JPH1129665A - アスファルト改質材及び該改質材を含むアスファルト組成物 - Google Patents
アスファルト改質材及び該改質材を含むアスファルト組成物Info
- Publication number
- JPH1129665A JPH1129665A JP18351397A JP18351397A JPH1129665A JP H1129665 A JPH1129665 A JP H1129665A JP 18351397 A JP18351397 A JP 18351397A JP 18351397 A JP18351397 A JP 18351397A JP H1129665 A JPH1129665 A JP H1129665A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- asphalt
- weight
- repeating unit
- unit derived
- general formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L95/00—Compositions of bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
Abstract
(57)【要約】
【課題】 アスファルトへの溶解性に優れたアスファル
ト改質材、骨材との接着性に優れた、該改質材とアスフ
ァルトを含むアスファルト組成物を提供する。 【解決手段】 エチレンから誘導される繰り返し単位と
無水マレイン酸から誘導される繰り返し単位とからなる
エチレン共重合体（Ａ）、及び、一般式ＲＮＨ2（式
中、Ｒは炭素数１０〜３０のアルキル基を表す）で示さ
れるアミン（Ｂ−１）または一般式ＲＣＯＯＨ（式中、
Ｒは炭素数１０〜３０のアルキル基を表す）で示される
カルボン酸（Ｂ−２）を含有することを特徴とするアス
ファルト改質材、及び該改質材とアスファルトを含むア
スファルト組成物。
ト改質材、骨材との接着性に優れた、該改質材とアスフ
ァルトを含むアスファルト組成物を提供する。 【解決手段】 エチレンから誘導される繰り返し単位と
無水マレイン酸から誘導される繰り返し単位とからなる
エチレン共重合体（Ａ）、及び、一般式ＲＮＨ2（式
中、Ｒは炭素数１０〜３０のアルキル基を表す）で示さ
れるアミン（Ｂ−１）または一般式ＲＣＯＯＨ（式中、
Ｒは炭素数１０〜３０のアルキル基を表す）で示される
カルボン酸（Ｂ−２）を含有することを特徴とするアス
ファルト改質材、及び該改質材とアスファルトを含むア
スファルト組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、アスファルト改質
材及び該改質材を含有するアスファルト組成物に関す
る。
材及び該改質材を含有するアスファルト組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】周知のように樹脂、ゴム添加アスファル
ト組成物は舗装などに広く用いられる。例えば、特公平
２−２１４２１号公報にはアスファルトとエチレン−ア
クリル酸アルキルエステル−無水マレイン酸３元共重合
体を含有する組成物が開示されている。上記組成物は、
骨材との接着が必ずしも充分ではなく、また上記３元共
重合体はアスファルトとの親和性が低く、溶解に時間が
かかるという問題があった。
ト組成物は舗装などに広く用いられる。例えば、特公平
２−２１４２１号公報にはアスファルトとエチレン−ア
クリル酸アルキルエステル−無水マレイン酸３元共重合
体を含有する組成物が開示されている。上記組成物は、
骨材との接着が必ずしも充分ではなく、また上記３元共
重合体はアスファルトとの親和性が低く、溶解に時間が
かかるという問題があった。
【０００３】本発明の目的は、アスファルトへの溶解性
に優れたアスファルト改質材、骨材との接着性に優れ
た、該改質材とアスファルトを含むアスファルト組成物
を提供することにある。
に優れたアスファルト改質材、骨材との接着性に優れ
た、該改質材とアスファルトを含むアスファルト組成物
を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、アスファ
ルトに添加する改質材について種々検討した結果、特定
のエチレン共重合体および、一般式ＲＮＨ2で表される
アミンまたは一般式ＲＣＯＯＨで表されるカルボン酸を
含有するアスファルト改質材、及び該改質材とアスファ
ルトを含む組成物が、本発明の目的を達成することを見
出し、本発明を完成させた。
ルトに添加する改質材について種々検討した結果、特定
のエチレン共重合体および、一般式ＲＮＨ2で表される
アミンまたは一般式ＲＣＯＯＨで表されるカルボン酸を
含有するアスファルト改質材、及び該改質材とアスファ
ルトを含む組成物が、本発明の目的を達成することを見
出し、本発明を完成させた。
【０００５】すなわち、本発明は、エチレンから誘導さ
れる繰り返し単位と無水マレイン酸から誘導される繰り
返し単位とからなるエチレン共重合体（Ａ）、及び、一
般式ＲＮＨ2（式中、Ｒは炭素数１０〜３０のアルキル
基を表す）で示されるアミン（Ｂ−１）または一般式Ｒ
ＣＯＯＨ（式中、Ｒは炭素数１０〜３０のアルキル基を
表す）で示されるカルボン酸（Ｂ−２）を含有すること
を特徴とするアスファルト改質材である。また、本発明
は、アスファルト１００重量部、エチレンから誘導され
る繰り返し単位と無水マレイン酸から誘導される繰り返
し単位とからなるエチレン共重合体（Ａ）０．１〜１０
重量部、及び、一般式ＲＮＨ2（式中、Ｒは炭素数１０
〜３０のアルキル基を表す）で示されるアミン（Ｂ−
１）または一般式ＲＣＯＯＨ（式中、Ｒは炭素数１０〜
３０のアルキル基を表す）で示されるカルボン酸（Ｂ−
２）０．０１〜５重量部を含有することを特徴とするア
スファルト組成物である。以下、本発明を詳細に説明す
る。
れる繰り返し単位と無水マレイン酸から誘導される繰り
返し単位とからなるエチレン共重合体（Ａ）、及び、一
般式ＲＮＨ2（式中、Ｒは炭素数１０〜３０のアルキル
基を表す）で示されるアミン（Ｂ−１）または一般式Ｒ
ＣＯＯＨ（式中、Ｒは炭素数１０〜３０のアルキル基を
表す）で示されるカルボン酸（Ｂ−２）を含有すること
を特徴とするアスファルト改質材である。また、本発明
は、アスファルト１００重量部、エチレンから誘導され
る繰り返し単位と無水マレイン酸から誘導される繰り返
し単位とからなるエチレン共重合体（Ａ）０．１〜１０
重量部、及び、一般式ＲＮＨ2（式中、Ｒは炭素数１０
〜３０のアルキル基を表す）で示されるアミン（Ｂ−
１）または一般式ＲＣＯＯＨ（式中、Ｒは炭素数１０〜
３０のアルキル基を表す）で示されるカルボン酸（Ｂ−
２）０．０１〜５重量部を含有することを特徴とするア
スファルト組成物である。以下、本発明を詳細に説明す
る。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明のアスファルト改質材は、
エチレンから誘導される繰り返し単位（以下、「エチレ
ン単位」と称する）と無水マレイン酸から誘導される繰
り返し単位（以下、「無水マレイン酸単位」と称する）
とからなるエチレン共重合体（Ａ）、及び、一般式ＲＮ
Ｈ2（式中、Ｒは炭素数１０〜３０のアルキル基を表
す）で示されるアミン（Ｂ−１）または一般式ＲＣＯＯ
Ｈ（式中、Ｒは炭素数１０〜３０のアルキル基を表す）
で示されるカルボン酸（Ｂ−２）を含有するものであ
る。
エチレンから誘導される繰り返し単位（以下、「エチレ
ン単位」と称する）と無水マレイン酸から誘導される繰
り返し単位（以下、「無水マレイン酸単位」と称する）
とからなるエチレン共重合体（Ａ）、及び、一般式ＲＮ
Ｈ2（式中、Ｒは炭素数１０〜３０のアルキル基を表
す）で示されるアミン（Ｂ−１）または一般式ＲＣＯＯ
Ｈ（式中、Ｒは炭素数１０〜３０のアルキル基を表す）
で示されるカルボン酸（Ｂ−２）を含有するものであ
る。
【０００７】上記エチレン共重合体のエチレン単位の含
有量は、９０〜９９．９重量％、好ましくは９５〜９９
重量％であり、無水マレイン酸単位の含有量は１０〜
０．１重量％、好ましくは５〜１重量％である。
有量は、９０〜９９．９重量％、好ましくは９５〜９９
重量％であり、無水マレイン酸単位の含有量は１０〜
０．１重量％、好ましくは５〜１重量％である。
【０００８】また、上記エチレン共重合体（Ａ）は、エ
チレン単位、無水マレイン酸単位及びエチレン系不飽和
エステルから誘導される繰り返し単位（以下、「エチレ
ン系不飽和エステル単位」と称する）からなる３元系エ
チレン共重合体が好ましい。上記エチレン系不飽和エス
テルとしては、例えば酢酸ビニル、またはα，β−不飽
和カルボン酸アルキルエステル等が挙げられる。α，β
−不飽和カルボン酸アルキルエステルは炭素数が３〜８
個の不飽和カルボン酸、例えばアクリル酸、メタクリル
酸などのアルキルエステルであって、具体例としては、
アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−
プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ−ブ
チル、アクリル酸ｔ−ブチル、アクリル酸イソブチル、
メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル
酸ｎ−プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリ
ル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、及びメタク
リル酸イソブチル等が挙げられる。これらの中でも、酢
酸ビニル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸メチルが好ましい。
チレン単位、無水マレイン酸単位及びエチレン系不飽和
エステルから誘導される繰り返し単位（以下、「エチレ
ン系不飽和エステル単位」と称する）からなる３元系エ
チレン共重合体が好ましい。上記エチレン系不飽和エス
テルとしては、例えば酢酸ビニル、またはα，β−不飽
和カルボン酸アルキルエステル等が挙げられる。α，β
−不飽和カルボン酸アルキルエステルは炭素数が３〜８
個の不飽和カルボン酸、例えばアクリル酸、メタクリル
酸などのアルキルエステルであって、具体例としては、
アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−
プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ−ブ
チル、アクリル酸ｔ−ブチル、アクリル酸イソブチル、
メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル
酸ｎ−プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリ
ル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、及びメタク
リル酸イソブチル等が挙げられる。これらの中でも、酢
酸ビニル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸メチルが好ましい。
【０００９】エチレン共重合体が３元系エチレン共重合
体である場合、エチレン単位の含有量は４０〜９９．９
重量％、好ましくは５５〜９６重量％、無水マレイン酸
単位の含有量は１０〜０．１重量％、好ましくは５〜１
重量％、エチレン系不飽和エステル単位の含有量は０〜
５０重量％、好ましくは３〜４０重量％である。
体である場合、エチレン単位の含有量は４０〜９９．９
重量％、好ましくは５５〜９６重量％、無水マレイン酸
単位の含有量は１０〜０．１重量％、好ましくは５〜１
重量％、エチレン系不飽和エステル単位の含有量は０〜
５０重量％、好ましくは３〜４０重量％である。
【００１０】また、エチレン共重合体のメルトフローレ
ート（ＭＦＲ）は、１９０℃、２．１６ｋｇ荷重で測定
され、０．１〜１０００ｇ／１０分が好ましく、２〜４
００ｇ／１０分がさらに好ましい。ここで該ＭＦＲが過
小であると、溶解性が悪化する場合があり、一方該ＭＦ
Ｒが過大であると骨材との接着強度が悪化する場合があ
る。
ート（ＭＦＲ）は、１９０℃、２．１６ｋｇ荷重で測定
され、０．１〜１０００ｇ／１０分が好ましく、２〜４
００ｇ／１０分がさらに好ましい。ここで該ＭＦＲが過
小であると、溶解性が悪化する場合があり、一方該ＭＦ
Ｒが過大であると骨材との接着強度が悪化する場合があ
る。
【００１１】本発明に使用される、一般式ＲＮＨ2（式
中、Ｒは炭素数１０〜３０のアルキル基、好ましくは炭
素数１４〜２６のアルキル基を表す）で示されるアミン
（Ｂ−１）または一般式ＲＣＯＯＨ（式中、Ｒは炭素数
１０〜３０のアルキル基、好ましくは炭素数１４〜２６
のアルキル基を表す）で示されるカルボン酸（Ｂ−２）
としては、直鎖型または分岐型のアミン、カルボン酸が
挙げられる。
中、Ｒは炭素数１０〜３０のアルキル基、好ましくは炭
素数１４〜２６のアルキル基を表す）で示されるアミン
（Ｂ−１）または一般式ＲＣＯＯＨ（式中、Ｒは炭素数
１０〜３０のアルキル基、好ましくは炭素数１４〜２６
のアルキル基を表す）で示されるカルボン酸（Ｂ−２）
としては、直鎖型または分岐型のアミン、カルボン酸が
挙げられる。
【００１２】一般式ＲＮＨ2で示されるアミンとして
は、例えばデシルアミン、ドデシルアミン、テトラデシ
ルアミン、ステアリルアミン、ヘキサデシルアミンが挙
げられる。これらの中でも、ステアリルアミンが好まし
い。
は、例えばデシルアミン、ドデシルアミン、テトラデシ
ルアミン、ステアリルアミン、ヘキサデシルアミンが挙
げられる。これらの中でも、ステアリルアミンが好まし
い。
【００１３】一般式ＲＣＯＯＨで示されるカルボン酸と
しては、例えばデカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、イコサン酸、ベヘン酸、
セロチン酸が挙げられる。これらの中でも、ステアリン
酸が好ましい。
しては、例えばデカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、イコサン酸、ベヘン酸、
セロチン酸が挙げられる。これらの中でも、ステアリン
酸が好ましい。
【００１４】また、本発明のアスファルト組成物は、上
記アスファルト改質材とアスファルトを含有するもので
ある。
記アスファルト改質材とアスファルトを含有するもので
ある。
【００１５】アスファルトは、特に限定されるものでは
なく、例えば舗装用ストレートアスファルト、レークア
スファルトなどの天然アスファルト、セミブローンアス
ファルト、ブローンアスファルトを一部用いて変性した
ストレートアスファルト、タール変性ストレートアスフ
ァルト等が挙げられ、これらの１種または２種以上の混
合物が用いられる。
なく、例えば舗装用ストレートアスファルト、レークア
スファルトなどの天然アスファルト、セミブローンアス
ファルト、ブローンアスファルトを一部用いて変性した
ストレートアスファルト、タール変性ストレートアスフ
ァルト等が挙げられ、これらの１種または２種以上の混
合物が用いられる。
【００１６】エチレン共重合体（Ａ）の含有量は、アス
ファルト１００重量部に対し、０．１〜１０重量部、好
ましくは０．５〜５重量部である。含有量が０．１重量
部未満であると骨材との接着力が低下し、１０重量部を
越えると溶解性が悪くなる。
ファルト１００重量部に対し、０．１〜１０重量部、好
ましくは０．５〜５重量部である。含有量が０．１重量
部未満であると骨材との接着力が低下し、１０重量部を
越えると溶解性が悪くなる。
【００１７】上記アミンまたは上記カルボン酸の含有量
は、アスファルト１００重量部に対し、０．０１〜５重
量部、好ましくは０．０１〜２重量部、さらに好ましく
は０．０５〜０．５重量部である。含有量が０．０１重
量部未満であると溶解性が悪くなり、５重量部を越える
と骨材との接着力が低下する。
は、アスファルト１００重量部に対し、０．０１〜５重
量部、好ましくは０．０１〜２重量部、さらに好ましく
は０．０５〜０．５重量部である。含有量が０．０１重
量部未満であると溶解性が悪くなり、５重量部を越える
と骨材との接着力が低下する。
【００１８】上記アミン（Ｂ−１）または上記カルボン
酸（Ｂ−２）の含有量が０．０１〜２重量部であり、か
つエチレン共重合体（Ａ）と、上記アミン（Ｂ−１）ま
たは上記カルボン酸（Ｂ−２）との重量比率が９９．９
〜８０：０．１〜２０の範囲が好ましく、９９〜９０：
１〜１０の範囲がさらに好ましい。
酸（Ｂ−２）の含有量が０．０１〜２重量部であり、か
つエチレン共重合体（Ａ）と、上記アミン（Ｂ−１）ま
たは上記カルボン酸（Ｂ−２）との重量比率が９９．９
〜８０：０．１〜２０の範囲が好ましく、９９〜９０：
１〜１０の範囲がさらに好ましい。
【００１９】本発明のアスファルト組成物には、その目
的を阻害しない範囲でさらに公知の各種改質材を含ませ
ることもでき、このような改質材としては、例えばゴ
ム、熱可塑性エラストマー、その他エチレン共重合体が
挙げられる。上記その他エチレン共重合体の中でもエチ
レン−エチレン系不飽和エステル共重合体が、本発明の
アスファルト改質材との相溶性に優れるため、特に好ま
しい。
的を阻害しない範囲でさらに公知の各種改質材を含ませ
ることもでき、このような改質材としては、例えばゴ
ム、熱可塑性エラストマー、その他エチレン共重合体が
挙げられる。上記その他エチレン共重合体の中でもエチ
レン−エチレン系不飽和エステル共重合体が、本発明の
アスファルト改質材との相溶性に優れるため、特に好ま
しい。
【００２０】本発明のアスファルト組成物を得る方法は
特に限定されるものではなく、本発明のアスファルト改
質材を加熱下でアスファルトに添加すればよいが、エチ
レン共重合体（Ａ）と、上記アミン（Ｂ−１）または上
記カルボン酸（Ｂ−２）を予め混合した後に、アスファ
ルトに添加することが好ましい。
特に限定されるものではなく、本発明のアスファルト改
質材を加熱下でアスファルトに添加すればよいが、エチ
レン共重合体（Ａ）と、上記アミン（Ｂ−１）または上
記カルボン酸（Ｂ−２）を予め混合した後に、アスファ
ルトに添加することが好ましい。
【００２１】
【発明の効果】以上、詳述したように、本発明によれば
アスファルトへの溶解性に優れるアスファルト改質材が
提供できる。また、本発明は、骨材と接着強度が高く、
さらに溶解性にも優れるアスファルト組成物が提供でき
る。
アスファルトへの溶解性に優れるアスファルト改質材が
提供できる。また、本発明は、骨材と接着強度が高く、
さらに溶解性にも優れるアスファルト組成物が提供でき
る。
【００２２】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づき説明するが、
本発明はこれに限定されるものではない。
本発明はこれに限定されるものではない。
【００２３】次に、実施例及び比較例における物性値の
測定方法を以下に示す。 （１）アスファルトの針入度 ＪＩＳ Ｋ２２０７に規定された方法に従った。 （２）メルトフローレート（ＭＦＲ） ＪＩＳ Ｋ６７６０に規定された方法に従った。 （３）エチレン単位、アクリル酸エチル単位、無水マレ
イン酸単位の含有量 プレスシートを作製し、赤外吸収スペクトルの特性吸収
の吸光度を厚みで補正して、検量線法により求めた。特
性吸収としては、アクリル酸エチルは３４５０ｃｍ-1、
無水マレイン酸は１７９０ｃｍ-1のピークを用いた。エ
チレン単位の含有量は、１００重量％から構成成分の上
記コモノマー含有量を差し引いて求めた。 （４）骨材との接着性 アスファルト舗装要綱の静的剥離試験に規定された方法
に従った。サンプルとしてはアスファルト、共重合体及
び、アミンまたはカルボン酸を１８０℃で混合したもの
を評価に用いた。剥離状態については、社団法人石油学
会発行の舗装用アスファルトの剥離に関する共同試験報
告書第６報に記載の剥離状態のパターン分類表を参考に
目視でＩ(０％)、II(５〜１２％)、III（１２〜２８
％)、IV（２８％〜)の４レベルで判定した。 （５）アスファルトへの溶解性 改質材をアスファルトに対し添加する際、未溶融物が無
くなるまでの混合時間を測定した。溶解試験は２時間ま
でとし、これ以上のものについては不溶の判定とした。
このときの混合温度は１８０℃であった。
測定方法を以下に示す。 （１）アスファルトの針入度 ＪＩＳ Ｋ２２０７に規定された方法に従った。 （２）メルトフローレート（ＭＦＲ） ＪＩＳ Ｋ６７６０に規定された方法に従った。 （３）エチレン単位、アクリル酸エチル単位、無水マレ
イン酸単位の含有量 プレスシートを作製し、赤外吸収スペクトルの特性吸収
の吸光度を厚みで補正して、検量線法により求めた。特
性吸収としては、アクリル酸エチルは３４５０ｃｍ-1、
無水マレイン酸は１７９０ｃｍ-1のピークを用いた。エ
チレン単位の含有量は、１００重量％から構成成分の上
記コモノマー含有量を差し引いて求めた。 （４）骨材との接着性 アスファルト舗装要綱の静的剥離試験に規定された方法
に従った。サンプルとしてはアスファルト、共重合体及
び、アミンまたはカルボン酸を１８０℃で混合したもの
を評価に用いた。剥離状態については、社団法人石油学
会発行の舗装用アスファルトの剥離に関する共同試験報
告書第６報に記載の剥離状態のパターン分類表を参考に
目視でＩ(０％)、II(５〜１２％)、III（１２〜２８
％)、IV（２８％〜)の４レベルで判定した。 （５）アスファルトへの溶解性 改質材をアスファルトに対し添加する際、未溶融物が無
くなるまでの混合時間を測定した。溶解試験は２時間ま
でとし、これ以上のものについては不溶の判定とした。
このときの混合温度は１８０℃であった。
【００２４】実施例１ エチレン共重合体としてエチレン単位９１重量％、無水
マレイン酸単位３重量％、アクリル酸エチル単位６重量
％からなる３元系エチレン共重合体（ＭＦＲ５ｇ／１０
分）（Ａ−１）９５重量％、アミンとしてステアリルア
ミン（Ｂ−１）５重量％含有した混合物をラボプラスト
ミルで１２０℃、５分間、６０ｒｐｍで混練し、改質材
を得た。この改質材２重量部をアスファルト（針入度７
０）１００重量部に添加しアスファルト組成物を得た。
このときの混合温度は１８０℃であった。最終組成物で
の各成分の重量比率は、アスファルト１００重量部、エ
チレン共重合体１．９重量部及びステアリルアミン０．
１重量部であった。こうして得られたアスファルト組成
物を用い、骨材（６号砕石）との剥離試験を行った。評
価結果を表１に示す。
マレイン酸単位３重量％、アクリル酸エチル単位６重量
％からなる３元系エチレン共重合体（ＭＦＲ５ｇ／１０
分）（Ａ−１）９５重量％、アミンとしてステアリルア
ミン（Ｂ−１）５重量％含有した混合物をラボプラスト
ミルで１２０℃、５分間、６０ｒｐｍで混練し、改質材
を得た。この改質材２重量部をアスファルト（針入度７
０）１００重量部に添加しアスファルト組成物を得た。
このときの混合温度は１８０℃であった。最終組成物で
の各成分の重量比率は、アスファルト１００重量部、エ
チレン共重合体１．９重量部及びステアリルアミン０．
１重量部であった。こうして得られたアスファルト組成
物を用い、骨材（６号砕石）との剥離試験を行った。評
価結果を表１に示す。
【００２５】実施例２ 実施例１におけるエチレン共重合体の代わりに、エチレ
ン単位６９重量％、無水マレイン酸３重量％及びアクリ
ル酸エチル単位２８重量％からなる３元系エチレン共重
合体（ＭＦＲ４０ｇ／１０分）（Ａ−２）９６重量％、
ステアリルアミン（Ｂ−１）４重量％用いた以外は、実
施例１と同様の方法を繰り返した。最終組成物での各成
分の重量比率は、アスファルト１００重量部、エチレン
共重合体１．９２重量部及びステアリルアミン０．０８
重量部であった。評価結果を表１に示す。
ン単位６９重量％、無水マレイン酸３重量％及びアクリ
ル酸エチル単位２８重量％からなる３元系エチレン共重
合体（ＭＦＲ４０ｇ／１０分）（Ａ−２）９６重量％、
ステアリルアミン（Ｂ−１）４重量％用いた以外は、実
施例１と同様の方法を繰り返した。最終組成物での各成
分の重量比率は、アスファルト１００重量部、エチレン
共重合体１．９２重量部及びステアリルアミン０．０８
重量部であった。評価結果を表１に示す。
【００２６】実施例３ 実施例１におけるエチレン共重合体の代わりに、エチレ
ン単位８５重量％、無水マレイン酸３重量％及びアクリ
ル酸エチル単位１２重量％からなる３元系エチレン共重
合体（ＭＦＲ３ｇ／１０分）（Ａ−３）９４重量％を用
い、カルボン酸としてステアリン酸（Ｂ−２）６重量％
を用いた以外は、実施例１と同様の方法を繰り返した。
最終組成物での各成分の重量比率は、アスファルト１０
０重量部、エチレン共重合体１．８８重量部及びステア
リン酸０．１２重量部であった。評価結果を表１に示
す。
ン単位８５重量％、無水マレイン酸３重量％及びアクリ
ル酸エチル単位１２重量％からなる３元系エチレン共重
合体（ＭＦＲ３ｇ／１０分）（Ａ−３）９４重量％を用
い、カルボン酸としてステアリン酸（Ｂ−２）６重量％
を用いた以外は、実施例１と同様の方法を繰り返した。
最終組成物での各成分の重量比率は、アスファルト１０
０重量部、エチレン共重合体１．８８重量部及びステア
リン酸０．１２重量部であった。評価結果を表１に示
す。
【００２７】比較例１ 実施例１において（Ｂ−１）成分を用いず、エチレン共
重合体とアスファルトのみで実施した。最終組成物での
各成分の重量比率は、アスファルト１００重量部、エチ
レン共重合体２重量部であった。評価結果を表１に示
す。
重合体とアスファルトのみで実施した。最終組成物での
各成分の重量比率は、アスファルト１００重量部、エチ
レン共重合体２重量部であった。評価結果を表１に示
す。
【００２８】比較例２ 実施例３において（Ｂ−２）成分を用いず、エチレン共
重合体とアスファルトのみで実施した。最終組成物での
各成分の重量比率は、アスファルト１００重量部、エチ
レン共重合体２重量部であった。評価結果を表１に示
す。
重合体とアスファルトのみで実施した。最終組成物での
各成分の重量比率は、アスファルト１００重量部、エチ
レン共重合体２重量部であった。評価結果を表１に示
す。
【００２９】
【表１】 （注）＊印：不溶のため測定不可
Claims (9)
- 【請求項１】エチレンから誘導される繰り返し単位と無
水マレイン酸から誘導される繰り返し単位とからなるエ
チレン共重合体（Ａ）、及び、一般式ＲＮＨ2（式中、
Ｒは炭素数１０〜３０のアルキル基を表す）で示される
アミン（Ｂ−１）または一般式ＲＣＯＯＨ（式中、Ｒは
炭素数１０〜３０のアルキル基を表す）で示されるカル
ボン酸（Ｂ−２）を含有することを特徴とするアスファ
ルト改質材。 - 【請求項２】エチレン共重合体（Ａ）が、エチレンから
誘導される繰り返し単位、無水マレイン酸から誘導され
る繰り返し単位及びエチレン系不飽和エステルから誘導
される繰り返し単位からなる３元系エチレン共重合体で
ある請求項１記載のアスファルト改質材。 - 【請求項３】一般式ＲＮＨ2（Ｂ−１）がステアリルア
ミンである請求項１記載のアスファルト改質材。 - 【請求項４】一般式ＲＣＯＯＨ（Ｂ−２）がステアリン
酸である請求項１記載のアスファルト改質材。 - 【請求項５】アスファルト１００重量部、エチレンから
誘導される繰り返し単位と無水マレイン酸から誘導され
る繰り返し単位とからなるエチレン共重合体（Ａ）０．
１〜１０重量部、及び、一般式ＲＮＨ2（式中、Ｒは炭
素数１０〜３０のアルキル基を表す）で示されるアミン
（Ｂ−１）または一般式ＲＣＯＯＨ（式中、Ｒは炭素数
１０〜３０のアルキル基を表す）で示されるカルボン酸
（Ｂ−２）０．０１〜５重量部を含有することを特徴と
するアスファルト組成物。 - 【請求項６】エチレン共重合体（Ａ）が、エチレンから
誘導される繰り返し単位、無水マレイン酸から誘導され
る繰り返し単位及びエチレン系不飽和エステルから誘導
される繰り返し単位からなる３元系エチレン共重合体で
ある請求項５記載のアスファルト組成物。 - 【請求項７】一般式ＲＮＨ2（Ｂ−１）がステアリルア
ミンである請求項５記載のアスファルト組成物。 - 【請求項８】一般式ＲＣＯＯＨ（Ｂ−２）がステアリン
酸である請求項５記載のアスファルト組成物。 - 【請求項９】一般式ＲＮＨ2（Ｂ−１）または一般式Ｒ
ＣＯＯＨ（Ｂ−２）の含有量が０．０１〜２重量部であ
り、かつ、エチレン共重合体（Ａ）と、前記アミン（Ｂ
−１）または前記カルボン酸（Ｂ−２）との重量比率が
９９．９〜８０：０．１〜２０の範囲である請求項５記
載のアスファルト組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18351397A JPH1129665A (ja) | 1997-07-09 | 1997-07-09 | アスファルト改質材及び該改質材を含むアスファルト組成物 |
| EP98401648A EP0890609A1 (en) | 1997-07-09 | 1998-07-02 | An asphalt modifier and an asphalt composition containing said modifier |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18351397A JPH1129665A (ja) | 1997-07-09 | 1997-07-09 | アスファルト改質材及び該改質材を含むアスファルト組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1129665A true JPH1129665A (ja) | 1999-02-02 |
Family
ID=16137165
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18351397A Pending JPH1129665A (ja) | 1997-07-09 | 1997-07-09 | アスファルト改質材及び該改質材を含むアスファルト組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0890609A1 (ja) |
| JP (1) | JPH1129665A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019137718A (ja) * | 2018-02-06 | 2019-08-22 | 日本ポリエチレン株式会社 | 改質アスファルト組成物及び改質アスファルト混合物並びにこれらの製造方法 |
| JP2022528599A (ja) * | 2019-02-28 | 2022-06-15 | リーハイ テクノロジーズ， インコーポレイテッド | アスファルト改質材組成物及び増大した貯蔵安定性を有するゴム改質アスファルト |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MXJL01000012A (es) * | 2001-05-18 | 2002-11-27 | Quimikao S A De C V | Composicion emulsificante para preparar emulsiones de asfalto en agua. |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2528059A1 (fr) * | 1982-06-03 | 1983-12-09 | Charbonnages Ste Chimique | Compositions pour produits d'etancheite et produits ainsi constitues |
| FR2536081B1 (fr) * | 1982-11-17 | 1986-06-06 | Charbonnages Ste Chimique | Compositions de bitumes-polymeres applicables a la realisation de liants routiers |
| JP2827218B2 (ja) * | 1988-07-07 | 1998-11-25 | ソニー株式会社 | 磁気記録媒体の製造方法 |
| DE4128640A1 (de) * | 1991-08-29 | 1993-03-04 | Roehm Gmbh | Alkyl(meth)acrylat-maleinsaeureanhydrid copolymer-modifiziertes bitumen |
| EP0718373A1 (en) * | 1994-12-20 | 1996-06-26 | Bridgestone/Firestone, Inc. | Polymer modified asphaltic compounds with improved dispersion and improved products therefrom |
-
1997
- 1997-07-09 JP JP18351397A patent/JPH1129665A/ja active Pending
-
1998
- 1998-07-02 EP EP98401648A patent/EP0890609A1/en not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019137718A (ja) * | 2018-02-06 | 2019-08-22 | 日本ポリエチレン株式会社 | 改質アスファルト組成物及び改質アスファルト混合物並びにこれらの製造方法 |
| JP2022528599A (ja) * | 2019-02-28 | 2022-06-15 | リーハイ テクノロジーズ， インコーポレイテッド | アスファルト改質材組成物及び増大した貯蔵安定性を有するゴム改質アスファルト |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0890609A1 (en) | 1999-01-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4851463A (en) | Ethylene copolymer compositions having improved fire retardancy | |
| JP2584710B2 (ja) | 粉末被覆 | |
| JPH11510134A (ja) | 改良されたセメント混合生成物 | |
| JPH08176370A (ja) | 可塑剤組成物 | |
| JPH1129665A (ja) | アスファルト改質材及び該改質材を含むアスファルト組成物 | |
| JPH07207193A (ja) | 屋外用艶消し塗料中の改良されたチョーク接着剤 | |
| EP0221461B1 (de) | Fussbodenbelags-Kleber auf Basis wässriger Polymerdispersionen | |
| US4026854A (en) | Molding compositions based on bitumen and olefin copolymers | |
| JP3319634B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
| JPH10120843A (ja) | アスファルト改質材及び該改質材を含むアスファルト組成物 | |
| JP3962248B2 (ja) | セメントモルタル用高分子エマルジョン及びセメントモルタル組成物 | |
| EP0837106A1 (en) | An asphalt modifier and an asphalt composition containing said modifier | |
| JPH0493337A (ja) | 表面処理充填剤及びそれを用いたゴム組成物 | |
| JPH0616946A (ja) | アスファルト混和物 | |
| JPS564645A (en) | Inorganic filler for polyvinyl chloride resin and polyvinyl chloride resin compounded therewith | |
| JPS6145658B2 (ja) | ||
| EP0106982A2 (en) | Elastomeric sol/gel blends | |
| JP3050924B2 (ja) | 接着剤 | |
| JPS6296557A (ja) | 熱可塑性ゴム組成物 | |
| JP2004035839A (ja) | アスファルト改質剤及び該改質剤を含むアスファルト組成物 | |
| JP3424330B2 (ja) | 加熱溶融型道路表示材料包装用フィルム | |
| JPH0651588B2 (ja) | アクリル系レジンコンクリ−ト組成物 | |
| JP3209808B2 (ja) | 接着剤組成物 | |
| JPS59202247A (ja) | 酢酸ビニル系重合体組成物 | |
| JPS62169841A (ja) | エチレン・α−オレフイン共重合ゴム組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Effective date: 20040702 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20051219 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060117 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060516 |