JPH11346714A - 特異選択的脂質吸着組成物 - Google Patents
特異選択的脂質吸着組成物Info
- Publication number
- JPH11346714A JPH11346714A JP10172256A JP17225698A JPH11346714A JP H11346714 A JPH11346714 A JP H11346714A JP 10172256 A JP10172256 A JP 10172256A JP 17225698 A JP17225698 A JP 17225698A JP H11346714 A JPH11346714 A JP H11346714A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】キトサンを使用したものであって、脂質だけを
特異的に吸着し、その他の成分、例えばビタミン類やミ
ネラル成分等を吸着しない組成物を新たに開発するこ
と。 【解決手段】キトサンと、リンゴ酸、クエン酸、アジピ
ン酸、酒石酸及びフマール酸ないしはこれ等の塩類の少
なくとも１種とを有効成分として含有して成る組成物を
特異選択的脂質吸着組成物として使用すること。
特異的に吸着し、その他の成分、例えばビタミン類やミ
ネラル成分等を吸着しない組成物を新たに開発するこ
と。 【解決手段】キトサンと、リンゴ酸、クエン酸、アジピ
ン酸、酒石酸及びフマール酸ないしはこれ等の塩類の少
なくとも１種とを有効成分として含有して成る組成物を
特異選択的脂質吸着組成物として使用すること。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は特異選択的脂質吸着組成
物に関するものである。
物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、食生活の欧米化により、脂質の摂
取量が増加し、脂質からのエネルギー摂取比率が平均で
２５％を越えたと言われている。この脂質の過剰摂取は
肥満を引き起こし、これに基づく各種の疾病が増加して
いる。
取量が増加し、脂質からのエネルギー摂取比率が平均で
２５％を越えたと言われている。この脂質の過剰摂取は
肥満を引き起こし、これに基づく各種の疾病が増加して
いる。
【０００３】このような状況に於いて、近年キトサンが
脂質を吸着し、そのまま排泄する作用のあることが見出
され、このキトサンを用いたダイエット素材が注目を集
めるようになってきた。
脂質を吸着し、そのまま排泄する作用のあることが見出
され、このキトサンを用いたダイエット素材が注目を集
めるようになってきた。
【０００４】このうちの一つに特開平６−７１１７号の
ものがあり、これはキトサンとアスコルビン酸又はその
塩類とを併用することにより、キトサン単独使用のもの
よりも更に脂質の吸着性が増大し、排泄効果も向上する
旨開示されている。
ものがあり、これはキトサンとアスコルビン酸又はその
塩類とを併用することにより、キトサン単独使用のもの
よりも更に脂質の吸着性が増大し、排泄効果も向上する
旨開示されている。
【０００５】確かにキトサンとアスコルビン酸又はその
塩とを併用すると、脂質吸着効果は認められるが、本発
明者の研究によると、脂質ばかりでなく、人体に極めて
有用なビタミン類やミネラル分をも吸着して排泄してし
まうことが見出された。
塩とを併用すると、脂質吸着効果は認められるが、本発
明者の研究によると、脂質ばかりでなく、人体に極めて
有用なビタミン類やミネラル分をも吸着して排泄してし
まうことが見出された。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明が解決
しようとする課題は、キトサンを使用したものであっ
て、脂質だけを特異的に吸着し、その他の成分、例えば
ビタミン類やミネラル成分等を吸着しない組成物を新た
に開発することである。
しようとする課題は、キトサンを使用したものであっ
て、脂質だけを特異的に吸着し、その他の成分、例えば
ビタミン類やミネラル成分等を吸着しない組成物を新た
に開発することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】この課題は、キトサン
と、リンゴ酸、クエン酸、アジピン酸、酒石酸及びフマ
ール酸或いはこれ等の塩類の少なくとも１種とを含有す
る組成物を、脂質吸着用組成物として使用することによ
り解決される。
と、リンゴ酸、クエン酸、アジピン酸、酒石酸及びフマ
ール酸或いはこれ等の塩類の少なくとも１種とを含有す
る組成物を、脂質吸着用組成物として使用することによ
り解決される。
【０００８】
【発明の作用】本発明に於いては、キトサンと、リンゴ
酸、クエン酸、アジピン酸、酒石酸及びフマール酸又は
それ等の塩類の少なくとも１種とを併用することを必須
とする。この併用により、食品中の脂質分を特異選択的
に吸着し、非消化性のキトサン−脂質複合体となし、非
消化性のまま消化管を通過して排泄される。このため脂
質がカロリーとならずに排泄され、肥満防止が達成され
る。
酸、クエン酸、アジピン酸、酒石酸及びフマール酸又は
それ等の塩類の少なくとも１種とを併用することを必須
とする。この併用により、食品中の脂質分を特異選択的
に吸着し、非消化性のキトサン−脂質複合体となし、非
消化性のまま消化管を通過して排泄される。このため脂
質がカロリーとならずに排泄され、肥満防止が達成され
る。
【０００９】特に本発明の大きな特徴は、この際、脂質
だけを特異選択的に吸着することであって、その他の食
品中の成分、例えばビタミン類やミネラル成分等は吸着
しないということである。この作用はキトサンと、上記
３種の特定の酸、即ち、リンゴ酸、クエン酸、アジピン
酸、酒石酸、フマール酸又はこれ等の塩類、特に好まし
くはリンゴ酸あるいはその塩類とを併用するときに発揮
されることである。この際従来公知のアスコルビン酸或
いはその塩類では、たとえキトサンと併用しても、この
特異選択的な脂質の吸着は殆ど又は全く生ぜず、ビタミ
ン類やミネラル成分等をも同時に吸着してしまうのであ
る。このため、従来のキトサンとアスコルビン酸或いは
その塩類との併用の場合には、食品中の有効成分をも吸
着して非消化物として排泄してしまうため、これ等の人
類にとって有効な成分も欠乏するという難点につなが
る。
だけを特異選択的に吸着することであって、その他の食
品中の成分、例えばビタミン類やミネラル成分等は吸着
しないということである。この作用はキトサンと、上記
３種の特定の酸、即ち、リンゴ酸、クエン酸、アジピン
酸、酒石酸、フマール酸又はこれ等の塩類、特に好まし
くはリンゴ酸あるいはその塩類とを併用するときに発揮
されることである。この際従来公知のアスコルビン酸或
いはその塩類では、たとえキトサンと併用しても、この
特異選択的な脂質の吸着は殆ど又は全く生ぜず、ビタミ
ン類やミネラル成分等をも同時に吸着してしまうのであ
る。このため、従来のキトサンとアスコルビン酸或いは
その塩類との併用の場合には、食品中の有効成分をも吸
着して非消化物として排泄してしまうため、これ等の人
類にとって有効な成分も欠乏するという難点につなが
る。
【００１０】これに反して、本発明では不要な肥満の原
因となる脂質のみを選択的に吸着するので、ビタミン類
やミネラル成分はそのまま人体に吸収され、上記従来の
難点は生じない。
因となる脂質のみを選択的に吸着するので、ビタミン類
やミネラル成分はそのまま人体に吸収され、上記従来の
難点は生じない。
【００１１】本発明で使用するキトサンはそれ自体公知
のものであり、本発明においては公知のキトサンであれ
ば広い範囲から適宜に選択して使用することができる。
のものであり、本発明においては公知のキトサンであれ
ば広い範囲から適宜に選択して使用することができる。
【００１２】本発明で使用される代表的なキトサンを例
示すれば、例えばキチンキトサン、Ｎ−アセチルキトサ
ン、キチンオリゴ、Ｎ−アセチルキトオリゴ、キトサン
オリゴ等である。
示すれば、例えばキチンキトサン、Ｎ−アセチルキトサ
ン、キチンオリゴ、Ｎ−アセチルキトオリゴ、キトサン
オリゴ等である。
【００１３】本発明に於いて使用する酸は、リンゴ酸、
クエン酸、アジピン酸、酒石酸、フマール酸の少なくと
も１種であり、特にリンゴ酸が好ましい。リンゴ酸とし
ては異性体も含み、ｄ−体、ｌ−体、ラセミ体いずれも
使用することができる。
クエン酸、アジピン酸、酒石酸、フマール酸の少なくと
も１種であり、特にリンゴ酸が好ましい。リンゴ酸とし
ては異性体も含み、ｄ−体、ｌ−体、ラセミ体いずれも
使用することができる。
【００１４】これ等酸の塩類としては、アルカリ金属塩
ばかりでなく、アルカリ土類金属塩も使用でき、その他
アンモニウム塩も含まれる。
ばかりでなく、アルカリ土類金属塩も使用でき、その他
アンモニウム塩も含まれる。
【００１５】アルカリ金属としては、例えばナトリウ
ム、カリウム等を、またアルカリ土類金属としては、カ
ルシウム、マグネシウム等が例示できる。
ム、カリウム等を、またアルカリ土類金属としては、カ
ルシウム、マグネシウム等が例示できる。
【００１６】その他、本発明に於いては、これ等酸の誘
導体例えば、エステル類も使用できる。
導体例えば、エステル類も使用できる。
【００１７】本発明の特異選択的脂質吸着組成物には、
特に支障を来さない限り、各種の副成分を必要に応じ配
合することができる。例えば賦形剤をはじめ、その他各
種ビタミン類、ミネラル類、栄養素等である。
特に支障を来さない限り、各種の副成分を必要に応じ配
合することができる。例えば賦形剤をはじめ、その他各
種ビタミン類、ミネラル類、栄養素等である。
【００１８】その形状も特に制限はなく、各種の形態例
えば、丸剤、錠剤、顆粒、カプセル、粉末、ドリンク剤
等の形態で摂取される。
えば、丸剤、錠剤、顆粒、カプセル、粉末、ドリンク剤
等の形態で摂取される。
【００１９】また各種食品に適宜配合して使用しても良
く、例えばビスケット等のクッキー等や各種飲料に配合
しても良い。
く、例えばビスケット等のクッキー等や各種飲料に配合
しても良い。
【００２０】キトサンと上記酸又はその塩類の重量比
は、１０００：１〜１：１０、好ましくは１０：１〜
１：１程度である。酸の量がこの比率より小さいと、酸
併用による効果、即ち特異選択的脂質吸着効果が期待で
きないし、この比率より大きいと、キトサンの水に対す
る溶解度の上昇により、不溶性のキトサン−脂質複合体
の形成が阻害され、このため、特異選択的脂質吸着能が
低下する。
は、１０００：１〜１：１０、好ましくは１０：１〜
１：１程度である。酸の量がこの比率より小さいと、酸
併用による効果、即ち特異選択的脂質吸着効果が期待で
きないし、この比率より大きいと、キトサンの水に対す
る溶解度の上昇により、不溶性のキトサン−脂質複合体
の形成が阻害され、このため、特異選択的脂質吸着能が
低下する。
【００２１】
【実験例１】本発明組成物Iと比較例組成物I（キトサン
にアスコルビン酸を配合したもの）について、そのビタ
ミン（ビタミンＢ2）及びミネラル（カルシウム）の吸
着能を測定した。
にアスコルビン酸を配合したもの）について、そのビタ
ミン（ビタミンＢ2）及びミネラル（カルシウム）の吸
着能を測定した。
【００２２】＜実験方法＞本発明組成物I及び下記比較
例組成物Iの粉末夫々１ｇをとり、市販のカルシウム強
化牛乳１００ｇにリボフラビン（ビタミンＢ2）１０ｍ
ｇを添加した検体Iに加え、ホモミキサーで１分間撹拌
した後、東洋炉紙製２号濾紙を用いて吸引濾過し、炉液
中のリボフラビン及びカルシウム顔料を比較する。
例組成物Iの粉末夫々１ｇをとり、市販のカルシウム強
化牛乳１００ｇにリボフラビン（ビタミンＢ2）１０ｍ
ｇを添加した検体Iに加え、ホモミキサーで１分間撹拌
した後、東洋炉紙製２号濾紙を用いて吸引濾過し、炉液
中のリボフラビン及びカルシウム顔料を比較する。
【００２３】 ＜使用した組成物＞ (i)本発明組成物I（１粒４００ｍｇ中） Ｎ−アセチルキトサン（脱アセチル化度８５％） ３１．２５重量％ リンゴ酸 ２０．００重量％ 結晶セルロース ４８．７５重量％ (ii)比較例組成物I（１粒４００ｍｇ中） Ｎ−アセチルキトサン(脱アセチル化度８５％) ３１．２５重量％ アルコルビン酸 ２０．００重量％ 結晶セルロース ４８．７５重量％
【００２４】＜結果＞検体I（市販のカルシウム強化牛
乳１００ｇにリボフラビン１０ｍｇを添加したもの）中
の脂肪、カルシウム、リボフラビンの含量を表１に示
し、また炉液中の各成分の量を表２に示す。
乳１００ｇにリボフラビン１０ｍｇを添加したもの）中
の脂肪、カルシウム、リボフラビンの含量を表１に示
し、また炉液中の各成分の量を表２に示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】
【表２】
【００２７】上記の結果より明らかなように、本発明組
成物I、比較例組成物I共に脂肪吸着能力には殆ど差がな
い。しかし乍ら、前者がカルシウム、リボフラビンに対
し殆ど吸着能を有しないのに対し、後者はこれらに対し
ても脂肪同様吸着する。
成物I、比較例組成物I共に脂肪吸着能力には殆ど差がな
い。しかし乍ら、前者がカルシウム、リボフラビンに対
し殆ど吸着能を有しないのに対し、後者はこれらに対し
ても脂肪同様吸着する。
【００２８】上記実験例１に於いて、本発明組成物Iと
して、リンゴ酸に代えて、酒石酸を使用したところ、ほ
ぼ同じ結果であった。またリンゴ酸に代えて、フマール
酸を使用した場合も同様であった。
して、リンゴ酸に代えて、酒石酸を使用したところ、ほ
ぼ同じ結果であった。またリンゴ酸に代えて、フマール
酸を使用した場合も同様であった。
【００２９】
【実験例２】実験１で使用した検体Iのリボフラビンを
塩酸チアミン（ビタミンＢ1）に置き換えた検体IIを用
い、下記の組成で調製した本発明組成物II及び比較例組
成物IIについて実験１と同様に実験し、下記の結果を得
た。但し、表３は検体IIの各成分の含量を示し、また表
４は炉液中の成分量を示す。
塩酸チアミン（ビタミンＢ1）に置き換えた検体IIを用
い、下記の組成で調製した本発明組成物II及び比較例組
成物IIについて実験１と同様に実験し、下記の結果を得
た。但し、表３は検体IIの各成分の含量を示し、また表
４は炉液中の成分量を示す。
【００３０】
【表３】
【００３１】 ＜使用した組成物＞ (iii)本発明組成物II キチンキトサン（脱アセチル化度７０％） ３５重量％ キトサンオリゴ ２５重量％ クエン酸 ３５重量％ (iv)比較例組成物II キチンキトサン（脱アセチル化度７０％） ３５重量％ キトサンオリゴ ２５重量％ アスコルビン酸 ３５重量％
【００３２】
【表４】
【００３３】上記実験例２に於いて、本発明組成物IIと
して、クエン酸に代えてアジピン酸を使用したところ、
ほぼ同じ結果であった。
して、クエン酸に代えてアジピン酸を使用したところ、
ほぼ同じ結果であった。
【００３４】
【実験例３】体重が標準よりも１０％以上オーバーして
いる被験者パネラー１０名について本発明の組成物の体
重減少効果について調べた。但し、標準体重はブローカ
法により算出した。
いる被験者パネラー１０名について本発明の組成物の体
重減少効果について調べた。但し、標準体重はブローカ
法により算出した。
【００３５】＜試験期間＞ ８週間（４週間×２クール）
【００３６】＜投与方法＞本発明組成物及びキトサン単
独配合製品（いずれも１粒中キトサン１２５ｍｇを含
有）を毎食後３粒ずつ、１日３回服用する。
独配合製品（いずれも１粒中キトサン１２５ｍｇを含
有）を毎食後３粒ずつ、１日３回服用する。
【００３７】＜試験方法＞１０名をＡ、Ｂ２つのグルー
プに分け、食事制限をせずキトサン単独配合製品と本発
明組成物を１クール４週間単位で飲み比べ体重の推移を
見る。Ａのグループは前半の４週間を本発明組成物、後
半の４週間は単独配合製品を服用したものであり、Ｂの
グループはＡとは逆に前半を単独配合製品、後半は本発
明組成物を服用したものである。 本発明組成物：（１粒４００ｍｇ中） Ｎ−アセチルキトサン（脱アセチル化度８５％） ３１．２５％ リンゴ酸 ２０．００％ 結晶セルロース ４８．７５％ キトサン単独配合製品（１粒４００ｍｇ中） Ｎ−アセチルキトサン（脱アセチル化度８５％） ３１．２５％ 乳糖 ２０．００％ 結晶セルロース ４８．７５％
プに分け、食事制限をせずキトサン単独配合製品と本発
明組成物を１クール４週間単位で飲み比べ体重の推移を
見る。Ａのグループは前半の４週間を本発明組成物、後
半の４週間は単独配合製品を服用したものであり、Ｂの
グループはＡとは逆に前半を単独配合製品、後半は本発
明組成物を服用したものである。 本発明組成物：（１粒４００ｍｇ中） Ｎ−アセチルキトサン（脱アセチル化度８５％） ３１．２５％ リンゴ酸 ２０．００％ 結晶セルロース ４８．７５％ キトサン単独配合製品（１粒４００ｍｇ中） Ｎ−アセチルキトサン（脱アセチル化度８５％） ３１．２５％ 乳糖 ２０．００％ 結晶セルロース ４８．７５％
【００３８】＜結果I＞服用前後の体重変化を表５に示
す。
す。
【００３９】
【表５】
【００４０】＜結果II＞体重減少率（％）比較を図１に
示す。但し、図１中実線は本発明組成物を、点線は単独
配合製品を服用したときの結果を示す。
示す。但し、図１中実線は本発明組成物を、点線は単独
配合製品を服用したときの結果を示す。
【００４１】＜考察＞キトサン単独配合製品は食事制限
を伴わない少量服用の場合、殆ど痩身効果は期待できな
いのに対し、本発明組成物は同一条件下に於いて、明ら
かな痩身効果が認められる。これは単独配合製品キトサ
ン製品では非特異的脂肪凝集を主作用とするため、凝集
後も大部分が再消化再吸収されるのに対し、本発明組成
物のメカニズムが特異選択的脂質吸着作用を主体とする
もので、その吸着様式も分子レベルでの包接類似作用で
あるため、食事として摂取した脂肪分が非消化性包接体
となって腸管から吸収されることなく排泄された結果で
あると考えられる。
を伴わない少量服用の場合、殆ど痩身効果は期待できな
いのに対し、本発明組成物は同一条件下に於いて、明ら
かな痩身効果が認められる。これは単独配合製品キトサ
ン製品では非特異的脂肪凝集を主作用とするため、凝集
後も大部分が再消化再吸収されるのに対し、本発明組成
物のメカニズムが特異選択的脂質吸着作用を主体とする
もので、その吸着様式も分子レベルでの包接類似作用で
あるため、食事として摂取した脂肪分が非消化性包接体
となって腸管から吸収されることなく排泄された結果で
あると考えられる。
【００４２】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を詳しく説明す
る。
る。
【００４３】
【実施例１】キトサンオリゴ１００重量部にリンゴ酸５
０重量部を配合し、均一に混合して組成物を得た。この
ものについて、実験例１と同じ方法で脂質、ビタミン及
びミネラルの吸着能を測定したところ特異選択的脂質吸
着能が充分認められた。
０重量部を配合し、均一に混合して組成物を得た。この
ものについて、実験例１と同じ方法で脂質、ビタミン及
びミネラルの吸着能を測定したところ特異選択的脂質吸
着能が充分認められた。
【００４４】
【実施例２】上記実施例１の組成物に於いて、リンゴ酸
に代えてクエン酸を使用し、その他は全て実施例１と同
様に処理した。やはり優れた特異選択的脂質吸着能が認
められた。
に代えてクエン酸を使用し、その他は全て実施例１と同
様に処理した。やはり優れた特異選択的脂質吸着能が認
められた。
【００４５】
【実施例３】上記実施例２の組成物に於いて、クエン酸
に代えてアジピン酸を使用し、その他は全て実施例１と
同様に処理した。実施例２とほぼ同じ結果が得られた。
に代えてアジピン酸を使用し、その他は全て実施例１と
同様に処理した。実施例２とほぼ同じ結果が得られた。
【００４６】
【実施例４】実施例１の組成物に更にクエン酸を３０重
量部配合し、その他は全て実施例１と同様に処理した。
優れた特異選択的脂質吸着能が認められた。
量部配合し、その他は全て実施例１と同様に処理した。
優れた特異選択的脂質吸着能が認められた。
【００４７】
【実施例５】実施例１の組成物に於いて、リンゴ酸に代
えて酒石酸を使用し、その他は全て実施例１と同様に処
理した。実施例１とほぼ同じ結果が得られた。
えて酒石酸を使用し、その他は全て実施例１と同様に処
理した。実施例１とほぼ同じ結果が得られた。
【００４８】
【実施例６】上記実施例１の組成物に於いて、リンゴ酸
に代えてフマール酸を使用し、その他は全て実施例１と
同様に処理した。ほぼ同じ結果であった。
に代えてフマール酸を使用し、その他は全て実施例１と
同様に処理した。ほぼ同じ結果であった。
【図１】図１はキトサンを含む組成物をパネラーに服用
せしめて、その体重の減少率を測定した結果を示すグラ
フである。
せしめて、その体重の減少率を測定した結果を示すグラ
フである。
Claims (3)
- 【請求項１】キトサンと、リンゴ酸、クエン酸、アジピ
ン酸、酒石酸及びフマール酸ないしはこれ等の塩類の少
なくとも１種とを有効成分として含有することを特徴と
する特異選択的脂質吸着組成物。 - 【請求項２】キトサンと上記酸ないしその塩類の重量比
が１０００：１〜１：１０である請求項１に記載の特異
選択的脂質吸着組成物。 - 【請求項３】上記請求項１に記載の組成物を含有する食
品又は食品用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17225698A JP3493496B2 (ja) | 1998-06-03 | 1998-06-03 | 特異選択的脂質吸着組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17225698A JP3493496B2 (ja) | 1998-06-03 | 1998-06-03 | 特異選択的脂質吸着組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11346714A true JPH11346714A (ja) | 1999-12-21 |
| JP3493496B2 JP3493496B2 (ja) | 2004-02-03 |
Family
ID=15938531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17225698A Expired - Fee Related JP3493496B2 (ja) | 1998-06-03 | 1998-06-03 | 特異選択的脂質吸着組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3493496B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100790771B1 (ko) * | 2000-04-21 | 2008-01-03 | 가부시키가이샤닛폰세이부쓰카가쿠겐큐쇼 | 비타민 ｋ2의 회수 방법 |
| US7435565B2 (en) | 2001-04-11 | 2008-10-14 | Japan Bio Science Laboratories, Inc. | Bacillus natto culture extract |
| JP2016216379A (ja) * | 2015-05-18 | 2016-12-22 | 日成興産株式会社 | 特異選択的脂質吸着組成物及びその利用 |
-
1998
- 1998-06-03 JP JP17225698A patent/JP3493496B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100790771B1 (ko) * | 2000-04-21 | 2008-01-03 | 가부시키가이샤닛폰세이부쓰카가쿠겐큐쇼 | 비타민 ｋ2의 회수 방법 |
| KR100849833B1 (ko) | 2000-04-21 | 2008-08-01 | 가부시키가이샤닛폰세이부쓰카가쿠겐큐쇼 | 바실루스 낫토 배양 추출물 및 이의 제조 방법 |
| US7435565B2 (en) | 2001-04-11 | 2008-10-14 | Japan Bio Science Laboratories, Inc. | Bacillus natto culture extract |
| JP2016216379A (ja) * | 2015-05-18 | 2016-12-22 | 日成興産株式会社 | 特異選択的脂質吸着組成物及びその利用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3493496B2 (ja) | 2004-02-03 |
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