JPH11217302A - 切り花の鮮度保持剤及びその調製方法、切り花の鮮度保持方法及び該方法で処理する切り花 - Google Patents
切り花の鮮度保持剤及びその調製方法、切り花の鮮度保持方法及び該方法で処理する切り花Info
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- JPH11217302A JPH11217302A JP1571398A JP1571398A JPH11217302A JP H11217302 A JPH11217302 A JP H11217302A JP 1571398 A JP1571398 A JP 1571398A JP 1571398 A JP1571398 A JP 1571398A JP H11217302 A JPH11217302 A JP H11217302A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 切り花の花持ちを著しく延長することができ
る切り花の鮮度保持剤及びその調製方法、切り花の鮮度
保持方法及び該方法で処理する切り花の提供。 【解決手段】 一般式（Ｉ）の構造を有し硫黄原子を介
して銀と水溶性の錯体を形成する有機化合物、銀化合物
及びポリカチオンを含むことを特徴とする切り花の鮮度
保持剤。 一般式（Ｉ） Ｒ1−Ｓ−Ｒ2（Ｒ1、Ｒ2は１価の有機基を表す）
る切り花の鮮度保持剤及びその調製方法、切り花の鮮度
保持方法及び該方法で処理する切り花の提供。 【解決手段】 一般式（Ｉ）の構造を有し硫黄原子を介
して銀と水溶性の錯体を形成する有機化合物、銀化合物
及びポリカチオンを含むことを特徴とする切り花の鮮度
保持剤。 一般式（Ｉ） Ｒ1−Ｓ−Ｒ2（Ｒ1、Ｒ2は１価の有機基を表す）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、切り花の鮮度保持
剤及びその調製方法、切り花の鮮度保持方法及び該方法
で処理する切り花に関する。
剤及びその調製方法、切り花の鮮度保持方法及び該方法
で処理する切り花に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、切り花は観賞用として広く使用さ
れてきており、これに応じて切り花の鮮度を保持し花持
ちを延長したいという要望が強くなっている。従来よ
り、切り花の花持ちを延長するためには、様々な方法が
提案されている。たとえば、水を頻繁に取り替えたり、
茎を水中で切ったり、切り口を焼いたりする方法があ
り、また、切り花の切り口をある種の薬剤を含む液中に
浸漬する方法がある。浸漬する溶液としては、８−ヒド
ロキシキノリンやしょ糖を含有する水溶液、チオ硫酸銀
錯体を含有する水溶液などが知られている。
れてきており、これに応じて切り花の鮮度を保持し花持
ちを延長したいという要望が強くなっている。従来よ
り、切り花の花持ちを延長するためには、様々な方法が
提案されている。たとえば、水を頻繁に取り替えたり、
茎を水中で切ったり、切り口を焼いたりする方法があ
り、また、切り花の切り口をある種の薬剤を含む液中に
浸漬する方法がある。浸漬する溶液としては、８−ヒド
ロキシキノリンやしょ糖を含有する水溶液、チオ硫酸銀
錯体を含有する水溶液などが知られている。
【０００３】しかしながら、これらの従来の方法はいず
れも満足すべきものとはいえない。
れも満足すべきものとはいえない。
【０００４】切り花の種類によっても効果が無い場合が
あり、たとえばチオ硫酸銀錯体はカーネーション、スイ
トピー、カスミ草などエチレン感受性の高い花に対して
は有効があるが、バラやキクなどエチレン感受性の低い
花に対しては効果が見られない。バラ切り花に対して
は、銀化合物とアミノ酸の混合物や反応生成物（特開平
６−３２１７０１号）や銀化合物と第一級アミン及び／
又は核酸関連物質との混合物や反応生成物（ＷＯ９３／
０８，６８５）が報告されているが、いまだ満足な効果
を得ることはできていない。
あり、たとえばチオ硫酸銀錯体はカーネーション、スイ
トピー、カスミ草などエチレン感受性の高い花に対して
は有効があるが、バラやキクなどエチレン感受性の低い
花に対しては効果が見られない。バラ切り花に対して
は、銀化合物とアミノ酸の混合物や反応生成物（特開平
６−３２１７０１号）や銀化合物と第一級アミン及び／
又は核酸関連物質との混合物や反応生成物（ＷＯ９３／
０８，６８５）が報告されているが、いまだ満足な効果
を得ることはできていない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、切り花の花持ちを著しく延長することができる切り
花の鮮度保持剤及びその調製方法、切り花の鮮度保持方
法及び該方法で処理する切り花を提供することにある。
は、切り花の花持ちを著しく延長することができる切り
花の鮮度保持剤及びその調製方法、切り花の鮮度保持方
法及び該方法で処理する切り花を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は以下
の構成により達成される。
の構成により達成される。
【０００７】１．下記一般式（Ｉ）の構造を有し硫黄原
子を介して銀と水溶性の錯体を形成する有機化合物、銀
化合物及びポリカチオンを含むことを特徴とする切り花
の鮮度保持剤。
子を介して銀と水溶性の錯体を形成する有機化合物、銀
化合物及びポリカチオンを含むことを特徴とする切り花
の鮮度保持剤。
【０００８】一般式（Ｉ） Ｒ1−Ｓ−Ｒ2（Ｒ1、Ｒ2は１価の有機基を表す） ２．前記一般式（Ｉ）の構造を有し硫黄原子を介して銀
と水溶性の錯体を形成する有機化合物、銀化合物及びポ
リカチオンを含む水溶液に切り花の切り口を浸漬するこ
とを特徴とする切り花の鮮度保持方法。
と水溶性の錯体を形成する有機化合物、銀化合物及びポ
リカチオンを含む水溶液に切り花の切り口を浸漬するこ
とを特徴とする切り花の鮮度保持方法。
【０００９】３．前記１に記載の切り花の鮮度保持剤又
は前記２に記載の鮮度保持方法で処理されることを特徴
とする切り花。
は前記２に記載の鮮度保持方法で処理されることを特徴
とする切り花。
【００１０】４．前記一般式（Ｉ）の構造を有し硫黄原
子を介して銀と水溶性の錯体を形成する有機化合物、銀
化合物及びポリカチオンとを混合することを特徴とする
切り花の鮮度保持剤の調製方法。
子を介して銀と水溶性の錯体を形成する有機化合物、銀
化合物及びポリカチオンとを混合することを特徴とする
切り花の鮮度保持剤の調製方法。
【００１１】以下、本発明を更に詳細に述べる。
【００１２】先ず、前記一般式（Ｉ）で表される有機化
合物について説明する。
合物について説明する。
【００１３】一般式（Ｉ）において、Ｒ1、Ｒ2は１価の
有機基を表し、一般式（Ｉ）の構造を有し硫黄原子を介
して銀と水溶性の錯体を形成する有機化合物の例として
は、例えばスルフィドやチオカルボン酸やチオ炭酸のＳ
−エステルが挙げられる。特に好ましいのはスルフィド
である。
有機基を表し、一般式（Ｉ）の構造を有し硫黄原子を介
して銀と水溶性の錯体を形成する有機化合物の例として
は、例えばスルフィドやチオカルボン酸やチオ炭酸のＳ
−エステルが挙げられる。特に好ましいのはスルフィド
である。
【００１４】スルフィドの具体的化合物例としては、例
えば２，２′−チオジグリコール酸、２，２′−チオジ
エタノール、３，３′−チオジプロピオン酸などのチオ
ジ化合物や、３，６−ジチア−１，８−オクタンジオー
ルなどのポリアルキレンチオグリコール等が挙げられ
る。
えば２，２′−チオジグリコール酸、２，２′−チオジ
エタノール、３，３′−チオジプロピオン酸などのチオ
ジ化合物や、３，６−ジチア−１，８−オクタンジオー
ルなどのポリアルキレンチオグリコール等が挙げられ
る。
【００１５】チオカルボン酸のＳ−エステルとしては、
例えばカルボチオ酸Ｓ−エステル、カルボジチオ酸エス
テルやチオ炭酸のＳ−エステル、例えばチオ炭酸Ｓ−エ
ステル、ジチオ炭酸Ｓ−エステル、トリチオ炭酸エステ
ルなどが挙げられる。
例えばカルボチオ酸Ｓ−エステル、カルボジチオ酸エス
テルやチオ炭酸のＳ−エステル、例えばチオ炭酸Ｓ−エ
ステル、ジチオ炭酸Ｓ−エステル、トリチオ炭酸エステ
ルなどが挙げられる。
【００１６】本発明の銀化合物としては１価の銀の化合
物が挙げられ、銀塩が好ましく、それらの例としては、
硝酸銀、炭酸銀、酢酸銀、硫酸銀、塩化銀、臭化銀など
が挙げられる。
物が挙げられ、銀塩が好ましく、それらの例としては、
硝酸銀、炭酸銀、酢酸銀、硫酸銀、塩化銀、臭化銀など
が挙げられる。
【００１７】本発明の切り花の鮮度保持剤（以下単に鮮
度保持剤ともいう）は、前記一般式（Ｉ）の構造を有し
硫黄原子を介して銀と水溶性の錯体を形成する有機化合
物、銀化合物及びポリカチオンから調製することができ
る。
度保持剤ともいう）は、前記一般式（Ｉ）の構造を有し
硫黄原子を介して銀と水溶性の錯体を形成する有機化合
物、銀化合物及びポリカチオンから調製することができ
る。
【００１８】本発明の鮮度保持剤の形態は特に限定され
ず、溶液状、固体状、粉体であってもよいが好ましい形
態は水溶液であり、さらに好ましい形態は濃縮水溶液で
ある。
ず、溶液状、固体状、粉体であってもよいが好ましい形
態は水溶液であり、さらに好ましい形態は濃縮水溶液で
ある。
【００１９】本発明のポリカチオンとしては、ポリアル
キレンイミンが挙げられる。具体的には、例えばエチレ
ンイミンのオリゴマーであるジエチレントリアミン、ト
リエチレンテトラミンやさらに分子量の大きなポリエチ
レンイミンが挙げられる。これらの分子量は特に限定さ
れないが、１０００以下が好ましい。
キレンイミンが挙げられる。具体的には、例えばエチレ
ンイミンのオリゴマーであるジエチレントリアミン、ト
リエチレンテトラミンやさらに分子量の大きなポリエチ
レンイミンが挙げられる。これらの分子量は特に限定さ
れないが、１０００以下が好ましい。
【００２０】本発明の鮮度保持剤は、好ましくは前記一
般式（Ｉ）の構造を有し硫黄原子を介して銀と水溶性の
錯体を形成する有機化合物の水溶液、銀化合物の水溶液
及びポリカチオンを混合することにより調製される。
般式（Ｉ）の構造を有し硫黄原子を介して銀と水溶性の
錯体を形成する有機化合物の水溶液、銀化合物の水溶液
及びポリカチオンを混合することにより調製される。
【００２１】本発明の鮮度保持剤を使用する際の鮮度保
持剤中の銀の濃度は、特に限定されないが、０．００１
ｍＭ〜５ｍＭであることが好ましく、特に０．００５ｍ
Ｍ〜１ｍＭが好ましい。銀と前記一般式（Ｉ）の構造を
有し硫黄原子を介して銀と水溶性の錯体を形成する有機
化合物のモル比は、１／１００〜１０００が好ましく、
１〜３０が特に好ましい。
持剤中の銀の濃度は、特に限定されないが、０．００１
ｍＭ〜５ｍＭであることが好ましく、特に０．００５ｍ
Ｍ〜１ｍＭが好ましい。銀と前記一般式（Ｉ）の構造を
有し硫黄原子を介して銀と水溶性の錯体を形成する有機
化合物のモル比は、１／１００〜１０００が好ましく、
１〜３０が特に好ましい。
【００２２】本発明の鮮度保持剤を使用する際のポリカ
チオンの濃度は、カチオン単位と銀とのモル比が０．１
〜１０が好ましく、０．３〜３が特に好ましい。
チオンの濃度は、カチオン単位と銀とのモル比が０．１
〜１０が好ましく、０．３〜３が特に好ましい。
【００２３】本発明の鮮度保持剤のｐＨは３〜１１が好
ましい。本発明の鮮度保持剤にはｐＨを調整するため、
必要に応じて緩衝剤や酸やアルカリを含有することもで
きる。１価の酸が好ましく、酢酸、グリコール酸、グル
コン酸などが例として挙げられる。
ましい。本発明の鮮度保持剤にはｐＨを調整するため、
必要に応じて緩衝剤や酸やアルカリを含有することもで
きる。１価の酸が好ましく、酢酸、グリコール酸、グル
コン酸などが例として挙げられる。
【００２４】さらに、必要に応じて、添加剤として、し
ょ糖やグルコースのような糖類、８−ヒドロキシキノリ
ンのような抗菌剤、界面活性剤などを含有することもで
きる。また、亜硫酸塩の様な安定化剤も含有できる。
ょ糖やグルコースのような糖類、８−ヒドロキシキノリ
ンのような抗菌剤、界面活性剤などを含有することもで
きる。また、亜硫酸塩の様な安定化剤も含有できる。
【００２５】本発明の鮮度保持剤を用い切り花の花持ち
を延長させるには、切り花の切り口を鮮度保持剤の溶液
に浸漬させればよい。その際鮮度保持剤が濃縮液の場合
は、上記の適当な銀濃度になるように水等の溶液で希釈
すればよい。
を延長させるには、切り花の切り口を鮮度保持剤の溶液
に浸漬させればよい。その際鮮度保持剤が濃縮液の場合
は、上記の適当な銀濃度になるように水等の溶液で希釈
すればよい。
【００２６】浸漬する時間、温度は特に限定されない
が、例えば前処理剤として使用する場合は、２０〜２５
℃の室温であれば１〜１２時間、２〜１０℃の冷蔵下で
あれば４〜４８時間が望ましい。
が、例えば前処理剤として使用する場合は、２０〜２５
℃の室温であれば１〜１２時間、２〜１０℃の冷蔵下で
あれば４〜４８時間が望ましい。
【００２７】本発明の鮮度保持剤は、生産者が切り花を
採花後に出荷に先立ち水揚げも兼ねて使用する前処理剤
としても使用できるし、市場や花屋などの流通機関や一
般消費者が切り花を浸漬する後処理剤としても使用でき
る。
採花後に出荷に先立ち水揚げも兼ねて使用する前処理剤
としても使用できるし、市場や花屋などの流通機関や一
般消費者が切り花を浸漬する後処理剤としても使用でき
る。
【００２８】本発明の鮮度保持剤を使用できる切り花に
ついては、特に限定されないが、たとえば、バラ、キ
ク、カーネーション、ブバルディア、カスミソウ、スイ
トピー、などに有効である。特に、バラに有効である。
ついては、特に限定されないが、たとえば、バラ、キ
ク、カーネーション、ブバルディア、カスミソウ、スイ
トピー、などに有効である。特に、バラに有効である。
【００２９】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明
するが、本発明の実施態様はこれらに限定されるもでは
ない。
するが、本発明の実施態様はこれらに限定されるもでは
ない。
【００３０】実施例１ １）鮮度保持剤の調製 ２，２′−チオジグリコール酸を純水に溶解し、０．１
％（Ｗ／Ｖ）の水溶液を調製した。この水溶液と１０ｍ
Ｍの硝酸銀水溶液とを純水に適当量混和した後、ポリカ
チオンを混和し、酢酸にてｐＨを５．０に調整すること
で、本発明の鮮度保持剤の試験液を調製した。なお、各
鮮度保持剤の２，２′−チオジグリコール酸の最終濃度
は０．０１％（Ｗ／Ｖ）、銀の最終濃度は０．０３ｍＭ
とした。比較として２，２′−チオジグリコール酸及び
／又は銀を含まないもの、ポリカチオンを含まないもの
及び純水のみの試験液を調製した。
％（Ｗ／Ｖ）の水溶液を調製した。この水溶液と１０ｍ
Ｍの硝酸銀水溶液とを純水に適当量混和した後、ポリカ
チオンを混和し、酢酸にてｐＨを５．０に調整すること
で、本発明の鮮度保持剤の試験液を調製した。なお、各
鮮度保持剤の２，２′−チオジグリコール酸の最終濃度
は０．０１％（Ｗ／Ｖ）、銀の最終濃度は０．０３ｍＭ
とした。比較として２，２′−チオジグリコール酸及び
／又は銀を含まないもの、ポリカチオンを含まないもの
及び純水のみの試験液を調製した。
【００３１】２）鮮度保持効果の評価 やや開花し始めた状態のバラ（ローテローゼ）を採花後
に長さを４０ｃｍに切り、１０本を１群として、１）で
調製した試験液に切り口を浸漬した。２０℃で４時間処
理した後、試験液より取り出し新聞紙に包んで２０℃で
２４時間保存した。その後、水道水に移し換え、以後２
０℃で毎日花の状態を観察した。
に長さを４０ｃｍに切り、１０本を１群として、１）で
調製した試験液に切り口を浸漬した。２０℃で４時間処
理した後、試験液より取り出し新聞紙に包んで２０℃で
２４時間保存した。その後、水道水に移し換え、以後２
０℃で毎日花の状態を観察した。
【００３２】結果を表１に示す。表中の鑑賞日数は、し
おれ、首折れ、露芯で鑑賞価値を失った日までの日数の
平均である。また、開花率は、鑑賞価値を失うことなく
完全に開花に至った花の数の百分率である。
おれ、首折れ、露芯で鑑賞価値を失った日までの日数の
平均である。また、開花率は、鑑賞価値を失うことなく
完全に開花に至った花の数の百分率である。
【００３３】
【表１】
【００３４】実施例２ １）鮮度保持剤の調製 ３，６−ジチア−１，８−オクタンジオールを純水に溶
解し、０．１％（Ｗ／Ｖ）の水溶液を調製した。この水
溶液と、１０ｍＭの硝酸銀水溶液を純水に適当量混和し
た後、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートを
加え、次いでポリカチオンを混和し、グルコン酸にてｐ
Ｈを５．０に調整することで、本発明の鮮度保持剤の試
験液を調製した。なお、各鮮度保持剤の３，６−ジチア
−１，８−オクタンジオールの最終濃度は０．０１８％
（Ｗ／Ｖ）、銀の最終濃度は０．０６ｍＭ、ポリオキシ
エチレンソルビタンモノラウレートの最終濃度は０．０
０１％（Ｗ／Ｖ）とした。比較として３，６−ジチア−
１，８−オクタンジオール及び銀を含まないもの、ポリ
カチオンを含まないもの及び純水のみの試験液を調製し
た。
解し、０．１％（Ｗ／Ｖ）の水溶液を調製した。この水
溶液と、１０ｍＭの硝酸銀水溶液を純水に適当量混和し
た後、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートを
加え、次いでポリカチオンを混和し、グルコン酸にてｐ
Ｈを５．０に調整することで、本発明の鮮度保持剤の試
験液を調製した。なお、各鮮度保持剤の３，６−ジチア
−１，８−オクタンジオールの最終濃度は０．０１８％
（Ｗ／Ｖ）、銀の最終濃度は０．０６ｍＭ、ポリオキシ
エチレンソルビタンモノラウレートの最終濃度は０．０
０１％（Ｗ／Ｖ）とした。比較として３，６−ジチア−
１，８−オクタンジオール及び銀を含まないもの、ポリ
カチオンを含まないもの及び純水のみの試験液を調製し
た。
【００３５】２）鮮度保持効果の評価 実施例１の２）と同様に行った。結果を表２に示す。
【００３６】
【表２】
【００３７】実施例３ １）鮮度保持剤の調製 硫黄原子を介して銀と水溶性の錯体を形成する有機化合
物の０．５％（Ｗ／Ｖ）水溶液と、１０ｍＭの硝酸銀水
溶液及びポリカチオンを純水に適当量混和し、グリコー
ル酸にてｐＨを５．０に調整することで、有機化合物の
濃度が０．０６（Ｗ／Ｖ）％、銀の濃度が０．２ｍＭと
なる本発明の鮮度保持剤の試験液を調製した。なお、比
較として、ポリカチオンを含まないもの及び純水のみを
調製した。
物の０．５％（Ｗ／Ｖ）水溶液と、１０ｍＭの硝酸銀水
溶液及びポリカチオンを純水に適当量混和し、グリコー
ル酸にてｐＨを５．０に調整することで、有機化合物の
濃度が０．０６（Ｗ／Ｖ）％、銀の濃度が０．２ｍＭと
なる本発明の鮮度保持剤の試験液を調製した。なお、比
較として、ポリカチオンを含まないもの及び純水のみを
調製した。
【００３８】２）鮮度保持効果の評価 カーネーション（フランシスコ）を採花後に長さを３０
ｃｍに切り、５本を１群として、試験液に切り口を浸漬
した。２０℃で４時間処理した後、水道水に移し換え以
後２０℃で毎日花の状態を観察した。
ｃｍに切り、５本を１群として、試験液に切り口を浸漬
した。２０℃で４時間処理した後、水道水に移し換え以
後２０℃で毎日花の状態を観察した。
【００３９】結果を表３に示す。表中の鑑賞日数は、花
弁の萎縮、しおれ、首折れで鑑賞価値を失った日までの
日数の平均である。
弁の萎縮、しおれ、首折れで鑑賞価値を失った日までの
日数の平均である。
【００４０】
【表３】
【００４１】
【発明の効果】実施例で実証した如く、本発明による切
り花の鮮度保持剤及びその調製方法、切り花の鮮度保持
方法及び該方法で処理する切り花は、切り花の花持ちを
著しく延長することができ優れた効果を有する。
り花の鮮度保持剤及びその調製方法、切り花の鮮度保持
方法及び該方法で処理する切り花は、切り花の花持ちを
著しく延長することができ優れた効果を有する。
Claims (4)
- 【請求項１】 下記一般式（Ｉ）の構造を有し硫黄原子
を介して銀と水溶性の錯体を形成する有機化合物、銀化
合物及びポリカチオンを含むことを特徴とする切り花の
鮮度保持剤。 一般式（Ｉ） Ｒ1−Ｓ−Ｒ2（Ｒ1、Ｒ2は１価の有機基を表す） - 【請求項２】 前記一般式（Ｉ）の構造を有し硫黄原子
を介して銀と水溶性の錯体を形成する有機化合物、銀化
合物及びポリカチオンを含む水溶液に切り花の切り口を
浸漬することを特徴とする切り花の鮮度保持方法。 - 【請求項３】 請求項１に記載の切り花の鮮度保持剤
又は請求項２に記載の鮮度保持方法で処理されることを
特徴とする切り花。 - 【請求項４】 前記一般式（Ｉ）の構造を有し硫黄原子
を介して銀と水溶性の錯体を形成する有機化合物、銀化
合物及びポリカチオンとを混合することを特徴とする切
り花の鮮度保持剤の調製方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1571398A JPH11217302A (ja) | 1998-01-28 | 1998-01-28 | 切り花の鮮度保持剤及びその調製方法、切り花の鮮度保持方法及び該方法で処理する切り花 |
| US09/094,033 US6399106B1 (en) | 1997-06-13 | 1998-06-09 | Method for maintaining freshness of cut flower |
| EP98110725A EP0883990A1 (en) | 1997-06-13 | 1998-06-10 | Method for maintaining freshness of cut flower |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1571398A JPH11217302A (ja) | 1998-01-28 | 1998-01-28 | 切り花の鮮度保持剤及びその調製方法、切り花の鮮度保持方法及び該方法で処理する切り花 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11217302A true JPH11217302A (ja) | 1999-08-10 |
Family
ID=11896414
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1571398A Pending JPH11217302A (ja) | 1997-06-13 | 1998-01-28 | 切り花の鮮度保持剤及びその調製方法、切り花の鮮度保持方法及び該方法で処理する切り花 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11217302A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005336480A (ja) * | 2004-04-30 | 2005-12-08 | Canon Finetech Inc | 高分子化合物、高分子酸化防止剤およびそれらを適用した被記録媒体 |
-
1998
- 1998-01-28 JP JP1571398A patent/JPH11217302A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005336480A (ja) * | 2004-04-30 | 2005-12-08 | Canon Finetech Inc | 高分子化合物、高分子酸化防止剤およびそれらを適用した被記録媒体 |
| JP4642540B2 (ja) * | 2004-04-30 | 2011-03-02 | キヤノンファインテック株式会社 | 高分子化合物、高分子酸化防止剤およびそれらを適用した被記録媒体 |
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