JPH11236597A - 水性組成物 - Google Patents
水性組成物Info
- Publication number
- JPH11236597A JPH11236597A JP21560698A JP21560698A JPH11236597A JP H11236597 A JPH11236597 A JP H11236597A JP 21560698 A JP21560698 A JP 21560698A JP 21560698 A JP21560698 A JP 21560698A JP H11236597 A JPH11236597 A JP H11236597A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- linear
- hydrogen peroxide
- carbon atoms
- aqueous composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
得る。また過酸化水素又は過酸化水素放出体を混合する
ことで特にカビ汚れに対して効果的な洗浄方法を得る。 【解決手段】 (a)水溶液中で過酸化水素と反応し、
有機過酸を形成する過酸前駆体に、(b)カチオン界面
活性剤を配合することにより、保存による過酸前駆体の
分解が抑えられる。
Description
過酸前駆体の安定性を高めた水性組成物に関する。また
本発明は、優れた漂白性能を発揮し、特にカビの除去方
法として好適な洗浄方法に関する。
は、衣料の染み汚れ、食べこぼし汚れ、エリ・ソデ汚れ
又は油汚れだけでなく、食器や包丁のような調理器具等
の小物のような場合には、水溶液と浸漬することによ
り、その表面に残留した汚れや雑菌を容易に除去するこ
とができる。また、漂白剤は浴槽の目路や壁等の湿気の
多い場所に発生するカビ汚れに対しても使用が検討され
ている。しかしながら、カビ汚れは頑固な汚れであるた
め、通常の過酸化水素を用いる酸素系の漂白剤では十分
な効果を得ることができない。これら問題を解決する為
に過酸化水素と反応してより強い漂白力を有する過酸前
駆体との併用が検討されているが、過酸化水素と同液に
過酸前駆体を配合した場合、互いに反応してしまうため
に安定化が難しい。そこで過酸化水素系と過酸前駆体系
を別々の系とし、使用時に混合する方法が提案されてい
る。しかしながら過酸前駆体は、保存により水溶液中で
加水分解されるため、実際の使用時には漂白性能が低下
してしまう問題がある。
保存安定性を高めることにより、使用時に漂白成分と配
合した場合にも充分な漂白性能を確保することができる
水性組成物を提供することを目的とする。また本発明
は、過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を生成する化
合物(以下「過酸化水素放出体」という)と反応させる
ことにより、優れた漂白洗浄性能を発揮させ、特にカビ
の除去方法として有用な洗浄方法を提供することを他の
目的とする。
中で過酸化水素と反応し、有機過酸を形成する過酸前駆
体及び(b)下記一般式(1):
ていてもよい水素原子、水酸基で置換されていてもよい
直鎖もしくは分岐鎖の炭素数1〜18のアルキル基、ア
シル基、アリール基、アルケニル基、炭素数1〜8のア
ルキル基で置換されていてもよいフェニル基、ベンジル
基又は平均付加モル数1〜50の炭素数1〜4のアルキ
レンオキシド基を示し、R1、R2、R3がアルキレンオ
キシド基のとき、付加されるアルキレン基は同一でも異
なっていてもよく、配列も任意であり;Aは、炭素数1
〜4の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し;nは、1
〜50の数で、アルキレンオキシドの平均付加モル数を
示し、n個のアルキレンオキシドのアルキレン基は同一
でも異なっていてもよく、その配列も任意であり;Xは
ハロゲン陰イオン基、アルキル硫酸陰イオン基等の陰イ
オン性物質を示す。]で表されるカチオン界面活性剤を
含有する水性組成物を提供する。
前駆体は、水溶液で過酸化水素と反応し、有機過酸を形
成するものである。特に、下記一般式(2): R4−C(=O)−L (2) [式中、R4は、直鎖又は分岐鎖のいずれでもよい炭素数
4〜18のアルキル基、アリール基、アルケニル基、ア
シル基又は下記一般式(3):
8の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、アルケニル基、アシ
ル基を示し;R6は、炭素数1〜8の直鎖又は分岐鎖の
アルキレン基を示し、pは0又は1を示し;R7は、炭
素数1〜8の直鎖もしくは分岐鎖のアルキレン基又は炭
素数1〜5直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基で置換され
ていてもよいフェニレン基を示し;Aは、炭素数1〜4
の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し;nは、アルキ
レンオキシドの平均付加モル数で、0〜100の数を示
し、n個のAは同一でも異なっていてもよい)で表され
る基を示し;Lは、下記一般式(4)、(5)、(6)
又は(7):
子又はアンモニウム基を示し;R8及びR9は、炭素数1
〜8の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示す)で表され
る基を示す。]で表されるエステル型の過酸前駆体を用
いることが好ましい。
(a)成分の過酸前駆体は一般式(2)において、R4
とLとしては、R4が一般式(3)で表される基及びL
が一般式(4)で表される基の組合わせ、R4が一般式
(3)で表される基及びLが一般式(5)で表される基
の組合わせ、R4が一般式(3)で表される基及びLが
一般式(6)で表される基の組合わせ又はR4が一般式
(3)で表される基及びLが一般式(7)で表される基
の組み合わせで示される過酸前駆体が好ましい。これら
の中でも、特にR4が一般式(3)で表される基及びL
が一般式(6)で表される基の組合わせの過酸前駆体が
好ましい。
活性剤は、下記一般式(1):
ていてもよい水素原子、水酸基で置換されていてもよい
直鎖もしくは分岐鎖の炭素数1〜18のアルキル基、ア
シル基、アリール基、アルケニル基、炭素数1〜8のア
ルキル基で置換されていてもよいフェニル基、ベンジル
基又は平均付加モル数1〜50の炭素数1〜4のアルキ
レンオキシド基を示し、R1、R2、R3がアルキレンオ
キシド基のとき、付加されるアルキレン基は同一でも異
なっていてもよく、配列も任意であり;Aは、炭素数1
〜4の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し;nは、1
〜50の数で、アルキレンオキシドの平均付加モル数を
示し、n個のアルキレンオキシドのアルキレン基は同一
でも異なっていてもよく、その配列も任意であり;Xは
ハロゲン陰イオン基、アルキル硫酸陰イオン基等の陰イ
オン性物質を示す。]で表されるものである。
ン界面活性剤としては、N−ブチル−N,N−ジメチル
−N−ヒドロキシエチルアンモニウムクロリド、N−オ
クチル−N,N−ジメチル−N−ヒドロキシプロピルア
ンモニウムクロリド、N−ラウロイル−N,N,N−ト
リ(ヒドロキシエチル)アンモニウムクロリド、N−ス
テアリル−N,N−ジメチル−N−ポリオキシエチレン
(n=10)アンモニウムクロリド、N,N−ジメチル
−N−ヒドロキシエチル−N−ベンジルアンモニウムク
ロリド、N,N,N−トリメチル−N−ヒドロキシエチ
ルアンモニウムメチル硫酸塩等を挙げることができる。
分の含有量は、(a)成分の安定性を高めるため、水性
組成物中において、(a)成分は好ましくは0.01〜
60重量%、より好ましくは0.1〜40重量%、最も
好ましくは0.5〜20重量%配合され、(b)成分は
好ましくは0.01〜60重量%、より好ましくは0.
1〜40重量%、最も好ましくは0.2〜20重量%配
合される。また、水性組成物において(a)及び(b)
成分以外の成分を配合する場合は、(a)及び(b)成
分の合計含有量は、好ましくは80重量%以下であり、
特に好ましくは60重量%以下である。
上させるため、さらに界面活性剤を配合することが好ま
しい。界面活性剤としては、脂肪酸石鹸、アルキル硫酸
塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレ
ンアルキル硫酸エステル塩、スルホコハク酸ジエステル
塩、アルキルジフェニルエステルジスルホン酸塩、アル
カンスルホン酸塩、アルキルリン酸エステル塩、α−オ
レフィン硫酸エステル塩、α−オレフィンスルホン酸塩
等のアニオン界面活性剤;ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂
肪酸エステル、脂肪酸モノグリセリド、アルキルグリコ
シド、アミンオキシド等のノニオン界面活性剤;モノア
ルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチル
アンモニウム塩、トリアルキルメチルアンモニウム塩、
テトラアルキルアンモニウム塩、アルキルジメチルベン
ザルコニウム塩等のカチオン界面活性剤;アルキルジメ
チルカルボベタイン、アルキルアミドプロピルカルボベ
タイン、アルキルスルホベタイン、アルキルヒドロキシ
スルホベタイン、アルキルアミドプロピルスルホベタイ
ン、アルキルアミドプロピルヒドロキシスルホベタイン
等の両性界面活性剤から選ばれる1種以上を挙げること
ができる。界面活性剤の配合量は、水性組成物中におい
て、好ましくは0.01〜30重量%であり、特に好ま
しくは0.05〜20重量%である。
保存安定性を向上させるため、さらに水溶性溶剤を配合
することが好ましい。水溶性溶剤としては、エタノー
ル、プロパノール、プロピレングリコール、プロピレン
グリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコール
モノメチルエーテル、ブチルジグリコール、フェノキシ
エタノール、フェノールにアルキレンオキシドを付加し
た化合物、N−アルキルピロリドン、3−メトキシ−3
−メチル−1−ブタノール、イソプレングリコールから
選ばれる1種以上を挙げることができる。水溶性溶剤の
配合量は、水性組成物中において、好ましくは0.01
〜40重量%であり、特に好ましくは0.1〜30重量
%である。
し、過酸前駆体の分解を抑制するため、さらに有機酸を
配合することが好ましい。有機酸としては、クエン酸、
コハク酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸等か
ら選ばれる1種以上を挙げることができる。有機酸の配
合量は、水性組成物中において、好ましくは0.01〜
30重量%である。
上させ、過酸前駆体の分解を抑制するため、さらにキレ
ート剤を配合することが好ましい。キレート剤として
は、トリポリリン酸、ピロリン酸、オルソリン酸、ヘキ
サメタリン酸及びそれらのアルカリ金属塩、エチレンジ
アミン四酢酸、ヒドロキシイミノ二酢酸、ジヒドロキシ
エチルグリシン、ニトリロ三酢酸、ヒドロキシエチレン
ジアミン三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、トリエ
チレンテトラミン六酢酸及びそれらのアルカリ金属塩又
はアルカリ土類金属塩、アミノトリメチレンホスホン
酸、1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン
酸、エチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸、ジエ
チレントリアミンペンタメチレンホスホン酸、アミノト
リメチレンホスホン酸のN−オキシド及びそれらのアル
カリ金属塩又はアルカリ土類金属塩、ポリα−ヒドロキ
シアクリル酸及びそのアルカリ金属塩等から選ばれる1
種以上を挙げることができる。キレート剤の配合量は、
水性組成物中において、好ましくは0.0001〜10
重量%であり、より好ましくは0.001〜5重量%で
ある。
上させるために、さらに水溶性高分子を配合することが
好ましい。水溶性高分子としては、例えば、特開平8−
209194号公報6頁カラム10の20行〜7頁カラ
ム11の3行に記載のものから選ばれる1種以上を挙げ
ることができ、これらの中でも下記の(i)〜(iv)が好ま
しい。
カラギーナン、アルギン酸、アラビアガム、ペクチン等
の植物由来の天然高分子; (ii)キサンタンガム等の微生物由来の天然高分子; (iii)セルロース、デンプン、セルロース又はデンプン
を、酸化、メチル化、カルボキシメチル化、ヒドロキシ
エチル化、ヒドロキシプロピル化、カチオン化等の処理
により加工したセルロース誘導体又はデンプン誘導体; (iv)ポリアクリル酸ホモポリマー又はアクリル酸と共重
合可能なモノマーとのコポリマーであるポリアクリル酸
誘導体、前記のポリアクリル酸ホモポリマー又はポリア
クリル酸誘導体を架橋したものであり、特に重量平均分
子量が2000程度のもの。
おいて、好ましくは0.001〜10重量%であり、特
に好ましくは0.01〜5重量%である。
目的を損なわない範囲の他の成分、例えば、香料、抗菌
剤、過酸安定剤、pH調整剤、顔料、染料、懸濁剤を配
合することができる。
を抑制するため、保存時におけるpHが、好ましくは1
〜9であり、特に好ましくは1.5〜8である。
酸化水素放出体と混合することによって、過酸を発生さ
せ、汚れを除去ないし漂白洗浄するものである。その使
用方法としては、水性組成物と過酸化水素又は過酸化水
素放出体を溶解させた洗浄剤に、換気扇の扇やレンジフ
ード、食器、包丁等の硬質の被洗浄物を浸漬させ、しば
らく放置した後に水で洗い流す方法以外に、衣料用に使
用する場合は、本発明の水性組成物を染みやエリ・ソデ
汚れに直接塗布し、過酸化水素又は過酸化水素放出体を
含有する洗剤とともに洗濯することで、優れた漂白洗浄
効果を得ることができる。その他の被洗浄物に対して
も、このような部分汚れに対する洗浄ブースターとして
使用することができる。つまり本発明の水性組成物は、
水性組成物を汚れ表面に塗布した後、過酸化水素又は過
酸化水素放出体を含有する洗浄剤で処理する洗浄方法と
しての使用が効果的である。また、使用直前に水性組成
物と過酸化水素又は過酸化水素放出体を塗布用容器ない
しスプレー容器内にて混合し、汚れに対して塗布する方
法が挙げられ、この使用方法はカビ取り剤として使用す
る場合に好適である。
ウム、トリポリリン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、
ピロリン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、尿素・過酸
化水素付加物、硫酸ナトリウム・過酸化水素付加物、過
ホウ酸ナトリウム一水和物、過ホウ酸ナトリウム四水和
物、過ケイ酸ナトリウム、過酸化ナトリウム、過酸化カ
ルシウム等を挙げることができる。本発明では、過酸化
水素のほか、過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム一
水和物、過ホウ酸ナトリウム四水和物が好ましい。
出体を混合して得られる水性の洗浄剤は、使用時におけ
るpHを7〜13に調整することが好ましく、8〜13
に調整することが特に好ましく、9〜13に調整するこ
とがさらに好ましい。前記範囲内にpHを維持するため
のpH調整剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム等のアルカリ金属の水酸化物、水酸化アンモニウ
ム、モノ、ジ又はトリエタノールアミン等のアミン誘導
体、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の
炭酸塩、炭酸アンモニウム等の炭酸塩、ケイ酸ナトリウ
ム、ケイ酸カリウム等のアルカリ金属のケイ酸塩、ケイ
酸アンモニウム等のケイ酸塩等を挙げることができる。
いる場合には、硬質表面に対する付着性を増強し、漂白
性能を高めるため、トルエンスルホン酸、キシレンスル
ホン酸、クメンスルホン酸、アルケニルコハク酸又はそ
れらのアルカリ金属塩等の起泡助剤から選ばれる1種又
は2種以上を配合することが好ましい。起泡助剤は水性
組成物に配合することが好ましく、その配合量は、好ま
しくは0.01〜20重量%であり、特に好ましくは
0.05〜10重量%である。
又は過酸化水素放出体とを、別の系とし、非接触状態で
保っておき、使用時において混合するために、分包され
た2剤型が好ましい。なお分包に際して、その他の成分
は、キレート剤、pH調整剤、ホウ酸塩等の安定化剤、
界面活性剤、起泡助剤及び耐酸化性の香料は過酸化水素
を分解させない限り、過酸化水素又は過酸化水素放出体
に配合してもよく、過酸化水素を分解するような剤につ
いては、水性組成物中のカチオン界面活性剤に影響しな
いかぎり、水性組成物中に配合される。また過酸化水素
水溶液を使用する場合やより洗浄力を向上させるため
に、アルカリ金属炭酸塩やアルカリ金属珪酸塩等のアル
カリ剤を別分包とした3剤型としてもよい。もっとも好
ましいものは、水性組成物の分包と過炭酸ナトリウム又
は過ホウ酸ナトリウム分包による2剤型が好ましい。
く、ボトルや小袋を適宜組み合わせて包装することがで
きる。ボトルや小袋の材質としては、一般に漂白洗浄剤
用の容器に使用されるポリエチレン、ポリプロピレン、
ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビ
ニリデン等を挙げることができる。また、これらのプラ
スチックには、必要に応じて、顔料、帯電防止剤、遮光
剤、紫外線吸収剤を配合することができる。ボトルや小
袋は多層構造にすることができ、アルミニウム等の金属
層を設けることもできる。また、ピンホール、逆止弁
や、他の容器に移し替える場合のストロー状の注ぎ手段
を設けることもできる。
の配合量は、組成物中において、過酸化水素換算で、好
ましくは0.01〜30重量%であり、特に好ましくは
0.1〜20重量%である。
2リットルのオートクレーブに、N−ブチル−N,N−
ジメチルアミン塩酸塩(分子量139.5)の50%水
溶液837gを仕込んだのち、80℃に加熱した。その
後、予め計量しておいたエチレンオキシド(分子量4
4)132gを2時間かけて仕込んだ。その後、温度を
保ちながら系内の圧力が一定になった時点で冷却し、内
容物を取り出し、N−ブチル−N,N−ジメチル−N−
ヒドロキシエチルアンモニウムクロリド(カチオン活性
剤1)を得た。
(ヒドロキシエチル)アンモニウムクロリド(カチオン
活性剤2)、N−ステアリル−N,N−ジメチル−N−
ポリオキシエチレン(n=10)アンモニウムクロリド
(カチオン活性剤3)及びN,N,N−トリメチル−N
−ヒドロキシエチルアンモニウムメチル硫酸塩(カチオ
ン活性剤4)を製造した。
(a)成分として、下記の化合物1〜7を用いた。 化合物1:オクタノイルオキシベンゼンスルホン酸ナト
リウム 化合物2:ドデカノイルオキシベンゼンスルホン酸ナト
リウム 化合物3:ヘキサノイルオキシベンゼンカルボン酸
ムでpHを5に調整した。これらの組成物における過酸
前駆体の安定性について下記の方法により試験した。結
果を表1に示す。なお、表1中の配合量は水を含めた全
量に対するもので、重量%表示である。 (過酸前駆体の安定性)水性組成物を、40℃の室内に
1ヶ月放置した場合の過酸前駆体の残存率を測定した。
過酸前駆体の残存率は、水性組成物の酸価及びケン化価
の測定によるエステル価により求めた。
(b)成分を組み合わせることにより、(a)成分の分
解が抑制されて安定性が向上された。
成分を分包してI剤(本発明の水性組成物に相当する)
とし、過酸化水素(30重量%水溶液)又は過酸化水素
放出体(過炭酸ナトリウム)成分とその他成分を分包し
てII剤とし、さらに一部の実施例については炭酸カリウ
ムを分包してIII剤とした。なお、それぞれの配合比率
は、表2に示されたII又はIII剤の量が全部で100重
量%になるような比率で分包し混合した。これらのI
剤、II剤及びIII剤を用いた洗浄方法を、下記のとおり
に行った。なお、I剤は密閉ポリプロピレン容器中に充
填した状態で40℃の部屋に1ヶ月放置したものを用い
た。結果を表2に示す。なお、表2中の配合量は水を含
めた全量に対するもので、重量%表示である。また、デ
ィクエスト2010、ディクエスト2015DNは、い
ずれもモンサント社製のホスホン酸系キレート剤であ
る。
ルム(Cladosporium herbarum)を接種し、30℃で1
4日間培養したプラスチック板(ABS樹脂製)をモデ
ルプレートとして用意した。別々に分包しておいたI
剤、II剤又はIII剤を使用直前に混合した(混合時のp
Hは10〜11)。これらの溶液40μlをモデルプレ
ート上に滴下し、15分放置後、水洗し風乾した。その
後、日本電気工業株式会社製の測色計1001DPを用
いて明度(L値)を測定した。なお、プラスチック板の
元々のL値は92.4であり、モデルプレートのL値は
65〜75であった。よって、L値が高いほど、漂白洗
浄性が高い、即ちカビの除去率が高いことを示してい
る。
(a)成分の分解が抑制されたため、(a)成分と過酸
化水素又は過酸化水素放出体の作用により、充分な漂白
性能が発揮された。比較例8は、実施例に比べると
(a)成分の分解率が高かったため、(c)成分の配合
量に見合うだけの漂白性能が得られなかった。この結果
から、本発明の洗浄方法は、高い漂白性能(カビ取り性
能)を発揮できることが確認された。
ル性のワイシャツのエリ部分の汚れに対して部分的に表
2に示されたI剤(実施例10〜16に示された組成)
を塗布した。これらワイシャツ5枚を市販の粉末洗剤
(洗濯液濃度0.67g/L)及び過炭酸ナトリウムを
50重量%含有する漂白剤(0.33g/L)と伴に一
般的な全自動洗濯機の標準コースで洗濯を行なった。比
較として、エリ汚れに水性組成物を塗布しない条件での
洗濯も行なった。洗濯後、水性組成物(I剤)の使用の
有無による洗浄性の違いを調べた。結果は、いずれの組
成においても、水性組成物を塗布することにより優れた
洗浄力を得られることが見出された。
チオン界面活性剤の作用により、(a)成分の過酸前駆
体の分解が抑制される。このため、さらに漂白成分を配
合した硬質体用漂白剤組成物は、(a)成分の過酸前駆
体の作用が充分に発揮されるため、高い漂白洗浄性能を
維持することができる。
Claims (4)
- 【請求項1】 (a)水溶液中で過酸化水素と反応し、
有機過酸を形成する過酸前駆体及び(b)下記一般式
(1): 【化1】 [式中、R1、R2、R3は、同一でも異なっていてもよい
水素原子、水酸基で置換されていてもよい直鎖もしくは
分岐鎖の炭素数1〜18のアルキル基、アシル基、アリ
ール基、アルケニル基、炭素数1〜8のアルキル基で置
換されていてもよいフェニル基、ベンジル基又は平均付
加モル数1〜50の炭素数1〜4のアルキレンオキシド
基を示し、R1、R2、R3がアルキレンオキシド基のと
き、付加されるアルキレン基は同一でも異なっていても
よく、配列も任意であり;Aは、炭素数1〜4の直鎖又
は分岐鎖のアルキレン基を示し;nは、1〜50の数
で、アルキレンオキシドの平均付加モル数を示し、n個
のアルキレンオキシドのアルキレン基は同一でも異なっ
ていてもよく、その配列も任意であり;Xはハロゲン陰
イオン基、アルキル硫酸陰イオン基等の陰イオン性物質
を示す。]で表されるカチオン界面活性剤を含有する水
性組成物。 - 【請求項2】 (a)成分の過酸前駆体が、次の一般式
(2): R4−C(=O)−L (2) [式中、R4は、直鎖又は分岐鎖のいずれでもよい炭素数
4〜18のアルキル基、アリール基、アルケニル基、ア
シル基又は下記一般式(3): 【化2】 (式中、R5は、水素原子、炭素数1〜18の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基、アルケニル基、アシル基を示し;
R6は、炭素数1〜8の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基
を示し、pは0又は1を示し;R7は、炭素数1〜8の
直鎖もしくは分岐鎖のアルキレン基又は炭素数1〜5の
直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基で置換されていてもよ
いフェニレン基を示し;Aは、炭素数1〜4の直鎖又は
分岐鎖のアルキレン基を示し;nは、アルキレンオキシ
ドの平均付加モル数で、0〜100の数を示し、n個の
Aは同一でも異なっていてもよい)で表される基を示
し;Lは、下記一般式(4)、(5)、(6)又は
(7): 【化3】 (式中、Mは、水素原子、アルカリ金属原子又はアンモ
ニウム基を示し;R8及びR9は、炭素数1〜8の直鎖又
は分岐鎖のアルキレン基を示す)で表される基を示
す。]で表されるものである請求項1記載の水性組成
物。 - 【請求項3】 請求項1又は2記載の水性組成物と、過
酸化水素又は過酸化水素放出体を含有する洗浄剤で同時
に処理する洗浄方法。 - 【請求項4】 請求項1又は2記載の水性組成物を汚れ
表面に塗布した後、過酸化水素又は過酸化水素放出体を
含有する洗浄剤で処理する洗浄方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21560698A JP4021062B2 (ja) | 1997-12-17 | 1998-07-30 | 水性組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP34750897 | 1997-12-17 | ||
JP9-347508 | 1997-12-17 | ||
JP21560698A JP4021062B2 (ja) | 1997-12-17 | 1998-07-30 | 水性組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11236597A true JPH11236597A (ja) | 1999-08-31 |
JP4021062B2 JP4021062B2 (ja) | 2007-12-12 |
Family
ID=26520963
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21560698A Expired - Fee Related JP4021062B2 (ja) | 1997-12-17 | 1998-07-30 | 水性組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4021062B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008189752A (ja) * | 2007-02-02 | 2008-08-21 | Kao Corp | 液体漂白洗浄剤組成物 |
-
1998
- 1998-07-30 JP JP21560698A patent/JP4021062B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008189752A (ja) * | 2007-02-02 | 2008-08-21 | Kao Corp | 液体漂白洗浄剤組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4021062B2 (ja) | 2007-12-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6005135B2 (ja) | カルシウム封鎖組成物 | |
JP4907327B2 (ja) | 食器洗浄機用洗浄剤組成物 | |
JP5934341B2 (ja) | カルシウム封鎖組成物 | |
JPH08120296A (ja) | 過酸化物の活性化方法およびその組成物 | |
EP2113024B1 (de) | Geschirrreinigungsmittel | |
JP2008007706A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
RU2141999C1 (ru) | Состав для дезинфекции, отбеливания, удаления пятен с тканей или удаления известковых отложений | |
JP2908892B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
DE4128672A1 (de) | Verwendung von stark alkalischen mitteln zur verhinderung des anlaufens von silberbestecken in geschirrspuelmaschinen | |
JP2008001770A (ja) | 洗浄剤組成物および洗浄方法 | |
JP6279358B2 (ja) | 酸化性組成物 | |
JP4021061B2 (ja) | 水性組成物 | |
JPH02196897A (ja) | 営業用の食器洗い機中で食器を清浄化し、消毒し、かつ清澄化する方法および清浄剤、清浄剤の製造法、ならびに清澄剤 | |
JP4021062B2 (ja) | 水性組成物 | |
JP4263860B2 (ja) | 粉末漂白洗浄剤組成物 | |
JP2003147394A (ja) | 衣料用漂白剤組成物 | |
ES2371690T3 (es) | Composición de blanqueo coloreada. | |
JP4021028B2 (ja) | 過酸前駆体水性組成物 | |
JP6684547B2 (ja) | 液体洗浄剤 | |
EP3847227B1 (en) | A quick and easy cleaning formulation | |
JP2009533542A (ja) | 漂白剤粒子 | |
JP3966976B2 (ja) | 硬質体用漂白剤組成物 | |
JP6404048B2 (ja) | 酸化性組成物用多剤型物品 | |
JPH09316491A (ja) | 液体漂白剤組成物 | |
JP2006193635A (ja) | 洗浄剤組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20041115 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20041115 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20060501 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060523 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060705 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070529 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070720 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070821 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070830 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070925 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070926 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101005 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101005 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111005 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121005 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131005 Year of fee payment: 6 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |