JPH11269497A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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- JPH11269497A JPH11269497A JP7540898A JP7540898A JPH11269497A JP H11269497 A JPH11269497 A JP H11269497A JP 7540898 A JP7540898 A JP 7540898A JP 7540898 A JP7540898 A JP 7540898A JP H11269497 A JPH11269497 A JP H11269497A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 すすぎ時の泡切れ性に優れた液体洗浄剤組成
物の提供。 【解決手段】 （ａ）式（Ｉ） Ｒ１（ＥＯ）ｍ／（ＰＯ）ｎＨ （Ｉ） 〔Ｒ１は炭素数８〜２０のアルキル基、アルケニル基。
ＥＯはエチレンオキサイド、ＰＯはプロピレンオキサイ
ド。ｍ及びｎは平均付加モル数であり、ｍは２〜２０、
ｎは１〜６。〕にて示される非イオン界面活性剤１０〜
６０重量％、 （ｂ）脂肪酸及び（ｃ）式（ＩＩ）のアミンオキシド及
び式（ＩＩＩ）のアミドアミンオキシドから選ばれる少
なくとも１種 〔Ｒ２は平均炭素数８〜１８の直鎖又は分岐アルキル
基、Ｒ５は平均炭素数７〜１７のアルキル基。Ｒ３、Ｒ
４、Ｒ６、Ｒ７は炭素数１〜３のアルキル基又は炭素数
１〜４のヒドロキシアルキル基。ｔは１〜５。〕を含有
し、（ｂ）及び（ｃ）の合計量が２重量％〜１５重量
％、（ｂ）／（ｃ）が１／２０〜３／１（重量比）であ
る液体洗浄剤組成物。
物の提供。 【解決手段】 （ａ）式（Ｉ） Ｒ１（ＥＯ）ｍ／（ＰＯ）ｎＨ （Ｉ） 〔Ｒ１は炭素数８〜２０のアルキル基、アルケニル基。
ＥＯはエチレンオキサイド、ＰＯはプロピレンオキサイ
ド。ｍ及びｎは平均付加モル数であり、ｍは２〜２０、
ｎは１〜６。〕にて示される非イオン界面活性剤１０〜
６０重量％、 （ｂ）脂肪酸及び（ｃ）式（ＩＩ）のアミンオキシド及
び式（ＩＩＩ）のアミドアミンオキシドから選ばれる少
なくとも１種 〔Ｒ２は平均炭素数８〜１８の直鎖又は分岐アルキル
基、Ｒ５は平均炭素数７〜１７のアルキル基。Ｒ３、Ｒ
４、Ｒ６、Ｒ７は炭素数１〜３のアルキル基又は炭素数
１〜４のヒドロキシアルキル基。ｔは１〜５。〕を含有
し、（ｂ）及び（ｃ）の合計量が２重量％〜１５重量
％、（ｂ）／（ｃ）が１／２０〜３／１（重量比）であ
る液体洗浄剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、すすぎ時の泡切れ
に優れる液体洗浄剤組成物に関する。
に優れる液体洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】洗濯工
程が終わった後、衣類に界面活性剤等の洗浄成分が残留
しないように、多量の水ですすぐ必要がある。節水等の
観点から、より少ない量の水ですすぐことができる洗剤
が望まれている。
程が終わった後、衣類に界面活性剤等の洗浄成分が残留
しないように、多量の水ですすぐ必要がある。節水等の
観点から、より少ない量の水ですすぐことができる洗剤
が望まれている。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明は、（ａ）次の一
般式（Ｉ） Ｒ1(ＥＯ)m／(ＰＯ)nＨ （Ｉ） 〔Ｒ1 は炭素数８〜２０のアルキル基、アルケニル基で
ある。ＥＯはエチレンオキサイド、ＰＯはプロピレンオ
キサイドを示す。ｍ及びｎは平均付加モル数であり、ｍ
は２〜２０、ｎは１〜６である。〕にて示される非イオ
ン界面活性剤１０〜６０重量％、（ｂ）脂肪酸及び
（ｃ）次式（II）で示されるアミンオキシド及び次式(I
II) で示されるアミドアミンオキシドから選ばれる少な
くとも１種
般式（Ｉ） Ｒ1(ＥＯ)m／(ＰＯ)nＨ （Ｉ） 〔Ｒ1 は炭素数８〜２０のアルキル基、アルケニル基で
ある。ＥＯはエチレンオキサイド、ＰＯはプロピレンオ
キサイドを示す。ｍ及びｎは平均付加モル数であり、ｍ
は２〜２０、ｎは１〜６である。〕にて示される非イオ
ン界面活性剤１０〜６０重量％、（ｂ）脂肪酸及び
（ｃ）次式（II）で示されるアミンオキシド及び次式(I
II) で示されるアミドアミンオキシドから選ばれる少な
くとも１種
【０００４】
【化２】
【０００５】〔式中Ｒ2は平均炭素数８〜１８の直鎖又
は分岐アルキル基を表し、Ｒ5は平均炭素数７〜１７の
直鎖又は分岐アルキル基を表す。Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7は
炭素数１〜３のアルキル基又は炭素数１〜４のヒドロキ
シアルキル基である。ｔは１〜５である。〕を含有し、
（ｂ）及び（ｃ）の合計量が２重量％〜１５重量％、
（ｂ）／（ｃ）が１／２０〜３／１（重量比）である液
体洗浄剤組成物液体洗浄剤組成物を提供するものであ
る。
は分岐アルキル基を表し、Ｒ5は平均炭素数７〜１７の
直鎖又は分岐アルキル基を表す。Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7は
炭素数１〜３のアルキル基又は炭素数１〜４のヒドロキ
シアルキル基である。ｔは１〜５である。〕を含有し、
（ｂ）及び（ｃ）の合計量が２重量％〜１５重量％、
（ｂ）／（ｃ）が１／２０〜３／１（重量比）である液
体洗浄剤組成物液体洗浄剤組成物を提供するものであ
る。
【０００６】（ａ）成分の一般式（Ｉ）において、Ｒ1
は平均炭素数１０〜１４の直鎖のアルキル基、ｍは４〜
１２、ｎは１〜４が好ましい。ＥＯとＰＯの付加方法
は、例えばランダム付加またはＥＯを付加した後、ＰＯ
を付加してもよく、またその逆のようなブロック付加体
でもよい。
は平均炭素数１０〜１４の直鎖のアルキル基、ｍは４〜
１２、ｎは１〜４が好ましい。ＥＯとＰＯの付加方法
は、例えばランダム付加またはＥＯを付加した後、ＰＯ
を付加してもよく、またその逆のようなブロック付加体
でもよい。
【０００７】（ａ）成分は特に下記一般式（Ia）で示さ
れる非イオン界面活性剤が好ましい。Ｒ8(ＥＯ)p(ＰＯ)
qＨ （Ia）〔Ｒ8 は平均炭素数１２〜１８の直鎖、
一級のアルキル基である。ＥＯ、ＰＯは前記と同じ。ｐ
及びｑは平均付加モル数であり、ｐは４〜１２、ｑは１
〜４である。〕 一般式（Ia）の非イオン界面活性剤は、合成もしくは天
然油脂から誘導されたＲ8 のアルキル基を有するアルコ
ールにエチレンオキサイドを付加させた後、プロピレン
オキサイドの順序で付加することで合成される。
れる非イオン界面活性剤が好ましい。Ｒ8(ＥＯ)p(ＰＯ)
qＨ （Ia）〔Ｒ8 は平均炭素数１２〜１８の直鎖、
一級のアルキル基である。ＥＯ、ＰＯは前記と同じ。ｐ
及びｑは平均付加モル数であり、ｐは４〜１２、ｑは１
〜４である。〕 一般式（Ia）の非イオン界面活性剤は、合成もしくは天
然油脂から誘導されたＲ8 のアルキル基を有するアルコ
ールにエチレンオキサイドを付加させた後、プロピレン
オキサイドの順序で付加することで合成される。
【０００８】式（Ia）で示される非イオン界面活性剤は
全（ａ）成分量中の１０重量％〜１００重量％、特には
３０重量％〜１００重量％を占めることが好ましい。本
発明の組成物は、（ａ）成分の非イオン界面活性剤を１
０重量〜５０重量％含有することが好ましい。
全（ａ）成分量中の１０重量％〜１００重量％、特には
３０重量％〜１００重量％を占めることが好ましい。本
発明の組成物は、（ａ）成分の非イオン界面活性剤を１
０重量〜５０重量％含有することが好ましい。
【０００９】（ｂ）成分の脂肪酸は、平均炭素数８〜２
０の飽和、又は不飽和の脂肪酸塩が好ましく、合成また
は牛脂やヤシ油等の天然由来のいずれのものであっても
よい。脂肪酸塩は酸のまま配合するが、系中で中和され
てもよい、中和する際はアルカリ金属の水酸化物、アル
カノールアミンが挙げられるが、アルカノールアミンが
最も好ましい。
０の飽和、又は不飽和の脂肪酸塩が好ましく、合成また
は牛脂やヤシ油等の天然由来のいずれのものであっても
よい。脂肪酸塩は酸のまま配合するが、系中で中和され
てもよい、中和する際はアルカリ金属の水酸化物、アル
カノールアミンが挙げられるが、アルカノールアミンが
最も好ましい。
【００１０】（ｃ）成分の式（II）で示されるアミンオ
キシドは、例えば平均炭素数８〜１８の直鎖又は分岐ア
ルキル基を有するアルキルアミンを、過酸化水素等の酸
化剤を用いて酸化させることで、容易に得ることができ
る。式（II）中のＲ2 の平均炭素数は１０〜１４、
Ｒ3 、Ｒ4 はメチル基が好ましい。また、（ｃ）成分の
式(III) で示されるアミドアミンオキシドは、例えば平
均炭素数８〜１８の脂肪酸と１，３−プロピレンジアミ
ンとをモル比１：１でアミデーションさせ、未反応物と
ジアミドを精製により除去した後、アミン残基を常法に
従って酸化して容易に得ることができる。式(III) 中の
ｔは３が好ましく、Ｒ5 の平均炭素数は１０〜１４、Ｒ
6 、Ｒ7 はメチル基が好ましい。
キシドは、例えば平均炭素数８〜１８の直鎖又は分岐ア
ルキル基を有するアルキルアミンを、過酸化水素等の酸
化剤を用いて酸化させることで、容易に得ることができ
る。式（II）中のＲ2 の平均炭素数は１０〜１４、
Ｒ3 、Ｒ4 はメチル基が好ましい。また、（ｃ）成分の
式(III) で示されるアミドアミンオキシドは、例えば平
均炭素数８〜１８の脂肪酸と１，３−プロピレンジアミ
ンとをモル比１：１でアミデーションさせ、未反応物と
ジアミドを精製により除去した後、アミン残基を常法に
従って酸化して容易に得ることができる。式(III) 中の
ｔは３が好ましく、Ｒ5 の平均炭素数は１０〜１４、Ｒ
6 、Ｒ7 はメチル基が好ましい。
【００１１】（ｂ）及び（ｃ）の合計量は２重量％〜１
０重量％が好ましく、また（ｂ）／（ｃ）の好ましくは
１／１０〜１／１（重量比）である。
０重量％が好ましく、また（ｂ）／（ｃ）の好ましくは
１／１０〜１／１（重量比）である。
【００１２】本発明に配合されるその他界面活性剤とし
ては、洗浄性を高める上でアルキルベンゼンスルホン酸
塩、ポリエチレンオキシアルキル硫酸エステル塩等の陰
イオン界面活性剤を併用することが好ましい。陰イオン
界面活性剤の対イオンとしてはナトリウム、カリウム等
のアルカリ金属以外に、マグネシウム等のアルカリ土類
金属及び／又はモノ、ジ、トリエタノールアミン等のア
ルカノールアミン等を使用するが、特にアルカノールア
ミンを用いることで液安定性が向上することから好適で
ある。しかしながら、すすぎ性の為には、脂肪酸塩以外
の陰イオン界面活性剤の配合量は、酸型に換算して、好
ましくは１０重量％以下、更に好ましくは５重量％以
下、最も好ましくは２重量％未満である。
ては、洗浄性を高める上でアルキルベンゼンスルホン酸
塩、ポリエチレンオキシアルキル硫酸エステル塩等の陰
イオン界面活性剤を併用することが好ましい。陰イオン
界面活性剤の対イオンとしてはナトリウム、カリウム等
のアルカリ金属以外に、マグネシウム等のアルカリ土類
金属及び／又はモノ、ジ、トリエタノールアミン等のア
ルカノールアミン等を使用するが、特にアルカノールア
ミンを用いることで液安定性が向上することから好適で
ある。しかしながら、すすぎ性の為には、脂肪酸塩以外
の陰イオン界面活性剤の配合量は、酸型に換算して、好
ましくは１０重量％以下、更に好ましくは５重量％以
下、最も好ましくは２重量％未満である。
【００１３】（ａ）成分及び（ｃ）成分以外の非イオン
界面活性剤として、平均炭素数が１０〜１４であり、平
均エチレンオキサイド付加モル数が５〜１０のポリオキ
シエチレンアルキルエーテルを併用することが好まし
い。
界面活性剤として、平均炭素数が１０〜１４であり、平
均エチレンオキサイド付加モル数が５〜１０のポリオキ
シエチレンアルキルエーテルを併用することが好まし
い。
【００１４】更に本発明には、下記成分を配合すること
ができる。アルカリ金属の水酸化物、ケイ酸塩、炭酸塩
及びアルカノールアミン等のアルカリ剤；エタノールな
どのアルコール類、エチレングリコール、分子量２００
以上〜数千位の低分子量のポリエチレングリコール及び
プロピレングリコールなどのグリコール類、パラトルエ
ンスルホン酸、安息香酸塩（防腐剤としての効果もあ
る）並びに尿素などの減粘剤や可溶化剤；ポリオキシア
ルキレンベンジルエーテル、ポリオキシアルキレンフェ
ニルエーテルなどの相調節剤；イミノ二酢酸塩、ジエチ
レントリアミン五酢酸塩、グリコールエーテルジアミン
四酢酸塩、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸塩、トリエチ
レンテトラミン六酢酸塩、マロン酸、コハク酸、ジグリ
コール酸、リンゴ酸、酒石酸及びクエン酸並びにそれら
の塩などのキレート剤；ポリアクリル酸、ポリマレイン
酸、カルボキシメチルセルロース、平均分子量５０００
以上のポリエチレングリコール、無水マレイン酸−ジイ
ソブチレン共重合体、無水マレイン酸−メチルビニルエ
ーテル共重合体、無水マレイン酸−イソブチレン共重合
体、無水マレイン酸―酢酸ビニル共重合体、特開昭５９
−６２６１４号公報記載のポリマー化合物；ポリビニル
ピロリドンなどの色移り防止剤；アミラーゼ、プロテア
ーゼ、リパーゼ、セルラーゼなどの酵素；塩化カルシウ
ム、硫酸カルシウム、ギ酸、ホウ酸（ホウ素化合物）な
どの酵素安定化剤；チノパールＣＢＳ（チバガイギー社
製）などの蛍光染料；アミノ変性シリコーン；シリカ、
シリコーン系などの消泡剤；ブチルヒドロキシトルエ
ン、ジスチレン化クレゾール、亜硫酸ナトリウム、亜硫
酸水素ナトリウムなどの酸化防止剤；着色剤；香料；抗
菌防腐剤が挙げられる。
ができる。アルカリ金属の水酸化物、ケイ酸塩、炭酸塩
及びアルカノールアミン等のアルカリ剤；エタノールな
どのアルコール類、エチレングリコール、分子量２００
以上〜数千位の低分子量のポリエチレングリコール及び
プロピレングリコールなどのグリコール類、パラトルエ
ンスルホン酸、安息香酸塩（防腐剤としての効果もあ
る）並びに尿素などの減粘剤や可溶化剤；ポリオキシア
ルキレンベンジルエーテル、ポリオキシアルキレンフェ
ニルエーテルなどの相調節剤；イミノ二酢酸塩、ジエチ
レントリアミン五酢酸塩、グリコールエーテルジアミン
四酢酸塩、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸塩、トリエチ
レンテトラミン六酢酸塩、マロン酸、コハク酸、ジグリ
コール酸、リンゴ酸、酒石酸及びクエン酸並びにそれら
の塩などのキレート剤；ポリアクリル酸、ポリマレイン
酸、カルボキシメチルセルロース、平均分子量５０００
以上のポリエチレングリコール、無水マレイン酸−ジイ
ソブチレン共重合体、無水マレイン酸−メチルビニルエ
ーテル共重合体、無水マレイン酸−イソブチレン共重合
体、無水マレイン酸―酢酸ビニル共重合体、特開昭５９
−６２６１４号公報記載のポリマー化合物；ポリビニル
ピロリドンなどの色移り防止剤；アミラーゼ、プロテア
ーゼ、リパーゼ、セルラーゼなどの酵素；塩化カルシウ
ム、硫酸カルシウム、ギ酸、ホウ酸（ホウ素化合物）な
どの酵素安定化剤；チノパールＣＢＳ（チバガイギー社
製）などの蛍光染料；アミノ変性シリコーン；シリカ、
シリコーン系などの消泡剤；ブチルヒドロキシトルエ
ン、ジスチレン化クレゾール、亜硫酸ナトリウム、亜硫
酸水素ナトリウムなどの酸化防止剤；着色剤；香料；抗
菌防腐剤が挙げられる。
【００１５】
【実施例】（１）液体洗浄剤組成物の調製 表１記載の液体洗浄剤組成物を調製した。陰イオン界面
活性剤（１）又は（２）を配合する場合は、予めアルカ
ノールアミン塩として配合した。 （２）すすぎ性の評価 下記洗濯条件ですすぎ性の評価を行なった。なお、すす
ぎ性の評価は、すすぎ時間を１分、３分、５分、１０
分、１５分の何れかに設定し、攪拌と流水を停止させた
ときの液面の泡の状態を観察することで行った。 洗濯機；東芝銀河3.6 VH-360S1 水量；３０Ｌ（水道水、２３℃） 衣料；木綿肌着１．５ｋｇ、ワイシャツ（ポリエステル
とコットンの混紡）１．５ｋｇ 洗剤量；２０ｍＬ／３０Ｌ 洗濯条件；強反転１０分間、脱水１分間 すすぎ条件；流水すすぎ（１４Ｌ／分、オーバーフロ
ー）すすぎ時間１分、３分、５分、１０分又は１５分 （３）結果 いずれの組成もすすぎ時間が少なくとも５分で液面に泡
は見られず、充分な泡切れ効果が得られることが示され
た。
活性剤（１）又は（２）を配合する場合は、予めアルカ
ノールアミン塩として配合した。 （２）すすぎ性の評価 下記洗濯条件ですすぎ性の評価を行なった。なお、すす
ぎ性の評価は、すすぎ時間を１分、３分、５分、１０
分、１５分の何れかに設定し、攪拌と流水を停止させた
ときの液面の泡の状態を観察することで行った。 洗濯機；東芝銀河3.6 VH-360S1 水量；３０Ｌ（水道水、２３℃） 衣料；木綿肌着１．５ｋｇ、ワイシャツ（ポリエステル
とコットンの混紡）１．５ｋｇ 洗剤量；２０ｍＬ／３０Ｌ 洗濯条件；強反転１０分間、脱水１分間 すすぎ条件；流水すすぎ（１４Ｌ／分、オーバーフロ
ー）すすぎ時間１分、３分、５分、１０分又は１５分 （３）結果 いずれの組成もすすぎ時間が少なくとも５分で液面に泡
は見られず、充分な泡切れ効果が得られることが示され
た。
【００１６】
【表１】
【００１７】（注） ・非イオン界面活性剤（１）：一般式(Ｉ)においてＲ1
が炭素数１２〜１４のアルキル基であり、ｍ＝６，ｎ＝
１のＥＯとＰＯの付加が同時に行われたもの。 ・非イオン界面活性剤（２）：一般式(Ｉ)においてＲ1
が炭素数１２〜１４のアルキル基であり、ｍ＝８，ｎ＝
１のＥＯとＰＯの付加が同時に行われたもの。 ・非イオン界面活性剤（３）：一般式（Ia）においてＲ
8 が炭素数１２〜１４のアルキル基であり、ｐ＝６，ｑ
＝１のもの。
が炭素数１２〜１４のアルキル基であり、ｍ＝６，ｎ＝
１のＥＯとＰＯの付加が同時に行われたもの。 ・非イオン界面活性剤（２）：一般式(Ｉ)においてＲ1
が炭素数１２〜１４のアルキル基であり、ｍ＝８，ｎ＝
１のＥＯとＰＯの付加が同時に行われたもの。 ・非イオン界面活性剤（３）：一般式（Ia）においてＲ
8 が炭素数１２〜１４のアルキル基であり、ｐ＝６，ｑ
＝１のもの。
【００１８】・非イオン界面活性剤（４）：一般式(Ｉ)
においてＲ1 が炭素数１２〜１４のアルキル基であり、
ｍ＝６，ｎ＝２のＥＯとＰＯの付加が同時に行われたも
の。 ・非イオン界面活性剤（５）：一般式(Ｉ)においてＲ1
が炭素数１２〜１４のアルキル基であり、ｍ＝８，ｎ＝
２のＥＯとＰＯの付加が同時に行われたもの。 ・非イオン界面活性剤（６）：一般式（Ia）においてＲ
8 が炭素数１２〜１４のアルキル基であり、ｐ＝８，ｑ
＝２のもの。
においてＲ1 が炭素数１２〜１４のアルキル基であり、
ｍ＝６，ｎ＝２のＥＯとＰＯの付加が同時に行われたも
の。 ・非イオン界面活性剤（５）：一般式(Ｉ)においてＲ1
が炭素数１２〜１４のアルキル基であり、ｍ＝８，ｎ＝
２のＥＯとＰＯの付加が同時に行われたもの。 ・非イオン界面活性剤（６）：一般式（Ia）においてＲ
8 が炭素数１２〜１４のアルキル基であり、ｐ＝８，ｑ
＝２のもの。
【００１９】・脂肪酸：炭素数が１０〜１８の脂肪酸 ・アミンオキサイド（１）：一般式（II）においてＲ2
が炭素数１２のアルキル基であり、Ｒ3 及びＲ4 がメチ
ル基である。
が炭素数１２のアルキル基であり、Ｒ3 及びＲ4 がメチ
ル基である。
【００２０】・アミンオキサイド（２）：一般式(III)
においてＲ5 が炭素数１２のアルキル基であり、Ｒ6 及
びＲ7 がメチル基、ｔが３である。
においてＲ5 が炭素数１２のアルキル基であり、Ｒ6 及
びＲ7 がメチル基、ｔが３である。
【００２１】・陰イオン界面活性剤（１）：アルキル鎖
の炭素数が１２〜１４の直鎖アルキルベンゼンスルホン
酸 ・陰イオン界面活性剤（２）：アルキル鎖が１級の炭素
数が１２のアルキル硫酸エステル ・アルカノールアミン（１）：モノエタノールアミン ・アルカノールアミン（２）：ジエタノールアミン ・酵素：デュラザイム１６．０Ｌ（プロテアーゼ、ノボ
ノルディスクバイオインダストリー社製） ・蛍光染料：チノパールＣＢＳ（チバ・ガイギー社製）
の炭素数が１２〜１４の直鎖アルキルベンゼンスルホン
酸 ・陰イオン界面活性剤（２）：アルキル鎖が１級の炭素
数が１２のアルキル硫酸エステル ・アルカノールアミン（１）：モノエタノールアミン ・アルカノールアミン（２）：ジエタノールアミン ・酵素：デュラザイム１６．０Ｌ（プロテアーゼ、ノボ
ノルディスクバイオインダストリー社製） ・蛍光染料：チノパールＣＢＳ（チバ・ガイギー社製）
【００２２】
【発明の効果】本発明の液体洗浄剤組成物はすすぎ時の
泡切れ性に優れるため、少ない水の量ですすぐことがで
きる。
泡切れ性に優れるため、少ない水の量ですすぐことがで
きる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 1:722 1:75 3:20）
Claims (1)
- 【請求項１】（ａ）次の一般式（Ｉ） Ｒ1(ＥＯ)m／(ＰＯ)nＨ （Ｉ） 〔Ｒ1 は炭素数８〜２０のアルキル基、アルケニル基で
ある。ＥＯはエチレンオキサイド、ＰＯはプロピレンオ
キサイドを示す。ｍ及びｎは平均付加モル数であり、ｍ
は２〜２０、ｎは１〜６である。〕にて示される非イオ
ン界面活性剤１０〜６０重量％、（ｂ）脂肪酸及び
（ｃ）次式（II）で示されるアミンオキシド及び次式(I
II) で示されるアミドアミンオキシドから選ばれる少な
くとも１種 【化１】 〔式中Ｒ2は平均炭素数８〜１８の直鎖又は分岐アルキ
ル基を表し、Ｒ5は平均炭素数７〜１７の直鎖又は分岐
アルキル基を表す。Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6、Ｒ7は炭素数１〜３
のアルキル基又は炭素数１〜４のヒドロキシアルキル基
である。ｔは１〜５である。〕を含有し、（ｂ）及び
（ｃ）の合計量が２重量％〜１５重量％、（ｂ）／
（ｃ）が１／２０〜３／１（重量比）である液体洗浄剤
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07540898A JP3926467B2 (ja) | 1998-03-24 | 1998-03-24 | 液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07540898A JP3926467B2 (ja) | 1998-03-24 | 1998-03-24 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11269497A true JPH11269497A (ja) | 1999-10-05 |
| JP3926467B2 JP3926467B2 (ja) | 2007-06-06 |
Family
ID=13575329
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP07540898A Expired - Fee Related JP3926467B2 (ja) | 1998-03-24 | 1998-03-24 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3926467B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001214189A (ja) * | 2000-02-04 | 2001-08-07 | Kao Corp | 汚れ放出剤 |
| JP2010229387A (ja) * | 2009-03-02 | 2010-10-14 | Kao Corp | 液体洗浄剤組成物 |
| JP2019182913A (ja) * | 2018-04-02 | 2019-10-24 | 花王株式会社 | 食器及び／又は台所周りの硬質物品用液体洗浄剤組成物 |
-
1998
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| JP2001214189A (ja) * | 2000-02-04 | 2001-08-07 | Kao Corp | 汚れ放出剤 |
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| JP2010229387A (ja) * | 2009-03-02 | 2010-10-14 | Kao Corp | 液体洗浄剤組成物 |
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