JPH1133354A - 脱ハロゲン化によるフロンの分解方法 - Google Patents
脱ハロゲン化によるフロンの分解方法Info
- Publication number
- JPH1133354A JPH1133354A JP9192247A JP19224797A JPH1133354A JP H1133354 A JPH1133354 A JP H1133354A JP 9192247 A JP9192247 A JP 9192247A JP 19224797 A JP19224797 A JP 19224797A JP H1133354 A JPH1133354 A JP H1133354A
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- Japan
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- chlorofluorocarbon
- oxide
- chloride
- chlorine
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 フロン中のフッ素及び塩素を酸化カルシウ
ム、酸化バリウム又はこれらの混合酸化物と反応させる
ことによって、フッ素及び塩素を除去し、不揮発性の無
機フッ化物及び塩化物に変化させる方法。 【構成】 フロンを、酸化カルシウム、酸化バリウム又
はこれらの混合酸化物と４００〜６５０℃で化学反応さ
せることにより、フロン中のフッ素及び塩素を無害な無
機塩素化合物に転換させるものである。効果的に反応を
行うには、加熱した酸化カルシウムを流動化状態でフロ
ンを導入させることにある。生成したフッ化物、塩化物
は安全な無機化合物であるので取扱は容易である。
ム、酸化バリウム又はこれらの混合酸化物と反応させる
ことによって、フッ素及び塩素を除去し、不揮発性の無
機フッ化物及び塩化物に変化させる方法。 【構成】 フロンを、酸化カルシウム、酸化バリウム又
はこれらの混合酸化物と４００〜６５０℃で化学反応さ
せることにより、フロン中のフッ素及び塩素を無害な無
機塩素化合物に転換させるものである。効果的に反応を
行うには、加熱した酸化カルシウムを流動化状態でフロ
ンを導入させることにある。生成したフッ化物、塩化物
は安全な無機化合物であるので取扱は容易である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】フロンは、産業界の広い分野で使
用されると共に、車、列車、ビル及び一般家庭の室内冷
房用に使用されてきた。使用禁止された現在、莫大な量
のフロンが国内の至る所に保存又は装置内に放置された
ままになっている。フロンを安全な方法で安価に、しか
も効率的に処理出来る技術が開発されれば、産業廃棄物
処理業者又は小規模工場等でエヤコンや冷蔵庫のフロン
処理に利用されるものと考えられる。また、地方自治体
での廃棄物処理場等にも利用できるものと考えられる。
用されると共に、車、列車、ビル及び一般家庭の室内冷
房用に使用されてきた。使用禁止された現在、莫大な量
のフロンが国内の至る所に保存又は装置内に放置された
ままになっている。フロンを安全な方法で安価に、しか
も効率的に処理出来る技術が開発されれば、産業廃棄物
処理業者又は小規模工場等でエヤコンや冷蔵庫のフロン
処理に利用されるものと考えられる。また、地方自治体
での廃棄物処理場等にも利用できるものと考えられる。
【０００２】
【従来の技術】フロンは冷媒、発泡剤、エッチング剤と
して極めて有効な化合物であるため、産業界で多量に使
用されてきた。しかし、オゾン層破壊物質と断定され、
フロンの使用及び製造は禁止された。フロンの処理法が
確立していない今日では、現存するフロンの貯蔵・管理
が必要である。揮発性の大きいフロンを管理することは
極めて困難である。
して極めて有効な化合物であるため、産業界で多量に使
用されてきた。しかし、オゾン層破壊物質と断定され、
フロンの使用及び製造は禁止された。フロンの処理法が
確立していない今日では、現存するフロンの貯蔵・管理
が必要である。揮発性の大きいフロンを管理することは
極めて困難である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】ところで、フロンによ
るオゾン層の破壊が年々進行し、フロンの処理が重要な
課題となったのは最近のことである。従って、現在はフ
ロンに対する処理技術の開発が進められている段階であ
る。最近のフロン処理技術として報告されたものに、液
中燃焼法、ロータリーキルンを用いた高温燃焼法、触媒
を用いた燃焼法等が見られる。しかし、いずれも技術開
発中で実用化には至っていない。
るオゾン層の破壊が年々進行し、フロンの処理が重要な
課題となったのは最近のことである。従って、現在はフ
ロンに対する処理技術の開発が進められている段階であ
る。最近のフロン処理技術として報告されたものに、液
中燃焼法、ロータリーキルンを用いた高温燃焼法、触媒
を用いた燃焼法等が見られる。しかし、いずれも技術開
発中で実用化には至っていない。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、フロンの中の
フッ素及び塩素を酸化カルシウム、酸化バリウム、又は
それらの混合物と反応させて、フッ化カルシウム、塩化
カルシウム又はフッ化バリウム、塩化バリウムに変換さ
せる方法を提供することにある。これにより、揮発性の
フロンを処理してオゾン層破壊の防止に寄与するもので
ある。
フッ素及び塩素を酸化カルシウム、酸化バリウム、又は
それらの混合物と反応させて、フッ化カルシウム、塩化
カルシウム又はフッ化バリウム、塩化バリウムに変換さ
せる方法を提供することにある。これにより、揮発性の
フロンを処理してオゾン層破壊の防止に寄与するもので
ある。
【０００５】本発明は、フロン即ち炭素に結合したフッ
素及び塩素からなる有機ハロゲン化合物のフッ素及び塩
素を酸化カルシウムと反応させフッ化カルシウム及び塩
化カルシウムに変換させるものである。この反応は、反
応管に酸化カルシウムを充填し、３５０〜６５０℃の温
度範囲でフロンガスと接触させることによりフッ化カル
シウム及び塩化カルシウムに変換させるものである。本
法は、酸化カルシウムの他に酸化バリウム又はそれらの
混合物を用い、フロン中のハロゲンと３５０〜６５０℃
の温度範囲で反応させ、フロンの分解を行うものであ
る。
素及び塩素からなる有機ハロゲン化合物のフッ素及び塩
素を酸化カルシウムと反応させフッ化カルシウム及び塩
化カルシウムに変換させるものである。この反応は、反
応管に酸化カルシウムを充填し、３５０〜６５０℃の温
度範囲でフロンガスと接触させることによりフッ化カル
シウム及び塩化カルシウムに変換させるものである。本
法は、酸化カルシウムの他に酸化バリウム又はそれらの
混合物を用い、フロン中のハロゲンと３５０〜６５０℃
の温度範囲で反応させ、フロンの分解を行うものであ
る。
【０００６】
【発明の実施の形態】フロンは化学的に安定であるもの
の、酸化カルシウム又は酸化バリウムとの接触反応で容
易にフッ化カルシウム、塩化カルシウム又はフッ化バリ
ウム、塩化バリウムに変化する。フロンの沸点は比較的
低く室温でも容易に気体となるので、気化したフロンを
反応管に注入する。反応管には粉末状の酸化カルシウム
を充填し、予め４００℃に加熱しておく。この反応は、
フロン中のフッ素及び塩素が酸化カルシウムまたは酸化
バリウムと化学反応を生じ、フッ化カルシウム、塩化カ
ルシウム又はフッ化バリウム、塩化バリウムが生成す
る。
の、酸化カルシウム又は酸化バリウムとの接触反応で容
易にフッ化カルシウム、塩化カルシウム又はフッ化バリ
ウム、塩化バリウムに変化する。フロンの沸点は比較的
低く室温でも容易に気体となるので、気化したフロンを
反応管に注入する。反応管には粉末状の酸化カルシウム
を充填し、予め４００℃に加熱しておく。この反応は、
フロン中のフッ素及び塩素が酸化カルシウムまたは酸化
バリウムと化学反応を生じ、フッ化カルシウム、塩化カ
ルシウム又はフッ化バリウム、塩化バリウムが生成す
る。
【０００７】この反応では腐食性のフッ化水素または塩
化水素が発生しないこと、さらに反応温度は比較的低い
ため、反応装置に使用する材料の選択が容易となる。使
用する試薬として酸化カルシウムは極めて安価であり、
反応温度も低いためランニング費用も少なくて済む。生
成したこれらのフッ化物、塩化物は無害なため二次廃棄
物としての困難は伴わない。
化水素が発生しないこと、さらに反応温度は比較的低い
ため、反応装置に使用する材料の選択が容易となる。使
用する試薬として酸化カルシウムは極めて安価であり、
反応温度も低いためランニング費用も少なくて済む。生
成したこれらのフッ化物、塩化物は無害なため二次廃棄
物としての困難は伴わない。
【０００８】フロンは不燃性の化合物であるため、酸化
カルシウム、酸化バリウム又はこれらの混合酸化物と４
００〜６５０℃で化学反応させることにより、フロン中
のフッ素及び塩素を無害な無機塩素化合物に転換させる
ことができる。効果的にこの反応を行うには、加熱した
酸化カルシウムを流動化状態でフロンを導入させること
にある。生成したフッ化物、塩化物は安全な無機化合物
であるので取扱は容易である。
カルシウム、酸化バリウム又はこれらの混合酸化物と４
００〜６５０℃で化学反応させることにより、フロン中
のフッ素及び塩素を無害な無機塩素化合物に転換させる
ことができる。効果的にこの反応を行うには、加熱した
酸化カルシウムを流動化状態でフロンを導入させること
にある。生成したフッ化物、塩化物は安全な無機化合物
であるので取扱は容易である。
【０００９】本発明を図１に基づいて説明すると、真空
ポンプ（７）を作動させて装置全体中の空気を除去し、
その間の圧力を圧力計（６）で測定する。全装置中の排
気処理が終わった後に、切換弁Ｘを閉めて外気から装置
全体を遮断し、フロンの分解処理を行う。
ポンプ（７）を作動させて装置全体中の空気を除去し、
その間の圧力を圧力計（６）で測定する。全装置中の排
気処理が終わった後に、切換弁Ｘを閉めて外気から装置
全体を遮断し、フロンの分解処理を行う。
【００１０】酸化カルシウム又は酸化バリウムを充填し
た脱フッ素、塩素反応管（１）を約４００℃に加熱す
る。被処理フロンをフロン供給口（３）から予熱器
（２）に供給して１００℃に予め加熱をした後に、反応
管（１）に供給する。フロン中のフッ素及び塩素は、反
応管に充填された酸化カルシウム又は酸化バリウムと反
応してフッ化カルシウムと塩化カルシウム、又はフッ化
バリウムと塩化バリウムとして除去される。脱ハロゲン
化されたガスは、ガス分析装置（４）に供給され、ガス
中の成分分析が分析される。フロンの分解処理操作中は
循環エヤポンプ（５）を作動させてガス分析装置から排
出したガスを循環使用する。
た脱フッ素、塩素反応管（１）を約４００℃に加熱す
る。被処理フロンをフロン供給口（３）から予熱器
（２）に供給して１００℃に予め加熱をした後に、反応
管（１）に供給する。フロン中のフッ素及び塩素は、反
応管に充填された酸化カルシウム又は酸化バリウムと反
応してフッ化カルシウムと塩化カルシウム、又はフッ化
バリウムと塩化バリウムとして除去される。脱ハロゲン
化されたガスは、ガス分析装置（４）に供給され、ガス
中の成分分析が分析される。フロンの分解処理操作中は
循環エヤポンプ（５）を作動させてガス分析装置から排
出したガスを循環使用する。
【００１１】
【実施例】以下、本発明の一実施例を図１を用いて具体
的に説明する。図は、フロンの脱ハロゲン反応装置を示
す。
的に説明する。図は、フロンの脱ハロゲン反応装置を示
す。
【００１２】
【実施例１】脱ハロゲン反応管（１）に粉末の酸化カル
シウムを充填し、この反応管を電気抵抗炉で約４００℃
に加熱する。予熱器（２）は予め約１００℃に加熱して
おく。この予熱器にフロンをボンベより供給し、そこで
気化させる。気化したフロンは空気をキャリヤガスとし
脱ハロゲン反応管に導く。この実施例においては、フロ
ンを約３ｍｌ注入した。気化したフロンは４００℃に加
熱した脱ハロゲン反応管内で酸化カルシウムと反応して
以下の反応が生じる。 ２ＣａＯ ＋ Ｃ2Ｆ2Ｃｌ2＝ＣａＦ2 ＋ ＣａＣｌ2 ＋
２ＣＯ
シウムを充填し、この反応管を電気抵抗炉で約４００℃
に加熱する。予熱器（２）は予め約１００℃に加熱して
おく。この予熱器にフロンをボンベより供給し、そこで
気化させる。気化したフロンは空気をキャリヤガスとし
脱ハロゲン反応管に導く。この実施例においては、フロ
ンを約３ｍｌ注入した。気化したフロンは４００℃に加
熱した脱ハロゲン反応管内で酸化カルシウムと反応して
以下の反応が生じる。 ２ＣａＯ ＋ Ｃ2Ｆ2Ｃｌ2＝ＣａＦ2 ＋ ＣａＣｌ2 ＋
２ＣＯ
【００１３】ガスクロマトグラフを用いて分析した結
果、フロンの初期濃度は５０，０００ｐｐｍで、反応後
は１００ｐｍ以下となった。他の有機ハロゲン化合物は
検出されなかった。反応後、反応管より酸化カルシウム
を取り出し、水を加えた。上澄み液に硝酸銀を加えて白
濁することから塩化カルシウムの生成も確認できた。
果、フロンの初期濃度は５０，０００ｐｐｍで、反応後
は１００ｐｍ以下となった。他の有機ハロゲン化合物は
検出されなかった。反応後、反応管より酸化カルシウム
を取り出し、水を加えた。上澄み液に硝酸銀を加えて白
濁することから塩化カルシウムの生成も確認できた。
【００１４】
【発明の効果】フロンは溶剤、冷媒、発泡剤として多用
されているが、オゾン層破壊に繋がるためその取扱には
世界各国で重大な関心が持たれている。
されているが、オゾン層破壊に繋がるためその取扱には
世界各国で重大な関心が持たれている。
【００１５】従って、有害なフロンの処理技術が開発出
来れば、環境の汚染及びオゾン層の破壊防止へ寄与出来
るものと考えられる。
来れば、環境の汚染及びオゾン層の破壊防止へ寄与出来
るものと考えられる。
【図１】本発明の実施例であるフロンの脱フッ素・塩素
反応装置を示す図である。
反応装置を示す図である。
１：脱フッ素・塩素反応管 ２：予熱器 ３：フロン供給口 ４：ガス分折装置 ５：循環エヤポンプ ６：圧力計 ７：真空ポンプ
Claims (1)
- 【請求項１】 フッ素及び塩素からなる有機ハロゲン化
合物であるフロンを酸化カルシウム又は酸化バリウムと
３５０〜６５０℃の温度範囲で接触させ、フッ化カルシ
ウムと塩化カルシウム、又はフッ化バリウムと塩化バリ
ウムに変換させることからなる、脱ハロゲン化によるフ
ロンの分解方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9192247A JPH1133354A (ja) | 1997-07-17 | 1997-07-17 | 脱ハロゲン化によるフロンの分解方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9192247A JPH1133354A (ja) | 1997-07-17 | 1997-07-17 | 脱ハロゲン化によるフロンの分解方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1133354A true JPH1133354A (ja) | 1999-02-09 |
Family
ID=16288123
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9192247A Pending JPH1133354A (ja) | 1997-07-17 | 1997-07-17 | 脱ハロゲン化によるフロンの分解方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1133354A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007153733A (ja) * | 2005-11-14 | 2007-06-21 | Kenichi Akishika | 炭素含有アルカリ土類金属酸化物およびそれを用いた有機ハロゲン化物の分解処理方法 |
| JP2010058063A (ja) * | 2008-09-04 | 2010-03-18 | Chubu Electric Power Co Inc | フッ化物ガスの分解処理方法、分解処理剤及び分解処理装置 |
-
1997
- 1997-07-17 JP JP9192247A patent/JPH1133354A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007153733A (ja) * | 2005-11-14 | 2007-06-21 | Kenichi Akishika | 炭素含有アルカリ土類金属酸化物およびそれを用いた有機ハロゲン化物の分解処理方法 |
| JP2010058063A (ja) * | 2008-09-04 | 2010-03-18 | Chubu Electric Power Co Inc | フッ化物ガスの分解処理方法、分解処理剤及び分解処理装置 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040531 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040928 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20050215 |