｏｎ−ｂｅｎｚｅｎｏｉｄ）有
機ヒドロキシ化合物は、一般に、Ｏ，Ｏ−ジオルガノジ
チオリン酸を調製する際に、最も有用である。これらの
化合物の調製の詳細な論述は、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ
ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃ
ｉｅｔｙ、 ６７巻（１９４５年）、１６６２頁にあ
る。

【０２１６】Ｓ，Ｓ−ジオルガノテトラチオリン酸は、
有機ヒドロキシ化合物に代えてメルカプタンを使用する
こと以外は、上記と同じ方法により、調製され得る。

【０２１７】Ｏ，Ｓ−ジオルガノトリチオリン酸は、メ
ルカプタンおよび有機ヒドロキシ化合物の混合物を五硫
化リンと反応させること以外は、上記のジチオリン酸の
調製に使用した方法と同じ方法により、調製され得る。

【０２１８】リンおよびイオウ含有化合物（Ｂ−１）に
は、チオリン酸が挙げられ、これには、モノチオリン酸
だけでなくジチオリン酸、チオホスフィン酸またはチオ
ホスホン酸が含まれるが、これらに限定されない。チオ
リン酸、チオホスホン酸またはチオホスフィン酸との用
語の使用はまた、これらの酸のモノチオ誘導体だけでな
くジチオ誘導体を包含することも意味している。有用な
リン含有酸を以下に記載する。

【０２１９】１つの実施態様では、ａおよびｂが１であ
り、Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃またはＸ₄の１個がイオウであり、そ
して残りが酸素のとき、このリン含有組成物は、モノチ
オリン酸またはモノチオホスフェートにより特徴づけら
れる。

【０２２０】モノチオリン酸は、次式の１種またはそれ
以上により特徴づけられ得る：

【０２２１】

【化２７】

【０２２２】ここで、Ｒ¹およびＲ²は上で定義したもの
と同じであり、好ましくは、各Ｒ¹およびＲ²は、独立し
て、ヒドロカルビル基である。

【０２２３】モノチオリン酸エステルは、イオウ源（例
えば、イオウ、ヒドロカルビルスルフィド、ポリスルフ
ィドなど）と亜リン酸ジヒドロカルビルとの反応により
調製され得る。このイオウ源は、好ましくは、元素イオ
ウである。

【０２２４】モノチオリン酸エステルの調製は、米国特
許第４，７５５，３１１号およびＰＣＴ公開ＷＯ ８７
／０７６３８号に開示され、その内容は、モノチオリン
酸エステル、モノチオリン酸エステルを調製するための
イオウ源、およびモノチオリン酸エステルの製造プロセ
スの開示に関して、参考として援用される。

【０２２５】モノチオリン酸エステルは、潤滑剤ブレン
ドにて、イオウ源を含有する潤滑組成物に亜リン酸ジヒ
ドロカルビルを加えることにより形成され得る。この亜
リン酸エステルは、ブレンド条件（すなわち、約３０℃
〜約１００℃まで、またはそれより高い温度）下にて、
イオウ源と反応して、モノチオリン酸エステルを形成し
得る。装置を操作中に遭遇する条件下でも、モノチオリ
ン酸エステルを形成することが可能である。

【０２２６】式Ｉにおいて、ａおよびｂが１、Ｘ₁およ
びＸ₂が酸素であり、Ｘ₃およびＸ₄がイオウ、そしてＲ₃
が水素のとき、リン含有組成物は、ジチオリン酸または
ホスホロジチオ酸として特徴づけられる。

【０２２７】ジチオリン酸は、次式により特徴づけられ
得る：

【０２２８】

【化２８】

【０２２９】ここで、Ｒ₁およびＲ₂は、上で定義したも
のと同じであり、好ましくは、Ｒ₁およびＲ₂はヒドロカ
ルビル基である。

【０２３０】ホスホロジチオ酸ジヒドロカルビルは、通
常、約５０℃と約１５０℃との間の温度にて、アルコー
ルとＰ₂Ｓ₅との反応により、調製され得る。ジチオリン
酸およびそれらの塩の調製は、当業者に周知である。

【０２３１】他の実施態様では、リン含有組成物は式
（Ｉ）により表され、この場合、各Ｘ ₁およびＸ₂は酸
素、各Ｘ₃およびＸ₄はイオウであり、Ｒ₃は水素、そし
て各Ｒ₁およびＲ₂は、独立して、水素または次式の基で
ある：

【０２３２】

【化２９】

【０２３３】ここで、種々のＲ、ａ、ｂおよびＸ基は、
先に定義したものと同じである。好ましくは、Ｒ₁およ
びＲ₂の両方が式ＩＩの基であるか；またはＲ₁が水素で
ありかつＲ₂が式ＩＩの基であるかのいずれかである。

【０２３４】好ましくは、各Ｒ₄およびＲ₅が独立してヒ
ドロカルビルのとき、それらは、Ｒ ₁またはＲ₂に関する
記載のものと同じである。好ましくは、Ｘ₅およびＸ₆は
酸素であり、そしてＸ₇およびＸ₈はイオウである。好ま
しくは、Ｒ₆は、アリーレン基、または１個〜約１２個
の炭素原子を有するアルキレン基またはアルキリデン基
であり、さらに好ましくは、約２個〜約６個の炭素原
子、さらにより好ましくは、約３個の炭素原子を有す
る。Ｒ₆は、好ましくは、エチレン基、プロピレン基、
またはブチレン基であり、さらに好ましくは、プロピレ
ン基である。

【０２３５】式ＩＩにより表される基は、ジチオリン酸
とエポキシドまたはグリコールとの反応体である化合物
から誘導される。このジチオリン酸は上記のジチオリン
酸である。このエポキシドは、一般に、脂肪族エポキシ
ドまたはスチレンオキシドである。有用なエポキシドの
例には、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブテ
ンオキシド、オクテンオキシド、ドデセンオキシド、ス
チレンオキシドなどが挙げられる。プロピレンオキシド
が好ましい。

【０２３６】このグリコールは、１個〜約１２個の炭素
原子、好ましくは、約２個〜約６個の炭素原子、さらに
好ましくは、２個または３個の炭素原子を有する脂肪族
グリコールであり得、あるいは芳香族グリコールであり
得る。脂肪族グリコールには、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、トリエチレングリコールなどが挙
げられる。芳香族グリコールには、ヒドロキノン、カテ
コール、レゾルシノールなどが挙げられる。

【０２３７】ジチオリン酸とグリコールまたはエポキシ
ドとの反応生成物は、次いで、無機リン試薬（例えば、
五酸化リン、三酸化リン、四酸化リン、リン含有酸（ｐ
ｈｏｓｐｈｏｒｕｓ ａｃｉｄ）、ハロゲン化リンな
ど）と反応する。上の反応は当該技術分野で公知であ
り、レシュア（ＬｅＳｕｅｒ）により発行された米国特
許第３，１９７，４０５号に記載されている。この特許
の内容は、ジチオリン酸、グリコール、エポキシド、無
機リン試薬および上記のものを反応させる方法の開示に
関して、本明細書中に参考として援用されている。

【０２３８】先の生成物の塩もまた、レシュアー（Ｌｅ
Ｓｕｅｒ）（米国特許第３，１９７，４０５号）に記載
され、その内容は、このことに関する開示について、こ
こに示されている。このような塩は、化合物（Ｂ−２）
の群に包含される。

【０２３９】また、（Ｂ−１）として同定される化合物
には、次式の化合物が含まれる：

【０２４０】

【化３０】

【０２４１】ここで、各基は、上に示したものと同じで
ある。好ましくは、Ｒ₁およびＲ₂は、それぞれ、アルキ
ルであり、さらに好ましくは、１個〜約３０個の炭素原
子を含有し、さらにより好ましくは、１個〜約１８個の
炭素原子を含有する。Ｒ₆は、２個〜約２８個の炭素原
子を含有するアルキレンまたはアルキリデン、好ましく
は、２個〜約１８個の炭素原子を含有するアルキレン、
さらに好ましくは、２個〜約６個の炭素原子を含有する
アルキレン、さらにより好ましくは、２個〜４個の炭素
原子を含有するアルキレンである。式（ＸＩ）の化合物
は、上記のように、ジチオリン酸Ｏ，Ｏ−ジヒドロカル
ビルとグリコールまたはエポキシドとを反応させること
により、調製され得る。これらの化合物およびその調製
方法は、米国特許第３，１９７，４０５号（レシュアー
（ＬｅＳｕｅｒ））および米国特許第３，３４１，６３
３号（アセフ（Ａｓｓｅｆｆ））に記載され、これら両
方の内容は、それに含まれる関連した開示について、本
明細書中に参考として援用される。

【０２４２】トリエステルは、対応するリンおよびイオ
ウ含有酸と、例えば、オレフィンとを反応させることに
より調製され得る。トリエステルおよびそれらの調製方
法の詳細な論述は、米国特許第２，８０２，８５６号
（ノーマン（Ｎｏｒｍａｎ）ら）に示され、この特許の
内容は、このことに関する関連した開示について、本明
細書中に参考として援用される。

【０２４３】化合物（Ｂ−３）としては、チオ亜リン酸
エステルおよびチオ亜リン酸エステル水素（ｈｙｄｒｏ
ｇｅｎ ｔｈｉｏｐｈｏｓｐｈｉｔｅｓ）が挙げられ
る。これらは、当業者に周知の方法により容易に調製さ
れ、これらには、メルカプタンとハロゲン化リンとの反
応、アルコールとハロゲン化チオリンとの反応などが含
まれる。式ＩＩＩにてａおよびｂがそれぞれ１であり、
Ｒ₇およびＲ₈は、ヒドロカルビルである化合物が好まし
い。ここで、好ましくは、Ｒ₇およびＲ₈は、約１個〜約
２４個の炭素原子を含有し、さらに好ましくは、１個〜
約１８個の炭素原子を含有し、さらに好ましくは、４個
〜約１２個の炭素原子を含有するアルキル、および６個
〜約１８個の炭素原子を含有し、好ましくは、６個〜約
１２個の炭素原子を含有し、さらに好ましくは、６個〜
約１０個の炭素原子を含有するアリールである。

【０２４４】化合物（Ｂ−３）が式ＩＶを有するとき、
Ｒ₇およびＲ₈は上で定義したものと同じであり、かつＲ
₉はヒドロカルビルまたは水素であることが好ましい。
好ましい実施態様では、Ｒ₉は、式ＩＩＩの互変異性形
態の水素である。あるいは、他の好ましい実施態様で
は、Ｒ₉は、ヒドロカルビルであり、好ましくは、上記
でＲ₇およびＲ₈に対して定義したアルキルまたはアリー
ルである。

【０２４５】好ましくは、該リンおよびイオウ含有組成
物は、以下の（Ｂ−１）、（Ｂ−２）、（Ｂ−３）およ
び（Ｂ−４）からなる群から選択される： （Ｂ−１）次式により表される化合物：

【０２４６】

【化３１】

【０２４７】ここで、各Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は、独立し
て、水素、ヒドロカルビル、または次式の基である：

【０２４８】

【化３２】

【０２４９】但し、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃の少なくとも１
個は、次式の基である：

【０２５０】

【化３３】

【０２５１】ここで、各Ｒ₄およびＲ₅は、独立して、水
素またはヒドロカルビルであるが、但し、Ｒ₄およびＲ₅
の少なくとも１個は、ヒドロカルビルであり、ここで、
Ｒ₆は、アルキレン基またはアルキリデン基である； （Ｂ−２）（Ｂ−１）のアンモニウム塩またはアミン塩
であるが、但し、少なくともＲ₃は、水素である； （Ｂ−３）次式により表される化合物：

【０２５２】

【化３４】

【０２５３】ここで、各Ｒ₇、Ｒ₈およびＲ₉は、独立し
て、水素またはヒドロカルビル基であるが、但し、少な
くとも１個はヒドロカルビルである；および （Ｂ−４）（Ｂ−１）〜（Ｂ−３）の２種またはそれ以
上の混合物。

【０２５４】１つの特に好ましい実施態様では、リンお
よびイオウ含有組成物は（Ｂ−１）であり、ここで、Ｒ
₁およびＲ₂の少なくとも１個は、水素または次式の基で
ある：

【０２５５】

【化３５】

【０２５６】但し、少なくともＲ₃は水素であり、ここ
で、各Ｒ₄およびＲ₅は、独立して、約２個〜約１２個の
炭素原子を有するアルキル基であり、そしてＲ₆は、約
２個〜約６個の炭素原子を有するアルキレン基である。

【０２５７】他の特に好ましい実施態様では、リンおよ
びイオウ含有組成物は、アミン塩（Ｂ−２）であり、約
１個〜約２４個の炭素原子を有するアルキルアミン、好
ましくは、約１０個〜約１６個の炭素原子を含有する第
三級アルキル第一級アミンから誘導される。

【０２５８】さらに特に好ましい実施態様では、リンお
よびイオウ含有組成物は、化合物（Ｂ−３）であり、こ
こで、各Ｒ₇、Ｒ₈およびＲ₉は、独立して、水素である
か、または３個〜約２４個の炭素原子を含有するアルキ
ル基であるが、但し、少なくとも１個は該アルキル基で
ある。

【０２５９】特に好ましい実施態様では、リンおよびイ
オウ含有組成物は、約０℃〜約１５０℃の温度で、以下
を含む一連の反応を行うことにより、酸性中間体を調製
することを包含するプロセスにより調製したものであ
る：次式を有するホスホロジチオ酸とエポキシドとをお
よそ当量で反応させること：

【０２６０】

【化３６】

【０２６１】ここで、各Ｒ₄およびＲ₅は、独立して、ヒ
ドロカルビル基である；続いて、それにより得た生成物
を五酸化リンと反応させること（ここで、五酸化リンに
対する該ホスホロジチオ酸−エポキシド反応生成物のモ
ル比（ＯＨ％基準）は、約２：１〜約５：１の範囲内で
ある）；そして、約０℃〜２００℃の温度で、該酸性混
合物の少なくとも約５０％を、約４個〜約３０個の炭素
原子を有するヒドロカルビルアミンおよびヒドロキシ置
換ヒドロカルビルアミンからなる群から選択されたアミ
ンで中和すること。好ましくは、このアミンは、第三級
アルキル第一級アミンであって、さらに好ましくは、第
三級アルキル基中に約１０個〜約１６個の炭素原子を含
有する第三級アルキル第一級アミンである。

【０２６２】以下の実施例は、本発明のグリース組成物
中で有用なタイプのイオウおよびリン含有化合物を例示
する。これらの実施例は、例示することのみを意図して
おり、本発明の範囲を限定する意図はない。他に指示が
なければ、全ての部は重量部であり、そして温度は摂氏
である。

【０２６３】（実施例Ｂ−１）１５４の酸価を有する
Ｏ，Ｏ’−ジ（２−エチルヘキシル）ジチオリン酸（３
５４グラム）を、１３２０ ｍｌ容量のステンレス鋼製
「シェーカー」タイプオートクレーブ（これは、サーモ
スタットで制御した加熱ジャケットを有する）に導入す
る。室温にて、圧力が１平方インチあたり１７０ポンド
に上がるまで、プロピレンを入れ、次いで、このオート
クレーブを密封し、５０℃〜１００℃で４時間振とうす
る。この間、圧力は、１平方インチあたり５５０ポンド
の最大圧まで上がる。反応の進行につれて、圧力は低下
する。

【０２６４】オートクレーブを室温まで冷却し、過剰の
プロピレンを排気し、そして内容物を取り出す。生成物
（３５８グラム）、１３．４の酸価を有する黒ずんだ液
体は、実質的に、Ｏ，Ｏ’−ジ（２−エチルヘキシル）
−Ｓ−イソプロピルジチオホスフェートである。

【０２６５】（実施例Ｂ−２）実施例Ｂ−１のジチオリ
ン酸３６４部（１当量）に、実質的に中性の生成物が得
られるまで、アンモニアを吹き込む。

【０２６６】（実施例Ｂ−３）Ｏ，Ｏ’−ジ（２−エチ
ルヘキシル）ホスホロジチオ酸１，７８０グラム（５モ
ル）を室温で撹拌しながら、そこにプロピレンオキシド
３１９グラム（５．５モル）を少しずつ加える。得られ
る反応は全く発熱的であり、温度は、１５分間以内に８
３℃まで上昇する。温度を、９０〜９１℃で３時間維持
し、その後、追加のプロピレンオキシド２９グラム
（０．５モル）を加える。混合物を９０℃でさらに１時
間維持し、続いて、２８ ｍｍ Ｈｇの圧力で９０℃の
最終温度までストリッピングする。暗黄色の液体残留物
は、以下の分析値を示す：Ｓ、１５．４％；Ｐ、７．４
％。

【０２６７】実施例Ｂ−３と実質的に同じ手順を使用し
て、以下のものを反応させる。 実施例 ホスホロジチオ酸 エポキシド Ｂ−４ Ｏ，Ｏ’−ジ−（４−メチル−２−ペンチル） エピクロロヒドリン Ｂ−５ Ｏ，Ｏ’−ジ−（イソプロピル） プロピレンオキシド Ｂ−６ Ｏ，Ｏ’−ジ−（２−エチルヘキシル） スチレンオキシド。

【０２６８】（実施例Ｂ−７）五酸化リン（６４グラ
ム、０．４５モル）を、５８℃にて４５分間以内で、
Ｏ，Ｏ’−ジ（４−メチル−２−ペンチル）ホスホロジ
チオ酸ヒドロキシプロピル（５１４グラム、１．３５モ
ル；これは、２５℃で、ジ（４−メチル−２−ペンチ
ル）ホスホロジチオ酸を１．３モルのプロピレンオキシ
ドで処理することにより、調製した）に加える。混合物
を、７５℃で２．５時間加熱し、濾過助剤（ケイソウ
土）と混合し、そして７０℃で濾過する。濾液は、分析
により、１１．８％のリン含量、１５．２％のイオウ含
量および８７の酸価（ブロモフェノールブルー指示薬）
を有することが分かる。

【０２６９】（実施例Ｂ−８）五酸化リン６６７グラム
（４．７モル）、およびヒドロキシプロピルＯ，Ｏ’−
ジイソプロピルホスホロジチオエート（これは、ホスホ
ロジチオ酸ジイソプロピル３５１４グラムとプロピレン
オキシド９８６グラムとを、５０℃で反応させることに
より調製した）の混合物を、８５℃で３時間加熱し、そ
して濾過する。濾液は、分析によれば、１５．３％のリ
ン含量、１９．６％のイオウ含量および１２６の酸価
（ブロモフェノールブルー指示薬）を有する。

【０２７０】（実施例Ｂ−９）実施例Ｂ−６の酸性濾液
２１７グラム（０．５当量）に、２５℃〜６０℃で２０
分間以内で、１９１の平均分子量を有する市販の第三級
脂肪族第一級アミン（プリメーン ８１−Ｒ、ローム
アンド ハース社；この脂肪族基は、１１個〜１４個の
炭素原子を含有する第三級アルキル基の混合物である）
６６グラム（０．３５当量）を加える。部分的に中和さ
れた生成物は、分析によれば、１０．２％のリン含量、
１．５％の窒素含量および２６．３の酸価を有する。

【０２７１】（実施例Ｂ−１０）実施例Ｂ−７の濾液の
一部（１７５２グラム）を、２５℃〜８２℃で、化学量
論的に当量（７６４グラム）の実施例Ｂ−８の脂肪族第
一級アミンでの処理により中和する。中和された生成物
は、分析によれば、９．９５％のリン含量、２．７２％
の窒素含量および１２．６％のイオウ含量を有する。

【０２７２】（実施例Ｂ−１１）五酸化リン（２０８グ
ラム、１．４１モル）を、５０℃〜６０℃で、Ｏ，Ｏ’
−ジイソブチルホスホロジチオ酸ヒドロキシプロピル
（これは、３０℃〜６０℃で、プロピレンオキシド２８
０グラムとＯ，Ｏ’−ジイソブチルホスホロジチオ酸１
１８４グラムとを反応させることにより、調製した）に
加える。反応混合物を８０℃まで加熱し、この温度で２
時間保持する。この酸性反応混合物に、３０℃〜６０℃
で、化学量論的に当量（３８４グラム）の実施例Ｂ−８
の市販の脂肪族第一級アミンを加える。生成物を濾過す
る。濾液は、分析によれば、９．３１％のリン含量、１
１．３７％のイオウ含量、２．５０％の窒素含量および
６．９の塩基価（ブロモフェノールブルー指示薬）を有
する。

【０２７３】（実施例Ｂ−１２）Ｏ，Ｏ’−ジ（イソオ
クチル（ｉｓｏｃｔｙｌ））ホスホロジチオ酸４００部
に、オレイルアミン（Ａｒｍｅｅｎ Ｏ−Ａｒｍａｋ）
３０８部を加える。

【０２７４】（実施例Ｂ−１３）ブチルホスホン酸ジク
ロライド（１７５部、１モル）を、１４６部（１モル）
の１−オクタンチオールおよび７４部（１モル）の１−
ブタノールの混合物と反応させる。

【０２７５】（Ｃ）亜リン酸ヒドロカルビル 本発明の組成物はまた、（Ｃ）亜リン酸ヒドロカルビル
を含有し得る。この亜リン酸エステルは、次式により表
され得る：

【０２７６】

【化３７】

【０２７７】ここで、各「Ｒ」基は、独立して、水素ま
たはヒドロカルビル基であるが、但し、Ｒ₁₀およびＲ₁₁
の少なくとも１個は、ヒドロカルビルである。特に好ま
しい実施態様では、この亜リン酸エステルは、式（ＸＩ
ＩＩ）を有し、そしてＲ₁₀およびＲ₁₁は、それぞれ独立
して、ヒドロカルビルである。

【０２７８】上記の条件の束縛の範囲内で、各Ｒ₁₀、Ｒ
₁₁およびＲ₁₂は、独立して、水素、あるいは、１個〜約
３０個の炭素原子、好ましくは、１個〜約１８個の炭素
原子、さらに好ましくは、約１個〜約８個の炭素原子を
有するヒドロカルビル基であるのが好ましい。各Ｒ
₁₀基、Ｒ₁₁基およびＲ₁₂基は、独立して、アルキル、ア
ルケニルまたはアリールであり得る。この基がアリール
のとき、６個以上の炭素原子、好ましくは、６個〜約１
８個の炭素原子を含有する。アルキル基またはアルケニ
ル基の例は、プロピル、ブチル、ヘキシル、ヘプチル、
オクチル、オレイル、リノレイル、ステアリルなどが挙
げられる。

【０２７９】アリール基の例は、フェニル、ナフチル、
ヘプチルフェニルなどが挙げられる。好ましくは、これ
らの各基は、独立して、プロピル、ブチル、ペンチル、
ヘキシル、ヘプチル、オレイルまたはフェニルであり、
さらに好ましくは、ブチル、オクチルまたはフェニルで
あり、さらに好ましくは、ブチルである。

【０２８０】Ｒ₁₀基、Ｒ₁₁基およびＲ₁₂基はまた、市販
の混合アルコールから誘導したヒドロカルビル基の混合
物を含有し得る。

【０２８１】１価アルコールおよびアルコール混合物の
例には、コンチネンタルオイルコーポレーションから販
売されている市販の「アルフォール（Ａｌｆｏｌ）」ア
ルコールが包含される。アルフォール ８１０は、８個
〜１０個の炭素原子を有する直鎖の第一級アルコールか
ら実質的になるアルコールを含有する混合物である。ア
ルフォール ８１２は、ほとんどＣ₁₂脂肪アルコールを
含有する混合物である。アルフォール １２１８は、１
２個〜１８個の炭素原子を有する合成の第一級直鎖アル
コールの混合物である。アルフォール ２０＋アルコー
ルは、ＧＬＣ（気体−液体クロマトグラフィー）により
決定されるように、アルコールベースでほとんどＣ₂₀ア
ルコールを有する１８〜２８（Ｃ₁₈〜Ｃ₂₈）第一級アル
コールの混合物である。

【０２８２】市販のアルコール混合物の他の群には、シ
ェル（Ｓｈｅｌｌ）ケミカルカンパニーから入手できる
「ネオドール（Ｎｅｏｄｏｌ）」生成物が包含される。
例えば、ネオドール ２３は、Ｃ₁₂およびＣ₁₃アルコー
ルの混合物；ネオドール ２５は、Ｃ₁₂およびＣ₁₅アル
コールの混合物；そしてネオドール ４５は、Ｃ₁₄およ
びＣ₁₅線状アルコールの混合物である。ネオドール ９
１は、Ｃ₉、Ｃ₁₀およびＣ₁₁アルコールの混合物であ
る。

【０２８３】市販のアルコール混合物としては、他にア
ドール（Ａｄｏｌ） ６０が挙げられる。これは、約７
５重量％の直鎖Ｃ₂₂第一級アルコール、約１５重量％の
Ｃ₂₀第一級アルコール、および約８％のＣ₁₈およびＣ₂₄
アルコールから構成される。アドール ３２０は、主と
して、オレイルアルコールを含有する。アドールアルコ
ールは、アッシュランド（Ａｓｈｌａｎｄ）ケミカル社
から販売されている。

【０２８４】天然に生じるトリグリセリドから誘導され
かつＣ₈〜Ｃ₁₈の鎖長範囲の１価脂肪アルコールの種々
の混合物は、プロクター＆ギャンブル（Ｐｒｏｃｔｅｒ
＆Ｇａｍｂｌｅ）カンパニーから入手できる。これら
の混合物は、主として、１２個、１４個、１６個または
１８個の炭素原子を含有する脂肪アルコールを、種々の
量で含有する。例えば、ＣＯ−１２１４は、０．５％の
Ｃ₁₀アルコール、６６．０％のＣ₁₂アルコール、２６．
０％のＣ₁₄アルコールおよび６．５％のＣ₁₆アルコール
を含有する脂肪アルコール混合物である。

【０２８５】亜リン酸エステルおよびそれらの調製は公
知であり、多くの亜リン酸エステルは市販されている。
特に有用な亜リン酸エステルとしては、亜リン酸ジブチ
ル水素、亜リン酸トリオレイルおよび亜リン酸トリフェ
ニルがある。好ましい亜リン酸エステルは、一般に、亜
リン酸ジアルキル水素である。

【０２８６】多くの亜リン酸ジアルキル水素が市販され
ており、例えば、亜リン酸低級ジアルキル水素が好まし
い。亜リン酸低級ジアルキル水素としては、亜リン酸ジ
メチル水素、亜リン酸ジエチル水素、亜リン酸ジプロピ
ル水素、亜リン酸ジブチル水素、亜リン酸ジペンチル水
素および亜リン酸ジヘキシル水素がある。亜リン酸混合
アルキル水素（ｍｉｘｅｄ ａｌｋｙｌ ｈｙｄｒｏｇ
ｅｎ ｐｈｏｓｐｈｉｔｅｓ）もまた、本発明で有用で
ある。亜リン酸混合アルキル水素の例には、亜リン酸エ
チルブチル水素；亜リン酸プロピルペンチル水素；およ
び亜リン酸メチルペンチル水素が包含される。

【０２８７】本発明の組成物に有用な好ましい亜リン酸
ジヒドロカルビル（Ｃ）は、当該技術分野で周知の方法
により、調製され得、多くは市販されている。１つの調
製方法では、低分子量亜リン酸ジアルキル（例えば、ジ
メチル）を、直鎖アルコール、分枝鎖アルコールまたは
それらの混合物を含めたアルコールと反応させる。上記
のように、２つのタイプのアルコールのそれぞれは、そ
れ自体、混合物を含有し得る。それゆえ、この直鎖アル
コールは直鎖アルコールの混合物を含有し得、そして分
枝鎖アルコールは分枝鎖アルコールの混合物を含有し得
る。高分子量アルコールは、メチル基を置換して（古典
的なエステル交換反応と類似している）メタノールを形
成し、このメタノールは、反応混合物からストリッピン
グされる。

【０２８８】他の実施態様では、分枝鎖ヒドロカルビル
基は、低分子量亜リン酸ジアルキル（例えば、亜リン酸
ジメチル）と、それより立体的に障害のある分枝鎖アル
コール（例えば、ネオペンチルアルコール（２，２−ジ
メチル−１−プロパノール））とを反応させることによ
り、亜リン酸ジアルキルに導入され得る。この反応で
は、メチル基の１個は、ネオペンチル基で置換され、明
らかに、ネオペンチル基の大きさのために、第二のメチ
ル基はネオペンチルアルコールで置換されない。本発明
で有用な他のネオアルコールは、２，２，４−トリメチ
ル−１−ペンタノールである。

【０２８９】他の実施態様では、混合した脂肪族−芳香
族亜リン酸エステルおよび脂肪族亜リン酸エステルは、
芳香族亜リン酸エステル（例えば、亜リン酸トリフェニ
ル）と脂肪族アルコールとを反応させて、１個またはそ
れ以上の芳香族基を脂肪族基で置換することにより、調
製され得る。それゆえ、例えば、亜リン酸トリフェニル
は、ブチルアルコールと反応して、亜リン酸ブチルを形
成し得る。亜リン酸ジアルキル水素は、２モルの脂肪族
アルコールと１モルの亜リン酸トリフェニルとを反応さ
せ、続いてまたは同時に、１モルの水と反応させること
により調製され得る。

【０２９０】亜リン酸ジヒドロカルビルは、一般に、以
下の互変異性構造を有すると考えられている。

【０２９１】

【化３８】

【０２９２】以下の実施例は、本発明の組成物で有用な
いくつかの亜リン酸エステル（Ｃ）の調製を例示する。
以下の実施例および本明細書および請求の範囲の他の箇
所でほかに指示がなければ、全ての部およびパーセント
は重量基準であり、そして全ての温度は摂氏である。

【０２９３】（実施例Ｃ−１）９１１．４部（７モル）
の２−エチルヘキサノール、１０２２部（７モル）のア
ルフォール（Ａｌｆｏｌ）８−１０、および７７７．７
部（７モル）の亜リン酸ジメチルの混合物を調製し、そ
して１２５℃まで加熱する。この間、窒素パージし、そ
して留出物として、メタノールを除去する。約６時間
後、この混合物を１４５℃まで加熱し、この温度でさら
に６時間維持し、その後、約４０６部の留出物を回収す
る。反応混合物を、５０ ｍｍ．Ｈｇ．にて１５０℃ま
でストリッピングし、そして追加の留出物４０部を回収
する。残留物を濾過助剤で濾過すると、濾液は、分析に
よれば、９．６％のリン（理論値は９．７％）を含有す
る所望の亜リン酸混合ジアルキル水素である。

【０２９４】（実施例Ｃ−２）４６８．７部（３．６モ
ル）の２−エチルヘキサノール、１０５０．８部（７．
２０モル）のアルフォール ８−１０、および６００部
（５．４モル）の亜リン酸ジメチルの混合物を調製し、
窒素パージしつつ、１３５℃まで加熱する。混合物を、
１４５℃までゆっくりと加熱し、この温度で約６時間維
持し、その後、全体で１８３．４部の留出物を回収す
る。残留物を、１４５℃（１０ ｍｍ．Ｈｇ．）まで真
空ストリッピングし、追加の留出物１４６．３部を回収
する。残留物を濾過助剤で濾過すると、濾液は、９．３
％のリン（理論値は９．４５％）を含有する所望生成物
である。

【０２９５】（実施例Ｃ−３）ｎ−ブタノール５１８部
（７モル）、２−エチルヘキサノール９１１．４部（７
モル）および亜リン酸ジメチル７７７．７部（７モル）
の混合物を調製し、窒素を吹き込みつつ、１２０℃まで
加熱する。約７時間後、留出物３２２．４部を集め、こ
の物質を、次いで、真空ストリッピングし（１４０℃で
５０ ｍｍ．Ｈｇ．）、その後、追加の留出物１９８．
１部を回収する。残留物を濾過助剤で濾過すると、濾液
は、１２．９％のリン（理論値は１２．３％）を含有す
る所望生成物である。

【０２９６】（実施例Ｃ−４）２，２−ジメチル−１−
プロパノール１９３部（２．２モル）および亜リン酸ジ
メチル２４２部（２．２モル）の混合物を調製し、窒素
を吹き込みつつ、約１２０℃まで加熱する。留出物を除
去し集めて、残留物を真空ストリッピングする。残留物
を濾過すると、濾液は、１４．２％のリンを含有する所
望生成物である。

【０２９７】（Ｄ）脂肪族基置換カルボン酸または無水
物 成分（Ｄ）は、脂肪族基置換カルボン酸またはそれらの
無水物であり、ここで、脂肪族基は、少なくとも約１２
個の炭素原子および約５００個までの炭素原子、好まし
くは、約３０個〜約３００個の炭素原子、しばしば、約
３０個〜約１５０個の炭素原子、頻繁には、約３０個〜
約１００個の炭素原子を含有する。１つの実施態様で
は、成分（Ｄ）は、その脂肪族置換基中に、約１２個〜
約５００個の炭素原子、好ましくは、約３０個〜約４０
０個の炭素原子、しばしば、約５０個〜約２００個の炭
素原子を含有する、脂肪族置換コハク酸無水物もしくは
酸である。有用な脂肪族カルボン酸または無水物および
それらを調製する方法を記述している特許には、非常に
多くの他の特許のうち、米国特許第３，２１５，７０７
号（Ｒｅｎｓｅ）；第３，２１９，６６６号（Ｎｏｒｍ
ａｎら）；第３，２３１，５８７号（Ｒｅｎｓｅ）；第
３，９１２，７６４号（Ｐａｌｍｅｒ）；第４，１１
０，３４９号（Ｃｏｈｅｎ）；および第４，２３４，４
３５号（Ｍｅｉｎｈａｒｄｔら）；第５，６９６，０６
０号（Ｂａｋｅｒら）；第５，６９６，０６７号（Ａｄ
ａｍｓら）；および英国特許第１，４４０，２１９号が
挙げられる。

【０２９８】上述の特許（それらの内容は、本発明の成
分（Ｄ）として有用な化合物の開示について、本明細書
中で参考として援用されている）に示されるように、カ
ルボン酸（またはそれらの種々の誘導体）は、通常、カ
ルボン酸含有化合物と、ポリアルケンまたはそれらのハ
ロゲン化誘導体または適切なオレフィンとの反応によ
り、誘導される。成分（Ｄ）を形成するための反応物と
して有用なカルボン酸含有化合物には、α，β−不飽和
物質（例えば、アクリル酸およびメタクリル酸、マレイ
ン酸、これらの酸のエステル、次式の化合物：

【０２９９】

【化３９】

【０３００】およびそれらの反応性原料（例えば、次式
の化合物））が挙げられる：

【０３０１】

【化４０】

【０３０２】ここで、各Ｒ³、Ｒ⁵、および各Ｒ⁹は、独
立して、Ｈまたはヒドロカルビル基であり、Ｒ⁴は、二
価ヒドロカルビレン基であり、そしてｎは、０または１
である。

【０３０３】カルボン酸（Ｄ）が誘導されるポリアルケ
ンには、重合可能なオレフィンモノマー（これは、２個
〜約１６個の炭素原子、通常、２個〜約６個の炭素原子
を有する）の単独重合体およびインター（ｉｎｔｅｒ）
ポリマーがある。これらのインターポリマーは、２種ま
たはそれ以上のオレフィンモノマーが、周知の従来手順
によってインターポリマー化されて、以下のポリアルケ
ンを形成するものである：このポリアルケンは、その構
造内に、該２種またはそれ以上のオレフィンモノマーの
それぞれから誘導される単位を有する。それゆえ、ここ
で用いる「インターポリマー」は、共重合体、三元共重
合体、四元共重合体などを包含する。当業者に明らかな
ように、置換基が誘導されるポリアルケンは、しばし
ば、慣用的に、「ポリオレフィン」と呼ばれる。

【０３０４】ポリアルケンが誘導されるオレフィンモノ
マーは、１個またはそれ以上のエチレン性不飽和基（す
なわち、＞Ｃ＝Ｃ＜）の存在により特徴づけられる重合
可能なオレフィンモノマーである；すなわち、これら
は、モノオレフィン性モノマー（例えば、エチレン、プ
ロピレン、ブテン−１、イソブテンおよびオクテン−
１）またはポリオレフィン性モノマー（通常、ジオレフ
ィンモノマー；例えば、ブタジエン−１，３およびイソ
プレン）である。

【０３０５】これらのオレフィンモノマーは、通常、重
合可能な末端オレフィン（すなわち、その構造内に、＞
Ｃ＝ＣＨ₂基が存在することにより特徴づけられるオレ
フィン）である。しかしながら、重合可能な内部オレフ
ィンモノマー（これらは、時には、中間オレフィン（ｍ
ｅｄｉａｌ ｏｌｅｆｉｎ）として、文献に示されてい
る；これらは、その構造内に、基 −Ｃ−Ｃ＝Ｃ−Ｃ− が存在することにより特徴づけられる）もまた、ポリア
ルケンを形成するために、用いられ得る。内部オレフィ
ンモノマーが使用されるとき、それらは、通常、末端オ
レフィンと共に使用され、インターポリマーであるポリ
アルケンを生成する。本発明の目的上、特定の重合した
オレフィンモノマーが、末端オレフィンおよび内部オレ
フィンの両方として分類され得るとき、それは、末端オ
レフィンと見なされる。それゆえ、１，３−ペンタジエ
ン（すなわち、ピペリレン）は、本発明の目的上、末端
オレフィンとみなされる。

【０３０６】成分（Ｄ）として有用な好ましい物質に
は、ポリオレフィン置換コハク酸、無水コハク酸、エス
テル酸、ラクトンまたはラクトン酸が挙げられる。

【０３０７】成分（Ｄ）は、一般に、本発明のグリース
組成物中にて、グリース組成物の約０．０２５重量％〜
約２重量％、しばしば、約１重量％まで、好ましくは、
約０．０４重量％〜約０．２５重量％の範囲の量で、使
用される。

【０３０８】（実施例）化合物（Ｄ）として有用な化合
物の非限定的な例には、以下の実施例に示すものが包含
される。

【０３０９】実施例Ｄ−１ 主としてイソブテン単位を含有し約１６００の分子量を
有するポリブテン６４００部（４モル）および無水マレ
イン酸４０８部（４．１６モル）の混合物を、２２５〜
２４０℃で４時間加熱する。次いで、これを１７０℃ま
で冷却し、追加の無水マレイン酸１０２部（１．０４モ
ル） を添加し、続いて塩素７０部（０．９９モル）を
加える。後者は、１７０〜２１５℃で３時間にわたって
加える。この混合物を、２１５℃でさらに３時間加熱
し、次いで、２２０℃で真空ストリッピングし、そして
ケイソウ土で濾過する。生成物は、６１．８のケン化価
を有する所望のポリブテニル置換無水コハク酸である。

【０３１０】実施例Ｄ−２ ７５０の分子量を有するポリイソブテンを塩素化して、
３．６重量％の塩素含量を有する生成物とし、この生成
物を、触媒量のシアン化第一銅の存在下にて、当量のシ
アン化カリウムとの反応によって対応するニトリルに転
化し、そして得られたニトリルを、還流温度で、５０％
過剰の希硫酸水溶液での処理によって加水分解すること
により、モノカルボン酸を調製する。

【０３１１】実施例Ｄ−３ エチレンを、１分子あたり平均して３５個のエチレンラ
ジカルを有するテロマーまで、四塩化炭素でテロメル化
し、そしてこのテロマーを、英国特許第５８１，８９９
号に記述の手順に従って、対応する酸に加水分解するこ
とにより、高分子量モノカルボン酸を調製する。

【０３１２】実施例Ｄ−４ ２００℃で、塩素化ポリブチレンと無水マレイン酸との
反応により、ポリブテニル無水コハク酸を調製する。そ
のポリブテニル基は、８０５の平均分子量を有し、主と
して、イソブテン単位を含有する。得られたアルケニル
無水コハク酸は、１１３の酸価（５００の当量に相当す
る）を有することが分かる。

【０３１３】実施例Ｄ−５ 触媒量の濃硫酸の存在下にて、約９０℃の温度で、ポリ
オレフィン（Ｍｎ約９００）置換無水コハク酸２当量
と、水１．０２当量とを反応させることにより、ラクト
ン酸を調製する。反応の完結に続いて、硫酸触媒を炭酸
ナトリウムで中和し、反応混合物を濾過する。

【０３１４】実施例Ｄ−６ アルキル基中に、平均して、約３５個の炭素原子を有す
るアルキル置換無水コハク酸２当量と、エタノール１モ
ルとを反応させることにより、エステル酸を調製する。

【０３１５】実施例Ｄ−７ 反応器に、蒸気相浸透法で測定した約９５０の分子量を
有するポリブテン（これは、主として、イソブテン単位
から成る）１０００部を充填し、続いて、無水マレイン
酸１０８部を添加する。混合物を１１０℃まで加熱し、
続いて、１１０〜１８８℃の範囲の温度で６．５時間に
わたり、１００部のＣｌ₂を表面下で添加する。１８８
℃を越えないように、発熱反応を制御する。バッチに窒
素を吹き込み、次いで、保存する。

【０３１６】実施例Ｄ−８ 蒸気相浸透法で測定した約１６５０の分子量を有するポ
リブテン（これは、主として、イソブテン単位から成
る）１０００部、および無水マレイン酸１０６部を使用
して、実施例Ｄ−７の手順を繰り返す。１３０℃でＣｌ
₂を添加し始め、塩素化のほぼ最終時点で、１８８℃の
最高温度に達するように、ほぼ連続した速度で添加す
る。この残留物に窒素を吹き込み、そして回収する。

【０３１７】実施例Ｄ−９ 反応器に、ポリイソブテン（これは、約１０００の数平
均分子量を有し、約８０モル％の末端ビニリデン基を含
有する）３０００部および７０％メタンスルホン酸水溶
液６部を充填する。これらの物質を、Ｎ₂下にて１６０
℃まで加熱し、続いて、１５５〜１６０℃に維持しつ
つ、４時間にわたって、５０％グリオキシル酸水溶液５
７７．２部を添加する。水を除去し、ディーン−スター
クトラップに集める。この反応系を、１６０℃で５時間
保持し、１４０℃まで冷却し、そして濾過する。この濾
液は、全酸価（ＡＳＴＭ Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ Ｄ−９
７４）＝３４．７およびケン化価（ＡＳＴＭ Ｐｒｏｃ
ｅｄｕｒｅ Ｄ−７４）＝５３．２；Ｍｎ（ゲルパーミ
エーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ））＝１４７６
およびＭｗ（ＧＰＣ）＝３０６７；未反応ポリイソブテ
ン（薄層クロマトグラフィー−火炎イオン化検出器（Ｔ
ＬＣ−ＦＩＤ））＝８．６％を有する。

【０３１８】グリース組成物中で使用する各成分の最小
量もまた、ある程度、成分の特定の特性に依存するが、
一般に、少なくとも約０．２５重量％の各成分（Ａ）、
（Ｂ）および（Ｃ）、ならびに少なくとも約０．０２５
重量％の成分（Ｄ）が存在すべきである。成分（Ａ）の
有用な量は、約０．２５重量％〜約１０重量％、好まし
くは、約０．５重量％〜約５重量％、さらに好ましく
は、約１重量％〜約２重量％の範囲である。成分（Ｂ）
に関して、本発明の目的上で有用な量は、約０．２５重
量％〜約５重量％、好ましくは、約０．５重量％〜約３
重量％、さらに好ましくは、約０．５重量％〜約１重量
％の範囲である。成分（Ｃ）は、一般に、約０．２５重
量％〜約５重量％、好ましくは、約０．５重量％〜約３
重量％、さらに好ましくは、約０．７５重量％〜約２重
量％、さらに多くの場合、約１重量％までの範囲の量で
存在する。成分（Ｄ）は、約０．０２５重量％〜約２．
５重量％、好ましくは、約０．０４重量％〜約１重量％
の範囲の量で使用される。

【０３１９】上述のように、成分（Ｂ）は、ベースグリ
ースまたは錯体もしくは失敗錯体グリースの滴点を上昇
させるのに効果的な少量で、成分（Ａ）、（Ｃ）、およ
び（Ｃ）と共に用いられる。使用するイオウおよびリン
含有化合物の好ましい最小量は、ある程度、添加剤に依
存する。イオウおよびリン含有添加剤が（Ｂ−１）のと
き、少なくとも約０．７５重量％を用いることが好まし
い。添加剤が（Ｂ−２）のときにも、同じことがあては
まるが、（Ｂ−３）の好ましい最小量は、約０．２５重
量％である。

【０３２０】個々に使用するイオウおよびリン含有化合
物の好ましい最小量は、ある程度、添加剤に依存する。
イオウおよびリン含有添加剤が（Ｂ−１）のとき、少な
くとも約０．７５重量％を用いることが好ましい。添加
剤が（Ｂ−２）のときにも、同じことがあてはまるが、
（Ｂ−３）の好ましい最小量は、約０．２５重量％であ
る。

【０３２１】約５重量％より多いイオウおよびリン含有
化合物を使用することは、それ以上の利点が得られない
だけでなく、この処理レベル以上では、しばしば、グリ
ースの滴点および他の特性に関する性能の低下が認めら
れるので、一般に、必要ではない。多くの場合、約５重
量％以下、しばしば、約２重量％以下のイオウおよびリ
ン含有化合物が使用される。しばしば、１重量％の量で
充分である。

【０３２２】成分全体の重量％が約２０重量％より多い
ものを使用することは、それ以上の利点が得られないだ
けでなく、この処理レベル以上では、しばしば、グリー
スの滴点および他の特性に関する性能が低下することも
認められるので、一般には、必要とされない。多くの場
合、全体で約１０％以下の量、しばしば、約５％以下の
量が使用される。しばしば、滴点を上げるには、１重量
％〜３重量％の量で充分である。

【０３２３】特に好ましい実施態様において、成分は、
約１部（Ａ）対約０．５〜１．５部の（Ｂ）および
（Ｃ）のそれぞれ対約０．０５〜約０．１部（Ｄ）の相
対量の範囲で使用される。

【０３２４】従って、所望の滴点の上昇を達成するのに
合った添加剤を最小量で用いるのが好ましい。

【０３２５】成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）
は、グリース形成中、すなわち増粘剤の形成中に、存在
し得るか、またはベースグリースを調製した後で、添加
され得る。通常、あらかじめ形成したベースグリース
に、これらの成分を添加するのが好ましい。これらの成
分は、金属石鹸増粘剤および錯体増粘剤の調製中に、好
ましくない影響を与え得るからである。

【０３２６】潤滑剤としてのグリースの性能を向上させ
るために、ベースグリースには、他の添加剤を混合して
もよい。ベースグリースの特定の性能特性を改良するの
に有用な他の添加剤（これには、腐食防止剤、酸化防止
剤、極圧添加剤などが含まれる）は、周知であり、当業
者に容易に想起される。しばしば、これらの他の添加剤
は、グリースの滴点に対し悪影響を有する。これらの他
の添加剤と共に成分（Ａ）〜（Ｄ）を使用することによ
り、この影響は打ち消される。

【０３２７】以下の実施例は、本発明のグリース組成物
を例示し、または本発明を使用して得られる利点を示す
比較例を例示する。これらの実施例は、例示の意図で示
されており、いずれの様式でも限定するつもりはないこ
とが理解されるべきである。滴点は、ＡＳＴＭ手順Ｄ−
２２６５を用いて決定する。全ての量は、他に指示がな
ければ、オイルを除いた基準（ｏｉｌ ｆｒｅｅ ｂａ
ｓｉｓ）であり、重量基準である。本発明の実施例の生
成物は、任意の希釈剤を含み、調製されるように使用さ
れる。温度は、他に指示がなければ、摂氏である。

【０３２８】実施例Ａ Ｓｔｒａｔｃｏ接触器にて、１２−ヒドロキシステアリ
ン酸（Ｃｅｎｗａｘ Ａ、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｍｐ）９．
７５部を、この酸が溶解するまで、７７℃で、鉱油（８
５０ ＳＵＳ ＠４０℃、Ｔｅｘａｃｏ ＨＶＩ）７０
部中にて、混合することにより、単純１２−ヒドロキシ
ステアリン酸リチウム増粘化ベースグリースを調製し、
そこに、ＬｉＯＨ・Ｈ₂Ｏ（ＦＭＣ）２．１５部を添加
する。接触器を閉じ、圧力を８０ ＰＳＩまで上げる。
これらの物質を２０４℃まで加熱し、その温度を０．２
時間維持し、次いで、接触器を減圧する。温度を１７７
℃まで下げ、これらの物質を仕上げケトルに移し、追加
オイル１４．９部を添加し、これらの物質を均一になる
まで充分に混合する。滴点は、２０３℃である。

【０３２９】実施例Ｂ オイルを、約５９の粘度指数を有する鉱油（Ｓｈｅｌｌ
ＭＶＩ、８００ ＳＵＳ ＠４０℃）で置き換えて、
実施例Ａの手順を繰り返す。滴点は、２０６℃である。

【０３３０】実施例Ｃ グリースを開放ケトル中で調製し、そして加熱中に反応
水を除去したこと以外は、実施例Ａの手順を繰り返す。
滴点は、２０７℃である。

【０３３１】実施例Ｄ〜Ｆ 中程度に高い温度で、亜リン酸ジブチル水素、実施例Ａ
−１４のオーバーベース化サリチル酸カルシウム、なら
びに実施例Ｂ−１０のリンおよびイオウ含有組成物を、
０．９：１．７：０．６の重量比で混合することによ
り、添加剤濃縮物を調製する。このオーバーベース化サ
リチル酸カルシウムのオイル含量については、調整して
いない。

【０３３２】実施例Ａ〜Ｃの指示したベースグリース９
６．８部に、上記添加剤濃縮物３．２部を混合すること
により、グリース組成物を調製する。 実施例 ベースグリース 滴点（℃） Ｄ Ａ ３２１ Ｅ Ｂ ２１８ Ｆ Ｃ ２１０ 実施例Ｇ〜Ｉ 中程度に高い温度で、亜リン酸ジブチル水素、実施例Ａ
−１４のオーバーベース化サリチル酸カルシウム、実施
例Ｂ−１０のリンおよびイオウ含有組成物、ならびに実
施例Ｂ−７の無水コハク酸を、０．９：１．６２：０．
６：０．０８の重量比で混合することにより、添加剤濃
縮物を調製する。このオーバーベース化サリチル酸カル
シウムのオイル含量については、調整していない。

【０３３３】実施例Ａ〜Ｃの指示したベースグリース９
６．８部に、上記添加剤濃縮物３．２部を混合すること
により、グリース組成物を調製する。

【０３３４】 実施例 ベースグリース 滴点（℃） Ｇ Ａ ３１４ Ｈ Ｂ ３００ Ｉ Ｃ ３００ 上述の実施例から、滴点改良添加剤系の効果は、ベース
グリースを調製する際に使用される基油の粘度指数に大
きく依存することが明らかである。さらに、効果はま
た、ベースグリースの調製方法に依存する。本明細書中
で記述の添加剤の組み合わせは、この依存性を減らし、
グリース製造業者に、広範囲の選択を与える。

【０３３５】本発明を、その好ましい実施態様に関して
説明してきたが、それらの種々の変更が、本明細書を理
解することにより、当業者に明らかになることが理解さ
れるべきである。従って、本明細書中に開示された発明
は、特許請求の範囲の範囲内であるような変更を含むこ
とを意図していることが理解されるべきである。

【０３３６】

【発明の効果】本発明によれば、以下の組成物が提供さ
れる：単純金属石鹸増粘化グリース、錯体グリースおよ
び失敗錯体グリースからなる群から選択される主要量の
オイルベースの金属石鹸増粘化ベースグリース、少なく
とも１種のイオウおよびリン含有組成物、有機酸のオー
バーベース化金属塩、亜リン酸ヒドロカルビル、および
脂肪族基置換カルボン酸またはそれらの無水物を、該ベ
ースグリースの滴点をＡＳＴＭ手順Ｄ−２２６５で測定
したとき少なくとも約１５℃上昇させるのに充分な量で
含有し、ここで、該脂肪族基は、少なくとも約１２個の
炭素原子を含有する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 591131338 29400 Ｌａｋｅｌａｎｄ Ｂｏｕｌｅｖ ａｒｄ， Ｗｉｃｋｌｉｆｆｅ， Ｏｈｉ ｏ 44092， Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅ ｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ (72)発明者 ゲリー ダブリュー． ウィギンズ アメリカ合衆国 オハイオ 44095， ウ ィロウィック， イースト 324ティーエ イチ ストリート 459

Claims (21)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 単純金属石鹸増粘化グリース、錯体グリ
   ースおよび失敗錯体グリースからなる群から選択される
   主要量のオイルベースの金属石鹸増粘化ベースグリー
   ス、および以下の（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）
   を含有する、改良されたグリース組成物： （Ａ）約０．２５重量％から約１０重量％の有機酸のオ
   ーバーベース化金属塩； （Ｂ）約０．２５重量％から約５重量％の、以下の（Ｂ
   −１）、（Ｂ−２）、（Ｂ−３）および（Ｂ−４）から
   なる群から選択されるリンおよびイオウ含有組成物： （Ｂ−１）次式により表される化合物： 【化１】 ここで、各Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃およびＸ₄は、独立して、酸素
   またはイオウであるが、但し、少なくとも１個はイオウ
   であり、各ａおよびｂは、独立して、０または１であ
   り、そして、ここで、各Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は、独立し
   て、水素、ヒドロカルビル、または次式の基であり： 【化２】 ここで、各Ｒ₄およびＲ₅は、独立して、水素またはヒド
   ロカルビルであるが、但し、Ｒ₄およびＲ₅の少なくとも
   １個はヒドロカルビルであり、Ｒ₆はアルキレン基また
   はアルキリデン基であり、各ａおよびｂは、独立して、
   ０または１であり、そして各Ｘ₅、Ｘ₆、Ｘ₇およびＸ
   ₈は、独立して、酸素またはイオウであるか、あるいは
   式−Ｒ₆ＯＨの基であって、ここで、Ｒ₆は、アルキレン
   基またはアルキリデン基である； （Ｂ−２）少なくともＲ₃が水素のときの（Ｂ−１）の
   アミン塩またはアンモニウム塩； （Ｂ−３）次式により表わされる化合物： 【化３】 ここで、各Ｒ₇、Ｒ₈およびＲ₉は、独立して、水素また
   はヒドロカルビル基であるが、但し、少なくとも１個は
   ヒドロカルビルであり、そして各Ｘ₉、Ｘ₁₀およびＸ₁₁
   は、酸素またはイオウであるが、但し、少なくとも１個
   はイオウである；および（Ｂ−４）（Ｂ−１）から（Ｂ
   −３）のうちの２種またはそれ以上の混合物； （Ｃ）約０．２５重量％から約５重量％の亜リン酸ヒド
   ロカルビル；および （Ｄ）約０．０２５重量％から約２重量％の脂肪族基置
   換カルボン酸またはそれらの無水物であって、ここで、
   該脂肪族基は、少なくとも約１２個の炭素原子を含有
   し、ここで、該ベースグリースの滴点は、ＡＳＴＭ手順
   Ｄ−２２６５で測定したとき、少なくとも約１５℃上昇
   する。
2. 【請求項２】 前記ベースグリースが、開放グリースケ
   トル中で調製した単純金属石鹸増粘化グリースである、
   請求項１に記載のグリース組成物。
3. 【請求項３】 前記ベースグリースが、連続グリースプ
   ロセッサ中で調製した単純金属石鹸増粘化グリースであ
   る、請求項１に記載のグリース組成物。
4. 【請求項４】 前記ベースグリースが、接触器中の単純
   金属石鹸増粘化グリースである、請求項１に記載のグリ
   ース組成物。
5. 【請求項５】 前記組成物が、２６０℃より高い滴点を
   有し、前記ベースグリースが、２６０℃未満の滴点を有
   し、ここで、該滴点が、ＡＳＴＭ手順Ｄ−２２６５によ
   り測定される、請求項１に記載のグリース組成物。
6. 【請求項６】 前記ベースグリースが、中粘度指数オイ
   ルをベースにした単純金属石鹸増粘化ベースグリースで
   ある、請求項１に記載のグリース組成物。
7. 【請求項７】 前記金属石鹸の金属が、アルカリ金属、
   アルカリ土類金属またはアルミニウムである、請求項１
   〜６のいずれか１項に記載のグリース組成物。
8. 【請求項８】 前記金属石鹸の金属が、リチウムであ
   る、請求項７に記載のグリース組成物。
9. 【請求項９】 前記金属石鹸の金属が、バリウム、カル
   シウムおよびマグネシウムからなる群から選択されるア
   ルカリ土類金属である、請求項７に記載のグリース組成
   物。
10. 【請求項１０】 前記金属石鹸が、Ｃ₈〜Ｃ₂₄ヒドロキ
    シ置換モノカルボン酸である、請求項７に記載のグリー
    ス組成物。
11. 【請求項１１】 前記オーバーベース化金属塩（Ａ）
    が、アルカリ金属、亜鉛、ならびにカルシウム、マグネ
    シウムおよびバリウムからなる群から選択されるアルカ
    リ土類金属の、（Ａ−１）少なくとも約８個の炭素原子
    を含有するカルボン酸塩、（Ａ−２）少なくとも約１２
    個の炭素原子を含有する１個または２個のアルキル置換
    基を有するアルキルベンゼンスルホン酸塩および（Ａ−
    ３）そのアルキル置換基またはアルケニル置換基が少な
    くとも約８個の炭素原子を含有するアルキル置換または
    アルケニル置換フェネート（ｐｈｅｎａｔｅ）からなる
    群から選択される、請求項１〜６のいずれか１項に記載
    のグリース組成物。
12. 【請求項１２】 前記オーバーベース化カルボン酸金属
    塩（Ａ−１）が、アルキル置換またはアルケニル置換サ
    リチル酸カルシウムであり、ここで、該置換基が、約１
    ２個〜約５０個の炭素原子を含有する、請求項１１に記
    載のグリース組成物。
13. 【請求項１３】 前記リンおよびイオウ含有組成物が、
    （Ｂ−１）であり、Ｘ₁、Ｘ₂およびＸ₃の１個が、イオ
    ウであり、その残りが、酸素であり、ａおよびｂが、そ
    れぞれ、１であり、各Ｒ₁およびＲ₂が、独立して、水素
    または 【化４】 であり、そしてＲ₃が、水素である、請求項１〜６のい
    ずれか１項に記載のグリース組成物。
14. 【請求項１４】 前記リンおよびイオウ含有組成物が、
    前記アンモニウム塩またはアミン塩（Ｂ−２）であり、
    そしてａおよびｂが、それぞれ、１である、請求項１〜
    ６のいずれか１項に記載のグリース組成物。
15. 【請求項１５】 前記リンおよびイオウ含有組成物が、
    前記化合物（Ｂ−３）である、請求項１〜６のいずれか
    １項に記載のグリース組成物。
16. 【請求項１６】 前記亜リン酸ヒドロカルビルが、亜リ
    ン酸ジヒドロカルビル水素であり、各ヒドロカルビル基
    が、独立して、１個〜約３０個の炭素原子を含有する、
    請求項１〜６のいずれか１項に記載のグリース組成物。
17. 【請求項１７】 （Ｄ）が、ポリオレフィン置換コハク
    酸もしくはその無水物、またはそれらのエステル酸もし
    くはラクトン酸であり、該置換基が、約１２個〜約３０
    ０個の炭素原子を含有する、請求項１〜６のいずれか１
    項に記載のグリース組成物。
18. 【請求項１８】 前記リンおよびイオウ含有組成物が、
    （Ｂ−１）であり、Ｒ₁およびＲ₂の少なくとも１個が、
    水素または 【化５】 であるが、但し、少なくともＲ₃が、水素であり、各Ｒ₄
    およびＲ₅が、独立して、約２個〜約１２個の炭素原子
    を有するアルキル基であり、そしてＲ₆が、約２個〜約
    ６個の炭素原子を有するアルキレン基である、請求項１
    〜６のいずれか１項に記載のグリース組成物。
19. 【請求項１９】 （Ａ）が、３から約２０の金属比を有
    するオーバーベース化アルキルサリチル酸カルシウムで
    あり、（Ｂ）が、ホスホロジチオ酸（ここで、Ｒ₄およ
    びＲ₅のそれぞれが、独立して、３個から約１２個の炭
    素原子を有する脂肪族基、または６個から約１２個の炭
    素原子を含有する芳香族基である）と、２個から約４個
    の炭素原子を有するエポキシドとを反応させ、次いで、
    約２．５から約３．５モルの該ホスホロジチオ酸−エポ
    キシド反応生成物と、約１モルの五酸化リンとを反応さ
    せ、次いで、少なくとも約５０％の該酸性混合物を、約
    ８個から約１６個の炭素原子を有するアルキルアミンで
    中和することにより、調製される組成物であり、（Ｃ）
    が、亜リン酸ジアルキルであって、ここで、各Ｒ₁₀およ
    びＲ₁₁が、独立して、約３個から約８個の炭素原子を含
    有し、そして（Ｄ）が、そのポリイソブチレン置換基中
    に約３０個から約１００個の炭素原子を含有するポリイ
    ソブチレン置換無水コハク酸であり、そしてここで
    （Ａ）が、約０．２５重量％〜約１０重量％の範囲の量
    で存在し、そして（Ｂ）および（Ｃ）が、それぞれ独立
    して、約０．２５重量％〜約５重量％の範囲の量で存在
    し、そして（Ｄ）が、約０．０２５重量％〜約２重量％
    の範囲の量で存在し、ここで、前記ベースグリースの滴
    点が、ＡＳＴＭ手順Ｄ−２２６５で測定したとき、少な
    くとも約５０℃上昇する、請求項１〜６のいずれか１項
    に記載のグリース組成物。
20. 【請求項２０】 前記アルキルアミンが、第三級アルキ
    ル第一級アミンである、請求項１９に記載のグリース組
    成物。
21. 【請求項２１】 単純金属石鹸グリース、錯体グリース
    および失敗錯体グリースからなる群から選択されるオイ
    ルベースの金属石鹸増粘化ベースグリースの滴点を、Ａ
    ＳＴＭ手順Ｄ−２２６５で測定したとき、少なくとも約
    １５℃上昇させる方法であって、該方法は、該ベースグ
    リースに、以下の（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）
    を配合（ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅ）する工程を包含す
    る： （Ａ）約０．２５重量％から約１０重量％の有機酸のオ
    ーバーベース化金属塩； （Ｂ）約０．２５重量％から約５重量％の、以下の（Ｂ
    −１）、（Ｂ−２）、（Ｂ−３）および（Ｂ−４）から
    なる群から選択されるリンおよびイオウ含有組成物： （Ｂ−１）次式により表される化合物： 【化６】 ここで、各Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃およびＸ₄は、独立して、酸素
    またはイオウであるが、但し、少なくとも１個はイオウ
    であり、各ａおよびｂは、独立して、０または１であ
    り、そして、ここで、各Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は、独立し
    て、水素、ヒドロカルビル、または次式の基であり： 【化７】 ここで、各Ｒ₄およびＲ₅は、独立して、水素またはヒド
    ロカルビルであるが、但し、Ｒ₄およびＲ₅の少なくとも
    １個はヒドロカルビルであり、Ｒ₆はアルキレン基また
    はアルキリデン基であり、各ａおよびｂは、独立して、
    ０または１であり、そして各Ｘ₅、Ｘ₆、Ｘ₇およびＸ
    ₈は、独立して、酸素またはイオウであるか、あるいは
    式−Ｒ₆ＯＨの基であって、ここで、Ｒ₆は、アルキレン
    基またはアルキリデン基である； （Ｂ−２）少なくともＲ₃が水素のときの（Ｂ−１）の
    アミン塩またはアンモニウム塩； （Ｂ−３）次式により表わされる化合物： 【化８】 ここで、各Ｒ₇、Ｒ₈およびＲ₉は、独立して、水素また
    はヒドロカルビル基であるが、但し、少なくとも１個は
    ヒドロカルビルであり、そして各Ｘ₉、Ｘ₁₀およびＸ₁₁
    は、酸素またはイオウであるが、但し、少なくとも１個
    はイオウである；および（Ｂ−４）（Ｂ−１）から（Ｂ
    −３）のうちの２種またはそれ以上の混合物； （Ｃ）約０．２５重量％から約５重量％の亜リン酸ヒド
    ロカルビル；および （Ｄ）約０．０２５重量％から約２重量％の脂肪族カル
    ボン酸またはそれらの無水物であって、ここで、該脂肪
    族基は、少なくとも約１２個の炭素原子を含有する。