RU2141999C1 - Состав для дезинфекции, отбеливания, удаления пятен с тканей или удаления известковых отложений - Google Patents

Состав для дезинфекции, отбеливания, удаления пятен с тканей или удаления известковых отложений Download PDF

Info

Publication number
RU2141999C1
RU2141999C1 RU97119744A RU97119744A RU2141999C1 RU 2141999 C1 RU2141999 C1 RU 2141999C1 RU 97119744 A RU97119744 A RU 97119744A RU 97119744 A RU97119744 A RU 97119744A RU 2141999 C1 RU2141999 C1 RU 2141999C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrogen peroxide
removal
composition according
composition
acid
Prior art date
Application number
RU97119744A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97119744A (ru
Inventor
Ядеше Гунилла
Йенссон Гуннил
Original Assignee
ЕКА Кемикалс АБ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЕКА Кемикалс АБ filed Critical ЕКА Кемикалс АБ
Publication of RU97119744A publication Critical patent/RU97119744A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2141999C1 publication Critical patent/RU2141999C1/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/36Organic compounds containing phosphorus
    • C11D3/364Organic compounds containing phosphorus containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3947Liquid compositions

Abstract

Использование: чистка, дезинфекция и отбеливание поверхности, а также удаление пятен тканей и удаление известковых отложений. Сущность изобретения: используют средство, содержащее кислый водный раствор пероксида водорода в количестве от примерно 0,1 до примерно 60 вес.%, поверхностно-активное вещество от примерно 0,1 до примерно 30, комплексообразующий агент от примерно 0,01 до примерно 10 и воду - до 100%. Технический результат: повышение стабильности состава при хранении, возможность выполнения нескольких функций, в том числе чистки, дезинфекции, удаления известковых отложений и пятен с тканей, повышение экологичности. 7 з.п.ф-лы, 2 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к кислому водному составу для чистки, дезинфекции и/или отбеливания, включающему пероксид водорода.
Чистка и дезинфекция твердых поверхностей, отбеливание при стирке и удаление пятен в быту и в промышленности часто выполняются химикалиями на основе хлора, такими как гипохлорит в водном растворе, которые обычно эффективны для дезинфекции и отбеливания, или органическими растворителями, энзимами и поверхностно-активными веществами для удаления пятен и чистки. Однако гипохлорит не используется для удаления известковых мыл и может также портить текстильные волокна и их первоначальные цвета. Кроме того, из экологических соображений желательно избегать использования чистящих веществ на основе хлора.
Пероксид водорода известен как безопасный для окружающей среды окислитель и дезинфицирующее средство, но эффективен при достаточно высокой концентрации и/или времени контакта. В бактериальных клетках пероксид водорода реагирует с группами SH- и потому разрушает SH-содержащие энзимы и ингибирует синтез протеина. Однако пероксид водорода обладает низкой стабильностью при хранении, в особенности в комбинации с другими ингредиентами, такими как поверхностно-активные вещества или органические кислоты. Хотя стабильность пероксида водорода может быть улучшена добавлением хелатообразующих агентов, подобных фосфонатам, трудно найти фосфонат, который был бы и биоразрушаемым и эффективным в качестве стабилизатора пероксида водорода.
В EP-B1-87049 описан дезинфицирующий состав, включающий пероксид водорода, кислотное фосфорное соединение, такое как фосфорная кислота, и комплексообразующий агент, выбранный из некоторых фосфоновых кислот или их солей.
В EP-A1-517996 описан отбеливающий состав на основе пероксида водорода, включающий особый класс поверхностно-активных веществ.
В WPI Acc. N 93-004727/01, реферат JP-A-4332800 описан детергентный состав, включающий пероксид водорода, органическую или неорганическую кислоту и полимер типа карбоновой кислоты.
В WPI Acc. N 88-004846/01, реферат JP-A-62270509 описан состав для удаления морских существ с конструкций, используемых в морской воде, состав включает лимонную кислоту, пероксид водорода и поверхностно-активное вещество.
В WO 93/14183 описан детергентный состав, включающий поверхностно-активное вещество, кислородный отбеливатель, такой как пероксид водорода, и агент, отбирающий металл.
В WO 91/08981 описан раствор для стабилизации пероксида водорода, включающий лимонную кислоту, винную кислоту и фосфорную кислоту.
В WO 94/07803 описано применение состава, включающего окисляющий агент, органическую кислоту и фосфоновую кислоту для удаления отложений магнетита из систем водоснабжения.
Предметом настоящего изобретения является стабильный при хранении состав для дезинфекции, отбеливания, удаления пятен с тканей или удаления известковых отложений, содержащий кислый водный раствор пероксида водорода и поверхностно-активное вещество.
Состав по изобретению характеризуется тем, что дополнительно содержит комплексообразующий агент на основе фосфоновой кислоты, выбранной из морфолинометандифосфоновой кислоты, N,N-диметиламинодиметилдифосфоновой кислоты, аминометилдифосфоновой кислоты или их солей и имеет pH от примерно 0,5 до примерно 6 при следующем отношении компонентов в вес.%:
пероксид водорода - от примерно 0,1 до примерно 60;
поверхностно-активное вещество - от примерно 0,1 до примерно 30;
комплексообразующий агент - от примерно 0,01 до примерно 10;
предпочтительно вода - остальное до 100.
Комплексообразующий агент на основе фосфоновой кислоты может быть выбран из биоразрушаемых 1-аминоалкан-1,1-дифосфоновых кислот или их солей формулы
Figure 00000001

где R1 выбирают из водорода, C1-C4 алкила и фенила; R2 и R3, независимо друг от друга, выбирают из водорода, C1-C22 алкила, C5-C5 циклоалкила, фенила, C7-C18 алкилфенила, C7-C18 фенилалкила, C1-C10 алканол радикала, карбоксиалкил радикала, имеющего до 10 углеродных атомов, где R2 и R3 вместе с атомом азота могут образовывать пиперидиновую, пирролидиновую или морфолиновую группу; и заместители от X1 до X4, независимо друг от друга, выбирают из водорода, щелочного металла и аммония. Получение таких фосфоновых кислот описано, например, в USP 3899496, USP 3979385 и в "Synthesis of 1-dialkylaminoalkydene diphosphonic acids and their properties for complex formation", Fukuda, M., et al., Yukagaku, vol. 25, N 6, pp. 362-64 (1976).
Предпочтительно, R1 представляет собой водород. Предпочтительно также, чтобы R2 и R2 выбирались из водорода, C1-C4 алкила или вместе с азотом образовывали морфолиновую группу. Особенно предпочтительный комплексообразующий агент выбирается из морфолинометандифосфоновой кислоты, N,N-диметиламинодифосфоновой кислоты, аминометилдифосфоновой кислоты или солей этих кислот, предпочтительно натриевых солей.
Состав желательно содержит один или несколько комплексообразующих агентов на основе фосфоновой кислоты, соответствующих вышеприведенному описанию, в количестве от примерно 0,5 вес.% до примерно 10 вес.%, предпочтительно от примерно 1 вес.% до примерно 4 вес.% в расчете на содержание перекиси водорода.
Желательно иметь pH состава ниже 6, предпочтительно ниже 4, наиболее предпочтительно ниже 3, что улучшает антимикробную активность, а также способность удалять известь из, например, ванн, унитазов и т.п. Кроме того, низкая величина pH улучшает стабильность перекиси водорода. Однако предпочтительна величина pH выше примерно 0,5, наиболее предпочтительно выше примерно 2.
Хотя и возможно, но предпочтительно не включать сколько-нибудь заметные количества кислот, помимо небольшого количества вышеописанных фосфоновых кислот, так как большинство органических кислот отрицательно влияет на стабильность пероксида водорода, а большинство неорганических кислот, подобно фосфорной кислоте, нежелательны с экологической точки зрения.
Поверхностно-активные вещества облегчают удаление грязи, и в особенности неионные поверхностно-активные вещества превосходны при удалении жира и пигментов, но они также обеспечивают антимикробный эффект, так как разрушают мембраны бактериальных клеток. Предпочтительны поверхностно-активные вещества, которые совместимы с пероксидом водорода в кислых растворах, что означает, что как они не вызывают разложения перекиси водорода, так и пероксид водорода или кислота не вызывают разложения поверхностно-активных веществ. Кроме того, поверхностно-активные вещества предпочтительно экологически безвредны и биологически разлагаемы.
Состав содержит одно или несколько различных поверхностно-активных веществ. Предпочтительно он содержит неионное поверхностно-активное вещество, или амфотерное поверхностно-активное вещество, или их смесь. Хотя это и не является предпочтительным, но возможно также включать анионные поверхностно-активные вещества в качестве альтернативы или как дополнение.
Предпочтительные неионные поверхностно-активные вещества выбирают из этоксилированных жирных кислот, спиртов, аминов или амидов, предпочтительно содержащих от 1 до 12 и наиболее предпочтительно от 4 до 8 моль окиси этилена на моль кислоты, спирта, амина или амида. Предпочтительно кислота, спирт, амин или амид содержат от 7 до 15, наиболее предпочтительно от 9 до 11 атомов углерода. Используемые неионные поверхностно-активные вещества могут быть сильно пенящимися, такими как этоксилированный спирт, содержащий 11 атомов углерода и 8 групп окиси этилена, или слабо пенящимися, такими как этоксилированный спирт узкого интервала, содержащий 9 атомов углерода и 6 групп окиси этилена.
Предпочтительные амфотерные поверхностно-активные вещества выбираются из производных предпочтительно алифатических аминов, содержащих одну или более из анионных групп, таких как карбокси, сульфо или сульфато. Особенно предпочтительные амфотерные поверхностно-активные вещества удовлетворяют формуле
Figure 00000002

где x и y имеют, независимо друг от друга, значения от 1 до 5, R' представляет собой -COOM2 или -OH, M1 и M2 представляют собой, независимо друг от друга, H, аммоний или щелочной металл, такой как Na, K или Li, R представляет собой прямую или разветвленную углеродную цепь, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, или амид формулы
Figure 00000003

где R'' представляет собой прямую или разветвленную углеродную цепь, имеющую от 1 до 8 атомов углерода. Является предпочтительным, когда R' есть COOM2 и R является прямой или разветвленной углеродной цепью. Примерами предпочтительных амфотерных поверхностно-активных веществ являются октилиминодипропионат и каприламфодиацетат, которые выпускаются промышленностью под торговыми марками Ampholak® YJH40 (Akzo Nobel) и Ampholak® XJO (Akzo Nobel) соответственно.
Состав по изобретению может быть в форме концентрата, предназначенного для разбавления перед использованием. Такой концентрат может желательно содержать от около 10 вес.% до около 60 вес.%, предпочтительно от около 30 вес. % до 50 вес.% пероксида водорода, от примерно 5 вес.% до примерно 30 вес. %, предпочтительно от примерно 10 вес.% до примерно 20 вес.% поверхностно-активных веществ и от примерно 0,05 вес.% до примерно 10 вес.%, предпочтительно от 1 вес.% до примерно 5 вес.% комплексообразующих агентов на основе фосфоновой кислоты, описанных выше. Остальное до 100% предпочтительно дополняется, главным образом, водой. Показатель pH концентрата желательно иметь от примерно 0,5 до примерно 6, предпочтительно от примерно 1 до примерно 3. Такой состав предпочтительно разбавляется в от 10 до примерно 50 раз перед употреблением и тогда наиболее подходит для очистки и дезинфекции твердых поверхностей, особенно в пищевой промышленности, где важно разрушить патогенные для человека, а также портящие продукт, микроорганизмы и споры.
Готовый к употреблению состав для чистки, дезинфекции или удаления пятен в домашнем хозяйстве желательно содержит от примерно 0,1 вес.% до примерно 10 вес.%, предпочтительно от 4 вес.% до примерно 6 вес.% пероксида водорода, от примерно 0,1 вес.% до примерно 10 вес.%, предпочтительно от 2 вес.% до примерно 6 вес.% поверхностно- активных веществ и от примерно 0,01 вес.% до примерно 5 вес.%, предпочтительно от 0,1 вес.% до примерно 1 вес.% вышеописанных комплексообразующих агентов на основе фосфоновой кислоты. Остальное до 100% предпочтительно дополняется, главным образом, водой. Показатель pH состава желательно иметь от примерно 1,5 до примерно 6, предпочтительно от 2 до примерно 4. Состав очень эффективен для чистки поверхностей на кухнях и в ванных и для удаления пятен с тканей. Он может также использоваться снаружи для удаления или ингибирования роста плесени или водорослей на дереве или на других материалах. Если целесообразно, его можно комбинировать с обычными щелочными детергентами, чтобы улучшить отбеливание при стирке.
Состав по изобретению может быть легко приготовлен простым смешением до нужных концентраций.
Изобретение далее иллюстрируется нижеследующими примерами, которые, однако, не ограничивают пределы изобретения. Если не указано другое, все составы и концентрации приведены в весовых процентах.
Пример: Состав по изобретению, имеющий pH 3,1 и представляющий собой водный раствор 5% пероксида водорода; 2,5% этоксилированных жирных спиртов C10-C14 с 7 моль окиси этилена и 1 моль окиси пропилена в качестве сильно пенящегося неионного поверхностно-активного вещества; 2,5% этоксилированного амида C16-C18 с 4 моль окиси этилена в качестве слабо пенящегося неионного поверхностно-активного вещества; и 0,05% морфолинометандифосфоновой кислоты, был приготовлен смешением компонентов. Стабильность пероксида водорода проверялась хранением состава 42 дня при 40oC. Было найдено, что 99,8% пероксида водорода сохранилось.
Способность удалять пятна с окрашенных кусков материи испытывалась для вышеописанного состава и для сравнения для выпускаемого промышленностью состава на основе гипохлорита, который продается под торговой маркой Klorin®. Пятна тщательно наносили и высушивали. Оба состава прикладывали к пятнам на 6 часов, после чего куски материи стирали в машине с детергентом, не содержащим отбеливателя. Куски материи были сделаны из разных волокон: хлопка, полиэфира, шелка, вискозы и шерсти, и первоначальными цветами были темно-синий и бежевый. Эффективность оценивали визуально, и различные образцы маркировали по шкале от 0 до 3, где 3 означало полное удаление пятна. Результаты представлены в таблице 1.
Таблица 2, приведенная ниже, показывает порчу и обесцвечивание тканей, оцененные по шкале от 0 до 3, где 3 означает резкую видимую порчу и обесцвечивание, а 0 означает отсутствие порчи. Klorin® разбавляли в 10 раз перед применением. Куски ткани после 2 часов обработки полоскали в теплой воде.
Было найдено, что и первоначальный цвет и волокна кусков ткани, обработанных Klorin®, портились, тогда как эти эффекты не наблюдались для кусков ткани, обработанных составом по изобретению.

Claims (8)

1. Состав для дезинфекции, отбеливания, удаления пятен с тканей или удаления известковых отложений, содержащий кислый водный раствор пероксида водорода и поверхностно-активное вещество, отличающийся тем, что он дополнительно содержит комплексообразующий агент на основе фосфоновой кислоты, выбранной из морфолинометандифосфоновой кислоты, N,N-диметиламинодиметилдифосфоновой кислоты, аминометилдифосфоновой кислоты или их солей, и имеет pH от примерно 0,5 до примерно 6 при соотношении компонентов, вес.%:
Пероксид водорода - От примерно 0,1 - до примерно 60
Поверхностно-активное вещество - От примерно 0,1 до примерно 30
Комплексообразующий агент - От примерно 0,01 до примерно 10
Вода - Остальное до 100.
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что включает один или несколько комплексообразующих агентов на основе фосфоновой кислоты в количестве от примерно 0,5 вес.% до примерно 10 вес.% в расчете на содержание пероксида водорода.
3. Состав по пп.1 и 2, отличающийся тем, что pH водного раствора ниже 6.
4. Состав по любому из пп.1 - 3, отличающийся тем, что свободен от сколько-нибудь заметных количеств фосфорной кислоты или фосфатов.
5. Состав по любому из пп.1 - 4, отличающийся тем, что включает неионное или амфотерное поверхностно-активное вещество или их смесь, которые совместимы с пероксидом водорода в кислом растворе.
6. Состав по п.5, отличающийся тем, что включает амфотерное поверхностно-активное вещество, отвечающее формуле:
Figure 00000004

где x и y имеют независимо друг от друга значения от 1 до 5;
R' представляет собой COOM2 или - OH;
M1 и M2 представляют собой независимо друг от друга H, аммоний или щелочной металл;
R представляет собой прямую или разветвленную углеродную цепь, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, или амид формулы
Figure 00000005

где R2 представляет собой прямую или разветвленную углеродную цепь, имеющую от 1 до 8 атомов углерода.
7. Состав по п.6, отличающийся тем, что R' представляет собой COOM2.
8. Состав по пп. 6 и 7, отличающийся тем, что R является прямой или разветвленной углеродной цепью.
RU97119744A 1996-11-29 1997-11-28 Состав для дезинфекции, отбеливания, удаления пятен с тканей или удаления известковых отложений RU2141999C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9604414-4 1996-11-29
SE9604414A SE9604414D0 (sv) 1996-11-29 1996-11-29 Chemical composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97119744A RU97119744A (ru) 1999-09-20
RU2141999C1 true RU2141999C1 (ru) 1999-11-27

Family

ID=20404815

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97119744A RU2141999C1 (ru) 1996-11-29 1997-11-28 Состав для дезинфекции, отбеливания, удаления пятен с тканей или удаления известковых отложений

Country Status (7)

Country Link
US (1) US5885953A (ru)
EP (1) EP0845525B1 (ru)
CA (1) CA2221984C (ru)
DE (1) DE69722353T2 (ru)
NO (1) NO309893B1 (ru)
RU (1) RU2141999C1 (ru)
SE (1) SE9604414D0 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2527448C2 (ru) * 2008-01-22 2014-08-27 Италматч Кемикалс СпА Композиция для обработки поверхности, содержащая соединения фосфоновых кислот

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6169061B1 (en) 1997-05-23 2001-01-02 Huntsman Petrochemical Corporation Paint and coating remover
US6395103B1 (en) 1997-05-23 2002-05-28 Huntsman Petrochemical Corporation Degreasing compositions
US6159915A (en) * 1999-06-18 2000-12-12 Huntsman Petrochemical Corporation Paint and coating remover
US6548464B1 (en) 2000-11-28 2003-04-15 Huntsman Petrochemical Corporation Paint stripper for aircraft and other multicoat systems
DE10151180B4 (de) * 2001-10-17 2010-05-12 Nowack, Norbert, Prof. Dr.-Ing. Verfahren und Lösung zur Entschichtung von metallischen Gegenständen mit Nickel-Korrosionsschutzbeschichtung
US7459005B2 (en) * 2002-11-22 2008-12-02 Akzo Nobel N.V. Chemical composition and method
US7781388B2 (en) 2006-05-04 2010-08-24 American Sterilizer Company Cleaning compositions for hard to remove organic material
ES2399477T3 (es) * 2007-12-13 2013-04-01 Akzo Nobel N.V. Disoluciones de peróxido de hidrógeno estabilizadas
US8809230B2 (en) 2010-08-02 2014-08-19 Lawrence Livermore National Security, Llc Porous substrates filled with nanomaterials
US8993113B2 (en) 2010-08-06 2015-03-31 Lawrence Livermore National Security, Llc Graphene aerogels
US9314777B2 (en) 2012-07-27 2016-04-19 Lawrence Livermore National Security, Llc High surface area graphene-supported metal chalcogenide assembly
US9601226B2 (en) 2012-12-21 2017-03-21 Lawrence Livermore National Security, Llc High-density 3D graphene-based monolith and related materials, methods, and devices
US9543569B2 (en) 2012-12-21 2017-01-10 Lawrence Livermore National Security, Llc Graphene-supported metal oxide monolith

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3979385A (en) * 1969-11-19 1976-09-07 Henkel & Cie G.M.B.H. 1-Aminoalkane-1,1-diphosphonic acids and their salts
US3954401A (en) * 1970-03-14 1976-05-04 Benckiser-Knapsack Gmbh Agent for the treatment of cellulosic fiber materials and process
US3833517A (en) * 1971-03-12 1974-09-03 Benckiser Knapsack Gmbh Agent for the treatment of cellulosic fiber materials and process
US3899496A (en) * 1970-10-06 1975-08-12 Henkel & Cie Gmbh Production of 1-aminoalkane-1,1-diphosphonic acids
BE795085A (fr) * 1972-03-10 1973-05-29 Benckiser Knapsack Gmbh Procede de blanchiment de fibres cellulosiques seules ou en melange avec des fibres synthetiques
ES456541A1 (es) * 1976-06-09 1978-02-16 Benckiser Knapsack Gmbh Procedimiento para la preparacion de acidos n-fosfonometilen-monoaminoalcanmonofosfonicos y -polifosfonicos yno acidos n-fosfonometilen-diaminoalcanpolifosfonicos.
DD144073A1 (de) * 1979-05-31 1980-09-24 Matthias Hollmann Verfahren zur herstellung von stabilisierten peroxid enthaltenden loesungen
DE2933969C2 (de) * 1979-08-22 1982-02-25 Benckiser-Knapsack Gmbh, 6802 Ladenburg N-(Hydroxymethyl)-aminoalkan-diphosphonsäuren sowie diese Verbindungen enthaltende Stabilisatoren
DE3047107A1 (de) * 1980-12-13 1982-07-29 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur hertellung von 1-amino-alkan-1,1-diphosphonsaeuren
DE3205318A1 (de) * 1982-02-15 1983-08-18 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Desinfektionsmittelkonzentrat
DE3302210A1 (de) * 1983-01-24 1984-07-26 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Haarbehandlungsmittel
DE3338260C1 (de) * 1983-10-21 1985-07-25 Benckiser-Knapsack Gmbh, 6802 Ladenburg Verfahren und Mittel zum Bleichen von Holzschliff
DE3409634A1 (de) * 1984-03-16 1985-09-19 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Phosphonsaeureester in haarbehandlungsmitteln
DE3531563A1 (de) * 1985-09-04 1987-03-05 Benckiser Knapsack Gmbh Holzstoffbleiche
JPS62270509A (ja) * 1986-05-20 1987-11-24 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 付着海洋生物の除去液および付着した海洋生物の除去方法
IE904549A1 (en) * 1989-12-15 1991-06-19 Aquaclear Internat Ltd Stabilising solution for stabilising hydrogen peroxide,¹stabilised biocidal compositions and methods for using same
JP2908588B2 (ja) * 1991-05-07 1999-06-21 花王株式会社 酸性硬表面用洗浄剤組成物
ES2062748T3 (es) * 1991-06-14 1994-12-16 Procter & Gamble Composiciones de blanqueo estables que contienen peroxido de hidrogeno.
US5244593A (en) * 1992-01-10 1993-09-14 The Procter & Gamble Company Colorless detergent compositions with enhanced stability
DE4232612A1 (de) * 1992-09-29 1994-03-31 Henkel Kgaa Entfernung von Magnetitbelägen in wasserführenden Systemen
NZ274840A (en) * 1993-10-26 1997-05-26 Akzo Nobel Nv Bleaching pulp with hydrogen peroxide in the presence of at least one 1-aminoalkane-1,1-disphosphonate chelating agent; deinking of pulp using such a chelating agent
US5541041A (en) * 1995-04-17 1996-07-30 Eastman Kodak Company Stabilized peroxide bleaching solutions containing multiple chelating ligands and their use for processing of photographic elements

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2527448C2 (ru) * 2008-01-22 2014-08-27 Италматч Кемикалс СпА Композиция для обработки поверхности, содержащая соединения фосфоновых кислот

Also Published As

Publication number Publication date
NO975454L (no) 1998-06-02
SE9604414D0 (sv) 1996-11-29
EP0845525A3 (en) 1999-03-03
NO975454D0 (no) 1997-11-27
US5885953A (en) 1999-03-23
EP0845525A2 (en) 1998-06-03
DE69722353D1 (de) 2003-07-03
CA2221984A1 (en) 1998-05-29
DE69722353T2 (de) 2003-12-04
EP0845525B1 (en) 2003-05-28
CA2221984C (en) 2004-01-27
NO309893B1 (no) 2001-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101972620B1 (ko) 액체 세정제, 액체 표백성 조성물, 및 살균성 조성물
US6686324B2 (en) Low-foaming hydrogen peroxide cleaning solution for organic soils
CA2808887C (en) Laundry detergent composition for low temperature washing and disinfection
EP0845526A2 (en) Cleaning, disinfecting and bleaching composition
RU2141999C1 (ru) Состав для дезинфекции, отбеливания, удаления пятен с тканей или удаления известковых отложений
JP6005135B2 (ja) カルシウム封鎖組成物
JP3811508B2 (ja) 過酸化物の活性化方法およびその組成物
JP5707397B2 (ja) 衣料用液体漂白性組成物
JP6835865B2 (ja) 改良された殺胞子性能のためのエーテルアミン
JP2908892B2 (ja) 液体洗浄剤組成物
JP3751555B2 (ja) 衣料用漂白剤組成物
CA2454437C (en) Low-foaming hydrogen peroxide cleaning solution for organic soils
FR2502170A1 (fr) Renforcateur de nettoyage desinfectant pour nettoyage chimique
CA2361741C (en) Low-foaming hydrogen peroxide cleaning formulation for organic soils
JP2011121912A (ja) 殺菌剤組成物
JPH08245995A (ja) 漂白剤組成物
JP4021061B2 (ja) 水性組成物
JPH11302694A (ja) 硬質表面用固形洗浄剤組成物
JPH1135990A (ja) 硬質表面用固形洗浄剤組成物
WO2023213524A1 (en) Detergent composition
RU2172184C1 (ru) Жидкое дезинфицирующе-моющее средство
JP3436824B2 (ja) 液体漂白剤組成物
JPH1135994A (ja) 硬質表面用固形洗浄剤組成物
JPH1135996A (ja) 硬質表面用固形洗浄剤組成物
JPS63284296A (ja) 洗剤組成物