JPH11341980A - 改変された抗体Ｆａｂ断片 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】免疫測定法において測定感度が低下しない固定
化改変抗体Ｆａｂ断片を提供する。 【解決手段】抗体Ｆａｂ断片のＨ鎖のカルボキシ末端に
リンカー、例えば塩基性アミノ酸のポリペプチドを結合
した改変された抗体Ｆａｂ断片、改変前のＦａｂ抗体の
Ｈ鎖をコードする遺伝子の３’末端に、塩基性アミノ酸
のポリペプチドをコードする遺伝子を読みとりフレーム
が合うように接続し、該組換えＤＮＡ配列を含有するプ
ラスミドを用いて、Ｆａｂ断片産生可能なプラスミドを
得た後、宿主細胞を形質転換し、該形質転換体を培養
し、培養物から改変Ｆａｂ断片を採取することを特徴と
する改変Ｆａｂ断片の製造法、上記改変Ｆａｂ断片を用
いた免疫測定法および免疫測定用試薬。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、高い配向性を維持
した支持体への固定化が可能である改変された抗体Ｆａ
ｂ断片、さらに詳細には、抗体Ｆａｂ断片のＨ鎖のカル
ボキシ末端にリンカーを付加して改変された抗体Ｆａｂ
断片に関する。なお、配向性とは、Ｆａｂ断片を支持体
に固定化する際、抗原結合部位が直接、支持体と結合す
ることを阻止し、該Ｆａｂ断片の抗原結合部位と抗原と
を効率よく接触させ、その結果、両者の結合を促進する
ことを意味する。

【０００２】

【従来の技術】近年、抗体遺伝子が解明され、その構造
遺伝子や抗原に対する多様性獲得のメカニズムが明らか
になった。さらに、遺伝子工学の急速な進歩とあいまっ
て、遺伝子組換え技術を用いてモノクローナル抗体を作
製することが可能になり、さらに、その応用分野の拡大
が期待されている。

【０００３】遺伝子組換え技術を利用して、遺伝子レベ
ルでの人為的な抗体分子の機能改変や修飾が可能とな
り、これによって、ＦａｂおよびｓｃＦｖのような抗体
断片を直接しかも容易に産生できるだけでなく、従来の
ハイブリドーマ法では調製が不可能であった非天然型の
全く新しい形態・機能をもつ抗体分子が作製され、機能
の検討が行われている。

【０００４】遺伝子組換え技術を利用した抗体Ｆａｂ断
片の修飾については、ホーウィッツ（Horwitz)ら（WO 9
222324、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85:8678〜8682(1
988)）の報告がある。ホーウィッツらはＦａｂ断片のＨ
鎖のカルボキシ末端に天然型抗体のヒンジ領域に相当す
るアミノ酸配列をもつリンカーを連結し、天然型のＦａ
ｂ’断片を大腸菌で発現させることに成功している。

【０００５】一方、Ｆａｂ断片を非天然型形態に修飾
し、その機能を向上させている例も報告されている。チ
ェン（Chen）ら（FEBS Lett. 338:167〜169(1994 )は、
抗体にポリ−Ｌ−リジンを結合することによって、抗体
と導入したいＤＮＡとを混ぜ合わせて、得られる抗体−
ＤＮＡ複合体の形成効率が上がること、およびポリ−Ｌ
−リジンを結合したＦａｂフラグメントを使用すると、
ＩｇＧに比べ細胞への導入効率が約１０倍向上すること
を報告している。

【０００６】一般にＥＩＡ法（酵素免疫測定法）を利用
した診断用途に抗体を用いる場合、抗体分子をポリスチ
レンビーズ、イムノプレートあるいはガラスウールなど
の適当な支持体に固定化しなければならない。ＩｇＧ分
子については、定常領域の疎水性部位を利用してイムノ
プレートなどの支持体へ吸着し、抗原結合部と抗原との
接触が効率よく行われている、すなわち配向性が高いと
いわれているが、ＩｇＧ分子が支持体に吸着する機構に
ついてはいまだ不明な点が多い。

【０００７】Ｆａｂ断片（図１）のような抗体断片分子
の支持体への吸着機構についても、ＩｇＧ同様に不明な
点が多い。Ｆａｂ断片はＩｇＧ分子の定常領域の疎水部
位をもたず、ＩｇＧ分子のように高い配向性を維持し
て、支持体に吸着させることが困難である。一方、Ｆａ
ｂ断片のような抗体断片分子の支持体への吸着性および
配向性の向上した抗体分子の修飾についての報告は、こ
れまでなされていない。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、免疫
測定法において測定感度が低下しない固定化改変抗体Ｆ
ａｂ断片を提供することにあり、具体的には抗体Ｆａｂ
断片が、高い配向性を維持して支持体に固定化ができる
ように、改変された抗体Ｆａｂ断片を提供することにあ
る。本発明者らは、従来のＦａｂ断片が支持体に固定化
される際には、図２に示されるように、抗原結合部位を
介して、Ｆａｂ断片が支持体に結合して、その結果、測
定系の感度を低下させると推定した。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者らは前記問題点
を解決するために鋭意検討した結果、抗体Ｆａｂ断片の
Ｈ鎖のカルボキシ末端にリンカーを付加させることによ
り、前記問題点が解決できることを見いだし、本発明を
完成するに至った。

【００１０】すなわち、本発明は抗体Ｆａｂ断片のＨ鎖
のカルボキシ末端にリンカーを結合したことを特徴とす
る改変された抗体Ｆａｂ断片である（図３参照、図中、
リンカーとはリジンのポリペプチド鎖を示す）。

【００１１】また、本発明は改変前のＦａｂ抗体のＨ鎖
をコードする遺伝子の３’末端に、塩基性アミノ酸のポ
リペプチドをコードする遺伝子を読みとりフレームが合
うように接続したことを特徴とする組換えＤＮＡであ
る。

【００１２】さらに、本発明は上記組換えＤＮＡを含有
する組換えプラスミドである。

【００１３】本発明は上記組換えプラスミドを用いて、
宿主細胞を形質転換した形質転換体である。

【００１４】また、本発明は上記形質転換体を培養し、
培養物から改変Ｆａｂ断片を採取することを特徴とする
改変された抗体Ｆａｂ断片の製造法である。

【００１５】本発明は上記改変された抗体Ｆａｂ断片を
支持体に固定化させたことを特徴とする固定化改変抗体
Ｆａｂ断片である。

【００１６】また、本発明は上記固定化抗体Ｆａｂ断片
を含む免疫測定用試薬である。

【００１７】本発明は上記固定化抗体Ｆａｂ断片を用い
た免疫測定法である。

【００１８】

【発明の実施態様】本発明の抗体Ｆａｂ断片とは、遺伝
子組換え技術により製造される抗体断片であり、改変さ
れた抗体Ｆａｂ断片（以下、改変Ｆａｂ断片という）と
は、抗体Ｆａｂ断片のＨ鎖のカルボキシ末端にリンカー
を結合した抗体Ｆａｂ断片である。本発明において、リ
ンカーとは抗体Ｆａｂ断片と支持体を結合させる機能を
有する架橋基であり、リンカーは抗体Ｆａｂ断片とは遺
伝子工学的に結合して製造される。

【００１９】抗体Ｆａｂ断片のＨ鎖は、動物種や抗体の
サブクラスによるが、約２３０残基のアミノ酸数で構成
される。そのうちＮ末端側のアミノ酸約１００残基分が
可変領域、残りの領域がＣＨ１領域と呼ばれており、前
者は抗原との結合部位を有している。Ｆａｂ断片を改変
する際、可変領域にリンカーを挿入するという変異を加
えることは抗原結合能が低下することが予想される。本
発明においてリンカーの挿入部位は、Ｈ鎖のＣ末端、す
なわちＣＨ１領域のＣ末端が望ましい。リンカーとして
は、例えば、塩基性アミノ酸のポリペプチドが挙げられ
る。塩基性アミノ酸としては、アルギニン（Ａｒｇ）、
リジン（Ｌｙｓ）、ヒスチジン（Ｈｉｓ）などが挙げら
れ、塩基性アミノ酸のポリペプチドとしては、例えば−
（Ａｒｇ）ｎ（ｎ＝５〜２０の整数）、−（Ｌｙｓ）ｎ
（ｎ＝５〜２０の整数）、−（Ｈｉｓ）ｎ（ｎ＝５〜２
０の整数）、またはこれらの塩基性アミノ酸のランダム
ポリペプチドを含む。これらのアミノ酸のポリペプチド
は、改変Ｆａｂ断片の配向性を評価し、最適の配列およ
び改変Ｆａｂ分子を選択すればよい。一方、本発明の改
変Ｆａｂ分子は、リンカー配列中に含まれる塩基性アミ
ノ酸側鎖のプラス電荷と支持体のマイナス電荷とのイオ
ン結合により結合される。配向性とは、前述したように
Ｆａｂ断片を支持体に固定化する際、抗原結合部位が直
接、支持体と結合することを阻止し、該Ｆａｂ断片の抗
原結合部位と抗原とを効率よく接触させ、その結果、両
者の結合を促進することを意味する。

【００２０】次に本発明の改変Ｆａｂ断片の製法を各工
程毎に詳述する。 （１）Ｆａｂ断片発現ベクターの構築 Ｆａｂ断片発現ベクターの基本構造は、Ｆａｂ断片を構
成するＨ鎖およびＬ鎖の遺伝子をタンデムに導入できる
組換えベクターである。すなわち、５’側からプロモー
ター、リーダー配列およびＬ鎖をコードする遺伝子、さ
らにプロモーター、リーダー配列およびＨ鎖をコードす
る遺伝子の順に配置される。Ｆａｂ断片のＨ鎖およびＬ
鎖遺伝子を大腸菌で発現させるためのプロモーターとし
ては、ｌａｃＺプロモーターがもっともよく使われてい
るが、アルカリフォスファターゼ、トリプトファンプロ
モーター系など他の知られた細菌プロモーターも適して
いる。一方、目的のタンパク質をペリプラズマ腔中に分
泌させるにはリーダー配列が必要であり、ペクテート溶
解リーダー配列あるいはＥ．ｃｏｌｉ熱安定性エンテロ
トキシン・シグナル配列などが適している。これらプロ
モーター、リーダー配列およびタンパク質の種類は、ベ
クターの機能、発現およびスクリーニング効率、安定性
に大きな影響を与える。プロモーターおよびリーダー配
列は、発現させる抗体の種類あるいは宿主細胞の種類に
応じ最適の組み合わせで用いればよい。また、Ｆａｂ断
片のＨ鎖およびＬ鎖遺伝子の配置が入れ替わっても何ら
問題ない。

【００２１】（２）改変Ｆａｂ断片発現ベクターの構築 本発明は、Ｆａｂ断片のアミノ酸配列を変更した改変Ｆ
ａｂ断片である。改変Ｆａｂ断片発現ベクターは、上記
Ｆａｂ断片発現ベクターをベースに最終生成物が所望の
特性を有することを条件として、欠失、挿入および置換
のあらゆる組み合わせを用いて構築することができる。
改変Ｆａｂ断片発現ベクターは、当該技術分野で公知の
種々の方法により調製することができる。これらの方法
としては、部位特異的突然変異誘発、ＰＣＲ突然変異誘
発、カセット式突然変異誘発および合成遺伝子を用いた
アダプターによる方法があげられるが、これらに限られ
るものではない。これらの方法では、標的ポリペチドの
核酸（ＤＮＡあるいはＲＮＡ）、または標的ポリペチド
の核酸に相補的な核酸を用いることができる。

【００２２】（３）改変しようとする抗体遺伝子の単離 Ｈ鎖あるいはＬ鎖をコードするメッセンジャーＲＮＡ
（ｍＲＮＡ）は適当な起源、すなわち成熟Ｂ細胞または
ハイブリドーマ細胞から単離する。その際、ＲＮＡ単離
の標準技術およびポリーＡｍＲＮＡを分離するためのオ
リゴーｄＴセルロースクロマトグラフィーを使用する。
次いで、所望のｃＤＮＡに特徴的である適当なプライマ
ーを用いて、ｍＲＮＡの混合物からｃＤＮＡを作製す
る。Ｈ鎖あるいはＬ鎖をコードする遺伝子は、ｃＤＮＡ
を鋳型とし適当なプライマーを用い、通常のＰＣＲ法に
従い、増幅し、単離できる。この種のプライマーは、抗
体のアミノ酸配列に基づいて推測し合成することができ
る。

【００２３】（４）改変Ｆａｂ断片発現ベクターコンス
トラクトの構築 改変Ｆａｂ断片発現ベクターコンストラクトの構築には
標準的な方法を用いる。すなわち、制限酵素で切断、開
裂した改変Ｆａｂ断片発現ベクターにＬ鎖をコードする
遺伝子をライゲーションすることにより連結する。さら
に、Ｌ鎖をコードする遺伝子を挿入した改変Ｆａｂ断片
発現ベクターを再度、制限酵素で切断、開裂させ、Ｈ鎖
をコードする遺伝子を挿入して改変Ｆａｂ断片発現ベク
ターコンストラクトが構築できる。改変Ｆａｂ断片発現
ベクターの切断に用いられる制限酵素は、Ｆａｂ断片の
Ｈ鎖およびＬ鎖をコードする遺伝子を切断するものであ
ってはならない。制限酵素としてはＸｂａＩ、Ｓａｃ
Ｉ、ＸｈｏＩおよびＳｐｅＩが望ましい。

【００２４】（５）改変抗体Ｆａｂ断片の発現 宿主細胞、例えば大腸菌を上記改変Ｆａｂ断片発現ベク
ターコンストラクトを用い、通常の方法で形質転換す
る。好ましい大腸菌宿主として大腸菌株ＸＬ１Ｂｌｕｅ
もしくは大腸菌株ＪＭ１０９があるが、これらは単に例
示であって、本発明を限定するものではない。Ｆａｂ断
片を生産するのに使用する菌株の培養は、サンブルック
ら（Molecular Cloning, A Laboratory Manual, New Yo
rk; Cold Spring Habour Laboratory Press, 1989)に記
載されているようにして、適当な培地中で行う。他の必
要な添加物も適当な濃度で用いることができる。温度、
ｐＨなどの培養条件は、宿主細胞のペリプラズ腔中に分
泌させるのに適した条件で行う。最適温度は、宿主細
胞、Ｆａｂ断片の配列および他のパラメーターに依存す
ると考えられる。通常、２５〜３７℃の温度で宿主細胞
を培養することが望ましいが、２０℃という低い温度で
も適している。本発明の改変Ｆａｂ断片を宿主細胞のペ
リプラズ腔中に分泌させるには２５℃での培養が特に好
ましい。

【００２５】（６）改変抗体Ｆａｂ断片の精製 組換え細胞培養液から可溶性ポリペプチドを回収し、改
変抗体Ｆａｂ断片の精製品を得る。第一工程として、組
換え細胞培養液を遠心分離することにより菌体を回収す
る。集めた菌体から通常の方法、たとえば凍結−解凍法
あるいは超音波破砕法により可溶性タンパク質画分を分
離する。次いで改変抗体Ｆａｂ断片を可溶性タンパク質
画分から精製する。精製にはイオン交換クロマトグラフ
ィー、疎水クロマトグラフィー、ゲル濾過クロマトグラ
フィーあるいはアフィニティークロマトグラフィー、例
えばプロテインＡクロマトグラフィーもしくはプロテイ
ンＧクロマトグラフィーを単独あるいは組み合わせて用
いることができる。本発明の改変Ｆａｂ断片の精製には
プロテインＧクロマトグラフィーが有用であり、イオン
交換クロマトグラフィーと組み合わせて電気泳動的に単
一バンドを得ることができる。

【００２６】（７）イムノプレートを用いた改変Ｆａｂ
断片の評価 本発明の改変Ｆａｂ断片の評価は、支持体としてイムノ
プレートを用いた通常のサンドウィッチＥＬＩＳＡ法で
評価できる。本発明の改変Ｆａｂ断片の評価は市販され
ているイムノプレートを使用して行うことができる。改
変Ｆａｂ断片を適当な緩衝液、たとえば炭酸緩衝液ある
いはリン酸緩衝液で希釈し、イムノプレートに吸着させ
る。次いで、ＢＳＡで該プレートをブロッキングした
後、該改変Ｆａｂ断片が認識する抗原を反応させ、さら
にペルオキシダーゼを標識した抗体を反応させる。次い
で、ペルオキシダーゼに対する基質および発色剤、例え
ば、ｏ−フェニルジアミン溶液あるいはテトラメチルベ
ンジジン溶液を反応させ、吸光度、Ａ４９０値あるいは
Ａ４５０値を測定する。その結果として、リンカーを付
加した改変Ｆａｂ断片および未改変Ｆａｂ断片のＡ４９
０値あるいはＡ４５０値を比較することにより改変Ｆａ
ｂ断片の評価が可能になる。

【００２７】本発明において、リンカーはリンカー配列
中に含まれる塩基性アミノ酸側鎖のプラス電荷と支持体
のマイナス電荷とのイオン結合により、支持体に結合さ
れる。

【００２８】本発明において、支持体とは、抗体Ｆａｂ
断片が固定化される担体であれば、いかなるものでもよ
いが、例えば、ポリスチレン製イムノプレート、ガラス
ウール、イムノビーズなどが例示され、素材および形状
は特に限定されない。

【００２９】本発明の改変Ｆａｂ断片（タンパク工学的
手法や遺伝子工学的手法により、リンカーを付加された
抗体Ｆａｂ断片）の配向性は、通常のサンドウィッチＥ
ＬＩＳＡ法で評価できる。すなわち、改変Ｆａｂ断片を
適当な緩衝液で希釈し、イムノプレート等に吸着させ
る。次いで、例えばＢＳＡで該プレートをブロッキング
した後、該改変Ｆａｂ断片が認識する抗原を反応させ、
さらにペルオキシダーゼを標識した抗体を反応させる。
次いで、ペルオキシダーゼに対する基質および発色剤
（例えば、ｏ−フェニルジアミン溶液）を反応させ、吸
光度、Ａ４９０値あるいはＡ４５０値を測定する。その
結果として、リンカーを付加した改変Ｆａｂ断片および
未改変Ｆａｂ断片のＡ４９０値あるいはＡ４５０値を比
較すると、前者では後者に比べて、Ａ４９０値あるいは
Ａ４５０値が高く、配向性が向上したことが証明でき
る。

【００３０】本発明の改変Ｆａｂ断片は支持体、例えば
ポリスチレン製イムノプレートには、リン酸緩衝液（ｐ
Ｈ５）で希釈した改変Ｆａｂ断片を添加した後、４℃で
一晩あるいは３７℃で２時間静置することにより固定化
することができる。

【００３１】固定化された抗体Ｆａｂ断片は、通常の免
疫測定法に使用して、抗原・抗体反応を利用して、目的
の抗原の測定を行うことができる。

【００３２】抗原としては、例えば肝細胞再生促進因子
（Augmenter of liver regeneration,ＡＬＲ）(Pro.Nat
l.Acad.Sci.,USA,vol.81, 8142-8146, 1994)がある。該
抗原は、部分肝切除したラットの血清中や再生肝細胞中
に認められる。したがって、該抗原に対する抗ＡＬＲ抗
体は、肝細胞再生のメカニズムを解明する上で有用であ
る。また、血清中にも認められることから、該抗体は種
々の肝疾患に対する診断用抗体としても有用であると期
待される。

【００３３】

【実施例】以下に、実施例により本発明をさらに詳細に
説明する。実施例１ （１）Ｆａｂ断片発現ベクターの構築 プラスミドｐＳｕｒｆｓｃｒｉｐｔＴＭＳＫ（−）（ス
トラタジーン）をテンプレートとし、、配列表の配列番
号１および配列番号２でそれぞれ表される２種類のＤＮ
ＡをプライマーとしてＰＣＲを実施した。すなわち、こ
れら２種類のプライマーをそれぞれ、１．０μＭとテン
プレートプラスミド０．１μｇとを２００μＭｄＮＴＰ
（ｄＧＴＰ、ｄＡＴＰ、ｄＴＴＰ、ｄＣＴＰ）、０．０
１％ゼラチン、１．５ｍＭ塩化マグネシウム、５０ｍＭ
塩化カリウム、１０ｍＭトリス塩酸緩衝液（ｐＨ８．
３）を含む反応液１００μｌ中、２．５ユニットのTaq
ＤＮＡポリメラーゼを用いて、両プライマー間、約１４
０ｂｐを増幅した。反応条件は、９５℃、１分間の熱変
性工程、４２℃、１分間のアニーリング工程、７２℃、
１分間のＤＮＡ鎖伸長工程の３工程を３５回繰り返し、
さらに、７２℃、１０分間反応させた。反応後、増幅さ
れたＤＮＡをフェノール−クロロホルム抽出、エタノー
ル沈殿にて回収し、５０μｌのＴＥに溶かした。

【００３４】プラスミドｐＳｕｒｆｓｃｒｉｐｔＴＭＳ
Ｋ（−）をテンプレートとし、配列表の配列番号３およ
び配列番号４で、それぞれ表される２種類のＤＮＡをプ
ライマーとして、上記した条件でＰＣＲを実施し、両プ
ライマー間、約１４０ｂｐを増幅した。増幅されたＤＮ
Ａはフェノール−クロロホルム抽出、エタノール沈殿に
て回収し、５０μｌのＴＥに溶かした。

【００３５】上記工程で増幅させたＤＮＡ５μｇを５ユ
ニットのＥｃｏＲＩを用いて３７℃、２時間切断後、５
ユニットのＸｂａＩで、さらに３７℃、２時間切断し
た。得られたＤＮＡ断片は、フェノール−クロロホルム
抽出、エタノール沈殿にて回収し、２０μｌのＴＥに溶
かし、ＤＮＡ断片を精製した。次に、上記工程で増幅
させたＤＮＡ５μｇを５ユニットのＸｂａＩを用いて３
７℃、２時間切断後、２．５ユニットのＫｐｎＩでさら
に３７℃、２時間切断した。得られたＤＮＡ断片は、フ
ェノール−クロロホルム抽出、エタノール沈殿にて回収
し、２０μｌのＴＥに溶かし、ＤＮＡ断片を精製し
た。次に、ＤＮＡ断片およびをＤＮＡライゲーショ
ンキット(Ligation High, 東洋紡）を用いて１６℃で１
時間反応させ連結させた。連結させたＤＮＡ断片は、
フェノール−クロロホルム抽出、エタノール沈殿にて回
収し、２０μｌのＴＥに溶かした。次に連結させたＤＮ
Ａ断片５μｇを５ユニットのＥｃｏＲＩを用いて３７
℃、２時間切断後、５ユニットのＫｐｎＩでさらに３７
℃、２時間切断し、フェノール−クロロホルム抽出、エ
タノール沈殿にて回収し、１０μｌのＴＥに溶かし、Ｄ
ＮＡ断片を得た。プラスミドｐＳｕｒｆｓｃｒｉｐｔ
ＴＭＳＫ（−）１０μｇを１０ユニットのＥｃｏＲＩを
用いて３７℃、２時間切断後、１０ユニットのＫｐｎＩ
でさらに３７℃、２時間切断した。この反応液を０．７
％アガロース電気泳動にかけ、約３ｋｂのＤＮＡ断片を
ゲルから切り出し、ガラスミルク（キアゲン社）を用い
てＤＮＡ断片を精製した。ＤＮＡ断片およびとを
ＤＮＡライゲーションキット(Ligation High、東洋紡）
を用いて連結させ、Ｆａｂ断片発現用ベクターを構築
し、ｐＴＩＦａｂ１と命名した。

【００３６】（２）改変Ｆａｂ断片発現ベクターの構築 リンカーＤＮＡを作製するために、配列表の配列番号５
および６の合成ＤＮＡをそれぞれ５０ｎＭずつ混合し、
１００℃で１０分間インキュベートした後、室温で冷却
した。Ｆａｂ断片発現用ベクター（ｐＴＩＦａｂ１）１
０μｇを１５ユニットのＳｐｅＩで３７℃、２時間切断
後、引き続き５ユニットのＫｐｎＩで３７℃、２時間切
断した。反応液を０．７％アガロース電気泳動にかけ、
約３．２ｋｂのＤＮＡ断片をゲルから切り出し、ガラス
ミルク（キアゲン社）を用いてＤＮＡ断片を精製した。
このＤＮＡ断片３μｇとリンカーＤＮＡ５０ｐＭとをＤ
ＮＡライゲーションキット(Ligation High、東洋紡）を
用い、１６℃、１時間反応させて連結させ、改変Ｆａｂ
断片発現用ベクターを構築し、ｐＭＫＦＬｙｓ５と命名
した。

【００３７】実施例２ 抗ＡＬＲ抗体遺伝子の単離 抗ＡＬＲ抗体を産生するハイブリドーマ細胞（クローン
番号：１５−１）からTotal RNA Separator Kit （クロ
ンテック）を用い、total ＲＮＡを単離した。次に、単
離したtotal ＲＮＡからＲＴ−ＰＣＲ Ｋｉｔ（ストラ
タジーン）を用い、ｃＤＮＡを調製した。Ｆａｂ断片の
Ｌ鎖の遺伝子を単離する目的で、ｃＤＮＡをテンプレー
トとし、配列表の配列番号７および８でそれぞれ表され
る２種類のＤＮＡをプライマーとして、ＰＣＲを実施し
た。一方、Ｆａｂ断片のＨ鎖の遺伝子を単離する目的
で、ｃＤＮＡをテンプレートとし、配列表の配列番号９
および１０でそれぞれ表される２種類のＤＮＡをプライ
マーとして、ＰＣＲを実施した。すなわち、プライマー
をそれぞれ１．０μＭとテンプレートｃＤＮＡ０．１μ
ｇとを２００μＭ ｄＮＴＰ（ｄＧＴＰ、ｄＡＴＰ、ｄ
ＴＴＰ、ｄＣＴＰ）、０．０１％ゼラチン、１．５ｍＭ
塩化マグネシウム、５０ｍＭ塩化カリウム、１０ｍＭト
リス塩酸緩衝液（ｐＨ８．３）を含む反応液１００μｌ
中、２．５ユニットのTaq ＤＮＡポリメラーゼを用い
て、Ｈ鎖およびＬ鎖のいずれも両プライマー間、約７０
０ｂｐを増幅した（配列番号１１および１２）。反応条
件は、９５℃、１分間の熱変性工程、４２℃、１分間の
アニーリング工程、７２℃、１分間のＤＮＡ鎖伸長工程
の３工程を３５回繰り返し、さらに７２℃、１０分間反
応させた。反応後、増幅されたＤＮＡをフェノール−ク
ロロホルム抽出、エタノール沈殿にて回収し、５０μｌ
のＴＥに溶かした。

【００３８】実施例３ 抗ＡＬＲ抗体Ｆａｂ断片の発現
ベクターの構築 実施例１で得た発現ベクターｐＭＫＦＬｙｓ５ ５μｇ
および実施例２で得たＦａｂ断片のＬ鎖の遺伝子（配列
番号１１）５μｇをそれぞれ５ユニットのＸｂａＩで３
７℃、２時間切断した後、引き続き、５ユニットのＳａ
ｃＩで３７℃、２時間切断した。両者をＤＮＡライゲー
ションキット(Ligation High、東洋紡）を用いて連結さ
せ、Ｌ鎖遺伝子を挿入した。次に、Ｌ鎖遺伝子を挿入し
たプラスミド５μｇおよび実施例２で得たＦａｂ断片の
Ｈ鎖の遺伝子（配列番号１２）５μｇをそれぞれ１０ユ
ニットのＳｐｅＩで３７℃、２時間切断した後、引き続
き５ユニットのＸｈｏＩで３７℃、２時間切断した。両
者をＤＮＡライゲーションキット(Ligation High、東洋
紡）を用いて連結させ、Ｈ鎖遺伝子を挿入し、改変Ｆａ
ｂ断片発現ベクターを作製した。このプラスミドをｐＭ
ＫＦＬｙｓ５ＡＬＲと命名した。

【００３９】実施例４ 改変抗ＡＬＲ抗体Ｆａｂ断片の
発現 実施例３で作製したｐＭＫＦＬｙｓ５ＡＬＲで大腸菌Ｘ
Ｌ１Ｂｌｕｅ株を形質転換し、組換え大腸菌ＸＬ１Ｂｌ
ｕｅを得た。次いで、この組換え大腸菌を２０ｍＭ塩化
マンガン、５０μｇ／ｍｌアンピシリン（ナカライテス
ク）を含むＳＢ培地１０ｍｌの入った三角コルベンに一
白金耳植菌し、３７℃で一晩振とう培養した。得られた
培養液を０．５ｍｌずつ、上記培地５０ｍｌの入った坂
口フラスコ２０本に植菌した。３７℃で振とう培養し、
培養液の６００ｎｍにおける吸光度が約８に達したら、
イソプロピルチオ−β−Ｄ−ガラクトシド（ナカライテ
スク）が１ｍＭになるように加え、さらに２５℃で一晩
培養を続けた。菌体を遠心分離にて集め、２μＭフッ化
フェニルメチルスルフォニル（ナカライテスク）を含む
リン酸塩緩衝液（ＰＢＳ）５０ｍｌで再懸濁した。懸濁
液を超音波破砕装置にて処理し、遠心分離し、その上清
を粗抗体Ｆａｂ断片溶液とした。

【００４０】実施例５ 改変抗ＡＬＲ抗体Ｆａｂ断片の
精製 実施例４で得られた粗抗体Ｆａｂ断片溶液を２０ｍＭリ
ン酸緩衝液（ｐＨ７）で１０倍に希釈した後、予め２０
ｍＭ塩化ナトリウムを含む２０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ
７）で平衡化したＳＰ−セファロース（ファルマシア）
に流し、抗体Ｆａｂ断片を吸着させた。同緩衝液で樹脂
に吸着しなかった夾雑蛋白を洗い流した後、０．５M 塩
化ナトリウムを含む２０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ７）で
抗体Ｆａｂ断片を溶出した。

【００４１】上記工程で得られたＦａｂ断片溶液を予め
０．５M 塩化ナトリウムを含む２０ｍＭリン酸緩衝液
（ｐＨ７）で平衡化したプロテインＧ−セファロース
（ファルマシア）に流速１０ｍｌ／時間で充填した。同
緩衝液で樹脂に吸着しなかった夾雑蛋白質をＡ２８０値
が十分下がるまで洗い流した後、０．２M グリシン塩酸
緩衝液（ｐＨ２．５）で溶出した。１ｍｌずつ分画し、
それぞれの分画に１Ｍトリス塩酸緩衝液（ｐＨ９）を５
０μｌずつ加えて溶液を中和した後、ＥＬＩＳＡによっ
て各分画を分析し、Ｆａｂ断片を含む画分を集めた。Ｆ
ａｂ断片画分は、透析膜（分画分子量１３，０００）で
外液としてＰＢＳを用いて透析した。

【００４２】実施例６ 改変Ｆａｂ断片の純度測定 実施例５で精製した改変Ｆａｂ断片の純度は、レムリら
の方法に従って、４〜２０％グラジエントゲルを用い、
還元および非還元ＳＤＳポリアクリルアミド電気泳動で
分析した。その結果を図４に示す。レーン１〜５は、還
元条件、レーン６〜９は、非還元条件である。レーン１
は、分子量マーカー（ファルマシア）である。レーン
２、６はマウスＦａｂ分子（カッペル社）。レーン３、
７は菌体破砕物、レーン４、８はＳＰ−セファロース精
製品、レーン５、９は最終精製品である。図４に示すよ
うに実施例３で精製した改変Ｆａｂ断片は、市販のマウ
スＦａｂ分子と同等以上の純度であった。

【００４３】実施例７ 改変Ｆａｂ断片の生産量測定 大腸菌での改変Ｆａｂ断片の産生量は、市販の抗マウス
Ｆａｂ抗体を用いたＥＬＩＳＡ法で測定できる。ヤギ抗
マウスＩｇＧ（Ｆａｂ）（シグマ社）を０．５Ｎ炭酸緩
衝液（ｐＨ８．３）で１０００倍希釈したものをイムノ
プレート（コースター社）に１ウェル当たり５０μｌず
つ添加し、４℃で１晩インキュベートすることによりコ
ーティングした。０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０を含むＰＢ
Ｓで３回洗浄した後、３％ＢＳＡ（ナカライテスク）／
ＰＢＳを１ウェル当たり２００μｌずつ添加し、３７℃
で３０分インキュベートすることによりブロッキングし
た。さらに０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０を含むＰＢＳで３
回洗浄し、０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０、０．１％ＢＳＡ
を含むＰＢＳで希釈した菌体破砕液を１ウェルあたり１
００μｌずつ添加し、３７℃で２時間インキュベートし
た後、再度、０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０を含むＰＢＳで
３回洗浄し、０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０、０．１％ＢＳ
Ａを含むＰＢＳで希釈したペルオキシダーゼ標識ヤギ抗
マウスＩｇＧ（シグマ社）を１ウェル当たり１００μｌ
ずつ添加し、３７℃で２時間インキュベートした。次い
で、０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０を含むＰＢＳで３回洗浄
することにより、遊離の標識ヤギ抗マウスＩｇＧを完全
に洗い流した後、３ｍｇ／ｍｌのｏ−フェニルジアミン
溶液を１ウェル当たり１００μｌずつ添加した。室温で
１０分インキュベートした後、２Ｎ硫酸を１ウェル当た
り１００μｌずつ添加して、発色反応を停止させ、プレ
ートリーダーでＡ４９０値を測定した。実施例２で得ら
れた粗Ｆａｂ断片溶液中の改変Ｆａｂ断片の濃度は、３
〜５ｍｇ／ｌであった。

【００４４】実施例８ 改変Ｆａｂ断片の抗原結合能測
定 実施例６で作製した改変Ｆａｂ断片が結合する抗原蛋白
質（ＡＬＲ）を０．５Ｎ炭酸緩衝液（ｐＨ８．３）で１
μｇ／ｍｌに希釈し、イムノプレート（コースター社）
に１ウェル当たり５０μｌずつ添加し、４℃で１晩イン
キュベートすることによりコーティングした。０．０５
％Ｔｗｅｅｎ２０を含むＰＢＳで３回洗浄した後、３％
ＢＳＡ（ナカライテスク）／ＰＢＳを１ウェルあたり２
００μｌずつ添加し、３７℃で３０分インキュベートす
ることによりブロッキングした。さらに０．０５％Ｔｗ
ｅｅｎ２０を含むＰＢＳで３回洗浄し、０．０５％Ｔｗ
ｅｅｎ２０、０．１％ＢＳＡを含むＰＢＳで希釈した実
施例４で調製した粗抗体溶液を１ウェルあたり１００μ
ｌずつ添加し、３７℃で２時間インキュベートした後、
再度、０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０を含むＰＢＳで３回洗
浄し、０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０、0． １％ＢＳＡを含
むＰＢＳで希釈したペルオキシダーゼ標識ヤギ抗マウス
ＩｇＧを１ウェルあたり１００μｌずつ添加し、３７℃
で２時間インキュベートした。次いで０．０５％Ｔｗｅ
ｅｎ２０を含むＰＢＳで３回洗浄することにより、遊離
の標識ヤギ抗マウスＩｇＧを完全に洗い流した後、３ｍ
ｇ／ｍｌのｏ−フェニルジアミン溶液を１ウェル当たり
１００μｌずつ添加した。室温で１０分インキュベート
した後、２Ｎ硫酸を１ウェルあたり１００μｌずつ添加
して発色反応を停止させ、プレートリーダーで吸光度、
Ａ４９０値を測定した。

【００４５】実施例９ イムノプレートへの改変Ｆａｂ
断片の吸着量測定 種々のｐＨの緩衝液で希釈した改変Ｆａｂ断片を１ウェ
ル当たり５０μｌずつ添加し、４℃、一晩インキュベー
トして改変Ｆａｂ断片をコーティングした。次いで０．
０５％Ｔｗｅｅｎ２０を含むＰＢＳで３回洗浄した後、
３％ＢＳＡ（ナカライテスク）／ＰＢＳを１ウェル当た
り２００μｌずつ添加し、３７℃で３０分インキュベー
トすることにより該ウェルをブロッキングし、さらに
０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０を含むＰＢＳで３回洗浄し
た。０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０、０．１％ＢＳＡを含む
ＰＢＳで１０００００倍希釈したペルオキシダーゼ標識
ヤギ抗マウスＦａｂ抗体（シグマ社）を１ウェルあたり
１００μｌずつ添加し、３７℃で２時間インキュベート
した。次いで０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０を含むＰＢＳで
３回洗浄することにより、遊離の標識ヤギ抗マウスＩｇ
Ｇを完全に洗い流した後、３ｍｇ／ｍｌのｏ−フェニル
ジアミン溶液を１ウェル当たり１００μｌずつ添加し
た。室温で１０分インキュベートした後、２Ｎ硫酸を１
ウェル当たり１００μｌずつ添加して発色反応を停止さ
せ、プレートリーダーで吸光度、Ａ４９０値を測定し
た。その結果を表１に示す。イムノプレートへの改変Ｆ
ａｂ断片の吸着量は、吸光度、Ａ４９０値で表し、Ａ４
９０値が高いほど吸着量が多いことになる。

【００４６】実施例１０ イムノプレートを用いた改変
Ｆａｂ断片の評価 本発明の改変Ｆａｂ断片の機能は、改変Ｆａｂ断片をプ
レートにコーティングしたＥＬＩＳＡ法で評価できる。
種々のｐＨの緩衝液で希釈した改変Ｆａｂ断片を１ウェ
ル当たり５０μｌずつ添加し、４℃、一晩インキュベー
トして、改変Ｆａｂ断片をコーティングした。次いで、
０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０を含むＰＢＳで３回洗浄した
後、３％ＢＳＡ（ナカライテスク）／ＰＢＳを１ウェル
あたり２００μｌずつ添加し、３７℃で３０分インキュ
ベートすることにより、該ウェルをブロッキングし、さ
らに０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０を含むＰＢＳで３回洗浄
した。０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０、０．１％ＢＳＡを含
むＰＢＳで５０μｌ／ｍｌに希釈した抗原（ＡＬＲ）お
よび抗原（ＡＬＲ）を含まない０．０５％Ｔｗｅｅｎ２
０、０．１％ＢＳＡを含むＰＢＳのみを１ウェルあたり
１００μｌずつ添加し、３７℃で２時間インキュベート
した。

【００４７】次いで０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０を含むＰ
ＢＳで３回洗浄し、０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０、０．１
％ＢＳＡを含むＰＢＳで１０００倍希釈したペルオキシ
ダーゼ標識した抗ＡＬＲモノクローナル抗体（ＩｇＧ
１、クローン番号：１６−１）を１ウェルあたり１００
μｌずつ添加し、３７℃で２時間インキュベートした。
次いで０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０を含むＰＢＳで３回洗
浄することにより、遊離の標識モノクローナル抗体を完
全に洗い流した後、３ｍｇ／ｍｌのｏ−フェニルジアミ
ン溶液を１ウェル当たり１００μｌずつ添加した。室温
で１０分インキュベートした後、２Ｎ硫酸を１ウェル当
たり１００μｌずつ添加して発色反応を停止させ、プレ
ートリーダーで吸光度、Ａ４９０値を測定した。イムノ
プレートへの吸着量および吸光度測定の結果は、表１に
示すとおりである。

【００４８】

【表１】

【００４９】吸光度Ａ４９０を比較するとｐＨ５〜７の
範囲で改変後の吸光度が改変前の吸光度より高い。一
方、イムノプレートへの吸着量は、改変前のＦａｂ断片
の方が高い。すなわち、改変後の抗体では、吸着量当た
りの吸光度が高くなることを示している。この結果は、
改変することによって配向性が向上していることを示し
ている。

【００５０】

【発明の効果】本発明により、改変Ｆａｂ断片を支持体
へ固定化する際、配向性が向上し、抗原との接触および
両者の結合性が増強された改変Ｆａｂ断片が提供され
る。これらの改変Ｆａｂ断片は、エンザイムイムノアッ
セイの固相用抗体として有用である。すなわち、本発明
の改変Ｆａｂ断片を用いることにより、イムノプレート
やガラスウールなどの支持体に改変Ｆａｂ断片を固定化
する際、高い配向性を維持して固定化することができ
る。さらに、本発明の改変Ｆａｂ断片を使用することに
より、体外診断および体外治療等に有用な抗体−支持体
複合物を容易に得ることができる。

【００５１】

【配列表】 配列番号：１ 配列の長さ：３６ 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：他の核酸（合成ＤＮＡ） 配列の特徴：1-36 E primer 配列： GCGCGCGAAT TCTTAACTAC TCGCCAAGGA GACAGT 36

【００５２】 配列番号：２ 配列の長さ：５３ 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：他の核酸（合成ＤＮＡ） 配列の特徴：1-59 E primer 配列： GCGTCATTAA CTCTAGAGAG CTCGGCCATT GCTGGTTGTG CTGCTAAGAG GAG 53

【００５３】 配列番号：３ 配列の長さ：４２ 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：他の核酸（合成ＤＮＡ） 配列の特徴：1-42 E primer 配列： GCGCGCTCTA GAGTTAATGA CGCCAAGGAG ACAGTCATAA TG 42

【００５４】 配列番号：４ 配列の長さ：６３ 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：他の核酸（合成ＤＮＡ） 配列の特徴：1-63 E primer 配列： GCGCGCGGTA CCCTAACTAG TCTCGAGCAG CTGAACCTCG GCCATTGCTG GTTGTGCTGC 60 TAA 63

【００５５】 配列番号：５ 配列の長さ：３４ 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：他の核酸（合成ＤＮＡ） 配列の特徴： 配列： CTAGTAAAAA AAAAAAAAAA TAAAAGCTTG GATC 34

【００５６】 配列番号：６ 配列の長さ：２６ 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：他の核酸（合成ＤＮＡ） 配列の特徴： 配列： ATTTTTTTTT TTTTTTATTT TCGAAC 26

【００５７】 配列番号：７ 配列の長さ：４２ 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：他の核酸（合成ＤＮＡ） 配列の特徴：1-42 E primer 配列： GCGCGCGAGC TCGACRTTGT GATGWCACAG TCTCCATCCT YC 42

【００５８】 配列番号：８ 配列の長さ：４２ 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：他の核酸（合成ＤＮＡ） 配列の特徴：1-42 E primer 配列： GCGCGCTATC TAGAATTAAC ACTCATTCCT GTTGAAGCTC TT 42

【００５９】 配列番号：９ 配列の長さ：３０ 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：他の核酸（合成ＤＮＡ） 配列の特徴：1-30 E primer 配列： GARGTGAAGG GTCTCGAGTC TGGRGGAGGC 30

【００６０】 配列番号：１０ 配列の長さ：３６ 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：他の核酸（合成ＤＮＡ） 配列の特徴：1-36 E primer 配列： CGCGCGACTA GTACCACAAT CCCTGGGCAC AATTTT 36

【００６１】 配列番号：１１ 配列の長さ：６６３ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ｃＤＮＡ 配列の特徴：Ｆａｂ断片のＬ鎖の遺伝子 配列： GAGCTCGACA TTGTGATGTC ACAGTCTCCA TCCTCCCTGG CTATGTCAGC AGGACAGAAG 60 GTCACTATGA GCTGCAAGTC CAGTCAGAGT CTTTTAAATA GTAGCAATCA AAAGAACTAT 120 TTGGCCTGGT ACCAGCAGAA ACCAGGACAG TCTCCTAAAC TTCTGGTAAA GTTTGCATCC 180 ACTAGGGAAT CTGGGGTCCC TGATCGCTTC ATAGGCAGTG GATCTGGGAC AGATTTCACT 240 CTTACCATCA GCAGTGTGCA GGTTGAAGAC TTGGCAGATT ACTTCTGTCA GCAACATTAT 300 AGGACTCCGC TCACGTTCGG TGCTGGGACC AAGCTGGAGC TGAAACGGGC TGATGCTGCA 360 CCAACTGTAT CCATCTTCCC ACCATCCAGT GAGCAGTTAA CATCTGGAGG TGCCTCAGTC 420 GTGTGCTTCG TGTGCTTCTT GAACAACTTC TACCCCAAAG ACATCAATGT CAAGTGGAAG 480 ATTGATGGCA GTGAACGACA AAATGGCGTC CTGAACAGTT GGACTGATCA GGACAGCAAA 540 GACAGCACCT ACAGCATGAG CAGCACCCTC ACGTTGACCA AGGACGAGTA TGAACGACAT 600 AACAGCTATA CCTGTGAGGC CACTCACAAG ACATCAACTT CACCCATTGT CAAGAGCTTC 660 AAC 663

【００６２】 配列番号：１２ 配列の長さ：６４９ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ｃＤＮＡ 配列の特徴：Ｆａｂ断片のＨ鎖の遺伝子 配列： CTCGAGTCTG GGGCTGAGCT GGTGAAGCCT GGGGCTTCAG TGAAGATATC CTGTAAGGCT 60 TCTGGTTATT CATTCACTGA CTACATCATG GTCTGGGTGA AGCCAGGTCA TGGAAAGAGC 120 CTTGAGTGGA TTGGAAATAT TAATCCTTAC TATGGTAGTA CTAGCTACAA TCTGAAGTTC 180 AAGGGCAAGG CCACATTGAC TGTAGACAAA TCTTCCAACA CAGCCTACAT GCAGGTCAAC 240 AGTCTGACAT CTGAGGACTC TGCAGTCTAT TACTGTGCAA GAGAGAGTTA TGGTAACCGA 300 TATTACTACC CTATGGACTA CTGGGGTCAA GGAACCTCAG TCACCGTCTC CTCCGCCAAA 360 ACGACACCCC CATCTGGCTA TCCACTGGCC CAAATCAACT CCATGGTGAC CCTGGGATGC 420 CTGGTCAAGG GCTATTTCCC TGAGCCAGTG ACAGTGACCT GGAACTCTGG ATCCCTGTCC 480 AGCGGGTGTG CACACCTTCC CAGCTGTCCT GCAGTCTGAC CTCTACACTC TGAGCAGCTC 540 AGTGACTGTC CCCTCCAGCC CTCGGCCCAG CGAGACCGTC ACCTGCAACG TTGCCCACCC 600 GGCCAGCAGC ACCAAGGTGG ACAAGAAAAT TGTGCCCAGG GATTGTGGT 649

【図面の簡単な説明】

【図１】 Ｆａｂ断片の模式図である。

【図２】 Ｆａｂ断片と支持体の結合を示す模式図であ
る。

【図３】 本発明の改変Ｆａｂ断片の模式図である。

【図４】 本発明の精製改変Ｆａｂ断片のＳＤＳ電気泳
動パターンを示す図面に代わる写真である。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｇ０１Ｎ 33/531 Ｇ０１Ｎ 33/547 33/547 Ｃ１２Ｐ 21/08 // Ｃ１２Ｐ 21/08 Ｃ１２Ｎ 15/00 ＺＮＡＡ (Ｃ１２Ｎ 1/21 Ｃ１２Ｒ 1:19）

Claims (15)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 抗体Ｆａｂ断片のＨ鎖のカルボキシ末端
   にリンカーを結合したことを特徴とする改変された抗体
   Ｆａｂ断片。
2. 【請求項２】 リンカーが塩基性アミノ酸のポリペプチ
   ドである請求項１記載の改変された抗体Ｆａｂ断片。
3. 【請求項３】 塩基性アミノ酸が、アルギニン、リジン
   またはヒスチジンである請求項２記載の改変された抗体
   Ｆａｂ断片。
4. 【請求項４】 リンカーが、−（Ａｒｇ）ｎ（ｎ＝５〜
   ２０の整数）である請求項１記載の改変された抗体Ｆａ
   ｂ断片。
5. 【請求項５】 リンカーが、−（Ｌｙｓ）ｎ（ｎ＝５〜
   ２０の整数）である請求項１記載の改変された抗体Ｆａ
   ｂ断片。
6. 【請求項６】 リンカーが、−（Ｈｉｓ）ｎ（ｎ＝５〜
   ２０の整数）である請求項１記載の改変された抗体Ｆａ
   ｂ断片。
7. 【請求項７】 改変前のＦａｂ抗体のＨ鎖をコードする
   遺伝子の３’末端に、塩基性アミノ酸のポリペプチドを
   コードする遺伝子を読みとりフレームが合うように接続
   したことを特徴とする組換えＤＮＡ。
8. 【請求項８】 請求項７記載の組換えＤＮＡを含有する
   組換えプラスミド。
9. 【請求項９】 請求項８記載の組換えプラスミドを用い
   て、宿主細胞を形質転換した形質転換体。
10. 【請求項１０】 請求項９記載の形質転換体を培養し、
    培養物から改変された抗体Ｆａｂ断片を採取することを
    特徴とする改変された抗体Ｆａｂ断片の製造法。
11. 【請求項１１】 請求項１〜６記載の改変された抗体Ｆ
    ａｂ断片を支持体に固定化させたことを特徴とする固定
    化改変抗体Ｆａｂ断片。
12. 【請求項１２】 支持体が、ポリスチレン製イムノプレ
    ートである請求項１１記載の固定化改変抗体Ｆａｂ断
    片。
13. 【請求項１３】 支持体が、ガラスウールである請求項
    １１記載の固定化改変抗体Ｆａｂ断片。
14. 【請求項１４】 請求項１１記載の固定化改変抗体Ｆａ
    ｂ断片を含む免疫測定用試薬。
15. 【請求項１５】 請求項１１記載の固定化改変抗体Ｆａ
    ｂ断片を用いた免疫測定法。